- Apteka.uz
- Лекарства
- Лоран
Лоран
— Инструкция к применению препарата Лоран
— Состав препарата Лоран
— Показания и противопоказания препарата Лоран
— Цена на Лоран в аптеках Ташкента
Цены Лоран в аптеках
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Биологически активная добавка (БАД). Данный продукт не является лекарственным средством
Лоран инструкция
Показания к применению
«ЛОРАН» вобрал в себя все лучшие качества природных источников биологически активных веществ, оказывающих позитивное влияние на нормальное течение физиологическихпроцессов прежде всего в респираторных органах.
Фито компоненты «ЛОРАН»активируя бронхиальные железы, способствует образованиюжидкого бронхиального секрета. Это улучшаетеё отхождение, предупреждает там накоплению болезнетворных микроорганизмов, их токсинов и других вредных факторов.
В связи с этим препарат «ЛОРАН»можно рекомендовать для оздоровления органов верхних и нижних дыхательных путей, укрепления иммунитета и препятствует восприимчивости к воздействию холода, сырости и простудным явлениям.
Как антиоксиданты и активаторы метаболизма фито компоненты «ЛОРАН»улучшают циркуляцию крови, доставку кислорода к тканям, в том числе к мышцам сердца в мозг.
Применение «ЛОРАН» также способствует хорошему пищеварению, улучшению желчевыделения и диуреза. Применение продукции позитивно отражается на деятельности сердца, состоянии сосудов (улучшается кровоток), лёгкий расслабляющий эффект способствует хорошему отдыху после напряжённого рабочего дня и располагает спокойному сну.
Все показания к применению
Противопоказания
Беременность (весь срок), период лактации, индивидуальная непереносимость компонентов БАД, дети до 6 лет, тяжелые расстройства работы печени и почек.
Все противопоказания
- Лекарственная форма
- Особые условия
- Дозировка
- Побочные действия
- Состав и форма выпуска
- Фармокологическое действие
- Особые условия хранения
Лекарственная форма
Жидкий экстракт во флаконах по 50, 90, 100, 150, 200мл с мерником. Спрей по 50 мл.
Особые условия
БАД не лекарственное средство!
Рекомендуется консультация специалиста.
Дозировка
ВНИМАНИЕ! Перед употреблением флакон необходимо тщательно взболтать.
Внутрь принимать за 15-20 минут до еды.
Для детей в возрасте 3-7 лет разбавить 2,5 мл жидкости на 50 мл воды 3 раза в день в течение 5-9 дней;
Для детей 7-12 лет разбавить по 5 мл жидкости на 50 мл воды 3 раза в день в течение 5-9 дней;
Для взрослых и детей старше 12 лет разбавить по 10 мл жидкости на 50 мл воды 3 раза в день в течение 5-9 дней.
Рекомендованный способ применения – развести препарат 50 мл теплой воды.
Принимать в течении 5-9 дней.
Побочные действия
Возможно: в редких случаях аллергические реакции (при повышенной чувствительности к отдельным компонентам БАД).
Состав и форма выпуска
|
Активные компоненты: |
|
|
Корневища с корнями девясила высокого |
1,13 г |
|
Трава видов душицы |
2,25 г |
|
Плоды видов шиповника |
4,50 г |
|
Листья мяты перечной |
0,56 г |
|
Цветки Ромашки |
1,13 г |
|
Трава Череды |
1,13 г |
|
Корневища с корнями солодки голой |
0,56 г |
|
Цветки календулы лекарственной |
1,13 г |
|
Вспомогательные компоненты: |
|
|
Фруктозы |
9,00 г |
|
Этилового спирта (30%) |
до 90 мл |
Фармокологическое действие
Корневища с корнямиДевясила высокогосодержат инулин и другие полисахариды, горькие вещества, эфирное масло, сапонины, смолы, а также специфическое соединениеалантолактон.
Трава Душицы содержит эфирное масло (состоящее главным образом из фенолов), тритерпеноиды, кумарины, флавоноиды, дубильные вещества и аскорбиновую кислоту и ряд микроэлементов.
Плоды шиповникабогаты витаминами С, каротином, К1, В2, Р, Е, сахарами, свободными органическими (лимонная, яблочная), флавоноидами (изокверцетин, кверцетина и др.), эфирным маслом и другими веществами.
Листья мяты перечной – одно из известнейших и древнейших целебных средств. Они содержат эфирное масло, флавоноиды, урсоловую и олеаноловую кислоты, каротин, дубильные и смолистые вещества, бетаин, аргинин, нейтральные сапонины, фитостерин другие соединения.
