Квиноциклин®
(Ципрофлоксацин)
Раствор для орального применения
Применяют с лечебной целью телятам, ягнятам, козлятам, свиньям и сельскохозяйственной птице при бактериальных заболеваниях респираторной и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, вторичных и смешанных инфекциях, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам.
Бренды
- ВИК – здоровье животных
Рассчитать дозировку
Штрих-код
флакон 1 л — 4606306003255 / 4810956013131
Описание
Фармакологические свойства
КВИНОЦИКЛИН® – антибактериальный лекарственный препарат группы фторхинолонов. Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром активности в отношении грам-положительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Enterobacter spp., Erysipelotrox spp., Proteus spp., Brucella canis, Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium spp. и Mycoplasma spp.. Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК бактериальной клетки.
После орального введения ципрофлоксацин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма животного. Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов. Ципрофлоксацин из организма выводится преимущественно с мочой и желчью. КВИНОЦИКЛИН® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению
КВИНОЦИКЛИН® применяют с лечебной целью телятам, ягнятам, козлятам, свиньям и сельскохозяйственной птице при бактериальных заболеваниях респираторной и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, вторичных и смешанных инфекциях, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам.
Состав и форма выпуска
КВИНОЦИКЛИН® раствор для орального применения, в качестве действующего вещества в 1 мл содержит ципрофлоксацин – 100 мг, и вспомогательные вещества до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.
Расфасован КВИНОЦИКЛИН® в стеклянные флаконы по 20, 50, 100, 200, 250 мл; по 500 и 1000 мл в стеклянные и пластиковые флаконы; по 5000 мл в пластиковые канистры соответствующей вместимости.
Инструкция по применению
КВИНОЦИКЛИН® применяют перорально индивидуально или групповым способом в следующих дозах:
• телятам, ягнятам, козлятам: 0,25 мл препарата на 10 кг массы животного два раза в день;
• свиньям: 1-2 мл препарата на 1 л воды в течение 5-7 дней;
• бройлерам, родительскому стаду, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста и индейкам: 50 мл препарата на 100 л воды. Курс лечения 3-5 дней.
При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и хронических формах заболеваний дозировку препарата рекомендуется увеличить до 100 мл на 100 л воды и применять в течение не менее 5 дней. Свежий раствор препарата готовят ежедневно.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы или нескольких доз курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
Противопоказания
Противопоказанием к применению КВИНОЦИКЛИНА® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к фторхинолонам. Применение препарата запрещается курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в виду накопления препарата в яйцах, самкам в период беременности и лактации, животным с нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, при тяжелых поражениях печени и почек. Запрещается применения препарата одновременно с левомицетином, макролидами, цефалоспоринами, тетрациклинами, теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, так как они могут препятствовать абсорбции ципрофлоксацина.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Особые указания
Убой свиней и молодняка крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, птицы – не ранее, чем через 7 суток после последнего применения КВИНОЦИКЛИНА®. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
При значительной передозировке могут отмечаться заторможенность, дезориентация, сонливость и рвота (у млекопитающих). В этих случаях использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую и симптоматическую терапию. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Квиноциклин (Kvinocyclinum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ципрофлоксацин.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета.
В 1,0 см3 содержится 100 мг ципрофлоксацина, вспомогательные и формообразующие вещества (кислота уксусная ледяная, 1,2-пропиленгликоль, кислота пропионовая, тиоглицерин, вода высокоочищенная).
1.3 Препарат выпускают по 20, 50, 100, 200, 250, 500, 1000 см3 в полимерных флаконах и по 5000 см3 в полимерных канистрах.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.
Срок годности — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Квиноциклин — антибактериальный лекарственный препарат группы фторхинолонов.
2.2 Ципрофлоксацин обладает широким спектром активности в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Enterobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus spp., Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium spp. и Mycoplasma spp.
Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
2.3 После орального введения ципрофлоксацин быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма животного.
Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 24 часов.
Ципрофлоксацин из организма выводится преимущественно с мочой и желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Квиноциклин применяют телятам, ягнятам, козлятам, свиньям и сельскохозяйственной птице с лечебно-профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, вторичных и смешанных инфекциях, патологии респираторной и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, и других бактериальных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к фторхинолонам.
3.2 Квиноциклин применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в следующих дозах:
- телятам, ягнятам, козлятам — 0,25 см3 препарата на 10 кг массы тела животного два раза в день;
- свиньям — 1 — 2 см3 препарата на 1 л воды в течение 5 -7 дней (или 0,25-0,5 см3 на 10 кг массы тела животного два раза в день);
- цыплятам-бройлерам, родительскому стаду, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста и индейкам — 50 см3 препарата на 100 л воды в течение 3 -5 дней.
При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и хронических формах заболеваний дозу препарата рекомендуется увеличить до 100 см3 на 100 л воды и применять в течение не менее 5 дней.
Свежий раствор препарата готовят ежедневно.
3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к фторхинолонам.
Препарат запрещен к применению птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
Применение препарата запрещается ремонтному молодняку птицы менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в виду накопления препарата в яйцах, самкам в период беременности и лактации, животным с нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, при тяжелых поражениях печени и почек.
3.4 При значительной передозировке могут отмечаться угнетение, дезориентация, сонливость и рвота.
В этих случаях использование препарата прекращают и проводят симптоматическую терапию.
3.5 Побочных явлений и осложнений при применении квиноциклина в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
3.6 Запрещается применения препарата одновременно с амфениколами, макролидами, цефалоспоринами, тетрациклинами, теофиллином, нестероидными противовоспалительными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, так как они могут препятствовать абсорбции ципрофлоксацина.
3.7 Убой свиней, молодняка крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 12 суток после последнего применения квиноциклина.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Упаковку из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных». 210040, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29.
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ) для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.10.07
Лекарственная форма
|
|
ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ) |
Раствор для орального применения рег. №РК-ВП-4-2227-13 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения от бледно-желтого до желтого цвета, слегка вязкий при комнатной температуре.
Вспомогательные вещества: наполнители — до 1 мл.
Расфасован по 10, 100, 250, 500, 1000 и 5000 мл в стеклянных или пластиковых флаконах, соответствующей вместимости.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комплексный антибактериальный лекарственный препарат.
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата — производное хинолокарбоксильной кислоты, относится к фторхинолонам 3-го поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч.: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothrix, Corynebacterium, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus, Clostridium, Fusobacterium, Bacteroides, а также Мусорlasma spp.
Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что приводит к быстрой гибели бактериальной клетки.
Колистина сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой полимиксин Е, относящийся к циклическим полипептидам. Колистин оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы, находящиеся в стадии деления и покоя, путем изменения структуры и функции наружной и цитоплазматической мембраны. Антибиотик активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella spp., Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp.
При совместном применении энрофлоксацин и колистин оказывают взаимоусиливающее действие на микроорганизмы за счет различного механизма бактерицидного действия. Антибиотикорезистентность к антибактериальным компонентам препарата развивается медленно.
При пероральном введении препарата энрофлоксацин быстро всасывается в ЖКТ и проникает во все органы и ткани животных. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 ч после применения препарата. Колистина сульфат относительно плохо всасывается и оказывает свое антимикробное действие непосредственно в кишечнике.
Выводятся энрофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде и в форме активного метаболита ципрофлоксацина, а колистин в неизменном виде преимущественно с мочой и фекалиями.
Лекарственный препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
С лечебной и лечебно-профилактической целью при респираторных и желудочно-кишечных инфекциях бактериальной этиологии у сельскохозяйственной птицы, в т.ч. при:
- колибактериозе;
- сальмонеллезе;
- энтеритах;
- микоплазмозе;
- смешанных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину.
Порядок применения
Птице лекарственный препарат выпаивают разведенным в воде для поения в течение 3-5 дней из расчета 0.5-1 мл на 1 л воды.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Раствор препарата готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки.
