Лотенол лекарство показания к применению инструкция

Лотонел® (Lotonel)

💊 Состав препарата Лотонел®

✅ Применение препарата Лотонел®

Описание активных компонентов препарата

Лотонел®
(Lotonel)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.05.29

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Лотонел®

Таб. 10 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-002907
от 13.03.15
— Действующее

Дата перерегистрации: 13.03.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Лотонел®

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 150 мг, крахмал кукурузный — 35 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат, тип А) — 2 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.5 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Диуретик

Фармакологическое действие

«Петлевой» диуретик. Основной механизм действия обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате этого снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшается осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды.

Торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность и его действие более продолжительно.

Диуретический эффект развивается примерно в течение часа после приема внутрь, достигая максимума через 3-6 ч, и продолжается от 8 до 10 ч.

Снижает систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя.

Фармакокинетика

После приема внутрь торасемид всасывается из ЖКТ с ограниченным эффектом «первого прохождения» через печень. Cmax в плазме крови достигается в течение 1.5 ч после приема внутрь. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию. Нарушение функции почек и/или печени не влияют на всасывание.

Более 99% торасемида связывается с белками плазмы крови.

Vd у здоровых добровольцев и у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью или хронической сердечной недостаточностью — от 12 до 15 л. У пациентов с циррозом печени Vd увеличивается вдвое.

Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2C9 с образованием трех метаболитов.

Основной метаболит — это производное карбоновой кислоты, является фармакологически неактивным. Два других метаболита, которые в организме образуются в незначительном количестве, обладают некоторой диуретической активностью, но их концентрация слишком мала, чтобы оказывать какое-либо значимое клиническое действие.

T1/2 торасемида у здоровых добровольцев составляет 4 ч. Около 80% от принятой во внутрь дозы выводится почками в виде метаболитов и около 20% в неизменном виде (у пациентов с нормальной функцией почек). Общий клиренс торасемида составляет 41 мл/мин и почечный клиренс — около 10 мл/мин, что соответствует примерно 25% от общего.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации снижен печеночный и почечный клиренс препарата. У таких пациентов общий клиренс торасемида на 50% меньше, чем у здоровых добровольцев, а T1/2 и общая биодоступность соответственно выше.

У пациентов с почечной недостаточностью, почечный клиренс торасемида заметно снижен, но это не отражается на общем клиренсе. Диуретический эффект при почечной недостаточности может быть достигнут путем применения в высоких дозах. Общий клиренс торасемида и T1/2 остаются на том же уровне в случае сниженной функции почек, за счет метаболизма в печени.

У пациентов с циррозом печени Vd, T1/2 и почечный клиренс повышены, но общий клиренс остается неизменным.

Фармакокинетический профиль торасемида у пациентов пожилого возраста сходен с таковым у молодых пациентов, за тем исключением, что имеет место снижение почечного клиренса препарата из-за характерного возрастного нарушения снижения функции почек у пожилых пациентов. Общий клиренс и T1/2 при этом не меняются.

Показания активных веществ препарата

Лотонел®

Отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почек.

Артериальная гипертензия.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь. В зависимости от показаний доза составляет 5-20 мг 1 раз/сут.

Не рекомендуется разовая доза более 40 мг, т.к. ее действие не изучено. Применяют длительно или до момента исчезновения отеков.

Побочное действие

Со стороны обмена веществ: нечасто — гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, полидипсия.

Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, сонливость; нечасто — судороги мышц нижних конечностей; частота неизвестна — спутанность сознания, обморок, парестезии в конечностях.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — экстрасистолия, тахикардия, усиленное сердцебиение, покраснение лица; частота неизвестна — чрезмерная артериальная гипотензия, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия, гиповолемия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — носовые кровотечения.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — боль в животе, метеоризм; частота неизвестна — тошнота, рвота, потеря аппетита, панкреатит, диспепсические явления.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — увеличение частоты мочеиспускания, полиурия, никтурия; нечасто — учащенные позывы к мочеиспусканию; частота неизвестна — задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), повышение концентрации мочевины и креатинина в крови.

Лабораторные показатели: нечасто — увеличение числа тромбоцитов; частота неизвестна — гипергликемия, гиперурикемия, гипокалиемия, снижение числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, небольшое повышение активности ЩФ в крови, повышение активности некоторых печеночных ферментов (например, ГГТ), гипонатриемия, гипохлоремия, метаболический алкалоз.

Со стороны органов чувств: частота неизвестна — нарушения зрения, звон в ушах и потеря слуха (носит, как правило, обратимый характер).

Со стороны кожных покровов: частота неизвестна — кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация.

Прочие: нечасто — астения, слабость, жажда, гиперактивность, нервозность, повышенная утомляемость.

Противопоказания к применению

Анурия; печеночная кома и прекома; рефрактерная гипокалиемия; рефрактерная гипонатриемия; дегидратация; резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей); гликозидная интоксикация; острый гломерулонефрит; синоатриальная и AV-блокада II и III степени; детский и подростковый возраст до 18 лет; беременность; повышенная чувствительность к торасемиду; аллергия на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности. С осторожностью следует применять в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

С осторожностью: артериальная гипотензия; гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее); нарушения оттока мочи (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз); желудочковая аритмия в анамнезе; острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока); диарея; панкреатит; сахарный диабет (снижение толерантности к глюкозе); заболевания печени, осложнившиеся циррозом и асцитом, почечная недостаточность, гепаторенальный синдром; подагра, гиперурикемия; анемия; одновременное применение сердечных гликозидов, аминогликозидов или цефалоспоринов, кортикостероидов или АКТГ; гипокалиемия; гипонатриемия; период лактации.

Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к торасемиду.

У пациентов, особенно в начале лечения торасемидом и у лиц пожилого возраста, рекомендуется проводить контроль электролитного баланса, объем и концентрацию циркулирующей крови.

При длительном лечении торасемидом рекомендуется проводить регулярный контроль электролитного баланса (особенно уровня калия), глюкозы, мочевой кислоты, креатинина, липидов и клеточных компонентов крови.

Пациентам, получающим торасемид в высоких дозах, во избежание развития гипонатриемии и метаболического алкалоза нецелесообразно ограничивать потребление поваренной соли.

Риск гипокалиемии наибольший у пациентов с циррозом печени, выраженным диурезом, при недостаточном потреблении электролитов с пищей, а также при одновременном лечении кортикостероидами или АКТГ.

Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у больных с почечной недостаточностью. В ходе курсового лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов плазмы крови (в т.ч. натрий, кальций, калий, магний), кислотно-основное состояние, остаточный азот, креатинин, мочевую кислоту и проводить при необходимости соответствующую коррекционную терапию (с большей кратностью у больных с частой рвотой и на фоне парентерально вводимых жидкостей).

У пациентов с развившимися водно-электролитными расстройствами, гиповолемией или преренальной азотемией данные лабораторных анализов могут включать: гипер- или гипонатриемию, гипер- или гипохлоремию, гипер- или гипокалиемию, нарушения кислотно-щелочного баланса и повышение уровня мочевины крови. При возникновении этих расстройств необходимо прекратить прием торасемида до восстановления нормальных значений, а затем возобновить лечение торасемидом в меньшей дозе. При появлении или усилении азотемии и олигурии у пациентов с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение.

Подбор режима дозирования у пациентов с асцитом на фоне цирроза печени следует проводить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь развитие печеночной комы). Данной категории пациентов показан регулярный контроль электролитов плазмы крови.

Для профилактики гипокалиемии рекомендуется применение препаратов калия и калийсберегающих диуретиков (прежде всего спиронолактона), а также соблюдать диету, богатую калием.

Применение торасемида может вызывать обострение подагры.

У больных сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови и моче.

У пациентов с гиперплазией предстательной железы, сужением мочеточников необходим контроль диуреза в связи с возможностью острой задержки мочи.

У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, особенно, принимающих сердечные гликозиды, вызванная диуретиками гипокалиемия может стать причиной развития аритмий.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения пациенты должны избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Торасемид повышает токсичность сердечных гликозидов.

При одновременном приеме с минерало- и глюкокортикоидами, слабительными средствами возможно увеличение выведения калия.

Торасемид усиливает действие гипотензивных препаратов.

Торасемид, особенно в высоких дозах, может усилить нефротоксическое и ототоксическое действие аминогликозидов, антибиотиков, препаратов платины, цефалоспоринов.

Торасемид может усиливать действие курареподобных миорелаксантов и теофиллина.

При одновременном применении салицилатов в высоких дозах возможно усиление их токсического действия.

Торасемид ослабляет действие гипогликемических препаратов.

Последовательный или одновременный прием торасемида с ингибиторами АПФ может приводить к кратковременному падению АД. Этого можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его).

НПВС и пробенецид могут уменьшать мочегонное и гипотензивное действие торасемида.

Биодоступность и как следствие, эффективность торасемида может быть снижена при совместной терапии с колестирамином.

Торасемид может повышать токсичность препаратов лития и ототоксичность этакриновой кислоты.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Диувер
(PLIVA HRVATSKA, Хорватия)

Лотонел®
(ВЕРТЕКС, Россия)

Торасемид
(АЛИУМ, Россия)

Торасемид
(HETERO LABS, Индия)

Торасемид
(Березовский фармацевтический завод, Россия)

Торасемид
(АТОЛЛ, Россия)

Торасемид
(ФАРМПРОЕКТ, Россия)

Торасемид Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Торасемид Медисорб
(МЕДИСОРБ, Россия)

Торасемид-СЗ
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)

Все аналоги

Международное непатентованное название

?

Торасемид

Действующее вещество: торасемид — 10,00мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 150,00мг; крахмал кукурузный — 35,00мг; карбоксиметил крахмал натрия (натрия крахмал гликолят, тип А) — 2,00мг; кремния диоксид коллоидный — 1,50мг; магния стеарат — 1,50мг.

Петлевые диуретики

Производители

Вертекс(Россия)

Показания к применению Лотонел таблетки 10мг

Отечный синдром различного генеза, в т. ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек;Артериальная гипертензия.

Способ применения и дозировка Лотонел таблетки 10мг

Внутрь, один раз в день, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Таблетки можно принимать в любое удобное постоянное время, независимо от приема пищи. Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности: обычная начальная доза составляет 10-20мг один раз в день. При необходимости доза может быть увеличена вдвое до получения требуемого эффекта.Отечный синдром при заболевании почек: обычная начальная доза составляет 20мг один раз в день. При необходимости доза может быть увеличена вдвое до получения требуемого эффекта. Отечный синдром при заболевании печени: обычная начальная доза составляет 5-10мг один раз в день. При необходимости доза может быть увеличена вдвое до получения требуемого эффекта.Максимальная разовая доза составляет 40мг, ее превышать не рекомендуется (отсутствует опыт применения).Препарат применяют в течение длительного периода или до исчезновения отеков. Артериальная гипертензия: начальная доза составляет 2,5мг (1/2 таблетки по 5 мг) один раз в день. При отсутствии терапевтического эффекта в течение 4 недель дозу увеличивают до 5мг один раз в день. При отсутствии адекватного снижения артериального давления при приеме в дозе 5мг один раз в день в течение 4-6 недель дозу увеличивают до 10мг один раз в день. Если доза 10мг не дает требуемого эффекта, в лечебную схему нужно добавить гипотензивный препарат другой группы.Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Противопоказания Лотонел таблетки 10мг

