Метенамин инструкция по применению цена отзывы

Содержание

  • Структурная формула

  • Русское название

  • Английское название

  • Латинское название

  • Химическое название

  • Брутто формула

  • Фармакологическая группа вещества Метенамин

  • Нозологическая классификация

  • Код CAS

  • Фармакологическое действие

  • Характеристика

  • Фармакология

  • Применение вещества Метенамин

  • Противопоказания

  • Ограничения к применению

  • Побочные действия вещества Метенамин

  • Взаимодействие

  • Способ применения и дозы

  • Торговые названия с действующим веществом Метенамин

Структурная формула

Структурная формула Метенамин

Русское название

Метенамин

Английское название

Methenamine

Латинское название

Methenaminum (род. Methenamini)

Химическое название

1,3,5,7-Тетраазатрицикло[3.3.1.1]декан (в виде ангидрометиленцитрата, камфората, гиппурата, индигокармината или манделата)

Брутто формула

C6H12N4

Фармакологическая группа вещества Метенамин

Нозологическая классификация

Код CAS

100-97-0

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

противомикробное.

Характеристика

Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок жгучего и сладкого, а затем горького вкуса, без запаха. Легко растворим в воде и спирте. При нагревании улетучивается, не разлагаясь. Горит бесцветным пламенем. Водные растворы имеют щелочную реакцию.

Фармакология

Активен в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством — после расщепления в кислой моче высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 30–60%. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Cmax в моче отмечается через 2 ч. T1/2 — 4,3 ч. Экскретируется почками, 90% выводится в течение 24 ч.

Применение вещества Метенамин

Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, дегидратация организма, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет.

Ограничения к применению

Замедление AV проводимости.

Побочные действия вещества Метенамин

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Со стороны мочеполовой системы: альбуминемия, гематурия, кристаллурия.

Аллергические реакции: кожные высыпания и зуд.

Прочие: покраснение и болезненность в месте введения.

Взаимодействие

Препараты, ощелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия гидрокарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 0,1–1 г 2 раза в сутки.

В/в, 2–4 г (5–10 мл 40% раствора). Курс лечения определяется индивидуально.

Торговые названия с действующим веществом Метенамин

Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ

Лекарственное взаимодействие

Входит в состав препаратов:
список

Фармакологическое действие

Уроантисептик. Представляет собой пролекарство, из которого в кислой среде высвобождается формальдегид, оказывающий противомикробное действие. В организме расщепление метенамина происходит в почках, а также в очаге воспаления (т.к. развитие воспаления сопровождается изменением реакции среды в кислую сторону).

Показания активного вещества
МЕТЕНАМИН

Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (цистит, пиелит).

Режим дозирования

В/в. Дозу, схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента.

Побочное действие

Возможно: гематурия, протеинурия, учащенное мочеиспускание, кожная сыпь.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к метенамину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан к применению у детей в возрасте до 6 лет.

Особые указания

При появлении гематурии и/или протеинурии лечение прекращают.

Состав

Метенамин.

Форма выпуска

  • Раствор для в/в введения (40%) в стеклянных ампулах по 5 мл в картонной упаковке.
  • Таблетки 250, 500 мг в стеклянной колбе №10.

Фармакологическое действие

Бактерицидное, фунгицидное, вирулицидное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Антисептический эффект препарата основан на его свойстве выделять в кислой среде формальдегид, который воздействует на белковые структуры микроорганизмов, разрушая их.

Фармакокинетика

Полностью и быстро и всасывается в ЖКТ. Практически не связывается с белками плазмы. Биодоступность — 30-60%. Период полувыведения — 4,3 часа. Выводится почками в течение суток.

Показания к применению

  • Инфекционные заболевания мочевыводящих путей.
  • Кератиты, иридоциклиты.
  • Холангиты и холециститы.
  • Аллергические кожные заболевания.
  • Менингит, арахноидит, энцефалит.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату, печеночно-почечная недостаточность, дегидратация организма, беременность и период лактации, возраст до 6 лет.

Побочные действия

Тошнота, боли в эпигастральной области, диарея, рвота; поражение паренхимы почек, гематурия, кристаллурия, альбуминемия; аллергические местные реакции: покраснение, кожные высыпания, болезненность и зуд в месте введения.

Гексаметилентетрамин, инструкция по применению

Взрослым — раствор гексаметилентетрамина (40%) внутривенно 5-10 мл; в таблетках 3-4 раза в сутки по 0,5-1 г на прием, детям 0,1-0,5 г.

Передозировка

Возможно в редких случаях появление дизурических расстройств и аллергических реакций, а также, гематурия, раздражение мочевыводящих путей.

Взаимодействие

Препарат в растворах несовместим с солями алкалоидов, кислотами, Амидопирином, дубильными веществами, кофеином, салицилатами, солями тяжелых металлов, Резорцином, глюкозой, Фенилсалицилатом. Теряет активность при одновременном применении с сульфаниламидами.

Эффективность Гексаметилентетрамина снижается при его совместном назначении с ЛС, способными ощелачивать мочу (антацидные препараты, ингибиторы карбоангидразы, тиазидные диуретики, гидрокарбонат натрия).

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

В сухом месте в герметичной упаковке при температуре не выше 20 °C.

Срок годности

Ампулы гексаметилентетрамина — 5 лет, таблетки — 10 лет.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами Гексаметилентетрамина по коду АТХ являются Гексамин, Метенамин, Амииноформ, Метрамин, Уротропин, Цистоген, Уризол, Цистамин, Формамин.

Аналоги по клиническому действию — Галенофиллипт, 5-НОК, Диксин, Зивокс, Кирин, Диоксидин, Кубицин, Нитроксолин, Монурал, Ристомицина сульфат, Урофосфабол, Сангвиритрин, Эвкалипта настойка, Фосфомицин, Зеникс, Линезолид-Тева, Амизолид.

Отзывы о Гексаметилентетрамине

Отзывы практически отсутствуют, поскольку в связи с появлением более эффективных средств, Гексаметилентетрамин не имеет широкого применения.

Цена Гексаметилентетрамина, где купить

Цена Гексаметилентетрамина в ампулах варьирует в пределах 49 — 68 рублей за упаковку; в таблетках (250 мг) — 65-78; (500 мг) — в среднем 112 рублей. Купить Гексаметилентетрамин можно в аптеках Москвы.

Гексаметилентетрамин

Hexamethylenetetramine

Фармакологическое действие

Гексаметилентетрамин (метенамин, уротропин) — уроантисептик, активный в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством, из которого в кислой среде высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов (расщепление происходит в почках).

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 30–60 %. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Максимальная концентрация (Cmax) в моче отмечается через 2 часа. Период полувыведения (T½) — 4–6 часов. Экскретируется почками, 90 % выводится в течение 24 суток.

Показания

Инфекции мочевыводящих путей: цистит, пиелит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метенамину, дегидратация организма, печёночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Замедление AV проводимости.

Беременность и грудное вскармливание

Применение при беременности

Категория действия на плод по FDA — C.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения гексаметилентетрамина при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Гексаметилентетрамин пересекает плацентарный барьер.

Применение гексаметилентетрамина у беременных женщин противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения гексаметилентетрамина в период грудного вскармливания не проведено.

Гексаметилентетрамин выделяется в грудное молоко. Последствия у грудного ребёнка неизвестны.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутривенно вводят по 2–4 г (5–10 мл 40 % раствора).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Со стороны мочевыделительной системы

Альбуминурия, гематурия, кристаллурия.

Аллергические реакции

Кожные высыпания и зуд.

Местные реакции

Гиперемия и болезненность в месте введения.

Взаимодействие

Лекарственные средства, ощелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия гидрокарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.

Меры предосторожности

При появлении гематурии и/или протеинурии лечение прекращают.

Классификация

  • АТХ

    J01XX05

  • Фармакологическая группа

  • Коды МКБ 10

  • Категория при беременности по FDA

    C
    (риск не исключается)

Информация о действующем веществе Гексаметилентетрамин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Гексаметилентетрамин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Медикамент запрещен для реализации в аптеках.

Международное непатентованное название

?

Метенамин

Активное вещество — метенамин.

Антисептические средства — альдегиды

Показания к применению Уротропин субстанция 500г

Инфекции мочевыводящих путей.

Противопоказания Уротропин субстанция 500г

Повышенная чувствительность, дегидратация организма, печеночно-почечная недостаточность.Ограничения к применению: беременность, лактация, детский возраст до 6 лет.

Фармакологическое действие

Противомикробное. Активен в отношении большинства микроорганизмов, вызывающих заболевания мочевыводящих путей. Оказывает дозозависимый бактерицидный или бактериостатический эффект. Является пролекарством – после расщепления в кислой моче высвобождается формальдегид, денатурирующий белковые структуры микробов. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Биодоступность – 30-60%. С белками плазмы крови практически не связывается. Попадает в мочу посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Максимальная концентрация в моче отмечается через 2 часа. Период полувыведения составляет 4,3 часа. Экскретируется почками, 90% выводится в течение 24 часов.

Побочное действие Уротропин субстанция 500г

Диспептические явления: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; поражение паренхимы почек, альбуминемия, гематурия, кристаллурия, аллергические реакции: кожные высыпания и зуд; покраснение и болезненность в месте введения.

Передозировка

Нет сведений.

Взаимодействие Уротропин субстанция 500г

Препараты, защелачивающие мочу (антациды, ингибиторы карбоангидразы, натрия бикарбонат, цитраты, тиазидные диуретики), снижают эффективность.

Особые указания

Нет сведений.

Условия хранения

При температуре не выше 20°C.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Глиатилин раствор инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
  • Что явилось одной из причин перехода советского руководства к новой экономической политике
  • Макмирор комплекс свечи инструкция по применению в гинекологии отзывы
  • Химитек универсал дез инструкция по применению как разводить
  • Витабаланс мультивит инструкция по применению цена отзывы