Люголь относится к антисептическим средствам. Его с советских времен используют для обработки слизистой зева при ангинах, фарингитах, грибковых стоматитах. Препарат убивает патогенные бактерии и грибки, спровоцировавшие воспаление слизистой оболочки рта и глотки.
Содержание
- Когда применяется медикамент?
- Действие на организм
- Лекарственные формы
- Как применять?
- Можно ли использовать беременным и кормящим пациенткам?
- Особые указания
- Взаимодействие и противопоказания
- Передозировка
Когда применяется медикамент?
Люголь используется для терапии инфекционно-воспалительных болезней полости рта и зева. Медикамент чаще назначается в качестве антисептика при ангинах, грибковых стоматитах, фарингитах и других состояниях. Препарат можно использовать у детей и взрослых.
Родители часто интересуются, с какого возраста можно Люголь детям. В педиатрической практике, согласно инструкции, медикамент разрешен с 12 лет. Детям младше 12-летнего возраста Люголь назначают очень осторожно, так как йод, содержащийся в растворе, способен влиять на работу щитовидной железы (тимуса).
В гинекологии раствор Люголя применяют для диагностики заболеваний шейки матки. При помощи йодного раствора проводят пробу Шиллера, которая позволяет выявить наличие рака шейки матки. По результатам исследования определяют тактику ведения пациентки.
Действие на организм
Основным компонентом местного средства является молекулярный йод. При нанесении на слизистые он оказывает раздражающий и антисептический эффект. Бактерицидное воздействие проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибковых агентов. Люголь относится к малотоксичным лекарствам, поэтому его разрешается применять в педиатрической практике.
Формы
Для более удобного использования фармкомпании выпускают несколько форм препарата. В продаже имеются следующие:
- раствор с глицерином для местного использования 25 г, 30 г, 50 г;
- 1,25% Люголь спрей для местного применения;
- 1% раствор для местного использования с насадкой-распылителем;
- раствор Люголь для полоскания горла 200 мл;
- спрей для полости рта 45 мл.
В зависимости от заболевания выбирают ту или иную форму.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Как применять?
Согласно инструкции по применению, раствор Люголь для местного применения показано наносить на пораженные слизистые зева или ротовой полости 4-6 раз за день. Длительность терапии определяется доктором и зависит от выраженности симптоматики. Наносить лекарство следует при помощи тампона, который предварительно смочен в растворе. Если в упаковке приложена насадка-распылитель или используется готовый спрей Люголь для горла, то производят орошение лекарственным раствором. Распылитель направляют в область очага поражения. Во время разбрызгивания пациент должен задержать дыхание.
Не рекомендуется использовать медикамент более 2 недель. Когда терапия неэффективна, следует прийти на прием к врачу для дальнейшего обследования. Если раствор попал в глаза, их следует промыть водой. Раствор для полоскания рекомендовано использовать для обработки ротовой полости 2-3 и более раз за сутки. Применять лекарство следует после еды или между приемами пищи. Глотать слюну после процедуры нежелательно как можно дольше (ее сплевывают).
Можно ли использовать беременным и кормящим пациенткам?
Во время вынашивания плода назначать лекарство нельзя. При вскармливании грудью применение препарата допускается, если польза для матери превышает риск для младенца. Перед применением Люголя необходимо прийти на прием к доктору.
Особые указания
Йод, присутствующий в лекарстве, способен проникать в молоко матери, оказывать влияние на работу тимуса грудничка. Не желательно регулярно использовать Люголь у пациентов с гипертиреозом. Детям младше 12-летнего возраста препарат должен назначать только педиатр. Антисептическое средство может влиять на результаты анализов на гормоны щитовидной железы (тимуса). Хранение рекомендовано осуществлять в темном месте, так как солнечный свет ускоряет распад йода. Высокие температуры (выше 40 °С) также способствуют разрушению активного компонента.
