Хондра-Сила
МНН: Хондроитина сульфат
Производитель: Фармак ПАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Другие препараты для наружного применения при болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019912
Информация о регистрации в РК:
07.06.2013 — 07.06.2018
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Хондра – Сила
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Мазь 5% 30г
Состав
100 г мази содержат
активное вещество: хондроитина натрия сульфат в пересчёте на 100 % вещество – 5,0 г;
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.
Описание
Мазь бледно-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Код АТХ М02А Х
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Практически не обладает системной абсорбцией.
Фармакодинамика
Действующим веществом мази Хондра — Сила является хондроитин сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю кальция.
Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное, хондростимулирующее действие. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани (ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функцию суставного хряща). Стимулирует синтез глюкозаминогликанов, нормализует обмен веществ в гиалиновой хрящевой ткани, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости.
Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и фибринолитическое действие, улучшает проникновение хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей.
При наружном применении мазь Хондра — Сила замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, уменьшает воспаление и боль в поражённых суставах, увеличивает их подвижность.
Показания к применению
-
дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз
-
переломы (для ускорения образования костной мозоли)
Способ применения и дозы
Препарат применяют наружно. Мазь наносить 2–3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного всасывания.
Длительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило, составляет 2–3 недели. При необходимости курс повторить.
Побочные действия
Редко:
-
кожные аллергические реакции в местах нанесения
Противопоказания
-
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
-
тромбофлебит
-
склонность к кровоточивости
-
острые воспалительные процессы на участке нанесения препарата
-
детский и подростковый возраст до 15 лет
-
период беременности и лактации
Лекарственные взаимодействия
При накожном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Особые указания
Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, необходимо избегать попадания препарата на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.
Применение в педиатрии
Препарат не следует применять для лечения детей из-за отсутствия достаточного клинического опыта.
Применение в период беременности или лактации
Безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не установлены.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. Возможны случаи гиперчувствительности, которые требуют отмены препарата и проведения симптоматической терапии.
Форма выпуска и упаковка
По 30 г в тубе алюминиевой.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО «Фармак», Украина
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Республика Казахстан, 050009 г. Алматы, ул. Абая 157, офис 5
Тел/факс: +7 (727) 250 66 23, электронный адрес: Djatlova88@mail.ru
| 613347141477976954_ru.doc | 59.5 кб |
| 618121811477978122_kz.doc | 54 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- UA
- EN
Безрецептурный лекарственный препарат
Хондра-Сила® (мазь)
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
- Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы):
- остеоартроз,
- межпозвонковый остеохондроз.
Мазь
Наружное применение (местно)
Для взрослых с 18ти лет
Загрузить инструкцию для применения лекарственного средства
Ориентировочная цена в аптеках: , — , грн.
Инструкция к применению
- Состав лекарственного средства:
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтичеcкая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Побочные эффекты
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
- Производитель
- Дата последнего пересмотра
Не официальный перевод на русский язык текста утвержденной инструкции по применению лекарственного средства с украинского языка
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України 21.02.2017 № 169
Реєстраційне посвідчення № UA/6033/01/01
https://moz.gov.ua/
ЗМІНИ ВНЕСЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України 30.07.2021 № 1605
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
ХОНДРА-СИЛА (HONDRA—SYLA)
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: chondroitin sulfate;
100 г мази содержат хондроитина натрия сульфата 5 г в пересчёте на 100 % вещество;
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.
Лекарственная форма
Мазь.
Основные физико-химические свойства: Мазь бледно-жёлтого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтичеcкая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Хондроитина сульфат. Код АТХ М01А Х25.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное, хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функцию суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез глюкозаминогликанов, нормализует метаболизм гиалиновой хрящевой ткани, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеоартроза, уменьшает воспаление и боль в поражённых суставах.
Диметилсульфоксид, который входит в состав препарата, способствует лучшему проникновению хондроитина через кожу.
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается с поверности кожи, максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3-4 часа после применения, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов после применения. Биодоступность – 20-40 %. Выводится в основном почками в течение 24 часов.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тромбофлебит, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы на участке нанесения препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При накожном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Особенности применения
Препарат следует наносить только на невредимые участки кожи, необходимо избегать попадания препарата на открытые раны, в глаза и слизистые.
Препарат содержит диметилсульфоксид, что может вызвать раздражение кожи.
