Кларуктам инструкция по применению цена отзывы аналоги

Кларуктам — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004552

Торговое наименование препарата

Кларуктам

Лекарственная форма

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1флаконе содержится:

Цефотаксим натрия 1048* мг (в пересчете на цефотаксим 1000 мг),

Сульбактам натрия 547* мг (в пересчете на сульбактам 500 мг).

Примечание. * масса содержимого флакона зависит от содержания активных веществ и воды в субстанциях.

Описание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Чувствителен к действию света.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин + бета-лактамаз ингибитор

Фармакодинамика:

Антибактериальным компонентом препарата цефотаксим+сульбактам является цефотаксим — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.

Сульбактам не обладает клинически значимой антибактериальной активностью (исключение составляют семейство Neisseriaceae и Acinetobacter spp.). Является необратимым ингибитором большинства основных бета-лактамаз, которые продуцируются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам.

Способность сульбактама предупреждать разрушение пенициллинов и цефалоспоринов устойчивыми микроорганизмами была подтверждена в исследованиях с использованием резистентных штаммов, в отношении которых сульбактам обладал выраженным синергизмом с пенициллинами и цефалоспоринами. Кроме того, сульбактам взаимодействует с некоторыми пенициллин-связывающими белками, поэтому цефотаксим+сульбактам часто оказывает более выраженное действие на чувствительные штаммы, чем один цефотаксим.

Комбинация цефотаксима и сульбактама активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефотаксиму. Кроме того, она обладает синергизмом в отношении различных микроорганизмов.

Цефотаксим+сульбактам активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Aeromonas hydrophila, Bacillus subtilis, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Moraxella catarrhalis, Citrobacter diversus, Citrobacter ffeundii, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphteriae, Escherichia coli, Enterobacter spp., Erysipelotrhix insidiosa, Eubacterium spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Propionibacterium spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Veillonella spp., Yersinia spp., Pseudomonas spp. (кроме Pseudomonas cepacia, Pseudomonas aeruginosa). Чувствительность зависит от эпидемиологических данных и от уровня устойчивости в каждой конкретной стране. Резистентные микроорганизмы: Acinetobacter baumanii, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Enterococcus spp., грам отрицательные анаэробы, Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные Staphylococcus spp., Pseudomonas cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia.

Фармакокинетика:

Максимальные концентрации (C_max) цефотаксима и сульбактама после внутривенного введения (в/в) у взрослых через 5 минут 1,5 г цефотаксима+сульбактам (1 г цефотаксима и 0,5 г сульбактама) составили в среднем 100 мкг/мл и 20 мкг/мл соответственно. С_mах цефотаксима и сульбактама после внутримышечного введения (в/м) 1,5 г препарата составили в среднем 20-30 мкг/мл и 6-24 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы цефотаксима — 25-40 %, сульбактама — около 38 %.

Биодоступность при внутривенном введении 100 %, при внутримышечном — 90-95 %. Создаются терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинномозговая жидкость) организма. Объем распределения цефотаксима — 0,25-0,39 л/кг, сульбактама — 0,29 л/кг. Сульбактам проникает через плацентарный барьер. Цефотаксим проникает через плацентарный барьер и секретируется в материнское молоко.

При повторном применении значительных изменений фармакокинетических параметров обоих компонентов препарата не отмечено. Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между сульбактамом и цефотаксимом при введении препарата нет.

Период полувыведения (Т1/2) цефотаксима — 1 ч при в/в введении и 1-1,5 ч — при в/м введении. Около 90 % выводится почками — 50 % в неизмененном виде, остальное количество — в виде метаболитов (15-25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25 % — в виде 2 неактивных метаболитов — М2 и М3). 10 % от введенной дозы выводится кишечником. Период полувыведения сульбактама составляет в среднем около 1 ч. Приблизительно 84 % дозы сульбактама выводится почками в неизмененном виде. У пациентов с нормальной функцией почек кумуляции препарата не происходит.

