ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Комбивет (Kombivetum).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 50 мг эритромицина, 200 мг сульфадиметоксина, 18 мг триметоприма, 15 мг бензокаина, 0,1 мг дексаметазона натрия фосфата, вспомогательные вещества (диметилсульфоксид, натрия гидроокись, молочная кислота, пропиленгликоль) и растворитель (вода).
1.4 Препарат фасуют в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия флакона — не более 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбинация входящих в состав препарата компонентов обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия, в том числе против микроорганизмов, устойчивых к обычным средствам, а также противовоспалительный эффект.
Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении: Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Mycoplasma spp., а также Chlamydia spp., Rickettsia spp. и других микроорганизмов.
2.2 Входящий в состав препарата эритромицин относится к группе макролидов, обратимо связываясь с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, блокирует синтез белков чувствительных микробных клеток, т.к. нарушает процесс транслокации и образование пептидных связей между молекулами аминокислот.
Действие эритромицина усиливается входящим в состав препарата сочетанием сульфадиметоксина и триметоприма.
2.3 Сульфадиметоксин — антибактериальное средство длительного действия из группы сульфаниламидов.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Производное диаминопиримидина — триметоприм, обладает медленным бактерицидным действием, обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот, подавляя тем самым рост и размножение микроорганизмов.
Комбинации триметоприма с сульфаниламидами характеризуются бактерицидным эффектом и широким спектром активности, включая микрофлору, устойчивую ко многим антибиотикам и обычным сульфаниламидам.
2.4 Дексаметазон — глюкокортикостероид системного действия, проявляющий противовоспалительное, противоаллергическое, противошоковое, противоотечное действия.
Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки; вызывает экспрессию или депрессию мРНК, изменяя образование на рибосомах белков, в том числе липокортина, опосредующих клеточные эффекты.
Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, ПГ, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.
Дексаметазон препятствует высвобождению медиаторов воспаления из эозинофилов и тучных клеток.
Снижает проницаемость капилляров, стабилизирует клеточные мембраны, в том числе лизосомальные, угнетает высвобождение цитокинов (интерлейкинов 1 и 2, гамма- интерферона) из лимфоцитов и макрофагов.
Влияет на все фазы воспаления, антипролиферативный эффект обусловлен торможением миграции моноцитов в воспалительный очаг и пролиферации фибробластов.
Противоаллергическое действие является следствием торможения синтеза и секреции медиаторов аллергии и уменьшением числа базофилов.
Восстанавливает чувствительность адренорецепторов к катехоламинам.
Входящий в состав бензокаин оказывает умеренное анестезирующее действие в месте инъекции.
2.5 Компоненты препарата проникают в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 часа.
2.6 Выводятся компоненты препарата из организма главным образом с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак и кошек с инфекционными заболеваниями пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем, включая пастереллез, сальмонеллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят, маститы, эндометриты, а также при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат вводят внутримышечно один-два раза в сутки с равными интервалами, в зависимости от тяжести заболевания, в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, лошадям — 20-30 см3 на животное, но не более 20 см3 в одно место;
- телятам, свиньям, мелкому рогатому скоту — 1-2 см3 на 10 кг массы тела животного, но не более 10 см3 в одно место;
- собакам и кошкам — 0,1-0,2 см3 на 1 кг массы тела животного, но не более 2,5 см3 в одно место.
В начале лечения рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов.
3.3 В случае сгущения препарата при низкой температуре окружающей среды, препарат следует подогреть на водяной бане при температуре 50 °C, а затем охладить до температуры тела животного.
3.4 В месте введения препарата может проявляться кратковременная болезненность.
У кошек после введения препарата может отмечаться кратковременная саливация.
С осторожностью проводят лечение у коз ввиду повышенной видовой чувствительности к компонентам препарата.
Не рекомендуется применять быкам производителям и беременным животным.
3.5 Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к макролидам и сульфаниламидам.
Препарат не назначают с производными ПАБК, антикоагулянтами, гипогликемической сульфанилуреазой, нестероидными противовоспалительными средствами из-за повышения свободной фракции сульфаниламидов и возникновения вероятных побочных действий сульфаниламидов.
3.6 При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция, также обильное выпаивание раствора натрия гидрокарбоната.
3.7 Убой на мясо животных проводят не ранее, чем через десять суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко коров в пищу людям следует использовать не ранее, чем через трое суток или шести доек после последнего применения препарата.
До истечения указанного срока молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
Препарат эффективен для животных с заболеваниями:
пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем, включая пастереллез, сальмонеллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят, маститы, эндометриты, а также при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Спектр действия
Комбинация входящих в состав препарата компонентов обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия, в том числе против микроорганизмов, устойчивых к обычным средствам, а так же противовоспалительный эффект.
Комбинация действующих веществ высоко активна в отношении: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Mycoplasma spp., а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Spirochaetaceae и других микроорганизмов.