Препарат содержит ланолин, что может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Применение в период беременности или кормления грудью.
Безопасность и эффективность применения препарата не установлены, поэтому препарат не следует применять в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы
Препарат применяют наружно. Мазь наносить 2–3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного всасывания.
Длительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило, составляет 2–3 недели. При необходимости курс повторить.
Дети. Препарат не применять для лечения детей.
Передозировка
Случаи передозировки маловероятны. Возможны случаи гиперчувствительности, которые требуют отмены препарата и проведения симптоматической терапии.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, включая: зуд, гиперемия, жжение, отек кожи, сыпь на коже.
В случае появления любых нежелательных явлений необходимо прекратить применение препарата, смыть его остатки с кожи и обратиться к врачу.
Срок годности
3 года.
Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 30 г в тубе. По 1 тубе в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
АО «Фармак».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Дата последнего пересмотра
30.07.2021.
Реклама лікарського засобу. Перед застосуванням лікарського засобу обов’язково проконсультуйтесь з лікарем та ознайомтесь з інструкцією на лікарський засіб.
Лекарственные препараты с похожим фармакологическим действием:
Хондра-Сила : инструкция по применению
- Состав•
- Лекарственная форма•
- Фармакологическая группа•
- Фармакологические свойства•
- Показания•
- Противопоказания•
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий•
- Особенности применения•
- Применение в период беременности или кормления грудью•
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами•
- Способ применения и дозы•
- Дети•
- Передозировка•
- Побочные реакции•
- Срок годности•
- Условия хранения•
- Упаковка•
- Категория отпуска•
Действующее вещество: chondroitin sulfate;
100 г мази содержат хондроитин натрия сульфата в пересчете на 100% вещество 5 г
Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.
Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь бледно-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Нестероидные противовоспалительные средства. Хондроитина сульфат.
Фармакологические.
Действующим веществом препарата является хондроитин сульфат, который выделяют из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Это вещество оказывает хондропротекторное, хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и обезболивающее действие. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани, играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. Нормализует выработку суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, участвует в воспроизводстве основного вещества костной и хрящевой ткани, защищает хрящ при повреждениях. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеоартроза, уменьшает воспаление и боль в пораженных суставах. Диметилсульфоксид, который входит в состав препарата, способствует лучшему проникновению хондроитина вглубь тканей.
Фармакокинетика.
Препарат хорошо всасывается с поверхности кожи, максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3-4 часа после применения, а в синовиальной жидкости — через 4-5 часов. Биодоступность — 20-40%. Выводится в основном почками в течение 24 часов.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тромбофлебит, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.
При наружном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, необходимо избегать попадания препарата на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.
Препарат содержит диметилсульфоксид, что может вызвать раздражение кожи.
Препарат содержит ланолин, что может привести местные кожные реакции (например контактный дерматит).
Безопасность и эффективность применения не установлена, поэтому препарат не следует применять в период беременности и кормления грудью.
Препарат применять наружно. Мазь наносить 2-3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного впитывания.
Продолжительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило составляет 2-3 недели. В случае необходимости курс повторить.
Препарат не применять для лечения детей.
Случаи передозировки маловероятны. Возможны случаи гиперчувствительности, которые требуют отмены препарата и проведения симптоматической терапии.
Возможны аллергические реакции, включая зуд, гиперемия, жжение, отек кожи и высыпания на коже.
В случае появления любых нежелательных явлений необходимо прекратить применение препарата, смыть его остатки из кожи и обратиться к врачу.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 в С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 30 г в тубе. По 1 тубе в пачке.
Цены в аптеках
Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.
-
мазь 30 г ×1
• без рецептаНет в продаже
Оплатить заказ вы можете:
- В аптеке наличными при получении
- В аптеке при наличии терминала банковской картой Visa, MasterCard, Maestro при получении.
Заказы доставляются в аптеки по Украине бесплатно в течение 1-2 рабочих дней.
Доставка Новой Почтой по Украине.
Оплата:
- заказ до 500 грн – доставляются за счет покупателя;
- заказ от 500 грн доставляются БЕСПЛАТНО, покупатель оплачивает только послеоплату.
Сроки доставки от трёх до пяти дней
Доставка курьером
Заказы доставляются день в день или на следующий день (зависит от времени создания заказа).
Способы оплаты заказов с курьерской доставкой
- Оплата наличными курьеру по факту получения товара.
- Оплата картой курьеру по факту получения товара.
ВАЖНО: доставка по адресу не распространяется на рецептурные лекарственные препараты, препараты из перечня наркотических средств; психотропные, сильнодействующие или ядовитые вещества, а также препараты, требующие особых условий хранения и транспортировки.
Apteka.com гарантирует, что ни один товар не будет выпущен в продажу без прохождения процедуры входного контроля. Проводят входной контроль специалисты с высшим фармацевтическим образованием, имеющие не менее 2-х лет стажа работы по специальности.
Сама процедура проведения входного контроля происходит следующим образом: сначала проверяются все сопроводительные документы – приходная накладная, сертификаты качества, другая необходимая документация качества. Также проверяется наличие запретов на ту или иную продукцию, чтобы избежать попадание на склад забракованной.
Если с документами все в порядке, то провизор разрешает открыть машину, осматривает груз, санитарное состояние кузова, измеряет температуру в кузове с помощью электронного термометра (пирометра) и запрашивает данные мониторинга температуры за все время транспортирования товара. На этом же этапе провизор идентифицирует продукцию, требующую особых условий хранения (холод или прохладное место) и контролирует немедленное перемещение в соответствующие холодильные камеры. Только убедившись, что все требования соблюдены, провизор разрешает выгрузку товара.
Следующий этап — визуальный осмотр. Провизор осматривает состояние упаковки, тары, внешний вид лекарственного средства. Внимательно изучаются маркировка и инструкция.
В случае сомнения, провизор вскрывает упаковку и проверяет размер, форму, цвет, однородность, количество единиц в упаковке, наличие загрязнений. При малейших сомнениях в качестве — продукция помещается в зону карантина и, если речь идет о лекарственных средствах, передается на контроль в Гослекслужбу.
Если входной контроль успешно пройден, то ставится соответствующая отметка на приходной накладной и товар разрешается оприходовать на аптечный склад.
Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе.
Получая свой заказ, проверьте соответствие тому, что было заказано, количество товаров, их цены, целостность, цвет (если это изделие может отличаться от фото на сайте), сроки годности.
Гарантия на медицинские приборы оформляется в аптеке в момент покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и попросить поставить печать аптеки.
После получения товара и чека о его оплате, если товар был надлежащего качества, средства за покупку не возвращаются согласно Постановлению Кабинета Министров от 19 марта 1994 г. №172.
Хондра-Сила (Сhondroitin sulfate) инструкция по применению
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: chondroitin sulfate;100 г мази содержат хондроитина натрия сульфата 5 г в пересчёте на 100 % вещество;
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.
Лекарственная форма
Мазь.Мазь бледно-жёлтого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтичеcкая группа
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Хондроитина сульфат. Код АТС М01А Х25.
Хондроитина сульфат оказывает хондропротекторное, хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и обезболивающее действие. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функцию суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез глюкозаминогликанов, нормализует метаболизм гиалиновой хрящевой ткани, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеоартроза, уменьшает воспаление и боль в поражённых суставах.
Диметилсульфоксид, который входит в состав препарата, способствует лучшему проникновению хондроитина через кожу.
Фармакокинетика хондроитина сульфата при накожном применении не исследована. При накожной аппликации препарата максимальная его концентрация в плазме крови достигается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов после применения. Биодоступность – 13 %. Выводится почками в течение 24 часов.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тромбофлебит, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы на участке нанесения препарата.
Надлежащие меры безопасности при применении
Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, необходимо избегать попадания препарата на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.
Особые предостережения
Применение в период беременности или кормления грудью.Безопасность и эффективность применения препарата в период беременности или кормления грудью не установлены, поэтому применять препарат можно только в том случае, когда по мнению врача, польза при применении превышает риск.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Не влияет.
Дети.
Препарат не следует применять для лечения детей из-за отсутствия достаточного клинического опыта.
Способ применения и дозы
Препарат применяют наружно. Мазь наносить 2–3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного всасывания.
Длительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило, составляет 2–3 недели. При необходимости курс повторить.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. Возможны случаи гиперчувствительности, которые требуют отмены препарата и проведения симптоматической терапии.
