Кутис композитум (Cutis compositum) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Кутис композитум
💊 Состав препарата Кутис композитум
✅ Применение препарата Кутис композитум
📅 Условия хранения Кутис композитум
⏳ Срок годности Кутис композитум
Описание лекарственного препарата
Кутис композитум
(Cutis compositum)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2022
года, дата обновления: 2022.05.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Кутис композитум |
Р-р д/в/м введения гомеопатический: амп. 2.2 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000424)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: N012224/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кутис композитум
Раствор для в/м введения гомеопатический в виде бесцветной, прозрачной жидкости без запаха.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии), вода д/и -1606 мг.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания препарата
Кутис композитум
- лечение угревой сыпи (акне) умеренно выраженной и средней тяжести.
Режим дозирования
В/м взрослым по 1 ампуле 1-3 раза в неделю. Кратность и продолжительность введения препарата устанавливается лечащим врачом индивидуально
Курс лечения — 4 недели.
Инструкция по использованию ампул с точкой разлома
- Расположить кончик ампулы цветной точкой кверху.
- Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
- Удерживая в одной руке ампулу кончиком кверху, другой рукой отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.
- После в/м введения препарата вскрытую ампулу следует выбросить.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, повышенное слюноотделение.
При возникновении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно к ихтиолу, и/или к любому из вспомогательных веществ;
- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Кутис композитум
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Кутис композитум
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
|
|
125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
26.09.2022
Описание препарата Цитипигам® композитум (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 26.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| бенфотиамин | 100,0 мг |
| пиридоксина гидрохлорид | 100,0 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ 101 — 134,5 мг; МКЦ 102 — 90,0 мг; повидон К25 – 8,0 мг; кремния диоксид коллоидный — 7,0 мг; тальк — 5,0 мг; кармеллоза натрия — 3,0 мг; кальция стеарат — 2,5 мг | |
| оболочка пленочная: поливиниловый спирт — 7,5 мг; макрогол 4000 — 3,7 мг; титана диоксид — 2,8 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
метаболическое.
Фармакодинамика
Бенфотиамин, жирорастворимое производное тиамина (витамина В1), в организме фосфорилируется до биологически активных коферментов — тиаминдифосфат и тиаминтрифосфат. Тиамина дифосфат является коферментом пируватдекарбоксилазы, 2-оксоглутаратдегидрогеназы и транскетолазы, участвуя, таким образом, в пентозофосфатном цикле окисления глюкозы (в переносе альдегидной группы).
Фосфорилированная форма пиридоксина (витамина В6) — пиридоксальфосфат — является коферментом ряда ферментов, влияющих на все этапы неокислительного метаболизма аминокислот. Пиридоксальфосфат участвует в процессе декарбоксилирования аминокислот и, следовательно, образовании физиологически активных аминов (например, адреналин, серотонин, дофамин, тирамин). Участвуя в трансаминировании аминокислот, пиридоксальфосфат вовлечен в анаболические и катаболические процессы (например, являясь коферментом таких трансаминаз, как глутамат-оксалоцетат-трансаминаза, глутамат-пируват-трансаминаза, ГАМК (GABA), α-кетоглутарат-трансаминаза), а также в различные реакции распада и синтеза аминокислот. Витамин В6 вовлечен в 4 разных этапа метаболизма триптофана.
Фармакокинетика
При приеме внутрь бóльшая часть бенфотиамина всасывается в двенадцатиперстной кишке, меньшая — в верхнем и среднем отделах тонкой кишки. Бенфотиамин всасывается за счет активной резорбции при концентрациях <2 мкмоль и за счет пассивной диффузии при концентрации >2 мкмоль. Являясь жирорастворимым производным тиамина (витамина В1), бенфотиамин всасывается быстрее и более полно, чем водорастворимый тиамина гидрохлорид. В кишечнике бенфотиамин превращается в S-бензоилтиамин в результате дефосфорилирования фосфотазами. S-бензоилтиамин жирорастворим, обладает высокой проникающей способностью и всасывается, в основном не превращаясь в тиамин. За счет ферментативного дебензоилирования после всасывания образуется тиамин и биологически активные коферменты тиаминдифосфат и тиаминтрифосфат. Особенно высокое содержание данных коферментов наблюдается в крови, печени, почках, мышцах и головном мозге.
