Лиоксазин® 01 (Lyoxazin 01)
💊 Состав препарата Лиоксазин® 01
✅ Применение препарата Лиоксазин® 01
Описание активных компонентов препарата
Лиоксазин® 01
(Lyoxazin 01)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.06.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Лиоксазин® 01 |
Гель д/местн. прим. 5%: туба 15 г рег. №: ЛСР-004166/07 |
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Местный анестетик для поверхностной анестезии. Действие обусловлено блокадой вольтаж-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.
При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местно-раздражающего действия. Обладает анальгезирующим эффектом.
Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется 30-60 мин.
Фармакокинетика
Быстро всасывается со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Степень всасывания определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой, локализацией участка и продолжительностью аппликации, используемой лекарственной формой. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в ЖКТ. Время достижения Сmax при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей — 10-20 мин.
Связывание с белками зависит от концентрации препарата и составляет 60-80% при концентрации препарата 1-4 мкг/мл (4.3-17.2 мкмоль/л). Распределяется быстро (Т1/2 фазы распределения — 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с грудным молоком (40% от концентрации в плазме матери).
Метаболизируется в печени (90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), Т1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно.
Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде).
При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% нормальной величины.
При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Лиоксазин® 01
Для терминальной (поверхностной) анестезии слизистых оболочек: в стоматологии, в оториноларингологии, в акушерстве и гинекологии, при инструментальных и эндоскопических исследованиях, в хирургии и дерматологии, рентгенографическом обследовании (устранение тошноты и глоточного рефлекса).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют местно, наружно. Доза зависит от показаний и площади анестезируемой поверхности.
Побочное действие
Местные реакции: ощущение легкого покалывания, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта (в течение 1 мин); могут наблюдаться преходящая эритема, отек и нарушения чувствительности.
Аллергические реакции: очень редко — крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм; в исключительных случаях — анафилактический шок. Применение препарата следует немедленно прекратить при возникновении любой аллергической реакции.
После местного применения системные эффекты развиваются редко, т.к. в кровоток может попасть лишь очень небольшое количество активного вещества.
Со стороны ЦНС: очень редко — нервное возбуждение, системное головокружение, бессонница, потеря сознания и паралич дыхания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, угнетение функции миокарда, брадикардия, остановка сердца.
Противопоказания к применению
Применение для тонзиллэктомии и аденотомии у детей до 8 лет; повышенная чувствительность к лидокаину.
С осторожностью
При инструментальных исследованиях (ректоскопия) у пациентов с геморроидальным кровотечением, местной инфекции в области применения, травме слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, тяжелой соматической патологии, эпилепсии, брадикардии, нарушении сердечной проводимости, нарушении функции печени, тяжелом шоке, у детей младшего детского возраста, пациентов пожилого возраста, при беременности и в период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения местной анестезии и отсутствии более безопасного лечения, лидокаин можно применять при беременности.
Лидокаин выделяется с грудным молоком, однако после местного применения в обычных терапевтических дозах его количество, выделяющееся с молоком, слишком мало, чтобы нанести какой-либо вред грудному ребенку.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Применение у детей
С осторожностью применять у детей. Не рекомендуется применение для местной анестезии перед тонзиллэктомией и аденотомией у детей в возрасте до 8 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с эпилепсией, а также при брадикардии, нарушении проведения в сердце, нарушении функции печени и тяжелом шоке, особенно когда можно ожидать всасывания значительного количества препарата при обработке больших участков ткани высокими дозами.
Важно не допускать попадания лидокаина в дыхательные пути (риск аспирации).
Нанесение на слизистую оболочку щек сопровождается риском дисфагии и последующей аспирации, особенно у детей. При нарушении чувствительности языка и слизистой оболочки щек повышается риск их прикусывания.
Лидокаин хорошо всасывается через слизистые оболочки (особенно в трахее) и поврежденную кожу. Это следует принимать во внимание, особенно при обработке больших участков ткани у детей.
В случаях применения при хирургических операциях в области глотки или носоглотки следует учесть, что лидокаин, подавляя глоточный рефлекс, попадает в гортань и трахею и подавляет кашлевой рефлекс, что может привести к бронхопневмонии. Это особенно важно у детей, поскольку у них чаще вызывается глотательный рефлекс. В связи с этим спрей не рекомендуется для местной анестезии перед тонзиллэктомией и аденотомией у детей в возрасте до 8 лет.
Следует соблюдать осторожность при нанесении лидокаина на поврежденную слизистую оболочку и/или инфицированные зоны.
В более низких дозах следует применять у ослабленных и пожилых пациентов, при острых заболеваниях, а также у детей — в соответствии с возрастом и общим состоянием.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии).
Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Действующее вещество
Состав и форма выпуска препарата
| Гель для местного применения 5% | 1 г |
| лидокаина гидрохлорид | 50 мг |
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Местный анестетик для поверхностной анестезии. Действие обусловлено блокадой вольтажзависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам.
При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия. Обладает анальгезирующим эффектом.
Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется 30-60 мин.
Фармакокинетика
Быстро всасывается со слизистых оболочек (особенно глотки и дыхательного тракта). Степень всасывания определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой, локализацией участка и продолжительностью аппликации, используемой лекарственной формой. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в ЖКТ. Время достижения Сmах при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей — 10-20 мин.
