Имунофан спрей инструкция по применению для детей отзывы

Дата последнего изменения: 24.09.2020

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Раствор
для внутримышечного и подкожного введения.

Действующее вещество

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
диацетат (в пересчете на 100%, безводное, свободное от уксусной кислоты
вещество) 45 мкг;

Вспомогательные вещества

Глицин
5 мг, натрия хлорид 9 мг, вода для инъекций до 1 мл

Бесцветная
прозрачная жидкость.

Чувствительность
современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить содержание
активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.

Препарат
обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и
вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений.
Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов:
коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной
реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости,
опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

Действие
препарата начинает развиваться в течение 2–3 часов после введения (быстрая
фаза) и продолжается до 4‑х месяцев (средняя и медленная фазы).

В
течение быстрой фазы (начинается через 2–3 часа, продолжительность — до 2–3‑х
суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект: усиливается
антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина,
лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует уровень перекисного
окисления липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез
арахидоновой кислоты с последующим снижением концентрации холестерина в крови и
продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении
печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и
концентрацию билирубина в сыворотке крови.

В
течение средней фазы (начинается через 2–3-е суток, продолжительность — до 7–10
суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий
и вирусов.

В
течение медленной фазы (начинается на 7–10-е сутки, продолжительность до 4‑х
месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана^® — восстановление
нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период
наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение
продукции специфических антител. Влияние Имунофана^® на продукцию
специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию
некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает
существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE
(иммуноглобулина E)
и не усиливает
реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует
образование IgA (иммуноглобулина A)
при его врожденной недостаточности.

Имунофан^®
эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток
и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.

Взрослые

—    
В качестве
адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.

—    
В составе
комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний,
вызванных следующими заболеваниями:

•      
в комплексной
терапии онкологических заболеваний в схеме радикального комбинированного
лечения (химиотерапия, лучевая терапия + оперативное лечение);

•      
в комплексной
или симптоматической терапии у пациентов с распространенным опухолевым
процессом (III–IV стадии) различной локализации;

•      
в комплексной
терапии хронического вирусного гепатита B и C,
туберкулеза;

•      
в комплексной
терапии ВИЧ-инфекции, оппортунистических инфекций (цитомегаловирусная,
герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз,
криптоспоридиоз);

•      
при лечении
ожогов III–IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических
больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно
незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями;

•      
в комплексной
терапии бронхообструктивного синдрома, псориаза.

Взрослые и дети старше 2 лет

—    
Профилактика
обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной
этиологии, протекающих на фоне иммунодефицита: хронического вирусного гепатита.

—    
В составе
комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний,
вызванных следующими заболеваниями: воспалительных заболеваний глаз.

Дети старше 2-х лет

—    
Профилактика
развития токсикоза у детей со
злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани на фоне
проведения курса химиотерапии и лучевой терапии.

—    
В комплексной
терапии папилломатоза гортани и ротоглотки.

Повышенная
чувствительность к действующему веществу или компонентам препарата.

Детский
возраст до 2-х лет.

С осторожностью

Беременность,
период грудного вскармливания.

Вследствие
недостаточной изученности при беременности и в период грудного вскармливания применяют
только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный
риск для плода и ребенка.

Препарат
вводят подкожно или внутримышечно. Максимальная суточная доза — 45 мкг.

Взрослые

В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и
вирусных инфекций.

Однократно
в дозе 45 мкг
внутримышечно или подкожно в день прививки.

В составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и
токсических состояний, вызванных следующими заболеваниями:

•      
в комплексной
терапии онкологических заболеваний в схеме радикального комбинированного
лечения (химиотерапия, лучевая терапия + оперативное лечение) — ежедневно, 1 раз
в сутки, курс 8–10 инъекций перед началом химиотерапии, лучевой терапией и/или
проведением операции с последующим продолжением курса в течение всего периода
лечения;

•      
в комплексной
или симптоматической терапии у пациентов с распространенным опухолевым
процессом (III–IV стадии) различной локализации — ежедневно, 1 раз
в сутки курсом в 8–10 инъекций, с перерывом 15–20 дней и повторением курса в
течение всего последующего периода лечения;

•      
в комплексной
терапии хронического вирусного гепатита — ежедневно, 1 раз
в сутки, курс лечения 15–20 инъекций;

•      
в комплексной
терапии ВИЧ-инфекции, оппортунистических инфекций (цитомегаловирусная,
герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз)
— ежедневно, 1 раз
в сутки, курс лечения 15–20 инъекций. При необходимости возможно проведение
повторного курса через 2–4 недели;

•      
при лечении
ожогов III–IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических
больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно
незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями — ежедневно,
1 раз
в сутки, курс лечения 7–10 инъекций, при необходимости курс препарата может
быть продлен до 20 инъекций;

•      
в комплексной
терапии бронхообструктивного синдрома однократно 1 раз в 3 суток, курс лечения
8–10 инъекций, при необходимости курс лечения может быть продлен до 20 инъекций;

•      
в комплексной
терапии псориаза — ежедневно, 1 раз в сутки, курс лечения 15–20 инъекций;

•      
в комплексной
терапии туберкулеза — ежедневно, 1 раз в сутки, курс лечения 20 инъекций.

Взрослые и дети старше 2-х лет

—    
Профилактика
обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной
этиологии, протекающих на фоне иммунодефицита: хронического вирусного гепатита
— ежедневно, 1 раз в сутки, курсом 15–20 инъекций, повторные
профилактические курсы рекомендуется проводить каждые 2–3 месяца.

—    
В составе
комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний,
вызванных следующими заболеваниями:

•      
воспалительных
заболеваний глаз — при поражении передних отделов глаза (кератиты,
кератоувеиты) ежедневно, 1 раз
в сутки, курс лечения 7–10 инъекций;

•      
при поражении
преимущественно задних отделов глаза (периферические, задние увеиты,
ретиноваскулиты) и генерализованных воспалительных процессах ежедневно, 1 раз
в сутки, курс лечения 15–20 инъекций.

Дети старше 2-х лет

—    
Профилактика
развития токсикоза у детей со
злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани на фоне
проведения курса химиотерапии и лучевой терапии — ежедневно, 1 раз в
сутки, курс лечения 10–20 инъекций, во время проведения и после окончания курса
химиолучевой терапии.

—    
В комплексной
терапии папилломатоза гортани и ротоглотки — ежедневно, 1 раз в сутки, курс
лечения — 10 инъекций.

Возможна
индивидуальная непереносимость. Возможны аллергические реакции.

В
клинической практике не зарегистрированы случаи взаимодействия Имунофана^®
с другими лекарственными препаратами.

Действие
препарата не зависит от продукции простагландина E₂,
в этой связи назначение Имунофана^® возможно в комбинации с
противовоспалительными стероидными и нестероидными препаратами.

Случаи
передозировки препарата не известны.

В
результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов
хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или
бактериальных антигенов.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Препарат
не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

По
1 мл
в ампулы стеклянные.

По
5 ампул помещают в пачку из картона или по 5 ампул в открытую контурную
ячейковую упаковку из пленки ПВХ и в пачку из картона. В пачку вкладывают
инструкцию по применению.

В
защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3
года.

Не
использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободно-радикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении 3 основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2-3 сут) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.

В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность — до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.

В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию повышенной чувствительности немедленного типа. Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.

• применяют у взрослых и детей старше 2-х лет для профилактики и лечения иммунодефицитных и токсических состояний, острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.

Интраназально. При использовании флакон следует держать вертикально, распылителем вверх. Снять защитный колпачок с распылителя. Перед первым применением заполнить дозирующий насос путем нажатия на широкий ободок распылителя 3-4 раза. Вставить распылитель в носовой ход при вертикальном положении головы. Однократно нажать широкий ободок распылителя до упора. В одной дозе препарата содержится 50 мкг имунофана. Суточная доза не должна превышать 200 мкг.

В комплексной терапии острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся симптомами интоксикации и иммунодефицитного состояния, Имунофан назначают по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза/сут, ежедневно в течение 10-15 дней.

При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз):

• по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза/сут, ежедневно, курс лечения 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе:

• по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, курс лечения 10-15 дней, для предотвращения рецидива следует проводить повторные курсы через 4 — 6 месяцев.

В схеме лечения больных ВИЧ-инфекцией:

• 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 10-15 дней. При необходимости возможно повторение курса через 2-4 недели.

При лечении онкологических больных в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операции):

• по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 8-10 дней перед химиолучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.

У больных с распространенным опухолевым процессом (III- IV стадии) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии:

• по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, ежедневно, в течение 8-10 дней. При необходимости и наличии выраженных явлений токсикоза рекомендуется повторное проведение курса.

• детский возраст до 2-х лет;
• повышенная чувствительность.

Срок годности — 2 года. Не рекомендуется использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.