Мебикар инструкция по применению отзывы кардиологов

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Вегетативная дисфункция — распространенный синдром, характеризующийся широким спектром полисистемных вегетативных нарушений, часто сочетающихся с тревогой. В этих случаях облигатными являются жалобы пациентов на снижение памяти, внимания, мыслительных процессов, затрудняющие профессиональную и социальную деятельность. В связи с этим при выборе средства для лечения ассоциированной с тревогой вегетативной дисфункции необходимо учитывать, в частности, его влияние и на когнитивные функции.

Многие из применяемых для лечения тревоги психотропных средств хорошо купируют вегетативные симптомы, однако могут усугублять когнитивные нарушения, что снижает удовлетворенность пациента эффектом лечения, усиливая его дезадаптацию. В связи с этим важно использовать препараты, не обладающие холинолитическим и миорелаксирующим эффектами. Этим требованиям удовлетворяет препарат мебикар — синтетическое соединение (производное бициклических бисмочевин), обладающее транквилизирующей способностью [1]. Мебикар снижает чувство тревоги, беспокойства, уменьшает раздражительность, оказывает мягкое седативное действие. Мишенью для действия мебикара являются структуры, входящие в лимбико-ретикулярный комплекс, эмоциональные зоны гипоталамуса. Широкий спектр фармакологического эффекта мебикара объясняется его интегративным влиянием на серотониновую, адренергическую, холинергическую и ГАМКергическую системы. Наряду с основным стресс-протективным и анксиолитическим эффектом препарат обладает выраженным ноотропным действием: улучшает память, мыслительные функции, повышает логичность, связность и скорость мышления, улучшает внимание и умственную работоспособность, способствует нормализации умственных функций в целом в условиях стресса и перегрузок. Мебикар не оказывает миорелаксирующего действия и не нарушает координацию, что существенно отличает его от транквилизаторов бензодиазепинового ряда [1—5]. Мебикар улучшает качество сна, облегчая процесс засыпания, нормализует структуру сна и снижает частоту тревожных сновидений, при этом не оказывая прямого снотворного действия и не вызывая дневной сонливости, что позволило отнести препарат к разряду «дневных» транквилизаторов. В комбинации с другими психотропными и снотворными препаратами мебикар усиливает снотворный эффект. Дополнительными эффектами мебикара являются его модулирующее влияние на липидный обмен, обусловленное способностью изменять соотношение липопротеидов высокой и низкой плотности, что способствует снижению концентрации холестерина в крови [6], а также способность улучшать трофику миокарда за счет усиления коронарного кровотока, снижения вязкости крови и внутрисосудистой агрегации эритроцитов [7, 8]. Мебикар не вызывает эйфории и привыкания. Все это обосновывает возможность его применения в различных областях медицины, в том числе в неврологии.

Цель исследования — изучение эффективности мебикара у пациентов с вегетативной дисфункцией, сочетающейся с тревожным расстройством.

Гипотеза: мебикар, эффективно устраняя симптомы легкой или умеренно выраженной тревоги и вегетативные расстройства у пациентов с вегетативной дисфункцией, не должен оказывать негативного влияния на когнитивные функции.

В исследование были включены 54 пациента: 39 женщин (средний возраст 25±6,7 года) и 15 мужчин (средний возраст 27±8,4 года).

Критерии включения были следующие: возраст от 18 до 55 лет, пациенты обоего пола с диагнозом синдрома вегетативной дисфункции (СВД) и разными типами тревожного расстройства (генерализованное тревожное расстройство, паническое расстройство, расстройство адаптации) с проявлениями тревоги легкой или умеренной степени тяжести. Критериями исключения являлись: возраст моложе 18 или старше 55 лет; диагнозы обсессивно-компульсивного, фобического расстройства; тревога тяжелой степени (46 баллов и более по шкале Спилбергера—Ханина); наличие депрессии, деменции, а также выраженные соматические заболевания.