Связывание с белками зависит от концентрации препарата и составляет 60-80% при концентрации препарата 1-4 мкг/мл (4.3-17.2 мкмоль/л). Распределяется быстро (Т1/2 фазы распределения — 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с грудным молоком (40% от концентрации в плазме матери).
Метаболизируется в печени (90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), Т1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно.
Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде).
При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% нормальной величины.
При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания
Для терминальной (поверхностной) анестезии слизистых оболочек: в стоматологии, в оториноларингологии, в акушерстве и гинекологии, при инструментальных и эндоскопических исследованиях, в хирургии и дерматологии.
Противопоказания
Применение лидокаина в форме аэрозоля для тонзиллэктомии и аденотомии у детей до 8 лет; повышенная чувствительность к лидокаину.
С осторожностью следует применять при инструментальных исследованиях (ректоскопия) у пациентов с геморроидальным кровотечением, местной инфекции в области применения, травме слизистой оболочки или кожных покровов в области применения, тяжелой соматической патологии, эпилепсии, брадикардии, нарушении сердечной проводимости, нарушении функции печени, тяжелом шоке, у детей младшего детского возраста, пациентов пожилого возраста, при беременности и в период лактации.
Дозировка
Применяют местно, наружно. Доза зависит от показаний и площади анестезируемой поверхности.
Побочные действия
Местные реакции: ощущение легкого покалывания, которое исчезает по мере развития анестезирующего эффекта (в течение 1 мин); могут наблюдаться преходящая эритема, отек и нарушения чувствительности.
Аллергические реакции: очень редко — крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм; в исключительных случаях — анафилактический шок. Применение препарата следует немедленно прекратить при возникновении любой аллергической реакции.
Частота системных эффектов после местного применения, т.к. в кровоток может попасть лишь очень небольшое количество активного вещества.
Со стороны ЦНС: очень редко — нервное возбуждение, системное головокружение, бессонница, потеря сознания и паралич дыхания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, угнетение функции миокарда, брадикардия, остановка сердца.
Лекарственное взаимодействие
Циметидин и пропранолол снижают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в т.ч. состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии).
Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.
Курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.
При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.
При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.
Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания пациента.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с эпилепсией, а также при брадикардии, нарушении проведения в сердце, нарушении функции печени и тяжелом шоке, особенно когда можно ожидать всасывания значительного количества препарата при обработке больших участков ткани высокими дозами.
Важно не допускать попадания лидокаина в дыхательные пути (риск аспирации).
Нанесение на слизистую оболочку щек сопровождается риском дисфагии и последующей аспирации, особенно у детей. При нарушении чувствительности языка и слизистой оболочки щек повышается риск их прикусывания.
Лидокаин хорошо всасывается через слизистые оболочки (особенно в трахее) и поврежденную кожу. Это следует принимать во внимание, особенно при обработке больших участков ткани у детей.
В случаях применения при хирургических операциях в области глотки или носоглотки следует учесть, что лидокаин, подавляя глоточный рефлекс, попадает в гортань и трахею и подавляет кашлевой рефлекс, что может привести к бронхопневмонии. Это особенно важно у детей, поскольку у них чаще вызывается глотательный рефлекс. В связи с этим спрей не рекомендуется для местной анестезии перед тонзиллэктомией и аденотомией у детей в возрасте до 8 лет.
Следует соблюдать осторожность при нанесении лидокаина на поврежденную слизистую оболочку и/или инфицированные зоны.
В более низких дозах следует применять у ослабленных и пожилых пациентов, при острых заболеваниях, а также у детей — в соответствии с возрастом и общим состоянием.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и лактация
При необходимости применения местной анестезии и отсутствии более безопасного лечения, лидокаин можно применять при беременности.
Лидокаин выделяется с грудным молоком, однако после местного применения в обычных терапевтических дозах его количество, выделяющееся с молоком, слишком мало, чтобы нанести какой-либо вред грудному ребенку.
Применение в детском возрасте
С осторожностью применять у детей. Лидокаин в форме аэрозоля не рекомендуют для местной анестезии перед тонзиллэктомией и аденотомией у детей в возрасте до 8 лет.
При нарушениях функции почек
При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
При нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при нарушении функции печени.
Применение в пожилом возрасте
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Описание препарата ЛИДОКАИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Лидокаин инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Лидокаин — это антиаритмический лекарственный препарат, обладающий анестетическим действием.
Производитель
Производителем лекарства Лидокаин является венгерская компания ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», штаб-квартира которой находится в городе Будапешт.
В России представительство фирмы зарегистрировано как ООО «ЭГИС-РУС». Адрес компании для отправки отзывов и вопросов о препарате: 121108, Московская область, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 8.
Страна происхождения
Право на производство препарата Лидокаин принадлежат компании «ЭГИС», зарегистрированной по адресу: 1106, г. Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.
Представительства и официальные дистрибьюторы фирмы зарегистрированы также в России, Китае, Белоруссии и Украине.
Группа препаратов
Лидокаин относится к группе антиаритмических сердечно-сосудистых класса IB препаратов, производных ацетанилида. Обладает местным анестезирующим действием.
Действующее вещество
Лидокаин. Является блокатором диастолической деполяризации. Действует в волокнах Пуркинье.
Снижает проницаемость нейрональной мембраны для ионов натрия и повышает для ионов калия, действуя как реполяризатор, блокирует проведение импульсов, тем самым действуя как местноанестезирующее.
