Вопреки распространенному мнению аллергию чаще вызывают не апельсины и шоколад, а орехи, морепродукты, яйца и молоко. Рассказываем про Лоратадин — противоаллергический препарат: его действующее вещество, дозировка, состав, показания, применение при беременности, противопоказания и сравниваем его с аналогами.
Лоратадин: действующее вещество
В состав Лоратадина входит одноименное действующее вещество. Препарат облегчает симптомы аллергии: зуд, отек, покраснение, течение из носа, слезотечение, чихание.
Лоратадин: дозировка
Лоратадин выпускают в виде простых таблеток и таблеток для рассасывания в дозировке 10 мг, 0,1% суспензии для приема внутрь, 0,1% раствора для приема внутрь, 0,1% сиропа. Раствор, сироп и суспензия содержат по 1 мг лоратадина в 1 мл. Для удобства дозирования в комплекте есть мерная ложка.
Лоратадин: состав
Состав Лоратадина зависит от лекарственной формы. Действующее вещество в них совпадает, но состав вспомогательных компонентов — разный.
Таблетки Лоратадина, в зависимости от производителя, состоят из целлюлозы, кремния диоксида, магния стеарата, крахмала, лактозы, натрия лаурилсульфата и натрия карбоксиметилкрахмала.
Сироп, раствор и суспензия Лоратадин, в зависимости от производителя, содержит:
- лимонную кислоту
- янтарную кислоту,
- натрия бензоат,
- сахарозу,
- пропиленгликоль,
- глицерин,
- нипагин,
- нипазол,
- аспартам,
- сорбитол,
- ароматизатор,
- воду.
Из-за наличия в составе аспартама и сорбитола возможна диарея. Пациентам, склонным к аллергии, рекомендуем изучать состав, чтобы исключить реакцию.
Лоратадин: от чего таблетки
Лоратадин применяют от:
- сезонного и круглогодичного ринита,
- конъюнктивита
- поллиноза
- крапивницы
- отека Квинке
- псевдоаллергических реакций
- зудящих дерматозов
- аллергии на укусы насекомых
Вам может быть интересно: Самые эффективные средства от аллергии для детей
Лоратадин при беременности
Данных о применении Лоратадина при беременности недостаточно. Но исследования на животных не выявили повышенных рисков для плода. Тем не менее, Лоратадин при беременности используют только, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лоратадин: противопоказания
Лоратадин противопоказан при следующих состояниях:
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- период лактации
- детский возраст до 3-х лет — для таблеток
- детский возраст до 2-х лет — для сиропа, раствора и суспензии
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
Лоратадин: через сколько действует?
Лоратадин действует через полчаса после приема. Максимальный эффект развивается через 8-12 часов и сохраняется до суток.
Лоратадин: до или после еды?
Эффективность препарата не зависит от приема пищи. Поэтому Лоратадин можно принимать до, во время и после еды.
Лоратадин: аналоги
Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».
Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK, Viber
В России доступны 37 препаратов, содержащих лоратадин. Их можно заменять друг на друга без консультации врача. Но рекомендуем проконсультироваться с фармацевтом, чтобы подобрать правильную дозировку и лекарственную форму.
Лоратадин или Цетрин: что лучше
Цетрин содержит другое действующее вещество — цетиризин. Его максимальный эффект развивается быстрее, чем при приеме Лоратадина: через 1 час. Цетрин противопоказан детям до 6 лет, а Лоратадин — до 3-х.
Цетрин противопоказан при беременности, а при грудном вскармливании о применении препарата нужно консультироваться с врачом. С осторожностью назначают пациентам с хронической почечной недостаточностью и пожилым людям, а Лоратадин — с печеночной недостаточностью.
Цетрин принимают по 5-10 мг 1-2 раза в день. У пациентов с хронической почечной недостаточностью используют 5 мг в день или через день, в зависимости от тяжести состояния.
Дезлоратадин и Лоратадин: в чем разница
Дезлоратадин содержит одноименное действующее вещество. Максимальный эффект Дезлоратадина развивается в 3-4 раза быстрее Лоратадина: через 3 часа. Дезлоратадин вызывает головную боль, сухость во рту, повышенную утомляемость в 1-10% случаев. Частота возникновения побочных эффектов Лоратадина составляет 0,0001%.
Дезлоратадин противопоказан пациентам до 12 лет. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью лучше выбрать Лоратадин, а с печеночной — Дезлоратадин. Дезлоратадин принимают вне зависимости от пищи 1 раз в сутки.
Лоратадин или Супрастин: что лучше
В составе Супрастина — действующее вещество хлоропирамина гидрохлорид. Лечебный эффект развивается в течение 15-30 минут и достигает максимума в первый час после приема. Он сохраняется на 3-6 часов.
Супрастин, в отличие от Лоратадина, хорошо проникает в центральную нервную систему, поэтому часто вызывает сонливость. Пациентам, которые водят автомобиль или работают на опасном производстве, лучше выбрать Лоратадин.
Супрастин противопоказан пациентам до 3-х лет, при приступе бронхиальной астмы, беременным и кормящим женщинам. Пациентам с закрытоугольной глаукомой, нарушении функции почек, аденомой простаты и задержкой мочи лучше выбрать Лоратадин.
Супрастин нужно принимать чаще, чем Лоратадин: 3-4 раза в день. Кроме того, его пьют во время еды. Тогда как Лоратадин можно принимать независимо от еды.
Лоратадин — противоаллергический препарат. В его состав входит одноименное действующее вещество. Лекарство выпускают в виде простых таблеток и таблеток для рассасывания в дозировке 10 мг, 0,1% суспензии, раствора и сиропа для приема внутрь. Действующее вещество во всех формах совпадает, но состав вспомогательных компонентов — разный.
Лоратадин применяют при аллергических реакциях для устранения зуда, отека, покраснения и слезотечения. Лоратадин при беременности используют только, взвесив соотношение риска и пользы для матери и плода. Препарат имеет несколько противопоказаний.
Лечебный эффект наступает через полчаса после приема и сохраняется на сутки. В России доступны 37 препаратов, содержащих лоратадин. Их можно заменять друг на друга без консультации врача. Но рекомендуем проконсультироваться с фармацевтом, чтобы подобрать правильную дозировку и лекарственную форму.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Также вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Лоратадин (Loratadine)
💊 Состав препарата Лоратадин
✅ Применение препарата Лоратадин
Описание активных компонентов препарата
Лоратадин
(Loratadine)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.05.30
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Лоратадин |
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N003834/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лоратадин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
Фармакокинетика
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, — примерно через 2.5 ч.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое — около 98%, активного метаболита — менее выраженное.
В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8.8-92 ч).
Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% — с мочой в течение первых суток.
Показания активных веществ препарата
Лоратадин
Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибераторов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг — 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг — 5 мг 1 раз/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит; в отдельных случаях — нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: редко — повышенная утомляемость, головная боль, возбудимость (у детей).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь; в единичных случаях — анафилактические реакции.
Дерматологические реакции: в отдельных случаях — алопеция.
Противопоказания к применению
Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Применение при нарушениях функции печени
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Применение у детей
Противопоказан детям до 2-х лет.
Особые указания
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Алерприв®
(QUIMICA MONTPELLIER, Аргентина)
Кларидол
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия)
Кларидол Аллерго®
(SHREYA LIFE SCIENCES, Индия)
Кларисенс®
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)
Кларитин®
(БАЙЕР, Россия)
Кларифер
(БРЫНЦАЛОВ-А, Россия)
Ломилан®
(SANDOZ, Словения)
Ломилан® Соло
(SANDOZ, Словения)
Лорагексал®
(HEXAL, Германия)
Лорапридин
(БРАЙТ ВЭЙ, Россия)
Все аналоги
Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия, повышенная утомляемость.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: дерматит.
Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание; дисменорея, меноррагия, вагинит.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит, тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение.
Прочие: фотосенсибилизация, боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония.
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.
