Иверсект инструкция по применению в ветеринарии для крс дозировка

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1 мл

ивермектин 10 мг

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, полиэтиленоксид 400, вода д/и, новокаин, этанол.

Расфасован в стеклянные ампулы, инсулиновые флаконы, стеклянные флаконы или во флаконы из полиэтилена высокого давления, стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками. Ампулы и инсулиновые флаконы помещают по 10 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-3-6.0/02673 от 11.02.11

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат системного действия из класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, представляет собой смесь гидрированных авермектинов В1а и В1в, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод ЖКТ и легких, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, a также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, но приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное паразитоцидное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

Иверсект® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности).

В рекомендуемых дозах пpeпapaт не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; во внешней среде быстро разрушается.

Показания к применению препарата ИВЕРСЕКТ®

С лечебно-профилактической целью жвачным животным и свиньям при нематодозах, оводовых инвазиях и арахно-энтомозах:

— крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям при диктикаулезе, остергиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопернозе, эзофагостомозе, нематодирозе, нематодиреллезе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, элафостронгилезе, телязиозе, сетариозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, эдемагенозе, цефеномиозе, эстрозе, сифункулятозах, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

— свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.

Порядок применения

Иверсект® вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики, п/к или в/м:

— крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — 1 мл на 50 кг массы животного (0.2 мг ивермектина на 1 кг массы);

— свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (0.3 мг ивермектина на 1 кг массы).

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Лекарственный препарат применяют животным при нематодозах и оводовых инвазиях однократно, при арахно-энтомозах — двукратно с интервалом 8-10 суток.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно — энтомозов — по показаниям.

При массовой обработке животных каждую серию лекарственного препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-7 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении не выявлено.

В случае несоблюдения установленного срока повторной обработки животных при арахно-энтомозах применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозировке.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении Иверсекта в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается.

При значительной передозировке Иверсекта у животного может наблюдаться: отечность в месте введения, нарушение координации движений, усиление саливации, лежачее положение.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРСЕКТ®

— инфекционные заболевания;

— истощение;

— повышенная индивидуальная чувствительность к ивермектинам.

Не допускается применение Иверсекта дойным животным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков интоксикации обработку прекращают.

Иверсект® не следует применять одновременно с авермектинсодержащими препаратами, а также смешивать и одном шприце с другими лекарственными средствами.

Навоз от животных первые 2 недели после обработки Иверсектом следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в грунтовые воды.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Иверсекта. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Иверсекта следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут проточной водой, при попадании в желудок — дать выпить несколько стаканов теплой воды; при необходимости обратиться за помощью в медицинское учреждение, имея при себе тарную этикетку или инструкцию по применению препарата.

Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.

Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности обезвреживают 5% раствором едкой щелочи или водной суспензией гашеной (или хлорной) извести (1:3) и утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 30°С. Срок годности — 3 года, после вскрытия флакона — не более 24 суток.

ВЫПИСАТЬ РЕЦЕПТ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Иверсект® (Iversect®).

Международное непатентованное наименование: ивермектин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Иверсект® в качестве действующего вещества содержит ивермектин — 10 мг/мл, а также вспомогательные вещества: новокаин, спирт бензиловый, полиэтиленоксид-400, воду для инъекций и спирт этиловый.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость бесцветного или светло-желтого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 24 суток.

Запрещается применение Иверсекта® по истечении срока годности.

4. Выпускают Иверсект® расфасованным по 5, 10, 20, 50 и 100 мл в стеклян­ные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными металлическими колпачками.

Флаконы по 5, 10 и 20 мл упаковы­вают в картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструк­цией по применению.

5. Хранят Иверсект® в закрытой упаковке производителя в сухом, защищён­ном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.

6. Иверсект® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Иверсект® — прогивопаразитарный лекарственный препарат системного действия из класса макроциклических лактонов.

10. Ивермектин, входящий в состав лекарственного препарата, представляет собой смесь гидрированных авермектинов В1а и В1в, обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении личиночных и половозре­лых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинок под­ кожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.

Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты.

Изменение тока ионов хлора нарушает проведе­ние нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения лекарственного препарата ивермектин бы­стро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животно­го, обеспечивая длительное паразитоцидное действие.

Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

Иверсект® по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее ве­щество — ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опас­ности).

В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, терато­генного и мутагенного действия; во внешней среде быстро разрушается.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Иверсект® назначают жвачным и свиньям с лечебно-профилактической целью при нематодозах и арахноэнтомозах:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям при диктикаулезе, остергиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, эзофагостомозе, нематодирозе, нематодиреллезе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, элафостронгилезе, телязиозе, сетариозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, эдемагенозе, цефеномиозе, эстрозе, сифункулятозах, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• свиньям при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопипозе и саркоптозе.

12. Противопоказанием к применению Иверсекта® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение лекарственного препарата дойным, боль­ным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

13. Иверсект® вводят животным с соблюдением правил асептики и антисеп­тики, подкожно или внутримышечно:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — 1 мл на 50 кг массы жи­вотного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям — 1 мл па 33 кг массы животного (0,3 мг ивермектина на 1 кг мас­сы).

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Лекарственный препарат применяют животным при нематодозах и оводовых инвазиях однократно, при арахноэнтомозах — двукратно с интервалом 8-10 суток.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, противоводовых ин­вазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.

При массовой обработке животных каждую серию лекарственного препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-7 голов) животных.

При от­сутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Навоз от животных первые две недели после обработки Иверсектом® следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоёмы и грунтовые воды.

14. При значительной передозировке Иверсекта® у животного может наблю­даться: отечность в месте введения, нарушение координации движений, усиление саливации, лежачее положение.

Специфические средства детоксикации отсутст­вуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препа­ рата из организма.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом приме­нении или отмене не выявлено.

16. Не подлежат обработке дойные и беременные самки, молоко которых бу­дет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению эффективности.

В случае не соблюдения установлен­ного срока повторной обработки животных при арахноэнтомозах применение пре­парата следует возобновить как можно скорее в той же дозировке по той же схеме.

18. Побочных явлений и осложнений при применении Иверсекта® в соответ­ствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появле­нии признаков интоксикации обработку прекращают и назначают средства сим­птоматической терапии.

19. Иверсект® не следует применять одновременно с другими противопаразитарными препаратами, а также смешивать в одном шприце с другими лекарствен­ными средствами.

20. Убой животных па мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Иверсекта®.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использова­нием Иверсекта® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избе­гать прямого контакта с Иверсектом®.

Обработку животных следует проводить в резиновых перчатках.

Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

Запрещается использовать пустые флаконы из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

Их помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с быто­выми отходами.

23. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необхо­димо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза промыть их в те­чение нескольких минут проточной водой.

В случае появления аллергических ре­акций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм чело­века следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению лекарственного препарата или этикетку).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Фармбиомедсервис», 129226, г. Москва, ул. Сельскохозяйственная, д. 12а.

Препарат изготавливает российское предприятие «Фармбиомедсервис». Действующее вещество — ивермектин, зарегистрирован ВОЗ. Терапевтическая форма — раствор для инъекций.

Состав и расфасовка

Препарат представляет собой 1% прозрачный желтоватый или бесцветный раствор ивермектина. Расфасован по флаконам темного стекла объемом 10; 50; 100; 400 см^з.

Иверсект уничтожает круглых паразитических червей, блох, вшей, накожных и подкожных клещей. Сохраняет лечебное действие 10–14 дней после введения. Выделяется с мочой, фекалиями, молоком.

Порядок применения

Иверсект прокалывают в профилактических целях крупному рогатому скоту, северным оленям, овцам перед началом пастбищного сезона, поле окончания лета овода, при постановке в стойла. Способ введения — подкожно, однократно, по 2 мл/100 кг веса.

Свиньям для истребления нематод Иверсект вводят за ухо в дозе 3 мл/100 кг. При саркоптозе инъекцию повторяют через 7–10 дней.

Чего опасаться, чем заменить

Ивертин нельзя прокалывать коровам за 4 недели до предполагаемых родов и во время лактации. После применения препарата мясо непригодно в пищу 28 суток. Аналоги по составу и действию — Ивермек, Баймек, Новомек, Ивермаг.

Иверсект хранят 3 года при температуре от 0 до 30 °C. После вскрытия флакона содержимое надо выработать за 24 дня.

Автор: Кулешов Е. И. (ветеринар, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук)

Фармбиомедсервис