Корвитин инструкция по применению цена отзывы аналоги в таблетках - Arganabio.ru - инструкции по эксплуатации и многое другое

Состав

Кверцетин, повидон, натрия гидроксид.

Форма выпуска

Лиофилизированный порошок (пористая сухая гигроскопическая масса со слабым специфическим запахом желтого цвета) во флаконе 0,5 г, в упаковке картонной № 5.

Фармакологическое действие

Капилляростабилизирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Кверцетин входит в подгруппу флавонолов, обладает антиоксидантным эффектом, обусловленным его способностью подавлять процесс перекисного окисления липидов. Кверцетин снижает концентрацию токсических продуктов пероксидации и свободных радикалов, стимулирует изоформы супероксиддисмутазы (СОД) каталазную активность.

Противовоспалительное и противоаллергическое действие препарата обусловлены способностью Корвитина подавлять активность гилауронидазы, синтез лейкотриенов и кальций-АТФазу. Противоопухолевый эффект основан на способности препарата ингибировать процесс фосфорилирования белков, а также на антиоксидантном и противопролиферативном действии. Подавляет тромбогенез, обладает положительным инотропным действием на мышцы желудочков сердца (папиллярную мышцу).

Антиаритмический эффект вызван подавлением оксидативного стресса и угнетением лейкотриенов. Кардиопротекторное действие обусловлено стимуляцией процесса выработки оксида азота, что способствует улучшению метаболизма в ишемированном участке. Препарат улучшает процессы восстановления микроциркуляции и кровообращения после инфаркта и инсульта, восстанавливает тонус сосудов без выраженных изменений. Кверцетин способствует росту популяции клеток иммунной системы (лимфоцитов, фагоцитоза), что снижает проявления вторичного иммунодефицита.

Фармакокинетика

Препарат после парентерального введения быстро абсорбируется в организме. В крови максимальная концентрация достигается через одну минуту. Кверцетин образует стойкую связь с белками плазмы. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется через гепатобилиарную систему, выводится почками.

Показания к применению

В комплексном лечении инфаркта миокарда при острой недостаточности коронарного кровообращения; при ХСН в период декомпенсации;
В комплексном лечении нарушений кровообращения головного мозгового, вызванного острой ишемией (инсульт ишемический, транзиторные ишемические атаки) и заболеваниях головного мозга, в основе которых лежат хронические ишемические процессы.

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату и к ЛС с Р-витаминной активностью, детский возраст, при выраженной артериальной гипотензии, в период беременности и лактации.

Побочные действия

В случаях быстрого введения препарата, а также при использовании его в комбинации с органическими нитратами возникает риск развития умеренно выраженной артериальной гипотензии. В единичные случаях возможны головная боль, тремор, общая слабость, головокружение, шум в ушах, возбуждение, боль за грудиной, озноб, местные аллергические реакции, затрудненное дыхание. гиперемия лица.

Корвитин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат Корвитин разводится изотоническим раствором NaCl (0,9%). Необходимо ввести 50 мл раствора и встряхнуть флакон до полного растворения порошка.

При остром инфаркте миокарда Корвитин вводится внутривенно в первые сутки в дозировке 0,5 г препарата, сразу непосредственно после госпитализации, далее, через 2 часа и последующую дозу —через 12 часов. Вводить медленно, в течение 15 – 20 минут. В течение вторых и третьих суток препарат вводят в дозировке 0,5 г дважды в сутки с интервалом 12 часов. На протяжении четвертых и пятых суток —один раз в сутки в дозе 0,25 г.

При остром инсульте Корвитин вводится в дозировке 0,5 г внутривенно после госпитализации через 2 и 12 часов. В течение вторых и третьих суток препарат вводят в дозировке 0,5 г дважды в сутки через 12 часов. На протяжении четвертых — десятых суток один раз в сутки в дозе 0,5 г.

Передозировка

Клинически выраженные симптомы при передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие

Не растворять препарат в растворе декстрозы и реополиглюкина. При приеме Корвитина вместе с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов. Корвитин при совместном приеме с фибринолитиками увеличивает риск развития тромболитических осложнений. Корвитин фармакологически не совместим с другими растворами и препаратами. Препарат можно сочетать с противотромботическими, противоаритмическими, антиангинальными и фибринолитическими ЛС.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не более 25°C. Готовый раствора хранить при 2-8 °C не более 12 часов.

Срок годности

2 года.