При хронической почечной недостаточности (ХПН) и у пожилых пациентов старше 80 лет Т1/2 цефотаксима увеличивается до 2,5 часов. Т1/2 у детей — 0,75-1,5 ч, у новорожденных, в том числе недоношенных, детей — 1,4-6,4 ч. При ХПН выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчетным клиренсом креатинина. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение периода полувыведения сульбактама (в среднем 6,9 и 9,7 ч в различных исследованиях). Гемодиализ вызывал значительные изменения Т1/2, общего клиренса и объема распределения сульбактама.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к комбинации цефотаксима с сульбактамом микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (в том числе, менингит, за исключением листериозного), нижних дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей (включая инфицированные раны и ожоги), органов малого таза, гонорея, перитонит, сепсис, интраабдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма (боррелиоз), инфекции на фоне иммунодефицита.

Профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на желудочно-кишечном тракте).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульбактаму, цефотаксиму, другим цефалоспоринам.

Для форм, содержащих в качестве растворителя лидокаин; повышенная чувствительность к лидокаину или другому местному анестетику амидного типа, внутрисердечные блокады без установленного водителя ритма, тяжелая сердечная недостаточность, внутривенное введение, дети в возрасте до 2,5 лет (внутримышечное введение).

С осторожностью:

У пациентов, имеющих в анамнезе указания на аллергию к пенициллинам (риск развития перекрестных аллергических реакций), одновременное применение с аминогликозидами, хроническая почечная недостаточность, период новорожденности (для в/в введения).

Беременность и лактация:

Беременность

Цефотаксим и сульбактам проникают через плацентарный барьер. Исследования, проведенные на животных, не выявили тератогенного или фетотоксического действия. Однако безопасность применения при беременности у человека не установлена. Поэтому препарат не следует применять во время беременности.

Период грудного вскармливания

Цефотаксим проникает в грудное молоко. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Внутривенно (струйно, капельно) и внутримышечно. Доза, способ и частота введения должны определяться тяжестью инфекции, чувствительностью возбудителя и состоянием пациента. Лечение может быть начато до получения результатов теста на определение чувствительности.

Дозы приводятся в пересчете на цефотаксим.

Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела 50 кг и более: при инфекциях легкой и средней степени тяжести — 1 г каждые 12 ч. Доза может варьировать в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности возбудителя и состояния пациента. При тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 12 г в сутки, разделенная на 3-4 введения. При инфекциях, вызванных Pseudomonas spp., суточная доза должна быть более 6 г. Максимальная суточная доза сульбактама — 4 г.

При необходимости введения более 12 г препарата (при соотношении основных компонентов цефотаксим+сульбактам 2:1) увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефотаксима.

Дети до 12 лет с массой тела до 50 кг: обычная доза составляет 100-150 мг/кг/сут, разделенная на 2-4 введения. При очень тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 200 мг/кг в сутки.

Новорожденные: доза составляет 50 мг/кг в сутки, разделенная на 2-4 введения. При тяжелых инфекциях доза 150-200 мг/кг в сутки, разделенная на 2-4 введения. Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут.

При гонорее: 1 г однократно внутривенно или внутримышечно.

С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией (от 30 до 90 минут до начала операции) вводят 1 г внутривенно или внутримышечно.

При выполнении кесарева сечения (в момент наложения зажимов на пупочную вену) — внутривенно 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы повторно по 1 г.

При почечной недостаточности: при клиренсе креатинина (КК) менее 10 мл/мин суточную дозу цефотаксима уменьшают. После введения начальной разовой дозы, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза без изменения частоты введения, т.е. вместо 1 г каждые 12 ч — 0,5 г каждые 12 ч, вместо 1 г каждые 8 ч — 0,5 г каждые 8 ч, вместо 2 г каждые 8 ч — 1 г каждые 8 ч и т.д. Может потребоваться дальнейшая коррекция дозы в зависимости от течения инфекции и общего состояния пациента. У пациентов с клиренсом креатинина 15-30 мл/мин максимальная суточная доза сульбактама 2 г, а у пациентов с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин максимальная суточная доза сульбактама 1 г. При тяжелых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефотаксима.

Правила приготовления инъекционных растворов.

Для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (1000 мг + 500 мг разводят в 10 мл растворителя (вода для инъекций)). Вводят в/в медленно (3- 5 мин).

Для в/в инфузии препарат сначала растворяют в воде для инъекции в соотношении 1000 мг + 500 мг/10 мл, а затем разводят в 50 или 100 мл нижеуказанных растворителей: 0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы, 5 % раствор декстрозы или 0,9 % раствор натрия хлорида. Продолжительность инфузии 20-60 мин.

