Мазь thermo rheumon инструкция по применению

Ревмонн — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-001385

Торговое наименование препарата

Ревмонн

Международное непатентованное наименование

Этофенамат

Лекарственная форма

спрей для наружного применения

Состав

На 1 мл:

Действующее вещество:

Этофенамат 100,0 мг

Вспомогательные вещества:

Диизопропиладипинат 100,0 мг; цетомакрогола олеат 60,0 мг; макрогол-400 30,0 мг; изопропанол 385,0 мг; пропиленгликоль 40,0 мг; вода очищенная 222,5 мг.

Описание

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор, с характерным запахом изопропанола.

Фармакотерапевтическая группа

НПВП

Код АТХ

M02AA06

Фармакодинамика:

Этофенамат — нестероидное противовоспалительное средство, обладающее выраженными противовоспалительными и болеутоляющими свойствами.

Этофенамат воздействует на различные точки воспалительного процесса: помимо ингибирования синтеза простагландинов было выявлено ингибирование высвобождения гистамина, антагонистический эффект по отношению к брадикинину и серотонину, ингибирование активности комплемента и ингибирование высвобождения гиалуронидазы. Мембраностабилизирующие свойства препарата предотвращают высвобождение протеолитических ферментов, в результате чего происходит ингибирование экссудативно-пролиферативных процессов воспаления, а также снижение анафилактических реакций и реакций на чужеродные тела.

Этофенамат имеет липофильную природу, что обуславливает его хорошее проникновение через кожу.

Фармакокинетика:

Всасывание

Этофенамат проникает через кожу и распределяется в пораженной ткани, в которой достигает терапевтических концентраций. Максимальные концентрации в плазме достигаются после однократного нанесения 300 мг этофенамата через 12-24 часа после нанесения.

Распределение

Распределение этофенамата характеризуется накоплением в воспаленной ткани, где необходима реализация терапевтического действия. Этофенамат в высокой степени связывается с белками плазмы (около 99%). Связывание активного метаболита препарата, флуфенамовой кислоты, с белками плазмы составляет >99%. Относительная биодоступность препарата составляет 20%.

Метаболизм

Этофенамат метаболизируется в печени путем окисления и конъюгирования. Вещество разлагается до 5-ОН-, 4′-ОН-, и 5,4′-дигидроксиэтофенамата и флуфенамовой кислоты (активных метаболитов), а также 5-ОН, 4′- ОН, and 5,4′-дигидроксифлуфенамовой кислоты.

Выведение

Этофенамат выводится в форме различных метаболитов и их конъюгатов через почки (55%) или с калом. Период полувыведения после местного применения составляет 3,3 часа.

Показания:

— Травмы мягких тканей и суставов

— Остеоартроз, периартриты плечевого сустава, эпикондилиты, люмбаго

— Тендинит, теносиновит, перитендинит.

Препарат предназначен для уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к этофенамату или вспомогательным веществам, флуфенамовой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе).

Нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.

Воздействие на обрабатываемые участки солнечных лучей, включая ультрафиолетовые лучи солярия в течение курса применения препарата и в течение 2-х недель после применения.

Беременность.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, пожилой возраст, воспалительные или инфекционные заболевания кожи.

У пациентов с бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью легких, поллинозом или хроническим отеком слизистой полости носа (так называемые носовые полипы) или хроническими инфекционными заболеваниями дыхательных путей, особенно в сочетании с поллинозоподобными проявлениями, этофенамат во всех лекарственных формах можно использовать только под наблюдением врача.

Беременность и лактация:

Ревмонн спрей для наружного применения противопоказан для применения во время беременности, так как установлено, что этофенамат проникает через плацентарный барьер.

В период применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения кормящие матери должны отказаться от грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Ревмонн спрей для наружного применения наносят непосредственно на больные участки.

Рекомендуется при каждом нанесении после 1-2 нажатий тщательно растирать раствор круговыми движениями до полного высыхания на коже. Как правило, при одном применении производят до 7 нажатий. Доза препарата, высвобождаемая при одном нажатии, содержит 18 мг этофенамата.

Спрей применяют 3-5 раз в день. При необходимости дозу можно увеличить. Курс лечения составляет от 1 — 2 недель до нескольких месяцев.

Максимальная длительность применения препарата без консультации врача составляет 2 недели.

Побочные эффекты:

Частота проявления нежелательных реакций определяется следующим образом:

Очень часто (≥1/10)

Часто (≥1 /100 до <1/10)

Нечасто ≥1/1 000 до <1/100)

Редко (≥1/10 000 до <1/1 000)

Очень редко (<1/10 000)

Частота неизвестна (невозможно оценить исходя из доступных данных)

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Нечасто: эритема, ощущение жжения кожи

Очень редко: дерматит (т.е. интенсивный зуд, сыпь, эритема, отек, буллезные высыпания).

Частота неизвестна: фотосенсибилизация

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: гиперчувствительность.

Поступали сообщения о реакциях гиперчувствительности после применения НПВС. Они могли быть представлены неспецифическими аллергическими реакциями и анафилаксией, реактивностью дыхательных путей, включая бронхиальную астму, тяжелую астму, бронхоспазм или диспноэ или различными нарушениями со стороны кожных покровов, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпуру, ангионевротический отек или, в более редких случаях, эксфолиативный или буллезный дерматоз (в том числе эпидермальный некролиз или мультиформная эритема).

При появлении любого из данных симптомов, что возможно даже после первого нанесения, следует прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью.

