Интерферон человеческий лейкоцитарный (лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций, 1000 МЕ), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001078
Дата последнего изменения: 12.03.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Характеристика
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакологические свойства
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Лиофилизат для
приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций.
Состав
1 ампула
содержит активное вещество — интерферон альфа — не менее 1000 ME.
Характеристика
Препарат
представляет собой группу белков (интерфероны альфа), синтезированных
лейкоцитами здоровых доноров, в ответ на воздействие вируса-индуктора
интерферона (вирус болезни Ньюкасла или вирус Сендай). Препарат не содержит
консервантов и антибиотиков. Поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела
к ВИЧ 1, ВИЧ 2, вирусу гепатита С отсутствуют.
Описание лекарственной формы
Пористая
аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до розового цвета,
гигроскопичен.
Фармакокинетика
Интерферон
быстро всасывается через слизистые оболочки. Из организма выводится в виде
естественных метаболитов.
Фармакологические свойства
Интерферон альфа
обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также
цитотоксическую активность Т-клеток и NK-клеток, оказывает непрямое
противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к
вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную
на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток.
Фармако-терапевтическая группа
Показания
Профилактика и
лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к препаратам белкового происхождения.
С осторожностью
Лицам с
аллергическими заболеваниями в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность
применения данного медицинского препарата при беременности и кормлении грудью
не исследовалась в процессе контролируемых клинических испытаний. Поэтому
препарат применяют по назначению врача с учетом соотношения ожидаемой пользы
для матери и возможного риска для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Детям с
неонатального периода (с рождения) препарат применяется интраназально (путем
распыления или закапывания). Для детей с 3-х лет и взрослых — дополнительно в
виде ингаляции.
Интраназально
Ампулу с
препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Стерильную
дистиллированную или охлажденную до комнатной температуры кипяченую воду
добавляют в ампулу до черты, указанной на ампуле, соответствующей 2 мл,
осторожно встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат
— прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от
светло-желтого до розового цвета.
Препарат
применяют путем закапывания (с помощью медицинской пипетки или шприца без иглы)
или распыления. Распыление производится распылителями любой системы или с помощью
прилагаемой насадки-распылителя.
Для профилактики введение
препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать
до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Препарат применяют
интраназально путем закапывания по 5 капель или распыления по 0,25 мл в каждый
носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.
Для лечения препарат
применяют на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических
симптомов интраназально по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1–2 ч
не менее 5 раз в сутки. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его
применение.
Правила
применения насадки-распылителя:
1. Надеть иглу
на шприц, наполнить его растворенным препаратом в объеме 0,25 мл (отметка 10 по
шкале 40 ед. или отметка 25 по шкале 100 ед.)
2. Снять иглу и
плотно надеть насадку-распылитель.
3. Поднести
вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень
шприца впрыснуть препарат в носовой ход.
4. Снять
насадку-распылитель, надеть иглу и набрать в шприц 0,25 мл препарата из ампулы.
5. Снять иглу,
снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход
в соответствии с пунктом 3.
Насадку-распылитель
вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи.
Пациент при этом должен находиться в сидячем положении со слегка запрокинутой
головой и оставаться в этом положении в течение 1 минуты после введения препарата.
Допускается использование одной насадки только у одного пациента.
Ингаляционно
Наиболее
эффективным способом для лечения является ингаляция. Для ее проведения
рекомендуются ингаляторы любого типа. На одну процедуру используют содержимое
3-х ампул, которое растворяют 10 мл воды. Воду рекомендуется подогревать до
температуры не выше 37 °С. Ингаляционным способом
препарат вводят через рот и нос 2 раза в сутки в течение 2–3 дней.
Введение
препарата путем инъекций категорически запрещается!
Побочные действия
Аллергические
реакции. Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции,
сообщите об этом врачу. При аллергических реакциях немедленного типа проводить
симптоматическую терапию.
Взаимодействие
Применяют в
комплексной терапии с другими лекарственными средствами.
Передозировка
Случаи
передозировки не описаны.