Взаимодействие и противопоказания
Препарат не совместим с эфирными маслами и раствором аммиака. Присутствие гнойных выделений, крови, кислой и щелочной среды ухудшают эффективность лечения. Деактивировать йод можно тиосульфатом натрия. Если Люголь попадает внутрь, снижается действие лекарств, подавляющих функцию тимуса. Медикамент (если он случайно был выпит) усиливает раздражающее воздействие на слизистую оболочку пищеварительного тракта некоторых лекарств (ацетилсалициловой кислоты и других).
Йод, присутствующий в Люголе, окисляет металлы, что приводит к порче инструментов и поверхностей. Если больной принимает какие-либо лекарственные средства, перед использованием Люголя следует обратиться к доктору для уточнения совместимости медикаментов.
Люголь нельзя применять при:
- патологии почек и печени в стадии декомпенсации;
- аллергии на составляющие средства.
Аккуратно используют медикамент при гипертиреозе, герпетиформном дерматите, у детей до 12-летнего возраста.
Передозировка
При передозировке может возникнуть раздражение верхних дыхательных путей (ожог, бронхоспазм или ларингоспазм). Если лекарство случайно было выпито, возможно раздражение слизистых оболочек пищеварительного тракта, гемоглобинурия, гемолиз. Смертельная дозировка — 3 г. Чтобы купировать отравление Люголем, осуществляется промывание желудка раствором тиосульфата натрия, натрия гидрокарбоната. Внутривенно вводят 30% тиосульфат натрия до 300 мл.
Раствор Люголя является бюджетным и эффективным антисептическим средством. Его активно применяют как во взрослой, так и в педиатрической практике для лечения ангин, стоматитов, фарингитов и других заболеваний. Препарат у детей до 12-летнего возраста должен использоваться только по рекомендациям педиатра, так как Люголь оказывает влияние на работу тимуса. Беременным медикамент противопоказан. Кормящим антисептик допускается применять, но только по назначению доктора. Если четко соблюдать инструкцию, побочных явлений и нежелательных последствий не наблюдается.
Источники
- Люголь // Справочник VIDAL // 2022;
- Люголь // Регистр лекарственных средств России (РЛС) // 2022.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru.
1 г мази содержит:
действующие вещества: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) 40 мг, хлорамфеникол – 7,5 мг;
вспомогательные вещества: макрогол-1500 – 190,5 мг, макрогол-400 – 762 мг.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Антибиотики для местного применения.
Код АТХ: D06AX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Фармакокинетика
Не описана.
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; патология крови, в т.ч. апластическая анемия, в анамнезе; детский возраст до 2 лет (биотрансформация хлорамфеникола у детей, особенно у новорожденных, происходит медленнее, чем у взрослых).
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Местные реакции: реакции гиперчувствительности (раздражение, жжение, покалывание, зуд, дерматит).
Системные реакции: очень редко – угнетение костномозгового кроветворения, апластическая анемия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.
Длительность лечения мазью Левомеколь® зависит от тяжести и течения заболевания. Рекомендуется применять мазь с первых суток повреждения кожных покровов в течение 5 дней. В случае необходимости продолжения лечения более 5 дней следует обратиться к врачу.
При длительном применении препарата необходимо осуществлять контроль картины периферической крови.
Применение в период беременности или кормления грудью
В экспериментальных исследованиях хлорамфеникола выявлен риск для плода (эмбриотоксическое действие). Контролируемых клинических исследований препарата у беременных женщин не проводилось. В этой связи применение мази Левомеколь® при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Хлорамфеникол выделяется с грудным молоком. В период лактации следует прекратить либо применение препарата, либо кормление грудью.
Применение у детей
Не применять у детей до 2 лет.
Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, может быть причиной развития лейкемии и «серого синдрома» у новорожденных.
Применение лекарственного средства у детей необходимо осуществлять под наблюдением врача.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами, работу с механизмами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Вследствие содержания хлорамфеникoла, следует избегать одновременного применения мази Левомеколь® с другими препаратами, угнетающими функцию костного мозга.
