1 г мази содержит
активное вещество — диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 100 мг,
вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.
Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета.
Дерматология. Другие дерматологические препараты. Дерматологические препараты прочие
Код АТХ: D11АХ
— вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)
— буллезные дерматиты
— для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью
— для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий
— гиперчувствительность к препарату
— избыточность грануляций в ране
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата
Входящий в состав препарата ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.
Препарат совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.
Применение в педиатрии
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Режим дозирования
Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней.
Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.
Метод и путь введения
Наружно. Местно.
Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.
До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
Неизвестно
— аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
По 25 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
3 года 6 месяцев
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Сведения о производителе
Российская Федерация,
АО «Нижфарм», ул. Салганская, д. 7, г.
Нижний Новгород, 603105, Россия
Тел.: (831) 278-80-88;
факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация,
АО «Нижфарм», ул. Салганская, д. 7, г.
Нижний Новгород, 603105, Россия
Тел.: (831) 278-80-88;
факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»
проспект Сүйінбай, д. 258В, г. Алматы, 050011, Республика Казахстан
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Рейтинг 4/5 основан на 11 оценках
-
Инструкция по применению
-
Способ применения
-
Сертификаты
-
Отзывы(будьте первым)
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Мазь для местного применения 10 %
Состав
1 г мази содержит
активное вещество:
- диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 100 мг
- вспомогательные вещества: вазелин
- ланолин безводный
- вода очищенная
Фармакодинамика
Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.
Фармакокинетика
При местном применении в виде мази метилурацил в незначительном количестве попадает в системный кровоток.
Побочные действия
-аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Беременность и лактация
Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена.
Применение у детей
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Показания
— вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)
— буллезные дерматиты
— для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью
— для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий
Противопоказания
-гиперчувствительность к препарату
-избыточность грануляций в ране
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Цены на Метилурацил в других городах
Метилурацил в Астане, Метилурацил в Уральске, Метилурацил в Актау, Метилурацил в Усть-Каменогорске, Метилурацил в Шымкенте, Метилурацил в Караганде
Способ применения
Дозировка
Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.
Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.
Препарат Метилурацил, мазь для местного применения 10 %, совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Аналогичные товары
<
>
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Метилурацил
Торговое название
Метилурацил
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Мазь 10 % 25 г, 40 г.
Состав
100 г мази содержит
активное вещество — метилурацил 10 г
вспомогательные вещества — вазелин медицинский, эмульгатор Т-2, вода очищенная.
Описание
Мазь белого или желтоватого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения гиперрубцевания
Код ATХ D03 AХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Метилурацил легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации.
При местном применении метилурацил в незначительном количестве попадает в системный кровоток.
Фармакодинамика
Метилурацил пиримидиновое производное. Обладает анаболической активностью. Ускоряет процессы клеточной регенерации (восстановления); ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные (тканевые) факторы защиты. Оказывает также противовоспалительное действие. Изготовленный в виде 10 % мази на жировой основе, препарат оказывает противовоспалительное действие, ускоряет заживление ран, не повреждая грануляций, но не обладает прямой противомикробной активностью.
При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.
Показания к приминению
— вялозаживающие раны
— ожоги
— фотодерматиты
— абсцессы
— фурункулы
— рожа (при наличии обширных буллезных элементов)
— лучевые поражения кожи (профилактика), радиоэпителиит
— поздние лучевые поражения влагалища
Способ применения и дозы
Применяют местно.
Мазь наносят тонким слоем на поверхность раны в количестве по 5-10 г и закрывают стерильной марлевой салфеткой, или накладывают на рану стерильную марлевую салфетку, предварительно пропитанную мазью. Смену повязки в первые 7 дней проводят ежедневно, далее — через 2-3 дня (в зависимости от состояния раны) до момента полной эпителизации.
При поражениях влагалища используется рыхлая тампонада.
Продолжительность лечения 7-10 дней.
Побочные действия
— аллергические реакции (зуд, покраснение на месте применения, высыпания)
— кратковременное легкое жжение
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— избыточность грануляций в ране
— лимфогранулематоз
— злокачественные заболевания костного мозга
Лекарственные взаимодействия
Мазь метилурацил совместима с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.
Особые указания
Перед применением метилурациловой мази вы должны проконсультироваться с врачом.
Беременность и лактация
Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена.
Применение у детей
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Не выявлены данные о передозировке препарата при его местном применении.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г, 40 г помещают в банки из стекломассы, укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом или банки полимерные из стекломассы с винтовой горловиной , укупоренные крышками навинчиваемыми или банки полимерные для упаковки лекарственных средств в комплекте с крышками . На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной. По 40 банок вместе с достаточным количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в групповую упаковку.
Условия хранения
Хранит при температуре от 15 ˚С до 25 ˚С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года 6 месяцев
Препарат по истечении срока годности не применять.
Условия отпуска
Без рецепта
Полное описание
[RU]
|
УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства Здравоохранения Республики Казахстан от «____»______________20 __ г. № ______________ |
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Метилурацил
Торговое название
Метилурацил
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные 0.5 г
Состав
1 суппозиторий содержит
|
активное вещество — |
метилурацил – 0.50 г, |
|
вспомогательные вещества — |
жир твердый |
Описание
Суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Другие иммуностимуляторы
Код АТХ L03AX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После ректального введения препарат хорошо всасывается из прямой кишки.
Фармакодинамика
Обладает анаболической и антикатаболитической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточ
ной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта).
Показания к применению
— ректиты
— сигмоидиты
— язвенные колиты
Способ применения и дозы
Ректально. Взрослые — по 1-2 суппозитория 3-4 раза в сутки, дети в возрасте 8-18 лет — по 1 суппозиторию в сутки.
Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочные действия
— аллергические реакции
— ощущение жжения в области прямой кишки кратковременное
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препарату
— острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные)
— лимфогрануломатоз
— злокачественные заболевания костного мозга
— детский возраст до 8 лет
Лекарственные взаимодействия
Сведения отсутствуют.
Особые указания
Применение при беременности и в период лактации
О применении препарата в период беременности и лактации информация отсутствует.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на управление автотранспортом и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Сведения отсутствуют
Форма выпуска и упаковка
Суппозитории ректальные 0.5 г.
По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО ”Биосинтез”, Российская Федерация
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,
e-mail: certificate@biosintez.com
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Биосинтез», Российская Федерация.
Товар партнёра, фактическое наличие будет подтверждено оператором
Товар нельзя вернуть или обменять
Описание
Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета
Состав
Противопоказания
— избыточность грануляций в ране
— острые и хронические лейкемические формы лейкоза
— лимфогранулематоз
— злокачественные заболевания костного мозга
Побочные действия
— кратковременное легкое жжение
Способ применения
Мазь наносят тонким слоем на поверхность раны в количестве по 5-10 г и закрывают стерильной марлевой салфеткой, или накладывают на рану стерильную марлевую салфетку, предварительно пропитанную мазью. Смену повязки в первые 7 дней проводят ежедневно, далее — через 2-3 дня (в зависимости от состояния раны) до момента полной эпителизации.
При поражениях влагалища используется рыхлая тампонада.
Применение у детей
Новорожденным детям, по назначению врача, при опрелостях II степени пораженные части тела смазывают тонким слоем мази и оставляют открытыми.
Детям до 8 лет используют мазь не более 2,5 г/сут, детям от 8 до 15 лет — 2,5 — 5 г/сут.
Продолжительность лечения — 7-10 дней.
Показания к применению
— фотодерматозы
— пролежни
— опрелости II степени
— абсцессы
— фурункулы
— рожа (при наличии обширных буллезных элементов)
— лучевые поражения кожи (профилактика), радиоэпителиит
— поздние лучевые поражения влагалища
Дополнительная информация
МНН: Метилурацил&
Объем: 10%
Артикул: A01-0007333