Форма выпуска
По 1000 ME в
ампуле. По 10 ампул с ножом или скарификатором ампульным и инструкцией по
применению в картонной пачке (коробке) или по 5 ампул с ножом или скарификатором
ампульным, инструкцией по применению, насадкой-распылителем для назального
применения лекарственных средств вертикального типа и шприцем с иглой в
картонной пачке (коробке) или по 10 ампул с ножом или скарификатором ампульным,
инструкцией по применению, с двумя насадками-распылителями для назального
применения лекарственных средств вертикального типа в картонной пачке
(коробке). При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома, нож
или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить при
температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света и
недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Интерферон человеческий лейкоцитарный (Interferon leukocytic human)
💊 Состав препарата Интерферон человеческий лейкоцитарный
✅ Применение препарата Интерферон человеческий лейкоцитарный
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Интерферон человеческий лейкоцитарный
(Interferon leukocytic human)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AB01
(Интерферон альфа)
Лекарственная форма
| Интерферон человеческий лейкоцитарный |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/интраназального введения и ингаляций 1 тыс.МЕ: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001078 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Интерферон человеческий лейкоцитарный
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций.
1000 МЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
1000 МЕ — ампулы (5) — пачки картонные.
1000 МЕ — ампулы (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1000 МЕ — ампулы (10) — пачки картонные общие.
1000 МЕ — ампулы (5) — пачки картонные общие.
Фармакологическое действие
Интерферон альфа — смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма.
Фармакокинетика
При ингаляционном или интраназальном применении быстро всасывается через слизистые оболочки. Из организма выводится в виде естественных метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Интерферон человеческий лейкоцитарный
Профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят ингаляционно и интраназально.
Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от возраста, показаний, индивидуальной реакции пациента.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, полиморфная сыпь.
Противопоказания к применению
Для ингаляционного и интраназального применения: противопоказания отсутствуют.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к антибиотикам, препаратам белкового происхождения, к куриному мясу и яйцам; аллергические заболевания в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ингаляционное и интраназальное применение препаратов интерферона альфа при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Применяется у детей ингаляционно и интраназально в соответствующих лекарственных формах.
Применение у пожилых пациентов
Разрешено ингаляционное и интраназальное применение у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
С целью профилактики применение данного средства следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. С целью лечения применение следует начинать на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов.
Лекарственное взаимодействие
В экспериментальных исследованиях показано, что при одновременном применении лекарственных препаратов интерферона альфа для ингаляционного и интраназального введения с метилурацилом или лизоцимом наблюдается синергизм действия.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Интерферон человеческий лейкоцитарный — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер
ЛС-001078
Торговое наименование препарата
Интерферон человеческий лейкоцитарный
Международное непатентованное наименование
Интерферон альфа
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций
Состав
1 ампула содержит активное вещество — интерферон альфа — не менее 1000 ME.
Характеристика препарата
Препарат представляет собой группу белков (интерфероны альфа), синтезированных лейкоцитами здоровых доноров, в ответ на воздействие вируса-индуктора интерферона (вирус болезни Ньюкасла или вирус Сендай). Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к ВИЧ 1, ВИЧ 2, вирусу гепатита С отсутствуют.
Описание
Пористая аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до розового цвета, гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Цитокин
Код АТХ
L03AB01
Фармакодинамика:
Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и NK-клеток, оказывает непрямое противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток.
Фармакокинетика:
Интерферон быстро всасывается через слизистые оболочки. Из организма выводится в виде естественных метаболитов.
Показания:
Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.
С осторожностью:
Лицам с аллергическими заболеваниями в анамнезе.
Беременность и лактация:
Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и кормлении грудью не исследовалась в процессе контролируемых клинических испытаний.
Поэтому препарат применяют по назначению врача с учетом соотношения ожидаемой пользы для матери и возможного риска для плода и ребенка.
Способ применения и дозы:
Детям с неонатального периода (с рождения) препарат применяется интраназально (путем распыления или закапывания). Для детей с 3-х лет и взрослых — дополнительно в виде ингаляции.
Интраназально
Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Стерильную дистиллированную или охлажденную до комнатной температуры кипяченую воду добавляют в ампулу до черты, указанной на ампуле, соответствующей 2 мл, осторожно встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до розового цвета.
Препарат применяют путем закапывания (с помощью медицинской пипетки или шприца без иглы) или распыления. Распыление производится распылителями любой системы или с помощью прилагаемой насадки-распылителя.
Для профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Препарат применяют интраназально путем закапывания по 5 капель или распыления по 0,25 мл в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.
Для лечения препарат применяют на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов интраназально по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 ч не менее 5 раз в сутки. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.
Правила применения насадки-распылителя:
1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворенным препаратом в объеме 0,25 мл (отметка 10 по шкале 40 ед. или отметка 25 по шкале 100 ед.).
2. Снять иглу и плотно надеть насадку-распылитель.
3. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть препарат в носовой ход.
4. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и набрать в шприц 0,25 мл препарата из ампулы.
5. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 3.
Насадку-распылитель вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Пациент при этом должен находиться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой и оставаться в этом положении в течение 1 минуты после введения препарата. Допускается использование одной насадки только у одного пациента.
Ингаляционно
Наиболее эффективным способом для лечения является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы любого типа. На одну процедуру используют содержимое 3-х ампул, которое растворяют 10 мл воды. Воду рекомендуется подогревать до температуры не выше 37 °С. Ингаляционным способом препарат вводят через рот и нос 2 раза в сутки в течение 2-3 дней.
Введение препарата путем инъекций категорически запрещается!
Побочные эффекты:
Аллергические реакции. Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При аллергических реакциях немедленного типа проводить симптоматическую терапию.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие:
Применяют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций, 1000 ME.
Упаковка:
По 1000 ME в ампуле. По 10 ампул с ножом или скарификатором ампульным и инструкцией по применению в картонной пачке (коробке) или по 5 ампул с ножом или скарификатором ампульным, инструкцией по применению, насадкой-распылителем для назального применения лекарственных средств вертикального типа и шприцем с иглой в картонной пачке (коробке) или по 10 ампул с ножом или скарификатором ампульным, инструкцией по применению, с двумя насадками-распылителями для назального применения лекарственных средств вертикального типа в картонной пачке (коробке). При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома, нож или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:
Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Акционерное общество «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (АО «НПО «Микроген»), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «НПО «Микроген»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Интерферон человеческий лейкоцитарный
МНН: Интерферон альфа 2а
Производитель: ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: interferon alfa, natural
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016128
Информация о регистрации в РК:
03.08.2015 — 03.08.2020
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Интерферон человеческий лейкоцитарный
Международное непатентованное название
Интерферон альфа
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 1000 МЕ
Состав
Одна ампула содержит
активное вещество — интерферон человеческий лейкоцитарный -типа с противовирусной активностью не менее 1000 МЕ
Описание
Пористая аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до розового цвета. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодуляторы. Иммуностимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа естественный.
Код АТХ L03AB01
Фармакологические свойства
Фармакокинетические исследования не проводились.
Фармакодинамика
Интерферон человеческий лейкоцитарный (Интерферон альфа), лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения, представляет собой группу белков, синтезированных лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса-индуктора интерферона.
Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и «натуральных киллеров», оказывает непрямое противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток.
В препарате отсутствуют антитела к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg).
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций
Способ применения и дозы
С целью профилактики
Введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Препарат взрослым и детям с рождения вводят в одинаковой дозе путем распыления или закапывания в нос водного раствора.
Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед употреблением. Стерильную дистиллированную или остуженную кипяченую воду вносят в ампулу до черты, соответствующей 2 мл, осторожно встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до розового цвета. Растворенный препарат можно хранить в течении суток при температуре от 2 °С до 8 °С.
Распыление может производиться распылителями любой системы в соответствии с инструкцией, прилагаемой к ним. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора два раза в сутки с интервалом не менее 6 часов. При закапывании препарат вводят по 5 капель в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.
С целью лечения
Препарат рекомендуется применять на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.
Препарат применяют в одинаковой дозе взрослым и детям с рождения путем распыления или закапывания в нос.
При распылении или закапывании препарат растворяют в 2 мл воды и вводят по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 часа не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.
Побочные действия
За время применения препарата побочные действия не зарегистрированы.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препаратам интерферона
Лекарственные взаимодействия
Допускается использовать одновременно с другими противовирусными препаратами местного применения и конгестантами.
Особые указания
Введение препарата путем инъекций категорически запрещается!
Применять с осторожностью лицам с аллергическими заболеваниями.
При аллергических реакциях немедленного типа проводить симптоматическую терапию.
Применение в педиатрии
Детям с неонатального периода (с рождения) препарат применяется путем распыления или закапывания.
Беременность и в период лактации
Данных по опыту применения беременными нет, поэтому препарат применяют строго по назначению врача с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. В период лактации — ограничений нет.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
Не отмечена.
Форма выпуска и упаковка
По 1000 МЕ в ампуле. По 10 ампул с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках, скарификатором ампульным в пачке из картона. При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация, 115088, г. Москва, ул.1-я Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87, факс (495) 783-88-04, e-mail: secretariat@microgen.ru.
Адрес производства: Российская Федерация, 634040, Томская область,
г. Томск, ул. Ивановского, д. 8, тел. (3822) 63-37-34.