Трава Череды трёхраздельной содержит в своёи составе флавоноиды, кумарины (умбеллиферон, скопалетин), аскорбиновую кислоту, каротин, дубильные веществава, горечи, слизи, лактоны, амины, следы эфирного масла, алкалоиды, пигменты, микроэлементы, производные коричной кислоты.
Цветки Ромашкиаптечнойобладают богатым химическим составом – эфирные масла, каротиноиды, флавоноиды, органические кислоты.
Биокомпоненты корня солодки– это углеводы, органические кислоты, эфирные масла, тритерпеноиды,смолы,стероиды,кумарины, дубильные вещества,флавоноидыи глицирризин и глицирризиновая кислота.
Цветки календулы лекарственнойтакже обладают богатым химическим составом – каротиноидами, флавоноидами, органическими кислотами, флавоноиды, полисахариды, сапонины, витамины и микроэлементы.
Биоактивные компонентыфитопродукта«ЛОРАН»оказывают однонаправленноеположительноевоздействие на рецепторы горла и легких, секрециюбронхияльных желез.Глицирризиновая кислота корней солодки с комплексом флавоноидовактивируют усиливают активность местных иммунных процессов и механизмов противовоспалительной и противоинфекционнойзащиты слизистых дыхательных путей.Для растительных компонентов также характерны эффекты на процессы мочевыделения, желудочно-кишечный тракт и сердечно-сосудистую системы.
Особые условия хранения
Продукт хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25оС.
Срок годности 24 месяца.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат Лоран в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Лоран и какая страна происхождения?
Препарат Лоран производится в стране Узбекистан производителем СП «PHARM QS».
Для лечения чего используется данный препарат?
Сколько стоит препарат Лоран в аптеках Узбекистана?
Начальная цена препарата Лоран — от 23 000 сум.
Описание препарата «Лоран» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
действующее вещество: лоратадин;
1 таблетка содержит лоратадина 10 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный.
Таблетки.
Белые овальные таблетки с насечкой и маркировкой «LT½10» с одной стороны таблетки.
Салютас Фарма ГмбХ, Германия / Salutas Pharma GmbH, Germany (производство in bulk, упаковки, выпуск серии).
Отто-она-Гюрике-алле, 1, 39179 Барлебен, Германия / Otto-von-Guericke-Allee, 1, 39179 Barleben, Germany
Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06A X13.
Лоратадин — антигистаминное средство, трициклический селективный блокатор периферических Н 1 -гистаминовых рецепторов. При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия. В течение длительного лечения не было выявлено никаких клинически значимых изменений в показателях жизненно важных функций, лабораторных исследованиях, данных физикального обследования больного или в электрокардиограмме. Лоратадин не имеет значимого влияния на активность Н 2 -гистаминовых рецепторов, не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма.
После приема лоратадин хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6 главным образом в дезлоратадин. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа соответственно. Лоратадин и его метаболит хорошо связываются с белками плазмы крови.
Биодоступность лоратадина и дезлоратадина прямо пропорциональна дозе.
Прием пищи незначительно удлиняет время всасывания лоратадина, но не влияет на клинический эффект.
У пациентов с хроническими нарушениями функции почек период полувыведения лоратадина и его метаболита существенно не отличается от такового для здоровых пациентов. У пациентов с хроническими нарушениями функции почек гемодиализ не влияет на фармакокинетику лоратадина и его активного метаболита.
У пациентов с хроническими заболеваниями печени алкогольной этиологии пиковые уровни концентрации лоратадина в плазме крови возрастают вдвое, тогда как фармакокинетический профиль активного метаболита существенно не отличается от такового у пациентов с нормальной функцией печени. Период полувыведения лоратадина и его метаболита составлял 24 часа и 37 часов соответственно и увеличивался в зависимости от тяжести заболевания печени.
Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.
Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активному веществу или
любого другого компонента препарата.
Пациентам с тяжелым нарушением функции печени необходимо назначать меньшую начальную дозу из-за возможного уменьшения клиренса лоратадина (рекомендуемая начальная доза — 10 мг через день).
Указание для больных сахарным диабетом
1 таблетка содержит менее 0,01 обменных единиц углеводов.
Таблетки содержат лактозу, поэтому препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Применение препарата необходимо прекратить как минимум за 48 часов перед проведением кожных тестов, поскольку антигистамины могут нейтрализовать или иным образом ослаблять положительную реакцию при определении индекса реактивности кожи.
Беременность . Данных о применении лоратадина беременными женщинами очень мало. Исследования на животных не выявили прямых или косвенных негативных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. Желательно, как мера безопасности, избегать применения препарата Лоран в период беременности.
Кормление грудью . Физико-химические данные свидетельствуют о выведении лоратадина / метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат Лоран не следует применять в период кормления грудью.
Фертильность. Данные о влиянии продукта на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.
В клинических исследованиях не отмечался влияние препарата на скорость реакции пациента. Однако пациент должен быть проинформирован об очень редкие случаи возникновения сонливости или головокружения, которые могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Эффективность и безопасность применения лоратадина детям до 2 лет не установлена.
Препарат Лоран, таблетки, назначать детям с массой тела более 30 кг.
Способ применения .
Перорально. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.
Дозировка .
Взрослые и дети старше 12 лет следует принимать по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.
Для детей в возрасте от 2 до 12 лет дозировка зависит от массы тела. При массе тела более 30 кг 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям с массой тела менее 30 кг применять препарат в виде сиропа или суспензии.
Пациенты пожилого возраста .
Не требуется коррекции дозы людям пожилого возраста.
Пациенты с нарушением функции печени .
Пациентам с нарушениями функции печени тяжелой степени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку в них возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.
Пациенты с нарушением функции почек .
Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.
Передозировка лоратадина повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов При передозировке отмечались сонливость, тахикардия и головная боль. При передозировке рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение в течение необходимого периода времени. Рекомендуются стандартные мероприятия по удалению препарата, не впитался из желудка: промывание желудка, прием измельченного активированного угля с водой.
Лоратадин не выводится путем гемодиализа; неизвестно, выводится лоратадин путем перитонеального диализа.
После неотложной помощи пациент должен оставаться под контролем.
У детей от 2 до 12 лет отмечались такие побочные эффекты как головная боль, нервозность или повышенная утомляемость. У взрослых и детей старше 12 лет отмечались сонливость, головная боль, повышенный аппетит и бессонницу.
Наблюдались единичные случаи следующих побочных эффектов:
|
системы органов |
побочные эффекты |
|
иммунная система |
Анафилаксия, включая ангиоедему |
|
нервная система |
Головокружение, судороги |
|
Сердечно-сосудистая система |
Тахикардия, сердцебиение, пальпитация. |
|
Желудочно-кишечный тракт |
Тошнота, сухость во рту, гастрит |
|
гепатобилиарной системы |
Нарушение печеночных функций |
|
Кожа и подкожная ткань |
Высыпания, алопеция |
|
общие проявления |
повышенная утомляемость |
Препарат усиливает угнетающее действие алкоголя на психомоторные реакции.
Одновременное применение лоратадина с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 может приводить к повышению уровня лоратадина, что, в свою очередь, усиливает побочные эффекты.
При одновременном применении лоратадина с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови, но это повышение не проявлялось клинически, в том числе по данным ЭКГ.
Дети . Исследование взаимодействий с другими препаратами проводились только с участием взрослых пациентов.
Специальных условий хранения не требует.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 7 или 10 таблеток в блистере, по 1 (7 ‘1) или 2 (10’ 2) блистера в картонной коробке.
Описание препарата Лорам (таблетки, 1 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году
Дата согласования: 31.07.1998
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка содержит лоразепама 1 или 2,5 мг; в блистере 15 и 10 шт. соответственно, в упаковке 2 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
анксиолитическое, седативное.
Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы ЦНС и увеличивает эффективность ГАМКергической передачи, снижает психическое напряжение, стабилизирует вегетативную нервную систему.
Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы ЦНС и увеличивает эффективность ГАМКергической передачи, снижает психическое напряжение, стабилизирует вегетативную нервную систему.
Показания
Психоневрозы (невроз тревоги, невроз принуждения, фобии), психическое напряжение с чувством страха, тревоги, опасности и несостоятельности; поведенческие расстройства, тревога при депрессии и шизофрении; страх и психосоматические нарушения при сердечно-сосудистых, респираторных, желудочно-кишечных и др. органических заболеваниях, бессонница.
Противопоказания
Миастения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допустимо под строгим медицинским наблюдением.
Способ применения и дозы
Внутрь, для амбулаторных пациентов — 1–3 мг в сутки, для психиатрических — 3–7,5 мг в сутки. При бессоннице — 1 мг на ночь.
