Мастицин дс инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастицин DC (Masticinum DC).

1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.

1.3 Одна доза (8 г) препарата содержит 200 мг цефалексина, 340 мг неомицина сульфата, 500 мг клоксациллина (в форме бензатина), 10 000 ME витамина А, вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол, метилпарабен, пропилпарабен, диоксид кремния) и масляную основу (триглицериды средней цепи, ди-/три- стеарат алюминия, вазелиновое масло).

1.4 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства препарата при соблюдении условий.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Комбинация антибиотиков (цефалексина, неомицина и клоксациллина) и особой масляной основы обеспечивает пролонгированное противомикробное действие и расширяет спектр антимикробной активности.

Препарат обладает высокой антимикробной активностью в отношении основных возбудителей маститов у крупного рогатого скота, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов, включая Staphylococcus spp., (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Pseudomonas spp., Leptospira spp., Campylobacter foetus, Actinomyces spp., Clostridium spp.

2.2 Цефалексин — антибиотик из группы цефалоспоринов широкого спектра действия.

Механизм бактерицидного действия заключается в подавлении синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий, ингибирует фермент транспептидазу и вызывает нарушения осмотического баланса и гибель клетки.

Неомицин — аминогликозид I поколения, широкого спектра действия.

Механизм действия основан на блокаде синтеза белка на уровне рибосом и в нарушении проницаемости клеточной мембраны микроорганизмов.

Поступление аминогликозидных антибиотиков в клетку возрастает, когда нарушена бактериальная клеточная оболочка.

Клоксациллин — антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов.

Его бактерицидное действие заключается в угнетении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, и как результат, подавлению роста и размножения бактерий.

Устойчив в кислой среде и к действию пенициллиназы (фермента, разрушающему пенициллины).

Витамин А участвует в окислительно-восстановительных процессах, способствует восстановлению и защите эпителия в цистерне молочной железы, уменьшает последствия инфекционного процесса и способствует сохранению целостности тканей.

2.3 Препарат, благодаря специальной основе, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, практически не всасывается и сохраняет антимикробное действие в течение 45-49 дней.

Препарат не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для одномоментного запуска и лечения коров при маститах в сухостойный период, вызванными чувствительными микроорганизмами к компонентам препарата.

3.2 Препарат вводят во все четверти вымени иитрацистернально, однократно, после последнего доения перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 45 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (8 г) на 1 четверть вымени.

Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени тщательно сдаивают, сосок обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой).

Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в каждую четверть вымени.

Вынимают канюлю и пальцами пережимают сосок на одну минуту.

Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.

3.3 В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36-39°С.

Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5 Препарат запрещается использовать в период лактации и менее 45 дней до отела.

Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не следует вводить одновременно с полипептидными антибиотиками, аминогликозидами, нестероидными противовоспалительными средствами, локальными обезболиващими (прокаин, бутакаин, бензокаин, а также прокаин-пенициллин).

3.6 При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций.

В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.7 Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 45 суток после последнего применения препарата (в случае раннего отела, введения препарата лактирующим животным).

До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее, чем через 21 сутки, после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Мастицин ДС (шприц)
суспензия для внутрицистернального введения
шприц для одномоментного запуска коров 

Одна доза (8 г) содержит: В одном шприце содержит 200 мг цефалексина, 340 мг неомицина сульфата, 500 мг клоксациллина (в форме бензатина), 10 000 МЕ витамина А, вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол, метилпарабен, пропилпарабен, диоксид кремния) и масляную основу (триглицериды средней цепи, ди-/три- стеарат алюминия, вазелиновое масло)

инструкция по применению

Препарат назначают: 
для профилактики (одномоментный запуск) и лечения маститов у коров в сухостойный период, вызванными микроорганизмами чувствительными к цефалоспоринам.
 

Спектр действияКомбинация антибиотиков (цефалексина, неомицина и клоксациллина) и особой масляной основы обеспечивает пролонгированное противомикробное действие и расширяет спектр антимикробной активности. Препарат обладает высокой антимикробной активностью в отношении основных возбудителей маститов у крупного рогатого скота, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов, включая Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Pseudomonas spp., Leptospira spp., Campylobacter foetus, Actinomyces spp., Clostridium spp.

— быстро распределяется по все молочной железе
— практически не всасывается и сохраняет антимикробное действие в течение 45-49 дней
— не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени

Применение  
Препарат применяют для одномоментного запуска и лечения коров при маститах в сухостойный период, вызванными чувствительными микроорганизмами к компонентам препарата.
Препарат вводят во все четверти вымени интрацистернально, однократно, после последнего доения перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 45 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (8 г) на 1 четверть вымени.
 

Период ожидания  
Мясо — 21 сутки,
молоко — без ограничений после отела.

Форма выпуска    
Шприцы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г.

Срок годности    
2 года от даты изготовления.

Условия хранения    
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.

Общие сведения
Мастицин DC (Masticinum DC).
Препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета.

Одна доза (8 г) препарата содержит 200 мг цефалексина, 340 мг неомицина сульфата, 500 мг клоксациллина (в форме бензатина), 10 000 ME витамина А, вспомогательные вещества (бутилгидрокситолуол, метилпарабен, пропилпарабен, диоксид кремния) и масляную основу (триглицериды средней цепи, ди-/три- стеарат алюминия, вазелиновое масло).

Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов для внутрицистернального введения по 8 г.

Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
Срок годности — два года от даты производства препарата при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Фармакологические свойства

Комбинация антибиотиков (цефалексина, неомицина и клоксациллина) и особой масляной основы обеспечивает пролонгированное противомикробное действие и расширяет спектр антимикробной активности. Препарат обладает высокой антимикробной активностью в отношении основных возбудителей маститов у крупного рогатого скота, в том числе пенициллиноустойчивых штаммов, включая Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Pseudomonas spp.. Leptospira spp., Campylobacter foetus, Actinomyces spp., Clostridium spp.

Цефалексин — антибиотик из группы цефалоспоринов широкого спектра действия. Механизм бактерицидного действия заключается в подавлении синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий, ингибирует фермент транспептидазу и вызывает нарушения осмотического баланса и гибель клетки.
Неомицин — аминогликозид I поколения, широкого спектра действия. Механизм действия основан на блокаде синтеза белка на уровне рибосом и в нарушении проницаемости клеточной мембраны микроорганизмов. Поступление аминогликозидных антибиотиков в клетку возрастает, когда нарушена бактериальная клеточная оболочка.

Клоксациллин — антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Его бактерицидное действие заключается в угнетении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, и как результат, подавлению роста и размножения бактерий. Устойчив в кислой среде и к действию пенициллиназы (фермента, разрушающему пенициллины).

Витамин А участвует в окислительно-восстановительных процессах, способствует восстановлению и защите эпителия в цистерне молочной железы, уменьшает последствия инфекционного процесса и способствует сохранению целостности тканей.
Препарат, благодаря специальной основе, после интрацистернального введения быстро распределяется по всей молочной железе, практически не всасывается и сохраняет антимикробное действие в течение 45-49 дней. Препарат не оказывает раздражающего действия на паренхиму вымени.

Порядок применения

Препарат применяют для одномоментного запуска и лечения коров при маститах в сухостойный период, вызванными чувствительными микроорганизмами к компонентам препарата.

Препарат вводят во все четверти вымени интрацистернально, однократно, после последнего доения перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 45 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц-дозатор (8 г) на 1 четверть вымени.
Перед применением препарата молоко (секрет) из четвертей вымени тщательно сдаивают, сосок обрабатывают антисептическим раствором (очищающей салфеткой). Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в каждую четверть вымени. Вынимают канюлю и пальцами пережимают сосок на одну минуту. Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.
В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36-39°С.

Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

Препарат запрещается использовать в период лактации и менее 45 дней до отела. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не следует вводить одновременно с полипептидными антибиотиками, аминогликозидами, нестероидными противовоспалительными средствами, локальными обезболиващими (прокаин, бутакаин, бензокаин, а также прокаин-пенициллин).

