Максаквин инструкция по применению цена таблетки - Arganabio.ru - инструкции по эксплуатации и многое другое

Описание препарата Максаквин (таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2000 году

Дата согласования: 31.07.2000

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускa
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Меры предосторожности
Условия хранения
Срок годности
Отзывы

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпускa
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Меры предосторожности
Условия хранения
Срок годности
Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

A00.9 Холера неуточненная
A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
A15-A19 Туберкулез
A54 Гонококковая инфекция
A56 Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем
A70-A74 Другие болезни, вызываемые хламидиями
J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
J42 Хронический бронхит неуточненный
L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
M60.0 Инфекционные миозиты
M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 Другие инфекционные бурситы
M86 Остеомиелит
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N30 Цистит
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
N74.4 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (A56.1+)
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпускa

1 таблетка, покрытая оболочкой (с надпечаткой «MAXAQUIN 400» на одной стороне), содержит ломефлоксацина гидрохлорида 400 мг; в блистере 5 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие

—

антибактериальное, бактерицидное.

Является препаратом фторхинолоновой группы для химиотерапии широкого спектра действия. Ингибирует ДНК-гиразу бактериальных клеток, нарушает структуру и функции ДНК, что приводит к гибели бактерий.

Фармакодинамика

Действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии: протей, псевдомонады, клебсиеллы, микобактерии туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), хламидии, стафилококки, E.coli, Salmonella spp., Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Shigella spp., Morganella morganii, Legionella pneumophila, кокки Neisseria gonorrhoeae. Умеренно чувствительны к Максаквину: Proteus mirabilis, P. stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, S. marcescens, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae. Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, E.agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, некоторые штаммы Ureaplasma urealyticum и грамположительные аэробы (кокки Staphylococcus aureus, S.epidermidis, Streptococcus pneumoniae, S.pyogenes). Устойчивы к препарату: Streptococcus других групп, Burkholderia cepacia, анаэробы.

Фармакокинетика

Быстро и почти полностью (95–98%) всасывается при приеме натощак. C_max достигается через 1–1,5 ч после приема. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая кожу, кости, слизистую оболочку носовых пазух (в сочетании с выраженным постантибиотическим эффектом), что обеспечивает эффективность при приеме 1 раз в сутки. Примерно 65–80% дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания

Неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит), острые и хронические гонорея, хламидиоз (в т.ч. при комбинированной бактериальной и хламидийной инфекции); конъюнктивиты; острые и хронические инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит в стадии обострения); раневая и ожоговая инфекции; остеомиелит; холера (тяжелая форма); профилактика инфицирования при трансуретральных хирургических операциях и трансректальной биопсии предстательной железы и др.

Туберкулез (в сочетании со специфической терапией): инфильтративный, инфильтративно-казеозная пневмония, казеозная пневмония; при наличии лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза; сопутствующие неспецифические заболевания органов дыхания; плохая переносимость рифампицина.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препаратам группы хинолонов, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет — период роста и формирования скелета).

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 табл. (400 мг) 1 раз/сут, запивая водой. Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей: 3 или 10–14 дней соответственно; острая неосложненная и хроническая осложненная гонорея: 1–3 или 7–14 дней соответственно; хламидиоз (острый и рецидивирующий, в т.ч. при смешанной бактериально-хламидийной инфекции): 14–21 день; инфекции кожи: 10–14 дней; обострение хронического бронхита: 7–10 дней; в качестве профилактики при хирургических операциях: 400 мг однократно за 2–6 ч перед вмешательством.

Туберкулез: в составе комплексной терапии — 28 дней, терапия сопутствующей инфекции — 2–3 нед. Сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом.

Больным с почечной недостаточностью, на гемодиализе: при Cl < 30 мл/мин/1,73 м² — 400 мг однократно, затем 200 мг 1 раз/сут.

Побочные действия

Диспептические расстройства (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея), головная боль, головокружение, фотосенсибилизация. Редко — транзиторное увеличение активности печеночных ферментов, кожная сыпь, зуд.

Взаимодействие

Не увеличивает концентрацию теофиллина при одновременном приеме. Не рекомендуется назначать одновременно и изониазидом у больных с эпилепсией.

Антациды снижают биодоступность (Максаквин назначают через 4 ч после или за 2 ч до их приема). Усиливает антикоагулянтное действие варфарина и его производных. Является конкурентным антагонистом рифампицина.

