МЕТАКАМ® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению МЕТАКАМ®
💊 Состав препарата МЕТАКАМ®
✅ Применение препарата МЕТАКАМ®
📅 Условия хранения МЕТАКАМ®
⏳ Срок годности МЕТАКАМ®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МЕТАКАМ®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МЕТАКАМ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2016.06.08
Лекарственная форма
|
|
МЕТАКАМ® |
Раствор для инъекций рег. 276-3-16.16-3605№ПВИ-3-2.1/03410 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: этанол — 150 мг, полиэтиленгликоль 300 — 150 мг, этилендиаминтетрауксусная кислота — 1 мг, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
НПВП. Мелоксикам, входящий в состав препарата, обладает выраженной противовоспалительной и анальгезирующей активностью.
Механизм действия мелоксикама заключается в блокировании рецепторов, ответственных за выработку простагландина Е, участвующего в воспалительном процессе.
Метакам® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
Показания к применению препарата МЕТАКАМ®
В качестве противовоспалительного и анальгезирующего средства
Крупному рогатому скоту:
- при диарее (в сочетании с регидрационной терапией);
- при острых респираторных инфекциях (в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией);
- при гнойно-катаральном мастите (в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией);
- при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата.
Свиньям:
- при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, связанного с воспалительными процессами неинфекционной этиологии;
- при терапии послеродового сепсиса и синдрома метрит-мастит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами.
Лошадям:
- при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппарата;
- при коликах.
Порядок применения
Раствор для инъекций применяют крупному рогатому скоту однократно п/к или в/в в дозе 2.5 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0.5 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.
Свиньям применяют однократно в/м, в дозе 2.0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0.4 мг мелоксикама на 1 кг массы животного. По показаниям свиньям возможно повторное введение препарата через 24 ч.
Лошадям применяют препарат однократно в/в в дозе 3.0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0.6 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.
Особенностей действия при начале приема препарата Метакам® и при его отмене не выявлено.
При пропуске срока повторного применения свиньям препарата Метакам® необходимо ввести его в предусмотренной дозе как можно скорее.
Побочные эффекты
При применении препарата Метакам® у животных на месте введения возможно образование припухлости, которая самопроизвольно проходит.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Противопоказания к применению препарата МЕТАКАМ®
Запрещается применение препарата:
- телятам, не достигшим недельного возраста;
- жеребятам, не достигшим 6-недельного возраста;
- жеребым или лактирующим кобылам;
- при поражениях печени;
- при нарушениях функции сердечно-сосудистой системы;
- при нарушениях функции почек;
- при геморрагических проявлениях;
- при повышенной чувствительности к действующему веществу.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с ГКС, другими НПВП, а также антикоагулянтами.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток, свиней и лошадей — через 5 суток после применения препарата Метакам®. Молоко можно использовать в пищу через 5 дней после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом Метакам® необходимо соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных.
При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При попадании лекарственного препарата в глаза или на слизистые оболочки немедленно промыть их струей чистой воды.
Условия хранения МЕТАКАМ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 10°С до 25°С.
Срок годности МЕТАКАМ®
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.
Контакты для обращений
|
|
125171 Москва, Ленинградское ш. 16А, стр. 3 |
МЕТАКАМ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МЕТАКАМ®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам,
предназначенного для лечения воспалений различной этиологии у животных
(Организация-разработчик: фирма “Бёрингер Ингельхайм Ветмедика ГмбХ”, Германия)
I. Общие сведения
Торговое название лекарственного препарата: Метакам (Metacam®).
Международное непатентованное название: мелоксикам.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл раствора для инъекций Метакам в качестве действующего вещества содержится 20 мг мелоксикама, а в качестве вспомогательных веществ: этанол, полоксамер-188, макроголь 300 (полиэтиленгликоль 300), глицин, эдетат натрия, гидроксид натрия, соляную кислоту, меглумин и воду для инъекций.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета.
Срок годности препарата Метакам при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл и 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с препаратом по 20 мл, 50 мл, 100 мл упаковывают по 1 или 12 штук в картонные коробки, флаконы по 250 мл — по 1 или 6 штук. В каждую коробку с лекарственным препаратом вкладывают инструкцию по применению. Коробки с лекарственным препаратом упакованы в ящики (или другую транспортную упаковку).
Метакам хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов;в защищенном от света месте при температуре от 10°C до 25°C в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Отпуск лекарственного препарата без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа: нестероидные противовоспалительные лекарственные средства.
Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью.
Механизм действия мелоксикама заключается в результате избирательного подавления выработки циклооксигеназы (ЦОГ) в цикле арахидоновой кислоты, при этом подавляется выработка ЦОГ-2, под действием которой происходит синтез воспалительных простагландинов (ПГЕ1 и ПГЕ2), вызывающих воспаление, отёк и боль.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Мелоксикам — это нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВС), которое угнетает синтез простагландинов, и, таким образом, оказывает противовоспалительный, антиэкссудативный, анальгетический и противовоспалительный эффекты. Оно уменьшает инфильтрацию лейкоцитов в месте воспаления, угнетает агрегацию тромбоцитов, а также блокирует продукцию тромбоксана В2 у животных, вызываемого эндотоксином Е. coli.
Абсорбция
После однократного подкожного введения коровам в дозе 0,5 мг мелоксикама/кг Cmax достигает значений 2,7 μг/мл и 2,1 μг/мл после 4 и 7,7 часов, соответственно. После двух внутримышечных введений свиньям в дозе 0,4 мг мелоксикама/кг, значение Cmax достигается 1,9 μг/мл через 1 час после применения. Более чем 98% мелоксикама связано с белками плазмы. Наиболее высокие концентрации найдены в печени и почках. Более низкие концентрации обнаружены в скелетных мышцах и жировых тканях.
Метаболизм
Мелоксикам разрушается до спирта, кислотного производного и нескольких полярных метаболитов, фармакологически неактивных.
Выведение
Мелоксикам выводится с периодом полувыведения 26 часов и 17,5 часов после подкожной инъекции нетелям и лактирующим коровам соответственно.
У свиней после внутримышечного введения средней период полувыведения составляет около 2,5 часов, а у лошадей после внутривенной инъекции — 8,5 часов. Приблизительно 50% введенной дозы выводится через мочу, а оставшееся количество — через фекалии.
Метакам по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает аллергизирующим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
III. Порядок применения
Метакам используют в качестве противовоспалительного и анальгетического лекарственного средства крупному рогатому скоту при диарее в сочетании с регидрационной терапией, при острых респираторных инфекциях, гнойно-катаральном мастите в комплексе с соответствующей антибактериальной терапией, а также при воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата. Свиньям при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, связанного с воспалительными процессами неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Лошадям при хронических и острых болезнях опорно-двигательного аппарата и коликах в качестве противовоспалительного и анальгетического средства.
Противопоказанием к применению Метакама является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применять лекарственный препарат телятам, не достигшим недельного возраста, жеребятам, не достигшим 6-недельного возраста, жерёбым или лактирующим кобылам, животным с поражениями печени и сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции почек, проявлении геморрагического синдрома.
Метакам применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно или внутривенно в дозе 2,5 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,5 мг мелоксикама на 1 кг массы животного; свиньям однократно внутримышечно в дозе 2,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,4 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.
По показаниям возможно повторное введение свиньям лекарственного препарата через 24 часа. Лошадям применяют препарат однократно внутривенно в дозе 3,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,6 мг мелоксикама на 1 кг массы животного.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Особенностей действия при начале приёма Метакама и при его отмене не выявлено.
Применение препарата жерёбым и лактирующим кобылам запрещено. Препарат используется для супоросных и лактирующих свиноматок, а также для стельных и лактирующих коров.
При пропуске срока повторного применения Метакама свиньям необходимо ввести его в предусмотренной дозе как можно скорее.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У некоторых вакцинированных животных на месте введения препарата возможно образование припухлости, которая самопроизвольно проходит. При возникновении, в единичных случаях, анафилактических реакций рекомендуется симптоматическое лечение животных антигистаминными препаратами, адрено- и симпатомиметиками.
Запрещается одновременное применение лекарственного препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также антикоагулянтами.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток, свиней и лошадей — через 5 суток после последнего применения препарата Метакам.