Аналоги Корвитина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Антитромб, Докси, Кверцетин, Эскувит, Кальция добезилат, Эндотелон, Цикло 3 Форт.

Отзывы о Корвитине

Согласно отзывам врачей, включение Корвитина в схему лечения инфаркта миокарда у пациентов с симптомами острой сердечной недостаточности способствует нормализации насосной функции сердца и снижает дилатацию полости левого желудочка. Особенно выраженный эффект отмечен в первые сутки острого инфаркта миокарда у пациентов с дисфункцией мышцы левого желудочка. Применение препарата в раннем периоде заболевания способствует уменьшению массы некротизированного миокарда.

Препарат эффективен и интенсивной терапии пациентов с острым ишемическим инсультом. Его назначение позволяет достичь более полного и относительно быстрого функционального восстановления таких больных, а также увеличивает до 78% показатель полного выздоровления больных к окончанию острого периода инсульта. Прием препарата способствует уменьшению субъективной симптоматики, а также улучшению эмоционального состояние пациентов.

Цена Корвитина, где купить

Цена лиофилизированного порошка Корвитин во флаконах 0.5 г №5 в среднем составляет 1250 рублей за упаковку. Купить Корвитин в большинстве аптек Москвы и других городов можно только по предварительному заказу или вам предложат приобрести аналоги препарата.

Источник

Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров. Код АТС С05С X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу приводит к торможению синтеза лейкотриенов LTC4 и LTB4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат способствует восстановлению регионального кровообращения и микроциркуляции без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Фармакокинетика.

Клинические исследования при участии здоровых добровольцев

Терапевтическая эффективность изучаемого препарата Корвитин® обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5 %. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70 % в течение 25-30 минут. Тmах общего и свободного кверцетина — 0,25 часа, Тmах свободного изорамнетина — 0,27 часа.

Т1/2 свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина — 0,18 часа, Т1/2 общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом Ke1 кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmах зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низким показатель Сmах наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитина® исследуемый препарат выводился с мочой в виде «конъюгатов кверцетина и изорамнетина.

Таким образом, ФК-параметрами препарата можно считать такие:

Сmах (нг/мл)	Тmах (часов)	AUC0-t	AUC0-∞	AUC0-t (%)	Ke1	Т1/2 (часов)
3870,9	0,25	4136,8	4595,9	90,87	5,23	6,92

Показания

Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.

Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.

Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.

Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий. Способ применения и дозы

Приготовление раствора

Раствор готовят в два этапа:

этап — для первичного разведения препарата 0,9 % раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитином®, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

этап — полученный раствор перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора — 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитина® первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора — 50-100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. Корвитин® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

Схемы применения Корвитина® в комплексной терапии

Показания	1 сутки	2-3 сутки	4-5 сутки	С 6 по 10 сутки включительно
Острый инфаркт миокарда (объем раствора на 1 введение — 50 мл; вводить в течение 15-20 минут	1-е введение — 0,5 г после госпитализации,2-е введение — 0,5 г через 2 часа,3-е введение — 0,5 г через 12 часов после последнего введения	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов	0,5 г 1 раз в сутки	—
Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем раствора на	1-е введение — 1 г после госпитализации,	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом	0,5 г 1 раз в сутки	—
1 введение — 50-100 мл; вводить в течение (15-20 минут)	2-е введение — 0,5 г через 12 часов	12 часов
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение — 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут)	1-е введение-0,5 г после госпитализации,2-е введение — 0,5 г через 2 часа,3-е введение — 0,5 г через 12 часов после последнего введения	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов	0,5 г 1 раз в сутки	0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 введение — 100 мл; вводить в течение 15-20 минут)	1-е введение — 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты,2-е введение — 0,5 г через 12 часов	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов	—

Побочные эффекты

При быстром внутривенном введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:

нервная система: головокружение, головная боль, тремор, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, астения, чувство усталости, лабильность настроения, спутанность сознания;

аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. крапивница), зуд, онемение языка, ангионевротический отек, анафилактический шок;

органы дыхания: одышка, сухой кашель;

пищеварительный тракт: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, диарея;

сердечно-сосудистая система: гиперемия лица, приливы, диафорез, боль за грудиной, ортостатическая гипотония, тахикардия;

мочевыделительная система: нарушение функции почек, развитие острой почечной недостаточности;

другие: импотенция, артралгии, миалгии, озноб, развитие лихорадочного состояния;

лабораторные показатели: повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови, нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов, гиперкалиемия.