Во всех случаях было проведено обследование больных, включающее сбор жалоб, анамнеза, соматическое и неврологическое исследования.

Тип тревожного расстройства определяли в соответствии с критериями МКБ-10. Тяжесть тревоги оценивали по шкале Спилбергера—Ханина [9]. Для исключения депрессии были использованы клинические критерии МКБ-10, а также госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS).

С целью оценки исходного вегетативного тонуса (состояние вегетативных показателей в период расслабленного бодрствования) применяли опросник для выявления признаков вегетативных изменений, заполняемый обследуемым, и схему для выявления признаков вегетативных нарушений, заполняемую исследователем (см. Приложение).

Вегетативные симптомы систематизированы по группам: кардиоваскулярные, респираторные, гастроинтестинальные, мышечно-тонические и моторные. Учитывали наличие нарушений сна, астенического симптомокомплекса, нейроэндокринных нарушений.

Состояние когнитивных функций оценивали с помощью следующих тестов: тест на заучивание 16 слов FCSRT-IR [10], MoCA-тест [11], опросник самооценки памяти Мак-Нейра [12]. Диагноз умеренных когнитивных нарушений (УКН) ставили в соответствии с критериями NIA-AA [13]. Для исключения деменции были использованы критерии МКБ-10 и опросник для оценки повседневной активности Lowton-Brody (1969), который мы приводим полностью, так как он известен не всем врачам (см. Приложение).

Мебикар назначали в дозе 300 мг 2 раза в сутки в течение 3 мес.

Оценку нежелательных эффектов проводили по шкале Udvalg for Kliniske Undersogelser Scale (UKU) (см. Приложение).

Результаты обрабатывали статистическим методом парного сравнения групп пациентов с помощью программы Microsoft Excel 7.0 и прикладных программ Statistiсa. При нормальном распределении сравнительный анализ между группами проводили при помощи критерия Стьюдента. Различия считали достоверными при р<0,05. Рассчитывали среднее значение и стандартное отклонение, а также ошибку среднего. При отсутствии нормального распределения рассчитывали медианы, 1-й и 3-й квартили. Сравнение между группами осуществляли с использованием критерия Манна—Уитни.

На момент включения в исследование все пациенты предъявляли разнообразные жалобы, свидетельствующие о наличии клинически выраженной вегетативной дисфункции: средний общий балл по данным опросника для выявления признаков вегетативных изменений составил 56,4±6,2 (при норме до 10 баллов), средний общий балл по схеме исследования для выявления признаков вегетативных нарушений — 72,5±9,7 (при норме до 25 баллов). При этом регистрировали жалобы как симпатической, так и парасимпатической направленности, диссомнические нарушения, первичные головные боли, носящие эпизодический характер, симптомы астении (рис. 1).

По типу коморбидного тревожного расстройства все пациенты были разделены на три группы: 1-я группа (25% обследованных) — с паническим расстройством, 2-я группа (38% обследованных) — с генерализованным тревожным расстройством и 3-я группа (37% обследованных) — с расстройством адаптации. Средний балл личностной тревожности (ЛТ) и реактивной тревожности (РТ) по шкале Спилбергера—Ханина составил: в 1-й группе ЛТ 32,5±6,5 балла, РТ 38,2±5,5 балла; во 2-й группе ЛТ 34,3±7,4 балла, РТ 36,2±7,3 балла и в 3-й группе ЛТ 28,3±6,2 балла и РТ 33,4±5,2 балла (рис. 2).

Все пациенты на этапе включения в исследование имели когнитивные нарушения. Так, по данным самооценки памяти шкалы Мак-Нейра средний показатель составил 84,5±3,3 балла (при норме 43 балла и менее). По степени выраженности эти нарушения соответствовали умеренным когнитивным расстройствам (УКН), по нейропсихологическому профилю — мультифункциональным УКН неамнестического типа с преимущественным страданием нейродинамического блока когнитивных функций, а именно, нарушением концентрации и устойчивости внимания, а также нарушением воспроизведения полученной информации и контроля произвольной деятельности.

Через 1 мес лечения мебикаром была проведена промежуточная оценка состояния больных: отмечено достоверное уменьшение выраженности проявлений вегетативной дисфункции и тревоги. Во всех трех группах больных отмечен значимый регресс кардиоваскулярных, респираторных и гастроинтестинальных жалоб, улучшилось качество сна (см. рис. 1). Уровень Р.Т. также достоверно уменьшился во всех трех сравниваемых группах (см. рис. 2). Промежуточная оценка когнитивной сферы показала достоверное улучшение концентрации внимания в 3-й группе пациентов (+2,2±1,0 балл по подпункту шкалы МоСА, р=0,04), что соответствовало улучшению состояния когнитивных функций по мнению самих обследованных (–19,3±3,2 балла по шкале Мак-Нейра, р=0,03). В остальных группах пациентов при общей тенденции к улучшению состояния когнитивных функций на этом этапе исследования статистических различий при сравнении с исходным уровнем не получено.

Оценка клинических проявлений вегетативной дисфункции в конце курса лечения показала значимый регресс жалоб на вегетативные нарушения у всех пациентов по сравнению с исходным уровнем и промежуточным этапом наблюдения. При этом в первую очередь уменьшились выраженность кардиоваскулярных, респираторных, гастроинтестинальных и диссомнических жалоб, а также проявления астении, которые практически полностью нивелировали к концу лечения (см. рис. 1). Отмечено достоверное снижение уровня РТ во всех трех группах обследованных, в том числе и по сравнению с промежуточным этапом оценки (см. рис. 2). Значительное улучшение когнитивных функций к концу исследования наблюдали во всех группах пациентов (рис. 3).

В большей степени когнитивное улучшение касалось внимания: прямое и обратное повторение цифр, серийный счет, концентрация (+2,2±1,0 балл по соответствующему подпункту шкалы МоСА в среднем во всех трех группах, р=0,04); существенно также увеличился суммарный показатель свободного воспроизведения по шкале FCSRT-IR (+9,2±4,2 балла в среднем во всех трех группах, р=0,03). Динамика баллов по отдельным подпунктам шкалы МоСА была более показательной в отношении изменений отдельных когнитивных параметров. Результаты самооценки памяти подтвердили данные объективной клинической оценки –28,4±5,3 балла по шкале Мак-Нейра по сравнению с исходным уровнем у всех пациентов (р=0,03).

Что касается нежелательных явлений по шкале UKU, то было отмечено появление общей слабости и головокружения в первые несколько дней лечения у 3 пациентов, но эти явления полностью прошли на второй неделе лечения и не потребовали отмены терапии.

По данным проведенного исследования, мебикар эффективно устраняет симптомы тревоги и вегетативные симптомы у пациентов с вегетативной дисфункцией. При этом мебикар не просто не оказывает негативного влияния на когнитивные функции пациентов, но, напротив, улучшает состояние когнитивной сферы у этого контингента больных, проявляя клинический эффект в средней терапевтической дозировке. Более быстрое и значимое когнитивное улучшение получено у пациентов с исходно более низким уровнем тревожности. Мебикар хорошо переносился больными, с минимумом нежелательных эффектов на протяжении всего исследования.

Когнитивные нарушения, развивающиеся в структуре аффективных расстройств, являются одним из самых устойчивых и склонных к персистированию симптомов, значительно повышающих риск рецидива самого эмоционального расстройства [14, 15], а также развития деменции в популяции пожилых пациентов [16]. Поэтому современным направлением в лечении тревожных и других аффективных расстройств, сопровождающихся когнитивной дисфункцией, является применение препаратов с многомерным клиническим эффектом, способных не только устранять эмоциональные нарушения, но и восстанавливать когнитивное функционирование. Таковым является мебикар, оказывающий интегрирующее влияние на активность моноаминовых систем лимбико-ретикулярного комплекса и гипоталамуса, обеспечивающих целостное поведение и адаптацию человека.