Повышенная чувствительность к торасемиду или к любому из компонентов препарата;аллергия на сульфаниламиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины);почечная недостаточность с анурией;печеночная кома и прекома;рефрактерная гипокалиемия;рефрактерная гипонатриемия;гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация;резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей);гликозидная интоксикация;острый гломерулонефрит;синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II-III степени;декомпенсированный аортальный и митральный стеноз;гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;повышение центрального венозного давления (свыше 10 мм рт. ст.);аритмия;хроническая почечная недостаточность с нарастающей азотемией;гиперурикемия;возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлена);беременность;период грудного вскармливания;одновременное применение аминогликозидов и цефалоспоринов;непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностью:артериальная гипотензия;стенозирующий атеросклероз церебральных артерий;гипопротеинемия;нарушения оттока мочи (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, сужение мочеиспускательного канала или гидронефроз);желудочковая аритмия в анамнезе;острый инфаркт миокарда (увеличение риска развития кардиогенного шока);диарея;панкреатит;гипокалиемия;гипонатриемия;нарушение функции печени, цирроз печени, почечная недостаточность, гепаторенальный синдром;сахарный диабет (снижение толерантности к глюкозе);подагра, предрасположенность к гиперурикемии;анемия;одновременное применение сердечных гликозидов, кортикостероидов и адренокортикотропного гормона (АКТГ).Применение при беременности и в период грудного вскармливания: торасемид не обладает тератогенным эффектом и фетотоксичностью, проникает через плацентарный барьер, вызывая нарушения водно-электролитного обмена и тромбоцитопению у плода.Контролируемых исследований по применению торасемида у беременных не проводилось, препарат не рекомендуется применять во время беременности.Данных о выделении торасемида в грудное молоко нет, поэтому при необходимости применения торасемида в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: торасемид является «петлевым» диуретиком. Основной механизм действия препарата обусловлен обратимым связыванием торасемида с контранспортером ионов натрия/хлора/калия, расположенным в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле, в результате чего снижается или полностью ингибируется реабсорбция ионов натрия и уменьшаются осмотическое давление внутриклеточной жидкости и реабсорбция воды. Торасемид блокирует альдостероновые рецепторы миокарда, уменьшает фиброз и улучшает диастолическую функцию миокарда.Благодаря антиальдостероновому действию торасемид в меньшей степени, чем фуросемид, вызывает гипокалиемию, при этом он проявляет большую активность и его действие более продолжительно.Диуретический эффект развивается примерно через час после приема внутрь, достигая максимума через 2-3 часа, и сохраняется до 18 часов, что облегчает переносимость терапии из-за отсутствия очень частого мочеиспускания в первые часы после приема препарата внутрь, ограничивающего активность пациентов.Торасемид снижает систолическое и диастолическое артериальное давление в положении «лежа» и «стоя». Применение торасемида является наиболее обоснованным выбором для проведения длительной терапии.Фармакокинетика: после приема внутрь торасемид быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Прием пищи не оказывает значительного влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация торасемида в плазме крови отмечается через 1-2 часа после приема внутрь. Биодоступность составляет 80-90% с незначительными индивидуальными вариациями.Связь с белками плазмы крови более 99%. Объем распределения у здоровых добровольцев и у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью или хронической сердечной недостаточностью составляет от 12 до 16л. У пациентов с циррозом печени объем распределения увеличивается вдвое.Метаболизируется в печени с помощью изоферментов системы цитохрома Р450. В результате последовательных реакций окисления, гидроксилирования или кольцевого гидроксилирования образуются три метаболита (M1, М3 и М5), которые связываются с белками плазмы крови на 86%, 95% и 97% соответственно.Период полувыведения (Т1/2) торасемида и его метаболитов у здоровых добровольцев составляет 3-4 часа. Общий клиренс торасемида составляет 40мл/мин, почечный клиренс — 10мл/мин. В среднем около 83% от принятой дозы выводится почками: в неизмененном виде (24%) и в виде преимущественно неактивных метаболитов (M1-12%, М3-3%, М5-41%).При почечной недостаточности Т1/2 торасемида не изменяется, Т1/2 метаболитов М3 и М5 увеличивается. Торасемид и его метаболиты незначительно выводятся с помощью гемодиализа и гемофильтрации.При печеночной недостаточности концентрация торасемида в плазме крови повышается вследствие снижения скорости метаболизма препарата в печени.У пациентов с сердечной или печеночной недостаточностью Т1/2 торасемида и метаболита М5 незначительно увеличены, кумуляция препарата маловероятна.Фармакокинетический профиль торасемида у пожилых пациентов схож с таковым у молодых пациентов, за тем исключением, что имеет место снижение почечного клиренса препарата из-за характерного возрастного нарушения функции почек у пожилых пациентов. Общий клиренс и Т1/2 при этом не меняются.

Побочное действие Лотонел таблетки 10мг

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто: более 1/10; часто — более 1/100, но менее 1/10; нечасто — более 1/1000, но менее 1/100; редко — более 1/10000, но менее 1/1000; очень редко — менее 1/10000; частота неизвестна — частота не может быть оценена на основании имеющихся данных. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая или гемолитическая анемия.Нарушения со стороны иммунной системы: тяжелые анафилактические реакции вплоть до шока, которые до настоящего времени были описаны только после внутривенного введения.Нарушения метаболизма и питания: нечасто — полидипсия; частота неизвестна — гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия, гипохлоремия, метаболический алкалоз, гиповолемия, дегидратация (чаще у пациентов пожилого возраста), которые могут привести к гемоконцентрации с тенденцией к развитию тромбов).Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, сонливость; нечасто — судороги мышц нижних конечностей; частота неизвестна — спутанность сознания, обморок, парестезии в конечностях (ощущение онемения, «ползания мурашек» и покалывания).Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна — нарушение зрения. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: частота неизвестна — нарушение слуха, шум в ушах и потеря слуха (носит, как правило, обратимый характер) обычно у пациентов с почечной недостаточностью или гипопротеинемией (нефротический синдром).Нарушения со стороны сердца: нечасто — экстрасистолия, аритмия, тахикардия, усиленное сердцебиение.Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна — чрезмерное снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, коллапс, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия, снижение объема циркулирующей крови.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — носовое кровотечение. Желудочно-кишечные нарушения: часто — диарея; нечасто — боль в животе, метеоризм; частота неизвестна — сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита, панкреатит, диспепсические расстройства.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — внутрипеченочный холестаз.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — покраснение лица; частота неизвестна — кожный зуд, сыпь, крапивница, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, пурпура, васкулит, фотосенсибилизация.Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: частота неизвестна — мышечная слабость. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — увеличение частоты мочеиспускания, полиурия, никтурия; нечасто — учащенные позывы к мочеиспусканию; частота неизвестна — олигурия, задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), интерстициальный нефрит, гематурия.Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: частота неизвестна — снижение потенции. Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто — лихорадка, астения, слабость, повышенная утомляемость, гиперактивность, нервозность.Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия; частота неизвестна — гиперурикемия, небольшое повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение концентрации креатинина и мочевины в плазме крови, повышение активности некоторых «печеночных» ферментов в плазме крови (например, гамма-глутамилтрансферазы), гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе (возможна манифестация латентно протекающего сахарного диабета).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: усиленный диурез, сопровождающийся снижением объема циркулирующей крови и нарушением водно-электролитного баланса крови, с последующим выраженным снижением артериального давления, сонливостью и спутанностью сознания, коллапсом. Могут наблюдаться желудочно-кишечные расстройства.Лечение: специфического антидота нет. Провокация рвоты, промывание желудка, активированный уголь. Лечение симптоматическое, снижение дозы или отмена препарата и одновременно восполнение объема циркулирующей крови и коррекция показателей водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния под контролем содержания электролитов в плазме крови и уровня гематокрита. Гемодиализ неэффективен, так как выведение торасемида и его метаболитов не ускоряется.

Взаимодействие Лотонел таблетки 10мг

При одновременном применении торасемида с минерало- и глюкокортикостероидами, амфотерицином В повышается риск развития гипокалиемии; с сердечными гликозидами -возрастает риск развития гликозидной интоксикации вследствие гипокалиемии (для высоко- и низкополярных сердечных гликозидов) и удлинения периода полувыведения (для низкополярных сердечных гликозидов).Прием торасемида повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов, аминогликозидов, хлорамфеникола, этакриновой кислоты, антибиотиков, салицилатов, цисплатина, препаратов платины, амфотерицина В (вследствие конкурентного почечного выведения).Последовательное или одновременное применение торасемида с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или антагонистами рецепторов ангиотензина II может привести к резкому снижению артериального давления. Этого можно избежать, уменьшив начальную дозу ингибитора АПФ или снизив дозу торасемида (или временно отменив его).Нестероидные противовоспалительные препараты, сукральфат снижают диуретический эффект торасемида вследствие ингибирования синтеза простагландина, нарушения активности ренина в плазме крови и выведения альдостерона.Торасемид усиливает антигипертензивное действие гипотензивных средств, нервно-мышечную блокаду деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний) и ослабляет действие не деполяризующих миорелаксантов (тубокурарин). Торасемид снижает почечный клиренс препаратов лития и повышает вероятность развития интоксикации.Торасемид повышает эффективность диазоксида и теофиллина, снижает эффективность гипогликемических средств, аллопуринола.Прессорные амины и торасемид взаимно снижают эффективность друг друга. Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию торасемида в плазме крови.При одновременном применении циклоспорина и торасемида увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие того, что циклоспорин может вызвать нарушение экскреции уратов почками, а торасемид — гиперурикемию.Одновременное применение пробенецида или метотрексата может уменьшать эффективность торасемида (одинаковый путь секреции). С другой стороны торасемид может приводить к снижению почечной элиминации этих лекарственных препаратов. Сообщалось, что у пациентов с высоким риском развития нефропатии, принимающих торасемид внутрь, при введении рентгеноконтрастных средств нарушения функций почек наблюдались чаще, чем у пациентов с высоким риском развития нефропатии, которым перед введением рентгеноконтрастных препаратов проводили внутривенную гидратацию. Биодоступность и, как следствие, эффективность торасемида может быть снижена при совместной терапии с колестирамином.

Особые указания

Препарат применяют строго по назначению врача.Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную чувствительность к торасемиду.Пациентам, получающим высокие дозы торасемида в течение длительного периода, во избежание развития гипонатриемии, гипокалиемии и метаболического алкалоза рекомендуется диета с достаточным содержанием поваренной соли и применение препаратов калия.Риск гипокалиемии наибольший у пациентов с циррозом печени, усиленным диурезом, при недостаточном потреблении электролитов с пищей, а также при одновременном применении кортикостероидов или АКТГ. Повышенный риск развития нарушений водно-электролитного баланса отмечается у пациентов с почечной недостаточностью. В ходе курсового лечения препаратом необходимо периодически контролировать содержание электролитов в плазме крови (в том числе, натрия, кальция, калия, магния), кислотно-основное состояние, концентрацию остаточного азота, креатинина, мочевой кислоты и проводить при необходимости соответствующую коррекционную терапию (с большей кратностью у пациентов с частой рвотой и на фоне парентерального введения жидкостей).У пациентов с развившимися водно-электролитными нарушениями, гиповолемией или преренальной азотемией данные лабораторных анализов могут включать: гипер- или гипонатриемию, гипер- или гипохлоремию, гипер- или гипокалиемию, нарушения кислотно-щелочного баланса и повышение концентрации мочевины в плазме крови. При возникновении указанных отклонений от лабораторных показателей необходимо прекратить прием препарата до восстановления нормальных значений, а затем возобновить лечение препаратом в меньшей дозе.При появлении или усилении азотемии и олигурии у пациентов с тяжелыми прогрессирующими заболеваниями почек рекомендуется приостановить лечение препаратом.Подбор режима дозирования пациентам с асцитом на фоне цирроза печени нужно проводить в стационарных условиях (нарушения водно-электролитного баланса могут повлечь за собой развитие печеночной комы). Данной категории пациентов показан регулярный контроль электролитов плазмы крови.Применение препарата может обусловливать обострение подагры.У пациентов с сахарным диабетом или со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови и моче.У пациентов в бессознательном состоянии, с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, сужением мочеточников необходим контроль диуреза в связи с возможностью острой задержки мочи.У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, особенно принимающих сердечные гликозиды, вызванная диуретиками гипокалиемия может стать причиной развития аритмий.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами: в период лечения пациенты должны воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития головокружения и сонливости).

Условия хранения

Хранить в защищенном от света недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Лотонел

Лотонел: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Способ применения и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  10. 10. Применение в детском возрасте
  1. 11. При нарушениях функции почек
  2. 12. При нарушениях функции печени
  3. 13. Применение в пожилом возрасте
  4. 14. Лекарственное взаимодействие
  5. 15. Аналоги
  6. 16. Сроки и условия хранения
  7. 17. Условия отпуска из аптек
  8. 18. Отзывы
  9. 19. Цена в аптеках

Латинское название: Lotonel

Код ATX: C03CA04

Действующее вещество: торасемид (torasemide)

Производитель: ВЕРТЕКС, АО (Россия)

Актуализация описания и фото: 28.10.2021

Цены в аптеках: от 320 руб.

Таблетки Лотонел

Лотонел – диуретический препарат.

Форма выпуска и состав

Лотонел выпускается в форме таблеток: белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, круглые, с разделительной риской и фаской (в контурных ячейковых упаковках: по 10 шт., в картонной пачке 2, 3 или 6 упаковок; по 15 шт., в картонной пачке 2 или 4 упаковки; по 20 шт., в картонной пачке 1 или 3 упаковки; по 30 шт., в картонной пачке 1 или 2 упаковки; в полиэтиленовых банках: по 20 или 60 шт., в картонной пачке 1 банка; в каждой пачке также содержится инструкция по применению Лотонела).

В 1 таблетке содержатся:

  • действующее вещество: торасемид – 5 мг или 10 мг;
  • вспомогательные компоненты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят, тип A), магния стеарат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лотонел это «петлевой» диуретик, активным веществом которого является торасемид. Его основной механизм действия обусловлен способностью торасемида к обратимому связыванию с контранспортером ионов натрия, хлора и калия, находящимся в апикальной мембране толстого сегмента восходящей петли Генле. Это приводит к снижению или полному ингибированию реабсорбции ионов натрия, уменьшению осмотического давления внутриклеточной жидкости и реабсорбции воды. В результате блокирования альдостероновых рецепторов миокарда уменьшается фиброз и улучшается диастолическая функция миокарда.

Антиальдостероновое действие торасемида, проявляя высокую активность и более продолжительный эффект, позволяет в меньшей степени вызывать развитие гипокалиемии, по сравнению с фуросемидом.

Диуретический эффект проявляется приблизительно через 1 час, а своего максимума достигает через 2–3 часа после приема внутрь. Действие Лотонела сохраняется в течение 18 часов, что позволяет не ограничивать активность пациентов потребностью к очень частому мочеиспусканию после приема препарата и облегчить переносимость терапии.

Лотонел вызывает снижение систолического и диастолического артериального давления (АД) в положении лежа и стоя. Его назначение считается наиболее обоснованным выбором при необходимости проведения длительного лечения.

Фармакокинетика

После приема внутрь происходит быстрое и практически полное всасывание торасемида в желудочно-кишечном тракте. Одновременный прием пищи на абсорбцию препарата значительного влияния не оказывает. Максимальная концентрация (Cmax) торасемида в плазме крови достигается через 1–2 часа. Биодоступность Лотонела 80–90%.

Связывание с белками плазмы крови – более 99%.

Объем распределения (Vd) – 12–16 л, в том числе при легкой и умеренной почечной недостаточности или хронической сердечной недостаточности. Vd при циррозе печени увеличивается вдвое.

Метаболизируется торасемид в печени под влиянием изоферментов системы цитохрома Р450. В результате последовательных реакций окисления и кольцевого гидроксилирования образуется 3 метаболита – M1, М3 и М5, активность которых к связыванию с белками плазмы крови соответствует 86%, 95% и 97%.

Период полувыведения (T1/2) – 3–4 часа. Общий клиренс составляет 40 мл/мин, почечный клиренс – 10 мл/мин.

Выведение в значительной степени (около 83% от принятой дозы) происходит через почки, 24% – в неизмененном виде, остальная часть – в виде неактивных метаболитов.

При почечной недостаточности T1/2 метаболитов М3 и М5 увеличивается, T1/2 активного вещества – не изменяется. При гемодиализе и гемофильтрации происходит незначительное выведение торасемида и его метаболитов.

При печеночной недостаточности уровень концентрации препарата в плазме крови повышается.

При сердечной или печеночной недостаточности T1/2 торасемида и метаболита М5 возрастает незначительно, кумуляция маловероятна.

У пациентов в пожилом возрасте фармакокинетический профиль, общий клиренс и T1/2 не изменяются. Отмечено понижение почечного клиренса Лотонела, обусловленного возрастными нарушениями функции почек.

Показания к применению

  • артериальная гипертензия;
  • отечный синдром различного генеза, в том числе обусловленный хронической сердечной недостаточностью, заболеваниями почек, печени, легких.

Противопоказания

  • печеночная кома, прекома;
  • аллергия на сульфаниламидные противомикробные средства и препараты сульфонилмочевины;
  • рефрактерная гипонатриемия;
  • рефрактерная гипокалиемия;
  • гликозидная интоксикация;
  • декомпенсированный аортальный и митральный стеноз;
  • синоатриальная и атриовентрикулярная блокада II–III степени;
  • гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
  • аритмия;
  • повышение более чем на 10 мм ртутного столба центрального венозного давления;
  • острый гломерулонефрит;
  • нарушения оттока мочи любой этиологии в резко выраженной форме, в том числе на фоне одностороннего поражения мочевыводящих путей;
  • хроническая почечная недостаточность с нарастающей азотемией;
  • почечная недостаточность с анурией;
  • гиперурикемия;
  • дегидратация, гиповолемия с артериальной гипотензией или без нее;
  • сопутствующая терапия аминогликозидами и цефалоспоринами;
  • синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефицит лактазы, непереносимость лактозы;
  • возраст до 18 лет;
  • период беременности;
  • грудное вскармливание;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью необходимо назначать таблетки Лотонел при артериальной гипотензии, стенозирующем атеросклерозе церебральных артерий, желудочковой аритмии в анамнезе, остром инфаркте миокарда, гипопротеинемии, анемии, диарее, панкреатите, гипонатриемии, гипокалиемии, нарушении функции печени, циррозе печени, гепаторенальном синдроме, подагре, сахарном диабете, предрасположенности к гиперурикемии, почечной недостаточности, нарушении оттока мочи (вызванном доброкачественной гиперплазией предстательной железы, сужением мочеиспускательного канала или гидронефрозом), одновременном применении кортикостероидов, сердечных гликозидов и адренокортикотропного гормона (АКТГ).

Лотонел, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Лотонел принимают внутрь, проглатывая целиком и запивая водой, независимо от приема пищи.

Прием следует производить 1 раз в день всегда в одно и то же время суток, удобное для пациента.

Рекомендованное суточное дозирование при артериальной гипертензии: начальная доза – 2,5 мг или 1/2 таблетки по 5 мг. При отсутствии достаточного терапевтического эффекта дозу после 28 дней приема Лотонела следует повысить до 5 мг. Если первое увеличение дозы не привело к адекватному снижению АД после 28–42 дней терапии, ее повышают до 10 мг. В случае отсутствия требуемого эффекта от приема 10 мг торасемида в день схему лечения необходимо дополнить назначением гипотензивного средства другой группы.

Рекомендованное суточное дозирование при отечном синдроме:

  • отечный синдром, обусловленный хронической сердечной недостаточностью: начальная доза – 10–20 мг, в дальнейшем для достижения желаемого терапевтического эффекта ее можно повысить до 40 мг;
  • отечный синдром, обусловленный заболеванием почек: начальная доза – 20 мг, при отсутствии достаточного клинического действия ее можно удвоить для получения требуемого эффекта;
  • отечный синдром при патологиях печени: начальная доза – 5–10 мг, при необходимости ее можно увеличить в 2 раза с целью достижения желаемого эффекта.

Максимальная разовая доза – 40 мг (превышать не рекомендуется, поскольку отсутствует опыт применения более высоких доз).

Лотонел применяют до исчезновения отеков или в течение длительного периода.

Пациентам пожилого возраста показано применение обычных доз препарата.

Побочные действия

  • со стороны нервной системы: часто – сонливость, головокружение, головная боль; нечасто – судороги мышц нижних конечностей; частота не установлена – спутанность сознания, обморок, парестезии в конечностях (ощущение покалывания, «ползания мурашек» или онемения);
  • со стороны пищеварительной системы: часто – диарея; нечасто – метеоризм, боль в животе, полидипсия; частота не установлена – сухость во рту, потеря аппетита, тошнота, рвота, диспепсические расстройства, панкреатит, внутрипеченочный холестаз;
  • со стороны мочевыделительной системы: часто – полиурия, никтурия, увеличение частоты мочеиспускания; нечасто – учащенные позывы к мочеиспусканию; частота не установлена – задержка мочи при обструкции мочевыводящих путей, олигурия, гематурия, интерстициальный нефрит;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – аритмия, тахикардия, экстрасистолия; частота не установлена – чрезмерное понижение АД, ортостатическая гипотензия, тромбоэмболия, тромбоз глубоких вен, снижение объема циркулирующей крови, коллапс;
  • со стороны дыхательной системы: нечасто – носовое кровотечение;
  • со стороны органов чувств: частота не установлена – шум в ушах, нарушение слуха, потеря слуха [как правило, преходящая; чаще при почечной недостаточности или гипопротеинемии (нефротический синдром)], нарушение зрения;
  • дерматологические реакции: частота не установлена – кожный зуд, сыпь, фотосенсибилизация, крапивница, эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, пурпура, васкулит;
  • со стороны опорно-двигательного аппарата: частота не установлена – слабость мышц;
  • со стороны обмена веществ: частота не установлена – гипокалиемия, гипонатриемия, гипокальциемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гиповолемия, метаболический алкалоз, дегидратация (чаще в пожилом возрасте);
  • со стороны репродуктивной системы: частота не установлена – понижение потенции;
  • лабораторные показатели: нечасто – гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия; частота не установлена – гиперурикемия, повышение в плазме крови активности щелочной фосфатазы (незначительное), некоторых печеночных ферментов (включая гамма-глутамилтрансферазу), уровня концентрации креатинина и мочевины, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, понижение толерантности к глюкозе (в том числе манифестация латентно протекающего сахарного диабета), гипергликемия;
  • прочие: частота не установлена – апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Передозировка

Симптомы: усиленный диурез, вызывающий нарушение водно-электролитного баланса крови и уменьшение объема циркулирующей крови, выраженное понижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, коллапс. Возможны расстройства желудочно-кишечного характера.

Лечение: немедленное промывание желудка, искусственная рвота, прием активированного угля, назначение симптоматического лечения, проведение мероприятий по восполнению объема циркулирующей крови, коррекции показателей водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния, отмена или понижение дозы Лотонела. Необходим тщательный контроль содержания электролитов в плазме крови и уровня гематокрита. Специфический антидот отсутствует.

Назначение сеанса гемодиализа неэффективно, так как это не ускорит выведение Лотонела.

Особые указания

Применение Лотонела показано строго по назначению врача.

При необходимости длительного применения Лотонела в высоких дозах пациентам следует назначить прием препаратов калия и рекомендовать соблюдение диеты, содержащей достаточное количество поваренной соли. Это позволит снизить риск развития гипокалиемии, гипонатриемии, метаболического алкалоза.

Наиболее высока вероятность развития гипокалиемии при циррозе печени, усиленном диурезе, сопутствующей терапии кортикостероидами или АКТГ, недостаточном поступлении в организм электролитов с пищей.

При почечной недостаточности необходимо периодически проводить контрольные исследования на предмет содержания электролитов в плазме крови (включая натрий, кальций, калий, магний), кислотно-основного состояния, концентрации остаточного азота, мочевой кислоты и креатинина. В случае нарушения водно-электролитного баланса необходимо проводить соответствующую терапию.

Если результаты лабораторных анализов указывают на наличие у больного гипер- или гипонатриемии, гипер- или гипокалиемии, гипер- или гипохлоремии, нарушений кислотно-щелочного баланса и повышенного уровня концентрации мочевины в плазме крови, необходимо временно прекратить прием Лотонела. После восстановления лабораторных показателей до значений нормы лечение можно возобновить в меньшей дозе препарата.

Появление или усиление азотемии и олигурии при тяжелых прогрессирующих заболеваниях почек является основанием для отмены терапии.

При асците на фоне цирроза печени подбор дозы рекомендуется проводить в условиях стационара, это связано с высоким риском развития у больных печеночной комы, обусловленной нарушением водно-электролитного баланса.

Больным со сниженной толерантностью к глюкозе или с сахарным диабетом требуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови и моче.

Пациентам в бессознательном состоянии, с сужением мочеточников, доброкачественной гиперплазией предстательной железы необходимо обеспечить тщательный контроль диуреза, чтобы предупредить острую задержку мочи.

При заболеваниях сердечно-сосудистой системы, особенно у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, развитие гипокалиемии может стать причиной возникновения аритмий.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В связи с существующим риском развития головокружения или сонливости в период лечения необходимо избегать выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций, включая управление транспортными средствами.

Применение при беременности и лактации

Лотонел, преодолевая плацентарный барьер, вызывает нарушение водно-электролитного обмена и тромбоцитопению у плода, поэтому его применение противопоказано в период вынашивания.

Не рекомендуется принимать Лотонел при грудном вскармливании.

В случае необходимости назначения торасемида в период лактации кормление грудью следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Противопоказано назначение Лотонела пациентам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия сведений о безопасности и эффективности применения торасемида у данной категории больных.

При нарушениях функции почек

Противопоказано применение Лотонела для лечения больных с острым гломерулонефритом, резко выраженным нарушением оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей), нарастающей азотемией на фоне хронической почечной недостаточности, почечной недостаточностью с анурией.

С осторожностью можно назначать при почечной недостаточности, гепаторенальном синдроме, нарушении оттока мочи (вызванном доброкачественной гиперплазией предстательной железы, сужением мочеиспускательного канала или гидронефрозом).

При нарушениях функции печени

Противопоказано назначение Лотонела при печеночной коме и прекоме.

С осторожностью рекомендуется принимать таблетки больным с нарушением функции печени, циррозом печени.

Применение в пожилом возрасте

Показано применение обычного режима дозирования Лотонела для лечения пациентов в пожилом возрасте.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Лотонела:

  • минералокортикостероиды, глюкокортикостероиды, амфотерицин B: способствуют повышению риска развития гипокалиемии;
  • сердечные гликозиды: при взаимодействии с торасемидом низкополярные и высокополярные сердечные гликозиды могут вызывать гипокалиемию, низкополярные сердечные гликозиды – удлиняют период полувыведения, в результате чего возрастает риск развития гликозидной интоксикации;
  • антибиотики, салицилаты, цисплатин, цефалоспорин, аминогликозиды, хлорамфеникол, этакриновая кислота, препараты платины, амфотерицин B: повышают уровень своей концентрации и риск развития нефро- и ототоксического действия, обусловленного конкурентным почечным выведением;
  • ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина II: способствуют резкому снижению АД;
  • сукральфат, нестероидные противовоспалительные средства: вызывают ингибирование синтеза простагландина, нарушение активности ренина в плазме крови и выведение альдостерона, что приводит к снижению диуретического эффекта торасемида;
  • гипотензивные средства: усиливают антигипертензивную активность;
  • суксаметоний (деполяризующие миорелаксанты): усиливает нервно-мышечную блокаду;
  • тубокурарин: под влиянием торасемида недеполяризующие миорелаксанты ослабляют свое действие;
  • препараты лития: происходит снижение почечного клиренса препаратов лития, повышающее риск развития интоксикации;
  • диазоксид, теофиллин: повышают свою активность;
  • гипогликемические средства, аллопуринол: торасемид способствует понижению их терапевтического действия;
  • прессорные амины: происходит снижение клинического эффекта каждого из препаратов;
  • средства, блокирующие канальцевую секрецию: вызывают повышение уровня концентрации торасемида в плазме крови;
  • циклоспорин: вследствие возможного нарушения почечной экскреции уратов под действием циклоспорина и развития гиперурикемии под влиянием торасемида повышается риск развития подагрического артрита;
  • пробенецид, метотрексат: возрастает вероятность снижения эффективности торасемида и почечной элиминации пробенецида и метотрексата;
  • колестирамин: возможно снижение биодоступности торасемида;
  • рентгеноконтрастные средства: у больных с высоким риском развития нефропатии перед введением рентгеноконтрастных средств рекомендуется проводить внутривенную гидратацию, это снизит вероятность нарушения у них функции почек.