Побочные действия
Сонливость, головокружение, утомляемость, сухость во рту, мышечная слабость, атаксия, зрительные расстройства.
Меры предосторожности
Требуется особое внимание и тщательный подбор дозы для пациентов старшего возраста, с пониженной массой тела, церебральным склерозом, сердечной недостаточностью, гипотензией. Во время лечения не следует употреблять спиртные напитки в течение 4 ч после приема, не рекомендуется управлять автомобилем или приборами, требующими напряженного внимания. Следует избегать резкого прекращения лечения (требуется постепенное снижение дозы по схеме).
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Латран — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001889
Торговое наименование препарата
Латран®
Международное непатентованное наименование
Ондансетрон
Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
На одну таблетку:
Действующее вещество: ондансетрона гидрохлорид дигидрат — 5,0 мг (в пересчете на ондансетрон — 4,0 мг);
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 57,0 мг, крахмал картофельный — 28,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 6,0 мг, магния стеарат — 1,0 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай II 85F220190 Желтый (OPADRY® II 85F220190 Yellow) — 3,0 мг [поливиниловый спирт — 1,20 мг, макрогол/ПЭГ — 0,61 мг, тальк — 0,44 мг, титана диоксид — 0,41 мг, хинолиновый желтый алюминиевый лак — 0,28 мг, оксид железа желтый — 0,06 мг].
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противорвотное средство — серотониновых рецепторов антагонист
Код АТХ
A04AA01
Фармакодинамика:
Обладает антиэметической и анксиолитической активностью.
Ондансетрон является селективным антагонистом 5НТ3-рецепторов (серотонина). Лекарственные средства для цитостатической химиотерапии и радиотерапия могут вызвать повышение концентрации серотонина, который путем активации афферентных волокон блуждающего нерва, содержащих 5НТ3-рецепторы, вызывает рвотный рефлекс. Селективно блокирует серотониновые 5НТ3-рецепторы нейронов центральной (рвотный центр) и периферической (желудочно-кишечный тракт) нервной системы, регулирующих рвотный рефлекс.
Не нарушает координации движений, не вызывает седативного эффекта и снижения работоспособности.
Не изменяет концентрацию пролактина в плазме.
Фармакокинетика:
После приема внутрь максимальная концентрация ондансетрона в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Препарат подвергается метаболизму в печени с участием ферментов системы микросомального окисления. Связывание с белками плазмы составляет 70-76%.
С мочой в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата.
Период полувыведения составляет около 3 часов.
Особенности фармакокинетики у особых групп пациентов: период полувыделения у пожилых больных может достигать 5 часов, при патологии печени и почек — 15-32 часов.
Показания:
Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых; профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных другими видами лучевого воздействия у взрослых; профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией у детей; профилактика послеоперационных тошноты и рвоты у взрослых.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
— одновременное применение ондансетрона с апоморфином;
— беременность и период грудного вскармливания;
— детский возраст до 3 лет при профилактике и лечении тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией;
— детский возраст до 18 лет при профилактике и лечении тошноты и рвоты, вызванных лучевой терапией, а также при профилактике послеоперационной тошноты и рвоты;
— врожденный синдром удлинения интервала QT.
Если у Вас одно из перечисленных состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью:
— У пациентов с повышенной чувствительностью к другим антагонистам 5НТ3-рецепторов, с нарушениями сердечного ритма и проводимости;
— у пациентов, получающих антиаритмические средства и бета- адреноблокаторы;
— у пациентов со значительными нарушениями водно-электролитного баланса;
— у пациентов с удлинением или риском удлинения интервала QTc, включая пациентов с нарушениями водно-электролитного баланса, хронической сердечной недостаточностью, брадиаритмией или у пациентов, принимающих другие лекарственные препараты, которые могут вызвать удлинение интервала QT или нарушение водно-электролитного баланса, или снижение частоты сердечных сокращений;
— у пациентов с подострой непроходимостью кишечника;
— при одновременном применении с другими серотонинергическими препаратами.
Беременность и лактация:
Препарат Латран® противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь.
Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых
Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии и может отличаться в зависимости от дозы и комбинаций используемых режимов химиотерапии и лучевой терапии.
Взрослые
Рекомендуемая доза составляет 8 мг ондансетрона за 1-2 ч до начала проведения цитостатической химиотерапии или лучевой терапии с последующим приемом перорально 8 мг каждые 12 ч в течение не более 5 дней.
При высокоэметогенной химиотерапии разовая доза перорального ондансетрона составляет 24 мг одновременно с дексаметазоном внутрь в дозе 12 мг за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.
Спустя первые 24 часа после химио- или лучевой терапии, можно продолжить прием препарата Латран® перорально в течение не более 5 дней.
Рекомендуется прием препарата Латран® перорально в дозе 8 мг 2 раза в сутки.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Коррекции дозы препарата Латран® в пероральной лекарственной форме для пациентов пожилого возраста не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекции суточной дозы, частоты дозирования или пути введения ондансетрона не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени средней и тяжелой степеней тяжести клиренс ондансетрона существенно снижен, период полувыведения значительно увеличен.
У таких пациентов суточная доза ондансетрона не должна превышать 8 мг.
Пациенты с медленным метаболизмом спартеина-дебризохина
У пациентов с медленным метаболизмом спартеина-дебризохина период полувыведения ондансетрона не изменен. Следовательно, при повторном введении таким пациентам ондансетрона его концентрация в плазме не будет отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому коррекции суточной дозы или частоты дозирования ондансетрона в данном случае не требуется.
Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных другими видами лучевого воздействия у взрослых
Препарат Латран® принимают внутрь в разовой дозе 8 мг (2 таблетки) за 1 час до или сразу после лучевого воздействия.
Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией у детей
Расчет дозы на основании площади поверхности тела у детей в возрасте от 3 лет до 18 лет для профилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией
Препарат Латран®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения может применяться в виде однократной внутривенной инъекции в дозе 5 мг/м2 (не более 8 мг) непосредственно перед проведением химиотерапии с последующим пероральным приемом препарата через 12 ч. Прием препарата Латран® в пероральной лекарственной форме может быть продолжен еще в течение 5 дней после проведения курса химиотерапии. Не должны превышаться дозы, применяемые для взрослых.
Таблица расчета дозы на основании площади поверхности тела у детей в возрасте от 3 лет до 18 лет для профилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией
|
Площадь поверхности тела |
День 1 |
День 2-6 |
|
≥ 0,6 м2 и ≤ 1,2 м2 |
5 мг/м2 внутривенно, затем 4 мг ондансетрона через 12 ч |
4 мг ондансетрона каждые 12 ч |
|
> 1,2 м2 |
5 мг/м2 внутривенно или 8 мг внутривенно, затем 8 мг ондансетрона через 12 ч |
8 мг ондансетрона каждые 12 ч |
Расчет дозы на основании массы тела у детей в возрасте от 3 лет до 18 лет для профилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией
Препарат Латран®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения следует вводить однократно внутривенно непосредственно перед началом химиотерапии (см. инструкцию по применению на препарат Латран®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения) с последующим пероральным приемом препарата Латран через 12 ч после начала терапии.
Прием препарата Латран® в пероральной лекарственной форме может быть продолжен еще в течение 5 дней после курса химиотерапии. Не должны превышаться дозы, применяемые для взрослых.
Таблица расчета дозы на основании массы тела у детей в возрасте от 3 лет до 18 лет для профилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией
|
Масса тела |
День 1 |
День 2-6 |
|
> 10 кг |
До 3 доз по 0,15 мг/кг внутривенно каждые 4 ч |
4 мг ондансетрона каждые 12 ч |
Профилактика послеоперационных тошноты и рвоты у взрослых
Взрослые
Для профилактики тошноты и рвоты в послеоперационном периоде рекомендуется прием 16 мг препарата Латран® перорально за 1 ч до проведения наркоза.
Для лечения послеоперационной тошноты и рвоты применяется препарат Латран® в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Особые группы пациентов
Дети в возрасте от 3 лет до 18 лет
Исследования приема препарата Латран® в пероральной лекарственной форме для профилактики или лечения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде не проводились; для этой цели рекомендовано применение препарата Латран®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения в виде медленных внутривенных инъекций (продолжительностью не менее 30 секунд).
Пациенты пожилого возраста
Имеется ограниченный опыт применения ондансетрона с целью профилактики послеоперационной тошноты и рвоты у пациентов пожилого возраста, хотя ондансетрон хорошо переносится пациентами в возрасте 65 лет и старше, получавшими химиотерапию.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекции суточной дозы, частоты дозирования или пути введения ондансетрона не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени средней и тяжелой степеней тяжести клиренс ондансетрона существенно снижен, период полувыведения значительно увеличен.
У таких пациентов суточная доза ондансетрона не должна превышать 8 мг.
