Канефрон инструкция капли для детей 5 лет

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Канефрон® Н

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Капли для приема внутрь 100 мл

Состав

100 г препарата содержат

активные вещества:

Золототысячника травы 0.6 г

Любистока лекарственного корней 0.6 г

Розмарина листьев 0.6 г

вспомогательные вещества:

этанол 59 % (об/об), вода очищенная

Описание

Прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета, с характерным запахом и горьковатым вкусом корня Любистока. При хранении возможно выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний

Код АТХ G04BX

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Препарат комбинированный, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.

Фармакодинамика

Активные компоненты Канефрона Н обладают диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, антибактериальным и стимулирующим кровообращение действием. Важными фармакологическими ингредиентами являются: эфирные масла (любисток, розмарин), фенольные кислоты (розмарин, любисток, трава золототысячника), фталиды (любисток) и горечи (трава золототысячника).

Спазмолитический эффект препарата реализуется за счет фталидов (бутилидина и лигустилида), входящих в состав корня любистока лекарственного и горечей травы золототысячника. Сосудорасширяющее действие выражается в понижении тонуса сосудистой стенки мочевого пузыря и мочевыводящих путей, что приводит к увеличению диуреза. Мочегонное действие также объясняется повышением осмотического давления под влиянием фенилкарбоновых кислот в составе листьев розмарина.

Противовоспалительные свойства связаны с действием розмариновой кислоты, которая блокирует неспецифическую комплементарную активацию липооксигеназы и, таким образом, синтез лейкотриенов, участвующих в реализации воспалительного процесса. Помимо этого, все растения, входящие в состав лекарственного препарата, содержат антимикробные вещества

Показания к применению

— острый и хронический цистит, пиелонефрит (в качестве дополнительного средства лечения)

— профилактика образования мочевых камней

— после операционного удаления мочевых камней

Способ применения и дозы

Взрослым: по 50 капель 3 раза в день.

Детям старше 6 лет: по 25 капель 3 раза в день.

Детям от одного года до 6 лет: по 10-15 капель 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2 – 4 недель

Побочные действия

возможны:

— аллергические реакции на компоненты препарата (сыпь, зуд)

— желудочно-кишечные расстройства (рвота, диарея)

При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата

Противопоказания

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

— язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период

— детский возраст до 1 года

Лекарственные взаимодействия

Неизвестны. С целью этиопатогенетической терапии возможна и целесообразна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами

Особые указания

Пациентам, страдающим воспалительными заболеваниями почек и/или почечной дисфункцией следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, чтобы оценить, требует ли состояние пациента медицинского наблюдения. Кроме того, допустимое количество потребления жидкости для пациентов, страдающих почечной или сердечной недостаточностью, должно определяться врачом.

Данный препарат содержит 19 % алкоголя по объему.

Капли для приема внутрь не следует применять больным алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения. С осторожностью принимать пациентам с заболеваниями печени, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.

Во время хранения допускается легкое помутнение или выпадение незначительного осадка. Это не влияет на эффективность препарата. Перед употреблением взбалтывать!

Беременность и лактация

Во время беременности и кормления грудью применение препарата возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери и ребенка превышает потенциальный риск для матери и ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и выполнять работу с потенциально опасными механизмами

Передозировка

Не выявлена

Форма выпуска и упаковка

100 мл препарата во флакон из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в складную картонную пачку

Условия хранения

Хранить в сухом и защищенном от света месте, при температуре не выше

25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Период применения после вскрытия флакона 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия

Владелец регистрационного удостоверения

Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Bionorica SЕ/Бионорика СЕ/»

г. Алматы, «Главпочтамт», а/я № 200, тел: 250-93-99

e-mail: info@bionorica.kz

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА КАНЕФРОН КАПЛИ

1. Торговое название лекарственного средства

Канефрон® Н

2. Качественный и количественный состав

100 г капель содержат: 29г жидкого экстракта (1:16) из 1,8 г смеси травы золототысячника (Centaurii herba),  корня любистока (Levistici radix), листьев розмарина (Rosmarini folia) (1:1:1). Экстрагирующее вещество этанол 59% об. Вспомогательный ингредиент вода очищенная 71,0 г.

Содержание этанола: 19% (в объёмном соотношении).

3. Лекарственная форма

Капли для внутреннего применения

Описание

Прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистока,  с ароматным слегка горьковатым вкусом; в процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка

4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

4.1 Показания к применению     

Применяется в комплексном лечении нетяжелых воспалительных заболеваний мочевыводящих путей для повышения диуреза и уменьшения отложения конкрементов. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.

4.2 Способ применения и дозировка

Если врачом не назначен иной режим дозирования, взрослым и детям старше 12 лет рекомендовано принимать по 50 капель 3 раза в день

При необходимости, чтобы смягчить горьковатый вкус, детям можно принимать капли, добавляя их в небольшое количество жидкости.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. Необходимо обратить внимание на информацию в разделе «Меры предосторожности».

При использовании флакона держите его в вертикальном положении.

Перед употреблением флакон следует взболтать.

При ирригационной терапии рекомендуется потребление достаточного количества жидкости.

4.3 Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также другим растениям семейства зонтичных (Apiaceae, таким как анис, фенхель) или анетолу.

Язва желудка.

Почечная недостаточность.

Ирригационная терапия противопоказана в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью.

4.4 Особые предостережения и меры предосторожности

Не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются  или происходит ухудшение состояния (сохраняется или повышается температура, появляются расстройства  мочеиспускания , задержка мочи, боли спастического характера, кровь в моче), необходимо обратиться к врачу.

Данное лекарственное средство содержит 19% этилового спирта, что соответствует 0,75 г этилового спирта в разовой дозе для взрослых. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство не рекомендовано для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, органическими заболеваниями головного мозга. В связи с содержанием этилового спирта лекарственное средство может влиять на действие других одновременно применяемых лекарственных средств.

4.5 Взаимодействия с другими лекарственными средствами

В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

4.6 Применение в период беременности и кормления грудью

Применение при беременности

Исследования на животных не указывают на наличие репродуктивной токсичности (раздел 5.3 инструкции). Клинические данные о назначении лекарственного средства беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Лекарственное средство не рекомендовано к применению во время беременности. Информация о проникновении действующих веществ или метаболитов в грудное молоко отсутствует. Не может быть исключен риск для новорожденных и младенцев. Лекарственное средство не следует принимать женщинам во время кормления грудью.

4.7 Влияние на способность управлять автомобилем или механизмами

Лекарственное средство содержит этиловый спирт! Прием лекарственного средства может оказать влияние на способность к управлению транспортом и занятию другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

4.8 Побочные эффекты

Нежелательные реакции классифицируют в зависимости от частоты.  При оценке побочных эффектов в основу кладутся следующие данные по частоте их возникновения:

очень часто: ≥1/10

часто: ≥1/100, но <1/10

нечасто: ≥1/1000, но <1/100

редко: ≥1/10000, но <1/1000

очень редко: <1/10000

частота неизвестна:  не может быть оценена на основе имеющихся данных

Часто развиваются желудочно-кишечные расстройства  (тошнота, рвота, диарея). Возможно развитие аллергических реакций. Частота не известна.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

4.9 Передозировка

Случаи передозировки препарата описаны не были. 

В случае приема препарата в дозах, превышающих терапевтические, необходимо проводить симптоматическое лечение.

5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Код классификации лекарственного средства

Прочие средства, применяемые  для лечения урологических заболеваний.

Код АТС G04BX

5.1 Фармакодинамика

В экспериментальных исследованиях обнаружены следующие фармакологические эффекты: в исследованиях in vitro  обнаружены противовоспалительные свойства, такие как, ингибирование высвобождения цитокинов и ингибирования фермента 5-липоксигеназа. Противовоспалительное действие было дополнительно подтверждено в исследованиях in vivo, проведенных на мочевом пузыре крыс.

Ex vivo были показаны спазмолитические свойства на модели мочевого пузыря у человека и крыс. На модели экспериментального цистита у крыс показано, что применение Канефрона Н приводило к снижению выраженности нарушений уродинамических параметров, таких как, частота мочеиспускания и емкость мочевого пузыря, а также оказывало  антиноцицептивное действие. В исследованиях in vitro  Канефрон Н показал антиадгезивное действие против уропатогенных бактерий, отдельные компоненты лекарственного средства оказывают антибактериальное действие  и обладают легким мочегонным эффектом, который способствует выведению бактерий из мочевых путей.

5.2  Фармакокинетика

Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.

5.3 Данные доклинических исследований безопасности

Хроническая токсичность:

В 26-недельном исследовании токсичности с применением повторных пероральных доз лекарственной смеси Канефрон до 1 400 мг/кг массы тела не наблюдалось никаких токсикологически релевантных эффектов. Таким образом, установленный уровень отсутствия побочных эффектов (NOAEL) составляет 1 400 мг/кг массы тела, что в 42 раза превышает дозу для человека.

Мутагенность:

При применении капель для приема внутрь Канефрон Н (экстракт лекарственной смеси с этанолом 59%) и эквивалента лекарственной смеси, равного 5 000 мкг на пластину в тесте Эймса не наблюдалось мутагенного потенциала ни при метаболической активации, ни без нее. После применения ядер таблеток Канефрон в микроядерном тесте у крыс не обнаружено хромосомных повреждений.

Репродуктивная токсичность:

При пероральных дозах до 1 400 мг/кг массы тела у крыс не наблюдалось никаких расстройств  фертильности. В исследованиях эмбриотоксичности у кроликов при дозах до 1 000 мг/кг массы тела не отмечалось присутствия тератогенного потенциала. При дозах до 1 400 мг/кг массы у крыс не обнаружено никаких побочных эффектов на пери- и постнатальное развитие. С аллометрической точки зрения эти дозы, таким образом, соответствуют 42-кратной и 60-кратной дозе для человека.