Лидокаин — это белый или желтоватый кристаллический порошок, который плохо растворяется в воде. В связи с этим в медицине используется в виде соляно-кислой соли.
Формы выпуска
- Лидокаин раствор для инфузий. Предназначен для местного, регионарного и проводникового анестетического воздействия при операционных вмешательствах разной степени сложности.
- Лидокаин спрей. Предназначен для местного анестезирования кожи и слизистых оболочек, проведения стоматологических процедур и операций, не требующих общей анестезии.
- Лидокаин капли для глаз. Предназначен для обезболивающего воздействия и уменьшения чувствительности глазного аппарата перед проведением офтальмологических вмешательств и операций.
- Лидокаин гель. Предназначен для оказания анестетического воздействия при местном применении на коже, слизистых оболочках полости рта, перианальной области.
Упаковка
Инфузивный раствор может иметь отличные упаковки и формы сборки в зависимости от дозировки.
При дозировке 10 мл/мг (1%), препарат выпускается в ампулах по 5 и 10 мл. Ампулы могут быть упакованы: в картонную коробку (по 10 шт.); в контурные ячейковые упаковки из ПВХ-пленки, алюминиевой фольги или без нее (по 5 шт.). Ячейковые упаковки помещаются в картонные коробки для дополнительной защиты по 1 или 2 в коробке.
При дозировке 20 мг/мл (2%) выпускается в ампулах из прозрачного стекла с нанесенным кольцом зеленого цвета и точкой для разлома по 2, 5, 10 мл. Ампулы могут быть упакованы: в картонную коробку (по 10 шт.); в контурные ячейковые упаковки из ПВХ-пленки, алюминиевой фольги или без нее (по 5 шт.). Ячейковые пачки помещаются в картонные коробки для дополнительной защиты по 1 или 2 в пачке.
Дополнительно в каждой пачке: инструкция, скарификатор. Для ампул с нанесенным кольцом разлома скарификатор не прилагается.
Спрей. Выпускается во флаконах с насосом-дозатором из темного стекла по 38 г. Объем флакона рассчитан на 650 доз. Флакон упакован в коробку из картона.
Дополнительно в каждой пачке: инструкция, распыляющая насадка.
Глазные капли. Выпускаются во флаконах-капельницах с навинчивающимся колпачком из полиэтилена объемом по 1,5 или 5 мл.
Дополнительно в каждой пачке: инструкция.
Гель. Помещается в алюминиевые тубы с навинчивающейся крышкой по 15 г. По 1 тубе в упаковке из картона.
Дополнительно: инструкция.
Состав
1 мл инфузивного раствора Лидокаина содержит активного вещества лидокаина гидрохлорида 20 мг. Дополнительно: инфузивный раствор хлорида натрия 9% 12 мг, дистиллированной воды менее 2 мл в ампуле.
Спрей Лидокаина содержит активного вещества лидокаина 4,8 мг. Дополнительно: этанол 96%, пропиленгликоль, масло мяты перечной.
Глазные капли в 1 мл ЛС содержат активного вещества лидокаина гидрохлорида 20 мг. Дополнительно: раствор хлорида натрия 9%, дистиллированная вода, хлорид бензетония.
Гель в 1 г ЛС содержит активного вещества лидокаина 50 мг. Дополнительно: полиэтиленгликоль-400, полиэтиленгликоль-4000, пропиленгликоль, дистиллированная вода.
Дозировка
В качестве ЛС препарат Лидокаин встречается в дозировке:
- 1% (раствор для инъекций);
- 2% (раствор для инъекций);
- 2% (глазные капли);
- 5% (гель);
- 10% (спрей);
- 10% (раствор для инъекций).
Дозировка и предпочтительная для использования форма выпуска препарата лидокаин подбирается с учетом индивидуальных показателей: степень и форма заболевания ССС, переносимость анестетиков, желаемый эффект, площадь нанесения, васкулярность тканей, качество переносимости, масса тела, возраст, наличие хронических или острых форм заболеваний печени, заболеваний центральной и периферической нервной системы (эпилепсия, судорожный синдром), церебральные повреждения и кровотечения и т.д.
Показания к применению
Применение раствора лидокаина для парентерального приема показано в следующих случаях:
- для оказания анестетического эффекта: терминально, инфильтрационно, эпидурально, проводниковым методом при проведении хирургических, офтальмологических, отоларингологических, акушерских, гинекологических, стоматологических, дерматологических операций разной степени сложности;
- для лечения и профилактики различных форм аритмии желудочков: тахикардия, трепетание, фибрилляция, эстрасистолия;
- в течение реабилитационного периода после инфаркта миокарда, имплантации искусственного водителя ритма, при гликозидной интоксикации и наркозе;
- для ингибирования периферических нервов и нервных узлов.