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16, тел. /факс (727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.
| 122484351477976378_ru.doc | 90 кб |
| 075925591477977572_kz.doc | 63.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций
1 ампула содержит активное вещество — интерферон альфа — не менее 1000 ME.
Характеристика препарата
Препарат представляет собой группу белков (интерфероны альфа), синтезированных лейкоцитами здоровых доноров, в ответ на воздействие вируса-индуктора интерферона (вирус болезни Ньюкасла или вирус Сендай). Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к ВИЧ 1, ВИЧ 2, вирусу гепатита С отсутствуют.
Пористая аморфная масса или порошок белого или от светло-желтого до розового цвета, гигроскопичен.
Цитокин
АТХ L03AB01 Интерферон альфа
Фармакодинамика
Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и NK-клеток, оказывает непрямое противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток.
Фармакокинетика
Интерферон быстро всасывается через слизистые оболочки. Из организма выводится в виде естественных метаболитов.
Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.
Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.
Лицам с аллергическими заболеваниями в анамнезе.
Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и кормлении грудью не исследовалась в процессе контролируемых клинических испытаний.
Поэтому препарат применяют по назначению врача с учетом соотношения ожидаемой пользы для матери и возможного риска для плода и ребенка.
Детям с неонатального периода (с рождения) препарат применяется интраназально (путем распыления или закапывания). Для детей с 3-х лет и взрослых — дополнительно в виде ингаляции.
Интраназально
Ампулу с препаратом вскрывают непосредственно перед применением. Стерильную дистиллированную или охлажденную до комнатной температуры кипяченую воду добавляют в ампулу до черты, указанной на ампуле, соответствующей 2 мл, осторожно встряхивают до полного растворения содержимого. Растворенный препарат — прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или от светло-желтого до розового цвета.
Препарат применяют путем закапывания (с помощью медицинской пипетки или шприца без иглы) или распыления. Распыление производится распылителями любой системы или с помощью прилагаемой насадки-распылителя.
Для профилактики
введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Препарат применяют интраназально путем закапывания по 5 капель или распыления по 0,25 мл в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 часов.
Для лечения
препарат применяют на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов интраназально по 0,25 мл (5 капель) в каждый носовой ход через 1-2 ч не менее 5 раз в сутки. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его применение.
Правила применения насадки-распылителя:
1. Надеть иглу на шприц, наполнить его растворенным препаратом в объеме 0,25 мл (отметка 10 по шкале 40 ед. или отметка 25 по шкале 100 ед.).
2. Снять иглу и плотно надеть насадку-распылитель.
3. Поднести вплотную к носовому ходу насадку-распылитель и резким нажатием на поршень шприца впрыснуть препарат в носовой ход.
4. Снять насадку-распылитель, надеть иглу и набрать в шприц 0,25 мл препарата из ампулы.
5. Снять иглу, снова плотно надеть насадку-распылитель и ввести препарат в другой носовой ход в соответствии с пунктом 3.
Насадку-распылитель вводят на глубину 0,5 см в носовые ходы, предварительно очищенные от слизи. Пациент при этом должен находиться в сидячем положении со слегка запрокинутой головой и оставаться в этом положении в течение 1 минуты после введения препарата. Допускается использование одной насадки только у одного пациента.
Ингаляционно
Наиболее эффективным способом для лечения является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы любого типа. На одну процедуру используют содержимое 3-х ампул, которое растворяют 10 мл воды. Воду рекомендуется подогревать до температуры не выше 37 °С. Ингаляционным способом препарат вводят через рот и нос 2 раза в сутки в течение 2-3 дней.
Введение препарата путем инъекций категорически запрещается!
Аллергические реакции. Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При аллергических реакциях немедленного типа проводить симптоматическую терапию.
Случаи передозировки не описаны.
Применяют в комплексной терапии с другими лекарственными средствами.
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций, 1000 ME.
По 1000 ME в ампуле. По 10 ампул с ножом или скарификатором ампульным и инструкцией по применению в картонной пачке (коробке) или по 5 ампул с ножом или скарификатором ампульным, инструкцией по применению, насадкой-распылителем для назального применения лекарственных средств вертикального типа и шприцем с иглой в картонной пачке (коробке) или по 10 ампул с ножом или скарификатором ампульным, инструкцией по применению, с двумя насадками-распылителями для назального применения лекарственных средств вертикального типа в картонной пачке (коробке). При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома, нож или скарификатор ампульный не вкладывают.
Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света и недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛС-001078
Дата регистрации
2011-07-13
Дата переоформления
2018-03-12
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель