ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастоцефур LC (Mastocefurum LC).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
1.2 Лекарственная форма: суспензия интрацистернальная.
1.3 В 9 г препарата (один шприц) в качестве действующего вещества содержится 125 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — хлопковое масло, олеоил макроголглицериды, микрокристаллический воск.
1.4 Препарат представляет собой суспензию от светло-желтого до темно-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах по 9 г, закрытых колпачками.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов.
2.2 Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiella spp., Corynebacterium spp., Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, коагулазоотрицательных стафилококков (Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans) и других.
Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в инактивации пенициллинсвязывающих белков, участвующих в синтезе основного биополимера клеточной стенки бактерий — пептидогликана, что препятствует сшивке пептидогликановых цепей, приводит к ослаблению клеточной стенки и лизису бактерий.
2.3 При интрацистернальном введении цефтиофур слабо всасывается, что обеспечивает его высокие концентрации в тканях вымени.
Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам при клинической форме мастита, вызванного чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами, в период лактации.
3.2 Препарат применяют интрацистернально по 9 г (один шприц) в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 24 часа до клинического выздоровления (не более 8 суток).
Перед применением препарата из пораженных четвертей вымени сдаивают содержимое, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором (очищающей салфеткой), затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое.
После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Препарат разрешен к применению стельным коровам.
3.5 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
3.6 Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, в том числе к цефалоспоринам и другим b-лактамным антибиотикам.
3.7 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств кроме препаратов для интрацистерналъного введения.
3.8 Следует избегать пропуска введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.
Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
3.9 Молоко можно использовать в пищевых целях не ранее чем через 72 часа после последнего применения препарата.
Молоко, полученное до истечения установленного срока из здоровых четвертей вымени, разрешается использовать после кипячения в корм животным.
Молоко из больных четвертей вымени обеззараживают кипячением и утилизируют.
Убой животных на мясо во время применения препарата и после его отмены разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.
- Продукты
- Мастоцефур LC
Лечение клинического мастита у коров в период лактации
- Антибактериальное действие
- Активен в отношении широкого круга микроорганизмов
- Накапливается преимущественно в тканях вымени
- Вводится 1 раз в сутки
Показания к применению
Препарат Мастоцефур LC применяют коровам при клинической форме мастита, вызванного чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами, в период лактации.
Рекомендуемые дозы
Препарат применяют интрацистернально по 9 гр (один шприц) в каждую пораженную четверть вымени с интервалом 24 часа до клинического выздоровления (не более 8 суток). Перед применением препарата из пораженных четвертей вымени сдаивают содержимое, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором (очищающей салфеткой), затем в канал соска вводят канюлю шприца и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1–2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения препарата.
Фармакологическое действие
Цефтиофур, входящий в состав препарата относится к цефалоспориновым антибиотикам третьего поколения, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая: включая: Escherichia coli, Klebsiella spp., Corynebacterium spp., Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, и коагулазоотрицательных стафилококков (Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans), и др.
Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана – мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
При интрацистернальном введении цефтиофур слабо всасывается, что обеспечивает его высокие концентрации в тканях вымени. Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой.
ПОПУЛЯРНЫЕ ПРОДУКТЫ
заказать продукты
Мы обладаем необходимыми компетенциями и знаниями рынка, поэтому гарантируем качество и
безопасность
предлагаемой продукции.
В нашем ассортименте всегда в наличии ветеринарные препараты ведущих российских и зарубежных
производителей, которые помогают
в вопросах лечения и профилактики заболеваний, поддержания показателей продуктивности, а
также
улучшения
состояния здоровья
и укрепления иммунитета поголовья.
Для оформления заказа, а также по вопросам продукции оставьте заявку, и наши
специалисты
свяжутся
с
вами.
заказать
Препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту при клинических и субклинических формах мастита бактериальной этиологии.
- Суспензия в шприцах
- В упаковке 32 шприца по 10 г.
- Мастицеф (Masticefum).
- По внешнему виду препарат представляет собой слегка расслаивающуюся суспензию от белого до светло-желтого цвета.