Аэрозоль лидокаина показан к применению в следующих случаях:
- для анестезии кожных покровов и слизистых оболочек;
- в стоматологии: анестезия места инъекции, вскрытие поверхностных абсцессов, удаление подвижного молочного зуба; удаление костных фрагментов; снятие швов; анестезия десны перед оперативным вмешательством, снятие зубного камня, иссечение межзубного сосочка;
- детям: для френулотомии, вскрытия кист слюнных желез, удаления доброкачественных опухолей слизистых;
- в оториноларингологии: для профилактики назальных кровотечений перед электрокаутеризацией, септэктомией, резекцией носового полипа, для подавления глоточных рефлексов, обезболивания мест инъекций, для дополнительной анестезии при вскрытии перитонзиллярного абсцесса и пункции верхнечелюстной пазухи;
- для анестетического воздействия перед промыванием синуса;
- для местного анестетического воздействия перед тонзиллэктомией, аденотомией (кроме детей до 8 лет);
- для местного анестетического воздействия при эндоскопии и применении инструментальных методов исследований;
- для анестезии глотки;
- акушерство, гинекология: анестезия промежности перед эпизиотомией, операциями на влагалище и шейке матки, для снятия швов, иссечения и обработки разрывов девственной плевы, шовного абсцесса;
- дерматология: для анестетического воздействия на коже и слизистых оболочках перед некрупными оперативными вмешательствами.
Глазные капли Лидокаин показаны к применению в следующих случаях:
- для анестетического воздействия перед проведением тонометрии;
- для анестетического воздействия перед проведением гониоскопии;
- для анестетического воздействия перед проведением соскоба конъюнктивы;
- для анестетического воздействия перед проведением непродолжительных операций на роговице и конъюнктиве;
- для анестетического воздействия в офтальмохирургии.
Гель Лидокаин показан к применению в следующих случаях:
- для местного анестетического воздействия на коже;
- для местного анестетического воздействия на слизистых оболочках;
- для местного анестетического воздействия на перианальной области.
Передозировка
Симптомы передозировки и интоксикации раствором для парентерального приема лидокаина проявляются в тенденции от легких к тяжелым. Околоротовая парестезия, онемение языка, головокружение, гиперакузия, шум в ушах — при невысокой токсичности. Нарушения зрения, тремор, непроизвольные мышечные сокращения, судороги — при средней токсичности. Потеря сознания, судорожные припадки, гипоксия, гиперкапния — при высокой токсичности. Апноэ, ацидоз, артериальная гипотензия, брадикардия, аритмия, остановка сердца, летальный исход — в тяжелых случаях передозировки.
Меры помощи: немедленная отмена препарата Лидокаин, обеспечение подачи кислорода (в т.ч. искусственное дыхание), срочное медицинское вмешательство для симптоматического лечения и поддержания жизнедеятельности (в тяжелых случаях передозировки).
Симптомы передозировки аэрозолем для местного применения лидокаина проявляются в виде угнетенного или возбужденного состояния ЦНС: сонливость, головокружение, нервное возбуждение, потеря сознания, спазмы, судороги, паралич дыхания, а также со стороны ССС возможны: гипотензия, брадикардия, остановка сердца.
Меры помощи: немедленная отмена препарата Лидокаин, применение ингаляций кислорода или искусственного дыхания, срочное медицинское вмешательство для симптоматического лечения и поддержания жизнедеятельности (в тяжелых случаях передозировки).
Зарегистрированных и подтвержденных случаев передозировки глазными каплями лидокаина при местном применении не имеется. В случае проявления симптомов передозировки или побочных эффектов после применения глазных капель лидокаина необходимо прекратить терапию препаратом и обратиться к врачу для проведения симптоматического лечения.
Симптомы передозировки гелем лидокаина проявляются в случае обильного применения препарата на обширных участках тела в тенденции от легких к тяжелым. Околоротовая парестезия, онемение языка, головокружение, гиперакузия, шум в ушах — при невысокой токсичности. Нарушения зрения, тремор, непроизвольные мышечные сокращения, судороги — при средней токсичности. Потеря сознания, судорожные припадки, гипоксия, гиперкапния — при высокой токсичности. Апноэ, ацидоз, артериальная гипотензия, брадикардия, аритмия, остановка сердца, летальный исход — в тяжелых случаях передозировки.
Меры помощи: немедленная отмена препарата Лидокаин, обеспечение подачи кислорода (в т.ч. искусственное дыхание), срочное медицинское вмешательство для симптоматического лечения и поддержания жизнедеятельности (в тяжелых случаях передозировки).
Противопоказания
Прием лидокаина противопоказан при наличии следующих показаний:
- повышенная чувствительность или непереносимость лидокаина и других амидных ЛС, предназначенных для местного анестезирования;
- указание в анамнезе на проявление эпилептиформных судорог после приема препарата;
- синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта;
- ХСН;
- слабость синусового узла;
- брадикардия;
- артиовентрикулярная блокада II-III степени;
- кардиогенный шок;
- закрытоугольная глаукома;
- нарушения работы печени;
- артериальная гипотензия;
- сердечно-сосудистая недостаточность;
- тяжелая форма гиповолемии;
- миастения;
- порфирия;
- инфекция в предполагаемом месте инъекции;
- инфицирование предполагаемого места пункции;
- септицемия;
- кровотечения, в т.ч. геморроидальные;
- доброкачественные и злокачественные образования в головном мозге;
- мигрень;
- нарушения внутриутробного развития плода;
- фетоплацентарная недостаточность;
- гестоз;
- беременность;
- период ГВ;
- возраст до 12 лет;
- противопоказания к другим видам анестезии.
Побочные действия
При приеме лидокаина (парентерально в виде раствора или местно в виде спрея и геля) возможно появление тяжелых побочных эффектов со стороны ЦНС и ССС, аллергических реакций и др.
Угнетение или возбуждение ЦНС: сонливость, головокружение, состояние эйфории, состояние нервозности, тревожность, общая слабость, головная боль, дезориентация.
Органы чувств: диплопия, нистагм, нарушения зрительного восприятия.
Дыхательная система: угнетение или остановка дыхания, бронхоспазм вследствие непроизвольных мышечных сокращений.
ОДА: судорожный синдром, тремор, нарушения мимики.
ССС: снижение или повышение АД, нарушение сердечной проводимости, аритмия, брадикардия, вазодилатация, коллапс, остановка сердца.
ЖКТ: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.
Мочевыделительная система: непроизвольное мочеиспускание.
Аллергические реакции: чувство жжения при нанесении или распылении лидокаина, эксфолиативный дерматит, контактный дерматит, ангионевротический отек, анафилактические реакции, анафилактический шок.
Другие: онемение конечностей, стойкая анестезия, эректильная дисфункция, злокачественная гипертермия, метгебоглобинемия.
Применение глазных капель Лидокаин может сопровождаться следующими побочными реакциями: гиперемия конъюнктивы, местные аллергические реакции, головная боль, чувство жжения при инстилляции.
Способ применения
Раствор для парентерального приема для антиаритмической терапии:
- Внутривенно: болюсно 80-120 мг в течение 3-4 минут, далее капельно по 2 мг в минуту. Общее количество — 250-500 мг.
- Инфузивно: раствор лидокаина смешивают с изотоническим раствором натрия хлорида в пропорциях 2 мг лидокаина в 1 мл раствора натрия хлорида. Раствор лидокаина 2% 6 мл + изотонический раствор натрия хлорида 60 мл.
- Внутримышечно: 2/4 мг на килограмм. Повторно — через 1-1,5 часа при необходимости.
- Детям внутривенно: 1 мг на килограмм, нагрузочно: 2 мг на килограмм с переходом на капельное вливание по 4-6 мг на килограмм в час. Длительность: 24-36 часов.
- Детям для непрерывной инфузии в/в: после нагрузочной дозы по 20-30 мкг на килограмм в минуту.
- Максимально возможная дозировка взрослым в/в: нагрузочно 100 мг, далее капельно 2 мг в минуту.
- Максимально возможная дозировка взрослым в/м: 200 мг в течение 1 часа.
- Максимально возможная дозировка детям в/в: при повторном введении нагрузочной дозы с интервалом 5 минут суммарно 2 мг на килограмм.
- Максимально возможная дозировка детям при непрерывной инфузии в/в: после нагрузочной дозы 50 мкг на килограмм в минуту.
Спрей для местного наружного применения.
Распылять аэрозоль на слизистые оболочки. Одно распыление = 4,8 мг лидокаина.
Для предотвращения повышения концентрации лидокаина в плазме крови показано использовать минимальную эффективную дозу:
- стоматологические процедуры: 1-3 распыления;
- хирургические процедуры полости рта: 1-4 распыления;
- оториноларингология: 1-4 распыления;
- эндоскопия: 2-3 распыления;
- акушерство: 15-20 распылений (максимально возможное: 40 распылений на 70 килограммов);
- гинекология: 4-5 распылений;
- дерматология: 1-3 распыления;
- при наличии ХПН или печеночной недостаточности показано снижение дозы на 40%.
Детям до 2-х лет рекомендовано нанесение пропитанным лидокаином тампоном.
Нанесение пропитанным тампоном возможно для обширных поверхностей.
Для мужчин возможно применение в качестве пролонгатора (для предотвращения преждевременной эякуляции и продления полового акта). Перед применением необходимо убедиться в отсутствии заболеваний мочеполовой системы и проконсультироваться с врачом о возможности использования анестезирующего аэрозоля для понижения чувствительности головки члена.
Глазные капли.
За 1-2 минуты перед хирургическим или механическим вмешательством по 2 капли в конъюнктивный мешок. 2-3 инстилляции с перерывом 30-60 секунд.
Гель.
Не предназначен для длительного использования. Дозировка подбирается в зависимости от индивидуальных показателей: площадь нанесения, васкулярность тканей, качество переносимости.
1-2 грамма геля наносить для облегчения болевого синдрома по мере необходимости.
Детям до 12 лет: не более 0,1 г геля на 1 кг массы тела (5 мг лидокаина/кг).
Применение при беременности и кормлении грудью
Системный прием лидокаина парентерально для лечения аритмических заболеваний сердца противопоказан в период беременности и лактации, поскольку может вызвать нежелательные отклонения у плода. Может быть назначен только в случае крайней необходимости применения препарата для матери с подбором индивидуальной дозировки исходя из клинических показателей.
Решение о применении лидокаина в период беременности в качестве местного анестетического препарата принимается исключительно врачом с учетом критерия польза для матери/риск для плода.
При применении лидокаина в период беременности и лактации необходимо строго соблюдать режим дозирования.
Эпидуральная анестезия лидокаином при наличии осложнений или кровотечений в анамнезе противопоказана.
При достижении высокой концентрации лидокаина после парацервикальной блокады у плода могут развиться нежелательные отклонения (фетальная брадикардия). Вследствие этого применение лидокаина в концентрации, превышающей 1%, в акушерстве противопоказано.
Препарат проникает в грудное молоко в незначительных количествах и обладает при этом низкой пероральной биодоступностью. Вероятность потенциального вреда для ребенка крайне низкая. Решение о применении лидокаина в период грудного вскармливания принимается врачом, учитывая сравнение степени пользы для матери и риска для ребенка.
Фармакологическое действие
Короткодействующий местный анестетик амидного типа, уменьшающий проницаемость мембраны нейрона для ионов натрия. Повышает порог возбуждения, помогает снизить скорость деполяризации, что приводит к кратковременному местному снижению чувствительности.
Быстродействующий препарат, при парентеральном внутривенном введении начинает действовать в течение 1 минуты, при внутримышечном — в течение 15-ти.
После внутривенного введения эффект от приема препарата наблюдается в течение 10-20 минут, после внутримышечного — сохраняется до 60-90 минут.
При применении аэрозоля лидокаина в глоточной или носоглоточной хирургии подавляется глоточный рефлекс. Замедляет кашлевой рефлекс после попадания в гортань и трахею.
Аэрозоль начинает действовать в течение 1 минуты, сохраняет анестетический эффект в течение 5-6 минут и постепенно проходит в течение 15 минут.
После закапывания в конъюнктивный мешок препарат начинает действовать через 5-10 минут и сохраняет анестетический эффект на протяжении 1-2 часов, после чего постепенно прекращает действие.
При наружном применении гель Лидокаин начинает действовать в течение 1-3 минут и сохраняет эффект на протяжении 15-20 минут, после чего постепенно прекращает действие.
Синонимы
При отсутствии лекарства Лидокаин в аптеке его можно заменить аналогами по действующему веществу или фармакологической группе. При отсутствии препарата в интернет-аптеке в каталоге товаров необходимо вести поиск по действующему веществу: лидокаин.
- Лидокаин-Виал (спрей), Китай;
- Луан (гель 2,5%), Италия;
- Геликаин (мазь 2%), Германия;
- Динексан (мазь 2%), Германия;
- Лидокаин-АКОС (раствор для инъекций, капли для глаз), Россия;
- Лидокаин Велфарм (раствор для инъекций), Россия;
- Лидокаин Буфус (раствор для инъекций, спрей), Россия;
- Лидокаин Виал (спрей), Россия;
- Лидокаин Эгис (раствор для инъекций, спрей), Венгрия;
- Лидокаин Асепт (спрей), Россия.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из ЖКТ, но в системный кровоток проникает лишь небольшой процент препарата после прохождения через печень. Степень абсорбции лидокаина зависит от места введения, дозы и фармакологического профиля. Макс. концентрация достигается после межреберной блокады и далее идет по нисходящей. Скорость абсорбции и концентрация, в том числе и максимальная, препарата зависят от общей введенной дозы.
Связывается с АГК, альбумином и другими белками плазмы. Степень всасывания может отличаться, в среднем — 66%.
Распределяется в перфузивных органах, в т.ч. в плаценте. Через несколько минут после применения лидокаин проникает в кровь плода.
У новорожденных в связи с пониженной концентрацией АГК наблюдается высокое содержание биологически активных метаболитов лидокаина.
Проникает через ГЭБ и плаценту.
Метаболизируется печенью. 90% дозы преобразуется в моноэтилглицинксилидида и гицинксилидида, которые обладают менее выраженными фармакологическими и токсическими эффектами лидокаина. Период полувыведения глициксилидида выше, чем лидокаина.
Терминальный период полувыведения лидокаина у здорового взрослого — 1-2 часа. Терминальный период полувыведения глициксилидида — 10 часов, моноэтилглицинксилидида — 2 часа.
Содержание лидокаина в моче — менее 10%.
У пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения лидокаина увеличивается в 2 и более раз.
Нарушения функции почек могут привести к кумуляции метаболитов лидокаина.
При местном применении степень всасывания зависит от дозировки, места нанесения и скорости перфузии слизистой оболочки.
Взаимодействие с другими лекарствами
Наблюдается удлинение интервала QT с возможным развитием AV блокады или фибрилляции желудочков при приеме лидокаина совместно с препаратами, обладающими антиаритмическим эффектом класса IA.
Применение лидокаина в комплексе с фенитоином способствует усилению кардиодепрессивного воздействия первого.
Нарушения работы ЦНС, в т.ч. галлюцинации, могут возникнуть при одновременном приеме лидокаина и новокаина.
Усиливается действие блокираторов нервно-мышечной передачи при одновременном приеме с лидокаином.
Усугубляется тяжесть AV блокады на фоне интоксикации гликозидами наперстянки при приеме лидокаина.
Алкоголь усугубляет угнетающее воздействие лидокаина на дыхание.
Аминазин, циметидин, пропранолол, петидин, бупивакаин, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, имипрамин, нортриптилин повышают концентрацию лидокаина в сыворотке крови при одновременном применении.
Не совместим с амфотерицином В, метогекситоном, нитроглицерином.
Повышается риск развития кровотечений при одновременном приеме лидокаина с антикоагулянтами.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций Лидокаин — это прозрачная бесцветная либо желтоватая жидкость, не имеющая или почти не имеющая запаха.
Спрей Лидокаин — это прозрачный спиртовой раствор, обладающий специфическим ментоловым запахом.
Капли для глаз Лидокаин — это прозрачная бесцветная либо желтоватая жидкость, не имеющая или почти не имеющая запаха.