Для в/м введения растворяют 1000 мг + 500 мг препарата в 5 мл воды для инъекций или в 1 % раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в относительно крупную мышцу.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: судороги, головная боль, головокружение, энцефалопатия (нарушение сознания, двигательные расстройства).

Местные реакции: лихорадка, флебит/тромбофлебит, воспалительные реакции в месте введения, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения. При внутримышечном введении, если в качестве растворителя применяется лидокаин, возможно развитие системных реакций, связанных с лидокаином, особенно в случаях непреднамеренного внутривенного введения препарата, инъекции в высоковаскуляризованные ткани или при передозировке.

Со стороны мочевыделительной системы: снижение функции почек/гиперкреатининемия, особенно при сочетанном применении с аминогликозидами, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы, гамма-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы) и/или концентрации билирубина, псевдомембранозный колит, гепатит (иногда с желтухой). Эти отклонения в лабораторных показателях (которые можно также объяснить наличием инфекции) в редких случаях превышают верхнюю границу нормы в два раза и указывают на поражение печени, проявляющееся холестазом и часто протекающее бессимптомно.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии (вследствие быстрого болюсного введения в центральную вену).

Со стороны иммунной системы: реакция Яриша-Герксгеймера. Как и при применении других антибиотиков, при лечении боррелиоза в течение первых дней терапии возможно развитие реакции Яриша-Герксгеймера. Имеются сообщения о возникновении одного или нескольких симптомов через несколько недель лечения боррелиоза, кожная сыпь, зуд, лихорадка, лейкопения, повышение активности «печеночных» трансаминаз, затрудненное дыхание, дискомфорт в области суставов. Следует учитывать, что в некоторой степени, эти проявления согласуются с симптомами основного заболевания, по поводу которого пациент получает лечение. Анафилактические реакции, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок.

Со стороны кожных покровов: крапивница, сыпь, кожный зуд, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустуллез.

Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит, кандидоз слизистой оболочки полости рта).

Передозировка:

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.

Лечение: симптоматическое. Специфический антидот отсутствует.

Взаимодействие:

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном введении с аминогликозидами, полимиксином В и «петлевыми» диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации препарата и замедляют его выведение.

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Пробенецид задерживает экскрецию и увеличивает концентрацию цефалоспоринов в плазме крови.

Особые указания:

Анафилактические реакции

Применение цефалосплоринов требует сбора аллергологического анамнеза (аллергический диатез, реакции гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам). При возникновении аллергической реакции необходимо отменить препарат. Применение препарата противопоказано при наличии у пациента в анамнезе реакции гиперчувствительности немедленного типа на цефалоспорины, сульбактам. Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам (в 5-10 % случаев).

Анафилактические реакции, развивающиеся в данной ситуации, могут быть серьезными или даже фатальными. У пациентов, в анамнезе которых имеются указания на аллергию к пенициллинам, препарат применяют с осторожностью. Следует тщательно контролировать состояние при первом введении препарата ввиду возможной анафилактической реакции. В случае развития первых симптомов и признаков анафилактического шока следует немедленно прекратить введение препарата и назначить адекватную терапию.

Псевдомембранозный колит

На фоне введения препарата или после окончания лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей, в том числе с кровью. При этом прекращают введение препарата и назначают адекватную терапию, включая Ванкомицин или метронидазол внутрь. Противопоказано назначение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

Применение лидокаина в качестве растворителя

При применении лидокаина в качестве растворителя необходимо учитывать информацию, представленную в разделе «Противопоказания».

Скорость введения

Следует контролировать скорость введения препарата (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Почечная недостаточность

При почечной недостаточности следует корректировать дозу в зависимости от клиренса креатинина (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с аминогликозидами. Следует контролировать функцию почек во всех случаях комбинированного применения с аминогликозидами, другими нефротоксичными препаратами у пациентов пожилого возраста или с почечной недостаточностью.

Нарушения кроветворения

Во время лечения препаратом может развиться лейкопения, нейтропения и более редко — недостаточность костномозгового кроветворения, панцитопения и агранулоцитоз. При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови. При отклонении от нормы этих показателей следует отменить препарат.

Содержание натрия

У пациентов, требующих ограничения потребления натрия, следует принимать во внимание содержание натрия в препарате (48 мг).

Лабораторные показатели

Во время лечения возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу (рекомендуется использовать глюкозооксидазные методы определения концентрации глюкозы в плазме крови).

