Лиофилизат инструкция по применению для животных

ФОЛЛИМАГ® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ФОЛЛИМАГ®

💊 Состав препарата ФОЛЛИМАГ®

✅ Применение препарата ФОЛЛИМАГ®

📅 Условия хранения ФОЛЛИМАГ®

⏳ Срок годности ФОЛЛИМАГ®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФОЛЛИМАГ®

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2021 году

Дата обновления: 2021.02.03

Лекарственная форма


ФОЛЛИМАГ®

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 МЕ

рег. 77.3-2.12-0606№ПВР-3-2.5/01387
от 26.03.12
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в виде пористой массы от белого до светло-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: калия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный.

Расфасован в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Показания к применению препарата ФОЛЛИМАГ®

Для стимуляции половой охоты у сельскохозяйственных животных, пушных зверей и лечения гипофункции яичников у коров

Противопоказания к применению препарата ФОЛЛИМАГ®

Запрещается применение препарата беременным, ослабленным животным и животным не достигшим половой зрелости

Условия хранения ФОЛЛИМАГ®

В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 10 °С

ФОЛЛИМАГ® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФОЛЛИМАГ®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Везустен — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-008223

Торговое наименование:

Везустен

Группировочное наименование:

полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав:

1 флакон содержит:

действующее вещество:

полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота – 5,0 мг.

Вспомогательное вещество:

глицин – 20,0 мг.

Описание

Лиофилизат: лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого, белого с желтоватым оттенком или желтоватого оттенка цвета.

Восстановленный раствор: прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

препараты для лечения учащенного мочеиспускания и недержания мочи

Код АТХ:

G04BD

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат Везустен представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из мочевого пузыря крупного рогатого скота.

Препарат Везустен является пептидным регулятором, обладает органотропным действием в отношении мочевого пузыря.

В экспериментах с использованием органотипических культур различных тканей лабораторных животных препарат Везустен продемонстрировал тканеспецифическую активность в отношении тканей мочевого пузыря, оказывая стимулирующее действие на рост их клеток, при отсутствии влияния на культуры тканей других органов.

Доклинические исследования свидетельствуют об отсутствии острой и хронической токсичности, препарат Везустен не обладает канцерогенными, эмбриотоксическими, мутагенными, иммунотоксическими и тератогенными свойствами, а также местнораздражающим и аллергизирующим действием.

В экспериментальных исследованиях показано, что препарат Везустен оказывает регулирующее действие на сократительную активность мышц стенки мочевого пузыря и сфинктера, снижает гиперрефлекторность мочевого пузыря.

Проведенные клинические исследования показали, что применение препарата Везустен снижает степень тяжести симптомов у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП). За счет патогенетического действия препарат Везустен уменьшает количество эпизодов недержания мочи, частоту и ургентность мочеиспусканий, а также оказывает положительное влияние на качество жизни пациентов с ГМП.

Фармакокинетика

Состав лекарственного препарата Везустен не позволяет провести фармакокинетический анализ отдельных компонентов. В тканях пептиды быстро расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, в результате определяемые количества пептидов и их метаболитов не коррелирует с терапевтическим действием лекарственного препарата.

Показания к применению

Лечение гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) у взрослых пациентов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу и/или вспомогательному веществу в составе препарата.

Возраст до 18 лет.

Беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием клинических данных по безопасности и эффективности препарата Везустен, его применение во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Режим дозирования:

Препарат Везустен вводят в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз в сутки, 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций.

Необходимость повторных курсов определяется лечащим врачом.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата Везустен вводят в обычное время следующего намеченного дня.

Способ применения:

Препарат вводят внутримышечно.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида. При введении растворителя следует направлять иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Применение препарата в особых клинических группах пациентов

Дети и подростки

Применение препарата Везустен у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).

Побочное действие

Резюме профиля безопасности

В рамках проведенных клинических исследований препарат Везустен продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции, связанные с введением препарата Везустен, были легкой степени тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезной нежелательной реакции.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата, распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), и частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):

Частота Классификация MedDRA Нежелательные эффекты
Очень часто Общие нарушения и реакции в месте введения Болезненность в месте инъекции
Часто Астенический синдром
Нечасто Головная боль
Частота
неизвестна
Инфильтрат в месте инъекции
Частота
неизвестна
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Диспепсический синдром
Частота
неизвестна
Лабораторные и инструментальные данные Нарушение внутрипредсердной проводимости по ЭКГ
Частота
неизвестна
Повышение концентрации креатинина в плазме крови
Частота
неизвестна
Относительный лимфоцитоз
Частота
неизвестна
Повышение активности щелочной фосфатазы


Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Особые указания

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после приготовления.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.

По 5 мг действующего вещества во флаконы из стекла 1-го гидролитического класса, укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся или наносят маркировку быстрозакрепляющейся краской.

По 2 или 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ООО «Самсон-Мед»
196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д.13, лит. ВА, ВИ, ВЛ.

Держатель регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии от потребителя

ООО «ПептидПро»
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д.52 стр.1 этаж/офис 8/1.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Регистрационный номер: P N002935/02.
Торговое название: Полиоксидоний®.
Международное непатентованное название: Азоксимера бромид.
Химическое наименование: сополимер N-оксида 1,4-этиленпиперазина и
(N-карбоксиметил)-1,4-этиленпиперазиний бромида.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного
применения.
Состав на 1 флакон:
Действующее вещество: Азоксимера бромид — 3 и 6 мг;
Вспомогательные вещества:
маннитол — 0,9 мг, повидон К 17 — 0,6 мг (для дозировки 3 мг);

маннитол — 1,8 мг, повидон К 17 — 1,2 мг (для дозировки 6 мг).
Описание: пористая масса белого цвета или белого цвета с желтоватым оттенком.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство.
Код АТХ: [L0З].

Фармакологическое действие

Азоксимера бромид обладает комплексным действием: иммуномодулирующим, детоксицирующим,
антиоксидантным, умеренным противовоспалительным.
Основой механизма иммуномодулирующего действия Азоксимера бромида является прямое
воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция
антителообразования, синтеза интерферона-альфа и интерферона-гамма.
Детоксикационные и антиоксидантные свойства Азоксимера бромида во многом определяются
структурой и высокомолекулярной природой препарата. Азоксимера бромид увеличивает
резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций
бактериальной,
грибковой и вирусной этиологии. Восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных
состояниях, вызванных различными инфекциями, травмами, осложнениями после хирургических
операций, ожогами, аутоиммунными заболеваниями, злокачественными новообразованиями,
применения химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов.
Характерной особенностью Азоксимера бромида при местном (интраназальном, сублингвальном)
применении является способность активировать факторы ранней защиты организма от инфекции:
препарат стимулирует бактерицидные свойства нейтрофилов, макрофагов, усиливает их
способность поглощать бактерии, повышает бактерицидные свойства слюны и секрета слизистых
верхних дыхательных путей.
Азоксимера бромид блокирует растворимые токсические вещества и микрочастицы, обладает
способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное
окисление липидов, как за счет перехвата свободных радикалов, так и посредством
элиминации
каталитически активных ионов Fe2+. Азоксимера бромид снижает воспалительную
реакцию посредством нормализации синтеза про- и противовоспалительных цитокинов.
Азоксимера бромид хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью,
антигенными свойствами, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического,
тератогенного и канцерогенного действия.
Азоксимера бромид не имеет запаха и вкуса,
не
обладает местным раздражающим действием при нанесении на слизистые оболочки носа и
ротоглотки.

