Состав
В 1 таблетке препарата Клопамид содержится 20 мг клопамида.
Форма выпуска
Таблетки в блистерных упаковках по 20 табл.
Фармакологическое действие
Антигипертензивное и диуретическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Клопамид является диуретиком длительного действия и относится к группе группы тиазидоподобных сульфонамидов. Действие активного вещества основано на способности угнетать активную реабсорбцию натрия в кортикальном сегменте, расположенном в петле Генле, увеличении экскреции с мочой таких элементов, как калий, натрий, хлор, вода, а также за счет уменьшения ОЦК.
Диуретический эффект наступает спустя 1-2 ч и продолжается 10-24 ч.
Фармакокинетические характеристики Клопамида
Абсорбция из ЖКТ происходит быстро, для достижения Cmax необходимо 1,4 ч. В плазме с белками связывается 46%.
Период полувыведения колеблется в пределах 5,8-7,2 ч. Выведение почками: 2/3 – неизмененное вещество, 1/3 – глюкурониды.
Показания к применению
- Артериальная гипертензия;
- отеки различной этиологии, к примеру, при хронической сердечной недостаточности, синдроме портальной гипертензии или нефротическом синдроме.
Противопоказания
- Острая почечная недостаточность, отягощенная анурией;
- гиперчувствительность;
- печеночная кома;
- нарушения электролитного равновесия.
Побочные действия
Возможны такие нарушения водно-электролитного равновесия, как гипонатриемия и гипокалиемия. Кроме того, терапия Клопамидом может вызвать следующие нежелательные реакции:
- тошнота и рвота;
- аритмия;
- ортостатическая гипотензия;
- аллергические реакции;
- мышечная слабость.
Меры предосторожности
Рекомендуется с осторожностью принимать при подагре, сахарном диабете, в период беременности и лактации (необходимо отказаться от кормления грудью).
Клопамид, инструкция по применению (cпособ и дозировка)
Таблетки рекомендуется принимать внутрь, лучше всего — утром.
Пациентам с отечным синдромом
Назначают начальную суточную дозу – 20-40 мг. По мере наступления улучшения состояния больного дозу постепенно уменьшают до 10 мг. В дальнейшем таблетки Клопамид следует принимать через день в виде поддерживающей терапии — по 10-20 мг.
Пациентам с артериальной гипертензией
Обычно суточная доза не превышает 20 мг, её принимают однократно.
Передозировка
Не описана.
Взаимодействие
Реакций взаимодействия не было выявлено.
Условия продажи
Наличие рецепта, например:
Rp.: Tab. Clopamidi 0,02 N. 15
D.S. По 2 таблетки 1 раз в день.
Условия хранения
- Сухое место;
- комнатная температура.
Срок годности
Таблетки Клопамид могут храниться не более 3 лет.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурные аналоги:
- Бринальдикс;
- Clopamide.
Отзывы
По препарату Клопамид отзывов нет.
Цена, где купить
Клопамид легче всего достать только в составе таблеток Бринальдикс дозировкой 20 мг 10 таблеток за $ 1,30.
Описание препарата Клопамид (таблетки, 20 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка содержит клопамида 20 мг; в блистерной упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
диуретическое, антигипертензивное.
Угнетает активную реабсорбцию натрия в кортикальном сегменте петли Генле, увеличивает экскрецию с мочой калия, натрия, хлора, воды; уменьшает ОЦК.
Угнетает активную реабсорбцию натрия в кортикальном сегменте петли Генле, увеличивает экскрецию с мочой калия, натрия, хлора, воды; уменьшает ОЦК.
Показания
Отеки различного происхождения, артериальная гипертензия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острая почечная недостаточность с анурией, печеночная кома, нарушения электролитного баланса.
Способ применения и дозы
Внутрь, предпочтительно — утром. При отечном синдроме — в начальной дозе по 20–40 мг в сутки; по мере улучшения состояния дозу постепенно снижают до 10 мг 1 раз в сутки, затем — через день; для поддерживающей терапии — по 10–20 мг каждые вторые сутки. При артериальной гипертензии — в обычной дозе по 20 мг в сутки, однократно.
Побочные действия
Нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия и др.), тошнота, рвота, аритмии, ортостатическая гипотензия, мышечная слабость, аллергические реакции.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при сахарном диабете, подагре, во время беременности и лактации (на период приема следует отказаться от грудного вскармливания).
Условия хранения
В сухом месте, при комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Фармакологическое действие
Диуретик длительного действия из группы тиазидоподобных сульфонамидов. Увеличивает выведение ионов калия, магния. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в кортикальном сегменте петли Генле. Ингибируя карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, приводит к усилению секреции калия, карбонатов и фосфатов.
Незначительно влияет на КЩР. Снижает исходно повышенное АД. Повышает тонус вен.
Диуретическое действие начинается через 1-2 ч после приема и продолжается в течение 10-24 ч. Оказывает также антигипертензивное действие.
Фармакокинетика
Клопамид быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается в течение 1.4 ч. Связывание с белками плазмы — 46%.
T1/2 составляет 5.8-7.2 ч. Выводится почками в виде глюкуронидов (1/3) и в неизмененном виде (2/3).
Показания активного вещества
КЛОПАМИД
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, синдром портальной гипертензии, нефротический синдром).
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. При артериальной гипертензии начальная доза составляет 20 мг 1 раз/сут утром в течение 7 дней. При достижении желаемого гипотензивного эффекта дозу уменьшают до 10 мг/сут. При отечном синдроме доза составляет 40-60 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, снижение АД.