Молоко можно использовать в пищу через 5 дней после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления пушных зверей.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Метакамом необходимо соблюдать общие требования безопасности, предъявляемые к работе с лекарственными средствами для животных.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При работе с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться с медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
С утверждением настоящей Инструкции отменяется Инструкция по применению лекарственного препарата Метакам, утвержденная Россельхознадзором 24 февраля 2011 года.
Each mL contains 0.5 mg meloxicam in a yellowish suspension with an odour of honey and 1.5 mg of sodium benzoate (Ph. Eur.) as the preservative.
Metacam® Oral Suspension for Cats (0.5 mg/mL) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) of the oxicam group. It acts by inhibition of prostaglandin synthesis, thereby exerting anti-inflammatory and analgesic effects.
Metacam® Oral Suspension for Cats (meloxicam) is indicated for the alleviation of inflammation and pain (1) following surgery such as onychectomy, ovariohysterectomy or castration, or (2) associated with acute, mild to moderate musculoskeletal disorders in cats.
Peri-operative use: After initial treatment with Metacam® 0.5% Injection for Dogs and Cats, continue treatment 24 hours later with Metacam® Oral Suspension for Cats 0.5 mg/mL at a dosage of 0.05 mg meloxicam/kg body weight. The oral follow-up dose may be administered once daily (at 24-hour intervals) for up to two days.
Acute musculoskeletal disorders: On the first day of treatment, a single oral dose of 0.1 mg meloxicam/kg body weight should be administered using Metacam® Oral Suspension for Cats. Treatment is to be continued once daily by oral administration (at 24 hour intervals) at a maintenance dose of 0.05 mg meloxicam/kg body weight for up to four days. Use the lowest effective dose for the shortest duration of treatment consistent with the individual clinical response.
Instructions for Use: Please carefully follow the instructions of the veterinarian. Particular care should be given with regard to the accuracy of dosing. Shake well before use. To be administered orally either mixed with food or directly into the mouth. The suspension can be given using the drop dispenser of the bottle for cats of any body weight (0.017 mg/drop). Alternatively and for cats with a body weight of at least 2 kg, the Metacam® Oral Suspension for Cats measuring syringe (provided in the package) can be used. Dosing procedure using the drop dispenser of the bottle:
First day dose for acute musculoskeletal disorders: 6 drops/kg body weight; subsequent daily maintenance dose: 3 drops/kg body weight
The syringe fits onto the drop dispenser of the bottle and has a kg-body weight scale which corresponds to the maintenance dose.
By pushing the plunger in, empty the contents of the syringe onto the food or directly into the mouth.
Use of the following bottle sizes after the first opening can be made as follows:
3 mL: Use within 14 days after the first opening.
15 mL: Use within 6 months after first opening.
Contraindications
Metacam® Oral Suspension for Cats (0.5 mg/mL) should not be administered if gastric or intestinal ulceration or bleeding is suspected; if there is evidence of cardiac, hepatic or renal disease; or if there is evidence of a haemorrhagic disorder or individual hypersensitivity to the product. Do not administer concurrently, other steroidal or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), aminoglycoside antibiotics or anticoagulant agents. Pre-treatment with other steroidal or nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) may result in additional or increased adverse reactions and accordingly a treatment-free period with such drugs should be observed for at least 24 hours before commencement of treatment depending on the pharmacokinetic properties of the products used previously.
Cautions: Particular care should be taken with regard to accuracy of dosing in cats. Do not exceed the stated dose. The accumulation of meloxicam occurs when an initial oral loading dose is given and followed by repeated oral dosing with Metacam® Oral Suspension for Cats.
The safety of Metacam has not been evaluated in breeding, pregnant or lactating cats. In case of overdosing, symptomatic treatment should be initiated. Increased risks of drug intolerance may occur in patients already debilitated. Avoid use in dehydrated, hypovolemic, or hypotensive cats because of increased risk of renal toxicity. Animals being treated with meloxicam should be monitored for the occurrence of adverse reactions, as susceptibility varies with the individual.
All cats should undergo a thorough history and physical examination before the initiation of an NSAID treatment. When possible, appropriate laboratory tests should be conducted to establish hematological and biochemical baseline data before the administration of any NSAID.
