Медетром капли глазные инструкция по применению

Описание

Медетром (MEDETROM) инструкция по применению

• Состав
• Лекарственная форма
• Фармакотерапевтическая группа
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• Особенности применения
• Применение в период беременности или кормления грудью nbsp
• Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
• Способ применения и дозы
• Дети
• Передозировка
• Побочные реакции
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка
• Категория отпуска

Состав

тобрамицин, дексаметазон 1 мл суспензии содержит тобрамицина 3 мг и дексаметазона 1 мг
тилоксапол, гипромеллоза, натрия сульфат безводный, натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, кислота серная или натрия гидроксид, вода очищенная.

Лекарственная форма

Капли глазные, суспензия.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ S01C A01.

Фармакологические свойства

Показания

Противопоказания

• Повышенная чувствительность (аллергическая реакция) к тобрамицина и / или дексаметазона или к любым другим компонентам препарата
• нелеченная гнойная инфекция глаза
• грибковые заболевания структур глаза
• микобактериальный инфекция глаза (туберкулез глаза).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Сопутствующее и / или последовательное применение антибиотиков группы аминогликозидов (таких как тобрамицин) и других системных пероральных или лекарственных средств для местного применения, которые имеют токсический (вредное) воздействие на нервную систему, органы слуха или почки, может привести к аддитивной токсичности, поэтому, если это возможно, следует избегать такого применения.

Особенности применения

Если внутриглазное давление высокое (глаукома), необходимо посоветоваться с врачом.

Если ощущается зуд век, припухлость, покраснение глаза, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

При применении Медетрому течение длительного времени (более 24 дня) возможно замедление заживления глазных ран.

Следует учитывать возможность возникновения кумулятивной токсичности при применении препарата в комбинации с системными аминогликозидами (антибиотиками).

Лечение кортикостероидами является неэффективным при кератоконъюнктивит Шегрена.

В случае длительного применения кортикостероидов в глаза:

• возможно угнетение иммунной реакции организма и повышение риска развития дополнительного инфекции глаза, включая грибковую и вирусную инфекции
• следует учитывать возможность грибковой инфекции при устойчивых образованиях язв на поверхности глаза у пациентов, которым осуществлялось или осуществляется лечение этим лекарственным средством, также следует прекратить терапию кортикостероидами при выявлении грибковой инфекции
• местное применение кортикостероидов может привести к перфорации глазного яблока, если есть заболевания, которые приводят к истончение тканей глаза (роговицы или склеры).

Важно знать, что не надо носить контактные линзы при наличии глазной инфекции.

Во время лечения может возникнуть необходимость измерить внутриглазное давление.

Медетром не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Способ применения и дозы

Медетром применяют только для закапывания в глаза.

Правила применения препарата.

Перед применением препарата необходимо вымыть руки.

Флакон хорошо встряхнуть и открутить колпачок.

Осторожно нажать на флакон для высвобождения 1 капле препарата.

В случае необходимости следует повторить такую же процедуру для другого глаза.

Сразу же после применения плотно закрутить колпачок на флаконе.

Одновременно применять только один флакон.

Если капля не попала в глаза, следует повторить процедуру.

Если закапанные большую дозу препарата, чем нужно, необходимо промыть глаз теплой водой и не закапывать более к моменту закапывания следующей дозы.

При применении других глазных препаратов необходимо подождать 10-15 минут между их применением.

Дети

Передозировка

В случае передозировки препарата Медетром при местном применении вымыть излишек препарата из глаза (глаз) теплой водой.

Побочные реакции

Системы органов	Побочные эффекты по классификатору MedDRA
Со стороны нервной системы	дизгевзия (горький или непривычный привкус во рту), головная боль, головокружение
Со стороны органов зрения	ощущение дискомфорта в глазах, боль в глазах, раздражение глаз, проявления аллергии с локализацией в глазу (повышенная чувствительность), повышенное внутриглазное давление, кератит, точечный кератит, гиперемия глаз, зуд глаз, зуд век, эритема век, затуманивание зрения, ощущение инородного тела в глазах, отек конъюнктивы, сухость глаз, отек век, повышенное слезотечение, глаукома, катаракта, снижение остроты зрения, отек век, мидриаз, фотофобия
Со стороны дыхательной системы	ларингоспазм, ринорея
Со стороны желудочно-кишечного тракта	рвота, тошнота
Со стороны кожи и подкожной ткани	сыпь, припухлость лица, зуд, эритема

Побочные эффекты, которые возникали при применении комбинированных лекарственных средств, содержащих стероидный и противомикробное компоненты, могут быть связаны либо с стероидным компонентом, или с противомикробным компонентом, или с их комбинацией.

Системы органов	Тобрамицин 3 мг / мл	Дексаметазон 1 мг / мл
Со стороны нервной системы		головная боль
Со стороны органов зрения	гиперемия глаз, боль в глазах, зуд глаз, ощущение дискомфорта в глазах, проявления аллергии с локализацией в глазу, отек век, конъюнктивит, повышенная чувствительность к яркому свету, повышенное слезотечение, кератит	раздражение глаз, гиперемия глаз, эритема век, аномальная чувствительность глаз
Со стороны дыхательной системы		носоглоточные капельные выделения

Если при местном офтальмологическом применении тобрамицина сопутствующее применяются системные антибиотики группы аминогликозидов, следует регулярно контролировать общую концентрацию в сыворотке крови.

Через стероидный компонент при наличии заболеваний, приводящих к истончение роговицы или склеры, существует больший риск перфорации, особенно после длительного применения.

Если возникли побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, пожалуйста, сообщите об этом врачу.

Срок годности

После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4 недель.

Условия хранения

Упаковка

По 5 мл препарата в пластиковых флаконах-капельницах, по 1 флакону-капельнице в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Медетром капли глазные суспензия флакон-капельница 5 мл

Торговое название	Медетром
Действующие вещества	Дексаметазон, Тобрамицин
Форма выпуска	капли глазные
Количество в упаковке	5 мл
Первичная упаковка	флакон
Способ применения	Глазной
Взаимодействие с едой	Не имеет значения
Температура хранения	от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету	Не чувствительный
Признак	Импортный
Происхождение	Химический
Рыночный статус	Брендированный дженерик
Производитель	РОМФАРМ КОМПАНИ К.О.
Страна производства	Румыния
Заявитель	World Medicine
Условия отпуска	По рецепту
Код АТС	S Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 Препараты для лечения заболеваний глаз S01C Комбинированные препараты, содержащие противомикробные и противовоспалительные средства S01CA Кортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратами S01CA01 Дексаметазон и противомикробные средства

Лориста Н таблетки 50 мг+12.5 мг, 28 шт., описание:

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой.

Упаковка

28 шт.

Фармакологическое действие

Лориста Н — комбинированный препарат; оказывает гипотензивное действие. Лозартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для приема внутрь, небелковой природы. In vivo и in vitro лозартан и его биологически активный карбоксильный
метаболит (ЕХР-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II на AT1-рецепторы независимо от пути его синтеза: приводит к повышению активности ренина плазмы крови, снижает концентрацию альдостерона в плазме крови и др. Лозартан
косвенно вызывает активацию АТ2-рецепторов за счет повышения уровня ангиотензина II. Лозартан не подавляет активность кининазы II, фермента, который участвует в метаболизме брадикинина. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС),
давление в «малом» круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
(ХСН). Прием лозартана один раз в сутки приводит к статистически значимому снижению систолического и диастолического артериального давления (АД). Лозартан равномерно контролирует давление на протяжении суток, при этом антигипертензивный эффект соответствует
естественному циркадному ритму. Снижение артериального давления (АД) в конце действия дозы препарата составляло примерно 70-80% от эффекта на пике действия препарата, через 5-6 часов после приема. Синдром «отмены» не наблюдается; так же
лозартан не оказывает клинически значимого влияния на частоту сердечных сокращений (ЧСС). Лозартан эффективен у мужчин и женщин, а также у пожилых (&> 65 лет) и более молодых пациентов (&< 65 лет). Гидрохлоротиазид. Тиазидный диуретик,
диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивными свойствами; гипотензивное действие
развивается за счет расширения артериол. Практически не оказывает влияния на нормальное артериальное давление (АД). Диуретический эффект наступает через 1-2 часа, достигает максимума через 4 часа и продолжается 6-12 часов. Антигипертензивное действие
наступает через 3-4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3-4 недели.

Показания

• Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
•  
• Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лозартану, к средствам, являющимися производными сульфонамидов и другим компонентам препарата, анурия, выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.), гиперкалиемия, дегидратация (в том числе
на фоне приема высоких доз диуретиков), выраженные нарушения функции печени, рефрактерная гипокалиемия, беременность, период лактации, артериальная гипотензия, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), дефицит лактазы, галактоземия
или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных по применению лозартана при беременности нет. Почечная перфузия плода, которая зависит от развития ренин-ангиотензиновой системы, начинает функционировать в третьем триместре беременности. Риск для плода возрастает при приеме лозартана во втором
и третьем триместрах. При установлении беременности терапия Лористой НД должна быть немедленно прекращена. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Можно назначать вместе с другими гипотензивными средствами. Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста. Препарат может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме крови у пациентов с двухсторонним стенозом
почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Гидрохлоротиазид может усилить артериальную гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение объема циркулирующей крови, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию,
гипокалиемию), нарушать толерантность к глюкозе, снизить выведение кальция с мочой и вызывать преходящее, незначительное повышение концентрации кальция в плазме крови, повышать концентрацию холестерина и триглицеридов, провоцировать возникновение
гиперурикемии и/или подагры. Прием лекарственных средств, непосредственно действующих на систему ренин-ангиотензин, во время II и III триместров беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена препарата.
Беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи у плода и новорожденного, тромбоцитопении у матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.

Состав

1 таб. содержит лозартан калия 50 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг;
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный; МКЦ; лактозы моногидрат; магния стеарат;
оболочка: гипромеллоза; макрогол 4000; краситель хинолиновый желтый
(Е104); титана диоксид (Е171); тальк

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.
Лориста Н можно сочетать с другими антигипертензивными средствами.
Артериальная гипертензия. Начальная и поддерживающая доза — 1 табл. Лориста Н (50/12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный
эффект достигается в течение 3 нед терапии. Для достижения более выраженного эффекта возможно увеличение дозы препарата до 2 табл. Лориста Н (50/12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 2 табл. препарата Лориста Н.
У пациентов
со сниженным ОЦК (например на фоне приема больших доз диуретиков) рекомендуемая начальная доза лозартана у пациентов с гиповолемией составляет 25 мг 1 раз в сутки. В связи с этим терапию Лориста Н необходимо начинать после отмены диуретиков и коррекции
гиповолемии.
У пожилых пациентов и пациентов с умеренной почечной недостаточностью, включая находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы.
Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной
гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Стандартная начальная доза лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки.

Побочные действия

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия, болезнь Шенлейна-Геноха.
Со стороны иммунной системы: редко — анафилактические реакции, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию
дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — головная боль, системное и несистемное головокружение, бессонница, утомляемость; нечасто — мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахикардия; редко — васкулиты.
Со стороны дыхательной системы: часто — кашель, инфекции верхних отделов дыхательных пут

Состав

діючі речовини: тобраміцин, дексаметазон;

1 мл суспензії містить тобраміцину 3 мг та дексаметазону 1 мг;

допоміжні речовини: тилоксапол, гіпромелоза, натрію сульфат безводний, натрію хлорид, динатрію едетат, бензалконію хлорид, кислота сірчана або натрію гідроксид, вода очищена.

Лікарська форма

Краплі очні, суспензія.

Основні фізико-хімічні властивості: суспензія білого або майже білого кольору, можлива присутність осаду, який зникає при легкому збовтуванні.

Фармакотерапевтична група

Засоби, які застосовуються в офтальмології. Комбіновані препарати, які містять протизапальні та протимікробні засоби. Дексаметазон та протимікробні засоби.

Код АТХ S01C A01.

Фармакологічні властивості

Медетром – це комбінація кортикостероїду з протимікробним засобом. Кортикостероїди (у даному випадку дексаметазон) допомагають запобігти або зменшити запалення ока. Протимікробні засоби (у даному випадку тобраміцин) є активними проти широкого спектра мікроорганізмів, що можуть інфікувати око (очі).

Показания

Запалення очей у пацієнтів, чутливих до стероїдів, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризик розвитку бактеріальної інфекції ока. Ці запальні процеси можуть виникнути після хірургічного втручання або можуть бути спричинені інфекцією, потраплянням в око стороннього тіла або очною травмою.

Противопоказания

• Підвищена чутливість (алергічна реакція) до тобраміцину та/або дексаметазону або до будь-яких інших інгредієнтів препарату;
• нелікована гнійна інфекція ока;
• вірусна інфекція ока (епітеліальний кератит, спричинений вірусом herpes simplex, що є поверхневою інфекцією ока та характеризується виразками деревоподібної форми на поверхні ока);
• коров’яча віспа (натуральна віспа), вітряна віспа (вітрянка), або інша вірусна інфекція ока (крім кератиту, спричиненого вірусом herpes zoster);
• грибкові захворювання структур ока;
• мікобактеріальна інфекція ока (туберкульоз ока).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Слід повідомити лікаря, якщо Ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші лікарські засоби. Не забудьте також повідомити про ліки, які Ви купували без рецепта.

Супутнє та/або послідовне застосування антибіотиків групи аміноглікозидів (таких як тобраміцин) та інших системних пероральних або лікарських засобів для місцевого застосування, які мають токсичний (шкідливий) вплив на нервову систему, органи слуху або нирки, може призвести до адитивної токсичності, тому, якщо це можливо, слід уникати такого застосування.

Особливості застосування

Препарат застосовується лише для закапування в очі. Застосовувати для ін’єкцій забороняється.

Якщо внутрішньоочний тиск високий (глаукома), необхідно порадитись з лікарем.

Якщо відчувається свербіж повік, припухлість, почервоніння ока, слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем.

Застосовувати препарат необхідно протягом часу, призначеного лікарем. Якщо стан погіршився або не змінився, слід порадитись з лікарем.

При застосовуванні Медетрому протягом тривалого часу (понад 24 дні) можливе уповільнення загоєння очних ран.

Як і при застосуванні інших антибактеріальних засобів, тривале застосування препарату може призвести до надмірного росту нечутливих бактеріальних штамів або грибів. При виникненні суперінфекції необхідне призначення відповідної терапії.

У деяких пацієнтів може з’явитися чутливість до аміноглікозидів (антибіотиків), що застосовуються місцево. Також може виникнути перехресна підвищена чутливість при застосуванні з іншими аміноглікозидами (антибіотиками). Якщо під час застосування лікарського засобу з’являються ознаки серйозної алергічної реакції, слід припинити лікування цим препаратом.

Слід зважати на можливість виникнення кумулятивної токсичності при застосуванні препарату в комбінації з системними аміноглікозидами (антибіотиками).

Лікування кортикостероїдами є неефективним при кератокон’юнктивіті Шегрена.

У разі тривалого застосування кортикостероїдів в око:

• можливе підвищення внутрішньоочного тиску у деяких пацієнтів. Тривале застосування кортикостероїдів в око може призвести до глаукоми (підвищення внутрішньоочного тиску) з ушкодженням зорового нерва та погіршенням гостроти зору або до утворення катаракти. Протягом лікування слід регулярно контролювати внутрішньоочний тиск;
• можливе пригнічення імунної реакції організму та підвищення ризику розвитку додаткової інфекції ока, включаючи грибкову та вірусну інфекції;
• слід враховувати можливість грибкової інфекції при стійких утвореннях виразок на поверхні ока у пацієнтів, яким здійснювалося або здійснюється лікування цим лікарським засобом, також слід припинити терапію кортикостероїдами при виявленні грибкової інфекції;
• місцеве застосування кортикостероїдів може призвести до перфорації очного яблука, якщо є захворювання, які призводять до потоншання тканин ока (рогівки або склери).

При носінні м’яких контактних лінз, не слід застосовувати краплі, не знявши їх. Після застосування крапель необхідно зачекати 15 хвилин, перш ніж одягнути лінзи. Консервант, що міститься у препараті (бензалконію хлорид) може знебарвити м’які лінзи та призвести до подразнення очей.

Важливо знати, що не треба носити контактні лінзи при наявності очної інфекції.

Під час лікування цим препаратом може виникнути потреба виміряти внутрішньоочний тиск.

Способ применения и дозы

Медетром застосовують лише для закапування в очі.

Застосування дорослим та дітям віком від 1 року.

Стандартне дозування: 1-2 краплі в око (очі) кожні 4-6 годин. Тривалість лікування визначає лікар.

Правила застосування препарату.

Перед застосуванням препарату необхідно вимити руки.

Флакон добре струснути та відкрутити ковпачок.

Відхилити голову назад, відтягнути чистим пальцем нижню повіку для утворення мішечка між повікою та оком. Крапля має потрапити саме туди.

Піднести кінчик флакона до ока. Можна використовувати дзеркало.

Не торкатися крапельницею ока або повік, прилеглих ділянок або інших поверхонь. Це може контамінувати краплі.

Обережно натиснути на флакон для вивільнення 1 краплі препарату.

Після застосування крапель відпустити нижню повіку, закрити око та обережно натиснути пальцем на внутрішній куточок ока біля носа. Це запобігатиме дії препарату на інші частини тіла.

У разі необхідності слід повторити таку ж саму процедуру для іншого ока.

Одразу ж після застосування щільно закрутити ковпачок на флаконі.

Одночасно застосовувати тільки один флакон.

Якщо крапля не потрапила в око, слід повторити процедуру.

Якщо закапано більшу дозу препарату, ніж потрібно, необхідно промити око теплою водою і не закапувати більше до моменту закапування наступної дози.

Якщо Ви забули закапати препарат, слід закапати разову дозу, як тільки про це згадали. Але якщо настав час для наступної дози, то слід пропустити ту, про яку забули, і повернутися до звичайного режиму. Не слід застосовувати подвійну дозу.

При застосуванні інших очних препаратів необхідно зачекати 10-15 хвилин між їх застосуванням.

Діти.

Немає даних щодо безпеки застосування препарату дітям віком менше 1 року. Слід дотримуватись рекомендацій лікаря при застосуванні препарату дітям віком від 1 року.

Побочные реакции

При застосуванні препарату можливі нижчеперелічені побічні ефекти. У межах кожної групи побічні ефекти представлені в порядку зменшення їх ступеня тяжкості. 

Системи органів	Побічні ефекти за класифікатором MedDRA
З боку нервової системи	дизгевзія (гіркий або незвичний присмак у роті), головний біль, запаморочення
З боку органів зору	відчуття дискомфорту в очах, біль в очах, подразнення очей, прояви алергії з локалізацією в оці (підвищена чутливість), підвищений внутрішньоочний тиск, кератит, точковий кератит, гіперемія очей, свербіж очей, свербіж повік, еритема повік, затуманення зору, відчуття стороннього тіла в очах, набряк кон’юнктиви, сухість очей, набряк повік, підвищена сльозотеча, глаукома, катаракта, зниження гостроти зору, набряк повік, мідріаз, фотофобія
З боку дихальної системи	ларингоспазм, ринорея
З боку шлунково-кишкового тракту	блювання, нудота
З боку шкіри та підшкірної тканини	висип, припухлість обличчя, свербіж, еритема

Побічні ефекти, які виникали при застосуванні комбінованих лікарських засобів, що містять стероїдний та протимікробний компоненти, можуть бути пов’язані або зі стероїдним компонентом, або з протимікробним компонентом, або з їх комбінацією.

Медетром містить тобраміцин та дексаметазон. Побічні ефекти, пов’язані із застосуванням окремих компонентів, які можуть виникнути при застосуванні препарату, включають наступні:

Системи органів	Тобраміцин 3 мг/мл	Дексаметазон 1 мг/мл
З боку нервової системи		головний біль
З боку органів зору	гіперемія очей, біль в очах, свербіж очей, відчуття дискомфорту в очах, прояви алергії з локалізацією в оці, набряк повік, кон’юнктивіт, підвищена чутливість до яскравого світла, підвищена сльозотеча, кератит	подразнення очей, гіперемія очей, еритема повік, аномальна чутливість очей
З боку дихальної системи		носоглоткові крапельні виділення

Якщо при місцевому офтальмологічному застосуванні тобраміцину супутньо застосовуються системні антибіотики групи аміноглікозидів, слід регулярно контролювати загальну концентрацію у сироватці крові.

Через стероїдний компонент при наявності захворювань, що призводять до потоншання рогівки або склери, існує більший ризик перфорації, особливо після тривалого застосування.

Спостерігався розвиток вторинної інфекції після застосування комбінації стероїдів та протимікробних засобів. Грибкові інфекції рогівки особливо активно розвиваються при тривалому застосуванні стероїдів. Слід враховувати можливість грибкової інвазії при будь-якому стійкому утворенні виразок рогівки, якщо застосовувалося лікування стероїдами. Вторинна інфекція ока може також виникнути при пригніченні реакції організму на інфекцію.

Краплі можна застосовувати як звичайно, якщо ці ефекти несерйозні. Якщо виникли запитання, проконсультуйтеся з лікарем.

Якщо виникли побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції, будь ласка, повідомте про це лікаря.

Передозировка

Про випадки передозування не повідомлялося. Можливі клінічні симптоми передозування препаратом Медетром (точковий кератит, еритема, підвищена сльозотеча, набряк та свербіж повік) можуть бути подібними до побічних ефектів.

У разі передозування препаратом Медетром при місцевому застосуванні вимити надлишок препарату з ока (очей) теплою водою.

Применение в период беременности или кормления грудью

Медетром не рекомендується застосовувати під час вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Можливе тимчасове затуманення зору після застосування Медетрому. Не слід сідати за кермо автомобіля або працювати з механізмами, поки зір не проясниться.

Условия хранения

Термін придатності

3 роки.

Після відкриття флакона краплі слід використати протягом 4 тижнів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 мл препарату в пластикових флаконах-крапельницях, по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.