Аналоги

Аналогами Лотонела являются: Бритомар, Диувер, Тригрим, Торасемид, Торасемид Канон.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Лотонеле

Отзывы о Лотонеле положительные. В них отмечается высокая эффективность препарата при лечении отечного синдрома и артериальной гипертензии. Среди указаний на хорошее мочегонное действие Лотонела встречаются сообщения пациентов о том, что его назначение после хирургического вмешательства на почке позволяет потенцировать работу второй почки.

Цена на Лотонел в аптеках

Цена на Лотонел за упаковку, содержащую таблетки в дозе 5 мг, за 30 шт. может составлять от 269 рублей, 60 шт. – от 314 рублей; в дозе 10 мг: за 30 шт. – от 309 рублей, 60 шт. – от 555 рублей.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Состав

В 1 таблетке препарата содержится 25 мг, 50 мг или 100 мг действующего вещества атенолол.

Дополнительные элементы: гидрофосфат кальция, пропилпарагидроксибензоат, карбоксиметилкрахмал натрия, крахмал, диоксид кремния, метилпарагидроксибензоат, стеарат магния, тальк.

Форма выпуска

Выпускается в таблетированной форме.

Фармакологическое действие

Кардиоселективный бета-1-адреноблокатор.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарственный препарат обладает антиаритмическим, антиангинальным, гипотензивным воздействиями. Оказывает отрицательное дромотропное, хронотропное, инотропное и батмотропное воздействия.

Гипотензивный эффект достигается влиянием на нервную систему, снижением чувствительности барорецепторов на дуге аорты, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, уменьшением МОК.

Лекарственное средство снижает систолическое и диастолическое кровяное давление, уменьшает МОК, УОК.

Медикамент не воздействует на тонус периферических артерий в терапевтических дозах.

Антиангинальное воздействие обеспечивается снижением потребности кардиомиоцитов миокарда в кислороде, что ведет к снижению ЧСС. Препарат уменьшает пульс в покое и при физической активности.

Антиаритмическое воздействие обеспечивается устранением факторов аритмогенности (артериальная гипертония, увеличение содержания цАМФ, повышение активности симпатического отдела нервной системы, тахикардия), замедлением атриовентрикулярной проводимости, снижением скорости спонтанного возбуждения эктопического и синусового водителя ритма.

При приеме Атенолола значительно возрастает выживаемость пациентов, которые перенесли инфаркт миокарда.

Лекарственный препарат не вызывает ослабления бронходилатирующего эффекта изопротеренола.

Показания к применению Атенолола

От чего таблетки?

Лекарство назначают при гипертоническом кризе, артериальной гипертонии, стенокардии, ИБС, нейроциркуляторной дистонии, гиперкинетическом кардиальном синдроме функционального происхождения, при абстинентном синдроме, треморе, эссенциальном треморе, ажитации.

Препарат рекомендован к применению для профилактики нарушений ритма сердца, инфаркта миокарда, желудочковой экстрасистолии, синусовой тахикардии, трепетания предсердий, мерцательной тахиаритмии, желудочковой тахикардии.

Медикамент назначают при мигрени, тиреотоксикозе, феохромоцитоме.

Противопоказания

Лекарство не применяется при выраженной брадикардии, атриовентрикулярной блокаде 2-3 степени, кардиогенном шоке, декомпенсированной форме ХСН, острой сердечной недостаточности, SA-блокаде, при стенокардии Принцметала, непереносимости активного компонента, кардиомегалии, грудном кормлении, приеме ингибиторов МАО.

При эмфиземе легких, аллергии, метаболическом ацидозе, сахарном диабете, гипогликемии, феохромоцитоме, бронхиальной астме, тиреотоксикозе, миастении, печеночной недостаточности, беременности, псориазе, депрессии, детям и лицам пожилого возраста, при синдроме Рейно препарат применяют с осторожностью.

Побочные действия

Органы чувств: конъюнктивит, нарушения зрительного восприятия, сухость в глазах, уменьшение выработки слезной жидкости, болезненность в глазах.

Нервная система: депрессия, бессонница, головные боли, головокружения, слабость, астения, сонливость, депрессия, парестезии в конечностях, нарушения концентрации внимания, кратковременная потеря памяти, судороги, миастения.

Сердечно-сосудистая система: боли за грудиной, васкулит, похолодание нижних конечностей, ангиоспазм, ортостатическая гипотензия, ХСН, ослабление сократимости миокарда, аритмия, атриовентрикулярная блокада, сердцебиение, брадикардия, нарушения проводимости по миокарду.

Пищеварительная система: изменения вкусового восприятия, боли в эпигастрии, тошнота, рвота, сухость во рту, нарушения стула: запоры, диарея.

Дыхательная система: бронхоспазм, ларингоспазм, затруднение дыхания, заложенность носа.

Эндокринная система: гипотиреоидное состояние, гипергликемия, гипогликемия.

Кожные покровы: обратимая алопеция, псориазоподобные высыпания на коже, усиленное потоотделение, обострение симптомов псориаза, гиперемия кожных покровов.

Также отмечаются боли в спине, брадикардия, снижение потенции, ослабление либидо, артралгия, внутриутробная задержка роста.

Выраженность побочных эффектов напрямую зависит от дозы препарата.

Инструкция по применению Атенолола (Способ и дозировка)

Таблетки принимают внутрь, запивают жидкостью, не разжевывают.

Начальная дозировка составляет 25-50 мг в день, через неделю при необходимости количество препарата повышают на 50 мг, средняя суточная дозировка составляет 100 мг.

При тахисистолических нарушениях, при ИБС Атенолол назначают 1 раз в день по 50 мг.

Острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями: внутривенные вливания, затем прием таблетки 50 мг через 10 минут, через 12 часов прием повторяют.

При кардиальном гиперкинетическом синдроме показан прием 25 мг в день.

Лекарственное средство действует в течение суток, больше 1 раза в день препарат не применяют. В сутки не рекомендуется назначать больше 200 мг. Отмену медикамента производят постепенно, каждые 3 дня — по ¼ дозы.