Возможно возникновение реакций в месте введения.

Источник

Корвитин®

МНН: Кверцетин, Повидон

Производитель: Борщаговский ХФЗ НПЦ ПАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010884

Информация о регистрации в РК:
28.03.2019 — 28.03.2024

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Корвитин®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г

Состав

1 флакон содержит

активные вещества: кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество)

0.05 г, повидон с молекулярной массой 7100 ± 11000, (в пересчете на без-

водное вещество) 0.45 г,

вспомогательное вещество — натрия гидроксид.

Описание

Сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопичная.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Код АТХ С05СХ

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При одноразовой внутривенной инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг максимальная концентрация кверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл – в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл – в плазме крови. Период полувыведения кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов крови составляет, соответственно, 0,730,03; 0,850,01; 0,770,02 минуты.

Выводится преимущественно с мочой.

Фармакодинамика

кверцетин проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4 Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1, ИЛ-8, действие препарата положительно сказывается на уменьшении объема некротизированного миокарда и на усилении репаративных процессов.

Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран.

Показания к применению

— в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда

— лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Способ применения и дозы

Физиологический раствор натрия хлорида 0,9 % в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином®, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0,9 %, общее количество физиологического раствора – 50 мл.

При необходимости введения 1 г Корвитина® первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств.

Корвитин® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца Корвитин в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток Корвитин вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки Корвитин вводят в дозе 0,5 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.

При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут перед снятием зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На вторые – пятые сутки – вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.

Побочные действия

— головокружение, головная боль, шум в ушах, тремор

— чувство усталости, лабильность настроения, возбуждение, общая слабость, спутанность сознания

— сухой кашель, затруднение дыхания, сухость во рту, онемение языка

— тошнота, боли в животе, диарея

— ортостатическая гипотония, астения

— кожная сыпь аллергического генеза, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок

— гиперемия лица, боль за грудиной, тахикардия

— нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности

— импотенция

— повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови

— нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов

— артралгии, миалгии

— развитие лихорадочного состояния

Противопоказания

— артериальная гипотензия

— индивидуальная чувствительность к препарату

— повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью

— беременность и период лактации.

Лекарственные взаимодействия

В комплексе с органическими нитратами корвитин может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

При применении препарата:

— с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;

— с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;

— с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;

— с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;

— с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего;

— с верапамилом – повышается биодоступность последнего;

— с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Как растворитель применяется только 0,9 % раствор натрия хлорида.

Особые указания

Вводить внутривенно медленно.

Препарат применяется в комбинации с другими антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Применение в педиатрии

Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Не описана. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Форма выпуска и упаковка

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г. По 0.5 г препарата в коричневые флаконы из стекла вместимостью 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками. По 5 флаконов помещают в кассету для упаковки флаконов. По одной кассете вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пенал из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод», Украина

Адрес организации, принимающей на территории РК претензии от потребителей по качеству продукта

Представительство ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ» на территории Республики Казахстан

050063, г. Алматы, Ауэзовский район, мкр. «Жетысу-3», дом 25, офис 27

Факс: +7(272) 313-23-34

E-mail: vadimt58@list.ru

899914591477976854_ru.doc	88 кб
614135311477978011_kz.doc	74 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г

1 флакон содержит

активные вещества: кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество)

0.05 г, повидон с молекулярной массой 7100 ± 11000, (в пересчете на безводное вещество) 0.45 г,

вспомогательное вещество — натрия гидроксид.

Сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопичная.

Код АТХ С05СХ

Фармакокинетика

Выводится преимущественно с мочой.

Фармакодинамика

кверцетин проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4 Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, действие препарата положительно сказывается на уменьшении объема некротизированного миокарда и на усилении репаративных процессов.

— в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда

При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого влияния на поврежденные участки мышцы сердца КорвитинÒ в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. На протяжении вторых и третьих суток КорвитинÒ вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов. На четвертые и пятые сутки КорвитинÒ вводят в дозе 0,5 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида один раз в сутки. Вводить в течение 15-20 минут. Продолжительность лечения составляет 5 дней.

