Метокарбамол инструкция по применению цена отзывы аналоги

Метокарбамол

Клинические данные
Торговые наименования	Робаксин, Марбаксин и другие
AHFS / Drugs.com	Монография
MedlinePlus	a682579
Данные лицензии	USDailyMed : Метокарбамол
Беременность. категория	AU:B2 US:C (риск не исключен)
Способы. введения	Внутрь, внутривенно
Код УВД	M03BA03 (WHO ) M03BA53 (WHO ) M03BA73 (WHO )
Legal статус
Правовой статус	CA: OTC UK:POM (только по рецепту) US:-only
Фармакокинетические данные
Метаболизм	Печень
Период полувыведения	1,14–1,24 часа
Идентификаторы
Название IUPAC (RS) -2-гидрокси-3- (2-метоксифенокси) пропилкарбамат
Номер CAS	532-03-6
PubChem CID	4107
IUPHAR / BPS	6829
DrugBank	DB00423
ChemSpider	3964
UNII	125OD7737X
KEGG	D00402
ChEBI	CHEBI: 6832
ChEMBL	ChEMBL1201117
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID6023286
ECHA 100.007 0,751
Химические и физические данные
Формула	C11H15NO5
Молярная масса	241,243 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ O = C (OCC (O) COc1ccccc1OC) N
InChI InChI = 1S / C11H15NO5 / c1-15-9-4-2-3-5-10 (9) 16-6-8 (13) 7-17 -11 (12) 14 / h2-5,8,13H, 6-7H2,1H3, (H2,12,14) Ключ: GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA- N
(что это?)

Метокарбамол, продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Робаксин, является лекарством, используемым от краткосрочной скелетно-мышечной боли. Его можно использовать вместе с отдыхом, физиотерапией и обезболивающими. Он менее предпочтителен при боли в пояснице. Он имеет ограниченное применение при ревматоидном артрите и церебральном параличе. Эффект обычно начинается в течение получаса. Его принимают внутрь или вводят в вену..

Общие побочные эффекты включают головные боли, сонливость, головокружение. Серьезные побочные эффекты могут включать анафилаксию, проблемы с печенью, спутанность сознания и судороги. Не рекомендуется использовать при беременности и грудном вскармливании. Из-за риска травм у гериатрических пациентов следует избегать применения релаксантов скелетных мышц. Метокарбамол — миорелаксант центрального действия . Как он работает, неясно, но, похоже, он не влияет напрямую на мышцы.

Метокарбамол был одобрен для медицинского применения в США в 1957 году. Он доступен как общий препарат. По состоянию на 2016 год это относительно недорогое лекарство. В 2017 году это было 178-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах с более чем тремя миллионами рецептов.

Содержание

• 1 Использование в медицинских целях
  • 1.1 Сравнение с аналогичными препаратами
• 2 Противопоказания
• 3 Побочные эффекты
  • 3.1 Пожилые люди
  • 3.2 Беременность
  • 3.3 Передозировка
  • 3.4 Злоупотребление
• 4 Взаимодействия
• 5 Фармакология
  • 5.1 Механизм действия
  • 5.2 Фармакокинетика
  • 5.3 Метаболизм
• 6 Общество и культура
  • 6.1 Экономика
  • 6.2 Маркетинг
• 7 Исследования
• 8 Ссылки
• 9 Внешние ссылки

Использование в медицине

Methocarbamol является миорелаксант используется для лечения острых, болезненных скелетно-мышечных спазмов в различных условиях опорно-двигательного аппарата. Тем не менее, ограниченно и непоследовательно опубликованные исследования по эффективности и безопасности лекарственного средства в лечении опорно-двигательный аппарат, в первую очередь шеи и боли в спине.

Methocarbamol инъекция может иметь положительный эффект в борьбе с нервно-мышечными спазмами столбняк. Однако он не заменяет существующую схему лечения.

Он не полезен при хронических неврологических расстройствах, таких как церебральный паралич или другие дискинезии.

В настоящее время существует некоторые предположения, что миорелаксанты могут улучшить симптомы ревматоидного артрита ; однако недостаточно данных, чтобы доказать его эффективность, а также ответить на опасения относительно оптимальной дозировки, выбора миорелаксанта, побочных эффектов и функционального статуса.

Сравнение с аналогичными агентами

Клиническая эффективность Метокарбамол по сравнению с другими миорелаксантами малоизвестен. Одно испытание метокарбамола по сравнению с циклобензаприном, хорошо изученным миорелаксантом, у пациентов с локализованным мышечным спазмом не выявило значительных различий в их влиянии на улучшение мышечного спазма, ограничение движения или ограничение повседневной активности.

Противопоказания

Метокарбамол имеет несколько противопоказаний. К ним относятся:

• Повышенная чувствительность к метокарбамолу или любому из компонентов для инъекций.
• В случае инъекционной формы подозрение на почечную недостаточность или патологию почек из-за большого содержания полиэтиленгликоля 300, который может увеличивать ранее существовавший ацидоз и удержание мочевины.

Побочные эффекты

Метокарбамол — это релаксант скелетных мышц центрального действия, который оказывает значительное неблагоприятное воздействие, особенно на центральную нервную систему.

Возможные побочные эффекты метокарбамола включают:

• Чаще всего сонливость, нечеткость зрения, головная боль, тошнота и кожная сыпь.
• Возможная неуклюжесть (атаксия ), расстройство желудок, гиперемия, изменения настроения, проблемы с мочеиспусканием, зуд и лихорадка.
• Сообщалось как о тахикардии (учащенное сердцебиение), так и брадикардии (медленное сердцебиение).
• Также сообщается о реакциях гиперчувствительности и анафилатических реакциях.
• Может вызывать угнетение дыхания в сочетании с бензодиазом. эпины, барбитураты, кодеин или другие миорелаксанты.
• Может вызывать окрашивание мочи в черный, синий или зеленый цвет.

На этикетке продукта утверждает, что метокарбамол может вызывать желтуху, есть минимальные доказательства того, что метокарбамол вызывает повреждение печени. Во время клинических испытаний метокарбамола не проводилось лабораторных измерений показателей повреждения печени, таких как уровни аминотрансферазы (AST / ALT ) в сыворотке, чтобы подтвердить гепатотоксичность. Хотя маловероятно, но невозможно исключить, что метокарбамол может вызвать легкое повреждение печени при использовании.

Пожилые люди

Релаксанты скелетных мышц связаны с повышенным риском травм у пожилых людей. Метокарбамол обладал меньшим седативным действием, чем другие миорелаксанты, в первую очередь циклобензаприн, но имел аналогичный повышенный риск травм. Метокарбамол цитируется вместе с «большинством миорелаксантов» в Критериях Пива 2012 года как «плохо переносимый пожилыми людьми из-за антихолинергических побочных эффектов, седативного эффекта, повышенного риска переломов», отмечая, что «эффективные дозы переносятся. «

Беременность

Метокарбамол помечен FDA как препарат категории C при беременности». тератогенный эффект препарата неизвестен, и его следует назначать беременным женщинам только по четким показаниям.

Передозировка

Имеется ограниченная информация об острой токсичности препарата. метокарбамол. Передозировка часто используется в сочетании с депрессантами ЦНС, такими как алкоголь или бензодиазепины, и будет иметь симптомы тошноты, сонливости, нечеткости зрения, гипотонии, судорог и комы.. Сообщается о случаях смерти при передозировке только метокарбамола или в присутствии других депрессантов ЦНС.

Злоупотребление

В отличие от других карбаматов, таких как мепробамат и его пролекарство Каризопродол, метокарбамол значительно снижает вероятность злоупотребления. Исследования, сравнивающие его с бензодиазепином лоразепамом и антигистаминным препаратом дифенгидрамином вместе с плацебо, обнаружили, что метокарбамол вызывает усиленные реакции «симпатии» и некоторые седативные эффекты; однако при более высоких дозах сообщается о дисфории. Считается, что профиль злоупотребления подобен, но слабее, чем у лоразепама.

Взаимодействия

Метокарбамол может подавлять эффекты пиридостигмина бромида. Таким образом, метокарбамол следует с осторожностью назначать пациентам с миастенией, принимающим препараты антихолинэстеразы.