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В случае развития такого побочного эффекта, как головокружение, может нарушаться способность к концентрации внимания и реакциям. В таком случае пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг + 500 мг.

Упаковка:

1000 мг + 500 мг действующих веществ во флаконы стеклянные вместимостью 20 мл, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными (алюминиевыми колпачками с предохранительными пластмассовыми крышками).

— 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

— 5 флаконов с препаратом упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинил­хлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Две контурные ячейковые упаковки с 5 флаконами каждая и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров:

— от 10 до 50 флаконов с препаратом и равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.

При упаковке препарата с растворителем

Растворитель — «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объемом 10 мл.

— 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги.

Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Препарат

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Растворитель

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Препарат — 3 года.

Растворитель — 4 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

ООО «Рузфарма», 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Фармновации»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Кларуктам

Кларуктам – комбинированное антибактериальное лекарственное средство для парентерального применения.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме порошка для приготовления раствора для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: сухая масса белого или белого с желтым оттенком цвета, чувствительная к действию света (по 1000 мг цефотаксима + 500 мг сульбактама в стеклянных флаконах объемом 20 мл, укупоренных резиновой пробкой и обжатых алюминиевым колпачком или алюминиевым колпачком с предохранительной пластмассовой крышкой. В картонной пачке может содержаться 1 флакон с порошком, или 1 контурная ячейковая упаковка, включающая 1 флакон с порошком и 1 стеклянную ампулу с растворителем, объемом 10 мл, или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 флаконов с порошком и инструкция по применению Кларуктама. В картонной коробке, предназначенной для стационаров, может содержаться по 10–50 флаконов с порошком).

Состав порошка на 1 флакон: цефотаксим натрия – 1048 мг, что в пересчете соответствует 1000 мг цефотаксима; сульбактам натрия – 547 мг, что в пересчете соответствует 500 мг сульбактама.

Растворитель – вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Кларуктам – антибактериальный препарат, являющийся результатом комбинации цефотаксима и сульбактама. Такое сочетание обеспечивает препарату кроме активности в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефотаксиму, синергизм действующих веществ в отношении патогенной микрофлоры.

Фармакологические свойства Кларуктама обусловлены следующими свойствами компонентов:

• цефотаксим: являясь цефалоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального введения, оказывает широкого спектра бактерицидное действие на разнообразные микроорганизмы, нарушая синтез их клеточной стенки;
• сульбактам: не обладая клинически значимой антибактериальной активностью, является необратимым ингибитором большинства основных бета-лактамаз, продуцируемых устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам микроорганизмами. Вещество обладает выраженным синергизмом с цефалоспоринами и способно предотвращать их разрушение устойчивыми микроорганизмами. Эти свойства подтверждены результатами исследований с использованием резистентных штаммов. Кроме этого, взаимодействие сульбактама с некоторыми пенициллинсвязывающими белками способствует более выраженному действию препарата на чувствительные штаммы.

К Кларуктаму чувствительны грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, которые проявляют устойчивость к другим антибиотикам. К ним относится Staphylococcus spp. (speciales), Salmonella spp., Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae), Bacillus subtilis, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Borrelia burgdorferi, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Corynebacterium diphtheria, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Enterobacter spp., Eubacterium spp., Erysipelothrix insidious, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Propionibacterium spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia spp., Shigella spp., Veillonella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Pseudomonas spp. (кроме Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia). Степень активности Кларуктама в каждой конкретной стране зависит от уровня устойчивости и эпидемиологических данных региона.

Устойчивость к препарату проявляют такие бактерии, как Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, грамотрицательные анаэробы, Enterococcus spp., метициллин-резистентные Staphylococcus spp., Stenotrophomonas maltophilia, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia.

Фармакокинетика

Фармакокинетическое взаимодействие между цефотаксимом и сульбактамом при парентеральном введении препарата не установлено.

У взрослых после в/в введения Кларуктама в дозе 1000 мг (цефотаксим) + 500 мг (сульбактам) максимальная концентрация (C_max) в плазме крови достигается через 1/12 часа и составляет в среднем 0,1 мг/мл цефотаксима и 0,02 мг/мл сульбактама. После в/м введения той же дозы средние показатели C_max составляют 0,02–0,03 мг/мл цефотаксима и 0,006–0,024 мг/мл сульбактама. Биодоступность при в/в введении – 100%, в/м – до 95%.