Пиридоксин (витамин В6) и его производные всасываются преимущественно в верхних отделах ЖКТ в ходе пассивной диффузии. В сыворотке крови пиридоксальфосфат и пиридоксаль связаны с альбумином. Перед проникновением через клеточную мембрану пиридоксальфосфат, связанный с альбумином, гидролизуется ЩФ с образованием пиридоксаля.
Оба витамина выводятся преимущественно почками. Примерно 50% тиамина выводится в неизмененном виде или в виде сульфата. Оставшуюся часть составляют несколько метаболитов, среди которых выделяют тиаминовую кислоту, метилтиазоуксусную кислоту и пирамин. Средний T1/2 из крови бенфотиамина составляет 3,6 ч. T1/2 пиридоксина при приеме внутрь составляет примерно 2–5 ч. Биологический T1/2 тиамина и пиридоксина составляет примерно 2 нед.
Показания
Неврологические заболевания при подтвержденном дефиците витаминов В1 и В6.
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к тиамину, бенфотиамину, пиридоксину и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата;
период беременности и грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности применения комбинации бенфотиамин+пиридоксин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Если иное не предписано лечащим врачом, взрослому пациенту следует принимать по 1 табл./сут.
В острых случаях после консультации врача доза может быть увеличена до 1 табл. 3 раза в день. После 4 нед лечения врач должен принять решение о необходимости продолжения приема препарата в повышенной дозе и рассмотреть возможность снижения повышенной дозы витаминов В1 и В6 до 1 табл./сут. По возможности доза должна быть снижена до 1 табл./сут с целью снижения риска развития нейропатии, ассоциированной с применением витамина В6.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Возможные нежелательные реакции при применении препарата распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (>10% случаев); часто (в 1–10% случаев); нечасто (в 0,1–1% случаев); редко (в 0,01–0,1% случаев); очень редко (<0,01% случаев); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакция гиперчувствительности (кожные реакции, зуд, крапивница, кожная сыпь, затрудненное дыхание, отек Квинке, анафилактический шок); в отдельных случаях — головная боль.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) — периферическая сенсорная нейропатия при длительном применении препарата (более 6 мес).
Со стороны ЖКТ: очень редко — тошнота.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) — угревая сыпь, повышенное потоотделение.
Со стороны сердца: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) — тахикардия.
Если любые из указанных в описании нежелательных реакций усугубляются или пациент заметил любые другие нежелательные реакции, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
В терапевтических дозах пиридоксин (витамин В6) может снижать эффект леводопы.
Одновременное применение антагонистов пиридоксина (например, гидралазин, изониазид, пеницилламин, циклосерин), употребление алкоголя и длительный прием эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов может привести к недостаточности витамина В6 в организме.
При приеме одновременно с фторурацилом отмечается дезактивация тиамина (витамина В1), поскольку фторурацил конкурентно подавляет фосфорилирование тиамина до тиаминдифосфата.
Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Цитипигам® композитум следует проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Учитывая широкий терапевтический диапазон, передозировка бенфотиамина при приеме внутрь является маловероятной.
Симптомы: прием высоких доз пиридоксина (витамин В6) в течение короткого промежутка времени (в дозе более 1 г/сут) может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов. При применении препарата в дозе 100 мг/сут на протяжении более 6 мес также возможно развитие нейропатий. Передозировка, как правило, проявляется в виде развития сенсорной полинейропатии, которая может сопровождаться атаксией. Прием препарата в крайне высоких дозах может приводить к судорогам.
Лечение: при приеме пиридоксина в дозе, превышающей 150 мг/кг, рекомендуется вызвать рвоту и принять активированный уголь. Провокация рвоты эффективна в течение первых 30 мин после приема препарата. Может потребоваться принятие экстренных мер, симптоматическая терапия.
В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.