Метокарбамол может нарушить определенные скрининговые тесты, так как он может вызвать искажение цвета в лабораторных тестах. для 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-HIAA) и при анализе мочи на ваниллилминдальную кислоту (VMA) с использованием метода Гитлоу.

Фармакология

Механизм действия

Механизм действия метокарбамола в настоящее время не установлен. Считается, что его действие локализовано в центральной нервной системе, а не в прямом воздействии на скелетные мышцы. Он не влияет на концевую пластину мотора или периферическое нервное волокно. Эффективность лекарства, вероятно, связана с его седативным эффектом. Альтернативно, метокарбамол может действовать путем ингибирования ацетилхолинэстеразы, аналогично карбамату.

Фармакокинетика

У здоровых людей клиренс метокарбамола из плазмы колеблется от 0,20 до 0,80 л / ч / кг. Средний период полувыведения из плазмы колеблется от 1 до 2 часов, а связывание с белками плазмы колеблется от 46% до 50%. Период полувыведения был больше у пожилых людей, у людей с проблемами с почками и у людей с проблемами с печенью.

Метаболизм

Метокарбамол является наиболее эффективным препаратом. карбамат производное гвайфенезина, но не продуцирует гвайфенезин в виде метаболита, поскольку карбаматная связь не гидролизуется метаболически; его метаболизм осуществляется путем гидроксилирования кольца фазы I и O-деметилирования с последующим конъюгацией фазы II. Все основные метаболиты представляют собой негидролизованные карбаматы. Небольшие количества неизмененного метокарбамола также выводятся с мочой.

Общество и культура

Метокарбамол был одобрен в качестве миорелаксанта при острых болезненных скелетно-мышечных заболеваниях в США в 1957 году. Миорелаксанты — это миорелаксанты. широко используется для лечения боли в пояснице, одной из наиболее частых проблем со здоровьем в промышленно развитых странах. В настоящее время ежегодно выписывается более 3 миллионов рецептов. Метокарбамол и орфенадрин каждый год используются в более чем 250 000 посещений отделений неотложной помощи США по поводу боли в пояснице каждый год. В Соединенных Штатах боль в пояснице является пятой по частоте причиной всех посещений врача и второй по частоте симптоматической причиной. В 80% обращений за первичной медико-санитарной помощью по поводу боли в пояснице, по крайней мере, одно лекарство было прописано при первом посещении врача, а более одной трети — два или более лекарства. Наиболее часто назначаемые препараты от боли в пояснице включали релаксанты скелетных мышц. Циклобензаприн и метокарбамол включены в формуляр US Medicare, что может объяснить более частое использование этих продуктов.

Экономика

Общая формулировка лекарства относительно недорога и стоит меньше, чем альтернативный метаксалон в 2016 году. В Великобритании NHS платит около £ 13 на 100 таблеток по 750 мг метокарбамола по состоянию на 2019 год. В США оптовая стоимость этого количества составляет около 10 долларов США по состоянию на 2020 год.

Маркетинг

Общая таблетка метокарбамола 750 мг

Метокарбамол без других ингредиентов продается под торговой маркой Робаксин в Великобритании, США, Канаде и Южной Африке; он продается как Lumirelax во Франции, Ortoton в Германии и многие другие бренды по всему миру. В сочетании с другими активными ингредиентами он продается под другими названиями: с ацетаминофеном (парацетамол), под торговыми названиями Robaxacet и Tylenol Body Pain Night; с ибупрофеном как Robax Platinum; с ацетилсалициловой кислотой в качестве Robaxisal в США и Канаде. Однако в Испании для комбинации парацетамола используется торговое название Робаксизал вместо Робаксасета. Эти комбинации также доступны от независимых производителей под названиями-генериками.

Исследования

Хотя опиоиды обычно являются первой линией лечения сильной боли, несколько исследований показывают, что метокарбамол может улучшить выздоровление и сократить продолжительность пребывания в больнице у пациентов со спазмами мышц, связанными с переломами ребер. Однако метокарбамол в целом был менее полезен при лечении острой травматической боли.

Долгосрочные исследования, оценивающие риск развития рака при использовании метокарбамола, не проводились. В настоящее время нет исследований, оценивающих влияние метокарбамола на мутагенез или фертильность.

Безопасность и эффективность метокарбамола не были установлены у детей в возрасте до 16 лет, за исключением столбняка.

Литература

Внешние ссылки

• «Метокарбамол». Информационный портал о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.

From Wikipedia, the free encyclopedia

Methocarbamol

Clinical data
Trade names	Robaxin, Marbaxin, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682579
License data	US DailyMed: Methocarbamol
Pregnancy category	AU: B2
Routes of administration	By mouth, intravenous
ATC code	M03BA03 (WHO) M03BA53 (WHO) M03BA73 (WHO)
Legal status
Legal status	CA: OTC UK: POM (Prescription only)[1] US: ℞-only
Pharmacokinetic data
Metabolism	Liver
Elimination half-life	1.14–1.24 hours[2]
Identifiers
IUPAC name (RS)-2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl carbamate
CAS Number	532-03-6
PubChem CID	4107
IUPHAR/BPS	6829
DrugBank	DB00423
ChemSpider	3964
UNII	125OD7737X
KEGG	D00402
ChEBI	CHEBI:6832
ChEMBL	ChEMBL1201117
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6023286
ECHA InfoCard	100.007.751
Chemical and physical data
Formula	C11H15NO5
Molar mass	241.243 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O=C(OCC(O)COc1ccccc1OC)N
InChI InChI=1S/C11H15NO5/c1-15-9-4-2-3-5-10(9)16-6-8(13)7-17-11(12)14/h2-5,8,13H,6-7H2,1H3,(H2,12,14)  Key:GNXFOGHNGIVQEH-UHFFFAOYSA-N
(what is this?)  (verify)

Methocarbamol, sold under the brand name Robaxin among others, is a medication used for short-term musculoskeletal pain.^[3][4] It may be used together with rest, physical therapy, and pain medication.^[3][5][6] It is less preferred in low back pain.^[3] It has limited use for rheumatoid arthritis and cerebral palsy.^[3][7] Effects generally begin within half an hour.^[3] It is taken by mouth or injection into a vein.^[3]

Common side effect include headaches, sleepiness, and dizziness.^[3][8] Serious side effects may include anaphylaxis, liver problems, confusion, and seizures.^[4] Use is not recommended in pregnancy and breastfeeding.^[3][4] Because of risk of injury, skeletal muscle relaxants should generally be avoided in geriatric patients.^[3] Methocarbamol is a centrally acting muscle relaxant.^[3] How it works is unclear, but it does not appear to affect muscles directly.^[3]

History and culture[edit]

Methocarbamol was developed in 1956 in the laboratories of A. H. Robins (later acquired by Pfizer). Studies were directed towards the development of propanediol derivatives which possessed muscle relaxant properties superior to those of mephenesin, which had low potency and a short duration of action.^[9] It was approved for medical use in the United States in 1957.^[3] It is available as a generic medication.^[3][4] It is relatively inexpensive as of 2016.^[10] In 2020, it was the 127th most commonly prescribed medication in the United States, with more than 4 million prescriptions.^[11][12]

Medical use[edit]

Methocarbamol is a muscle relaxant used to treat acute, painful musculoskeletal spasms in a variety of musculoskeletal conditions.^[13] However, there is limited and inconsistent published research on the medication’s efficacy and safety in treating musculoskeletal conditions, primarily neck and back pain.^[13]

Methocarbamol injection may have a beneficial effect in the control of the neuromuscular spasms of tetanus.^[6] It does not, however, replace the current treatment regimen.^[6]

It is not useful in chronic neurological disorders, such as cerebral palsy or other dyskinesias.^[3]

Currently, there is some suggestion that muscle relaxants may improve the symptoms of rheumatoid arthritis; however, there is insufficient data to prove its effectiveness as well as answer concerns regarding optimal dosing, choice of muscle relaxant, adverse effects, and functional status.^[7]

Comparison to similar agents[edit]