При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

Молоко в пищу людям используют не ранее, чем через 45 суток после последнего применения препарата (в случае раннего отела, введения препарата лактирующим животным). До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее, чем через 21 сутки, после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Меры профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Левофлоксацин, входящий в состав препарата Мастигард^®, оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая Acinetobacter spp., Actinobacillus spp., Aeromonas spp., Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Bacteroides spp., Bacteroides fragilis, Campylobacter spp., Clostridium spp., Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Enterobacter spp., Enterococcus spp., Escherichia coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Leptospira spp., Listeria spp., Listeria monocytogenes, Moraxella spp., Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella spp., Morganella morganii, Mycobacterium spp., Pasteurella spp., Peptostreptococcus spp., Proteus spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes, а также на другие микроорганизмы, включая Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma spp., Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., и пенициллин-резистентных L-форм бактерий. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов ДНК, ингибированием синтеза ДНК, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Нозигептид, входящий в состав препарата Мастигард^®, оказывает антимикробное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая Clostridium spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis), Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, продуцирующего бета- лактамазу и коагулазонегативных стафилококков). Механизм действия нозигептида заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели. В настоящее время штаммов микроорганизмов с приобретенной резистентностью к нозигептиду не выделено.

Преднизолон, входящий в состав препарата Мастигард^®, является синтетическим ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и противоотечное действие. Механизм действия гормона заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в т.ч. простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс; в стимуляции биосинтеза липокортинов, обладающих противоотечной активностью; в уменьшении проницаемости капилляров и количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту.

При интрацистернальном введении действующие вещества препарата локализуются в тканях молочной железы, оказывая местное бактерицидное, противовоспалительное и противоотечное действие.

Мастигард^® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Инструкция по применению препарата Мастомицин для лечения мастита у лактирующих коров
(организация-разработчик: ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. Общие сведения
Наименование лекарственного препарата: Мастомицин (Mastomicin).
Международное непатентованное наименование: Гентамицина сульфат, Клиндамицина гидрохлорид, Лидокаина гидрохлорид.

Форма выпуска — гель для интрацистернального введения.
В 1 мл препарата содержится в качестве действующих веществ: 15 мг гентамицина сульфата, 20 мг клиндамицина гидрохлорида и 50 мг лидокаина гидрохлорида, а также полоксамера 407- 0,14 мг, полиоксиэтилена-35-рицинола — 1 мг, глицерина — 0,05 мг, спирта бензилового — 2 мг, воды дистиллированной до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой опалесцирующий прозрачный гель, от бесцветного до желтого цвета, без запаха.

Выпускают Мастомицин расфасованным по 10 мл в шприцы медицинские одноразовые или специальные, с канюлей для интрацистернального введения.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 18 месяцев со дня производства, после вскрытия упаковки — не более 60 суток.
Запрещается использовать Мастомицин по истечении срока годности.
Мастомицин следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствий с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа — антибиотики и антиаритмики.
Входящие в состав Мастомицина антибиотики — гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид обладают широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков,стрептококков, протея, кишечной палочки, сальмонелл), что является основным патогенетическим звеном в лечении мастита у коров. Входящий в состав препарата лидокаина гидрохлорид оказывает местноанестезирующее и антиаритмическое действие.

Препарат относится к веществам малоопасным (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Мастомицин применяют для лечения различных форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность к клиндамицину, гентамицину или любому другому компоненту препарата.

Мастомицин вводят интрацистернально в дозе 10 мл (1 шприц) на каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом 12 часов, вплоть до полного исчезновения симптомов заболевания.
Перед введением Мастомицина содержимое соска сдаивают, молоко утилизируют кипячением, а сосок дезинфицируют.
Наконечник шприца вводят в сосковый канал осторожным нажатием на поршень шприца и выдавливают содержимое, после чего проводят легкий массаж четверти вымени и соска в направлении снизу вверх (не проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита).

При заболеваниях молочной железы наиболее эффективны комплексные методы лечения препаратом Мастомицин в схемах с антибиотиками и НПВС:

При применении препарата согласно инструкции симптомов передозировки не установлено.
В случае передозировки животному необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.
При повышенной чувствительности применение препарата прекращают, назначают антигистаминные средства.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

При пропуске приема препарата необходимо продолжать прием согласно рекомендациям и не следует использовать двойную дозу для компенсации пропущенной.

Побочных явлений и осложнений после применения лекарственного средства в соответствии с инструкцией не установлено.

Во время лечения Мастомицином не рекомендуется применение хлорамфеникола (левомицетина) и макролидных антибиотиков (тилозин,
эритромицин, спирамицин), а также одновременное внутрицистернальное введение других препаратов.

Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата молоко сдаивают в отдельную посуду, обеззараживают кипячением и утилизируют.
В пищевых целях молоко из пораженных долей можно использовать через 3 суток после прекращения использования лекарственного средства, при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденного соответствующими тестами.
Мясо вынужденно убитых животных бракуют в течение суток, а вымя — в течение 3 суток после последнего применения Мастомицина.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления животных или для производства мясокостной муки.

IV. Меры личной профилактики
При применении Мастомицина не требуется соблюдения каких-либо специальных мер предосторожности. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
Запрещается во время работы принимать пищу и воду.
Все работы с лекарственным препаратом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
При применении препарата следует избегать попадания геля на слизистую оболочку глаз и полости рта. При случайном контакте с чувствительными поверхностями (глаза, ссадины на коже, слизистые оболочки) следует обильно промыть данную область прохладной водой. При случайном проглатывании — промыть желудок и обратиться к врачу.

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.
Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Мастомицина, утвержденная Россельхознадзором 3 апреля 2006 года.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Мастомицин^® (Mastomicin);
– международные непатентованные наименования действующих веществ – гентамицин, клиндамицин, лидокаин.

2. Лекарственная форма – гель для интрацистернального введения.

Мастомицин^® в 1 г препарата содержит в качестве действующих веществ: 15 мг гентамицина сульфата, 20 мг клиндамицина гидрохлорида, 50 мг лидокаина гидрохлорида, а в качестве вспомогательных веществ: полоксамер 407, полиоксил-35-касторовое масло, глицерин, спирт бензиловый, натрия гидроксид и воду очищенную.

3. По внешнему виду Мастомицин^® представляет собой опалесцирующий гель, от бесцветного до желтого цвета. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года со дня производства. Вскрывать упаковку необходимо непосредственно перед ее использованием, после вскрытия упаковки препарат хранению не подлежит.

Запрещается применение лекарственного препарата Мастомицин^® по истечении срока годности.

4. Мастомицин^® выпускают расфасованным по 10 мл в шприцы медицинские одноразовые или специальные соответствующей вместимости, снабженные канюлей для интрацистернального введения и защитным колпачком. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Мастомицин^® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Мастомицин^® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Мастомицин® относится к фармакотерапевтической группе – антибактериальные средства в комбинациях. 

10. Входящие в состав препарата Мастомицин® антибиотики – гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид обеспечивают широкий спектр антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., наиболее часто выделяемых при мастите коров. Входящий в состав препарата лидокаина гидрохлорид оказывает местноанастезирующее действие.

Гентамицин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы аминогликозидов. Механизм бактерицидного действия гентамицина заключается в его связывании с 30S рибосомальной субъединицей микробной клетки и препятствии образованию комплекса транспортной и матричной РНК, при этом происходит ошибочное считывание генетического кода и образование нефункциональных белков. В больших концентрациях нарушает барьерную функцию цитоплазматической мембраны и вызывает гибель микроорганизмов. 

Клиндамицин, входящий в состав препарата, относится к антибиотикам из группы линкозамидов. Механизм бактерицидного действия клиндамицина заключается в его связывании с 50S рибосомальной субъединицей микробной клетки и ингибировании синтеза белка чувствительных микроорганизмов. Может оказывать бактериостатическое действие (в зависимости от концентрации).

Лидокаина гидрохлорид является короткодействующим местным анестетиком амидного типа. Механизм его анестезирующего действия заключается в уменьшении проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия, в результате чего снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения, что позволяет снизить болевую реакцию. Лидокаин быстро гидролизуется в слабощелочной среде тканей и после короткого латентного периода действует в течение 60-90 мин. Эффективен при всех видах местного обезболивания. Расширяет сосуды. Не оказывает раздражающего действия на ткани.