Особые указания
При применении препарата в дозе 100+100 мг/сут на протяжении более 6 мес возможно развитие сенсорной периферической полинейропатии.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами: нет данных о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100+100 мг. По 10, 20 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 табл. в банке из ПЭТ или полипропиленовой для ЛС, укупоренной крышкой из ПЭВД с контролем первого вскрытия, или крышкой полипропиленовой с системой «нажать-повернуть», или крышкой из ПЭНД с контролем первого вскрытия.
1 банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару) из картона для потребительской тары.
Производитель
ООО «Озон». Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Держатель регистрационного удостоверения. ООО «Атолл». Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Организация, принимающая претензии от потребителей. ООО «Озон». Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, 6.
Тел.: (987) 459-99-91, (987) 459-99-92.
e-mail: ozon@ozon-pharm.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Цитипигам композитум — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично для Вас, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии таких же симптомов, что и у Вас.
Регистрационный номер:
ЛП-006606
Торговое наименование:
Цитипигам® композитум
Группировочное наименование:
бенфотиамин + пиридоксин
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:
1 таблетка содержит:
Действующие вещества: бенфотиамин – 100,0 мг, пиридоксина гидрохлорид – 100,0 мг.
Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая 101 – 134,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 – 90,0 мг, повидон-К25 – 8,0 мг, кремния диоксид коллоидный – 7,0 мг, тальк – 5,0 мг, кармеллоза натрия – 3,0 мг, кальция стеарат – 2,5 мг.
Состав оболочки: поливиниловый спирт – 7,5 мг, макрогол-4000 – 3,7 мг, титана диоксид – 2,8 мг.
Описание:
круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
витамины группы В
Код АТХ:
A11DB
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бенфотиамин, жирорастворимое производное тиамина (витамина В1), в организме фосфорилируется до биологически активных коферментов тиамина дифосфат и тиамина трифосфат. Тиамина дифосфат является коферментом пируватдекарбоксилазы, 2-оксиглютаратдегидрогеназы и транскетолазы, участвуя, таким образом, в пентозофосфатном цикле окисления глюкозы (в переносе альдегидной группы).
Фосфорилированная форма пиридоксина (витамина В6) – пиридоксальфосфат – является коферментом ряда ферментов, влияющих на все этапы неокислительного метаболизма аминокислот. Пиридоксальфосфат участвует в процессе декарбоксилирования аминокислот, и, следовательно, в образовании физиологически активных аминов (например, адреналина, серотонина, дофамина, тирамина). Участвуя в трансаминировании аминокислот, пиридоксальфосфат вовлечен в анаболические и катаболические процессы (например, являясь коферментом таких трансаминаз, как глутамат-оксалоцетат-трансаминаза, глутмат-пируват-трансаминаза, гамма-аминобутировая кислота (GABA), α-кетоглутарат-трансаминаза), а также в различные реакции распада и синтеза аминокислот. Витамин В6 вовлечен в 4 разных этапа метаболизма триптофана.
Фармакокинетика
При приеме внутрь большая часть бенфотиамина всасывается в двенадцатиперстной кишке, меньшая – в верхнем и среднем отделах тонкой кишки. Бенфотиамин всасывается за счет активной резорбции при концентрациях ≤2 мкмоль и за счет пассивной диффузии при концентрации ≥2 мкмоль. Являясь жирорастворимым производным тиамина (витамина В1), бенфотиамин всасывается быстрее и более полно, чем водорастворимый тиамина гидрохлорид. В кишечнике бенфотиамин превращается в S-бензоилтиамин в результате дефосфорилирования фосфотазами. S-бензоилтиамин жирорастворим, обладает высокой проникающей способностью и всасывается в основном не превращаясь в тиамин. За счет ферментативного дебензоилирования после всасывания образуется тиамин и биологически активные коферменты тиамина дифосфат и тиамина трифосфат. Особенно высокое содержание данных коферментов наблюдается в крови, печени, почках, мышцах и головном мозге.
Пиридоксин (витамин В6) и его производные всасываются преимущественно в верхних отделах желудочно-кишечного тракта в ходе пассивной диффузии. В сыворотке крови пиридоксальфосфат и пиридоксаль связаны с альбумином. Перед проникновением через клеточную мембрану пиридоксальфосфат, связанный с альбумином, гидролизуется щелочной фосфатазой с образованием пиридоксаля.
Оба витамина выводятся преимущественно почками. Примерно 50% тиамина выводится в неизмененном виде или в виде сульфата. Оставшуюся часть составляют несколько метаболитов, среди которых выделяют тиаминовую кислоту, метилтиазо-уксусную кислоту и пирамин. Средний период полувыведения из крови бенфотиамина составляет 3,6 ч. Период полувыведения пиридоксина при приеме внутрь составляет примерно 2-5 ч. Биологический период полувыведения тиамина и пиридоксина составляет примерно 2 недели.
Показания к применению
Неврологические заболевания при подтвержденном дефиците витаминов В1 и В6.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к тиамину, бенфотиамину, пиридоксину и/или к любому вспомогательному веществу в составе препарата.
Период беременности и грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности применения комбинации бенфотиамина и пиридоксина).
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Таблетку следует запивать большим количеством жидкости.
Если иное не предписано лечащим врачом, взрослому пациенту следует принимать по 1 таблетке в сутки.
В острых случаях после консультации врача доза может быть увеличена до 1 таблетки 3 раза в день. После 4 недель лечения врач должен принять решение о необходимости продолжения приема препарата в повышенной дозе и рассмотреть возможность снижения повышенной дозы витаминов В1 и В6 до 1 таблетки в сутки. По возможности доза должна быть снижена до 1 таблетки в сутки с целью снижения риска развития нейропатии, ассоциированной с применением витамина В6.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Возможные нежелательные реакции при применении препарата распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения: очень часто (более 10% случаев), часто (в 1%-10% случаев), нечасто (в 0,1%-1% случаев), редко (в 0,01%-0,1% случаев), очень редко (менее 0,01% случаев), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – реакция гиперчувствительности (кожные реакции, зуд, крапивница, кожная сыпь, затрудненное дыхание, отек Квинке, анафилактический шок). В отдельных случаях – головная боль.
Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) – периферическая сенсорная нейропатия при длительном применении препарата (более 6 месяцев).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – тошнота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) – угревая сыпь, повышенное потоотделение.
Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна (единичные спонтанные сообщения) – тахикардия.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы
Учитывая широкий терапевтический диапазон, передозировка бенфотиамина при приеме внутрь является маловероятной.
Прием высоких доз пиридоксина (витамина В6) в течение короткого промежутка времени (в дозе более 1 г в сутки) может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов.
При применении препарата в дозе 100 мг в сутки на протяжении более 6 месяцев также возможно развитие нейропатий. Передозировка, как правило, проявляется в виде развития сенсорной полинейропатии, которая может сопровождаться атаксией. Прием препарата в крайне высоких дозах может приводить к судорогам.
Лечение
При приеме пиридоксина в дозе, превышающей 150 мг/кг массы тела, рекомендуется вызвать рвоту и принять активированный уголь. Провокация рвоты эффективна в течение первых 30 минут после приема препарата. Может потребоваться принятие экстренных мер, симптоматическая терапия.
В случав передозировки немедленно обратитесь к врачу!
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В терапевтических дозах пиридоксин (витамин В6) может снижать эффект леводопы. Одновременное применение антагонистов пиридоксина (например, гидралазина, изониазида, пеницилламина, циклосерина), употребление алкоголя и длительный прием эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов может привести к недостаточности витамина В6 в организме.
При приеме одновременно с фторурацилом отмечается дезактивация тиамина (витамина В1), поскольку фторурацил конкурентно подавляет фосфорилирование тиамина до тиамина дифосфата.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Цитипигам® композитум проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
При применении препарата в дозе 100 мг + 100 мг в сутки на протяжении более 6 месяцев возможно развитие сенсорной периферической полинейропатии.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Нет данных о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортными средствами и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+ 100 мг.
По 10, 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару) из картона для потребительской тары.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Атолл»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Производитель: ООО «Озон»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Г идростроителей, д. 6.
Организация, принимающая претензии от потребителей: ООО «Озон»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Г идростроителей, д. 6.