Меры предосторожности

С осторожностью назначать больным с судорожными расстройствами или сниженным судорожным порогом (у больных с эпилепсией рекомендуется сочетание с витамином B₆ до 150 мг/сут и препаратами бензодиазепинового ряда). Нарушение выделительной функции почек требует уменьшения дозы (в зависимости от значений Cl креатинина). В период лечения необходимо избегать длительного воздействия солнечного света и использования УФ-освещения (фототоксический эффект развивается даже при использовании солнцезащитных средств). Соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работе с техникой.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник

Максаквин инструкция по применению

Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Передозировка Взаимодействие Побочные действия Ограничения к применению Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название

Меры предосторожности

В период лечения следует избегать солнечного света и УФ облучения (вечерний прием уменьшает риск реакции на УФ излучение). При первых признаках фотосенсибилизации (повышение чувствительности кожи, ожог, покраснение, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита) или гиперчувствительности, проявлении нейротоксичности (возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию необходимо прекратить. Может вызывать сонливость и головокружение, что следует учитывать при работе с потенциально опасными механизмами и управлении транспортными средствами. Для профилактики кандидоза одновременно с ломефлоксацином назначают нистатин или леворин.

При лечении глазными каплями следует избегать ношения контактных линз.

Применение Максаквин при беременности и кормлении

Противопоказано при беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено). Показано, что ломефлоксацин вызывает артропатию у молодых животных.

Категория действия на плод по FDA — C.

У обезьян отмечено увеличение частоты потери плодов при использовании доз, примерно в 6–12 раз превышающих дозу, рекомендуемую для человека (в мг/кг). При дозах, в 16 раз превышающих рекомендуемую для человека, тератогенного действия у крыс и обезьян не выявлено. У кроликов при дозах, вдвое превышающих рекомендуемую для человека (в мг/м2), выявлен токсический эффект на организм матери, сопровождавшийся токсическим действием на плод, изменениями копчиковых позвонков и снижением массы плаценты.

Не следует применять в период грудного вскармливания (неизвестно, проникает ли ломефлоксацин в грудное молоко).

Передозировка

Лечение: симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Взаимодействие

Повышает активность пероральных антикоагулянтов и увеличивает токсичность НПВС. Антациды и сукральфат замедляют всасывание и снижают биодоступность (образуют хелатные соединения) — не следует принимать антациды и сукральфат в течение 4 ч до и 2 ч после приема ломефлоксацина. Витамины с минеральными добавками следует применять за 2 ч до или через 2 ч после применения ломефлоксацина. Пробенецид снижает почечную экскрецию. При лечении больных туберкулезом ломефлоксацин используют совместно с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином и этамбутолом (не рекомендуется сочетание с рифампицином — антагонизм). ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение. Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом. Не оказывает существенного влияния на клиренс теофиллина и кофеина.

Побочные действия Максаквин

Таблетки:

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, сухость во рту, боль в эпигастральной области, метеоризм, запор/диарея, дисбактериоз, псевдомембранозный колит, дисфагия, кровотечения в ЖКТ, изменение цвета языка, снижение/увеличение аппетита, извращение вкуса, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, утомляемость, недомогание, астения, инсомния, нервозность, галлюцинации, депрессия, возбуждение, судороги, гиперкинез, тремор, парестезия, боль и шум в ушах, нарушение зрения, боль в глазах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, цианоз, прогрессирование сердечной недостаточности и стенокардии, инфаркт миокарда, легочная эмболия, цереброваскулярные нарушения, миокардиопатия, флебит, тромбоцитопения, пурпура, повышение фибринолиза, носовое кровотечение, лимфаденопатия.

Со стороны респираторной системы: диспноэ, респираторные инфекции, бронхоспазм, кашель, увеличение секреции мокроты, гриппоподобные симптомы.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия, васкулит, боль в спине и груди.

Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, анурия, альбуминурия, кристаллурия, гематурия, затрудненное мочеиспускание, болезненные позывы на мочеиспускание, отеки, у женщин — вагинит, лейкорея, межменструальные кровотечения, боль в промежности, вагинальный кандидоз, у мужчин — орхит, эпидидимит.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема.

Прочие: приливы крови к лицу, увеличение потоотделения, озноб, жажда, гипогликемия, подагра, кандидоз, суперинфекция.

Капли глазные: ощущение жжения в глазах после инстилляции; при длительном применении — развитие вторичной грибковой инфекции.

Ограничения к применению

Церебральный атеросклероз, эпилепсия и другие состояния с предрасположенностью к судорогам.

Максаквин противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фторхинолонам), детский и подростковый возраст (в период формирования и роста скелета — до 18 лет).