После интрацистернального введения препарата гентамицина сульфат и клиндамицина гидрохлорид проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении
12 часов; в кровь поступают в незначительных количествах и выводятся из организма коров преимущественно с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Мастомицин® относится к веществам малоопасным (4 класс опасности).

III. Порядок применения

11. Мастомицин^® применяют для лечения различных форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

12. Противопоказанием к применению препарата Мастомицин^® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

13. При работе с лекарственным препаратом Мастомицин^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. 

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Мастомицин^®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Противопоказаний и особенностей применения препарата Мастомицин® коровам в период беременности и лактации не установлено. Препарат не предназначен для применения молодняку.

15. Мастомицин® вводят коровам интрацистернально в дозе 10 мл (содержимое 1 шприца) в каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз с интервалом 12 часов, вплоть до исчезновения клинических симптомов заболевания и подтверждения выздоровления животного лабораторными тестами. Перед введением препарата Мастомицин® содержимое доли сдаивают, молоко обеззараживают кипячением и утилизируют, а сосок дезинфицируют. Наконечник шприца вводят в сосковый канал, осторожным нажатием на поршень шприца выдавливают содержимое, после чего пережимают кончик соска и проводят легкий массаж четверти вымени и соска в направлении снизу вверх (не проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита).

При повышенной чувствительности животного к препарату и проявлении аллергических реакций его использование прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены.

18. Во время лечения лекарственным препаратом Мастомицин® не рекомендуется применение хлорамфеникола (левомицетина) и макролидных антибиотиков (тилозин, эритромицин, спирамицин), а также одновременное внутрицистернальное введение других лекарственных препаратов.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Во время лечения и в течение 72 часов после последнего введения лекарственного препарата Мастомицин® запрещается использовать молоко в пищевых целях. Молоко, полученное ранее установленного срока из здоровых четвертей вымени после кипячения разрешается использовать в корм животным. В пищевых целях молоко можно использовать через 3 суток после последнего введения лекарственного препарата, при условии полного исчезновения клинических признаков мастита, подтвержденного соответствующими тестами.

Молоко из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обезвреживают кипячением и утилизируют.

Убой на мясо животных, разрешается не ранее чем через 1 сутки после последнего введения лекарственного препарата, а вымя выбраковывается в течение 3 суток. В случае невозможности выбраковки вымени, при вынужденном убое животных в процессе терапии препаратом Мастомицин^® и до истечения 3 суток после последнего применения препарата, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Мастомицин — противомаститный гель с уникальными свойствами термочувствительности, увеличивающими эффективность лечения.

Преимущества

Уникальное сочетание гентамицина и клиндамицина дает синергетический эффект

Не содержит преднизолон

Гелевая основа обладает уникальными свойствами термочувствительности

Оказывает местное обезболивающее действие

Короткие сроки браковки продукции

Описание

Противомаститный гель с уникальными свойствами термочувствительности, увеличивающими эффективность лечения.

Препарат по внешнему виду представляет собой опалесцирующий прозрачный гель, от бесцветного до желтого цвета.

Мастомицин выпускают расфасованным по 10 мл в шприцы одноразовые с канюлей.

Состав

 1 мл МАСТОМИЦИН = 15 мг гентамицин, 20 мг клиндамицин, 50 мг лидокаин

Фармакологические свойства

Мастомицин обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, протея, кишечной палочки, сальмонелл), что является основным патогенетическим звеном в возниконовении мастита у коров.

Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие.

Показания к применению

Мастомицин применяют для лечения различных форм мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации.

Дозировка и способ применения

Мастомицин вводят интрацистернально в дозе 10 мл (1 шприц) на каждую пораженную четверть вымени 2-6 раз (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом 12 часов, вплоть до полного исчезновения симптомов заболевания.

Перед введением Мастомицина содержимое соска сдаивают, молоко обеззараживают кипячением и утилизируют, а сосок дезинфицируют. Наконечник шприца вводят в сосковый канал осторожным нажатием на поршень шприца и выдавливают содержимое, после чего проводят легкий массаж четверти вымени и соска в направлении снизу вверх (не проводить массаж при гнойных и гнойно-катаральных формах мастита).