Медотилин инструкция по применению цена отзывы аналоги - Arganabio.ru - инструкции по эксплуатации и многое другое

МНН: Холина альфосцерат

Производитель: Мефар Илач Санайи А.Ш.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Choline alfoscerate

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023179

Информация о регистрации в РК:
17.08.2017 — 17.08.2022

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Медотилин

Международное непатентованное название

Холина
альфосцерат

Лекарственная форма

Раствор
для инъекций 1000 мг/4 мл

Состав

Одна ампула
содержит

активное
вещество — холина альфосцерата 1000 мг
(эквивалентно холину альфосцерата гидрата 1222,34)

вспомогательное
вещество — вода для
инъекций.

Описание

Прозрачный,
бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты
для лечения заболеваний нервной системы другие.

Парасимпатомиметики
другие. Холина альфосцерат.

Код
АТХ N07AX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Медотилин
легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается
преимущественно в мозге (45% г/м от концентрации в плазме крови), а
также в печени и легких. Выведение осуществляется главным образом
через легкие в виде диоксида углерода (85%), остальное количество
выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Медотилин
— холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на
центральную нервную систему. Препарат содержит 40,5%

метаболически
защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием
ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат,
который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в
синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу
головного мозга, а глицерофосфат
является предшественником фосфатидилхолина

мембран
нейронов.

Медотилин
улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в
головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного
мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении
головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие
на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как
изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение
холинергической активности.

Показания к применению

—
острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми
поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии)

—
нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и
восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный
период)

—
дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и

последствия
цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные
нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти,
спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации,
инициативности и способности к концентрации внимания

—
изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная
лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса;
старческая псевдомеланхолия

—
мультиинфарктная деменция

Способ применения и дозы

Препарат
предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.

При
острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в — от 1 г
до 3 г в сутки.

При
в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл
физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель/мин.
Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при
необходимости лечение можно продолжать до появления положительной
динамики.

Побочные действия

—
тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов)

—
аллергические реакции (сыпь, крапивница)

Как
правило, препарат хорошо переносится при длительном применении

Противопоказания

—
гиперчувствительность к компонентам препарата

—
беременность и период лактации

—
детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействий
препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.

Особые указания

Применение
в педиатрии

Нет
достаточного клинического опыта по применению препарата в детской
практике. Не рекомендуется применять препарат в педиатрии.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами

Медотилин
не влияет на способность пациента управлять
автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Передозировка

Симптомы:
тошнота.

Лечение:
отмена препарата,
симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По
4 мл препарата в ампулы из стекла.

По
3 ампулы в контурные ячейковые упаковки.

По
1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают
в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25°С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

4
года

Не
применять по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель/упаковщик

«Мефар
Илач Санайии А.Ш.», (Рамазанолу Мах. Энсар Джад. № 20, 34906
Курткёй-Пэндик / Стамбул/Турция)

“Mefar
İlaç
Sanayii
A.Ş.”,
(Ramazanoğlu
Mah.
Ensar Cad. No: 20, 34906
Kurtköy-Pendik / İstanbul/ Turkey).

Владелец регистрационного удостоверения

«Уорлд
Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция

Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителя по качеству продукции (товара)

РК,
г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б

Тел/факс:
8(7272)529090

Адрес
организации ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства

ТОО
«TROKA-S PHARMA», Алматы, проспект Суюнбая 222-б

Сотовый
тел +7 701 786 33 98, (24-часовой доступ).

е-mail:
pvpharma@worldmedicine.kz

Медотилин_КАЗ.doc	0.07 кб
Медотилин_рус.doc	0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Источник

Медотилин : инструкция по применению

Состав•
Лекарственная форма•
Фармакологическая группа•
Фармакологические свойства•
Показания•
Противопоказания•
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий•
Особенности применения•
Способ применения и дозы•

Передозировка•
Побочные реакции•
Срок годности•
Условия хранения•
Несовместимость•
Упаковка•
Категория отпуска•
Цены•
Аналоги•

Действующее вещество: choline alfoscerate;

1 ампула (4 мл) раствора содержит холина альфосцерат (в форме гидрата) 1000 мг.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета раствор.

Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Код АТХ N07A X02.

Фармакологические.

Медотилин является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Медотилин положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Медотилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Фармакокинетика.

При введении Медотилину в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% концентрации препарата в крови), легких и печени. Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (85%), остаточные количества выводятся почками и через кишечник.

Острый период тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем повреждения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая ПОЛУШАРНЫМ симптоматика, симптомы повреждения ствола мозга).

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Психотическое синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.

Период беременности и кормления грудью.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на управление автотранспортом и работе с механизмами.

Препарат показан для внутримышечного или внутривенного (медленного) применение.

При острых состояниях внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно — от 1 г до 3 г в сутки в течение от 15 до 20 дней.

При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель / мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики. После стабилизации состояния больного переводят на пероральные формы препарата.

Дети.

Опыт применения у детей отсутствует.

В случае передозировки отмечается тошнота, беспокойство, возбуждение, бессонница, проходящие после уменьшения дозы или прекращения лечения. ОСОБЫЕ.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата. Возможны реакции в месте введения. Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи.

Хранить при температуре не выше 25 ° в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.

4 мл раствора в стеклянной ампуле; 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке; 1 контурная ячеистая упаковка в картонной коробке.

Цены в аптеках

инъекции 1 г 4 мл ×3

• по рецепту

405,80 грн

Аналоги

инъекции 25% 4 мл ×5

• по рецепту

464,50 – 749,00 грн

инъекции 1 г 4 мл ×3

• по рецепту

930,10 грн

инъекции 250 мг/мл 4 мл ×5

• по рецепту

474,20 грн
инъекции 250 мг/мл 4 мл ×10

• по рецепту

897,00 – 1 160,90 грн

Источник

Инструкция

Состав
Форма выпуска
Лекарственная форма
Показания
Показания к применению
Фармакологические свойства
Действующие вещества
Противопоказания
Побочные действия
Передозировка
Срок годности
Условия хранения
Условия отпуска
Особые указания
Производитель
Торговое название препарата
Фармакотерапевтическая группа
Фармакокинетика
Способ применения
Лекарственное взаимодействие
Описания

Торговое название препарата
Медотилин (Medotilin)

Действующие вещества
Choline alfoscerate

Фармакотерапевтическая группа
Ноотропные средства., Ноотропные средства.

Форма выпуска

Раствор для инъекций. 3 ампулы бесцветного стекла по 4 мл в контурной ячейковой упаковке. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 1000 мг/4 мл 4 мл N3 (ампулы)

Состав

1 ампула препарата содержит активное вещество холина альфосцерат (в форме холина альфосцерата гидрата) – 1000 мг; вспомогательное вещество вода для инъекций

Фармакологические свойства

Медотилин – холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС, содержит 40,5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Фармакокинетика

Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется, главным образом, через легкие в форме диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.

Показания
к применению

• острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); • нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); • дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания; • изменения в эмоциональной и поведенческой сфере эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; • мультиинфарктная деменция.

Способ применения

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. При острых состояниях назначают внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно — от 1 г до 3 г в сутки. При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.

Побочные действия

Тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов), аллергические реакции. Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении.

Противопоказания

• гиперчувствительность к компонентам препарата; • беременность и лактация.

Лекарственное взаимодействие

Взаимодействий препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.

Особые указания

Применение при беременности и лактации Препарат противопоказан к применению при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Применение в педиатрии Опыт применения Медотилина у детей отсутствует. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и использовать по истечению срока годности.Препарат противопоказан к применению при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Передозировка

В случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

4 года.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту.

Производитель

World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено Mefar Ilac Sanayii A.S.,Турция

Описания

прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Источник

Apteka.uz
Лекарства
МЕДОТИЛИН

МЕДОТИЛИН

— Инструкция к применению препарата МЕДОТИЛИН

— Состав препарата МЕДОТИЛИН

— Показания и противопоказания препарата МЕДОТИЛИН

— Цена на МЕДОТИЛИН в аптеках Ташкента

Цены МЕДОТИЛИН в аптеках

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

МЕДОТИЛИН инструкция

Показания к применению

Изменения в эмоциональной сфере и сфере поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде;

Псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Все показания к применению

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Психотическое синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.

Период беременности и кормления грудью.

Все противопоказания

Капсулы 400 мг N14 (1х14), N28 (2х14 (блистеры)

Препарат не влияет на управление автотранспортом и работе с механизмами.

Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.

Опыт применения у детей отсутствует.

При острых состояниях препарат вводить внутримышечно или внутривенно (медленно) по 1 г (1 ампула) в течение от 15 до 20 дней.

После стабилизации состояния больного, переходить на пероральные формы препарата.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В течение первых дней или недель лечения, могут возникать такие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.

Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить примененную дозу препарата.

Возможны реакции в месте введения.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Лекарственная форма: Раствор для инъекций.
Форма выпуска: 4 мл раствора в стеклянной ампуле; 3 ампулы в контурной ячейковой упаковке; 1 контурная ячеистая упаковка в картонной коробке.

СОСТАВ:
Действующее вещество: choline alfoscerate;

1 ампула (4 мл) раствора содержит холина альфосцерат (в форме гидрата) 1000 мг.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета раствор.

Хранить при температуре не выше 25 ° в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства.

При передозировке, которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата.

Формы выпуска

Цены: от 111 100 сум

Зарегистрирован ли препарат МЕДОТИЛИН в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата МЕДОТИЛИН и какая страна происхождения?

Препарат МЕДОТИЛИН производится в стране Турция производителем World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S..

Для лечения чего используется данный препарат?

Сколько стоит препарат МЕДОТИЛИН в аптеках Узбекистана?

Начальная цена препарата МЕДОТИЛИН — от 77 400 сум.

Описание препарата «МЕДОТИЛИН» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Источник

group

МЕДОТИЛИН раствор

World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S. (Турция)

Активные вещества:

Холина альфосцерат

Перед применением проконсультируйтесь с врачом

Цена:
от 111 100 сум

Цены МЕДОТИЛИН раствор в аптеках

product

МЕДОТИЛИН раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N3

World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено: Mefar Ilac Sanayi A.S.

Инструкция МЕДОТИЛИН раствор

Показания к применению

Псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Психотическое синдром, тяжелое психомоторное возбуждение.

Период беременности и кормления грудью.

Фармакологическое действие

Побочные эффекты

Опыт применения у детей отсутствует.

Применение у детей

Опыт применения у детей отсутствует.

При беременности и кормлении

Препарат противопоказан для применения в период беременности или в период кормления грудью.

Основные сведения

Категория

На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.