Пациенты с медленным метаболизмом спартеина-дебризохина
У пациентов с медленным метаболизмом спартеина-дебризохина период полувыведения ондансетрона не изменен. Следовательно, при повторном введении таким пациентам ондансетрона, его концентрация в плазме не будет отличаться от таковой в общей популяции. Поэтому коррекции суточной дозы или частоты дозирования ондансетрона в данном случае не требуется.
Побочные эффекты:
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
Нежелательные реакции, наблюдаемые «очень часто», «часто» и «нечасто», обычно определяли по данным клинических исследований. Частоту встречаемости при приеме плацебо также учитывали. Нежелательные реакции, наблюдаемые «редко» и «очень редко», определяли на основании спонтанных сообщений, полученных в рамках пострегистрационного наблюдения.
При приеме стандартных рекомендованных доз ондансетрона установлена частота встречаемости, представленная ниже. Профиль нежелательных реакций у детей и подростков был сопоставим с профилем, наблюдаемым у взрослых.
Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек), в ряде случаев тяжелой степени, включая анафилаксию.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто: головная боль.
Нечасто: судороги, двигательные расстройства (включая экстрапирамидальные симптомы, такие как дистония, окулогирный криз [судорога взора] и дискинезия) при отсутствии стойких клинических последствий.
Редко: головокружение, преимущественно во время быстрого внутривенного введения.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: преходящие расстройства зрения (например, затуманенное зрение), главным образом, во время внутривенного введения.
Очень редко: транзиторная слепота, главным образом, во время внутривенного введения.
Большинство случаев слепоты благополучно разрешилось в течение 20 мин. Большинство пациентов получали химиотерапевтические препараты, содержащие цисплатин. В некоторых случаях транзиторная слепота была кортикального генеза.
Нарушения со стороны сердца
Нечасто: аритмия, боль в грудной клетке, как сопровождающаяся, так и не сопровождающаяся снижением сегмента ST, брадикардия.
Редко: удлинение интервала QT (включая желудочковую тахикардию типа «пируэт»).
Нарушения со стороны сосудов
Часто: чувство жара или «приливы».
Нечасто: снижение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Нечасто: икота.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: запор.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто: бессимптомное повышение активности «печеночных» ферментов аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) (в основном, наблюдалось у пациентов, получающих химиотерапию цисплатином).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко: токсическая кожная сыпь, включая токсический эпидермальный некролиз.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптоматика
В настоящее время недостаточно данных относительно передозировки ондансетроном. В большинстве случаев симптомы передозировки были схожи с нежелательными явлениями, о которых сообщалось в отношении пациентов, получающих рекомендованные дозы. Ондансетрон вызывает дозозависимое удлинение интервала QT. Рекомендуется проводить мониторинг ЭКГ в случае передозировки препаратом. При передозировке препаратом при приеме внутрь у детей сообщалось о симптомах, указывающих на серотониновый синдром.
Лечение
Специфического антидота для ондансетрона нет, поэтому при подозрении на передозировку рекомендуется проводить соответствующую симтоматическую и поддерживающую терапию. Дальнейшее лечение следует проводить исходя из клинической ситуации. Не рекомендуется применение ипекакуаны для лечения передозировки препаратом, так как маловероятно, что пациенты ответят на лечение препаратами ипекакуаны в связи с противоположным действием ондансетрона.
Взаимодействие:
Так как ондансетрон метаболизируется ферментной системой (цитохром Р450) печени, требуется осторожность при совместном применении:
— с индукторами цитохрома Р450 (изоферменты CYP2D6 и CYP3A): барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, динитроген оксид, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), рифампицин, толбутамид;
— с ингибиторами цитохрома Р450 (изоферменты CYP2D6 и CYP3A): аллопуринол, антибактериальные препараты группы макролидов, антидепрессанты — ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, препараты вальпроевой кислоты, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил.
Специальные исследования показали, что ондансетрон не взаимодействует с алкоголем, темазепамом, фуросемидом и пропофолом.
Данные специальных исследований указывают на то, что ондансетрон может снижать обезболивающий эффект трамадола.
В том случае, если Вы принимаете другие лекарства, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания:
Ондансетрон не следует назначать детям с площадью поверхности тела менее 0,6 м2.
Ондансетрон нельзя применять для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей после операций на органах брюшной полости.