The clinical effectiveness of methocarbamol compared to other muscle relaxants is not well-known.^[13] One trial of methocarbamol versus cyclobenzaprine, a well-studied muscle relaxant, in those with localized muscle spasm found there was no significant differences in their effects on improved muscle spasm, limitation of motion, or limitation of daily activities.^[13]

Contraindications[edit]

There are few contraindications to methocarbamol. They include:

• Hypersensitivity to methocarbamol or to any of the injection components.^[6]
• For the injectable form, suspected kidney failure or renal pathology, due to large content of polyethylene glycol 300 that can increase pre-existing acidosis and urea retention.^[6]

Side effects[edit]

Methocarbamol is a centrally acting skeletal muscle relaxant that has significant adverse effects, especially on the central nervous system.^[3]

Potential side effects of methocarbamol include:

• Most commonly drowsiness, blurred vision, headache, nausea, and skin rash.^[8]
• Possible clumsiness (ataxia), upset stomach, flushing, mood changes, trouble urinating, itchiness, and fever.^[14][15]
• Both tachycardia (fast heart rate) and bradycardia (slow heart rate) have been reported.^[15]
• Hypersensitivity reactions and anaphylatic reactions are also reported.^[5][6]
• May cause respiratory depression when combined with benzodiazepines, barbiturates, codeine, or other muscle relaxants.^[16]
• May cause urine to turn black, blue or green.^[14]

While the product label states that methocarbamol can cause jaundice, there is minimal evidence to suggest that methocarbamol causes liver damage.^[8] During clinical trials of methocarbamol, there were no laboratory measurements of liver damage indicators, such as serum aminotransferase (AST/ALT) levels, to confirm hepatotoxicity.^[8] Although unlikely, it is impossible to rule out that methocarbamol may cause mild liver injury with use.^[8]

Elderly[edit]

Skeletal muscle relaxants are associated with an increased risk of injury among older adults.^[17] Methocarbamol appeared to be less sedating than other muscle relaxants, most notably cyclobenzaprine, but had similar increased risk of injury.^[16][17] Methocarbamol is cited along with «most muscle relaxants» in the 2012 Beers Criteria as being «poorly tolerated by older adults, because of anticholinergic adverse effects, sedation, increased risk of fractures,» noting that «effectiveness dosages tolerated by older adults is questionable.»^[18]

Pregnancy[edit]

Methocarbamol is labeled by the FDA as a pregnancy category C medication.^[6] The teratogenic effects of the medication are not known and should be given to pregnant women only when clearly indicated.^[6]

Overdose[edit]

There is limited information available on the acute toxicity of methocarbamol.^[5][6] Overdose is observed frequently in conjunction with CNS depressants such as alcohol or benzodiazepines and will have symptoms of nausea, drowsiness, blurred vision, hypotension, seizures, and coma.^[6] There are reported deaths with an overdose of methocarbamol alone or in the presence of other CNS depressants.^[5][6]

Abuse[edit]

Unlike other carbamates such as meprobamate and its prodrug carisoprodol, methocarbamol has greatly reduced abuse potential.^[19] Studies comparing it to the benzodiazepine lorazepam and the antihistamine diphenhydramine, along with placebo, find that methocarbamol produces increased «liking» responses and some sedative-like effects; however, at higher doses dysphoria is reported.^[19] It is considered to have an abuse profile similar to, but weaker than, lorazepam.^[19]

Interactions[edit]

Methocarbamol may inhibit the effects of pyridostigmine bromide.^[5][6] Therefore, methocarbamol should be used with caution in those with myasthenia gravis taking anticholinesterase medications.^[6]

Methocarbamol may disrupt certain screening tests as it can cause color interference in laboratory tests for 5-hydroxy-indoleacetic acid (5-HIAA) and in urinary testing for vanillylmandelic acid (VMA) using the Gitlow method.^[6]

Pharmacology[edit]

Mechanism of action[edit]

The mechanism of action of methocarbamol has not currently been established.^[3] Its effect is thought to be localized to the central nervous system rather than a direct effect on skeletal muscles.^[3] It has no effect on the motor end plate or the peripheral nerve fiber.^[6] The efficacy of the medication is likely related to its sedative effect.^[3] Alternatively, methocarbamol may act via inhibition of acetylcholinesterase, similarly to carbamate.^[20]

