21.09.2022
Описание препарата Левомеколь® (мазь для наружного применения, 40 мг/г+7.5 мг/г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 21.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Мазь для наружного применения | 1 г |
| действующие вещества: | |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
| хлорамфеникол | 7,5 мг |
| вспомогательные вещества: макрогол-1500 — 190,5 мг; макрогол-400 — 762 мг |
Описание лекарственной формы
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное местное, противомикробное.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания
Инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, 1 раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не оказывает.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 40 мг/г+7,5 мг/г. По 30, 40 или 50 г в тубах алюминиевых или тубах ПЭ ламинатных.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603105, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Левомеколь® (Levomecol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Левомеколь®
💊 Состав препарата Левомеколь®
✅ Применение препарата Левомеколь®
📅 Условия хранения Левомеколь®
⏳ Срок годности Левомеколь®
Описание лекарственного препарата
Левомеколь®
(Levomecol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.03
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ШТАДА
(Россия)
Код ATX:
D06C
(Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Левомеколь® |
Мазь д/наружн. прим. 40 мг+7.5 мг/1 г: тубы 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N003107/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левомеколь®
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 — 190.5 мг, макрогол 400 — 762 мг.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы полиэтиленовые ламинатные (1) — пачки картонные.
40 г — тубы полиэтиленовые ламинатные (1) — пачки картонные.
50 г — тубы полиэтиленовые ламинатные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания препарата
Левомеколь®
- инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Режим дозирования
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, 1 раз/сут, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери, превышает риск для плода.
В период грудного вскармливания следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 1 года.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не оказывает.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Условия хранения препарата Левомеколь®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Левомеколь®
Срок годности — 3 года 6 месяцев.
Не применять после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ШТАДА
(Россия)
|
|
Московский офис STADA |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
0
- Главная
- Продукты
- Левомеколь (мазь)
Лекарственное средство
Левомеколь
Инструкция по применению Левомеколь (мазь)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения
Состав
Состав на 1 г препарата:
действующие вещества — диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40 мг, хлорамфеникол — 7,5 мг;
вспомогательные вещества — макрогол-1500 — 190,5 мг, макрогол-400 — 762 мг.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания к применению
Инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 40 мг/г+7,5 мг/г.
По 30, 40 или 50 г в тубы алюминиевые или в тубы полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 месяцев. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Ссылки
Адрес аптеки или её название
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»
1 г мази содержит:
действующие вещества: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 40 мг, хлорамфеникол – 7,5 мг;
вспомогательные вещества: макрогол-1500 – 190,5 мг, макрогол-400 – 762 мг.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Антибиотики для местного применения.
Код АТХ: D06AX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Фармакокинетика
Не описана.
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; патология крови, в т.ч. апластическая анемия, в анамнезе; детский возраст до 2 лет (биотрансформация хлорамфеникола у детей, особенно у новорожденных, происходит медленнее, чем у взрослых).
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Местные реакции: реакции гиперчувствительности (раздражение, жжение, покалывание, зуд, дерматит).
Системные реакции: очень редко – угнетение костномозгового кроветворения, апластическая анемия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
Длительность лечения мазью Левомеколь® зависит от тяжести и течения заболевания. Рекомендуется применять мазь с первых суток повреждения кожных покровов в течение 5 дней. В случае необходимости продолжения лечения более 5 дней следует обратиться к врачу.
При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль картины периферической крови.
Применение в период беременности или кормления грудью
В экспериментальных исследованиях хлорамфеникола выявлен риск для плода (эмбриотоксическое действие). Контролируемых клинических исследований препарата у беременных женщин не проводилось. В этой связи применение мази Левомеколь® при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Хлорамфеникол выделяется с грудным молоком. В период лактации следует прекратить либо применение препарата, либо кормление грудью.
Применение у детей
Не применять у детей до 2 лет.
Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, может быть причиной развития лейкемии и «серого синдрома» у новорожденных.
Применение лекарственного средства у детей необходимо осуществлять под наблюдением врача.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами, работу с механизмами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Вследствие содержания хлорамфеникoла, следует избегать одновременного применения мази Левомеколь® с другими препаратами, угнетающими функцию костного мозга.
По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года 6 месяцев.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Информация о производителе
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Левомеколь®
МНН: Диоксометилтетрагидропиримидин (Метилурацил), Хлорамфеникол
Производитель: Нижфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Антибиотики в комбинации с другими противомикробными препаратами, Прочие антибиотики для наружного применения
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010342
Информация о регистрации в РК:
14.11.2017 — 14.11.2022
Номер регистрации в РБ:
3435/96/01/06/10/16
Информация о регистрации в РБ:
04.04.2016 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Левомеколь®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения
Состав
1 г мази содержит
активные вещества: диоксометилтетрагидропиримидин
(метилурацил) – 40 мг
хлорамфеникол – 7,5 мг,
вспомогательные вещества: макрогол-1500, макрогол-400.
Описание
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты и противомикробные препараты для лечения заболеваний кожи. Комбинация антибиотиков с противомикробными препаратами
Код АТХ D06C
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает антимикробное, противовоспалительное (дегидратирующее) действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов – стафилококков, синегнойной и кишечной палочек. Стимулирует процессы регенерации.
В присутствии гноя и некротических тканей антибактериальное действие препарата сохраняется. Дегидратационное действие полиэтиленгликоля, входящего в состав препарата, в десятки раз превосходит действие гипертонического раствора поваренной соли.
Показания к применению
-
местное лечение гнойных ран, инфицированных смешанной микрофлорой (включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Способ применения и дозы
Местно. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану после ее стандартной хирургической обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание раствором перекиси водорода).
Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 ºС. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания, и назначается врачом.
Побочные действия
-
аллергические реакции (кожные высыпания)
Противопоказания
-
гиперчувствительность к компонентам препарата
-
детский возраст до 1 года
Лекарственные взаимодействия
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.
Детский возраст
У новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых. В связи с этим препарат не рекомендуется применять у детей в возрасте до 1 года.
Беременность и лактация
В экспериментальных исследованиях хлорамфеникола выявлен риск для плода (эмбриотоксическое действие). Контролируемые клинические исследования у беременных не проводились. В связи с этим применение препарата Левомеколь® при беременности не рекомендуется.
Хлорамфеникол выделяется с грудным молоком. В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь мазь не сообщалось.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г препарата помещают в тубы алюминиевые или полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года 6 мес.
Не использовать препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
веб сайт: http://www.nizhpharm.ru
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Нижфарм», Российская Федерация
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство АО «Нижфарм»
050043, Республика Казахстан,
г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz
| 005399371477976962_ru.doc | 45 кб |
| 236685101477978128_kz.doc | 42.5 кб |
| 3435_96_01_06_10_16_s.pdf | 0.19 кб |
| 3435_96_01_06_10_16_p.pdf | 0.21 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