Фармакокинетика

Азоксимера бромид характеризуется быстрым всасыванием и высокой скоростью распределения в
организме. Максимальная концентрация препарата в крови при внутримышечном введении
достигается через 40 минут. Период полувыведения для разного возраста от 36 до 65 часов.
Биодоступность препарата высокая: более 90 % при парентеральном введении.
Азоксимера бромид быстро распределяется по всем органам и тканям организма, проникает
через
гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Кумулятивный эффект отсутствует. В
организме Азоксимера бромид подвергается биодеструкции до низкомолекулярных олигомеров,
выводится преимущественно почками, с фекалиями — не более 3 %.

Показания к применению

Применяется у взрослых и детей с 6 месяцев для лечения и профилактики
инфекционно-воспалительных заболеваний (вирусной, бактериальной и грибковой этиологии), в
стадии обострения и ремиссии.

Для лечения взрослых (в комплексной терапии):

  • хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний различной
    локализации,
    бактериальной, вирусной и грибковой этиологии в стадии обострения;
  • острых вирусных, бактериальных инфекций ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных
    путей,
    гинекологических и урологических заболеваний;
  • острых и хронических аллергических заболеваний (в том числе поллиноза,
    бронхиальной
    астмы, атопического дерматита), осложненных бактериальной, вирусной и грибковой
    инфекцией;
  • злокачественных опухолей в процессе и после химио- и лучевой терапии для
    снижения
    иммуносупрессивного, нефро- и гепатотоксического действия лекарственных препаратов;
  • генерализованных форм хирургических инфекций; для активации регенераторных процессов
    (переломы, ожоги, трофические язвы);
  • ревматоидного артрита, осложненного бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией, на
    фоне длительного приема иммунодепрессантов;
  • туберкулеза легких.

Для лечения детей старше 6 месяцев (в комплексной
терапии):

  • острых и обострения хронических воспалительных заболеваний любой
    локализации (в т.ч.
    ЛОР-органов — синусита, ринита, аденоидита, гипертрофии глоточной миндалины,
    ОРВИ),
    вызванных возбудителями бактериальных, вирусных, грибковых инфекций;
  • острых аллергических и токсико-аллергических состояний, осложненных бактериальной,
    вирусной и грибковой инфекцией;
  • бронхиальной астмы, осложненной хроническими инфекциями респираторного тракта;
  • атопического дерматита, осложненного гнойной инфекцией;
  • дисбактериоза кишечника (в сочетании со специфической терапией).

Для профилактики (монотерапия) у детей старше 6 месяцев и взрослых:

  • гриппа и ОРВИ;
  • послеоперационных инфекционных осложнений.

Противопоказания

  • Повышенная индивидуальная чувствительность;
  • беременность, период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 6 месяцев;
  • острая почечная недостаточность.

С осторожностью

  • хроническая почечная недостаточность (применяют не чаще 2-х раз в неделю).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата Полиоксидоний® беременным и женщинам
в период грудного
вскармливания (клинический опыт применения отсутствует).
При экспериментальном изучении препарата Полиоксидоний® у животных
не выявлено влияния на
генеративную функцию (фертильность) самцов и самок, эмбриотоксического и тератогенного
действия, влияния на развитие плода, как при введении препарата в период всей
беременности,
так и в период лактации.

Способ применения и дозы

Способы применения препарата Полиоксидоний®: парентеральный,
интраназальный, сублингвальный.
Способы применения, режим дозирования, необходимость и кратность проведения последующих
курсов терапии выбираются врачом в зависимости от тяжести заболевания и возраста
больного.

Приготовление растворов для парентерального введения (внутримышечно и
внутривенно):

  • Для внутримышечного введения препарат Полиоксидоний® 3 мг растворяют в 1 мл (дозу 6 мг в
    2 мл) воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида. После внесения
    растворителя
    препарат оставляют на 2-3 минуты для набухания, затем перемешивают вращательными
    движениями, не встряхивая.
  • Для внутривенного капельного введения препарат Полиоксидоний®
    растворяют в 2 мл
    стерильного 0,9 % раствора натрия хлорида. После внесения растворителя препарат
    оставляют на 2-3 минуты для набухания, затем вращательными движениями перемешивают.
    Рассчитанную для пациента дозу стерильно переносят во флакон/пакет с 0,9 %
    раствором
    натрия хлорида.

Приготовленный раствор для парентерального введения хранению не подлежит.

Приготовление раствора для интраназального и сублингвального применения:

  • для детей дозу 3 мг растворяют в 1,0 мл (20 капель),
    дозу 6 мг — в 2,0 мл (40 капель) (в одной капле (0,05 мл)
    приготовленного раствора содержится 0,15 мг препарата);
  • для взрослых дозу 6 мг растворяют в 1,0 мл (20 капель)
    дистиллированной воды, 0,9 % раствора хлорида натрия или кипяченой воды комнатной
    температуры.

Способ применения и дозы у взрослых

Парентерально (внутримышечно или внутривенно): препарат назначают взрослым в дозах 6-12 мг
1
раз в сутки ежедневно, через день или 1-2 раза в неделю в зависимости от диагноза
и тяжести
заболевания.
При острых вирусных и бактериальных инфекциях ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей, гинекологических и урологических заболеваниях:
по 6 мг ежедневно в течение 3-х дней, далее через день курсом
10 инъекций.
При хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваниях различной локализации, бактериальной, вирусной и грибковой этиологии, в стадии обострения:
по 6 мг через день 5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом 10 инъекций.
При острых и хронических аллергических заболеваниях (в том числе поллиноз, бронхиальная астма, атопический дерматит), осложненных бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией:
по 6-12 мг, курс 5 инъекций.
При ревматоидном артрите, осложненном бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией, на фоне длительного приема иммунодепрессантов:
по 6 мг через день
5 инъекций, далее 2 раза в неделю курсом 10 инъекций.
При генерализованных формах хирургических инфекций:
по 6 мг ежедневно в течение 3-х дней, далее через день курсом
10 инъекций.
Для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы):
по 6 мг в течение 3-х дней, затем через день, курсом 10 инъекций.
Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений:
по 6 мг через день 5 инъекций.
При туберкулезе легких: по 6 мг 2 раза
в
неделю курсом 20 инъекций.

У онкологических больных:

  • до и на фоне химиотерапии для снижения иммунодепрессивного,
    гепато- и нефротоксического
    действия химиотерапевтических средств по 6 мг через день курсом
    10 инъекций; далее частота введения определяется врачом в зависимости от переносимости
    и
    длительности химио- и лучевой терапии;
  • для профилактики иммунодепрессивного влияния опухоли, для коррекции
    иммунодефицита после
    химио- и лучевой терапии, после хирургического удаления опухоли показано длительное
    применение препарата Полиоксидоний® (от 2-3 месяцев до 1 года)
    по 6 мг 1-2 раза в
    неделю. При назначении длительного курса не отмечается эффекта кумуляции, проявления
    токсичности и привыкания.

Интраназально назначают по 6 мг в сутки (по 3 капли в каждый
носовой ход 3
раза в сутки — в течение 10 суток):

  • для лечения острых и обострений хронических инфекций ЛОР-органов;
  • для усиления регенераторных процессов слизистых оболочек;
  • для профилактики осложнений и рецидивов хронических заболеваний;
  • для профилактики гриппа и ОРВИ.

Способы применения и дозы у детей

Способы применения препарата Полиоксидоний®: парентеральный,
интраназальный и
сублингвальный. Способы применения выбираются врачом в зависимости от тяжести
заболевания и
возраста больного.
Парентерально (внутримышечно или внутривенно): назначают детям от 6 месяцев в дозе
0,1- 0,15
мг/кг ежедневно, через день или 2 раза в неделю курсом 5-10 инъекций.
Интраназально и сублингвально: ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг курсом до 10 дней.

Препарат вводят по 1-3 капли в один носовой ход или под язык с интервалом не менее
1-2
часов, в 2-3 приема в день.
В одной капле (0,05 мл) приготовленного раствора содержится 0,15 мг препарата.

Расчет суточной дозы для интраназального и сублингвального применения представлен в таблице
1.
Таблица 1. Расчет суточной дозы препарата Полиоксидоний® для
интраназального или
сублингвального применения у детей.

Вес ребенка Количество капель в сутки
5 кг 5 капель
10 кг 10 капель
15 кг 15 капель
20 кг 20 капель

При массе тела ребенка более 20 кг расчет суточной дозы производится из расчета 1 капля
на 1 кг массы тела, но не более 40 капель (6 мг действующего
вещества).
Приготовленный раствор для интраназального и сублингвального применения может храниться при комнатной температуре в упаковке производителя до 48 часов.

Рекомендуемые схемы лечения у детей:

Парентерально:

  • При острых и обострениях хронических воспалительных заболеваний любой локализации
    (в т.ч. ЛОР-органов — синусита, ринита, аденоидита, гипертрофии глоточной
    миндалины,
    ОРВИ), вызванных возбудителями бактериальных, вирусных, грибковых инфекций:
    по 0,1 мг/кг 3 дня подряд, далее через день курсом 10 инъекций.
  • При острых аллергических и токсико-аллергических состояниях (в том числе бронхиальной астмы, атопического дерматита), осложненных бактериальной, вирусной и грибковой инфекцией:
    внутривенно капельно в дозе 0,1 мг/кг, 3 дня ежедневно, затем через день,
    курсом 10
    инъекций в сочетании с базисной терапией.

Интраназально: ежедневно по 1-2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день
курсом до 10 суток (смотри расчет суточной дозы препарата для интраназального и
сублингвального введения в таблице 1):

  • При острых и хронических ринитах, риносинуситах, аденоидите
    (лечение и профилактика обострений);
  • Для предоперационной подготовки больных
    при оперативных вмешательствах при ЛОР-патологии, а также в послеоперационном
    периоде с
    целью профилактики инфекционных осложнений или рецидивов заболевания;
  • Лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ
    (в течение 1 месяца до предполагаемой эпидемии), в любые сроки после
    начала заболевания
    и в период реконвалесценции).

Сублингвально, детям раннего, дошкольного и младшего школьного возраста:
ежедневно в суточной дозе 0,15 мг/кг в 2 приема в течение 10 суток:

  • При аденоидитах, гипертрофии миндалин:
    (как компонент консервативного лечения);
  • Для предоперационной подготовки и
    послеоперационной реабилитации;
  • Для сезонной профилактики обострений
    хронических очагов инфекций ротоглотки, верхних дыхательных путей, внутреннего и
    среднего уха;
  • Для лечения дисбактериоза кишечника
    сочетании с базисной терапией) в течение 10 суток.

Побочное действие

При применении препарата Полиоксидоний® встречались
следующие общие и местные
реакции:

  • При парентеральном введении: Не часто
    (≥1/1 000 до <1/100): в месте введения — болезненность,
    покраснение и уплотнение кожи.
  • При парентеральном введении и при местном применении.
    Очень редко (≥1/10 000): повышение температуры тела, легкое беспокойство, озноб,
    гиперчувствительность к компонентам препарата (аллергические реакции).

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы. В случае непреднамеренного введения
дозировки, превышающей
рекомендуемую, следует обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Азоксимера бромид не ингибирует изоферменты CYP1A2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6, цитохрома
Р-450,
поэтому препарат совместим со многими лекарственными средствами, в том числе
антибиотиками,
противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами,
глюкокортикостероидами и
цитостатиками.

Особые указания

При развитии аллергической реакции в случае гиперчувствительности к компонентам
препарата следует
прекратить применение препарата Полиокидоний® и обратиться к врачу.
При необходимости прекращения приема препарата Полиокидоний®
отмену можно осуществить сразу,
без постепенного уменьшения дозы.
В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует
проводить в обычном режиме, как указано в данной инструкции или рекомендовано
врачом.
Пациент не должен вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.
Не используйте препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект
упаковки,
изменение цвета порошка).
При болезненности в месте инъекции препарат растворяют в 1 мл 0,5 %
раствора прокаина
(новокаина) в случае отсутствия у больного повышенной индивидуальной
чувствительности на
прокаин (новокаин). При внутривенном (капельном) введении не следует растворять в
белоксодержащих инфузионных растворах.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Применение препарата Полиоксидоний® не влияет на способность
к выполнению потенциально
опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами).

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 3 мг, 6 мг.
По 4,5 мг препарата (для дозировки 3 мг) или по 9 мг препарата (для
дозировки 6 мг) во
флаконы из стекла 1 гидролитического класса, герметично укупоренные резиновыми
пробками и
обжатые алюминиевыми колпачками.
По 5 флаконов с препаратом в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной. По
одной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку
из
картона или по 5 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку
из картона со
вставкой из картона.
По 50 флаконов (для стационаров) с препаратом вместе с 50 инструкциями
по применению
помещают в коробку с перегородками из картона.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 8 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном
для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель / Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Владелец регистрационного удостоверения и производитель:
ООО «НПО Петровакс Фарм».

Юридический адрес / Адрес производства / Адрес для предъявления претензий
потребителей:

Российская Федерация, 142143, Московская обл., г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,
тел./факс: 8 (495) 926-21-07, e-mail: info@petrovax.ru;
для предъявления претензий: тел.: 8 (495) 730-75-45, 8 (800) 234-44-80,
e-mail: adr@petrovax.ru
Производство / Фасовка (первичная упаковка): Российская Федерация, 115598, г. Москва, ул.
Загорьевская, д. 10, корп. 4, тел./факс: 8 (495) 329-17-18.
Вторичная (потребительская) упаковка / Выпускающий контроль качества:
Российская Федерация, 142143, Московская обл., г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1,
тел./факс: 8 (495) 926-21-07.

Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.

Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.

Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов

Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.

Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.

Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.

В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.

Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

флакон 100 мл

Пока нет отзывов…

Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.

Комплектация:

Количество в упаковке: 1
Страна-производитель: Россия

Аналогичные товары

Доставка: Курьером, Почтой России (1 класс) или ТК СДЭК
г. Москва до адреса в пределах МКАД или до любого метро — 300 руб.
Доставка в регионы от 290 руб.

Самовывоз: бесплатно, г.Москва, ул. Дубнинская 17к2. Ветаптека и Зоомагазин, Пн-Пт с 10-00 до 20-00. Сб-Вс с 11-00 до 20-00

Подробное описание товара

Владивак Ла-Сота — вирусвакцина против болезни Ньюкасла штамма. Препарат по внешнему виду представляет собой сухую пористую белую массу с однородной и мелкозернистой структурой, хорошо растворимую в воде без образования хлопьев и осадка.

СОСТАВ

Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости СПФ-куриных эмбрионов, инфицированных вирусом болезни Ньюкасла с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока. В одной иммунизирующей (назальной) дозе содержится не менее 106,7 ЭИД50 вакцинного вируса.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У птиц, привитых вакциной, формируется иммунитет к возбудителю болезни Ньюкасла через 6 – 8 суток после иммунизации, напряженность которого должна составлять не менее 3 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцину применяют птице интраназально (окулярно), перорально, методом мелкодисперсного (аэрозольно) и крупнокапельного распыления (спрей-методом). Вакцинации полежит клинически здоровая птица, независимо от ее возраста, породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3 – 4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Оптимальные сроки вакцинации определяют по результатам РТГА или ИФА, исследуя не менее 25 проб сывороток крови от птиц, находящихся в птичнике (зале).

Первое серологическое исследование проводят у цыплят в 7 – 10-суточном возрасте. Птицу вакцинируют, если в 20 % и более проб сыворотки крови титр антигемагглютинов в РТГА будет ниже 1:8 или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, установленных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80 % и более проб сывороток крови титр материнских антител к вирусу болезни Ньюкасла в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА — больше двух минимальных значений, то птицу исследуют повторно через каждые 3 – 5 дней и при напряженности иммунитета менее 80 % птицу прививают.

Ревакцинацию цыплятпроводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови титр антител в РТГА меньше 3 log2(1:8) или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. При использовании интраназального или интраокулярного метода введения вакцину разводят из расчета на 1 иммунизирующую дозу препарата 0,1 мл стерильного 0,9 % физиологического раствора (рН 7,2 – 7,4). Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю в объеме 0,1 мл (по 2 капли), другую при этом закрывают пальцем, чем достигается более глубокое проникновение вакцины в носовую полость. В случае закупорки носовой щели вакцину в том же объеме можно нанести на конъюнктиву глаза. После интраокулярного введения голову птицы держат в горизонтальном положении в течение 1 – 2 секунд.

При использовании энтерального метода (выпаивание с водой) необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора, охлажденную до комнатной температуры питьевую воду. За сутки до применения вакцины определяют объем воды, выпиваемой птицей в течение 1 – 1,5 ч. и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье. Птиц вакцинируют из расчета 10 иммунизирующих (назальных) доз на голову. Требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды и разливают в заранее вымытые без применения дезсредств поилки. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья.

При иммунизации птиц мясного направления объем воды для растворения вакцины необходимо увеличить на 50 %. Для предотвращения потери активности вакцинного штамма, в воду, предназначенную для разведения вакцины, добавляют один из следующих стабилизаторов: 5 % (по весу) сухого обезжиренного молока, 25 % (по объёму) пастеризованного молока (обрата), 2,5% (по весу) пептона ГОСТ 13805-70, 2,5 % ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) – ТУ 46-12-20-80. Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды и корма в течение 2 – 4 ч. Дача корма и воды птице разрешается через 1,5 – 2 ч. после вакцинации.

При применении аэрозольного метода используются специальные генераторы, создающие мелкодисперсный аэрозоль. При аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяют по формуле: P.р. = (C х V х T х A)/D, где Р.р. — рабочее разведение вакцины, С — концентрация аэрозоля вируса (в мг/л) в помещении, величина, которой составляет: 0,1 — в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 — в удовлетворительно герметизированных помещениях (щели в окнах, недостаточно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт), 0,3 — в хорошо герметизированных условиях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей). В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию не проводят. V — легочной объем, л/мин. Его рассчитывают по формуле: V = 0,78 х m – 16/1000, где 0,78 см3/мин. на 1 г — объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы, m — средняя масса птицы (среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из отдельных мест птичников), г, 16 — постоянный коэффициент, 1000 — перевод см3 в литры. Далее по 1 первой формуле: Т — время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут. Экспозиция иммунизации отсчитывается через 2 – 3 мин. с начала работы аэрозольных генераторов.

В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы при температуре воздуха в птичнике не более 20 – 22 ?С, а экспозицию сокращают до 10 мин., уменьшая при этом степень разведение вакцины в 2 раза, А — инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/см3), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД50/мг, D — иммунизирующая доза штамма Ла-Сота составляет для цыплят в возрасте до 30 суток — 600 ЭИД50, для птиц старше месячного возраста: 1000 – 1200 ЭИД50. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД50/см3или 6,0 lg ЭИД50/мг (1.000.000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция: 20 мин. Легочный объем — 0,2 л/мин. Доза вируса для цыплят старше 30-суточного возраста: 1000 ЭИД50. Р. р. = 0,1 х 0,2 х 20 х 1000000/1000 = 400, т. е. 1 см3 вакцинного вируса необходимо развести 1:400. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из его объема (см3) и рабочего разведения вируса.

Пример: объем птичника 5000 м3, рабочее разведение вируса 1:400. Расход рабочего разведения вируса составляет 1 см3 на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 см3 рабочего разведения вируса (5000 + 5 % на остаток в генераторе аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит 13,1 см3 (5250:400). Следует избегать нарушений схем проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против болезни Ньюкасла. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция, полученная от вакцинированных птиц, реализуется без каких-либо ограничений.

Белковые компоненты вакцины особенно при аэрозольном применении обладают индивидуальным аллергизирующим действием, поэтому лица, участвующие в проведении вакцинации, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа.

К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.

Во время вакцинации запрещается принимать пищу, пить и курить.

После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом и переодеться.

При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5 % раствором хлорамина или едкого натрия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается вакцинация больной, подозрительной в заболевании и истощенной птицы.

Не следует проводить вакцинацию совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами (кроме спрей-вакцинации совместно с вакциной против инфекционного бронхита кур), а также иммунизацию цыплят другими вакцинами в течение 7 суток после очередной прививки.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В случаях передозировки вакцины, применяемой аэрозольным методом, на 4 – 5 день у молодняка могут наблюдаться недомогание, одышка, снижение аппетита, может увеличиваться падеж. Эти явления исчезают к 10 – 12 дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальная реакция, как правило, не проявляется.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 2 — 8 ?С.

Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2 % раствором щелочи, или 5 % раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.

Вакцина «Ла-Сота» – защита голубей от болезни Ньюкасла

При разведении голубей необходимо большое внимание уделить их здоровью, ведь если заболеет одна особь, то есть большой риск, что заразятся и остальные птицы. Болезнь Ньюкасла является самой распространенной среди голубей, а чтобы ее предупредить, в целях профилактики можно применить вакцину «Ла-Сота». Что это за препарат и как применяется, узнайте далее.

Врач обследует голубя

Что это за препарат?

Препарат «Ла-Сота» используется голубеводами сугубо с целью профилактики болезни Ньюкасла, которая поражает органы дыхательной, пищеварительной и нервной систем птицы. Заболевание проявляется такими симптомами:

  • высокой температурой;
  • потерей ориентации;
  • увеличенным зобом;
  • выделением из ротовой полости жидкости с неприятным запахом;
  • отказом от еды;
  • жидким пометом со слизью, кровью или желчью.

В более тяжелых случаях болезнь может привести к параличу, дыханию с открытым клювом, остановке развития птицы и уменьшению способности нести яйца.

Так, чтобы предупредить заражение столь опасным заболеванием, необходимо ввести вакцину «Ла-Сота», поскольку она поддерживает устойчивость организма голубей к вирусу, при этом вакцинация проводится не единожды, а на регулярной основе. Дело в том, что через неделю после первичного приема препарат будет действовать на протяжении нескольких месяцев. Если же заражение птицы уже произошло, то для лечения потребуется другой препарат.

Вакцину выпускают на рынок как импортные, так и отечественные производители. Сегодня можно найти препарат сразу от трех ведущих компаний:

  • AviNova ND LASOTA (Германия);
  • «АВИВАК-НБ» (Россия);
  • «Ла-Сота» (Россия ФГУ «ВНИИЗЖ»).

Показания к применению

В инструкции по применению не указано, что описываемый препарат подходит только для голубей, поэтому нет разницы между видовыми различиями птиц. Вакцину можно использовать как в неблагополучных, так и в благополучных хозяйствах.

Вакцинируются только здоровые птицы, при этом необходимая доза для каждой особи подбирается индивидуально в зависимости от таких параметров, как возраст и вес. Через 2 недели от момента вакцинации в организме птиц вырабатывается иммунитет, который защищает их от заражения на протяжении 3 месяцев.

Чтобы препарат действительно подействовал, важно за 5 дней до вакцинации не применять никаких других лекарственных средств, даже с целью профилактики иных болезней. Этого также не стоит делать на протяжении 5 дней после процедуры.

В больших хозяйствах, где есть высокоценные породы голубей, после вакцинации необходимо провести лабораторные исследования крови птицы на напряженность иммунитета. Если результаты показали низкий уровень антител, то вакцинацию надо провести еще раз.

Формы выпуска

Описываемая вакцина выпускается в ампулах из стекла или во флаконах объемом от 0,5 до 4 куб. см. Объем одной ампулы может меняться в зависимости от производителя, но на упаковке с веществом обязательно должна быть напечатана маркировка. На ней указываются следующие данные:

  • название препарата;
  • дата изготовления;
  • количество доз;
  • номер серии;
  • номер контроля.

Вакцина «Ла-Сота»

Одна пачка состоит из 10 ампул, которые рассчитаны на 100 доз. Препарат может продаваться как в сухом, так и в жидком виде. Сухой вариант препарата – это светло-розовые, желтые или коричневые таблетки, которые растворяются в воде. Жидкая вакцина находится в стеклянных баночках с резиновыми крышками и герметично закрывающимися алюминиевыми колпачками, не имеет ни цвета, ни запаха.

Состав препарата

Вакцина в своем составе содержит штаммы ньюкаслской болезни, которые были получены на куриных эмбрионах СПФ (SPF, Specific Pathogen Free, – лишённые специфических патогенных соединений).

Дополнительные компоненты содержатся в вакцине только в том случае, если она представлена в сухом виде и подлежит растворению в воде. В качестве вспомогательных элементов выступают:

  • гидролизат лактальбумина;
  • молоко обезжиренное.

Инструкция по применению

Голубеводы используют описываемый препарат двумя методами – интраназальным и энтеральным. При выборе конкретного способа стоит исходить из того параметра, сколько птиц нуждается в вакцинации. Дело в том, что большую стаю физически сложно вакцинировать интраназальным способом. Что же представляет собой каждый из методов, рассмотрим отдельно.

Интраназальный

В этом случае препарат вводится через носовую полость птицы. Вакцину обязательно нужно разводить перед использованием. Инструкция по применению такова:

  1. Порошок «Ла-Сота» развести в 0,1 мл раствора хлорида натрия.
  2. Закапать 2 капли полученного раствора в одну ноздрю при помощи пипетки. Во вторую ноздрю капать ничего не надо.

Во время проведения вакцинации стоит закрыть вторую ноздрю пальцем, иначе препарат не пройдет по носоглотке и не впитается, а вытечет обратно через нее.

Эту процедуру надо повторять через одну декаду, поскольку она дает только временный иммунитет к болезни, который исчезает вместе с действием препарата. Важно учитывать, что нельзя использовать шприц для закапывания, а только медицинскую пипетку, иначе есть риск повредить носоглотку птицы.

Энтеральный

Этот способ лучше подходит для тех, кто содержит большое количество особей. В данном случае препарат разводится в воде и наливается в поилку птицы вместо обычного питья. Чтобы проконтролировать и убедиться, что птицы получили лекарство, нужно с вечера убрать из голубятни все поилки с водой. Так, утром они будут испытывать жажду и выпьют препарат.

Каждая особь должна получить 1 мл вакцины, поэтому при разбавлении лекарства с водой нужно подсчитать общее количество особей. Разводить вакцину нужно в таком объеме воды, который одна птица выпивает за 4 часа. Нельзя брать малое количество воды (менее 300 мл), иначе некоторые особи могут получить слишком большую дозу лекарства, а это негативно скажется на их здоровье.

После проведения процедуры нужно хорошо промыть поилку и убедиться, что в ней не осталось осадка от препарата. Если он остался, то его нужно утилизировать, а поилку продезинфицировать.

Голубь пьёт

После вакцинации любым из приведенных методов нельзя давать птицам корм в течение полутора часа.

Распыление вакцины аэрозолем

С целью вакцинации можно также обработать голубятню препаратом «Ла-Сота». Этим способом голубеводы пользуются не часто, так как тут важно соблюдать еще и личную безопасность. Важно, чтобы во время процедуры голубятник был полностью герметичен, иначе процедура окажется менее эффективной.

Процедура распыления проводится в таком порядке:

  1. Взять 3 стеклянные емкости препарата и развести в воде. Нужно использовать то количество вакцины, которое соответствует площади птичника. Рассчитать дозировку можно по такой формуле – 1 куб. см вакцины на 1 кв. м помещения. Также важно при подборе дозировки учитывать и возраст птицы, и вес. Чтобы определить общий вес особей, нужно отдельно взвесить каждую отдельную птицу, суммировать результат. Полученный результат разделить на общее количество особей.
  2. Разведанную вакцину распылить при помощи аэрозоля по всему пространству голубятни. Распыление проводить минимум 5 минут.
  3. После распыления тщательно промыть все поилки и кормушки, не используя никаких дополнительных средств.

Важно соблюдать и личную безопасность:

  • во время распыления надеть на себя специальную защитную одежду, головной убор, респираторную маску и очки для защиты глаз;
  • не заходить в птичник как минимум 10 минут после распыления вакцины.

Противопоказания и побочные реакции

Описываемую вакцину нельзя использовать при следующих противопоказаниях:

  • прогрессирующее заболевание любого типа;
  • слабый иммунитет или период восстановления птицы после болезни;
  • лечение антибиотиками, нитрофурановыми или сульфаниламидными препаратами.

Побочные реакции у взрослых особей не наблюдаются, поскольку они хорошо переносят вакцинацию. У молодых же особей могут наблюдаться следующие побочные действия:

  • одышка;
  • плохой аппетит;
  • общее недомогание.

Побочные реакции среди молодых особей обусловлены тем, что их организм более слаб, чем у взрослых птиц, и менее устойчив к вмешательству извне.

Сроки и условия хранения

В составе вакцины есть живой вирус, поэтому препарат требует особых условий хранения. Так, его нужно держать в сухом и темном месте, где температура будет стабильно находиться в пределах от 4 до 8 градусов по Цельсию.

Правильный температурный режим – это самое главное условие для хранения «Ла-Сота». Соответственно, нельзя покупать препарат в аптеках, которые не могут обеспечить такой температурный режим при перевозке и хранении препарата перед его реализацией. Этот вопрос нужно всегда оговаривать с продавцом, иначе есть риск купить испорченный товар и навредить здоровью птиц.

При условии правильного хранения препарат остается пригодным для использования в течение одного года с момента изготовления. Однако нельзя использовать вакцину, если она простояла открытой более 4-х часов.

Советы голубеводов

В инструкции по применению препарата нет четких указаний, как именно обрабатывать птиц, поэтому практические рекомендации от опытных голубеводов будут полезны:

  • Молодых птиц лучше вакцинировать с самого раннего возраста. Лучший период для этого – 15 день после рождения.
  • Молодых особей нужно вакцинировать только путем введения препарата через ноздрю.
  • Если при энтеральном методе вакцинирования голуби не выпили весь раствор в течение 4-х часов, то повторно нужно провести процедуру на следующий день, используя те же дозы.