Pharmacokinetics[edit]

In healthy individuals, the plasma clearance of methocarbamol ranges between 0.20 and 0.80 L/h/kg.^[6] The mean plasma elimination half-life ranges between 1 and 2 hours, and the plasma protein binding ranges between 46% and 50%.^[6] The elimination half-life was longer in the elderly, those with kidney problems, and those with liver problems.^[6]

Metabolism[edit]

Methocarbamol is the carbamate derivative of guaifenesin, but does not produce guaifenesin as a metabolite, because the carbamate bond is not hydrolyzed metabolically;^[8][6] its metabolism is by Phase I ring hydroxylation and O-demethylation, followed by Phase II conjugation.^[6] All the major metabolites are unhydrolyzed carbamates.^[21][22] Small amounts of unchanged methocarbamol are also excreted in the urine.^[5][6]

Society and culture[edit]

Methocarbamol was approved as a muscle relaxant for acute, painful musculoskeletal conditions in the United States in 1957.^[8] Muscle relaxants are widely used to treat low back pain, one of the most frequent health problems in industrialized countries. Currently, there are more than 3 million prescriptions filled yearly.^[8] Methocarbamol and orphenadrine are each used in more than 250,000 U.S. emergency department visits for lower back pain each year.^[23] In the United States, low back pain is the fifth most common reason for all physician visits and the second most common symptomatic reason.^[24] In 80% of primary care visits for low back pain, at least one medication was prescribed at the initial office visit and more than one third were prescribed two or more medications.^[25] The most commonly prescribed drugs for low back pain included skeletal muscle relaxants.^[26] Cyclobenzaprine and methocarbamol are on the U.S. Medicare formulary, which may account for the higher use of these products.^[17]

Economics[edit]

The generic formulation of the medication is relatively inexpensive, costing less than the alternative metaxalone in 2016.^[27][10]

Marketing[edit]

Methocarbamol without other ingredients is sold under the brand name Robaxin in the U.K., U.S., Canada^[28] and South Africa; it is marketed as Lumirelax in France, Ortoton in Germany and many other names worldwide.^[29] In combination with other active ingredients it is sold under other names: with acetaminophen (paracetamol), under trade names Robaxacet and Tylenol Body Pain Night; with ibuprofen as Robax Platinum; with acetylsalicylic acid as Robaxisal in the U.S. and Canada.^[30][31] However, in Spain the tradename Robaxisal is used for the paracetamol combination instead of Robaxacet.^{[citation needed]} These combinations are also available from independent manufacturers under generic names.^{[citation needed]}

Research[edit]

Although opioids are a typically first line in treatment of severe pain, several trials suggest that methocarbamol may improve recovery and decrease hospital length of stay in those with muscles spasms associated with rib fractures.^[32][33][34] However, methocarbamol was less useful in the treatment of acute traumatic pain in general.^[35]

Long-term studies evaluating the risk of development of cancer in using methocarbamol have not been performed.^[5][6] There are currently no studies evaluating the effect of methocarbamol on mutagenesis or fertility.^[5][6]

The safety and efficacy of methocarbamol has not been established in pediatric individuals below the age of 16 except in tetanus.^[5][6]

References[edit]

