Мафусол (Mafusol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Мафусол
💊 Состав препарата Мафусол
✅ Применение препарата Мафусол
📅 Условия хранения Мафусол
⏳ Срок годности Мафусол
Описание лекарственного препарата
Мафусол
(Mafusol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2005
года, дата обновления: 2020.07.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БИОСИНТЕЗ ОАО
(Россия)
Код ATX:
B05BB01
(Электролиты)
Лекарственная форма
| Мафусол |
Р-р д/инф.: фл. 400 мл или 450 мл рег. №: ЛСР-009901/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мафусол
Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, без запаха.
400 мл — флаконы для кровезаменителей.
450 мл — флаконы для кровезаменителей.
Фармакологическое действие
Препарат для коррекции водно-солевого обмена, способствующий уменьшению гипоксии тканей.
Фумарат натрия содержится во всех клетках организма с аэробным типом дыхания, способствует ликвидации ацидемии путем химической нейтрализации кислых продуктов метаболизма подобно лактату и ацетату натрия (компоненты, широко используемые при изготовлении солевых растворов).
Препарат уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства, а также улучшает показатели гемодинамики, оказывает диуретическое и дезинтоксикационное действие.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Мафусол не предоставлены.
Показания препарата
Мафусол
Гиповолемические и гипоксические состояния различной этиологии:
- кровопотеря;
- шок (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный);
- интоксикация (в т.ч. при перитоните, сепсисе, кишечной непроходимости);
- травма.
В качестве компонента перфузионной смеси для заполнения аппарата искусственного кровообращения.
Режим дозирования
Препарат вводят в/в и в/а. Дозы и скорость введения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента.
При шоке легкой и средней степени тяжести препарат вводят в/а и в/в струйно. После нормализации показателей гемодинамики — в/в капельно в суточной дозе до 2-2.5 л. При тяжелом шоке введение Мафусола (не менее 1 л/сут) сочетают с введением крови и коллоидных кровезаменителей гемодинамического действия.
При тяжелых интоксикациях препарат вводят в дозе до 2-3 л/сут в комбинации с другими дезинтоксикационными препаратами.
При заполнении аппарата искусственного кровообращения Мафусол составляет до 50-70% всего объема перфузионного раствора, вводимого в аппарат.
Побочное действие
При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие не отмечалось.
Противопоказания к применению
Состояния, при которых не следует вводить в организм большое количество жидкости, в т.ч.:
- повышение внутричерепного давления при закрытой травме черепа;
- хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период лактации не установлены.
Особые указания
Мафусол можно применять в сочетании с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, а также в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Мафусол в настоящее время отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не изучено.
Условия хранения препарата Мафусол
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°C. Допускается замораживание.
Срок годности препарата Мафусол
Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
БИОСИНТЕЗ ОАО
(Россия)
|
БИОСИНТЕЗ ОАО 440033 Пенза, Дружбы ул. 4 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Мафусол (раствор для инфузий) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 02.08.2004
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Раствор для инфузий | 1 л |
| натрия фумарат | 14 г |
| натрия хлорид | 6 г |
| калия хлорид | 0,3 г |
| магния хлорид | 0,12 г |
| вода для инъекций | до 1 л |
во флаконах для кровезаменителей по 400 или 450 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антигипоксическое, нормализующее КЩС, нормализующее реологические свойства крови, дезинтоксикационное, диуретическое.
Натрия фумарат — основной фармакологический компонент препарата
— антигипоксант, входящий в состав всех животных и растительных клеток. Способен предотвращать
или устранять постгипоксические нарушения энергетического метаболизма в организме и метаболический
ацидоз. Препарат уменьшает вязкость крови, проявляет гемодинамический эффект.
Натрия фумарат — основной фармакологический компонент препарата
— антигипоксант, входящий в состав всех животных и растительных клеток. Способен предотвращать
или устранять постгипоксические нарушения энергетического метаболизма в организме и метаболический
ацидоз. Препарат уменьшает вязкость крови, проявляет гемодинамический эффект.
Показания
Гиповолемические и гипоксические состояния различной этиологии (кровопотеря, шок, травма, интоксикация), в качестве компонента перфузионной системы для заполнения аппарата искусственного кровообращения.
Противопоказания
Состояния, при которых не показано введение в организм большого количества жидкости (закрытая травма черепа, сопровождающаяся внутричерепной гипертензией, декомпенсация сердечной деятельности и т.д.).
Способ применения и дозы
В/в, в/а, скорость введения и дозы выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного.
При шоке (геморрагическом, ожоговом, травматическом, операционном) легкой и средней степени тяжести препарат вводят в/в или в/а струйно, затем, после нормализации показателей гемодинамики — капельно в дозе до 2–2,5 л в сутки. При тяжелом шоке рекомендуется сочетать с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, доза устанавливается индивидуально, но не менее 1 л в сутки.
При тяжелых интоксикациях (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость и др.) — до 2–3 л в сутки в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.
При заправке аппарата искусственного кровообращения Мафусол составляет до 50–70% всего объема перфузионного раствора, вводимого в аппарат.
Побочные действия
Не отмечено.
Взаимодействие
Применяют в сочетании с кровью и коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия, а также в комбинации с другими дезинтоксикационными средствами.
Производитель
ОАО «Биосинтез», Россия.
Условия хранения
При температуре 0–25 °C.
Допускается замораживание.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Мафусол — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N000600/01
Торговое наименование препарата
Мафусол
Международное непатентованное наименование
Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия хлорид + Натрия фумарат
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Натрия хлорида — 6,0 г, калия хлорида — 0,3 г, магния хлорида — 0,12 г, натрия фумарата -14,0 г, воды для инъекций — до 1,0 л.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Регидратирующее средство
Код АТХ
B05BB
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат; оказывает регидратирующее, ан- тиагрегантное, антиоксидантное, диуретическое и дезинтоксикационное действие. Активирует адаптацию клетки к недостатку кислорода; быстро восполняет объем циркулирующей крови при гиповолемических состояниях, предотвращает дегидратацию тканей, уменьшает вязкость крови, улучшает её реологические свойства, проявляет гемодинамический эффект.
Показания:
Гиповолемические и гипоксические состояния (кровопотеря, шок, травма, интоксикация).
Острые нарушения мозгового кровообращения у взрослых, протекающие по ишемическому и геморрагическому типу.
В качестве компонента перфузионной смеси для заполнения контура аппарата искусственного кровообращения при кардиохирургических операциях у взрослых и детей.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Черепно-мозговая травма, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления, а также состояния, при которых противопоказано внутривенное введение больших объемов жидкости (в т.ч. сердечная недостаточность).
Способ применения и дозы:
Мафусол применяют внутривенно, внутриартериально. Дозы и скорость введения препарата выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного. При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) легкой и средней степени тяжести взрослым Мафусол вводят в дозе 2-3 л, вначале струйно, а при нормализации гемодинамических показателей — капельно; у детей в дозе 20-25 мл/кг. При тяжелом шоке у взрослых Мафусол рекомендуется применять в сочетании с эритроцитсодержащими средами, а также коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия. Доза Мафусола в этом случае устанавливается индивидуально, но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг.
При тяжёлых интоксикациях у взрослых (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость и др.) вводят до 2-3 л/сут в комбинации с другими, дезинтоксикационными средствами; детям — 30-35 мл/кг/сут.
В качестве гемодилюента при заправке аппарата искусственного кровообращения Мафусол может составлять до 50 % перфузионного раствора, вводимого в аппарат.
В случаях кровопотери, не превышающей 1% ОЦК у взрослых и детей, препарат может быть использован в качестве единственной инфузионной среды.
Мафусол можно применять вместо других солевых инфузионных растворов.
Побочные эффекты:
Аллергические реакции.
Передозировка:
При передозировке возможно развитие отека головного мозга и отека легких.
Взаимодействие:
Мафусол можно применять в сочетании с коллоидными растворами (полиглюкин, реополиглюкин, неогемодез, гемодез, желатиноль и др.); препарат также совместим с донорской кровью, эритромассой, плазмой и другими препаратами крови.
Применение Мафусола не препятствует также использованию обычно применяемых противошоковых средств, в том числе: препараты для нейролептаналгезии (фентанил, дроперидол), препараты бензодиазепинового ряда (диазепам и др.), а также миорелаксантов (суксаметоний и др.), ингибиторов протеолиза (апротинин) и адреномиметиков (допамин, эпинефрин).
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инфузий.
Упаковка:
По 100, 200, 250, 400, 500 или 1000 мл в контейнеры полимерные для инфузионных растворов однократного применения с одним или двумя портами из поливинилхлоридной или полиолефиновой пленок. Каждый контейнер упаковывают во вторичный пакет с нанесенной инструкцией по применению. Вторичный пакет изготовлен из полипропилена или из полиэтилена высокого давления. Контейнеры во вторичной упаковке помещают в транспортную тару (ящики из гофрированного картона).
Контейнеры из полиолефиновой пленки могут быть упакованы в транспортную тару (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета (для стационаров). В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению.
Условия хранения:
В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Допускается замораживание при транспортировании. В недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не следует использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Фирма Медполимер» (ОАО «Фирма Медполимер»), г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 86, лит.А, Б, В, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Фирма Медполимер»
Купить Мафусол в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
в 1 литре раствора содержится:
натрия фумарата -14 г, натрия хлорида — 6 г, калия хлорида — 0,3 г, магния хлорида гексагидрата (в пересчете на безводное вещество) — 0,12 г.