Перед тем как давать птице препарат, нужно обязательно проконсультироваться с ветеринаром. Это нужно для того, чтобы убедиться в полном отсутствии заболеваний у голубей.

Видео: вакцина «Ла-Сота» типа В1

Что означает тип В1, в каких хозяйствах лучше всего применять описываемое средство, и с какого возраста можно начинать вакцинирование, рассказывает врач-ветеринар компании «КЛМ»:

Вакцина «Ла-Сота» хорошо зарекомендовала себя как средство для профилактики болезни Ньюкасла, поэтому не нужно пренебрегать этой процедурой. Только так можно сохранить здоровье всех птиц в питомнике, а также предотвратить их гибель. При этом нужно помнить, что вакцинирование должно провоцировать каждые 3 месяца.

Вакцина сухая против ньюкаслской болезни Владивак-Ла-Сота

Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.

Комплектация:

Количество в упаковке: 1
Страна-производитель: Россия

Подробное описание товара

Владивак Ла-Сота — вирусвакцина против болезни Ньюкасла штамма. Препарат по внешнему виду представляет собой сухую пористую белую массу с однородной и мелкозернистой структурой, хорошо растворимую в воде без образования хлопьев и осадка.

СОСТАВ

Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости СПФ-куриных эмбрионов, инфицированных вирусом болезни Ньюкасла с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока. В одной иммунизирующей (назальной) дозе содержится не менее 106,7 ЭИД50 вакцинного вируса.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У птиц, привитых вакциной, формируется иммунитет к возбудителю болезни Ньюкасла через 6 – 8 суток после иммунизации, напряженность которого должна составлять не менее 3 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцину применяют птице интраназально (окулярно), перорально, методом мелкодисперсного (аэрозольно) и крупнокапельного распыления (спрей-методом). Вакцинации полежит клинически здоровая птица, независимо от ее возраста, породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3 – 4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Оптимальные сроки вакцинации определяют по результатам РТГА или ИФА, исследуя не менее 25 проб сывороток крови от птиц, находящихся в птичнике (зале).

Первое серологическое исследование проводят у цыплят в 7 – 10-суточном возрасте. Птицу вакцинируют, если в 20 % и более проб сыворотки крови титр антигемагглютинов в РТГА будет ниже 1:8 или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, установленных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80 % и более проб сывороток крови титр материнских антител к вирусу болезни Ньюкасла в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА — больше двух минимальных значений, то птицу исследуют повторно через каждые 3 – 5 дней и при напряженности иммунитета менее 80 % птицу прививают.

Ревакцинацию цыплятпроводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови титр антител в РТГА меньше 3 log2(1:8) или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. При использовании интраназального или интраокулярного метода введения вакцину разводят из расчета на 1 иммунизирующую дозу препарата 0,1 мл стерильного 0,9 % физиологического раствора (рН 7,2 – 7,4). Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю в объеме 0,1 мл (по 2 капли), другую при этом закрывают пальцем, чем достигается более глубокое проникновение вакцины в носовую полость. В случае закупорки носовой щели вакцину в том же объеме можно нанести на конъюнктиву глаза. После интраокулярного введения голову птицы держат в горизонтальном положении в течение 1 – 2 секунд.

При использовании энтерального метода (выпаивание с водой) необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора, охлажденную до комнатной температуры питьевую воду. За сутки до применения вакцины определяют объем воды, выпиваемой птицей в течение 1 – 1,5 ч. и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье. Птиц вакцинируют из расчета 10 иммунизирующих (назальных) доз на голову. Требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды и разливают в заранее вымытые без применения дезсредств поилки. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья.

При иммунизации птиц мясного направления объем воды для растворения вакцины необходимо увеличить на 50 %. Для предотвращения потери активности вакцинного штамма, в воду, предназначенную для разведения вакцины, добавляют один из следующих стабилизаторов: 5 % (по весу) сухого обезжиренного молока, 25 % (по объёму) пастеризованного молока (обрата), 2,5% (по весу) пептона ГОСТ 13805-70, 2,5 % ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) – ТУ 46-12-20-80. Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды и корма в течение 2 – 4 ч. Дача корма и воды птице разрешается через 1,5 – 2 ч. после вакцинации.

При применении аэрозольного метода используются специальные генераторы, создающие мелкодисперсный аэрозоль. При аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяют по формуле: P.р. = (C х V х T х A)/D, где Р.р. — рабочее разведение вакцины, С — концентрация аэрозоля вируса (в мг/л) в помещении, величина, которой составляет: 0,1 — в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 — в удовлетворительно герметизированных помещениях (щели в окнах, недостаточно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт), 0,3 — в хорошо герметизированных условиях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей). В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию не проводят. V — легочной объем, л/мин. Его рассчитывают по формуле: V = 0,78 х m – 16/1000, где 0,78 см3/мин. на 1 г — объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы, m — средняя масса птицы (среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из отдельных мест птичников), г, 16 — постоянный коэффициент, 1000 — перевод см3 в литры. Далее по 1 первой формуле: Т — время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут. Экспозиция иммунизации отсчитывается через 2 – 3 мин. с начала работы аэрозольных генераторов.

В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы при температуре воздуха в птичнике не более 20 – 22 ?С, а экспозицию сокращают до 10 мин., уменьшая при этом степень разведение вакцины в 2 раза, А — инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/см3), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД50/мг, D — иммунизирующая доза штамма Ла-Сота составляет для цыплят в возрасте до 30 суток — 600 ЭИД50, для птиц старше месячного возраста: 1000 – 1200 ЭИД50. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД50/см3или 6,0 lg ЭИД50/мг (1.000.000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция: 20 мин. Легочный объем — 0,2 л/мин. Доза вируса для цыплят старше 30-суточного возраста: 1000 ЭИД50. Р. р. = 0,1 х 0,2 х 20 х 1000000/1000 = 400, т. е. 1 см3 вакцинного вируса необходимо развести 1:400. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из его объема (см3) и рабочего разведения вируса.

Пример: объем птичника 5000 м3, рабочее разведение вируса 1:400. Расход рабочего разведения вируса составляет 1 см3 на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 см3 рабочего разведения вируса (5000 + 5 % на остаток в генераторе аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит 13,1 см3 (5250:400). Следует избегать нарушений схем проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против болезни Ньюкасла. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция, полученная от вакцинированных птиц, реализуется без каких-либо ограничений.

Белковые компоненты вакцины особенно при аэрозольном применении обладают индивидуальным аллергизирующим действием, поэтому лица, участвующие в проведении вакцинации, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа.

К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.

Во время вакцинации запрещается принимать пищу, пить и курить.

После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом и переодеться.

При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5 % раствором хлорамина или едкого натрия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается вакцинация больной, подозрительной в заболевании и истощенной птицы.

Не следует проводить вакцинацию совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами (кроме спрей-вакцинации совместно с вакциной против инфекционного бронхита кур), а также иммунизацию цыплят другими вакцинами в течение 7 суток после очередной прививки.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В случаях передозировки вакцины, применяемой аэрозольным методом, на 4 – 5 день у молодняка могут наблюдаться недомогание, одышка, снижение аппетита, может увеличиваться падеж. Эти явления исчезают к 10 – 12 дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальная реакция, как правило, не проявляется.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 2 — 8 ?С.

Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2 % раствором щелочи, или 5 % раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.

Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла Сота, тип В1, флакон 2500 доз

Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Комплектация:

Количество в упаковке: 1
Страна-производитель: США

Аналогичные товары

Доставка: Курьером, Почтой России (1 класс) или ТК СДЭК
г. Москва до адреса в пределах МКАД или до любого метро — 300 руб.
Доставка в регионы от 290 руб.

Самовывоз: бесплатно, г.Москва, ул. Дубнинская 17к2. Ветаптека и Зоомагазин, Пн-Пт с 10-00 до 20-00. Сб-Вс с 11-00 до 20-00

Подробное описание товара

Лекарственная форма вакцины –лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального (окулярного), перорального применения или метода крупнокапельного распыления (спрей-метод), лекарственная форма разбавителя –раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для интраназального (окулярного) применения.

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (НБ) (штамм «Ла-Сота» тип «В1») с добавлением стабилизатора Н и гентамицина.

Для применения интраназальным (окулярным) методом вакцина комплектуется забуференным физиологическим раствором с нейтральным красителем – «Стерильный разбавитель 28» и дозирующим аппликатором. В состав разбавителя входят: калия фосфат двухосновной, калия фосфат одноосновной, нейтральный краситель Blue V, вода. 1.

По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу светло-желтого цвета, легко растворимую в воде или разбавителе без образования хлопьев и осадка, а разбавитель –прозрачный раствор синего цвета.

Вакцина расфасована по 1000 (3,4 см3), 2500 (3,4 см3), 5000 (3,4 см3) и 10 000 (15,8 см3) прививных доз в стеклянные или пластиковые флаконы, а разбавитель – по 30 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости.

Биологические свойства

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у цыплят к возбудителю НБ через 10–14 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 4 недель.

В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 10 5.5 ЭИД50 аттенуированного вируса ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота» тип «В1»). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Вакцинации подлежит цыплята, начиная с суточного возраста. Партии подлежащих иммунизации цыплят необходимо прививать одномоментно, соблюдая меры по предупреждению нераспространения вакцинного вируса на непривитое поголовье других птицеводческих помещений.

Вакцина применяется интраназально (окулярно), перорально (выпаивание с питьевой водой) или методом крупнодисперсного распыления (спрей-метод).

Сроки ожидания

Мясо от вакцинированной птицы реализуют не ранее, чем через 21 день после проведения вакцинации. Ограничений по использованию яиц от вакцинированной птицы нет.

Срок годности и условия хранения

Срок годности вакцины составляет 30 месяцев, а разбавителя –24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона необходимо использовать вакцину и разбавитель в течение 2 часов. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны. Вакцину хранят и транспортируют в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 7 °С. Замораживание вакцины не допускается. Разбавитель хранят и транспортируют в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 25 °С.

Отзывы о Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла Сота, тип В1, флакон 2500 доз

Добавить отзыв

Доставка

Ветеринарная аптека и зоомагазин «Гомеовет» предлагает своим клиентам выгодную схему сотрудничества. Если вам нужен определенный препарат или товар другого рода, то вы можете позвонить нам по контактным телефонам, после чего мы сами найдем то, что вам нужно. После этого мы перезвоним вам, а вы можете забрать покупку удобным для вас способом – с доставкой или самостоятельно, посетив наш магазин в г. Москва.

Теперь вам ненужно тратить свое драгоценное время на звонки в десятки аптек по поводу интересующего вас препарата. Вы просто звоните нам, и если товар есть в России и сертифицирован, то мы сами найдем его для вас и доставим.

Доставка возможна с помощью курьера, Почтой России (1 класс) и транспортной компанией СДЭК.

  • ТК СДЭК и Почтой РФ — п ри заказе от 3000 руб. доставка бесплатная (может быть перерасчет дополнительной стоимости доставки при весе заказ от 3 кг, расчет индивидуальный в зависимости от стоимости и веса товара в заказе.)
  • Курьерская доставка г. Москва в пределах МКАД или до любого метро — бесплатно при заказе от 3000 руб., 300 руб. при заказе до 3000 руб.
  • Курьерская доставка г. Москва до 10км от МКАД — бесплатно при заказе от 5000 руб., 550 руб. при заказе до 5000 руб.
  • Курьерская доставка г. Москва до 20км от МКАД — бесплатно при заказе от 5000 руб., 800 руб. при заказе до 5000 руб.
  • Курьерская доставка г. Москва 20-30км от МКАД — 1200 руб.
  • Курьерская доставка г. Москва 30-40км от МКАД — 1500 руб.
  • Курьерская доставка г. Москва 40-50км от МКАД — 1800 руб.

Доставка при весе заказа более 3 кг. может быть перерасчитана исходя из веса заказа, стоимости и удаленности адреса.

Доставка за пределы МКАД (до 10 км) будет бесплатной при заказе от 5000 руб. Возможна отправка товара в другие регионы России и за ее пределы, поэтому уточняйте этот вопрос у наших операторов.

Вы также можете забрать товар самостоятельно по нашему адресу: г. Москва, ул. Дубнинская 17к2. Ветаптека и Зоомагазин. График работы: Пн-Пт с 10-00 до 20-00. Сб-Вс с 11-00 до 20-00. Контактные номера телефонов: 8-800-302-301-7, +7 (495) 669-58-38.

Оплата

Для наших клиентов действуют удобные формы расчета.

  • Наличными и с помощью банковской карты любого банка в нашей ветеринарной аптеке по адресу 123022, г. Москва, ул. Дубнинская 17к2.
  • Наличными курьеру и с помощью банковской карты любого банка (только на территории Москвы и Московской области)
  • Банковским переводом на счет нашей компании через любой банк (при выставлении счета);
  • Через онлайн систему сайта банковскими картами посредством платежных систем
    — МИР
    — VISA International
    — MasterCard Worldwide

Для оплаты на нашем сайте, вам необходимо:

  • Дождаться подтверждения заказа
  • Перейти по ссылке со счетом на оплату
  • Произвести оплату

Обратите свое внимание на то, что оплата счета является вашим согласием с условиями поставки. Предварительный расчет обязателен, иначе мы не можем гарантировать наличие интересующей вас продукции на складе. Вы можете забрать товар только после поступления денежных средств на расчетный счет Поставщика, при наличии паспорта любым удобным для вас способом – с доставкой до адреса или самовывозом из нашего магазина.

Отгрузка товара в регионы РФ, кроме Москвы и Московской области, осуществляется со склада в Москве, поэтому заказ может быть отправлен только после его 100% предоплаты.

Возможные причины отказа в оплате по карте
Перед оплатой заказа на сайте gomeovet.ru пожалуйста, проверьте наличие средств на вашей карте.
Также возможны следующие причины отказа в оплате заказа по карте:
Вы ошиблись при вводе номера карты, срока действия, CVV/CVC кода;
Ваш банк установил ограничения на объём оплат, производимых в течение дня;
Ваш банк запретил проведение оплаты через интернет транзакции;
Ваш банк видит два одинаковых списания (за каждое пожертвование списание осуществляется отдельной транзакцией) и считает эту операцию ошибочной.
Существуют настройки робота банка, направленные на выявление мошеннических транзакций, и внесение ай-пи (IP) в черный список.
При возникновении проблем в оплате заказа картой вам необходимо обратиться в ваш банк по телефону технической поддержки (обычно является круглосуточной), указанному на обратной стороне вашей карты.

Безопасность онлайн платежей

Интернет-зоомагазин и ветаптека gomeovet.ru подключен к интернет-эквайрингу, и Вы можете оплатить Товар банковской картой МИР, VISA International и MasterCard Worldwide.