If gastrointestinal or other adverse reactions occur, treatment should be discontinued immediately and the advice of a veterinarian sought (see Adverse Reactions).
The use of Metacam® Oral Suspension for Cats less than 6 months of age or in debilitated aged animals may involve additional risk. If use in such animals cannot be avoided, a reduced dosage and careful clinical management may be required.
Warning: Keep out of reach of children.
Adverse Reactions
Typical adverse reactions of NSAIDs, such as loss of appetite, vomiting, diarrhea, apathy and renal failure have occasionally been reported. These adverse effects are in most cases transient and disappear following termination of the treatment but in very rare cases may be serious or fatal.
Although not all adverse reactions are reported, the following adverse reaction information is based on voluntary post-approval drug experience reporting by veterinarians and pet owners/caregivers. It should be noted that suspected adverse drug reactions listed here reflect reporting and not causality. The categories of adverse reactions are listed in decreasing order of frequency by body system. In rare cases, death has been associated with some of these adverse reactions.
Systemic: anorexia, lethargy, death.
Gastrointestinal: vomiting, diarrhea.
Renal and urinary: renal disorder, renal failure, urine abnormalities. Repeat dosing in cats at doses higher than currently recommended has been associated with acute renal failure and death.
Information for Cat Owners: Metacam® Oral Suspension for Cats (meloxicam) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and as with other drugs in this class, adverse reactions may occur in treated animals. The most common adverse reactions reported involve the kidneys and the gastrointestinal tract. Typical symptoms include loss of appetite, depression and vomiting. It is important in these situations to discontinue treatment immediately and contact your veterinarian. In most cases, the adverse reactions are transient and disappear after termination of treatment but in rare instances may be serious especially if treatment is not discontinued. Consult your veterinarian.
Pharmacokinetics: When Metacam® Oral Suspension for Cats is given in a fasted state, the maximal plasma concentrations are obtained after approximately 3 hours. If the cat is in a fed state at the time of dosing, absorption may be slightly delayed. Approximately 97% of meloxicam is bound to plasma proteins. Meloxicam is predominately found in plasma and is also a major biliary excretion product whereas urine contains only traces of parent compound. Meloxicam is eliminated with a half life of approximately 24 hours. Seventy-nine percent of the recovered dose is eliminated in the faeces and 21% in the urine. All major metabolites have been shown to be pharmacologically inactive. Administration of an initial oral loading dose of 0.1 mg/kg, followed by repeated oral dosing with Metacam® Oral Suspension for Cats at 0.05 mg/kg resulted in the accumulation of meloxicam with time (over 2 to 7 days).
Safety Studies: Studies on cats receiving meloxicam have demonstrated much higher sensitivity to NSAIDs than dogs. Cats receiving a subcutaneous dose of Metacam 0.5% Injection at 0.3 mg/kg or 0.6 mg/kg, followed by the same dose orally with Metacam 1.5 mg/mL Oral Suspension for 8 additional days (4 cats per group) had decreased appetites, acute gastrointestinal and circulatory disorders after day 7. Necropsy (day 9) confirmed treatment-related pyloric/duodenal ulceration and secondary peritonitis.
In a second study, cats received a subcutaneous dose of Metacam 0.5% Injection at 0.3 mg/kg or 0.6 mg/kg, followed by 0.1 or 0.2 mg/kg orally for 9 additional days (four cats per group). One cat in each group was clinically depressed on the last day of treatment. Duodenal ulceration and secondary peritonitis were observed at necropsy.
A third study evaluated 1X, 3X and 5X subcutaneous injections (0.3 mg/kg) for 3 consecutive days (6 cats per group). Histopathology demonstrated slight to minimal papillary necrosis in the kidneys and mucosal erosion in the 3X and 5X groups. No treatment related changes were noted in the 1X group.
Note that, in the above studies, Metacam 0.5% Injectable Solution and Metacam 1.5 mg/mL Oral Suspension were used.
