Код ATX:
D06C
(Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами)
Фармакологическое действие
Левосин — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Показания препарата
Левосин®
- гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Режим дозирования
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
Побочное действие
Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин® мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.
Условия хранения препарата Левосин®
В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 20°С.
Условия реализации
Без рецепта.
0
- Главная
- Продукты
- Левосин (мазь)
Инструкция по применению Левосин (мазь)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
Состав на 1 г:
действующие вещества: хлорамфеникол − 10 мг, сульфадиметоксин − 40 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) − 40 мг, тримекаина гидрохлорид − 30 мг;
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Описание
мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или светло-коричневатым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Левосин® — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол (левомицетин) и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), малотоксичен, не оказывает раздражающего действия.
Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Фармакокинетика
Степень всасывания в системный кровоток после применения препарата неизвестна.
Показания к применению
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, период новорожденности (у детей до 4 недель биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью
Проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия, нарушения функции почек и печени, детский возраст от 4 недель до 1 года.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен. Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода. В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать у взрослых 3 г; у детей от 4 недель и старше доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела. В 1 см мази содержится 1,12 мг хлорамфеникола.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левосин® мазь не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Особые указания
В случае длительного лечения необходимо регулярно проводить контроль картины периферической крови.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Форма выпуска
Мазь для наружного применения.
По 40 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Левосин — комбинированный лекарственный препарат для облегчения боли, лечения и заживления инфицированных ран у взрослых и детей от 4 недель *
* применение мази у детей от 4 недель до 1 года возможно с осторожностью
В состав препарата входит:
- Хлорамфеникол;
- Сульфадиметоксин
- Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)
- Тримекаина гидрохлорид
- Макрогол 1500
- Макрогол 400
Лекарственный препарат обладает противомикробными, противовоспалительными, ранозаживляющими и анальгезирующими свойствами.
История создания
Мазь Левосин была создана в середине 1970-х годов сотрудниками Харьковского фармацевтического института и Харьковской медицинской академии последипломного образования (ХМАПО). Эта комбинированная мазь наряду с Левомеколем (который был разработан теми же учеными) стала принципиально новой лекарственной системой: в ее составе нет вспомогательных веществ, поскольку все компоненты принимают активное участие в формировании лечебного эффекта. Это позволяет значительно более эффективно бороться с инфицированными ранами, ожогами,
различными воспалительными процессами и многими другими патологиями. Испытания препарата проводились в Институте хирургии им. А.В. Вишневского АМН СССР. Для организации производства препаратов были выбраны химико-фармацевтический завод «Красная звезда» в Харькове и Горьковский химико-фармацевтическом заводе (ныне «Нижфарм»). Серийное производство препаратов началось в 1985 году.1
Формы выпуска и производитель
Левосин выпускается в виде мази для наружного применения. Препарат продается в аптеках в алюминиевых тубах объемом 40 грамм.
В России Левосин производит крупнейшая фармацевтическая компания — АО «Нижфарм», входящая в международную группу STADA.
1. Перцев И.М. К истории создания популярных мазей «Левомеколь» и «Левосин». Провизор.2003; 21: 9-11.
Инструкция по применению медицинского изделия
Где купить
Продукты STADA можно купить у партнеров компании. Их перечень вы найдете в этом разделе.
Где купить Левосин
Вы можете заказать Левосин по цене 92 руб. и получить
заказ в одной из аптек наших партнеров.
Адрес аптеки или её название
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»
1 г мази содержит:
действующие вещества: хлорамфеникол — 10 мг, сульфадиметоксин — 40 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 40 мг, тримекаина гидрохлорид — 30 мг;
вспомогательные вещества: макрогол-1500 — 176 мг, макрогол-400 — 704 мг.
Мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или слабо коричневатым оттенком цвета.
Левосин® — комбинированное лекарственное средство, оказывает противомикробное, противовоспалительное и местноанестезирующее действие, способствует очищению поверхности раны от некротических масс и стимулирует процессы регенерации. Препарат активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Комбинация хлорамфеникола и сульфадиметоксина расширяет спектр антимикробной активности препарата и пролонгирует время его действия.
Вследствие высокой дегидратирующей активности Левосин в течение 2-3 дней уменьшает перифокальный отек и очищает рану от гнойно-некротического содержимого.
Левосин® не обладает кумулятивными свойствами, и не оказывает местнораздражающего действия.
Хлорамфеникол, входящий в состав мази, способен проникать в системный кровоток, через плацентарный барьер и в материнское молоко.
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги,труднозаживающие язвы) в первой (шойно-некротической) фазе раневого процесса.
Гиперчувствительностъ к компонентам препарата, псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, детский возраст (до 18 лет).
Клинический опыт применения лекарственного средства Левосин® в период беременности и кормления грудью ограничен, поэтому применение мази возможно, если ожидаемая польза для матери, по мнению врача, превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Наружно. Лекарственным средством пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану после ее стандартной обработки (механическое удаление некротических тканей, промывание антисептическими средствами). Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойнонекротических масс.
При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных высыпаний, зуда, жжения, гиперемии, ангионевротического отека, крапивницы, дерматита. В таких случаях применение мази следует прекратить. Имеются сообщения о редко встречающейся депрессии костного мозга, вплоть до развития необратимой апластической анемии, при местном применении хлорамфеникола в составе мазей.
Наружное применение препарата в рекомендуемых не вызывает передозировки. При длительном и частом применении мази возможно появление и усиление описанных побочных эффектов. При появлении побочных эффектов следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение симптоматическое.
Избегать одновременного применения с другими лекарственными средствами, угнетающими функцию костного мозга (сульфаниламиды, цитостатики, производные пиразолина).
Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами
Не влияет.
Применение у детей
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.
Применение препарата может привести к сенсибилизации кожи, сопровождающейся развитием реакции повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата наружно или в виде лекарственных форм системного действия.
При наличии гнойных или некротических масс антибактериальное действие препарата сохраняется.
При длительном (более 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической крови. Не допускать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки.
Левосин® мазь для наружного применения по 40 г
Хранить при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Описание препарата Левосин® (мазь для наружного применения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 17.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Мазь для наружного применения | 1 г |
| активное вещество: | |
| хлорамфеникол | 10 мг |
| сульфадиметоксин | 40 мг |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
| тримекаина гидрохлорид | 30 мг |
| вспомогательные вещества: макрогол 1500; макрогол 400 |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противомикробное, регенерирующее, местноанестезирующее.
Способ применения и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, 1 раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать у взрослых 3 г; у детей от 4 нед и старше доза — 50 мг/кг. В 1 см мази содержится 1,12 мг хлорамфеникола.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения. По 40 г в тубах алюминиевых или ПЭ ламинатных. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
100 г мази содержат:
Активные вещества: левомицетин (хлорамфеникол) 1,0 г, сульфадиметоксин 4,0 г, метилурадил 4,0 г, тримекаин 3,0 г;
Вспомогательные вещества: (полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500), полиэтиленоксид 400 (макрогол 400)) — достаточное количество до 100 г.
Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.
Противомикробное комбинированное средство
Код ATX
D06C
Левосин — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и при лактации
Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин® мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применении и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс
Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).
Левосин® мазь для наружного применения по 40 г в тубы алюминиевые или по 50 г банки темного стекла (ОС, ОСИ). Каждая туба и банка по 50 г вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещается в картонную пачку.
2 года, Не использовать препарат после истечения срока годности.
Услония хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 20 °С
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель и организация принимающая претензии
ОАО «НИЖФАРМ»
Россия 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская, 7