Полученные данные позволяют сделать вывод, что мебикар улучшает когнитивные функции пациентов с вегетативной дисфункцией и тревожным расстройством. Он обладает хорошей переносимостью и может быть рекомендован к применению в качестве терапии первого выбора при указанных расстройствах.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Инструкция по применению

Описание препарата

Мебикар относится к числу психотропных препаратов или транквилизаторов и является эффективным аналогом адаптола. Применение мебикара является целесообразным при возникновении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), других патологий, влияющих на работу нервной системы. Лекарственное вещество было синтезировано сотрудниками Института органической химии в 1978-м году, после проведения ряда клинических испытаний было выпущено на фармацевтический рынок. На сегодняшний день цена мебикара делает его общедоступным лекарственным средством. Производится препарат на заводе в Казани. В отзывах о мебикаре потребители отмечают его отменное лекарственное действие, широкий спектр применения при лечении целого ряда психоэмоциональных расстройств. Перед использованием препарата детально ознакомьтесь с инструкцией по применению мебикара. Приобрести мебикар в Москве вы сможете в любой из доступных аптечных сетей.

Фармакологическое действие

Действие мебикара основано на его транквилизирующих способностях. Он воздействует на серотонинергическую систему, усиливая выработку гормона счастья. При этом препарат не вызывает сонливости и нарушений координации движений. Он обладает умеренным анксиолитическим действием, за счет которого борется с такими симптомами и состояниями как тревожность, раздраженность, эмоциональное перенапряжение, нервозность, навязчивое состояние. Результатом длительного приема мебикара становится улучшение ночного сна, снижение количества появления ночных кошмаров, общая стабилизация психологического состояния.
Лекарственное средство оказывает влияние на работу памяти и мышления, улучшает эффективность работы мозга, стимулирует умственную работоспособность. За счет своих антиоксидантных свойств, препарат действует как мембраностабилизатор, защищая клетки от воздействия свободных радикалов. Препарат действует на все четыре основные нейромедиаторные системы – ГАМКергическую, холинергическую, серотонинергическую и адренергическую, балансируя их.
После применения эффект становится заметным уже через полчаса, а наивысшая степень концентрации мебикара в крови достигается через три часа после приема. Через сутки после использования полностью выводится из организма вместе с мочой, не накапливается и не видоизменяется в организме человека.

Форма выпуска, состав

Мебикар производится и выпускается в таблетках. В одной картонной упаковке с препаратом содержится по два пластиковых блистера с таблетками мебикара. В состав одной таблетки входит триста миллиграмм действующего компонента мебикара. Вспомогательными компонентами являются стеарат магния и метилцеллюлоза. Таблетки белого цвета и с плоской формой, на одной стороне наносится товарный знак производителя, на другой – черточка. В упаковке кроме двух блистеров с лекарством находится инструкция по применению мебикара.

Дозировка

Перед началом использования ознакомитесь с подробностями того, как принимать мебикар. Лекарственное средство принимается перорально, то есть путем непосредственно ввода в ротовую полость, без проглатывания или разжевывания, с запиванием достаточным количеством питьевой воды. Препарат принимается независимо от времени приема пищи. Стандартная доза составляет одну-две таблетки, принимаемые два-три раза в день. Доза может быть увеличена при отсутствии видимых улучшений, но только по рекомендации доктора и не более рекомендуемой суточной дозы, составляющей десять грамм мебикара. По назначенной схеме препарат рекомендуется принимать на протяжении двух или трех месяцев.

