Метилурацил (Methyluracil)
💊 Состав препарата Метилурацил
✅ Применение препарата Метилурацил
Описание активных компонентов препарата
Метилурацил
(Methyluracil)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.05.20
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Лекарственная форма
| Метилурацил |
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005527 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метилурацил
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 120.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 21 мг, повидон К17 — 37 мг, твин-80 (полисорбат) — 0.5 мг, кальция стеарат (октадеканоат) — 7 мг, тальк — 14 мг.
Масса таблетки: 700 мг
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
30 шт. — банки (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (200) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (400) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (600) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1000) — упаковки групповые (для стационаров).
Клинико-фармакологические группы
Фармакологическое действие
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки ЖКТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания активных веществ препарата
Метилурацил
В составе комплексной терапии лейкопении (легкие формы, в т.ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарной ангины, алиментарно-токсической алейкии, анемии, тромбоцитопении, интоксикации бензолом, лучевой болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатита; при вялозаживающих ранах, ожогах, переломах костей; период реконвалесценции после тяжелых инфекций.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. У взрослых максимальная суточная доза составляет 3 г, у детей в возрасте 3-8 лет — 750 мг, в возрасте старше 8 лет — 1.5 г. Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ — 30-40 дней; в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к активному веществу; лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
Особые указания
Диоксометилтетрагидропиримидин целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести принимают только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения не назначают.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения возможно развитие головокружения, поэтому пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на диоксометилтетрагидропиримидин, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает противолучевое действие цистамина.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
0.5 г 500 мг |
|
суппозитории ректальные |
500 мг |
|
мазь для местного и наружного применения |
10% |
мазь для местного и наружного применения
Метилурацил (суппозитории ректальные, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N003589/01
Дата последнего изменения: 28.09.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество
Диоксометилтетрагидропиримидин
(метилурацил) — 500 мг
Вспомогательные вещества
Основа
для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е — достаточное количество до
получения суппозитория массой 2,30 г.
Описание лекарственной формы
Суппозитории
белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной
формы.
Фармакокинетика
Препарат
быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в
системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание
диоксометилтетрагидропиримидина в плазме крови наблюдается спустя
60–120 минут после введения суппозитория. Выводится препарат из организма
человека через почки и кишечник.
Фармакодинамика
Обладает
анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое,
иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый
обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и
грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в
быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта),
стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания
Проктит,
сигмоидит, язвенный колит.
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
острые и
хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные);
—
лимфогранулематоз;
—
злокачественные
заболевания костного мозга;
—
детский возраст
до 8 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по
назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный
риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата в
период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Ректально,
по 1–2 суппозиторию 3–4 раза в сутки, детям 8–15 лет — по 1 суппозиторию в
сутки.
Предварительно
освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний
проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения
кишечника).
Длительность
курса лечения от 1 недели до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочные действия
Нежелательные
реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем
органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические
реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Головная
боль, головокружение.
Общие
расстройства и нарушения в месте введения: кратковременное ощущение жжения в
области прямой кишки.
Взаимодействие
Информация
о взаимодействии с другими препаратами при ректальном применении отсутствует. Совместное
применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.
Передозировка
При
применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории
ректальные 500 мг.
По
5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
Две
контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
54.00 |
|
|
|
68.00 |
|
|
|
117.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
117.00 |
|
|
|
140.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
55.00 |
|
|
|
64.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
169.00 |
|
|
|
279.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
57.00 |
|
|
|
75.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
41.00 |
|
|
|
78.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
45.90 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
108.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
59.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для наружного применения, |
||
|
41.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
47.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
49.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
45.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
47.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
126.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
211.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
154.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
64.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
70.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
или
действующее вещество: 1 таблетка содержит метилурацила 500 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, (поливинилпирролидон), стеариновая кислота.
Таблетки.
Таблетки белого цвета с плоской поверхностью, скошенными краями и насечкой.
ПАО «Монфарм». Украина, 19100, Черкасская обл., Г.. Монастырище, ул. Заводская, 8.
Анаболические средства. Код АТС А14B.
Метилурацил обладает анаболическим и антикатаболическое активность. Ускоряет процессы клеточной регенерации, заживления ран, стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты, оказывает противовоспалительный эффект, нормализует нуклеиновых обмен в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта. Характерной специфическим свойством препарата является стимуляция эритро- и особенно лейкопоэза.
После приема внутрь всасывается в желудочно-кишечном тракте. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма. Выводится с мочой.
Агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, хроническая бензольная интоксикация, лейкопения, обусловленная химиотерапией опухолей, рентгено или радиотерапией или другими факторами. В комплексном лечении ран, которые вяло заживающие; ожогов; трофических язв; переломов костей; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Повышенной чувствительности к метилурацила или другим компонентам препарата. Препарат противопоказан при острых и хронических (обычно миелоидных) формах лейкоза, лимфогранулематозе, злокачественных заболеваниях костного мозга.
Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.
Препарат применяют в период беременности или кормления грудью.
Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны такие побочные реакции со стороны нервной системы головокружение.
Препарат применяют для лечения детей до 3 лет.
Внутрь, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды.
Назначают в дозе 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости — до 6 раз в сутки).
Дозы для детей от 3 до 8 лет — по 250 мг (1/2 таблетки 3 раза в сутки), детям от 8 лет — по 250-500 мг 3 раза в сутки.
Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания.
Курс лечения при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — обычно составляет 30-40 дней, в других случаях курс лечения может быть менее длительный.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Аллергические реакции: гиперемия, отек лица, крапивница, пятнистые высыпания на коже лица и шеи.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в стрипе или блистере. По 1 стрипа вместе с инструкцией по применению в бумажном конверте. По 2, 10 стрипов или 1, 2, 10 блистеров вместе с инструкцией по применению вкладывают в пачку из картона для потребительской тары.
1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 500 мг
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный — 120,5 мг;
Карбоксиметилкрахмал натрия -21,0 мг;
Повидон К-17 — 37,0 мг;
Твин — 80 (полисорбат) — 0,5 мг;
Кальция стеарат (октадеканоат) — 7,0 мг;
Тальк — 14,0 мг.
Масса таблетки — 700,0 мг
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Репарации тканей стимулятор
АТХ L03AX Прочие иммуностимуляторы
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие.
Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Лейкопения (легкие формы, в т.ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено — и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, панкреатит. В составе комплексной терапии по всем показаниям.
Детский возраст до 3 лет.
Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга, лейкемические формы, особенно миелоидные.
Прием препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказан.
Внутрь, во время или после еды.
Взрослым по 1 таблетке (0,5 г) 4-6 раз в сутки (при необходимости — до 6 раз в сутки, макисмальная суточная доза — 3 г).
Детям в возрасте 3-8 лет по ½ таблетке (0,25 г) 3 раза в сутки (макисмальная суточная доза — 750 мг).
В возрасте старше 8 лет по ½-1 таблетке (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 1,5 г).
Продолжительность лечения при заболеваниях органов ЖКТ 30-40 дней; в других случаях курс лечения может быть менее продолжительным.
Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.
Усиливает противолучевое действие цистамина.
Метилурацил целесообразно назначать при легких формах лейкопении. При заболевании средней степени тяжести препарат принимают только после восстановления нарушений регенерации клеток крови. При тяжелых формах поражения кроветворения метилурацил не назначают.
Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами отсутствует. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, учитывая, что во время лечения метилурацилом возможны следующие побочные реакции со стороны нервной системы: головокружение.
Таблетки, 500 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 30, 50 или 100 таблеток в банки полимерные из полипропилена (ПП) или полиэтилена низкого давления (ПЭНД).
Каждую банку полимерную или 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка контурных ячейковых упаковок без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку по 100, 200, 400, 500, 600, 1000 (Для стационаров).
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Владелец регистрационного удостоверения
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО
Россия
Производитель
УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД АО
Россия
Диоксометилтетрагидропиримидин
На одну таблетку:
Диоксометилтетрагидропиримидин — 500 мг
Вспомогательные вещества:
крахмал картофельный — 130 мг
повидон-К30 — 49 мг
тальк — 14 мг
кальция стеарат — 7 мг
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой «R» или без нее — на другой.
Репарации тканей стимулятор
АТХ L03AX Прочие иммуностимуляторы
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Лейкопения (легкие формы, в том числе возникшие в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевая болезнь, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.
Гиперчувствительность, лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные новообразования костного мозга, детский возраст — до 3 лет.
В период беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.
Внутрь, во время или после еды, взрослым — по 500 мг 4 раза в сутки (при необходимости — до 6 раз в сутки, максимальная суточная доза — 3 г); детям от 3 до 8 лет — по 250 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 750 мг), старше 8 лет — до 14 лет по 250-500 мг 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 1,5 г). Курс при заболеваниях органов желудочно-кишечного тракта — 30-40 дней; в других случаях может быть менее продолжительным.
Аллергические реакции, головная боль, головокружение, изжога.
При клиническом применении случаев передозировки до этого времени не зарегистрировано.
Усиливает противолучевое действие цистамина.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 5, 10 контурных ячейковых упаковок с таблетками с гравировкой «R» или без нее с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. 20 контурных ячейковых упаковок с таблетками без гравировки «R» с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛС-002574
Дата регистрации
2011-02-25
Дата переоформления
2016-11-01
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.