— головокружение, головная боль, шум в ушах, тремор

— чувство усталости, лабильность настроения, возбуждение, общая слабость, спутанность сознания

— сухой кашель, затруднение дыхания, сухость во рту, онемение языка

— тошнота, боли в животе, диарея

— ортостатическая гипотония, астения

— кожная сыпь аллергического генеза, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок

— гиперемия лица, боль за грудиной, тахикардия

— нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности

— импотенция

— повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови

— нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов

— артралгии, миалгии

— развитие лихорадочного состояния

— артериальная гипотензия

— индивидуальная чувствительность к препарату

— повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью

— беременность и период лактации.

В комплексе с органическими нитратами корвитинÒ может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

При применении препарата:

— с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;

— с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;

— с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего;

— с верапамилом – повышается биодоступность последнего;

— с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

Вводить внутривенно медленно.

Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Применение в педиатрии

Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.

Не описана. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Источник

Инструкция по применению Корвитин
Состав препарата Корвитин
Показания препарата Корвитин
Условия хранения препарата Корвитин
Срок годности препарата Корвитин

Форма выпуска, состав и упаковка

лиофилизир. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 5 шт.
Рег. №: 7150/05/09/12/14/15 от 12.02.2015 — Действующее

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в виде сухой пористой гигроскопической массы от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета.

	1 фл.
комплекс кверцетина с повидоном	500 мг,
в т.ч. кверцетин	50 мг
повидон с молекулярной массой 7100-11000	450 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Флаконы (5) — пеналы.

Описание лекарственного препарата КОРВИТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 04.06.2010 г.

Фармакологическое действие

Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTB4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение объема некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.

Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Фармакокинетика

При одноразовой в/в инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг C_maxкверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл — в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл — в плазме кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов кров 0.73±0.03; 0.85±0.01; 0.77±0.02 мин.

Наряду с быстрым метаболизмом кверцетина в организме имеет место длительное фармакологическое действие. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран.

После введения препарата связь кверцетина с белками плазмы крови составляет более 98 %. Быстро разносится по кровеносному руслу и проникает из крови в ткани. Кверцетин проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени.

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

Показания к применению

— комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;

— лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Режим дозирования

Препарат вводят в/в капельно.

При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого воздействия на поврежденные участки мышцы сердца: в 1 сутки — Корвитин вводится в/в в дозе 500 мг сразу после госпитализации, через 2 ч и через 12 ч; на 2 и 3 сутки — Корвитин вводят в дозе 500 мг 2 раза/сут с интервалом 12 ч; на 4 и 5 сутки Корвитин вводят в дозе 500 мг 1 раз/сут. Вводить в течение 15-20 мин.

При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 мин до снятия зажима с аорты вводят в/в 500 мг препарата, разведенного в 150 мл физиологического раствора натрия хлорида 0.9%. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 ч, на 2-5 сутки — вводят в дозе 250 мг 2 раза/сут. Вводить в течение 30-40 мин.

Правила приготовления препарата

Физиологический раствор натрия хлорида 0.9% в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0.9%, что остался. Общее количество физиологического раствора — 50 мл.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится больными. Однако при быстром в/в введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены единичные случаи следующих побочных реакций.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость.

Аллергические реакции: уртикарные высыпания, крапивница, зуд, анафилактический шок.

Прочие: гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание.

Противопоказания к применению

— выраженная артериальная гипотензия;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата.

Особые указания

Опыта применения препарата у детей нет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Информации относительно способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Лекарственное взаимодействие

В комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызывать артериальную гипотензию.

Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Фармацевтическое взаимодействие

Не рекомендуется применять в качестве растворителя растворы глюкозы, реополиглюкина.

Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата

Срок годности — 2 года.

Приготовленный раствор препарата может храниться на протяжении 12 ч при температуре 2-8°С.

Контакты для обращений

Борщаговский химико-фармацевтический завод ЗАО НПЦ, представительство, (Украина)

03134 Украина, г. Киев, Мира ул. 17
Тел./факс: (044) 205-41-21
http://www.bhfz.com.ua

Все аналоги

Аналоги КФУ

РИБОКСИН (БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

ПАРАЦЕТАМОЛ ДЛЯ ДЕТЕЙ (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

ОНДАНСЕТРОН (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

СЕПТЕФРИЛ (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

КЛОТРИМАЗОЛ (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

НИТРОСОРБИД (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

ТЕТУРАМ (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

ДИПИРИДАМОЛ (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

ДИГОКСИН (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

ГРИЗЕОФУЛЬВИН (Борщаговский химико-фармацевтический завод ПАО НПЦ, Украина)

Источник