Связывание с белками плазмы: цефотаксим – 25–40%, сульбактам – примерно 38%.

Препарат хорошо проникает в большинство тканей организма. Его терапевтические концентрации создаются в миокарде, костях, желчном пузыре, коже, мягких тканях и жидкостях организма (спинномозговая, перикардиальная, синовиальная и плевральная жидкость, мокрота, моча, желчь).

 Объем распределения: цефотаксим – 0,25–0,39 л/кг, сульбактам – 0,29 л/кг. Препарат преодолевает плацентарный барьер, цефотаксим секретируется в грудное молоко.

На фоне повторного применения клинически значимых изменений фармакокинетических параметров компонентов Кларуктама не установлено.

Период полувыведения (T_1/2) цефотаксима после в/в инфузии – 1 час, после в/м инъекции – 1–1,5 часа. Через почки выводится около 90% цефотаксима, из них – 50% в неизмененном виде, остальная часть – в виде фармакологически активного метаболита дезацетилцефотаксима (15–25%) и неактивных метаболитов (20–25%). Через кишечник выводится 10% от полученной парентерально дозы.

T_1/2 сульбактама в среднем составляет около 1 часа. Через почки в неизмененном виде выводится примерно 84% дозы.

При нормальной функции почек кумуляции Кларуктама не происходит.

T_1/2 цефотаксима при хронической почечной недостаточности и у пациентов старше 80 лет составляет 2,5 часа, у детей – 0,75–1,5 часа, у новорожденных (включая недоношенных детей) – 1,4–6,4 часа.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью установлена высокая корреляция между расчетным клиренсом креатинина и общим клиренсом сульбактама из организма. При терминальной почечной недостаточности T_1/2 сульбактама может достигать 9,7 часа.

При гемодиализе происходит значительное изменение T_1/2, объема распределения и общего клиренса сульбактама.

Показания к применению

Применение Кларуктама показано при лечении следующих инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к комбинации цефотаксим + сульбактам микроорганизмами:

• инфекции нижних дыхательных путей и органов отоларингологии (ЛОР-органов);
• инфекции центральной нервной системы (за исключением листериозного менингита);
• инфекции мочевыводящих путей и органов малого таза;
• гонорея;
• инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей (в том числе инфицированные раны и ожоги);
• интраабдоминальные инфекции;
• перитонит, сепсис;
• эндокардит;
• боррелиоз (болезнь Лайма);
• инфекции на фоне иммунодефицита.

Кроме этого, Кларуктам назначают с целью профилактики инфекций после проведения хирургических вмешательств (включая операции на желудочно-кишечном тракте, урологические и акушерско-гинекологические).

Противопоказания

• период беременности;
• грудное вскармливание;
• гиперчувствительность к другим цефалоспоринам или компонентам препарата.

Кроме этого, при использовании в качестве растворителя раствора лидокаина, противопоказано применение антабиотика Кларуктама у пациентов с индивидуальной непереносимостью лидокаина или другого анестетика амидного типа, тяжелой формой сердечной недостаточности, внутрисердечными блокадами без установленного водителя ритма, в возрасте до 2,5 лет и для в/в введения (у всех возрастных категорий).

С осторожностью следует назначать препарат при наличии в анамнезе указаний на аллергию к пенициллинам, одновременном применении аминогликозидов, хронической почечной недостаточности и для в/в введения у новорожденных.

Кларуктам, инструкция по применению: способ и дозировка

Готовый раствор Кларуктам применяют путем в/в (струйно или капельно) и в/м введения.

Для приготовления раствора для в/в введения в качестве растворителя требуется использовать воду для инъекций из расчета на 1 флакон препарата 10 мл воды. Струйно препарат необходимо вводить в течение 3–5 минут. Для проведения инфузии полученный раствор дополнительно разводят в 50 мл или 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида и/или 5% раствора декстрозы. Продолжительность инфузии 20–60 минут.

Для в/м введения содержимое 1 флакона следует растворить в 5 мл воды для инъекций или 1% раствора лидокаина. Инъекцию производят глубоко в крупную мышцу.

Режим дозирования и способ введения врач определяет индивидуально с учетом состояния пациента, тяжести инфекции и чувствительности возбудителя. Лечение можно начать до получения результата теста по установлению чувствительности.

Рекомендованное дозирование в пересчете на цефотаксим:

• взрослые и дети в возрасте старше 12 лет (вес тела 50 кг и выше): легкая и средняя степень тяжести инфекций – по 1 г 2 раза в день с одинаковым интервалом между процедурами. Выбор дозы зависит от состояния пациента, тяжести инфекции и чувствительности возбудителя. Если возбудителем является Pseudomonas spp., то суточная доза Кларуктама должна составлять более 6 г, при тяжелой степени инфекций она может достигать 12 г, поделенных на 3–4 введения. Максимальная суточная доза сульбактама не более 4 г. Если необходимо введение более высоких доз цефотаксима, это делают за счет дополнительного использования лекарственных средств, не содержащих сульбактам;
• дети до 12 лет (вес тела до 50 кг): из расчета по 0,1–0,15 г на 1 кг веса тела ребенка (г/кг) в день, поделенных на 2–4 введения. При лечении тяжелых форм инфекционных заболеваний суточную дозу можно повысить до 0,2 г/кг. Максимальная суточная доза сульбактама – 0,08 г/кг;
• новорожденные: обычная суточная доза – по 0,05 г/кг, при тяжелых инфекциях – по 0,15–0,2 г/кг, поделенная на 2–4 введения. Доза сульбактама не должна превышать 0,08 г/кг в день;
• гонорея: 1 г в виде однократной в/в или в/м инъекции;
• профилактика развития инфекций при обширном хирургическом вмешательстве: в/в или в/м – 1 г за 0,5–1,5 часа до начала операции;
• кесарево сечение: в/в по 1 г 3 раза – при наложении зажимов на пупочную вену, затем через 6 и 12 часов.

При почечной недостаточности с клиренсом креатинина (КК) менее 10 мл/мин после введения начальной разовой дозы следует снизить общую суточную дозу цефотаксима в 2 раза, не изменяя кратность введения. Например, если при общем режиме дозирования инфекционное заболевание требует назначения Кларуктама в дозе 1 г 2 раза в день, то у больных с почечной недостаточностью с КК менее 10 мл/мин доза должна составлять по 0,5 г 2 раза в день. При необходимости показана коррекция дозы с учетом общего состояния пациента и течения инфекции. Максимальная суточная доза сульбактама при КК 15–30 мл/мин – 2 г, при КК менее 15 мл/мин – 1 г. При лечении тяжелых инфекций возможно дополнительное введение цефотаксима.

Побочные действия

• со стороны органов гемопоэза: недостаточность костномозгового кроветворения, тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, панцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз;
• со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, энцефалопатия (в виде нарушения сознания, двигательных расстройств), судороги;
• со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, псевдомембранозный колит, повышение активности лактатдегидрогеназы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы и/или гамма-глутамилтрансферазы, увеличение концентрации билирубина, гепатит (включая желтуху);
• со стороны сердечно-сосудистой системы: при быстром болюсном введении в центральную вену – аритмия;
• со стороны мочевыделительной системы: понижение функции почек или гиперкреатининемия (чаще при одновременном применении с аминогликозидами), интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность;
• со стороны иммунной системы: бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактические реакции, анафилактический шок; при лечении боррелиоза – реакция Яриша – Герксгеймера (включая такие симптомы, как лихорадка, кожная сыпь, зуд, повышение активности ферментов печени, затрудненное дыхание, лейкопения, дискомфорт в области суставов);
• дерматологические реакции: кожный зуд, крапивница, сыпь, синдром Стивенса – Джонсона, мультиформная эритема, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез;
• местные реакции: воспаление в месте введения, флебит или тромбофлебит, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения, лихорадка; при использовании лидокаина в качестве растворителя – развитие системных реакций, обусловленных применением лидокаина (включая инъекции в высоковаскуляризованные ткани, случайное введение Кларуктама в/в или передозировки);
• прочие: суперинфекция (включая кандидоз слизистой оболочки рта, кандидозный вагинит).

Передозировка

Симптомы: нервно-мышечная возбудимость, судороги, тремор, энцефалопатия (чаще у больных с почечной недостаточностью).

Лечение: специфический антидот не установлен, поэтому в случае передозировки пациенту обеспечивают тщательное медицинское наблюдение и по необходимости назначают симптоматическую терапию.