Показания к применению Максаквин

Таблетки: инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика инфекции до и после трансуретральных хирургических вмешательств): цистит, пиелонефрит, уретрит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желчевыводящих путей, инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита), гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, гонорея, хламидиоз (в т.ч. хламидийный конъюнктивит и блефароконъюнктивит), простатит, остеомиелит. Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) — остеопрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина.

Капли глазные: бактериальные инфекции переднего отдела глаза: конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, в т.ч. хламидийной этиологии.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное широкого спектра. Блокирует ДНК-гиразу бактерий и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: грамотрицательных аэробов (Citrobacter diversus и Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes и Enterobacter agglomerans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca и Klebsiella ozaenae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus stuartii и Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens и Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), грамположительных аэробов (Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), некоторых штаммов микоплазм и уреаплазм. В кислой среде эффективность снижается, резистентность развивается медленно. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis и анаэробы устойчивы к действию.

После приема внутрь однократных доз 200 и 400 мг быстро и почти полностью (95–98%) всасывается, Tmax — 0,8–1,4 ч. Средняя концентрация в крови пропорциональна дозе в диапазоне от 100 до 400 мг и составляет при 100 мг — 0,8 мкг/мл, 200 мг — 1,4 мкг/мл и 400 мг — 3,2 мкг/мл. Прием пищи уменьшает всасывание (на 12%), Cmax (на 18%), увеличивает Tmax (до 2 ч). T1/2 при нормальной функции почек — 8–9 ч, равновесная концентрация в плазме определяется через 48 ч. Связывание с белками плазмы — 10%. Хорошо проникает в органы и ткани, где концентрация ломефлоксацина в 2–7 раз выше, чем в плазме. Незначительная часть (5%) подвергается биотрансформации; в моче идентифицировано 5 метаболитов: глюкуронид — 9% введенной дозы, остальные 4 — менее 0,5%. Выводится главным образом (70–80%) путем канальцевой секреции в неизмененном виде (уровень в моче в 100 раз выше, чем в плазме) и с желчью (около 10%). Средний почечный Cl составляет 145 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный Cl уменьшается на 25%. При снижении Cl креатинина до 10–40 мл/мин/1,73 м2T1/2 увеличивается до 21 ч, при Cl креатинина <10 мл/мин/1,73 м2 — до 45 ч.

Характеристика

Антибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения. Ломефлоксацина гидрохлорид — от белого до бледно-желтого цвета порошок. Слабо растворим в воде и практически нерастворим в спирте, устойчив к теплоте и влаге, чувствителен к свету в водном растворе. Молекулярная масса 387,8.

Химическое название Максаквин

1-Этил-6,8-дифтор-1,4-дигидро-7-(3-метил-1-пиперазинил)-4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота (в виде гидрохлорида или мезилата)

Список литературы:

Государственный реестр лекарственных средств;
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
Нозологическая классификация (МКБ-10);
Официальная инструкция от производителя.

Источник

Состав и форма выпуска

Фармакологическое действие

Бактерицидное, антибактериальное.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Побочные действия

Способ применения и дозы

Меры предосторожности

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ. ОБЯЗАТЕЛЬНО КОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ЛЕЧАЩИМ ВРАЧОМ.

При каких заболеваниях применяют?

Цистит
пиелонефрит
уретрит
простатит
дизентерия
брюшной тиф
сальмонеллез
холера
хронический бронхит
гнойные инфекции кожи и мягких тканей
инфицированные раны
ожоги
остеомиелит
гонорея
хламидиоз
хламидийный конъюнктивит и блефароконъюнктивит
туберкулез

Источник

«МАКСАКВИН», описание

Показания к применению:
Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. профилактика до и после трансуретральных хирургических операций): цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит; ЖКТ (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллез, холера) и желчевыводящих путей, инфекции органов дыхания (в т.ч. обострение хронического бронхита), гнойные инфекции кожи и мягких тканей, инфицированные раны, ожоги, остеомиелит, гонорея, хламидиоз (в т.ч. хламидийный конъюнктивит и блефароконъюнктивит).
Туберкулез легких (в составе комплексной терапии) — остропрогрессирующие формы, множественная лекарственная устойчивость микобактерий, плохая переносимость рифампицина).

*информация о лекарственных препаратах предназначена только для медицинских и фармацевтических работников

По выбранному товару — «МАКСАКВИН» предложений в аптеках России не найдено.
Перейти на АНАЛОГИ или СИНОНИМЫ.

Источник

Максаквин (Maxaquin)

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеЯвляется препаратом фторхинолоновой группы для химиотерапии широкого спектра действия. Ингибирует ДНК-гиразу бактериальных клеток, нарушает структуру и функции ДНК, что приводит к гибели бактерий.

Список аналогов «максаквин»

* — список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

Неосложненные и осложненные инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, простатит), острые и хронические гонорея, хламидиоз (в т.ч. при комбинированной бактериальной и хламидийной инфекции)
конъюнктивиты
острые и хронические инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит в стадии обострения)
раневая и ожоговая инфекции
остеомиелит
холера (тяжелая форма)
профилактика инфицирования при трансуретральных хирургических операциях и трансректальной биопсии предстательной железы и др.
Туберкулез (в сочетании со специфической терапией): инфильтративный, инфильтративно-казеозная пневмония, казеозная пневмония
при наличии лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза
сопутствующие неспецифические заболевания органов дыхания
плохая переносимость рифампицина.

Форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой (с надпечаткой «MAXAQUIN 400» на одной стороне), содержит ломефлоксацина гидрохлорида 400 мг
в блистере 5 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакодинамика препаратаДействует на грамположительные и грамотрицательные бактерии: протей, псевдомонады, клебсиеллы, микобактерии туберкулеза (как вне-, так и внутриклеточно расположенные), хламидии, стафилококки, E. coli, Salmonella spp. , Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Shigella spp. , Morganella morganii, Legionella pneumophila, кокки Neisseria gonorrhoeae. Умеренно чувствительны к Максаквину: Proteus mirabilis, P.

stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, S.

marcescens, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae. Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, E. agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, некоторые штаммы Ureaplasma urealyticum и грамположительные аэробы (кокки Staphylococcus aureus, S.

epidermidis, Streptococcus pneumoniae, S.

pyogenes). Устойчивы к препарату: Streptococcus других групп, Burkholderia cepacia, анаэробы.

Фармакокинетика препаратаБыстро и почти полностью (95–98%) всасывается при приеме натощак. Cmax достигается через 1–1,5 ч после приема. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая кожу, кости, слизистую оболочку носовых пазух (в сочетании с выраженным постантибиотическим эффектом), что обеспечивает эффективность при приеме 1 раз в сутки. Примерно 65–80% дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Использование во время беременностиВнутрь, по 1 табл. (400 мг) 1 раз/сут, запивая водой. Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей: 3 или 10–14 дней соответственно; острая неосложненная и хроническая осложненная гонорея: 1–3 или 7–14 дней соответственно; хламидиоз (острый и рецидивирующий, в т. ч. при смешанной бактериально-хламидийной инфекции): 14–21 день; инфекции кожи: 10–14 дней; обострение хронического бронхита: 7–10 дней; в качестве профилактики при хирургических операциях: 400 мг однократно за 2–6 ч перед вмешательством.

Туберкулез: в составе комплексной терапии — 28 дней, терапия сопутствующей инфекции — 2–3 нед.

Сочетают с изониазидом, пиразинамидом, этамбутолом.
Больным с почечной недостаточностью, на гемодиализе: при Cl

Противопоказания к применению
Гиперчувствительность к препаратам группы хинолонов, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет — период роста и формирования скелета).
Побочные действия
Диспептические расстройства (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея), головная боль, головокружение, фотосенсибилизация. Редко — транзиторное увеличение активности печеночных ферментов, кожная сыпь, зуд.

Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 табл.

(400 мг) 1 раз/сут, запивая водой. Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей: 3 или 10–14 дней соответственно; острая неосложненная и хроническая осложненная гонорея: 1–3 или 7–14 дней соответственно; хламидиоз (острый и рецидивирующий, в т. ч. при смешанной бактериально-хламидийной инфекции): 14–21 день; инфекции кожи: 10–14 дней; обострение хронического бронхита: 7–10 дней; в качестве профилактики при хирургических операциях: 400 мг однократно за 2–6 ч перед вмешательством.

Туберкулез: в составе комплексной терапии — 28 дней, терапия сопутствующей инфекции — 2–3 нед.

Передозировка
Данные о симптомах передозировки Максавина ограничены.
Лечение: следует очистить желудок, вызвав рвоту или путем промывания, необходимо обеспечивать достаточную гидратацию; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Взаимодействия с другими препаратами
Не увеличивает концентрацию теофиллина при одновременном приеме.