Побочные эффекты
Кожные аллергические реакции: зуд, гиперемия, жжение, сыпь, которые могут возникнуть в местах нанесения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При накожном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Срок годности
3 года.Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС.Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 30 г в тубе. По 1 тубе в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Хондра-Сила инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Хондра-Сила мазь 30 г. Описание и применение Hondra-Sila , аналоги и отзывы. Инструкция Хондра-Сила мазь утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: chondroitin sulfate;
100 г мази содержат хондроитин натрия сульфата в пересчете на 100% вещество 5 г.
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, парафин белый мягкий, вода очищенная.
Лекарственная форма
Мазь.
Основные физико-химические свойства: мазь бледно-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакологическая группа
Нестероидные противовоспалительные средства. Хондроитина сульфат.
Код АТХ М01А Х25.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Действующим веществом препарата является хондроитин сульфат, который выделяют из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Это вещество оказывает хондропротекторное, хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и обезболивающее действие. Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани, играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей. Нормализует выработку суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, участвует в воспроизводстве основного вещества костной и хрящевой ткани, защищает хрящ при повреждениях. При наружном применении препарат замедляет прогрессирование остеоартроза, уменьшает воспаление и боль в пораженных суставах. Диметилсульфоксид, который входит в состав препарата, способствует лучшему проникновению хондроитина вглубь тканей.
Фармакокинетика.
Препарат хорошо всасывается с поверхности кожи, максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме крови достигается через 3-4 часа после применения, а в синовиальной жидкости — через 4-5 часов. Биодоступность — 20-40%. Выводится в основном почками в течение 24 часов.
Клинические характеристики
Хондра-Сила Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тромбофлебит, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При наружном применении препарата его взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.
Особенности применения
Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, необходимо избегать попадания препарата на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.
Препарат содержит диметилсульфоксид, что может вызвать раздражение кожи.
Препарат содержит ланолин, что может привести местные кожные реакции (например контактный дерматит).
Применение в период беременности или кормления грудью
Безопасность и эффективность применения не установлена, поэтому препарат не следует применять в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Способ применения Хондра-Сила и дозы
Препарат применять наружно. Мазь наносить 2-3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного впитывания.
Продолжительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило составляет 2-3 недели. В случае необходимости курс повторить.
Дети
Препарат не применять для лечения детей.
Передозировка
Случаи передозировки маловероятны. Возможны случаи гиперчувствительности, которые требуют отмены препарата и проведения симптоматической терапии.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, включая зуд, гиперемия, жжение, отек кожи и высыпания на коже.
В случае появления любых нежелательных явлений необходимо прекратить применение препарата, смыть его остатки из кожи и обратиться к врачу.
Срок годности Хондра-Сила
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке .
Условия хранения Хондра-Сила
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 30 г в тубе. По 1 тубе в пачке.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
ПАО «Фармак».
Местонахождение производителя
Украина, 04080, г.. Киев, ул. Фрунзе, 74.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Хондра-Сила только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://farmak.ua — АО «Фармак»
- http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Хондра-Сила |
| Производитель: | АО «Фармак» |
| Форма выпуска: | мазь 5% по 30 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона |
| Регистрационное удостоверение: | UA/6033/01/01 |
| Дата начала: | 21.02.2017 |
| Дата окончания: | неограниченный |
| МНН: | Chondroitin sulfate |
| Условия отпуска: | без рецепта |
| Состав: | 100 г мази содержат хондроитин натрия сульфата в пересчете на 100% вещество 5 г |
| Фармакологическая группа: | Нестероидные противовоспалительные средства. Хондроитина сульфат. |
| Код АТХ: | M01AX25 |
| Заявитель: | АО «Фармак» |
| Страна заявителя: | Украина |
| Адрес заявителя: | Украина, 04080, г.. Киев, ул. Фрунзе, 63 |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Да |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Моно |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| M | Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат |
| M01 | Противовоспалительные средства |
| M01A | Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства |
| M01AX | Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства |
| M01AX25 |
Хондроитин сульфат
|
- Фармакологическое действие
- Показания к применению
- Способ применения
- Противопоказания
- Побочные действия
- Беременность
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Условия хранения
- Форма выпуска
- Состав
- Дополнительно
Фармакологическое действие
Хондра—Силы обусловлено компонентами, которые входят в состав препарата, — хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.
Хондроитин — высокомолекулярный мукополисахарид (молекулярная масса 20 000–30 000 Да), который находится в большом количестве в разных видах соединительной ткани, особенно хрящевой (служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса).
