📜 Инструкция по применению МЕТРОНИД 50
💊 Состав препарата МЕТРОНИД 50
✅ Применение препарата МЕТРОНИД 50
📅 Условия хранения МЕТРОНИД 50
⏳ Срок годности МЕТРОНИД 50
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МЕТРОНИД 50
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МЕТРОНИД 50 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2012.11.15
Лекарственная форма
|
|
МЕТРОНИД 50 |
Раствор для инъекций рег. 44-3-5.14-3330№ПВР-3-0.2/01125 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до желтого цвета.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, бензиловый спирт, диметилацетамид, пропиленгликоль, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 20, 50, 100, 250 или 500 мл в стерильные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопротозойный препарат, производное нитроимидазола.
Метронидазол, действующее вещество препарата, активен в отношении анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогрупна метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма.
При в/м введении метронидазол быстро проникает в кровь и другие ткани, в т.ч. в стенки ЖКТ. После однократного в/м введения терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 ч. Около 30-60% метронидазола подвергается биотрансформации в печени, выводится из организма в основном с мочой и в значительно меньшей степени — с фекалиями.
Метронид 50 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания к применению препарата МЕТРОНИД 50
- дизентерия свиней, вызванная Treponema (Serpulina) hyodysenteriae и анаэробными бактериями;
- балантидиоз свиней, вызванный Balantidium suis.
Порядок применения
Метронид 50 применяют в/м, дважды с интервалом 48 ч в следующих дозах:
- при дизентерии — 1 мл/10 кг массы животного (5 мг/кг метронидазола);
- при балантидиозе — 2 мл/10 кг массы животного (10 мг/кг метронидазола).
В случае если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.
В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) препарат вводят ежедневно 1 раз/сут в течение 3-5 дней.
При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней.
Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины, осуществляют дезинфекцию и дератизацию мест содержания животных.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозах и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Местные реакции: у некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают без применения терапевтических средств.
Аллергические реакции: у некоторых животных возможны аллергические явления.
При передозировке препарата Метронид 50 наблюдаются следующие симптомы: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях — периферическая невропатия и эпилептические припадки. Лечение при передозировке симптоматическое, специфический антидот отсутствует.
Противопоказания к применению препарата МЕТРОНИД 50
- первая треть супоросности;
- тяжелые нарушения почек и печени;
- повышенная индивидуальная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам лекарственного препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае появления аллергических реакций применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Препарат не следует применять одновременно со спиртосодержащими препаратами.
Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Метронид 50 не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных.
Меры личной профилактики
Все работы с препаратом Метронид 50 следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Метронид 50. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. При появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения МЕТРОНИД 50
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности МЕТРОНИД 50
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
МЕТРОНИД 50 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МЕТРОНИД 50
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата Метронид 50 (Metronid 50).
Международное непатентованное наименование: метронидазол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Метронид 50 в 1 мл содержит в качестве действующего вещества метронидазол — 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: поливилпирролидон, спирт бензиловый, диметилацетамид, пропиленгликоль и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата Метронид 50 при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Метронид 50 по истечении срока годности.
4. Метронид 50 выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы, по 500 мл в стеклянные бутылки соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 и 250 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Метронид 50 следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
8. Метронид 50 отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Метронид 50 относится к антибактериальным и противопротозойным лекарственным препаратам.
10. Метронидазол – действующее вещество лекарственного препарата Метронид 50 – активен в отношении анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад.
Метронидазол – 2-метил-5-нитроимидазол-1-этанол, производное нитроимидазола.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма.
При внутримышечном введении метронидазол быстро проникает в кровь и другие ткани, в том числе в стенки желудочно-кишечного тракта. После однократного внутримышечного введения терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов. Около 30-60% метронидазола подвергается биотрансформации в печени, выводится из организма в основном с мочой и в значительно меньшей степени – с фекалиями.
Метронид 50 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
III. Порядок применения
11. Метронид 50 назначают свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae и анаэробными бактериями, а также при балантидиозе, вызванном Balantidium suis.
12. Противопоказанием к применению препарата Метронид 50 является повышенная индивидуальная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам лекарственного препарата. Не рекомендуется назначать препарат в случае тяжелых нарушений функции печени и почек.
13. При работе с препаратом Метронид 50 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Метронид 50. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Рассчитать дозировку
14. Метронид 50 запрещается применять в первую треть супоросности. Молодняку, лактирующим и глубоко супоросным свиноматкам препарат применяется с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
15. Метронид 50 применяют внутримышечно дважды с интервалом 48 часов в дозах: при дизентерии — 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг/кг метронидазола) и при балантидиозе — 2 мл на 10 кг массы животного (10 мг/кг метронидазола).
В случае если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.
В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.
При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины, осуществляют дезинфекцию и дератизацию мест содержания животных.
16. При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают без применения терапевтических средств. У некоторых животных возможны аллергические явления, в случае появления которых применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
17. При передозировке препарата Метронид 50 наблюдаются следующие симптомы: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях — периферическая нейропатия и эпилептические припадки. Лечение при передозировке симптоматическое, специфический антидот отсутствует.
18. Метронид 50 нельзя применять одновременно со спиртсодержащими препаратами. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
21. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных.
