Катазалан ветеринария инструкция цена по применению уколы

Международное непатентованное или химическое наименование:
бутофосфан, цианокобаламин

Держатель регистрационного удостоверения:
«Bayer Animal Health GmbH», Kaiser-Wilhelm-Allee 10, D-51373 Leverkusen, Германия

Разработчик:
«Bayer Animal Health GmbH», Kaiser-Wilhelm-Allee 10, D-51373 Leverkusen, Германия

Производитель:
«Bayer Animal Health GmbH», Kaiser-Wilhelm-Allee 10, D-51373 Leverkusen, Германия

Лекарственная форма:
раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Катозал® в 100 мл в качестве действующих веществ содержит бутафосфан -10,0 г, цианокобаламин — 0,005 г, а также вспомогательные вещества: спирт бутиловый, гидроксид натрия и воду для инъекций.

Дозировка:
10 000 мг/ 5 мг

Количество в потребительской упаковке:
по 100 мл во флаконах

Инструкция по применению препарата Катозал
для стимуляции обменных процессов и неспецифической резистентности у животных
(организация — производитель фирма «Bayer HealthCare LLC» «Байер ХелфКеа ЛЛС», США)

I. Общие сведения
Катозал (Catosal) — комплексное лекарственное средство, предназначенное для стимуляции обменных процессов и неспецифической резистентности у сельскохозяйственных животных, включая птиц, а также собак, кошек и пушных зверей.

Катозал в качестве действующих веществ содержит (в 100 см3) бутофосфан — 10,0 г, цианкобаломин — 0,005 г, метил-4-гидроксибензоат — 0,1г, а в качестве вспомогательного компонента воду для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость розового цвета.

Выпускают Катозал в виде стерильного раствора, расфасованным по 100 см3 в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы поштучно упакованы в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Маркируют каждый флакон и коробку на русском языке с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия и объема лекарственного средства во флаконе, способа введения, названия и содержания действующих веществ, даты изготовления, срока годности, условий хранения, номера серии, номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, надписей «Для животных» и «Стерильно».

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5^оС до 25^оС.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня изготовления.
Катозал по истечении срока годности не должен применяться.

II. Фармакологические свойства
Катозал обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту животных.

Катозал по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

III. Порядок применения
Катозал назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и курам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

• для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;
• как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния;
• при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений (тетания, родильный парез);
• при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

Катозал применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам и пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице — перорально с водой для поения в течение 4-5 дней, в разовых дозах, указанных в таблице:

При хроническом течении болезни назначают 1/2 дозы Катозала, указанной в таблице. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

Катозал не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии.

Побочных явлений и осложнений при применении Катозала в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается, противопоказаний не установлено.

Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов, молока и яиц во время и после применении Катозала разрешается на общих основаниях.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Катозалом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Катозал следует хранить в местах, недоступных для детей.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата
«Катазалан»

1 Общие сведения
1.1 Катазалан (Catasalanum).
1.2 Катазалан – раствор для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость от розового до красного цвета.
1.3 В 1 мл препарата содержится 100 мг бутафосфана, 0,05 мг цианокобаламина, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл.
1.4 Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и завальцованные алюминиевыми колпачками.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Список Б.
1.6 Срок годности препарата при соблюдении правил хранения – 3 года от даты его изготовления. После первого вскрытия фасовки препарат должен быть использован в течение 28 суток.

2 Фармакологические свойства
2.1 Фармакологические свойства препарата обусловлены свойствами входящих в его состав активнодействующих веществ.
2.2 Цианокобаламин (витамин В12) является фактором роста, необходимым для нормального кроветворения и созревания эритроцитов, участвует в синтезе лабильных метильных групп и образовании холина, метионина, креатина, нуклеиновых кислот. Способствует кумуляции в эритроцитах соединений, содержащих сульфгидридные группы.
2.3 Бутафосфан – органическое соединение фосфора. Оказывает влияние на многие ассимиляционные процессы в организме, стимулирует синтез протеина, ускоряет рост и развитие животных и птиц, значительно улучшает функцию печени, повышает неспецифическую резистентность организма, способствует образованию костной ткани. При стрессовых ситуациях бутафосфан нормализует уровень гормона стресса – кортизола, тем самым улучшая утилизацию глюкозы в крови и активизируя энергетический обмен.
2.4 Препарат оказывает стимулирующее действие на метаболизм (углеводный, белковый, липидный обмены), рост, развитие животных, повышает резистентность организма к действию болезнетворных факторов, стимулирует эритропоэз и обладает тонизирующим действием на организм при повышенных нагрузках.
2.5 Катазалан хорошо переносится всеми видами животных разного возраста. Быстро всасывается с места инъекции и обладает высокой биодоступностью. В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, тератогенного, эмбриотоксического и канцерогенного действия, не кумулируется.

3 Порядок применения препарата
3.1 В качестве лечебно-профилактического средства препарат показан к применению всем видам продуктивных животных, а также собакам, кошкам и птице:
— при нарушениях обмена веществ, вызванных болезнями, неудовлетворительным содержанием и кормлением;
— для повышения резистентности организмов животных и птиц;
— при гипоплатических и вторичных анемиях;
— животным-гипотрофикам и реконвалисцентам;
— в акушерско-гинекологической практике – для лечения послеродовых заболеваний, восстановления тонуса организма после длительных и продолжительных родов;
— для предупреждения отрицательных последствий стрессов;
— птице – в период линьки и расклева.
3.2 Препарат назначают курсом 4-5 дней внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно) при остропротекающих болезнях мл/животное в суточных дозах:
— лошади и крупный рогатый скот – 10,0 – 25,0;
— жеребята, телята – 5,0 – 12,0;
— овцы, козы – 2,5 – 8,0;
— ягнята, козлята – 1,5 – 2,5;
— свиньи – 2,5 – 10,0;
— поросята – 1,0 – 2,5;
— собаки – 0,5 – 5,0;
— коты – 0,5 – 2,5.
Птице препарат задают перорально групповым способом с водой из расчета на 1 л питьевой воды:
— цыплята и молодняк – 1,0 – 1,5 мл;
— бройлеры и куры-несушки – 2,0 – 3,0 мл.
При хронических болезнях и здоровым животным препарат назначают в половинных дозах от выше указанных. При необходимости курс лечения препаратом можно повторить через 1-2 недели.
3.3 При использовании препарата в рекомендуемых дозах побочные явления и осложнения не наблюдаются. Препарат не заменяет и не исключает использование антибактериальных и других средств этиотропной терапии
3.4 Противопоказания: одновременная обработка другими препаратами, содержащими фосфор и витамин В12. Не допускается введение в одном шприце препаратов, содержащих витамины В1 и В6.
3.5 После применения препарата животноводческая продукция используется без ограничений.

4 Меры личной профилактики
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается к производителю и в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или при несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие препарата нормативным документам.

6 Полное наименование изготовителя
6.1 ООО «СТС-Фарм» (Республика Беларусь, 225251, Брестская обл., Ивацевичский р-н, Подстаринский с/с, 2, тел: +375 164 53-01-39, факс: +375 164 53-01-40) по заказу Унитарного предприятия «ГРУППА-СТС» (Республика Беларусь, 220094, г. Минск, ул. Горовца, 24, комн. 10).
Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и физиологии УО «ГГАУ», доцентом Белявским В.Н. и кандидатом ветеринарных наук Ушаковым С.С.