Одна таблетка содержит: действующего вещества —
лоратадина — 10 мг; вспомогательные вещества — лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота.
Антигистаминное средство для системного применения.
Код ATX — R06AX13.
Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей старше 2 лет с массой тела более 30 кг.
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного средства, период лактации.
Внутрь. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таблетка) один раз в день.
Детям 2-12 лет: доза устанавливается в зависимости от массы тела.
Детям с массой тела более 30 кг: 10 мг один раз в день (одна таблетка один раз в день); детям с массой тела 30 кг или менее: лекарственное средство в форме таблетки 10 мг не подходит для детей с массой тела менее 30 кг. Есть другие, более подходящие формы для детей от 2 до 12 лет с массой тела 30 кг или меньше.
Данные по безопасности и эффективности применения лоратадина у детей в возрасте до 2 лет отсутствуют.
Пациенты с нарушением функции печени: пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени должна быть назначена меньшая начальная доза из-за возможности уменьшения клиренса лоратадина. Рекомендуется начальная доза 10 мг через день для взрослых и детей с массой тела более 30 кг.
Пациенты с почечной недостаточностью: коррекция дозы не требуется.
Пожилые пациенты:
коррекция дозы не требуется.
При пропуске очередного приема лекарственного средства не удваивать дозу, а просто принять пропущенную дозу.
Лоратадин следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Следует соблюдать осторожность в случае применения лоратадина совместно с другими лекарственными средствами, в метаболизме которых участвуют ферменты печени цитохрома Р450 3А4 и 2D6 (см. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
У пациентов пожилого возраста имеется риск появления сонливости.
Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, лактазной недостаточности или глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Прием Лоратадина необходимо прекратить не позже, чем за 48 ч до проведения кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ошибочных результатов.
Не вызывает привыкания.
Безопасность применения лоратадина в период беременности не установлена, поэтому не рекомендуется применять данное лекарственное средство в период беременности. Лоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применение во время кормления грудью.
В клинических исследованиях не отмечалось влияние лоратадина на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако, в очень редких случаях, возможно головокружение, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство во время управления автотранспортом или при работе с другими механизмами.
В клинических исследованиях, проведенных с участием взрослых и подростков, при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг в сутки с показаниями: ринит и хроническая идиопатическая крапивница, о побочных реакциях сообщалось у 2 % пациентов, что превышало показатель среди пациентов, получавших плацебо. Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо, были: сонливость (1,2 %), головная боль (0,6 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %).
Для описания побочных действий использованы следующие категории частоты их появления в зависимости от общего числа случаев применения: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту невозможно).
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилаксия, ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация.
Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия, сердцебиение.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — сыпь, алопеция.
Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушение функций печени.
Нарушения общего состояния: очень редко — усталость.
Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна — повышение веса.
Дети
В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет наиболее часто встречались следующие побочные реакции: головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) и повышенная утомляемость (1 %).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в данном листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств, по адресу: Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз охранении», Товарищеский пер., 2а, 220037, Республика Беларусь, e-mail: rcpl@rceth.by. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.
При одновременном применении других лекарственных средств, перед приёмом Лоратадина необходимо обязательно проконсультироваться с врачом!
При одновременном применении лекарственного средства с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина в плазме крови, однако без каких-либо клинических проявлений.
Не установлено потенциирующего влияния лоратадина на психомоторные функции при одновременном применении с алкоголем.
При совместном применении с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 отмечается увеличение уровня лоратадина, что может сопровождаться повышением риска возникновения побочных реакций.
Дети: взаимодействие лоратадина с другими лекарственными средствами исследованы только у взрослых.
Симптомы: у взрослых пациентов отмечались головная боль, сонливость и тахикардия при приеме лекарственного средства в дозах 40-180 мг, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг. У детей с массой тела менее 30 кг при приеме в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные симптомы и учащенное сердцебиение.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе.
10 таблеток в контурной ячейковой упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1 или 3 контурные ячейковые упаковки с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10×1, №10×3).
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не применять после окончания срока годности.
Без рецепта.
Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс +375(177)735612, 731156.