Передозировка

Проявляется бронхоспазмом, цианозом ногтевых пластин, судорогами, затрудненным дыханием, аритмией, обморочными состояниями, падение кровяного давления, головокружениями, выраженной брадикардией.

Требуется экстренное промывание желудка.

При нарушении атриовентрикулярной проводимости, при брадикардии внутривенно вводят Атропин, эпинефрин либо устанавливают временный электрокардиостимулятор.

При резком падении кровяного давления пациенту придают положение Тренделенбурга.

При отсутствии признаков отека легких внутривенно вводят плазмозамещающие растворы, в случае неэффективности вводят Добутамин, эпинефрин, Допамин.

При судорожном синдроме показано внутривенное вливание Диазепама. Диализ эффективен.

Взаимодействие

У пациентов, принимающих Атенолол, экстракты аллергенов для кожных проб, а также аллергены для иммунотерапии значительно повышают риск развития тяжелых системных аллергических реакций, анафилаксии. Риск анафилактических реакций возрастает при внутривенном введении рентгеноконтрастных препаратов.

Падение кровяного давления и кардиодепрессивное воздействие отмечаются при внутривенном вливании фенитоина, а также при применении препаратов для ингаляционной общей анестезии. Лекарственное средство способно маскировать признаки развивающейся гипогликемии при одновременном применении пероральных гипогликемических средств, инсулина.

Атенолол снижает клиренс ксантинов, Лидокаина. Эстрогены, глюкокортикостероиды, НПВС, БМКК, гуанфацин, Резерпин, метилдопа, сердечные гликозиды, Амиодарон, Дилтиазем, Верапамил и многие антиаритмические медикаменты повышают вероятность развития атриовентрикулярной блокады, брадикардии, остановки сердца, усугубления сердечной недостаточности.

Гидралазин, симпатолитики, клонидин, диуретики, гипотензивные средства, БМКК могут значительно снизить кровяное давление.

Атенолол удлиняет время действия кумаринов, недеполяризующих миорелаксантов. Нейролептики, седативные, снотворные средства, этанол, тетрациклические и трициклические антидепрессанты усиливают угнетающее воздействие на центральную нервную системы.

Недопустимо одновременное назначение ингибиторов МАО из-за риска гипотензии. Нарушение периферического кровообращения отмечается при применении медикаментов с негидрированными алкалоидами спорыньи.

Условия продажи

Требуется рецепт.

Условия хранения

В сухом, недоступном для детей месте при температуре не более 30 °С.

Срок годности

Не больше 3 лет.

Особые указания

Прием лекарственного средства должен сопровождаться регулярным измерением артериального давления, определением пульса, уровня сахара у лиц с сахарным диабетом.

Пациентам пожилого возраста показан периодический контроль над состоянием почечной системы. Врачу необходимо проинструктировать больного и научить правильно измерять ЧСС. У 20% пациентов со стенокардией адреноблокаторы не дают должного эффекта из-за выраженного коронарного атеросклероза с низким порогом ишемии, нарушенного субэндокардиального кровотока.

У пациентов с никотиновой зависимостью эффективность препарата Атенолол значительно ниже, чем у пациентов, которые не курят. На фоне терапии возможно уменьшение выработки слезной жидкости, о чем необходимо предупреждать пациентов, которые носят контактные линзы.

Лекарственный препарат может маскировать клиническую картину тиреотоксикоза (тахикардия). Недопустима резкая отмена препарата у пациентов с тиреотоксикозом из-за риска усиления выраженности симптоматики заболевания. Атенолол способен маскировать тахикардию при гипогликемии.

Медикамент отменяют за несколько дней до планируемой общей анестезии с эфиром либо Хлороформом. В противном случае пациенту подбирают препарат для общей анестезии, который оказывает минимальное инотропное воздействие.

Внутривенное введение Атропина позволяет устранить реципрокную активацию блуждающего нерва. Лекарственное средство можно назначать пациентам с бронхоспастической патологией при неэффективности либо непереносимости других гипотензивных средств при строгом соблюдении режима дозирования.

При развитии у лиц пожилого возраста артериальной гипотонии, нарастающей брадикардии, желудочковой аритмии, бронхоспазма, тяжелых нарушений в работе печени и почек дозировку препарата снижают либо полностью прекращают терапию. При развитии депрессии лекарственное средство заменяют. Резкая отмена может стать причин инфаркта миокарда, тяжелой формы аритмии. Отмену препарата проводят постепенным снижением дозировки в течение 2 недель.

Атенолол отменяют перед определением уровня норметанефрина, катехоламинов, титров антинуклеарных тел, ванилилминдальной кислоты.

Медикамент влияет на управление автотранспортом.

При беременности и лактации

При беременности используется с осторожностью, строго по назначению лечащего врача.

При лактации препарат противопоказан.

Аналоги Атенолола

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами Атенолола являются средства:

  • Бетакард
  • Атенобене
  • Атенова
  • Атенол
  • Тенолол

Отзывы об Атенололе

Препарат эффективен при гипертонии и аритмии, является довольно недорогим. Однако, часты побочные действия, такие как, например, галлюцинации и уменьшение количества сахара в крови. Отзывы об Атенолол Никомед в целом лучше, чем о препаратах, выпущенных другими производителями.

Отзывы при беременности в целом положительные, побочных эффектов лекарства употреблявшие в основном не замечали. Однако, следует помнить, что по результатам клинических исследований, такие побочные действия на организм плода очень возможны.

Цена Атенолола, где купить

Цена упаковки Атенолола 50 мг 30 шт. в России — около 50 рублей.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Атенолол таб. п/о плен. 100мг №30Озон ООО

  • Атенолол таблетки 100мг 30штАО Обновление ПФК

  • Атенолол таблетки 50мг 40штОАО Марбиофарм

  • Атенолол-Тева таблетки 50мг 30штPliva

  • Атенолол таблетки п/о плен. 25мг 30штОзон ООО

Аптека Диалог

  • Атенолол таблетки 50мг №30Озон ООО

  • Атенолол (таб. п/о 50мг №30)Pliva

  • Атенолол (таб.п.пл.об.25мг №30)Озон ООО

  • Атенолол (таб.п.пл.об.100мг №30)Озон ООО

  • Атенолол таблетки 50мг №30Обновление ПФК ЗАО

показать еще

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Знак аккумулятора см руководство мерседес
  • Кадельнева от давления инструкция по применению таблетки взрослым
  • Руководство деятельностью министерства внутренних дел рф осуществляет правительство рф верно или нет
  • Инженер по эксплуатации мтп должностная инструкция
  • Стратегическое руководство лидерство