По 40 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года 6 месяцев.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Информация о производителе
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород,
ГСП-459, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88
Факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
21.09.2022
Описание препарата Левомеколь® (мазь для наружного применения, 40 мг/г+7.5 мг/г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 21.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Мазь для наружного применения | 1 г |
| действующие вещества: | |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
| хлорамфеникол | 7,5 мг |
| вспомогательные вещества: макрогол-1500 — 190,5 мг; макрогол-400 — 762 мг |
Описание лекарственной формы
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное местное, противомикробное.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания
Инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, 1 раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочные действия
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не оказывает.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения 40 мг/г+7,5 мг/г. По 30, 40 или 50 г в тубах алюминиевых или тубах ПЭ ламинатных.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603105, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года 6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
Левомеколь® (Levomecol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Левомеколь®
💊 Состав препарата Левомеколь®
✅ Применение препарата Левомеколь®
📅 Условия хранения Левомеколь®
⏳ Срок годности Левомеколь®
Описание лекарственного препарата
Левомеколь®
(Levomecol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.03
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ШТАДА
(Россия)
Код ATX:
D06C
(Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
| Левомеколь® |
Мазь д/наружн. прим. 40 мг+7.5 мг/1 г: тубы 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N003107/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левомеколь®
Мазь для наружного применения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: макрогол 1500 — 190.5 мг, макрогол 400 — 762 мг.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
40 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы полиэтиленовые ламинатные (1) — пачки картонные.
40 г — тубы полиэтиленовые ламинатные (1) — пачки картонные.
50 г — тубы полиэтиленовые ламинатные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек).
Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
Показания препарата
Левомеколь®
- инфицированные раны (включая порезы и ссадины) различной локализации (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе раневого процесса.
Режим дозирования
Местно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, 1 раз/сут, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери, превышает риск для плода.
В период грудного вскармливания следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 1 года.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не оказывает.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левомеколь® мазь не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Условия хранения препарата Левомеколь®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Левомеколь®
Срок годности — 3 года 6 месяцев.
Не применять после истечения срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ШТАДА
(Россия)
|
|
Московский офис STADA |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
действующие вещества: 1 г мази содержит хлорамфеникол 7,5 мг, метилурацил 40 мг
Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 1500.
Мазь.
Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
ПАО «Химфармзавод« Красная звезда ».
61010, Украина, г.. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Средство для лечения ран и язвенных поражений.
Код АТС D0ЗА Х.
Комбинированный препарат для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, кишечной палочки).
В состав препарата входят метилурацил и хлорамфеникол.
Хлорамфеникол обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки, синегнойную и кишечную палочки, обеспечивает антибактериальный эффект за счет нарушения синтеза белка микроорганизмов.
Метилурацил ускоряет процессы клеточной регенерации, способствует заживлению ран и оказывает противовоспалительное действие, усиливает процессы клеточной регенерации, ускоряет заживление ран.
Препарат легко проникает в ткань без повреждения биологических мембран. При наличии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Препарат нетоксичен.
Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой фазе (гнойно-некротической) раневого процесса, трофические язвы, пролежни, инфицированные ожоги, фурункулы, карбункулы.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.
Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающееся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.
При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.
Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.
Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.
Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Применять детям от 3 лет.
Мазь предназначена для наружного применения взрослым и детям старше 3 лет. Препаратом насыщать стерильные марлевые салфетки, которыми заполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревать до 35-36 ° С. Перевязки проводить каждый день до полного очищения раны от гноя и некротических масс. При большой площади раневых поверхностей суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должен превышать 3 г.
Мазь применять с первых суток повреждения в течение 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительное время, так как она способна вызвать осмотическое шок в неповрежденных клетках. На 5-7-е сутки лечения рекомендуется заменить мазь на препараты, восстанавливающие целостность поврежденной ткани.
При передозировке могут усиливаться побочные эффекты препарата. Длительное (более 5-7 суток) наружное применение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакции повышенной чувствительности при последующем применении наружно или в виде лекарственных форм системного применения.
При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожная сыпь, зуд, жжение, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница, дерматит возможна общая слабость. В таких случаях применение мази необходимо прекратить и обратиться к врачу.
Нежелательно одновременное применение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина).
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 в С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Мазь по 40 г в тубах № 1.