Ионный состав
натрия-иона — 280 Ммоль, хлорида-иона — 109 ммоль, фумарата-иона — 86 ммоль, калия-иона — 4 ммоль, магния-иона -1,2 ммоль.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотераневтическая группа
регидратирующее средство.
КодАТХ
[В05ВВ01]
Фармакологическое действие
Солевой инфузионный раствор, основным фармакологически активным компонентом которого является натрия фумарат — антигипоксант, активирует адаптацию клетки к недостатку кислорода. Его действие обусловлено участием в реакциях обратимого окисления и восстановления в цикле Кребса. В процессе этих реакций происходит синтез АТФ в количестве, достаточном для поддержания функций клеток организма при гипоксии.
При метаболическом ацидозе проявляет ощелачивающий эффект, его осмолярность составляет 400-410 мОсм/л, при гиповолемических состояниях быстро восполняет объем циркулирующей крови, предотвращает дегидратацию тканей.
Уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства, повышает диурез, способствует активации дезинтоксикационных процессов; снижает концентрацию в крови промежуточных и конечных продуктов перекисного окисления липидов (антиоксидантные свойства).
Гиповолемические и гипоксические состояния различной этиологии (кровопотеря, шок, травма, интоксикация).
Острые нарушения мозгового кровообращения у взрослых, протекающие по ишемическому и геморрагическому типу.
В качестве компонента перфузионной смеси для заполнения контура аппарата искусственного кровообращения при кардиохирургических операциях у взрослых и детей.
Гиперчувствительность, черепно-мозговая травма, сопровождающаяся повышением внутричерепного давления, а также состояния, при которых противопоказано внутривенное введение больших объемов жидкости (в т.ч. артериальная гипертензия и хроническая сердечная недостаточность).
Способ применения и дозировка
Внутривенно, струйно и капелыю, реже — внутриартериально.
Дозы и скорость введения выбирают в соответствии с показаниями и состоянием больного. При шоке (геморрагический, ожоговый, травматический, операционный) легкой и средней степени тяжести взрослым вводят в дозе 2-3 л, вначале струйно, а при нормализации гемодинамических показателей — капельно; у детей — в дозе 20-25 мл/кг.
При тяжелом шоке у взрослых рекомендуется применять в сочетании с эритроцитсодержащими средами, а также коллоидными кровезаменителями гемодинамического действия. Доза в этом случае устанавливается индивидуально, но не менее 1 л; детям вводят не менее 15 мл/кг.
При тяжелых интоксикациях у взрослых (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость и др.) вводят до 2-3 л/сут в комбинации с др. дезинтоксикационными лекарственными средствами; детям — 30-35 мл/кг/сут.
В качестве гемодилюента при заправке аппарата искусственного кровообращения, может составлять до 50-70% перфузионного раствора, вводимого в аппарат.
В случаях кровопотери, не превышающей 15% объема циркулирующей крови у взрослых и детей, может быть использован в качестве единственной инфузионной среды.
Можно применять вместо других поликомпонентных солевых инфузионных растворов, в отличие от ацетат- и лактатсодержащих солевых инфузионных сред возможно назначение и больным с крайне тяжелой гиповолемией и гипоксией с явлениями резко выраженного метаболического ацидоза.
При применении в рекомендованных дозах не вызывает побочных эффектов.
Слишком быстрое введение при использовании больших доз может приводить к развитию острой левожелудочковой недостаточности.
Можно применять в сочетании с коллоидными растворами (препараты декстрана, Неогемодез, Гемодез, Желатиноль и др.); совместим также с донорской кровью, эритромассой, плазмой и др. препаратами крови.
Не препятствует назначению обычно применяемых противошоковых лекарственных средств, в т.ч. препаратов для нейролептаналгезии (фентанил, дроперидол), бензодиазепинов (диазепам и др.), а также миорелаксантов (суксаметоний и др.), ингибиторов протеолиза (апротипин) и альфа-адреностимуляторов (допамин, эпинефрин).
Раствор для инфузий.
По 400 мл в бутылку стеклянную для крови и кровезаменителей, укупоренную пробкой из резины и обжатую алюминиевым колпачком.
Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 15 бутылок по 400 мл вместе с инструкциями по применению по количеству бутылок помещают в ящики из картона (для стационаров).
В недоступном для детей месте, при температуре от 0 до 25 °С. Замораживание препарата не является противопоказанием к его применению.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО «Биосинтез», Россия, г. Пенза
Юридический адрес и адрес для принятия претензий
ОАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4,
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Мафусол раствор для инъекций 400мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Мафусол раствор для инъекций 400мл