Канцерогенность:

Не имеется данных исследований на предмет канцерогенного потенциала препарата Канефрон после длительного применения.

Фармакологическая безопасность:

В исследованиях, специально оценивающих нейрофармакологическую (IRWIN) и респираторную безопасность лекарственной смеси Канефрон, не было получено никаких релевантных для безопасности данных.

6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

6.1 Перечень вспомогательных веществ

Вспомогательные ингредиенты: вода очищенная.                                     

Лекарственное средство Канефрон® Н, капли для внутреннего применения содержит 19% этанола в объёмном соотношении.

6.2 Несовместимость

На настоящий момент не выявлено.

6.3 Условия хранения и срок годности

2 года. После вскрытия флакона 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Хранить при температуре не выше 25 °C . В недоступном для детей месте.

6.4 Упаковка

Флаконы темного стекла с дозирующим устройством по 50 или 100 мл.

6.5 Условия отпуска

Без рецепта врача

7. Производитель

БИОНОРИКА СЕ

Кершенштайнерштрассе 11-15,

92318 Ноймаркт, Германия

Представительство в Республике Беларусь

220095 г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом.2 Н

тел/факс (+375 17) 342-40-08, 271-40-13  

e-mail office@bionorica.by

Инструкция по применению

---

Канефрон^® Н – раствор

Торговое название препарата: Канефрон^® Н

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь

Состав:

Раствор для приема внутрь содержит:

100 г водно-спиртового экстракта из следующих видов лекарственного растительного сырья: 

Золототысячника трава (Centaurii herba)                                      0,6 г

Любистока лекарственного корень (Levistici radix)                    0,6 г

Розмарина листья (Rosmarini folia)                                                0,6 г

вспомогательные вещества:

1. растворитель — этанол 59% (в объемном отношении);

2. — 4. растворители — вода очищенная. 

Содержание этанола: 16,0-19,5% (в объемном отношении).

Описание: прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета, с запахом любистока. При хранении возможно легкое помутнение или выпадение осадка.

Фармакотерапевтическая группа: прочие препараты для лечения урологических заболеваний.

Код АТХ: G04BX

Фармакологические свойства

В доклинических испытаниях препарат показал противовоспалительное, антиоксидантное, спазмолитическое и обезболивающее действие. Растительные компоненты лекарственного средства оказывают антибактериальное и мочегонное действие.

Фармакокинетика

Не представлена.

Показания к применению

Лекарственное средство применяется в стандартной и комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита).

Препарат используется в комплексной терапии пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита; в качестве профилактики образования мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Способ применения и дозы

Дозировка

Пациенты	разовая доза	дневная доза
Взрослые и подростки с 12 лет	50 капель	150 капель
Дети с 6 до 11 лет	25 капель	75 капель
Дети с 1 года  до 5 лет	15 капель	45 капель

Способ применения

Принимать разовую дозу утром, в обед и вечером.

При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, принимайте капли вместе с другими жидкостями. При использовании флакона держите его в вертикальном положении.

Вследствие хорошей переносимости препарат показан для длительной терапии.

Ирригационная терапия: принимать с большим количеством жидкости.

Побочные действия

Возможно появление аллергических реакций (таких как сыпь, кожный зуд), желудочно-кишечных расстройств (такие как тошнота, рвота, диарея).

При первых появлениях аллергических реакций или каких-либо других побочных действий прекратите прием препарата и проконсультируйтесь с врачом.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (например, анис, фенхель), к анетолу (т.е. к компоненту эфирных масел);
• язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период;
• дети в возрасте до 1 года.

Канефрон Н не должен приниматься в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью и/или если ограниченное потребление жидкости рекомендованно врачом.

Лекарственные взаимодействия

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна.

На настоящий момент сведения о взаимодействиях с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Особые указания

Если во время приема препарата возникают такие жалобы, как высокая температура, спазмы, наличие крови в моче, нарушения мочеиспускания или острая задержка мочи, необходимо срочно проконсультироваться с врачом.

Лекарственное средство содержит 19% (в объемном отношении) алкоголя. Раствор для приема внутрь не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, а также тем, кто успешно завершил курс лечения от алкоголизма. Пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией следует принимать препарат только после консультации с врачом.

При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости.

В процессе хранения раствора Канефрон^® Н возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. Перед употреблением раствор Канефрон^® Н следует взбалтывать!

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.

Применение  при беременности и в период лактации

Применение Канефрона^® Н в период беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача и после оценки соотношения риска-пользы, при строгом соблюдении инструкции по применению.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска  

Раствор для приема внутрь: флаконы–капельницы по 100 мл.

Условия хранения

Раствор для приема внутрь хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта врача.

Производитель

БИОНОРИКА СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Узбекистан претензии (предложения) от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство «Bionorica SЕ /Бионорика СЕ/», г. Ташкент, Главпочтамт, а/я 95

office@bionorica.uz