Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Кокцирил® 0,5%
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Лекарственная форма
|
|
Кокцирил® 0,5% |
Микрогранулированный порошок для орального применения 5 мг рег. 100-3-15.17-3974№ПВИ-3-31.12/03842 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
диклазурил
Держатель регистрационного удостоверения:
«HUVEPHARMA» EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Разработчик:
«HUVEPHARMA» EOOD, 3A Nikolay Haytov Str., 1113 Sofia, Болгария
Производитель:
«Biovet AD», 4550, г. Пешера, ул. Петр Раков, 39, Болгария
Лекарственная форма:
микрогранулированный порошок для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ДВ — диклазурил, вспомомгательные компоненты — парафин жидкий, перемолотая рисовая шелуха
Дозировка:
5 мг
Количество в потребительской упаковке:
по 20 кг и 25 кг в пакетах
Показания к применению препарата КОКЦИРИЛ® 0,5%
Для профилактики кокцидиоза у цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур
Побочные эффекты
Не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата КОКЦИРИЛ® 0,5%
Запрещается применение Кокцирила 0,5% курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, в связи с накоплением препарата в яйцах, а также животным других видов,
Условия хранения Кокцирил® 0,5%
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.
Условия отпуска
Без рецепта
Кокцирил® 0,5% отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Кокцирил® 0,5%
Оставить отзыв
Кокцирила 0,5% применяют для профилактики кокцидиоза у цыплят-бройлеров и ремонтного молодняка кур, входящий в состав лекарственного препарата диклазурил, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия, эффективен в отношении всех внутриклеточных стадий цикла развития кокцидий (эймерий), паразитирующих у сельскохозяйственных птиц.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата: Кокцирил® 0,5% (Coxiril® 0,5%).
Международное непатентованное наименование: диклазурил.
2. Лекарственная форма: микрогранулированный порошок для орального применения.
Кокцирил® 0,5% в качестве действующего вещества в 1 г содержит диклазурил -5,0 мг, а в качестве вспомогательных веществ парафин жидкий — 15 мг и перемолотую рисовую шелуху — до 1г.
По внешнему виду представляет собой микрогранулированный порошок от желтокоричневого до коричневого цвета.
3. Кокцирил 0,5% выпускают расфасованным по 20 кг и 25 кг в полиэтиленовые пакеты, которые герметично закрывают и вкладывают в трехслойные бумажные пакеты с внутренним полиэтиленовым покрытием. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.
4. Кокцирил 0,5% следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °С до 25 °С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения -3 года с даты производства.
Запрещается применение Кокцирила 0,5% по истечении срока годности.
5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Кокцирил 0,5% относится к антикокцидийным лекарственным препаратам группы бензенацетонитрилов.
Входящий в состав лекарственного препарата диклазурил, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия, эффективен в отношении всех внутриклеточных стадий цикла развития кокцидий (эймерий), паразитирующих у сельскохозяйственных птиц, включая Е. tenella, Е. necatrix, Е. acervulina, Е. mivati, Е. maxima, Е. brunetti.
Механизм действия диклазурила заключается в нарушении процессов внутриклеточного метаболизма в клетке паразита, что приводит к гибели кокцидий. При пероральном применении препарата диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и проявляет свое антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника. Выводится из организма птиц преимущественно в неизмененном виде с пометом.
По степени воздействия на организм Кокцирил® 0,5% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8. Кокцирил® 0,5% назначают цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур с целью профилактики кокцидиоза.
9. Запрещается применение Кокцирила 0,5% курам-несушкам и ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, в связи с накоплением препарата в яйцах, а также животным других видов.
10. Кокцирил® 0,5% применяют птице в смеси с кормом в дозе 200 г на 1 тонну корма (1 г диклазурила на 1 тонну корма):
— цыплятам-бройлерам с первого дня жизни в течение всего периода выращивания;
— ремонтному молодняку кур с первого дня жизни до 16-недельного возраста.
Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу лекарственного препарата тщательно смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.
11 Симптомы передозировки Кокцирила® 0,5% у птиц не выявлены.
12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата необходимо возобновить как можно скорее, в той же дозе и по той же схеме.
14. При применении Кокцирила 0,5% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается.
15. Кокцирил® 0,5% совместим со всеми известными лекарственными средствами и кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.
16. Убой птиц и использование в пищевых целях мяса при применении Кокцирила 0,5% в соответствии с настоящей инструкцией разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. Все работы с Кокцирилом 0,5% следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кокцирилом 0,5%. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель АО «Биовет» «Biovet» AD; Болгария, инструкция разработана фирмой АО «ХЮВЕФАРМА» («HUVEPHARMA» AD) Болгария.
В Свердловской области купить «Кокцирил 0,5%» можно со склада в Екатеринбурге, Ирбите. В Челябинске, Перми, Тюмени, Уфе, Казани, Ижевске купить «Кокцирил 0,5%» можно в наших филиалах. Адреса и телефоны склада в Екатеринбурге и наших филиалов в разделе контакты.
Инструкции к препаратам на сайте представлены исключительно для ознакомления, и не могут быть использованы как руководство или рекомендация по применению. Актуальные инструкции вам предоставят при покупке препарата.
Вид упаковки/тары и этикетки препарата, может отличаться от изображения на сайте.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Кокцирил® 0,5% (Coxiril® 0,5%).
Международное непатентованное наименование: диклазурил.
2. Лекарственная форма: микрогранулированный порошок для орального применения.
Кокцирил® 0,5% в качестве действующего вещества в 1 г содержит диклазурил 5,0 мг, а в качестве вспомогательных веществ парафин жидкий и перемолотую рисовую шелуху.
3. Кокцирил® 0,5% по внешнему виду представляет собой микрогранулированный порошок от желто-коричневого до коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения, в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после вскрытия упаковки — 6 месяцев.
Запрещается применение Кокцирила® 0,5% по истечении срока годности.
4. Кокцирил® 0,5% выпускают расфасованным по 20 кг и 25 кг в полиэтиленовые пакеты, которые герметично закрывают и вкладывают в трехслойные бумажные пакеты с внутренним полиэтиленовым покрытием.
Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Кокцирил® 0,5% следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °C до 25 °C.
Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование Кокцирил® 0,5% при температуре от минус 20°С до плюс 40°С всеми видами транспортных средств, обеспечивающими надежную сохранность и целостность упаковочной тары.
6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Лекарственный препарат отпускают без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Кокцирил® 0,5% относится к антикокцидийным лекарственным препаратам группы бензенацетонитрилов.
10. Входящий в состав лекарственного препарата диклазурил, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия, эффективен в отношении всех внутриклеточных стадий цикла развития кокцидий (эймерий), паразитирующих у сельскохозяйственных
птиц, включая Е. tenella, Е. necatrix, Е. acervulina, Е. m ivati, Е. maxima, Е. brunett, Е. adenoides, Е. meleagrimitis.
Механизм действия диклазурила заключается в нарушении процессов внутриклеточного метаболизма в клетке паразита, что приводит к гибели кокцидий.
При пероральном применении препарата диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и проявляет свое антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника.
Выводится из организма птиц преимущественно в неизмененном виде с пометом.
По степени воздействия на организм Кокцирил® 0,5% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Кокцирил® 0,5% назначают цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур и индеек с целью профилактики кокцидиоза.
12. Применение Кокцирила® 0,5% противопоказано курам-несушкам, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста, в связи с накоплением препарата в яйцах, а также животным других видов.
13. При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После работы следует вымыть с мылом лицо и руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кокцирилом® 0,5%.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки, их необходимо промыть проточной водой с мылом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14 Кокцирил® 0,5% не предназначен для применения беременным и лактирующим самкам.
15. Кокцирил® 0,5% применяют птице в смеси с кормом в дозе 200 г на 1 тонну корма (1 г диклазурила на 1 тонну корма):
- цыплятам-бройлерам с первого дня жизни в течение всего периода выращивания;
- ремонтному молодняку кур с первого дня жизни до 16-недельного возраста;
- индейкам на откорме с первого дня жизни до 12-недельного возраста.