Передозировка:

Сведения о случаях передозировки Ревмонна спрея при наружном применении отсутствуют.

При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций. Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, активированный уголь, форсированный диурез, симптоматическая терапия; диализ не эффективен ввиду высокой степени связывания с белками этофенамата (около 99%).

При нанесении большого количества препарата на обширный участок кожного покрова в течении короткого времени возможно появление головной боли, головокружения и дискомфорта в эпигастрии. Лечение: необходимо смыть препарат водой.

Взаимодействие:

Взаимодействие Ревмонн спрей для наружного применения с другими лекарственными препаратами не установлено.

Особые указания:

Не наносить на воспаленные и поврежденные кожные покровы (в т.ч. открытые раны).

Избегать попадания в глаза.

Рекомендуется тщательно мыть руки после применения препарата.

Не применять под окклюзионную повязку.

Риск возникновения системных побочных реакций увеличивается в зависимости от количества наносимого препарата, площади обрабатываемого участка кожи, длительности терапии.

Избегайте попадания солнечных или УФ-лучей, включая солярий, на обрабатываемые участки в период терапии и в течение 2-х недель после терапии.

Следует избегать контакта с частями тела, на которые был нанесен препарат.

Не позволяйте детям прикасаться к коже, на которую был нанесен препарат.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Применение препарата Ревмонн спрей для наружного применения не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Форма выпуска/дозировка:

Спрей для наружного применения, 10%.

Упаковка:

По 50 мл спрея для наружного применения в стеклянный флакон коричневого цвета с навинчиваемым распылителем-дозатором.

Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Меда Мануфакчуринг ГмбХ

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Термо-Фенадол

МНН: Бензилникотинат, Этофенамат

Производитель: Abdi Ibrahim

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018576

Информация о регистрации в РК:
13.09.2017 — 13.09.2022

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Термо — Фенадол

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Крем для наружного применения 50г

Состав

1г крема содержит

активные вещества: этофенамат 100мг, бензилникотинат 10 мг

вспомогательные вещества: бензиловый спирт, безводная лимонная кислота, глицерилмоностеарат, изопропилмиристат, макроголстеарат 5000, метилгидроксиэтилцеллюлоза, натрий цитрат, вода дистиллированная

Описание

Однородный крем белого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидное противовоспалительные препараты для наружного применения

Код АТС М02АА

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Биодоступность после местного применения на кожу составляет 20%; препарат быстро достигает воспаленный участок. Этофенамат связывается с белками плазмы крови на 98 – 99%. Его период полувыведения из плазмы составляет 3.3 часа. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 часа после местного применения. Пропорция гидроксилированного производного, флуфенамовой кислоты, и других метаболитов очень низка.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат -активный ингредиент этофенамат является нестероидным противовоспалительным средством, обладающим болеутоляющими, противовоспалительными и жаропонижающими характеристиками. Этофенамат оказывает свое противовоспалительное действие посредством подавления выработки простагландинов вместе с гистамином, брадикинином и лизосомальными ферментами, а также гиалуронидазы и анафилактических реакций. Из-за содержащегося в нем 1% бензилникотината, крем Термо- Фенадол может оказать эффективную помощь при проведении физиотерапии теплом, вызывая гиперемию и увеличение температуры на местах, от которых получают пользу ревматические пациенты.

Показания к применению

Болевом синдроме при

ревматические заболевания скелетно-мышечной системы

— мышечные судороги

— плечелопаточный периартрит с мышечным спазмом

— люмбаго

— ишиас

— бурсит

— дегенеративные поражения суставов и позвоночника (спондилез, артроз)

Способ применения и дозы

Крем в разовой дозе 2- 4 г наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают. Частота при­менения 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 8 г.

Курс лечения — от нескольких дней до нескольких месяцев.

После нанесения препарата руки необходимо вымыть. Термо-фенадол крем можно применять при помощи электрофореза (в этом случае достигается более сильное проникновение препарата через кожу)

Побочные действия

— аллергические реакции

— кожная сыпь, жжение, покрас­нение

— при длительном наружном применении препарата возможно развитие системных побочных эффектов со стороны пищеварительной системы, ЦНС, дыхательной системы, а также аллергические реакции.

Противопоказания

— нарушение целостности кожных покровов

— повышенная чувствительность к этофенамату, флуфенамовой кислоте, бензилникотинату или другим компонентам препарата

— детский возраст до 12 лет

— III триместр беременности и период лактации

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с другими НПВС возможно взаимное усиление как терапевтического, так и побочного эффекта.

Особые указания

Не применять на открытых ранах. Остерегаться попадания в глаза.

Беременность

Следует соблюдать осторожность при применении препарата в I и II триместрах беременности, наносить препарат на коротки период и небольшой участок.

Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

Симптомы: головная боль, головокружение.

Лечение: необходимо немедленно смыть крем водой с поверхности кожи

Форма выпуска и упаковка

По 50 г препарата в алюминиевые тюбики с аппликатором и с резьбовым колпачком.

По одному тюбику вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре

не выше 250 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ABDI IBRAHIM

Хадымкой-Стамбул

Турция

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ABDI IBRAHIM

Турция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)Представительство компании «АБДИ ИБРАХИМ Илач Санайи ве Тиджарет Аноним Ширкети» в Казахстане, г. Алматы, пр. Абая 155, офис 37/38,

тел: +7 (727) 394-35-12

факс: +7 (727) 295-29-35

e—mail: aim2004@inbox.ru

160684781477977177_ru.doc	48.5 кб
816010001477978343_kz.doc	56.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники