Мазь сателлит инструкция по применению взрослым

Контакты для обращений

ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)

125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, стр. 12, эт. 3, пом. IV, комн. №2-4 Тел.: +7 (495) 937-78-25 E-mail: info@heel-russia.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Выбор описания

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

Заказ в аптеках

Выбор региона:

или

(на 50г препарата)

Активные компоненты:

Вспомогательные компоненты: гидрофильная основа, стабилизированная 12,8 % (по объему) этанолом.

Состав гидрофильной основы: эмульгирующий цетилстеариловый спирт 4,0035 г, жидкий парафин 4,671 г, белый вазелин 4.671 г, вода очищенная 30.405 г. этанол 96 % (по объему) 4,7825 г.

Мазь от белого до желтовато-белого цвета. Не должно ощущаться прогорклого запаха.

Прочие лекарственные средства.

Фармакологические свойства

Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.

Область применения

Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Применяется для симптоматического лечения заболеваний суставов.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к Токсикодендрону дуболистному и растениям семейства сложноцветные. Заболевания кожи, нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения мази. Повышенная чувствительность к эмульгирующему цетилстеариловому спирту. Лекарственное средство противопоказано для применения во время беременности и лактации. Лекарственное средство противопоказано для применения детям в возрасте до 12 лет.

Применения при беременности и лактации

Лекарственное средство противопоказано для применения во время беременности и лактации.

Если не прописано иначе, утром и вечером мазь наносят легкими массирующими движениями на пораженные участки. Например, на область коленного сустава наносят полоску мази длинной 4-5 см. Гомеопатические средства не должны использоваться в течение длительного периода без консультации с врачом

Реакции повышенной чувствительности (кожные аллергические реакции).

При применении гомеопатического лекарственного средства существующие жалобы могут усиливаться (первоначальное обострение). В этом случае необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу.

При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. В случае применения других лекарственных средств рекомендуется проконсультироваться с врачом

Гомеопатические средства не должны использоваться в течение длительного периода без консультации с врачом. Если во время применения гомеопатического средства симптомы заболевания не уменьшаются, необходимо обратиться к врачу.

Цетилстеариловый спирт, входящий в состав лекарственного средства, может вызывать развитие местных кожных реакций (например, контактного дерматита).

Следует избегать попадания мази на конъюнктиву глаз, слизистые оболочки, открытые раны или поврежденную кожу.

Беречь от перегрева!

Тубу следует закрывать сразу после применения препарата.

Препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п).

Форма выпуска

Мазь для наружного применения гомеопатическая.

50 г в тубу из алюминия с внутренним покрытием из эпоксифенольной пластмассы, внешнее покрытие — белая эмаль из полиэфира с завинчивающимся колпачком из полипропилена. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °C до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

Не применять по истечении срока годности

Срок годности после вскрытия 12 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хель ГмбХ

Доктор-Рекевег-штрассе 2-4,

Д-76532 Баден-Баден, Германия.

Организация, уполномоченная на принятие претензий в Республике Беларусь

УП Белнико

220123 г. Минск

Ул. В. Хоружей 22 оф. 1405.

Тел. +375 17 283 17 38.

E-mail direct@belnico .by.

Сайт .

мазь для наружного применения

На 100 г мази:
Действующее вещество: 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид — 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид) — 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) — 25,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65,0 г.

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Антисептическое средство
АТХ D08AG Препараты йода

Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3- диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

• Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
• Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
• Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
• Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
• Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до 18 лет, I триместр беременности.

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Беременность
Перед применением препарата Стелланин®-ПЭГ, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®-ПЭГ противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание
Так как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат.

Наружно. Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5-15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Мазь для наружного применения 3 %.

По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
По 100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия по 9-20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке (для стационаров).

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-002113/09

Дата регистрации

2009-03-19

Дата переоформления

2020-10-26

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Инструкция по медицинскому применению препарата

Стелланин^®

Регистрационный номер: 

ЛСР-000269/09 от 19.01.2009 г.

Торговое название:

Стелланин^®

Химическое название: 

1,3-диэтилбензимидазолия трийодид

Лекарственная форма: 

Мазь для наружного применения

Состав в 100 г мази:

Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г 

Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, глицерол (глицерин), вазелин

Описание: 

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом

Фармакотерапевтическая группа: 

Регенерации тканей стимулятор

Код ATX: 

D08AC

Фармакологические свойства: 

Фармакодинамика

Активным компонентом препарата Стелланин^® является 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.  

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания к применению:

• трофические язвы нижних конечностей;
• пролежни;
• ожоги I и II степени;
• ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
• дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
• ускорение приживления кожного трансплантанта.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью:

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Способ применения и дозы:

Наружно. 

Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря. 

При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран. 

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Побочное действие:

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.

Особые указания:

Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.

Форма выпуска: 

Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Условия хранения: 

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: 

Без рецепта.

Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству: 

ООО «Фармпрепарат» 

346780 Российская Федерация, Ростовская область 

г. Азов, ул. Калинина, д. 2 

Тел./факс: (86342) 5-26-39

Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ

Читать здесь