Купить Цитипигам композитум в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Товары из категории — Гомеопатические препараты
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 770
Немного фактов
Эскулюс композитум — это медицинский препарат, который производится в виде капель для перорального использования. Выпускается Эскулюс композитум немецкой фармакологической компании “Биологише Хайльмиттель Хеель”. Считается данный препарат гомеопатическим средством. Спазмолитик.
Немного фактов
В составной формуле этого лекарства входят двадцать потенциальных компонентов, которые тропны к капиллярам, венам и артериям микро циркуляторного русла.
Фармакологические свойства
Основное действие, оказываемое данным лекарственным средством, — это тонизирующее вены, флебодинамическое, антиотечное.
Состав и форма выпуска
Выпускается в форме флаконов-капельниц по тридцать миллилитров каждый. К флакону идет инструкция по применению (инструкция-вкладыш).
Эскулюс композитум имеет богатый состав. В частности, туда входит натриевая соль пировиноградной кислоты, бензойная кислота, конский каштан, маточные высушенные рожки, белая омела, табак, спорынья, черный паслен, горная арника горная, узколистная эхинацея, ядовитый сумах, пахучая рута, сладко-горький паслен, осенний безвременник, виргинский гамамелис. Благодаря такой сильной фармакологической формуле, Эскулюс композитум обеспечивает мощный эффект лечебно-медикаментозной терапии.
Показания
Все показания относятся к болезням кровеносной системы, в частности, из заболеваний можно назвать венозную хроническую недостаточность, геморрой, варикозное расширение вен, трофические язвы на голенях.
Современная проктология дает масштабные назначения к использованию данного лекарственного вещества. Например, наличие трещинок в заднем проходе. Может выписываться при комплексной терапии сахарного диабета, гангрены и других заболеваний. Дает превосходный эффект, когда проводится лечение постинфарктного и постинсультного положения, а также лечение пролежней. Хорошо принимать лекарство при лимфостазах, эндартериите, атеросклерозе, нарушенном кровообращении и хромоте. Показан при мозговых дисфункциях — в том числе, детям.
Побочные эффекты
Возможно побочное действие в виде индивидуально развитой гиперчувствительности.
Противопоказания
Основные противопоказания — это беременность и период грудного вскармливания у женщин. Также противопоказано при индивидуальной гиперчувствительности к компонентам, которые входят в составную формулу этого лекарства. Аллергия к элементам из рода сложноцветных также может быть поводом отказаться от назначения этого лекарственного вещества.
Применение при беременности
Запрещено выписывать этот медикамент беременным и лактирующим женщинам. Это может навредить здоровью мамы и ее ребенка.
Беременной и лактирующей женщине можно приписать эти таблетки, если вероятная польза от их использования может превысить возможные риски от употребления данного лекарственного медпрепарата. Выписать медикамент может только врач после соответствующей консультации.
Способ и особенности применения
Дозировка разовая для взрослого человека — это максимум десять капель. Детям младше двух лет достаточно трех капелек, а детям с двух до шести лет дается пять капелек. С шести лет — это назначать десять капель за один раз. Доза Эскулюс композитум должна соблюдаться трижды в день — это назначать за полчаса до приема пищи или же по истечению одного часа после приема еды.
Лекарство можно развести пятью миллилитрами воды.
Средний терапевтический курс — от трех недель до шести.
Нужно помнить о том, что, если пациент имеет тиреотоксикоз, гипертиреоз, то при приеме этого лекарства у него может усилиться работа щитовидной железы.
Эскулюс композитум — это йодосодержащие пилюли. Если у человека имеется чрезмерная гиперчувствительность к йоду или же болезни щитовидной железы, то принимать данное лекарство стоит крайне осторожно. Только по предписанию врача — в особых случаях.
При приеме этого медикамента иногда может обостриться первичная симптоматика — пойдет первичное ухудшение. Тогда нужно остановить прием медикамента и проконсультироваться с лечащим врачом.
Если у больного появились побочные эффекты, которые не упоминались в инструкционном тексте, нужно немедленно сообщить об этом доктору.
Взаимодействие с другими лекарствами
Передозировка
Важна дозировка. Если она больше нужного, могут усугубиться побочные эффекты. Тогда применение нежелательно.