В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами, а также занятий видами деятельности, требующими концентрации внимания, напряжения психомоторных функций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата Латран® на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Возможны побочные реакции со стороны нервной системы в виде головной боли, головокружения, экстрапирамидных нарушений, преходящем нарушении остроты зрения. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Упаковка для спецназначения
По 2 или 4 таблетки помещают в пеналы полиэтиленовые. Свободное пространство в пенале заполняют ватой медицинской гигроскопической или мундштуками фильтрующими.
По 50, 100, 4000 или 8000 таблеток в банки или флаконы из тёмного стекла с навинчиваемыми пластмассовыми крышками или в банки или флаконы из пластика с навинчиваемыми пластмассовыми крышками, входящими в комплект.
Свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической.
На банку или флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.
По 1, 2 или 4 таблетки в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурные ячейковые упаковки без вторичной (потребительской) упаковки на 1, 2 или 4 таблетки предназначены для укладки в аптечки.
1 контурную ячейковую упаковку по 1 или 2 таблетки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России
Купить Латран в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Высокое давлениеГоворящие тонометрыМанжеты для тонометровНагнетатели для тонометровТаблеткиТонометры автоматическиеТонометры механическиеТонометры на запястьеТонометры на плечоТонометры полуавтоматЭлектронные тонометры
Автор статьи
Подойницына Алёна Андреевна
,
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510722 рег. номер 31917
Все авторы
Содержание статьи
- Лориста: дозировка
- Лориста: когда лучше принимать утром или вечером
- Лориста: побочные действия
- Лориста: аналоги
- Вальсакор или Лориста: что лучше
- Телзап или Лориста: что лучше
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
«Гипертония» или просто «давление» — так привыкли называть в быту артериальную гипертензию (АГ). Заболевание распространенное и серьезное, потому что патологии сердечно-сосудистой системы занимают первое место по количеству смертей в мире.
При высоком давлении появляются головная боль, тошнота, шум в ушах, учащенное сердцебиение, потливость, «мушки» в глазах. Эти симптомы — обязательный повод обратиться к врачу! Опасно, что иногда повышенное давление человек переносит бессимптомно и не обращается за медицинской помощью. Вовремя назначенная терапия и постоянный контроль давления могли бы спасти жизнь многих людей, умерших от инсульта.
Рассказываем о препарате Лориста, который помогает поддерживать «нормальное» давление и снижает смертность у пациентов с АГ, а также частоту возникновения у них инсультов и инфарктов.
Лориста: дозировка
Лориста — лекарственное средство, в состав которого входит действующее вещество лозартан с подтвержденной эффективностью и безопасностью. Препарат выпускают в виде таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой в четырех дозировках: 12,5 мг, 25 мг, 50 мг и 100 мг.
Стандартная начальная и поддерживающая доза равна 50 мг в сутки. Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель. После этого периода врач корректирует дозу, анализируя результаты и состояние пациента. Например, для больных с заболеваниями печени рекомендуется назначать более низкие дозы Лористы.
Гипотензивный эффект Лористы возрастает с увеличением дозы. Максимальной считается 100 мг в сутки.
Вам может быть интересно: Таблетки от давления
Лориста: когда лучше принимать утром или вечером
Необходимо запомнить правило при приеме таблеток от давления 1 раз в сутки: лекарство принимают в одно и то же время и в одинаковых условиях. Это означает, что таблетку Лористы принимают либо утром, либо вечером (по указанию врача), но постоянно в одно и то же время. Соблюдать надо и условия приема: или всегда пить до еды, или всегда после еды. Таблетку не разжевывают и запивают стаканом воды.
Хотя в инструкции не сказано о совместимости Лористы и алкоголя, нужно отказаться от употребления спиртных напитков при терапии. Этиловый спирт усиливает негативное влияние препарата на почки и печень.
Лориста: побочные действия
Многие клинические исследования изучали применение лозартана. Они определили высокий профиль безопасности лекарств с этим действующим веществом.
Но побочные эффекты все-таки были отмечены. Приведем встречающиеся чаще других:
- головокружение
- ортостатическая артериальная гипотензия
- нарушения функции почек и почечная недостаточность у больных с ХСН
- анемия у больных с ХСН
- астения и утомляемость у больных сахарным диабетом
- гиперкалиемия
Пациенты со случаями отеков лица, губ, глотки, гортани, языка должны находится под строгим врачебным наблюдением при назначении Лористы.
Лориста: аналоги
Лориста является дженериком (копийным препаратом) Козаара — оригинального средства с лозартаном нидерландской компании Merck Sharp & Dohme.