Не рекомендуется назначать одновременно и изониазидом у больных с эпилепсией.
Антациды снижают биодоступность (Максаквин назначают через 4 ч после или за 2 ч до их приема). Усиливает антикоагулянтное действие варфарина и его производных. Является конкурентным антагонистом рифампицина.

Нарушение выделительной функции почек требует уменьшения дозы (в зависимости от значений Cl креатинина). В период лечения необходимо избегать длительного воздействия солнечного света и использования УФ-освещения (фототоксический эффект развивается даже при использовании солнцезащитных средств). Соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работе с техникой.
Условия хранения
Список Б.

: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности
36 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:

J Противомикробные препараты для системного применения
J01 Противомикробные препараты для системного применения
J01M Антибактериальные препараты — производные хинолона
J01MA Фторхинолоны
J01MA07 Lomefloxacin

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к препаратам группы хинолонов, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 15 лет — период роста и формирования скелета).

Побочные действияДиспептические расстройства (боли в эпигастральной области, тошнота, диарея), головная боль, головокружение, фотосенсибилизация. Редко — транзиторное увеличение активности печеночных ферментов, кожная сыпь, зуд.

ДозировкаВнутрь, по 1 табл. (400 мг) 1 раз/сут, запивая водой. Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей: 3 или 10–14 дней соответственно; острая неосложненная и хроническая осложненная гонорея: 1–3 или 7–14 дней соответственно; хламидиоз (острый и рецидивирующий, в т. ч. при смешанной бактериально-хламидийной инфекции): 14–21 день; инфекции кожи: 10–14 дней; обострение хронического бронхита: 7–10 дней; в качестве профилактики при хирургических операциях: 400 мг однократно за 2–6 ч перед вмешательством.

Туберкулез: в составе комплексной терапии — 28 дней, терапия сопутствующей инфекции — 2–3 нед.

Взаимодействия с другими препаратами
Не увеличивает концентрацию теофиллина при одновременном приеме.

: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности
36 мес.
Принадлежность к ATX-классификации:

ПередозировкаДанные о симптомах передозировки Максавина ограничены.

Лечение: следует очистить желудок, вызвав рвоту или путем промывания, необходимо обеспечивать достаточную гидратацию; при необходимости проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Взаимодействия с другими препаратамиНе увеличивает концентрацию теофиллина при одновременном приеме. Не рекомендуется назначать одновременно и изониазидом у больных с эпилепсией.
Антациды снижают биодоступность (Максаквин назначают через 4 ч после или за 2 ч до их приема). Усиливает антикоагулянтное действие варфарина и его производных. Является конкурентным антагонистом рифампицина.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью назначать больным с судорожными расстройствами или сниженным судорожным порогом (у больных с эпилепсией рекомендуется сочетание с витамином B6 до 150 мг/сут и препаратами бензодиазепинового ряда). Нарушение выделительной функции почек требует уменьшения дозы (в зависимости от значений Cl креатинина). В период лечения необходимо избегать длительного воздействия солнечного света и использования УФ-освещения (фототоксический эффект развивается даже при использовании солнцезащитных средств). Соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работе с техникой.

Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности36 мес.

Классы заболеваний

Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная

АТХ (ATC) классификатор

Противомикробные препараты для системного применения

Фармакологическое действие

Антибактериальное

Описание Антибактериальное действие заключается в способности препаратов тормозить размножение и вызывать гибель бактерий.

Оно реализуется в ходе нарушения синтеза бактериальной стенки, белка, а также синтеза ДНК микроорганизма (путем повреждения ДНК, подавления ДНК-гиразы, угнетения активности РНК-полимеразы, ингибирования продукции фолиевой кислоты). По типу влияния на бактериальные клетки антибактериальное действие может быть бактерицидным и бактериостатическим. Бактерицидное действие лекарственных средств означает способность вызывать гибель микроорганизмов, повреждая клеточные мембраны. Бактериостатическое действие лекарственных средств основано на угнетении синтеза белков и подавлении размножения микроорганизмов.

Препараты, обладающие антибактериальным действием, применяют в лечении различных инфекционных заболеваний, а также профилактике инфекционных осложнений.

Фармакологическая группа

Хинолоны/фторхинолоны

Действующие вещества

Ломефлоксацин (Lomefloxacin)

ОписаниеАнтибактериальное средство группы фторхинолонов II поколения. Ломефлоксацина гидрохлорид — от белого до бледно-желтого цвета порошок. Слабо растворим в воде и практически нерастворим в спирте, устойчив к теплоте и влаге, чувствителен к свету в водном растворе. Молекулярная масса 387,8.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Источник