Для оплаты (ввода реквизитов Вашей карты) Вы будете перенаправлены на платежный шлюз ПАО СБЕРБАНК.

Соединение с платежным шлюзом и передача информации осуществляется в защищенном режиме с использованием протокола шифрования SSL. В случае если Ваш банк поддерживает технологию безопасного проведения интернет-платежей Verified By Visa или MasterCard SecureCode для проведения платежа также может потребоваться ввод специального пароля. Настоящий сайт поддерживает 256-битное шифрование. Конфиденциальность сообщаемой персональной информации обеспечивается ПАО СБЕРБАНК. Введенная информация не будет предоставлена третьим лицам за исключением случаев, предусмотренных законодательством РФ.

Проведение платежей по банковским картам осуществляется в строгом соответствии с требованиями платежных систем МИР, Visa Int. и MasterCard Europe Sprl.

Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления и внешнем виде товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях

Применение Ла-соты для голубей

Болезнь Ньюкасла достаточно контагиозная и поражает как сельскохозяйственную птицу, так и голубей. С целью недопущения заболевания и гибели применяется вакцина. На сегодняшний день наиболее эффективно используется Ла-Сота для голубей, инструкция к которой поможет разобраться в методах введения и дозировках.

Ла-сота помогает защитить птиц от болезни Нью-Касла

Производители

Выбирая препарат для своей птицы, предпочтение можно отдать вакцинам из штамма «Ла-Сота» как импортного, так и отечественного производства:

  • AviNova ND LASOTA (Германия);
  • «АВИВАК-НБ» (Россия);
  • «Ла-Сота» (Россия ФГУ «ВНИИЗЖ»).

Однако проведённые исследования (проводились на курах племенных и яичных) показали, что 100% напряжённость иммунитета безоговорочно дают только отечественные препараты.

Какому бы из биопрепаратов вы ни отдали предпочтение, вакцина для голубей обеспечивает хороший иммунитет при условии правильного и своевременного применения.

Характеристика препарата

Для производства вакцины используются приэмбриональная жидкость куриных эмбрионов, предварительно заражённых вирусом болезни Ньюкасла. В качестве стабилизирующего вещества применяют обезжиренное молоко.

После промышленной обработки уже готовая вакцина становится похожей на пористую сухую бело-жёлтую массу. Структура препарата однородная и мелкозернистая. При растворении в воде качественная вакцина не образует хлопьев и не выпадает в осадок.

Вакцина ЛА-СОТА похожа на желтый порошок

Показания к применению

Того, что вакцина Ла-Сота предназначена именно для голубей, инструкция не указывает. Однако следует понимать, что для приобретения иммунитета нет разницы между видовыми различиями птиц.

Вакцина применяется как в благополучных, так и неблагополучных хозяйствах. Иммунитет формируется на протяжении 6 — 8 дней после проведения обработок и сохраняется на протяжении трёх месяцев. По окончании этого периода необходимо провести ревакцинацию.

Вакцинация голубей — профилактическое мероприятие и с лечебной целью не применяется.

Вакцинацию проводят клинически здоровой птице. Возраст и порода не имеют значения. За 4-5 дней перед применением вакцины и в течение недели после иммунизации антибиотики, нитрофурановые и сульфаниламидные препараты не применяют.

Вакцина эффективна в течение 3 месяцев

Вакцинировать необходимо только здоровых голубей, после чего сформированный иммунинет сохраняется в течение 3 месяцев.

В огромных хозяйствах и тех, которые имеют высокоценных голубей, после проведения иммунизации делаются лабораторные исследования крови на напряжённость иммунитета. Если по результатам исследования титр антител низок, проводят повторную вакцинацию.

Форма выпуска

Препарат выпускают в стеклянных ампулах и флаконах объёмом от 0,5 до 4 см 3 . Однако в зависимости от производителя количество доз может варьироваться. На каждой ампуле или флаконе должна быть маркировка, где указаны:

  • наименование препарата;
  • количество доз;
  • дата изготовления;
  • номер серии;
  • номер контроля.

ЛА-СОТА продается в стеклянных флаконах

Противопоказания

Не допускается проведение иммунизации одновременно с применением лекарственных и биологических препаратов.

Голубь с признаками болезни, ослабленный и исхудавший, не вакцинируется. Иммунизация голубей от других болезней возможна только по истечении семи суток.

Хранение препарата

Поскольку вакцина является живой, то и к условиям хранения предъявляются особые требования.

Хранение вакцины должно осуществляться при температуре от 4 до 8 0 С. Следовательно, недопустимо приобретать препарат в аптечных киосках, которые не могут обеспечить соответствующий температурный режим при перевозке и реализации.

Методы введения

Интраназальный

Если поголовье голубей невелико, можно использовать интраназальный метод, то есть, введение вакцины методом закапывания её в носовое отверстие.

Для того чтобы провести иммунизацию таким образом, необходимо растворить препарат из расчёта одна доза на 0,1 мл физиологического раствора или кипячёной воды. Каждой птице проводят закапывание по 2 капли (0,1 мл) в одну ноздрю. Выполняя манипуляцию, другую ноздрю необходимо закрыть пальцем. Таким образом вакцина более глубоко проникает в полость носа. Прививка проводится с помощью аптечной пипетки.

Интраназальный метод вакцинирования эффективен

Энтеральный

Метод выпаивания используют при значительном поголовье или в том случае, когда нет возможности фиксировать птицу.

Разведение вакцины проводится непосредственно перед самим применением. Если при разведении появился осадок или хлопья, то такая вакцина к использованию не пригодна. Лучше проводить процедуру рано утром, когда птица голодна и испытывает жажду. С вечера вся вода выливается, поилки тщательно моются без дезинфицирующих средств, а утром в них наливается приготовленный раствор.

Для выпаивания вакцину разводят, рассчитывая 10 назальных доз на одного голубя, то есть 1 мл. В качестве растворителя используют кипячёную и охлаждённую питьевую воду. Для стабилизации вакцины можно добавлять в раствор обезжиренное молоко в объёме 5% от общего количества.

Приготовленный раствор голуби должны выпить на протяжении четырёх часов. По истечении этого времени препарат теряет свою эффективность. Остатки вакцины подлежат кипячению в течение 30 минут. Поилки тщательно вымываются, и в них наливается питьевая вода.

Кормление голубей проводится через 1,5 — 2 часа после вакцинации.

Возможна вакцинация энтеральным способом

Опыт голубеводов

Поскольку руководство по применению вакцины не указывает, как именно провести обработку голубей, то опытные голубеводы, которые из года в год не имеют проблем с нб, охотно делятся своим опытом с начинающими.

  • начинать вакцинацию молодняка с 15-дневного возраста и лучше методом закапывания в носовое отверстие;
  • если голуби не выпивают весь приготовленный раствор вакцины за 4 часа, то на следующий день процедуру надо повторить в той же дозе;
  • ревакцинацию осуществлять каждые три месяца.

Перед применением вакцины необходимо проконсультироваться с ветеринарным специалистом. Если вы делаете это впервые, не лишним будет посоветоваться с опытными голубеводами.

Не пренебрегайте проведением вакцинации, профилактика предупредит возникновение болезни и гибель птицы.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция по ремонту ситроен берлинго b9
  • Основные роли руководства в организации
  • Наушники jbl wave 200tws инструкция по применению
  • Дезлоратадин инструкция по применению цена мазь
  • Мегаджет 600 плюс турбо инструкция на русском