Инструкция по применению

Немного фактов

Полезное лечебное действие жирных полиненасыщенных кислот – давно известный факт. В двадцатых годах прошлого столетия при проведении исследований выяснилось, что крысы, у которых в организме отсутствуют жирные кислоты, более подвержены различным заболеваниям. Таким образом, и закрепилось мнение о незаменимости данных кислот.
Влияние жирных кислот на человеческий организм сложно переоценить. Жирные кислоты являются уникальнейшими соединениями, оказывающими позитивное влияние на многие системы организма. Организм не в состоянии производить их самостоятельно и, следовательно, источником является пища. Список продуктов, который содержит Омега – 3 не так уж и велик, это семечки тыквы, льняное семя, грецкие орехи, арахис и бобовые. Капуста, тыква, шпинат, петрушка и мята. Мясо животных, которых кормили зерном, а также желток яйца. Но самым большим поставщиком полиненасыщенных жиров являются морепродукты.
Полиненасыщенные жирные кислоты входят в структуру тканей сердца и сосудов, системы кровообращения. Обладают свойствами нормализации функционирования плазматических мембран. А значит, обеспечивают обменные процессы в организме, доставку полезных элементов в клетки, взаимное действие мембранных белков. Также соединительную, энергетическую, рецепторную и ферментативную функции. Обладают явно выраженной антиоксидантной активностью, и принимают участие в образовании эйкозаноидов, тромбоксанов и простациклинов. Эти вещества отвечают за реологические свойства крови. А в частности, снижают вязкость, тромбообразование, обладают свойством расширения сосудов и улучшают кровоснабжение тканей.
Омега – 3 обладают антисклеротическим действием, помогают восстанавливать функции сосудов после острого инфарктного состояния, а также нормализуют повышенные холестериновые и другие липидные показатели.

Фармакологические свойства

Медицинское средство Омакор является смесью этиловых эфиров омега-3 полиненасыщенных жирных кислот и обладает гиполипидемическими свойствами.
Механизм действия лекарства направлен на снижение триглицеридной концентрации, обусловленной уменьшением уровня липопротеинов очень низкой плотности. Также во время метаболизма средства уменьшается активность эйкозаноида тромбоксана а2 путем воздействия на функции гомеостаза. В процессе этого механизма незначительно увеличивается показатель свертываемости крови.
Поскольку эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК) угнетающе воздействуют на реакции образования сложных жирных кислот, подавляется процесс синтезирования триглицеридов в печени.
В процессе всасывания жирные кислоты подвергаются трем разным процессам метаболизма.

Включение в состав разных липопротеидных категорий и далее в периферийные запасы жиров.

Происходит замена фосфолипидов мембран клеток на липопротеиновые фосфолипиды, пройдя этот процесс, жирные кислоты будут выступать в качестве предшественников разных эйкозаноидных классов.

Окислительный процесс жирных кислот, для обеспечения потребностей организма в энергии.

Показания к использованию

Лекарственное средство Омакор показано к применению в следующих случаях.

При вторичной профилактической терапии инфарктного заболевания миокарда в составе комплексного лечения.

При увеличении количества триглицеридов в кровяном потоке, при эндогенной гипертриглицеридемии как дополнительное средство к специальному питанию:

— при наличии четвертого типа, для монотерапевтических мероприятий;
— при наличии типа 2-в и 3, при комплексной терапии со статиновыми веществами, при достаточно высоком остаточном показателе триглицеридов.

Противопоказания

Ограничениями для использования лекарства Омакор может служить следующее.
— Наличие индивидуальной непереносимости или гиперчувствительности к веществам, входящим в структуру средства.
— При заболевании экзогенной гипертриглицеридемии (гиперхиломикронемии первого типа).
— Период вынашивания плода и последующего кормления грудью.
Омакор подлежит применению с соблюдением особой осторожности:
— При возрастном показателе до восемнадцати лет
— При возрастном показателе, превышающем семьдесят лет.
— При патологиях печеночной активности, средней и тяжелой степени.
— При употреблении лекарств, содержащих фибраты и пероральных антикоагулянтных средств.
— При травматических нарушениях тяжелого характера.
— При хирургическом вмешательстве, поскольку увеличивается возможность удлинения периода кровотечения.

Дозировка и способ использования

Лекарственный препарат Омакор используется перорально, во время употребления еды.

Для проведения вторичной профилактической терапии при инфаркте миокарда следует использовать лекарство по одной капсуле в сутки. Протяженность терапевтического курса назначает лечащий врач.

При заболевании гипертриглицеридемией первоначальная дозировка две капсулы в день. При недостаточном положительном воздействии возможно увеличение дозы до четырех капсул в день. Длительность терапии назначает лечащий врач.

Передозировка

При употреблении препарата Омакор в количестве, превышающем максимальную дозу, возможно усиление симптомов побочного действия.
Специфического антидота не существует, и лечение проводится по симптомам.

Симптомы эффектов побочного действия

Во время проведения терапевтического курса лекарственным препаратом Омакор могут возникать следующие негативные проявления побочного действия.
Иммунная система.
— Редко: возникновение гиперчувствительности и связанные с этим аллергические реакции.
Обмен веществ.
— Редко: повышение уровня глюкозы в крови.
— Очень редко: при заболевании сахарным диабетом возможно увеличение потребности в инсулиновом гормоне.
Нервная система.
— Редко: состояние головокружения, вкусовые расстройства, болезненные ощущения в области головы.
Сосудистая система и сердце.
— Очень редко: понижение давления в артериях.
Дыхательная система.
— Очень редко: возникновение сухости слизистых оболочек носа.
Желудочно-кишечный тракт.
— Часто: расстройства пищеварительной функции, ощущение тошноты.
— Редко: болезненные ощущения в области живота, воспалительные процессы слизистой оболочки желудка и кишечника.
— Очень редко: возникновение кровотечений в нижних отделах желудочно-кишечного тракта.
Печень.
— Редко: расстройства функциональной активности печени.
— Очень редко: увеличение активности ферментов печени.
Кожные покровы.
— Редко: возникновение угрей (в том числе и розовых), сыпные реакции с зудом.
— Очень редко: проявления крапивницы.
Данная инструкция по применению не может описать все негативные проявления, которые могут возникать при проведении терапевтического курса Омакором. Поэтому о любых дискомфортных состояниях в период лечения, необходимо сообщать врачу.

Особенности использования

У пациентов, которые используют антикоагулянты необходимо вести контроль свертываемости крови, при необходимости следует корректировать дозу антикоагулянтных средств.
При наличии тяжелых травм и при хирургических вмешательствах необходимо помнить, что Омакор может влиять на свертываемость крови.
При функциональных патологиях печени необходимо проводить постоянный контроль активности ферментов.
При наличии заболеваний почек изменение дозировки не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Во время совместного использования с пероральными препаратами, обладающими антикоагулянтными свойствами возможно возникновение кровотечений. При проведении комплексного лечения необходимо строго контролировать показатели свертываемости крови.
Не рекомендовано совместное использование Омакора с лекарствами, действие которых направлено на регуляцию обмена липидов и понижение показателей холестерина.

Использование в период вынашивания плода и кормления грудью

Препарат Омакор запрещен к использованию у беременных пациенток.
Если возникает необходимость в применении средства во время вскармливания младенца грудью, кормление следует прекратить на время терапевтического курса.

Управление различными видами транспорта

Поскольку одним из негативных проявлений может быть возникновение головокружения, следует с особой осторожностью относиться к управлению автомобилем и другими транспортными средствами. А также к проведению работ, требующих повышенного внимания и концентрации.

Употребление алкоголя

Поскольку использование Омакора обычно происходит в комплексе с диетическими процедурами, не рекомендовано употреблять алкогольные напитки, поскольку они не сочетаются с диетическим питанием.

Инструкция по хранению

Требования к хранению лекарственного средства Омакор предписывают температурный режим до двадцати пяти градусов тепла. Средство необходимо сохранять в производственной упаковке в местах, недоступных детям и животным. При соблюдении инструкции по хранению, срок годности лекарства составляет тридцать шесть месяцев. По истечению этого периода лекарство нельзя использовать и необходимо утилизировать.

Продажа в аптечной сети

Приобрести лекарственное средство Омакор в аптечной сети можно без рецепта от врача.

Аналоги

При необходимости заменить медицинский препарат Омакор, на другое средство, следует обратиться к своему лечащему врачу за консультацией.
Врач подберет вам активное вещество, аналогичное по составу или по действию и характеру заболевания.
Ниже перечислен приблизительный список препаратов, возможных для замены.
— Трибестан.
— Витрум кардио омега-3.
— Липантил.
— Роксера.
— Доппельгерц актив омега.
И другие.

Отзывы

Существует много положительных отзывов от пациентов, прошедших терапевтический курс Омакором. Многие отмечают нормализацию липидных показателей в крови и улучшение самочувствия после перенесенного инфаркта миокарда.

Цены на Омакор в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Выгодные цены

Сертификаты и лицензии