При нарушении порядка приема и дозирования лекарственного препарата у птицы могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея, рвота и нарушения координации движений. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить, птице назначается симптоматическая и десенсибилизирующая терапия.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности птиц к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.
Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
- тяжелые поражения печени и почек;
- индивидуальная повышенная чувствительность к фторхинолонам и полимиксинам.
Запрещается применение:
- курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается одновременное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с антацидными лекарственными препаратами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания энрофлоксацина.
Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после окончания применения препарата. Мясо птиц, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А |
ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ) отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Оставить отзыв
Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.
Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.
Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов
Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.
Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.
Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.
В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.
Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.
флакон 100 мл
Пока нет отзывов…
Порошок белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета. Допускается наличие мягких комков.
Активное вещество: цитиколин (в виде цитиколина натрия) — 500 мг или 1000 мг. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, аспартам (Е951), сахар.
Прочие психостимулирующие и ноотропные лекарственные средства. Код АТХ N06BX06.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембраны нейронов, что подтверждено в исследованиях с применением магнитно-резонансной спектроскопии.
Цитиколин, посредством этого воздействия, улучшает функции мембран, такие как работа ионно-обменных насосов и рецепторов, задействованных в них, модуляция которых является необходимой при передаче нервных сигналов.
Благодаря своей способности стабилизировать мембраны цитиколин способствует реабсорбции отека головного мозга. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращая нарушение мембранных систем и сохраняя антиоксидантные защитные системы, например, глутатион. Цитиколин сохраняет нейрональный энергетический резерв, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина. Экспериментально подтверждено, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие в моделях фокальной ишемии головного мозга. В клинических исследованиях подтверждено, что цитиколин улучшает восстановление функций пациентов после ишемического инсульта, что коррелирует с уменьшением ишемического повреждения головного мозга в тестах нейровизуализации. У пациентов с черепно-мозговыми травмами цитиколин ускоряет процесс восстановления и снижает длительность, а также выраженность посттравматического синдрома.
Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, оказывает благоприятное действие при амнезии, а также при когнитивных и неврологических нарушениях, связанных с ишемией головного мозга.
Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма: менее 3 % — почками и через кишечник и около 12 % с выдыхаемым СО2 (углекислым газом). В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается с выдыхаемым СО2 — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.
Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с инсультом.
Лечение неврологических и когнитивных нарушений, связанных с травматическим повреждением головного мозга.
Содержимое 1 пакета растворить в половине стакана кипяченой воды (120 мл) комнатной температуры. Приготовленный раствор — бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или опалесцирующий раствор. Раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Раствор хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления, независимо от приема пищи.
Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптоматики.
Разовая доза, кратность приема и длительность курса лечения определяются врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Пожилые пациенты
Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.
Дети
В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.
Нежелательные реакции наблюдаются очень редко (<1/10000), включая единичные случаи:
Психические нарушения: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения: озноб, отек, повышение температуры тела, повышенная потливость.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Гиперчувствительность к цитиколину или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Фенилкетонурия, в связи с наличием в составе лекарственного средства аспартама. Сахарный диабет.
Случаи передозировки не описаны. В случае передозировки показано симптоматическое лечение.
В состав лекарственного средства входит аспартам, который является источником фенилаланина и противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Лекарственное средство содержит сахар. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозно-галактозной мальабсорбцией, дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать данный препарат.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит следующее количество сахара на дозу: 1 пакет (порошок для приготовления раствора внутрь 1000 мг) — 4844 мг сахара, 1 пакет (порошок для приготовления раствора внутрь 500 мг) — 2341 мг сахара.
Лекарственное средство может повредить зубы при применении в течение 2 недель и более.
Если во время применения лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Применение во время беременности и лактации
Имеется недостаточно данных об использовании цитиколина у беременных женщин. Цитиколин во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск.
При назначении цитиколина в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 3 г порошка для дозировки 500 мг или 6 г порошка для дозировки 1000 мг в пакете из комбинированного материала. По пять или десять пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
По рецепту врача.
Информация о производителе
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а.
Тел./факс: (01774)-53801.