- В одном шприце (10,0 г) содержится 350,0 мг цефалексина, 35,0 мг гентамицина, вспомогательные вещества, основа до 10,0 г.
- Препарат выпускают в одноразовых шприцах из полимерного материала с канюлей для интрацистернального введения номинальной массой 10 г.
- Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
0 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Препарат назначают крупному и мелкому рогатому скоту при клинических и субклинических формах мастита бактериальной этиологии.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через пять суток после последнего применения лекарственного препарата.
Микацеф LC (Mikacefum LC).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
По внешнему виду представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета.
В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.
-
Описание
Описание
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Микацеф LC (Mikacefum LC).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.2 Ветеринарный препарат Микацеф LC (далее по тексту – препарат) представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета. В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.
1.3 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 10 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в защищенном от света и влаги месте.
1.5 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans и др.) и другие.
2.2 Механизм бактерицидного действия цефкинома заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию β-лактамаз (пенициллиназа), не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий.
2.3 Препарат при интрацистернальном введении слабо всасывается в кровь и обеспечивает его высокие антибактериальные концентрации в вымени. Выделение препарата происходит преимущественно с секретом вымени, с мочой.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных субклиническими и клиническими маститами, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефкиному, в период лактации.
Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом 12 часов после доения по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока, обрабатывают сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца-дозатора снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца-дозатора полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц-дозатор, пережимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
Рекомендуется применять после проведения теста на определение чувствительности к антибиотикам.
3.2 Симптомов передозировки при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
Данные о взаимодействии и совместности препарата с другими препаратами отсутствуют. Особенности действия препарата при его первом применении и отмене не выявлены. Следует избегать увеличения интервалов между введениями препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
3.3 В очень редких случаях возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.4 Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также другим β-лактамным антибиотикам.
3.5 Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
Инструкция по применению Микацеф LC
Лекарственная форма
|
|
РЕЦЕФУР |
Суспензия для инъекций рег. №4460-10-14 БА |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от кремового до коричневого цвета.
Расфасован по 50, 100, 400 и 1000 см3 в стерильные стеклянные или полимерные флаконы.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Цефтиофур — антибиотик широкого спектра действия группы цефалоспоринов III поколения.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides melaninogenicus, включая штаммы, продуцирующие лактамазу.
Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
После введения цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий. Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0.5-2 ч и удерживается на терапевтическом уровне до 24 ч с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей. Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
Показания к применению препарата РЕЦЕФУР
- респираторные и желудочно-кишечные заболевания;
- некробактериоз крупного рогатого скота и овец;
- сепсис;
- пиелонефрит;
- артрит;
- послеродовый эндометрит, метрит;
- маститы и другие заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
Порядок применения
Препарат вводят крупному рогатому скоту п/к из расчета 1 см3 препарата на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы животного), при некробактериозе — в течение 3 дней, при эндометрите (метрите) — в течение 5 дней (в первые 10 дней после отела), при заболеваниях респираторного тракта — в течение 3-5 дней.
Молодняку крупного рогатого скота, овцам и козам вводят п/к 0.3 см3 на 10 кг массы животного (1.5 мг цефтиофура на кг массы животного), но не более 5 см3 в одно место.
Свиньям назначают в/м из расчета 1 см3 препарата на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы животного), в течение 3 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.
Побочные эффекты
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Противопоказания к применению препарата РЕЦЕФУР
- индивидуальная чувствительность животного к бета-лактамным антибиотикам.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
Препарат не следует назначать совместно с антибиотиками группы тетрациклина, группы макролидов, группы линкозамидов, хлорамфениколом, а также не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 8 суток, свиней — через 5 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления пушных зверей. Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Условия хранения РЕЦЕФУР
Препарат следует хранить в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2° до 25°С.
Срок годности РЕЦЕФУР
Срок годности — 18 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения.
Контакты для обращений
|
|
Научно-производственный центр 213410 Могилевская обл., г. Горки |
РЕЦЕФУР отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об РЕЦЕФУР
Оставить отзыв