Гель Лидокаин — это белая мазь однородной консистенции, не имеющая запаха.
Условия хранения
Лидокаин необходимо хранить при температуре от +15 до +25 градусов Цельсия. Не подвергать нагреванию и замораживанию.
Хранить препарат необходимо в месте, недоступном для детей и защищенном от прямого попадания солнечных лучей.
Срок годности
Раствор для инъекций — 5 лет.
Спрей — 5 лет.
Капли для глаз — 2 года. После вскрытия — 30 дней.
Гель — 3 года.
Запрещено использовать препарат по истечении срока годности.
Особые условия
Лидокаин требует уменьшения дозы при наличии таких заболеваний, как нарушения работы печени, кровообращения, ЦНС (эпилепсия, судорожный синдром и т.п.), артериальная гипотензия, ХПН.
Требуется регулировка дозы лидокаина и регулярный контроль состояния лабораторных показателей в случаях травм слизистых оболочек, при слабоумии и умственной отсталости, в пожилом возрасте (от 60 лет), при одновременном приеме препаратов типа лидокаина для лечения кардиологических заболеваний.
В стоматологии и ортопедии применение лидокаина разрешено только при работе с эластичными слепочными материалами.
При обращении с аэрозолем лидокаина необходимо распылять его как можно дальше от лица, чтобы избежать попадания на слизистую оболочку глаза и случайного попадания в легкие при вдохе. Неосторожное использование препарата при нанесении на заднюю стенку глотки может привести к аспирации и вызвать развитие бронхопневмонии, поскольку происходит подавление глоточного и кашлевого рефлексов.
Детям в возрасте до 8 лет не рекомендовано использование спрея Лидокаина перед аденотомией и тонзиллэктомией.
В том случае, если побочные эффекты после инстилляций (жжение, зуд) не проявляются или не доставляют дискомфорта, нет ограничений по управлению автомобилем или сложными механизмами, поскольку препарат не влияет на скорость реакций и зрительное восприятие.
Раствор для инъекций лидокаина противопоказан к приему новорожденным и детям в возрасте до 1 года.
Не рекомендуется использовать мазь в стоматологии при наличии воспалений или сепсиса.
Условия отпуска из аптек
Аптечный отпуск препарата Лидокаин зависит от формы выпуска препарата:
Раствор для инъекций — по рецепту;
Спрей — по рецепту;
Капли глазные — по рецепту;
Гель 5% — без рецепта.
При заказе препарата, отпускаемого по рецепту в интернет-аптеке, необходимо предъявить рецепт в пункте выдачи.
Lidocaine
Регистрационный номер
Торговое наименование
Лидокаин
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
гель для местного применения
Состав
активное вещество — лидокаина гидрохлорид — 5 г,
вспомогательные вещества: L-ментол, метилцеллюлоза водорастворимая МЦ-100, глицерин дистиллированный, нипагин, нипазол, вода очищенная до 100 г.
Описание
Однородный, полупрозрачный гель от беловатого до слегка желтоватого цвета с опалесценцией и специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счёт блокады натриевых каналов в нервных окончаниях, что препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению болевых импульсов по нервным волокнам. При местном применении расширяет сосуды, не оказывает местнораздражающего действия.
Эффект развивается через 1-5 мин после нанесения на слизистые оболочки или кожу и сохраняется в течение 10-15 мин.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется со слизистых оболочек. Скорость абсорбции определяется степенью кровоснабжения слизистой оболочки, общей дозой препарата, локализацией участка и продолжительностью аппликации. После нанесения на слизистую оболочку верхних дыхательных путей частично проглатывается и инактивируется в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме, при нанесении на слизистую оболочку полости рта и верхних дыхательных путей -10-20 мин. Быстро распределяется в хорошо кровоснабжающихся органах (сердце, лёгкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировой и мышечной тканях. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (40 % от концентрации в плазме матери).
Метаболизируется в печени (на 90-95 %) с участием микросомальных ферментов путём дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием менее активных по сравнению с лидокаином метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глициноксилидин, период полувыведения которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно). При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50 % до 10% нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10 % в неизменённом виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания
Препарат может быть использован для местного обезболивания в следующих случаях:
В стоматологии:
— для проведения терминальной (поверхностной) анестезии:
-анестезия слизистой в месте инъекции анестетиков;
-вскрытие поверхностных абсцессов;
-перед наложением швов на слизистой оболочке;
-перед фиксацией коронок и мостов;
-при лечении воспаления дёсен, парадонтопатий;
-снятие зубного камня;
-экстракция молочных зубов;
-при изготовлении оттисков (в случае использования эластичного материала)
В оториноларингологии:
-коагуляция с помощью электрокаутера при лечении носовых кровотечений;
-обезболивание места введения инъекционной иглы перед удалением миндалин;
В акушерстве и гинекологии:
-удаление швов;
-обработка нитевого нагноения.
В дерматологии:
ожоги (включая солнечные); укусы, небольшие раны (в том числе царапины); контактный дерматит (в том числе вызванный раздражающими растениями).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
С осторожностью
Геморроидальное кровотечение (при ректальном исследовании); местная инфекция в области применения; травмы слизистой оболочки или кожных покровов в области применения; острые заболевания; ослабленные больные; младший детский возраст, пожилой возраст; беременность, период лактации.
Способ применения и дозы
Местно. Предварительно пропитав лидокаином ватный тампон препарат наносят тонким слоем на слизистые оболочки или кожу. При недостаточной анестезии применение препарата можно повторить. Количество геля при разовом нанесении от 0,5 до 1,0 г. Максимальная доза для взрослых 300 мг лидокаина (6 г геля), для детей доза препарата не должна превышать 2 г.
Побочное действие
В месте нанесения препарата — слабое жжение, которое прекращается после наступления анестезии (в течение 1 минуты), эритема.
Возможны аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отёк, анафилактический шок.
Со стороны центральной нервной системы могут наблюдаться системные реакции (дозозависимые): головная боль, головокружение, судороги, тремор, нарушение зрения (диплопия), шум в ушах, возбуждение и/или депрессия, чувство страха, эйфория, беспокойство, жар, ощущение холода, угнетение дыхания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, брадикардия.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов, головная боль, нечёткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, психомоторное возбуждение, тремор, клонико-тонические судороги, коллапс, остановка сердца.
Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) переводят больного в горизонтальное положение и начинают ингаляцию кислорода. При психомоторном возбуждении — внутривенное(в/в) введение 10 мг диазепама, при судорогах в/в введение 1 % раствора гексобарбитала или тиопентала натрия; при брадикардии — атропин (0,5 -1 мг внутривенно), симпатомиметические средства. Диализ не эффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Циметидин и пропранолол снижают печёночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печёночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов (в том числе состояние оглушенности, сонливость, брадикардия, парестезии и др.).
Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).
При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.
Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии. Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные препараты усиливают мышечную релаксацию.
Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.
При одновременном применении лидокаина и снотворных, седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.
Под влиянием ингибиторов МАО возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина.
При одновременном применении лидокаина и полимиксина, возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.
Особые указания
Избегать попадания препарата в глаза и дыхательные пути (опасность аспирации).
Форма выпуска
Гель для местного применения 5%.
По 15 г и 30 г в алюминиевых тубах, или по 25 в банках тёмного стекла. Тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
Список Б. При температуре не выше +20 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Состав
Основной активный компонент – лидокаин.
Также в состав входят: пропиленгликоль и макроголы (300, 1500 и 3350).
Форма выпуска
Производится медсредство в виде геля для наружного использования. Продается в тубах по 35 г.
Фармакодинамика препарата
Лидокаин стабилизирует мембрану нервных клеток, блокируя поток ионов натрия в потенциалзависимых ионных каналах, которые участвуют в передаче нервных импульсов. Блокирование потока ионов натрия внутрь нервной клетки обусловливает отсутствие деполяризации мембраны (снижение отрицательного электрического потенциала внутри нейрона) и способности проводить потенциал действия, что обуславливает обезболивающее и анестезирующее действие лидокаина.
Показания к применению
Ксилокаин применяют:
- для временного облегчения боли и/или зуда из-за незначительных ожогов, солнечных ожогов без волдырей, укусов насекомых и воспаленных сосков;
- для предотвращения боли и дискомфорта, а также в качестве смазки во время определенных медицинских процедур и анализов, проводимых врачом;
- для облегчения боли при некоторых заболеваниях заднего прохода, таких как геморрой или трещины;
- в стоматологии для предотвращения боли во время удаления зубного камня или инъекций, а также при примерке зубных протезов.
Противопоказания
Нельзя использовать продукт при наличии высокой восприимчивости к любому из составляющих веществ.
Побочные действия
Препарат поможет облегчить боль и дискомфорт у большинства людей, но у некоторых людей он может иметь нежелательные побочные эффекты. В основном они проявляются в виде кожной сыпи или раздражения в месте нанесения.
Медикаментозные взаимодействия
Некоторые лекарства рассматриваемый препарат могут мешать друг другу. К таким медикаментам относятся:
- лекарства для лечения нерегулярного сердцебиения;
- антигипертензивные препараты для снижения АД;
- лекарства, используемые для лечения эпилепсии или припадков;
- циметидин.
Применение и дозы
Доза зависит от размера области и процедуры. Нанести тонкий слой мази на пораженный участок для адекватного контроля симптомов.
Рекомендуется наложить на пораженный участок стерильную марлевую подушечку.
Взрослым следует использовать препарат не чаще 3–4 раз в день по мере необходимости.
Максимальная разовая доза составляет 5 г мази. Это примерно эквивалентно выдавливанию мази из тюбика длиной 15 см. Нельзя использовать более 17-20 г мази в течение 24 часов.
Детям от 2 до 12 лет наносить состав не чаще 3 раз в сутки по мере необходимости. Не использовать более 0,1 г мази/кг массы тела в виде разовой дозы.
Не применять более 3 доз в течение любых 24 часов.
Передозировка
Случаи не зафиксированы.
Особые указания
Необходимо сообщить врачу о наличии следующих заболеваний:
- эпилепсия;
- проблемы с сердцем, печенью или почками;
- открытые раны или инфекции, где будет использоваться мазь;
- злокачественная гипертермия или семейная история злокачественной гипертермии.
Применения у беременных и лактирующих женщин
Использование допускается, если это разрешено врачом.
Влияние на способность управлять автомобилем или другим автотранспортом
Не влияет.
Условия продажи
Рецепт не требуется.
Рекомендации по хранению
Препарат должен оставаться вне досягаемости маленьких детей. Температурный уровень не превышает 25°С.