Другие ближайшие аналоги Лористы, в состав которых входит лозартан:
- Блоктран
- Вазотенз
- Лозап
- Лозартан
- Реникард
Препараты с лозартаном отпускаются по рецепту врача. Они отличаются производителями, в том числе субстанций лозартана, а также вспомогательными веществами и сроками годности таблеток. Выбор аналога рекомендуется обсуждать с лечащим врачом.
Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».
Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK, Viber
Вальсакор или Лориста: что лучше
Вальсакор относится к групповым аналогам Лористы и назначается также для снижения высокого давления. Активное вещество иное — валсартан, но механизм действия у них одинаковый. Показания к применению и противопоказания у обоих препаратов схожи. Производятся одной фармацевтической компанией KRKA (Словения).
Лористу и Вальсакор принимают 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Лориста начинает действовать через 1 час после приема таблетки, а Вальсакор — через 2 часа.
Дозировки препаратов отличаются:
- Вальсакор выпускается в таблетках по 40, 80, 160 и 320 мг
- Лориста — в таблетках 12,5 мг, 25 мг, 50 мг и 100 мг.
Оба средства противопоказаны при беременности и лактации.
Существенная и важная разница между средствами лишь в том, что Вальсакор может применяться для лечения артериальной гипертензии у детей после 6 лет. Лориста запрещена детям до 18 лет.
Телзап или Лориста: что лучше
Еще один групповой аналог Лористы — Телзап. Действующее вещество — телмисартан, который превосходит лозартан по стойкости и продолжительности терапевтического эффекта: период полувыведения Лористы в среднем 9 часов, Телзапа — 24 часа.
Дозировка таблеток Телзапа: 40 мг и 80 мг. Антигипертензивное действие Телзапа сохраняется в 2 раза дольше, чем Лористы: 48 часов.
Как и Лориста, противопоказан к применению беременными женщинами и в период грудного вскармливания.
Область применения Лористы шире, чем у аналога. В отличие от Телзапа, назначается при хронической сердечной недостаточности (ХСН) при неэффективности или непереносимости ингибиторов АПФ.
У Лористы есть преимущество для подбора оптимально низкой дозировки (12,5 мг). Такой подход минимизирует побочные действия препарата.
Лориста — эффективное средство для контроля повышенного артериального давления. Назначает Лористу и подбирает дозировку врач.
Таблетки принимают один раз в сутки, потому что препарат нормализует и поддерживает уровень давления 24 часа. Кардиологи отмечают хорошую переносимость Лористы и редкие побочные эффекты.
У Лористы есть аналоги с тем же действующим веществом, и аналоги среди «нового поколения» препаратов-сартанов. Подбор препарата при артериальной гипертензии должен делать врач, самолечение при этом диагнозе недопустимо.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Лоранебол (Loranebol) инструкция по применению
Описание биологически активной добавки
Лоранебол
(Loranebol)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для печатного справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.06.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
АРТЕЛАР ООО
(Россия)
Лекарственная форма
| БАД | Лоранебол |
Пастилки д/рассасывания со вкусом лимона: 8, 12 или 24 шт. рег. №: BY.70.06.01.003.Е.003215.10.21 |
Форма выпуска, упаковка и состав
продукта Лоранебол
Пастилки для рассасывания со вкусом лимона массой 2.5 г.
Состав: сахар, экстракт корней имбиря лекарственного, экстракт корней солодки голой, экстракт плодов эмблики лекарственной, мята перечная, ароматизатор «Лимон», регулятор кислотности (яблочная кислота), экстракт листьев эвкалипта шаровидного, краситель тартразин.
Пищевая ценность (100 г): углеводы — 92 г.
Энергетическая ценность (100 г): 1560 кДж/370 ккал.
8 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
12 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
24 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
Область применения
продукта Лоранебол
В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника глицирризиновой кислоты и ментола:
- для поддержания функций верхних и нижних дыхательных путей.
Рекомендации по применению
Для приема внутрь взрослым — по 1 пастилке 4-6 раз/сут после еды, медленно рассасывая в полости рта.
Курс приема 1-2 недели. При необходимости курс можно повторить.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
Особые указания
Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия реализации
Реализация через аптечную сеть и специализированные отделы торговой сети.
Условия хранения продукта Лоранебол
Продукт следует хранить в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности продукта Лоранебол
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
АРТЕЛАР ООО
(Россия)
|
АРТЕЛАР ООО 614007 Пермский край, г. Пермь, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код