A fourth target animal safety study was carried out using Metacam 0.5 mg/mL Oral Suspension for Cats. Adult cats (6 per group) received either placebo, 0.1 mg/kg day one followed by 0.05 mg/kg, 0.3 mg/kg day one followed by 0.15 mg/kg or 0.5 mg/kg day one followed by 0.25 mg/kg for 90 days. The only observed adverse reactions in the 1X group were vomiting and diarrhea in a single cat on five occasions on two separate days. The incidence of treatment-related gastrointestinal adverse reactions increased with increasing oral dosages and included vomiting, diarrhea and melenic feces. Evidence of gastrointestinal ulceration was apparent on histopathology in 1/6 cats in the 3X and 5X groups. The findings serve as a reminder of the sensitivity of cats to adverse reactions of NSAIDs and of the narrow therapeutic window of this group of drugs in the species.
A fifth tolerance study evaluated 14 days of treatment with either placebo, 0.025 (0.5X), 0.05 (1X) or 0.1 mg/kg (2X) the recommended dose (4 cats per group). No significant differences between groups were observed for any of the clinical, biochemical or pathological outcomes evaluated.
Efficacy clinical study for acute musculoskeletal disorders: The safety and clinical efficacy of Metacam® Oral Suspension for Cats (meloxicam) was evaluated in cats suffering from acute musculoskeletal disorders in a non-inferiority, positive-controlled, blinded, randomized, multi-centre field study.
In total, 120 cats (60 cats in each treatment group) were included in the study. Among the patients that completed the study, 54 cats were treated with Metacam® Oral Suspension for Cats at a dosage of 0.1 mg/kg once on the first day, followed by a dosage of 0.05 mg/kg once daily for the four following days, and 58 cats received the positive control drug at the approved dosage for 5 consecutive days.
The investigators conducted a clinical examination comprising general examination and specific examination of the musculoskeletal system at inclusion, on day 0 and at the end of treatment (day 5). These examinations included feed intake, general behaviour, posture, lameness and pain on manipulation assessments and rectal temperature measurement. In addition, at the end of the treatment, the investigator evaluated the overall efficacy and palatability of the treatment. Diseases of the limbs, especially soft tissue injuries (contusions) and joint disorders (sprains and luxations) of less than 2 weeks duration were the most frequently diagnosed.
The primary variable to evaluate the efficacy of Metacam® Oral Suspension for Cats was the change from baseline of the Clinical Sum Score (CSS) calculated by adding the single scores of posture, lameness and pain on manipulation. Change from baseline was -4.3 in the Metacam® Oral Suspension for Cats group and -4.4 in the positive control group. For this primary variable, significant non-inferiority of Metacam® Oral Suspension for Cats in comparison to the positive control was shown and thus proved efficacy.
For each single parameter of the CSS (posture, lameness, and pain on manipulation), as well as the secondary parameters (feed intake, general behavior, and rectal temperature), the differences between the two groups were very small and no statistically significant difference was found between the two treatments.
However, the palatability of Metacam® Oral Suspension for Cats was found to be significantly better (p< 0.001) than the palatability of the positive control.
Adverse events were reported for 3 cats treated with Metacam® Oral Suspension for Cats with none of these classified as probably related to the treatment. In the positive control group, adverse events were reported in 3 cats, including two classified as probably related to the treatment.
Metacam® Oral Suspension for Cats, at a starting dosage of 0.1 mg/kg once on the first day of treatment followed by a dosage of 0.05 mg/kg once daily for four consecutive days in cats suffering from acute musculoskeletal disorder, proved to be efficacious, safe and easy to administer.
Storage
Store at or below 25°C.
Presentation: Metacam® Oral Suspension for Cats is supplied in 3 and 15 mL bottles, containing 0.5 mg/mL of meloxicam.
*References available upon request.
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd., 5180 South Service Road, Burlington, Ontario L7L 5H4
Revised: 02-2012
090340493/1
CPN: 1230123.1
Суспензия метакам
Москва
Был в сети: 11 апреля, 11:14
Подскажите,пожалуйста, можно ли давать кошке суспензию метакам? Так нам сказал ветеринар.
10 апреля 2018, 15:26
Минск
Был в сети: 24 апреля, 06:25
при определенных показаниях назначают нестероидные противоспалительные поепараты, к каковым и относится ваш препарат. но ввиду агрессивного влияния на ЖКТ, их назначение должно быть обоснованным.
чтобы доктор мог ответить, насколько он показан именно вашему животному — опишите ситуацию, выложите исследования и назначения вашего доктора.