Особые указания

Назначение цефалоспоринового антибиотика производят после сбора и тщательного изучения аллергологического анамнеза. Следует учитывать, что наличие в анамнезе пациента указаний на гиперчувствительность к пенициллинам повышает вероятность развития перекрестных аллергических реакций. При появлении симптомов аллергической реакции применение препарата необходимо отменить. С особой осторожностью, тщательно контролируя состояние пациента, должна производится первая процедура введения Кларуктама. Это связано с существующим риском развития анафилактических реакций, которые могут иметь фатальные последствия. При обнаружении первых признаков анафилактического шока введение препарата требуется немедленно прекратить и назначить адекватную терапию.

Отклонения в лабораторных показателях активности ферментов печени могут быть связаны с наличием инфекции. В редких случаях они превышают верхнюю границу нормы в 2 раза, указывая на поражение печени, которое проявляется холестазом и часто протекает бессимптомно.

При появлении на фоне антибиотикотерапии или после ее окончания длительной тяжелой диареи, в том числе с присутствием крови, нельзя самостоятельно принимать препараты, тормозящие перистальтику кишечника, а следует немедленно обратиться к врачу. При диагностике расстройства работы желудочно-кишечного тракта необходимо провести соответствующие исследования на предмет исключения (или подтверждения) возможного развития псевдомембранозного колита.

Пациентам пожилого возраста или больным с почечной недостаточностью важно обеспечить контроль функцию почек при необходимости применения сопутствующей терапии аминогликозидами или другими нефротоксичными средствами.

Длительное применение Кларуктама может оказывать негативное влияние на систему кроветворения, поэтому при курсе лечения более 10 дней необходимо контролировать число форменных элементов крови. Отклонение от нормы гематологических показателей является основанием для прекращения терапии.

При необходимости соблюдения диеты, ограничивающей потребление натрия, следует учитывать, что содержание натрия в 1 флаконе составляет 48 мг.

На фоне применения антибиотика возможно получение ложноположительной реакции при проведении пробы Кумбса и исследования мочи на глюкозу. Для определения уровня концентрации глюкозы в плазме крови необходимо использовать глюкозооксидазные методы.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Лечение Кларуктамом может нарушать концентрацию внимания и оказывать негативное влияние на психомоторные реакции пациента, в связи с чем следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими сложными механизмами. В случае развития головокружения необходимо воздерживаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности.

Применение при беременности и лактации

Антибиотик Кларуктам не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Применение в детском возрасте

Противопоказано введение Кларуктама в/м у детей в возрасте до 2,5 лет, если в качестве растворителя использовался раствор лидокаина.

С осторожностью следует производить в/в введение препарата у новорожденных.

При нарушениях функции почек

С осторожностью назначают Кларуктам при хронической почечной недостаточности. Дозу препарата корректируют с учетом КК больного.

Применение в пожилом возрасте

При необходимости одновременного применения Кларуктама с нефротоксичными средствами пожилым пациентам необходимо тщательно контролировать функциональное состояние почек.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Кларуктама:

• аминогликозиды, петлевые диуретики, полимиксин B: сочетание с указанными средствами повышает риск нарушения функции почек;
• блокаторы канальцевой секреции: способствуют замедлению выведения препарата и увеличению его плазменной концентрации;
• пробенецид: задерживая экскрецию цефалоспоринов, вызывает увеличение их концентрации в плазме крови;
• прочие антибиотики: нельзя допускать смешивания раствора препарата в одном шприце или капельнице с другими антибиотиками связи с тем, что препарат фармацевтически несовместим с ними.

Аналоги

Аналогами Кларуктама являются: Цефотаксим, Цефантрал, Цетакс, Тиротакс, Талцеф, Тарцефоксим, Фагоцеф, Сефотак, Оритакс, Сефаген, Интратаксим, Кефотекс, Клафотаксим и др.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте.

Срок годности: препарат – 3 года, растворитель – 4 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Кларуктаме

В связи с тем, что только в 2018 году фармацевтическая компания «Рузфарма» запустила полный цикл производства Кларуктама, отзывы о нем на специализированных сайтах и форумах встречаются крайне редко. Пациенты, получавшие препарат в виде в/в инфузии в суточной дозе 2 г утверждают, что терапия переносится нормально.

Цена на Кларуктам в аптеках

Актуальная цена на Кларуктам неизвестна в связи с тем, что препарат отсутствует в продаже.