Аналоги
В качестве заменителя данного лекарства можно использовать Эскулюс — как более дешевый аналог-лекарство. Терапию дают оно обеспечивает не менее эффективную. Назначения к болезням аналогичные.
Похожие по действию есть витамины железо+витамин С (шипучие таблетки) и Гинкго билоба форте (пероральные таблетки).
Условия продажи
Отпускается безрецептурно. Продается в свободном доступе в любой аптеке.
Условия хранения
Хранить шестьдесят месяцев в сухом и темном месте при температурном режиме не более 26°С., в безопасном от детей месте. Не использовать по истеканию данного срока.
Цены на Эскулюс композитум в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 770 руб.
Сертификаты и лицензии
действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Argentum nitricum D6 — 22 мкл, Atropa bella-donna D10 — 22 мкл, Ceanothus americanus D4 — 22 мкл, Cephaelis ipecacuanha D8 — 22 мкл, Colibacillinum Nosode D28 — 22 мкл, Hydrastis canadensis D4 — 22 мкл, Kalium bichromicum D8 — 22 мкл, Kreosotum D10 — 22 мкл, Lachesis D10 — 22 мкл, Mandragora e radice siccata D10 — 22 мкл, Marsdenia cundurango D6 — 22 мкл, Momordica balsamina D6 — 22 мкл, Mucosa coli suis D8 — 22 мкл, Mucosa ductus choledochi suis D8 — 22 мкл, Mucosa duodeni suis D8 — 22 мкл, Mucosa ilei suis D8 — 22 мкл, Mucosa jejuni suis D8 — 22 мкл, Mucosa nasalis suis D8 — 22 мкл, Mucosa oculi suis D8 — 22 мкл, Mucosa oesophagi suis D8 — 22 мкл, Mucosa oris suis D8 — 22 мкл, Mucosa pulmonis suis D8 — 22 мкл, Mucosa pylori suis D8 — 22 мкл, Mucosa recti suis D8 — 22 мкл, Mucosa vesicae felleae su is D8 — 22 мкл, Mucosa vesicae urinariae suis D8 — 22 мкл, Natrium diethyloxalaceticum D8 — 22 мкл, Oxalis acetosella D6 — 22 мкл, Pankreas suis D10 — 22 мкл, Phosphorus D8 — 22 мкл, Pulsatilla pratensis D6 — 22 мкл, Semecarpus anacardium D6 — 22 мкл, Strychnos nux-vomica D13 — 22 мкл, Sulfur D8 — 22 мкл, Ventriculus suis D8 — 22 мкл, Veratrum album D4 — 22 мкл;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Комплексный гомеопатический препарат.
Препарат оказывает регенерирующее, иммуномодулирующее, противовоспалительное, дезинтоксикационное, муколитическое, секретомоторное действие и оптимизирует процесс регенерации всех слизистых оболочек организма, основанный на активации защитных сил организма и нормализации его функций за счет веществ растительного, минерального и животного происхождения, входящих в состав препарата.
Лечение воспалительных и эрозивно-язвенных процессов слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, мочеполовых путей, верхних и нижних дыхательных путей, а также дисбиоза кишечника.
Первый триместр беременности. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Неизвестна.
В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.
Не использовать в первом триместре беременности. Применение препарата во втором и третьем триместре беременности или в период кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Разовая доза: взрослым и детям старше 6 лет — 1 ампула по 2,2 мл детям в возрасте от 2 до 3 лет — ¼ объема ампулы; детям в возрасте от 3 до 6 лет — ½ объема ампулы. Применять в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных, а при необходимости — внутривенных инъекций обычно 1-3 раза в неделю. При остром состоянии — разовую дозу ежедневно в течение 2-3 дней.
Курс лечения — 2-5 недель.
Препарат предназначен для лечения детей (см. Раздел «Способ применения и дозы»).
В редких случаях возможны аллергические реакции, изменения в месте введения.
В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
5 лет.
Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 в С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости, кроме препаратов производителя Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Biologische Heilmittel Heel GmbH).
5 (5х1), 10 (5х2) или 100 (5х20) ампул по 2,2 мл в картонной коробке.
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