10 апреля 2018, 17:05
Киев
Был в сети: 15 июля, 14:23
давайте очень аккуратно, если есть показания и назначение вета, мою кошку от нее рвало. Т.е. толку мало было.
Перешли на уколы — метакам. Короткими курсами колем по назначению вета 3-5 уколов, чтобы снять болевой синдром и воспаление
10 апреля 2018, 21:44
Москва
Был в сети: 11 апреля, 11:14
Кошке 14 лет, стало тяжело запрыгивать. Ветеринар назначил метакам суспензию, а в инструкции написано, что суспензию кошкам давать нельзя. Что делать не знаю.
11 апреля 2018, 11:12
Минск
Был в сети: 24 апреля, 06:25
т.е. диагностики не было никакой?
ни рентгена, ни анализов?
и что лечите? какой предполагаемый диагноз?
суспензию я бы точно не давала, тем более в инструкции написано, что кошкам допустима лишь инъекционная форма.
но и не колола бы сейчас.
а пошла бы за обследованиями и диагнозом, и лишь после этого начинала лечение.
Слабость лап у кошек является симптомом многих заболеваний, которые могут развиться в течение жизни или быть врожденными.
слабость в лапах может появиться при заболевании почек, поражениях спинного мозга, гипокалиемии, миастении и других.
11 апреля 2018, 14:43
Москва
Был в сети: 23 июня, 10:56
Здравствуйте. Мелоксикам (действующее вещество препарата «метакам») кошкам применять можно, в любом виде (в инъекциях или в суспензии). Просто препарат, выпускаемый для собак, имеет большую концентрацию, и его сложнее дозировать маленьким животным. Дозировка мелоксикама в мг меньше для кошек, чем для собак. Если Ваш доктор адекватно расчитал дозировку на вес Вашей кошки — можно давать, и в какой форме выпуска — не важно.
Только стоит учитывать, что любые НПВС противопоказаны при ряде заболеваний (патологии ЖКТ,почек, в первую очередь). И пожилая кошка, у которой риск наличия таких патологий достаточно велик, должна быть все-таки предварительно обследована на наличие противопоказаний.
13 апреля 2018, 13:52
Только зарегистрированные пользователи имеют возможность начинать новые темы. Зарегистрируйтесь и войдите на сайт, введя свои логин и пароль справа в окне, и Вы сможете начать новую тему.
20 мг/мл раствор для инъекции
Лекарственный препарат, предназначенный для лечения воспалений различной этиологии у животных.
Состав
Метакам® 20 мг/мл раствор для инъекции в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 20 мг мелоксикама, а в качестве вспомогательных веществ — 150 мг этанола, 150 мг полиэтиленгликоля 300, 1,0 мг этилендиаминтетрауксусной кислоты и воду для инъекций до 1 мл.
Фармакологические свойства
Мелоксикам, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной противовоспалительной и анальгетической активностью. Механизм действия заключается в блокировании рецепторов, ответственных за выработку простагландина Е, участвующего в воспалительном процессе.
Порядок применения
Метакам® 20 мг/мл раствор для инъекции используют свиньям при нарушении функций опорно-двигательного аппарата, связанного с воспалительными процессами неинфекционной этиологии, при терапии послеродового сепсиса и синдрома мастит-метрит-агалактия в комплексе с соответствующими антибактериальными препаратами. Запрещается применение препарата Метакам® 20 мг/мл раствор для инъекции животным с поражениями печени, сердечно-сосудистой системы, нарушениями функции почек и геморрагическими проявлениями, при повышенной чувствительности к действующему веществу. Метакам® 20 мг/мл раствор для инъекции применяют свиньям однократно внутримышечно в дозе 2,0 мл на 100 кг массы животного, что соответствует 0,4 мг мелоксикама на 1 кг массы животного. По показаниям возможно повторное введение лекарственного препарата через 24 часа. Использовать согласно инструкции по применению.
Срок годности и условия хранения
Срок годности препарата Метакам® 20 мг/мл раствор для инъекции при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона – не более 28 суток. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности. Метакам® 20 мг/мл раствор для инъекции хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 10 °C до 25 °C. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.