Показания

От чего помогает препарат? Мебикар применяется при лечении широкого спектра психоневротических, кардиологических, наркологических заболеваний, в частности:
• неврозов и других подобных состояний, которые сопровождаются эмоциональной нестабильностью, тревожностью, паническими приступами, раздражительностью, резкими перепадами настроения;
• гормональных сбоев (в частности у женщин в климактерический период и во время менструаций), которые также сопровождаются перепадами настроения и повышенной эмоциональностью;
• состояний, при которых возникают стойкие хронические галлюцинации, бред;
• шизофрении и других патологий, связанных с тревожностью и паранойей.
При лечении ишемической болезни сердечной мышцы, кардиалгии и других недугов сердечно-сосудистой системы, а также при реабилитационном периоде после перенесенного инфаркта миокарда, препарат и аналоги медикара применяются в комплексе с другими назначенными лекарствами, как часть терапии. Препарат мебикар также зарекомендовал себя в качестве средства для лечения зависимости от алкоголя и никотина, устранения алкогольной интоксикации, снижения влечения к некоторым психотропным веществам. Детям мебикар может назначаться при наличии синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Также препарат может использоваться для улучшения восприятия некоторых веществ, относящихся к группе сильнодействующих транквилизаторов и нейролептиков.

Противопоказания

Не рекомендуется применять мебикар при наличии у больного выраженной повышенной восприимчивости к действующим компонентам препарата. Также не рекомендуется назначать лекарство женщинам, находящимся на третьем триместре беременности. Мебикар ребенку следует назначать с особой осторожностью, так как не было проведено достаточное число исследований, изучающих влияние вещества на детский организм. Лучше отказаться от использования препарата среди детей, заменить его другим лекарственным средством по рекомендации лечащего врача. Ввиду влияния препарата на скорость реакции нежелательно использование людьми, деятельность которых связана с управлением транспортными средствами и опасными механизмами. Нежелательно взаимодействие мебикара с алкоголем. Нарушение этих предостережений может повлечь за собой угрозу, как здоровью самого пациента, так и здоровью окружающих его людей.
Что касается влияния мебикара на организм беременной женщины, то во втором и третьем триместре при беременности препарат может назначаться в случаях, когда предполагаемая польза для организма матери превышаее возможный вред, наносимый плоду. Рекомендуется временно прекратить кормление грудью при приеме лекарства. Благодаря быстрому выведению препарата из организма можно возобновить кормление грудным молоком уже спустя три дня после применения лекарственного средства.

Побочные действия

Среди побочных действий отмечаются единично зафиксированные случаи возникновения аллергических реакций на структурные компоненты препарата. Они могут проявляться зудом, покраснением кожи, сыпью, крапивницей, ангионевротическим шоком. При их возникновении следует немедленно прекратить прием лекарственного средства. Крайне редко лекарство вызывает нарушения со стороны органов пищеварительного тракта – тошноту, рвоту, расстройства желудка. Совершенно нормальным является незначительное понижение температуры тела и артериальная гипотензия в первые дни приема препарата. Это нормальная реакция, которая со временем проходит и не требует отмены лекарства.

Передозировка

Ввиду малой степени токсичности препарата передозировка является крайне маловероятной. Неприятные симптомы могут возникнуть только при значительном превышении рекомендуемой дозы. Среди возможных проявлений передозировки отмечаются аллергические реакции, расстройства работы органов пищеварительной системы, артериальная гипотензия, вялость, утомляемость. При возникновении подобных реакций следует немедленно прекратить прием препарата, выполнить промывание желудка, обратиться к врачу за квалифицированной медицинской помощью.

Лекарственное взаимодействие

После покупки мебикара в аптеке не рекомендуется комбинировать его с некоторыми видами лекарственных препаратов. Например, препарат способствует усилению действия лекарств из группы транквилизаторов, таких как реланиум, элениум и другие. Усиливает действие нейролептиков, что приводит к возникновению таких симптомов как учащенное биение сердца, повышенная потливость. Также усиливает снотворный эффект других препаратов. Любая совместимость лекарства с другими препаратами должна проводиться исключительно под наблюдением врача и по его назначению для предотвращения угрозы здоровью пациента.

Условия и сроки хранения

Мебикар отпускается без присутствия у пациента рецепта от доктора. Хранить фармацевтическое средство следует в месте, доступ детей к которому ограничен, а температура не превышает 25-ти градусов по Цельсию. Срок хранения препарата – 4 года. Не рекомендовано использовать после истечения указанного на упаковке срока годности. Купить мебикар вы сможете в любой аптеке. К числу заменителей и аналогов мебикара относятся такие лекарственные препараты как Адаптол и Транквилар. Консультация врача поможет подобрать средство с максимальной эффективностью в конкретной ситуации, именно для вашего состояния и симптомов болезни, а также позволит избежать возможных негативных последствий, обусловленных выбором лекарства, не подходящего по составу.

Цены на Мебикар в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 428 руб.

Сертификаты и лицензии

Мебикар принимают внутрь независимо от приема пищи.

Лекарственное средство предназначено для взрослых.

Взрослые принимают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день.

Максимальная разовая доза составляет 3 г, высшая суточная доза — 10 г.

Длительность лечебного курса — от нескольких дней до 2-3 месяцев.

Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.

Пациентам с печеночной недостаточностью дозу снижать не требуется.

У пациентов с почечной недостаточностью коррекция дозы не изучена. У данных пациентов лекарственное средство следует назначать с осторожностью.

Данные о безопасности и эффективности применения Мебикара у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Меры предосторожности

Получены отдельные сообщения о случаях развития острых реакций повышенной чувствительности (гиперчувствительности).

Беременность и период грудного вскармливания

Действующее вещество хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Адекватно контролируемые клинические исследования применения лекарственного средства во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют, поэтому назначать лекарственное средство беременным женщинам и женщинам, кормящим грудью, не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мебикар можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазе- пинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.

Побочное действие

Мебикар, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.

Частота побочных действий по системе классификации MedDRA (Медицинский словарь терминологии регламентарной деятельности):

Очень частые — ≥1/10;

Частые — ≥1/100 до <1/10;

Нечастые — ≥1/1000 до <1/100;

Редкие — ≥1/10 000 до <1/1000;

Очень редкие — <1/10 000;

Неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: неизвестно — гиперчувствительность (повышенная чувствительность).

Нарушения со стороны нервной системы: редкие — головокружение; неизвестно — головная боль.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редкие — понижение артериального давления.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редкие — диспептические расстройства (выражающиеся как чувство горечи во рту, тошнота, рвота, боль в животе, диарея).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (ангионевротический отек, отек век, отек лица, отек губ, отек языка, сыпь, папулезная сыпь, зуд, эритема, крапивница, отек кожи), гипергидроз.

В случае аллергической реакции следует прекратить прием лекарственного средства.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неизвестно — бронхоспастические реакции, приступ бронхоспазма.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно — полиурия, никтурия (частое мочеиспускание в ночное время).

Общие расстройства: редкие — понижение температуры тела, слабость; неизвестно — боль в груди, отек конечностей, локализованный отек.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: неизвестно — снижение аппетита.

Понижение артериального давления и/или понижение температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1,5°С) не являются причиной для отмены лекарственного средства. Артериальное давление и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данном листке-вкладыше, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Передозировка

Лекарственное средство малотоксичное. Получены два сообщения о случаях передозировки. Однократный прием лекарственного средства при попытке суицида в дозе 30 г не привел к развитию летального исхода.

Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации, в том числе промывание желудка, и симптоматическую терапию.

Специфический антидот отсутствует.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам лекарственного средства. Детский и подростковый возраст до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению

механизмами

Лекарственное средство может вызвать понижение артериального давления и слабость, что может повлиять на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпуск производится по рецепту врача.

Произведено:

АО «Татхимфармпрепараты», Российская Федерация,

. Казань, ул. Беломорская, д. 260

Тел. (+843) 571-85-58, факс (+843) 571-85-38

e-mail: marketing@tatpharm.ru.

Расфасовано и упаковано:

УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь,

220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26

тел./факс (+ 37517) 344-18-66

e-mail: info@mic.bv.