Оказывает умеренное анестезирующее действие в месте инъекции. систем, включая пастереллез, сальмонеллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят, маститы, эндометриты, а также при других первичных ивторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
КОМБИВЕТ раствор для инъекций В 1 см3 содержится 50 мг эритромицина, 200 мг сульфадиметоксина, 18 мг триметоприма, 15 мг бензокаина, 0,1 мг дексаметазона натрия фосфата, вспомогательные вещества и растворитель.
инструкция по применению
Препарат назначают:
Для животных с заболеваниями пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем, включая пастереллез, сальмонеллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят, маститы, эндометриты, а также при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Спектр действия:
Комбинация входящих в состав препарата компонентов обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия, в том числе против микроорганизмов, устойчивых к обычным средствам, а так же противовоспалительный эффект.
Комбинация действующих веществ высоко активна в отношении: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Mycoplasma spp., а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Spirochaetaceae и других микроорганизмов.
Оказывает умеренное анестезирующее действие в месте инъекции.
Применение
Препарат применяют внутримышечно один-два раза в сутки в течение 3-5 дней, в дозах:
КРС, лошади: 20-30 см3 на животное, но не более 20 см3 в одно место.
телята, МРС, свиньи: 1-2 см3 на 10 кг массы животного, но не более 10 см³ в одно место.
собаки, кошки: 0,1-0,2 см3 на 1 кг массы животного, но не более 2,5 см3 в одно место
В начале лечения рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов.
Период ожидания
Молоко – 3 суток (6 доек),
Мясо – 10 суток.
Форма выпуска
Стеклянные флаконы по 100 мл.
Срок годности
2 года от даты изготовления.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.
Показания к применению:
Препарат эффективен для животных с заболеваниями пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем, включая пастереллез, сальмонеллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят, маститы, эндометриты, а также при других первичных ивторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Комбинация входящих в состав препарата компонентов обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия, в том числе против микроорганизмов, устойчивых к обычным средствам, а так же противовоспалительный эффект.
В 1 мл содержится 50 мг эритромицина, 200 мг сульфадиметоксина, 18 мг триметоприма, 15 мг бензокаина, 0,1 мг дексаметазона натрия фосфата, вспомогательные вещества и растворитель.
Препарат применяют внутримышечно один-два раза в сутки в течение 3-5 дней, в дозах:
КРС, лошади: 20-30 мл на животное, но не более 20 мл в одно место.
телята, МРС, свиньи: 1-2 мл на 10 кг массы животного, но не более 10 мл³ в одно место.
собаки, кошки: 0,1-0,2 мл на 1 кг массы животного, но не более 2,5 мл в одно место
Период ожидания
Молоко – 3 суток (6 доек),
Мясо – 10 суток.
Препарат эффективен для животных сзаболеваниями:
пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем, включая пастереллез, сальмонеллез, колибактериоз, энзоотическую пневмонию, отечную болезнь поросят, маститы, эндометриты, а также при других первичных ивторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
Спектр действия
Комбинация входящих в состав препарата компонентов обеспечивает широкий спектр его антибактериального действия, в том числе против микроорганизмов, устойчивых к обычным средствам, а так же противовоспалительный эффект.
Комбинация действующих веществ высокоактивна вотношении: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Corynebacterium spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Mycoplasma spp., а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Spirochaetaceae и других микроорганизмов.
Оказывает умеренное анестезирующее действие в месте инъекции.
| Состав |
В 1 см3 содержится 50 мг эритромицина, 200 мг сульфадиметоксина, 18 мг триметоприма, 15 мг бензокаина, 0,1 мг дексаметазона натрия фосфата, вспомогательные вещества и растворитель. |
| Применение |
Препарат применяют внутримышечно один-два раза в сутки в течение 3-5 дней, в дозах:
В начале лечения рекомендуется ввести терапевтическую дозу дважды с интервалом в 12 часов. |
| Период ожидания |
Молоко – 3 суток (6 доек), |
| Форма выпуска | Стеклянные флаконы по 100 мл. |
| Срок годности | 2 года от даты изготовления. |
| Условия хранения |
Хранить по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С. |
📜 Инструкция по применению ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
💊 Состав препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
✅ Применение препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
📅 Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
⏳ Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.09.19
Лекарственная форма
|
|
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 |
Раствор для инъекций рег. 156-3-25.13-1605№ПВИ-3-3.8/02390 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат — 1 мг, формальдегидсульфоксилат натрия — 5 мг, магния хлорида гексагидрат — 200 мг, повидон К12 — 20 мг, этаноламин q.s. до рН 8.0- 9.0, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в картонную коробку и снабжают инструкцией по применению..
Свидетельство о регистрации № ПВИ-3-3.8/02390 от 04.10.13
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы тетрациклина.
Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и вирусов.
Связываясь с 30S субъединицей на бактериальных рибосомах, окситетрациклин нарушает доступ tRNA- к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки.
После в/м введения препарата, окситетрациклина гидрохлорид быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 ч после введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных — также с молоком.
По степени воздействия на организм Окситетрациклин 100 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам, в т.ч.:
- острые и хронические заболевания органов дыхания, мочеполовой системы, ЖКТ, кожи, опорно-двигательного аппарата;
- колибактериоз;
- сальмонеллез;
- пастереллез;
- гастроэнтероколит;
- мастит;
- операционные, раневые, послеродовые осложнения.
Порядок применения
Препарат вводят животным глубоко в/м 1 раз/сут в течение 3-5 дней: крупному рогатому скоту, овцам, и козам — в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг окситетрациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного); свиньям — 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг окситетрациклина гидрохлорида на 10 кг массы животного).
В целях получения пролонгированного эффекта крупному рогатому скоту препарат вводят двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного с интервалом 48 ч.
При введении лекарственного препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота 20 мл, свиней -10 мл, овец, коз и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько точек и место инъекции тщательно массировать.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Окситетрациклин 100 в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств. При повышенной чувствительности животного к тетрациклинам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций ЖКТ, отечностью в месте введения. В этом случае следует отменить Окситетрациклин 100 и провести симптоматическое лечение.
Противопоказания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы;
- животным с выраженными нарушениями печени и почек;
- молодняку в период развития зубов;
- самкам в последние месяцы беременности, а также кошкам, собакам и лошадям.
Особые указания и меры личной профилактики
Окситетрациклин не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратами, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина.
Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 100 запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с Окситетрациклином 100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетрациклином 100. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона — не более 28 суток при соблюдении правил асептики. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
РАЦИОВЕТ ООО
Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России |
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Катозал, описание
100 мл раствора содержит 10 г бутафосфана; 0,005 г цианкобаламина; 0,1 г метил-4-гидрокси-бензоата и воду для инъекций.
Бутафосфан — источник фосфора.
Фосфорные соединения, входящие в состав Катозала, оказывают влияние на многие ассимиляционные процессы в организме. Органические фосфорные соединения превосходят обычные стимуляторы по физиологическому принципу действия. Отсутствуют побочные явления, часто наблюдаемые при применении общеукрепляющих и тонизирующих средств: сердцебиение, моторное возбуждение, повышенное потовыделение и т. д. Фосфор, входящий в состав Катозала, является совершенно неядовитым и не вызывает раздражений. После того, как фосфор стимулирующе воздействует на процессы обмена, он вскоре выводится из организма.
Фосфор, входящий в состав бутафосфана:
- стимулирует многие метаболические процессы;
- значительно улучшает функцию печени;
- повышает неспецифическую резистентность организма;
- стимулирует гладкую мускулатуру и повышает ее двигательную активность;
- стимулирует утомленную сердечную мышцу;
- стимулирует образование костной ткани.
Витамин В12
- стимулирует метаболические процессы;
- активизирует процессы кроветворения, регенерации тканей, синтеза нуклеиновых кислот;
- восстанавливает нормальный уровень лимфоцитов-супроцессоров;
- участвует в синтезе метионина;
- способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии;
- необходим для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
- метаболические расстройства (вызванные недоеданием или неправильным питанием, после различных заболеваний);
- профилактика и лечение бесплодия и других болезней половой сферы;
- при проведении кальциевой и магниевой терапии;
- для повышения мышечной активности, как тонизирующее средство при перенапряжении и истощении;
- для повышения жизнеспособности молодняка; — при ожогах и переломах костей;
- при печеночной и сердечной недостаточности;
- при инфекционных и неинфекционных заболеваниях как дополнительное средство;
- сопутствующая терапия;
- собаки — 0,5-5 мл;
- кошки и пушные звери 0,5 — 2,5 мл.
Препарат применяется один раз в сутки в течение 5-7 дней внутривенно, внутримышечно или подкожно. При необходимости курс лечения можно повторить через 2 недели.
флакон 100 мл
Катозал, инъекционный раствор 10%, 100 мл отзывы
Пока нет отзывов…
Внешний вид товара может отличаться
от изображенного на фотографии
Наши партнеры
ООО «ТД «Гама-Маркет»
г.Москва, ул. Гамалеи д.18, тел. 8(800) 700-12-10
г.Краснодар, ул. Сормовская, д.4, тел. 8(861) 205-43-90
Получить коммерческое предложение:
Мы осуществляем поддержку наших клиентов в области применения лекарственных средств для ветеринарного применения.
Как нас найти в Москве
Как нас найти в Краснодаре
Часы работы:
Мы работаем с понедельника по пятницу с 8 до 18 часов (МСК)
Вся представленная на сайте информация, касающаяся стоимости товаров, наличия на складе, характеристик товаров, носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса Российской Федерации.