Хондроитин влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани и уменьшает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, стимулирует процессы регенерации суставного хряща, способствует восстановлению суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов.
Хондроитин также поддерживает вязкость синовиальной жидкости, препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразного вещества, которое смазывает суставные поверхности. Он замедляет прогрессирование остеоартроза, уменьшает выраженность его симптомов, уменьшает потребность в НПВП, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, защищает гиалурон от ферментативного расщепления, в том числе лизосомальными ферментами, которые приводят к разрушению соединительной ткани.
Глюкозамин — эндогенное вещество, которое входит в состав протеогликанов и гликозаминогликанов. Он активирует синтез протеогликанов, гиалуроновой, хондроитинсерной кислоты и других веществ, которые являются строительным материалом для суставных оболочек, внутрисуставной жидкости и хрящевой ткани, усиливает синтез хрящевого матрикса, нормализует отложение кальция в костной ткани. Обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химических повреждений, в том числе вызванных НПВП и глюкокортикоидами. Оказывает умеренное противовоспалительное действие. При регулярном применении замедляет прогрессирование дегенеративных процессов в суставах, позвоночнике и околопозвоночных мягких тканях.
Препарат принимает участие в биосинтезе соединительной ткани, предотвращает процессы разрушения хряща и стимулирует регенерацию хрящевой ткани.
Благодаря взаимодействию двух компонентов достигается регенерирующий, противовоспалительный, анальгезирующий эффект, что улучшает подвижность суставов.
Регулярный прием препарата снижает потребность в НПВП, а это означает улучшение качества жизни пациентов.
Устойчивый лечебный эффект достигается при применении препарата на протяжении 6 мес.
При приеме внутрь 90% препарата всасывается в ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч. Биодоступность относительно синовиальной жидкости: для хондроитина — 13%, для глюкозамина — 25% (выраженный эффект первого прохождения через печень). При распределении в тканях Сmax достигаются в печени, почках и суставном хряще. Почти 30% принятой дозы продолжительное время находятся в костной и мышечной ткани. Т½ — 6–8 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично — с калом.
Показания к применению
Препарат Хондра—Сила оказывает комплексное лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата и других состояний, сопровождающихся дегенеративно-дистрофическими изменениями тканей суставного хряща:
первичный и вторичный остеоартроз І–ІІІ степени, остеопороз, парадонтопатия;
плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника;
переломы (для ускорения образования костной мозоли);
дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.
Способ применения
Препарат Хондра—Сила принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет в начале лечения назначают по 2 капсулы 2–4 раза в сутки. Через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1–2 раза в сутки. Клинический эффект наступает медленно и может сохраняться продолжительное время после прекращения применения препарата.
Минимальная продолжительность курса лечения — 6 нед; максимум клинического действия достигается после применения препарата на протяжении 2–3 мес.
Противопоказания
Препарат Хондра—Сила противопоказана к применению приповышенной индивидуальной чувствительности к любому из компонентов препарата, фенилкетонурии, тяжелых нарушениях функции почек, склонности к кровотечениям, тромбофлебите.
Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 12 лет.
Побочные действия
Препарат Хондра—Сила может вызвать нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боль в животе, метеоризм, диарея, запор); головокружение; кожные аллергические реакции.
Беременность
Период беременности и кормления грудью принимать препарат Хондра—Сила противопоказано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При комбинированном применении Хондра—Сила усиливает всасывание тетрациклинов в ЖКТ и уменьшает всасывание пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВП и глюкокортикоидами. При приеме Хондра-Силы снижается потребность в НПВП.
Передозировка
Не описана. В случае передозировки препарата Хондра—Сила рекомендуется симптоматическое лечение, промывание желудка.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.
Форма выпуска
Капсулы.
Состав
Капсулы № 60 Хондроитин сульфат 200 мг
Глюкозамина гидрохлорид 250 мг
Дополнительно
Не следует превышать дозу, рекомендуемую врачом.
При разных формах парадонтопатии курс лечения необходимо продолжать не менее 3 мес.
На время лечения следует ограничить употребление сахара, жидкости и исключить употребление алкоголя.
Применение в период беременности и кормления грудью. Адекватные и хорошо контролируемые исследования относительно безопасности и эффективности препарата в период беременности и кормления грудью не проводились.
Дети. Нет опыта применения препарата у детей в возрасте до 12 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Не влияет.