Для обеспечения равномерного распределения суточную дозу лекарственного препарата тщательно смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщательном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление птицей в течение суток.
16. При применении Кокцирила® 0,5% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается.
17 Симптомы передозировки Кокцирила® 0,5% у птиц не выявлены.
18. Кокциршг 0,5% не следует смешивать и применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами.
Информация о несовместимости с известными лекарственными препаратами других фармакологических групп и кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве, отсутствует.
19. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.
В случае пропуска очередной дозы, применение препарата необходимо возобновить как можно скорее, в той же дозе и по той же схеме.
21. Убой птиц и использование мяса при применении препарата Кокцирил® 0,5% в соответствии с настоящей инструкцией разрешается без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
АО «Биовет» («Biovet» AD); 4550 Болгария, г. Петтера, ул. Петр Раков, 39.
Диклазурил 0,5%
Внешний вид
По внешнему виду представляет собой микрогранулированный порошок от желто- коричневого до коричневого цвета.
Фармакологические свойства
Кокцирил® 0,5% относится к антикокцидийным лекарственным препаратам группы бензенацетонитрилов. Водящий в состав лекарственного препарата диклазурил, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия, эффективен в отношении всех внутриклеточных стадий цикла развития кокцидий (эймерий), паразитирующих у сельскохозяйственных птиц, включая Е. tenella, E. necatrix, E. acervulina, E. mivati , E. maxima, E. brunetti. Механизм действия диклазурила заключается в нарушении процессов внутриклеточного метаболизма в клетке паразита, что приводит к гибели кокцидий. При пероральном применении препарата диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и проявляет свое антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника. Выводится из организма птиц преимущественно в неизмененном виде с пометом
Порядок применения
При применении Кокцирила 0,5% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у птиц, как правило, не наблюдается. Кокцирил® 0,5% совместим со всеми известными лекарственными средствами и кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве. Убой птиц и использование в пищевых целях мяса при применении Кокцирила® 0,5% инструкцией разрешается без ограничений
Условия хранения
Хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 до 25С. Срок годности 3 года с даты производства. Хранить в местах, недоступных для детей.
Упаковка
Кокцирил® 0,5% выпускают расфасованным по 20 кг и 25 кг.
04.10.2019
Преимущества современной технологии микрогрануляции кокцидиостатиков компании «Хювефарма»
Для профилактики кокцидиоза в птицеводстве антикокцидийные препараты используются с кормом, для лечения — с водой. При клиническом проявлении инвазии (причем диарея — основной симптом) резко снижается аппетит и, соответственно, потребление корма. Поэтому при вспышке заболевания целесообразнее применение кокцидиостатиков (как правило, химических — толтразурила и ампролиума) с водой. При этом важны такие качества этих препаратов, как скорость и степень растворимости в воде разной жесткости и температуры, отсутствие образования осадка, стабильность рабочего раствора и др. Что касается антикокцидийных продуктов, задаваемых с кормом, то их качественные характеристики напрямую влияют на эффективность производства мяса бройлеров.
Цель данной статьи — наглядно продемонстрировать, каким образом отдельные качественные параметры микрогранулированных кокцидиостатиков как кормовой добавки оказывают прямое существенное влияние на здоровье кишечника птицы и, соответственно, на индекс эффективности. В статье предлагается рассмотреть следующие наиболее важные качественные характеристики кокцидиостатиков для бройлеров, задаваемых с кормом:
1) индекс пыли (пылевой потенциал);
2) стабильность при различных условиях гранулирования корма;
3) распределение частиц по размеру;
4) распределение содержания активного вещества в частицах разных фракций.
Микрогранулированные антикокцидийные продукты имеют очевидное преимущество перед обычной смесью активного вещества и вспомогательных компонентов (минеральных и/или растительных). К примеру, до 2010 года компания «Хювефарма» продавала на российском рынке ионофорный кокцидиостатик Салинофарм® 12%. Это была обычная смесь салиномицина и вспомогательных веществ в качестве носителя без использования технологии микрогрануляции. Одновременно с Салинофармом® компания предлагала и микрогранулированный препарат Сакокс® 120. Потребитель практически сразу «почувствовал разницу», получив заметное улучшение производственных показателей. Спрос на Салинофарм® закончился сам собой…
Что такое микрогрануляция (или микрогранулирование) как технология?
На заводе «Биовет» (Болгария) процесс микрогрануляции осуществляется в грануляторе с «кипящим» слоем. Это одна из самых передовых технологий в производстве гранулированных продуктов. Она заключается в том, что исходные стандартизированные ингредиенты (активное вещество и носитель) непрерывно подаются в сушилку с «кипящим слоем», в которую впрыскивается гранулирующий раствор: таким образом формуются микрогранулы определенного размера и активное вещество кокцидиостатика защищено оболочкой носителя.
Все кокцидиостатики производства ООО «Хювефарма» являются микрогранулированными продуктами. В портфолио входят:
1) Монимакс® 8/8% (никарбазин/монензин);
2) Сакокс® 120 и 200 (салиномицин);
3) Пулкокс® 20 и 40% (монензин);
4) Юмамицин® 1% (мадурамицин);
5) Кокцирил® 0,5% (диклазурил);
6) Койден® 25% (клопидол);
7) Кокцар® 25% (никарбазин).
Компания «Хювефарма» является экспертом в области ферментации и осуществляет производство в условиях вертикальной интеграции, начиная с собственного биосинтеза чистого и высококачественного сырья и заканчивая инновационной формуляцией готовых продуктов. На основе накопленного с 1954 года опыта производство постоянно совершенствуется и обновляется: все операции автоматизированы с привлечением оборудования последнего поколения и цифровых технологий.
На примере препарата Сакокс® 120 предлагаем рассмотреть такие его физические характеристики, как распределение гранул по размеру и пылевой потенциал, для демонстрации преимуществ качества всей линейки антикокцидийных продуктов «Хювефарма».
Ионофорный полиэфирный антибиотик салиномицин продуцируется Streptomyces albus штамма DSM 12217. Продуктивность штамма была улучшена на заводе «Биовет» посредством специальной программы совершенствования «классического» штамма — путем морфологической селекции мицелия. Штамм генетически стабилен и не является генномодифицированным. Сакокс® производится в виде микрогранулированного порошка 12 и 20%-ной концентрации. Информация о распределении гранул Сакокса® 120 по размеру получена в результате использования метода лазерной дифракции с помощью лазерного анализатора компании Sympatec (Германия) и размещена в Техническом бюллетене «Хювефарма» № 8 (Сакокс® 120) (рис. 1).
Преимущества микрогранулированного продукта очевидны: калиброванные гранулы оптимально выдержаны по размеру в пределах около 200 мкм и количество гранул размером менее 100 мкм минимально (0,15%). Микрогранулированный Сакокс® 120 однородно смешивается с кормом, при этом полностью отсутствует транспортная сегрегация (расслоение) и комкование при хранении. В ТБ № 8 (Сакокс® 120) также содержится информация о показателе пылевого потенциала Сакокса® 120 в сравнении с другим салиномицином, зарегистрированным в ЕС. Пылевой потенциал определяли в 4 разных партиях методом Stauber–Heubach (IFF, Braunschweig–Thune), Германия.
Метод Stauber–Heubach практикуется в соответствии с немецким стандартом DIN 55992 и принят Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (EFSA). Низкий пылевой индекс продукта позволяет решить сразу несколько проблем:
1. Практически отсутствует пыление продукта во время вскрытия мешка с кокцидиостатиком и при дозировании в корм на ККЗ, что безопасно для здоровья операторов и окружающей среды.
2. Более точное дозирование — практически нет потерь препарата.
3. Нет пыли — нет электростатического заряда — отсутствует налипание пыльной фракции препарата на оборудование: тема контаминации финишных кормов сейчас особенно актуальна из-за невозможности очистить линию должным образом от остаточных количеств активных веществ. Степень контаминации корма (рацион Финиш 2) кокцидиостатиками определяет наличие и показатели МДУ (максимальный допустимый уровень) в мясе птицы.
