Келтикан инструкция по применению уколы внутримышечно взрослым

Одна ампула содержит
активные вещества: цитидина -5´- динатрий монофосфат 10.00 мг
уридина- 5´-тринатрий трифосфат,
уридина- 5´-динатрий дифосфат,
уридина- 5´-динатрий монофосфат (суммарно) 6.00 мг
(эквивалентно уридину) 2.66 мг,
вспомогательное вещество – маннитол,
состав растворителя: натрия хлорид, вода для инъекций.

Лиофилизированный гигроскопичный порошок белого цвета в виде пастилки. Растворитель – прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.
Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие.
Код ATX N07XX

Фармакокинетика
Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.
Фармакодинамика
Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды — основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.

— радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
— диабетическая полиневропатия
— алкогольные полиневриты
— опоясывающий лишай, ганглионит
— невралгия тройничного нерва
— невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов
— плекситы

Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно.
Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения.
Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день.
Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня.
Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.

Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
— детский возраст до 2 лет

Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.

Симптомы: Случаи передозировки не известны.
Лечение: симптоматическое лечение.

Порошок лиофилизированный помещают в стеклянные ампулы темно-желтого цвета с насечкой в виде ободка. По 2 мл растворителя разливают в бесцветные стеклянные ампулы с насечкой в виде ободка.
По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку.
По 1 ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

2 года
Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Производитель/упаковщик
Феррер Интернасьональ, С.А., Барселона, Испания
Держатель регистрационного удостоверения
Феррер Интернасьональ, С.А., Испания
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Такеда Казахстан»
г. Алматы, ул. Шашкина 44
Номер телефона (727) 2444004
Номер факса (727) 2444005
Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com

Содержание

Группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Противопоказания

индивидуальная непереносимость компонентов;

беременность;

кормление грудью;

детский возраст.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Взрослым — по 1 капс. в день. Продолжительность приема — 20 дней. При необходимости прием можно повторить. При наличии проблем с применением (например трудности с проглатыванием) капсула может быть открыта, а извлеченные из нее мини-гранулы — проглочены по частям. В 1 капс. содержится 3 мкг витамина В₁₂ (300%* РНП**) и 400 мкг фолиевой кислоты (200%* РНП**).

*Не превышает верхний допустимый уровень.

**РНП — рекомендуемая норма потребления.

Особые указания

Келтикан^® комплекс не содержит глютена или лактозы, а также консервантов или веществ животного происхождения.

Лица, страдающие сахарным диабетом, также могут принимать Келтикан^® комплекс.

Целлюлоза, которая используется для производства капсул Келтикан^® комплекс, не имеет животного происхождения, и следовательно, ее могут принимать лица, которые придерживаются вегетарианского и веганского образа жизни.

Форма выпуска

Капсулы, 205 мг. В упаковке 20 или 40 капс.

Производитель

Компания «Trommsdorff GmbH&Co. KG», Германия. Trommsdorffstrasse 2-6, 52477 Alsdorf, Germany.

Импортерорганизация, принимающая претензии потребителей на территории таможенного союза: ООО «Такеда Фармасьютикалс». 119048, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.

Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.

e-mail: russia@takeda.com

www.takeda.com.ru

Условия хранения препарата

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

или