Со стороны лабораторных показателей: при применении в высоких дозах возможны гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремия.
Прочие: мышечная слабость, гиперемия кожи, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Выраженные нарушения функции почек, печеночная недостаточность, повышенная чувствительность к клопамиду.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) клопамид применяют с осторожностью, только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Применение у детей
Данные об эффективности и безопасности применения клопамида у детей отсутствуют.
Особые указания
С осторожностью применяют у больных сахарным диабетом (следует регулярно определять концентрацию глюкозы в крови и моче), при подагре.
Данные об эффективности и безопасности применения клопамида у детей отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ГКС повышается риск развития гипокалиемии.
При одновременном применении с лития карбонатом возможно повышение концентрации лития в плазме крови и риска развития интоксикации литием.
Клопамид
Clopamide
Фармакологическое действие
Клопамид — диуретический препарат длительного действия из группы тиазидоподобных сульфонамидов. Увеличивает выведение ионов калия, магния. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в кортикальном сегменте петли Генле. Ингибируя карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, приводит к усилению секреции калия, карбонатов и фосфатов.
Мало влияет на кислотно-щелочное состояние. Увеличивает объём выделяемой мочи, вызывает уменьшение объёма циркулирующей крови и снижение системного артериального давления.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация (Cmax) достигается в течение 1,4 часа. Связывание с белками плазмы — 46 %. Период полувыведения составляет 5,8–7,2 часа. Выводится почками в виде глюкуронидов (⅓) и в неизменённом виде (⅔). Начало действия — через 1–3 часа, максимум эффекта — через 6 часов, длительность — 8–18 часов (иногда более суток).
Показания
- Артериальная гипертензия;
- отёчный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, синдром портальной гипертензии, нефротический синдром).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к клопамиду;
- нефрит;
- печёночная кома;
- тяжёлая почечная недостаточность;
- анурия;
- артериальная гипотензия;
- болезнь Аддисона;
- гипокалиемия;
- гипонатриемия;
- гипохлоремия;
- уремия;
- минералокортикостероидная недостаточность.
С осторожностью
- Беременность;
- лактация;
- детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения клопамида при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.
При беременности клопамид применяют с осторожностью, только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований по безопасности применения клопамида в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, проникает ли клопамид в грудное молоко.
В период грудного вскармливания клопамид применяют с осторожностью, только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный ребёнка.
Способ применения и дозы
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, схемы терапии, переносимости клопамида и лекарственной формы.
При артериальной гипертензии начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки утром в течение 7 дней. При достижении желаемого гипотензивного эффекта дозу уменьшают до 10 мг/сут.
При отёчном синдроме доза составляет 40–60 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы
Тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Аритмии, снижение артериального давления.
Со стороны лабораторных показателей
При применении в высоких дозах возможны гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремия.
Прочие
Мышечная слабость, гиперемия кожи, аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает действие гипотензивных средств и риск развития интоксикации сердечными гликозидами.
Снижает эффективность гипогликемических средств, выведение солей лития почками.
Особые указания
У больных сахарным диабетом следует регулярно определять уровень глюкозы в крови и моче, при циррозе печени — концентрацию калия в крови.
Нет данных об эффективности и безопасности применения препарата у детей.
Классификация
-
АТХ
C03BA03
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Клопамид предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Клопамид, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Rec.INN (зарегистрированное ВОЗ)
Входит в состав таких препаратов, как БРИНЕРДИН®,
НОРМАТЕНС. Подробнее о препаратах…
Фармакологическое действие
Диуретик длительного действия из группы тиазидоподобных сульфонамидов. Увеличивает выведение ионов калия, магния. Нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в кортикальном сегменте петли Генле. Ингибируя карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, приводит к усилению секреции калия, карбонатов и фосфатов.
Незначительно влияет на КЩР. Снижает исходно повышенное АД. Повышает тонус вен.
Диуретическое действие начинается через 1-2 ч после приема и продолжается в течение 10-24 ч. Оказывает также антигипертензивное действие.
Фармакокинетика
Клопамид быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax достигается в течение 1.4 ч. Связывание с белками плазмы — 46%.
T1/2 составляет 5.8-7.2 ч. Выводится почками в виде глюкуронидов (1/3) и в неизмененном виде (2/3).
Показания к применению
Артериальная гипертензия, отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, синдром портальной гипертензии, нефротический синдром).
Реклама
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально. При артериальной гипертензии начальная доза составляет 20 мг 1 раз/сут утром в течение 7 дней. При достижении желаемого гипотензивного эффекта дозу уменьшают до 10 мг/сут. При отечном синдроме доза составляет 40-60 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, снижение АД.
Со стороны лабораторных показателей: при применении в высоких дозах возможны гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремия.
Прочие: мышечная слабость, гиперемия кожи, аллергические реакции.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) клопамид применяют с осторожностью, только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Данные об эффективности и безопасности применения клопамида у детей отсутствуют.
Особые указания
С осторожностью применяют у больных сахарным диабетом (следует регулярно определять концентрацию глюкозы в крови и моче), при подагре.
Данные об эффективности и безопасности применения клопамида у детей отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ГКС повышается риск развития гипокалиемии.
При одновременном применении с лития карбонатом возможно повышение концентрации лития в плазме крови и риска развития интоксикации литием.