4. Пылевая фракция кокцидиостатиков практически не потребляется птицей и накапливается в кормушках. Если птицу регулярно «заставляют» склевывать остатки корма в виде пыли, то у птицы проявляются признаки интоксикации в зависимости от количества «съеденного» — от стагнации роста и развития и до проявления нервных явлений и падежа.
5. Пылевая фракция очень плохо связывается с компонентами корма при гранулировании и концентрируется на дне кормушки; активное вещество кокцидиостатика не в полной мере попадает в кишечник птицы и не защищает от вредного воздействия кокцидий.
Далее на примере комплексного кокцидиостатика Монимакс® предлагаем рассмотреть такую физическую характеристику, как стабильность при различных условиях гранулирования (ТБ № 14, Монимакс®). Монимакс® является комплексным кокцидиостатиком: химический компонент никарбазин и ионофорный антибиотик монензин содержатся в 8%-й концентрации.
Дозировка Монимакс® 500 г/тонну корма соответствует концентрации никарбазина и монензина по 40 ppm, или 40/40 мг/г. Все обнаруженные концентрации соответствуют ожидаемым, учитывая погрешность метода (табл. 2, рис. 3).
Монимакс® стабилен в кормах в виде россыпи и в гранулах при различных температурах гранулирования до 105°С включительно. На примере химического кокцидиостатика Кокцирил® 0,5% предлагаем рассмотреть такую физическую характеристику, как концентрация действующего вещества (диклазурила) в частицах различного размера (ТБ № 7, Кокцирил®) в сравнении с диклазурилом 0,5% (порошок), зарегистрированным в ЕС (табл. 3).
В сравнении с зарегистрированным в ЕС диклазурилом 0,5% (порошок) Кокцирил® 0,5% микроГранулят показывает (табл. 3, рис. 5):
1) оптимальное распределение частиц по размерам для предотвращения сегрегации в комбикормах;
2) более чем в два раза ниже уровень пылевой фракции и, кроме того, в ней значительно ниже уровень диклазурила;
3) равномерное распределение концентрации диклазурила для более точной доставки активного вещества и эффективности продукта.
В диклазуриле 0,5% (порошок), зарегистрированном в ЕС, действующее вещество и наполнитель не связаны качественной технологией микрогрануляции, что приводит к неоднородному распределению активной субстанции в корме. Это означает, что при использовании такого продукта происходят его потери (пылевидная фракция) на всех этапах, от дозирования и смешивания до кормушки на птицефабрике.
Птица не получает точное количество действующего вещества, а чем ниже его концентрация, тем быстрее развивается устойчивость эймерий к препарату. Как мы видим, экономия на качестве при производстве дешевых смесей без процесса микрогранулирования в итоге оборачивается потерями в продуктивности и качестве мяса птицы. Поэтому для эффективного и безопасного использования кокцидиостатиков важно не только правильно выбрать действующее вещество, но и использовать препараты, чьи характеристики полностью соответствуют современным требованиям, в т.ч. в отношении МДУ в продукции птицеводства.
Все микрогранулированные кокцидиостатики «Хювефарма» имеют высокое качество производства и постоянные от партии к партии физические характеристики:
1) превосходную сыпучесть, обеспечиваемую оптимальным распределением частиц по размеру;
2) низкий пылевой индекс;
3) отсутствие электростатического заряда, благодаря чему микрогранулы не налипают на стенки оборудования;
4) стабильность при различных условиях гранулирования, включая температуру 105°С;
5) отсутствие сегрегации (расслоения в составе корма) при транспортировке и комкования при хранении.
Эти параметры полностью обеспечивают точную доставку неповрежденных микрогранул в кишечник птицы, в котором активное вещество кокцидиостатика постепенно высвобождается, защищая птицу от повреждающего воздействия эймерий.
Клиенты заслуженно доверяют здоровье птицы компании «Хювефарма» и ее продуктам.
Количество показов: 2036
Компания:
Huvepharma / Хювефарма