Номер регистрационного удостоверения: 44-3-5.14-3330№ПВР-3-0.2/01125
РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО “НИТА-ФАРМ”, Россия, 410010 г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7(8452) 338-600.
client@nita-farm.ru www.nita-farm.ru
Запатентованный противопротозойный препарат с уникальной антибактериальной активностью, разработанный специально для свиней
Активен против анаэробов
Точность дозировки за счет инъекционной формы препарата
Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата Метронид 50 (Metronid 50).
Международное непатентованное наименование: метронидазол.
2. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток.
Запрещается применение препарата Метронид 50 по истечении срока годности.
3. Препарат Метронид 50 выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стерильных стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
5. Препарат Метронид 50 следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями за-конодательства.
7. Препарат Метронид 50 отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Состав
8. Лекарственная форма – раствор для инъекций.
Препарат Метронид 50 содержит в 1 мл в качестве действующего вещества метронидазол-50 мг, а также вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, спирт бензиловый, диметилацетамид, пропиленгликоль и воду для инъекций до 1 мл.
Порядок применения
9. Препарат Метронид 50 относится к препаратам группы нитроимидазолов.
10. Метронидазол – действующее вещество препарата Метронид 50 – активен в отношении анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших.
Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма.
При внутримышечном введении метронидазол быстро проникает в кровь и другие ткани, в том числе в стенки желудочно-кишечного тракта. После однократного внутримышечного введения терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов. Около 30-60% метронидазола подвергается биотрансформации в печени, выводится из организма в основном с мочой и в значительно меньшей степени – с фекалиями.
Препарат Метронид 50 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
Порядок применения
11. Препарат Метронид 50 назначают свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae и анаэробными бактериями, а также при балантидиозе вызванном Balantidium suis.
12. Противопоказанием к применению препарата Метронид 50 является повышенная индивиду-альная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам лекарственного препарата. Не рекомендуется назначать препарат в случае тяжелых нарушений функции печени и почек.
13. При передозировке препаратом Метронид 50 наблюдаются следующие симптомы: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях – периферическая нейропатия и эпилептические припадки. Лечение при передозировке симптоматическое, специфический антидот отсутствует.
14. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
15. Препарат Метронид 50 запрещается применять в первую треть супоросности, молодняку, лактирующим и глубоко супоросным свиноматкам препарат применяется с осторожностью, под наблюдением ветеринарного врача.
16. При пропуске введения одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
17. При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают без применения терапевтических средств. У некоторых животных возможны аллергические явления, в случае появления которых применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
18. Препарат Метронид 50 нельзя применять одновременно со спиртсодержащими препаратами. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
19. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных.
Меры личной профилактики
20. При работе с препаратом Метронид 50 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
21. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Метронид 50. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Препарат Метронид 50 применяют внутримышечно в дозах: при дизентерии 1мл/10 кг массы животного (метронидазола 5 мг/кг) и при балантидиозе 2 мл/10 кг массы животного (метронидазола 10 мг/кг), дважды с интервалом 48 часов.
В случае если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.
В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.
При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины, осуществляют дезинфекцию и дератизацию мест содержания животных.
Инструкция по применению препарата Метронид 50 для лечения дизентерии и балантидиоза свиней
(организация-разработчик ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата Метронид 50 (Metronid 50).
Международное непатентованное наименование: метронидазол.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл Метронида в качестве действующего вещества содержится метронидазол — 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: поливинилпирролидон — 250 мг, спирт бензиновый — 10 мг, диметилацетамид — 250 мг, пропиленгликоль — 250 мг и вода для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость желтого цвета.
Метронид 50 выпускают расфасованным по 20, 50, 100, 250 или 400 мл в стерильных стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Запрещается применение Метронида 50 по истечении срока годности.
Метронид 50 следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Метронид 50 относится к препаратам группы нитроимидазолов.
Метронидазол — действующее вещество Метронида 50 — активен в отношении анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма.
При внутримышечном введении метронидазол быстро проникает в кровь и другие ткани,в том числе в стенки желудочно-кишечного тракта. После однократного внутримышечного введения терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 часов. Около 30-60% метронидазола подвергается биотрансформации в печени, выводится из организма в основном с мочой и незначительно меньшей степени — с фекалиями.
Метронид 50 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.
III. Порядок применения
Метронид 50 назначают свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae и анаэробными бактериями, а также при балантидиозе, вызванном Balantidium suis.
Противопоказанием к применению Метронида 50 является первая зреть супоросности и повышенная индивидуальная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам лекарственного препарата. Не рекомендуется назначать препарат в случае тяжелых нарушений функции печени и почек.
Метронид 50 применяют внутримышечно в дозах: при дизентерии 1мл/10 кг массы животного (5 мг/кг метронидазола) и 2 мл/10 кг массы животного (10 мг/кг метронидазола) при балантидиозе, дважды с интервалом 48 часов.
В случае если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест,
В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.
При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины, осуществляют дезинфекцию и дератизацию мест содержания животных.
При передозировке Метронида 50 наблюдаются следующие симптомы: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях — периферическая нейропатия и эпилептические припадки. Лечение при передозировке симптоматическое, специфический антидот отсутствует.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозировках и схеме применения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают без применения терапевтических средств. У некоторых животных возможны аллергические явления, в случае появления которых применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Лекарственный препарат нельзя применять одновременно со спиртсодержащими препаратами. Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Метронид 50 не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после последнего введения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных.
IV. Меры личной профилактики
Все работы с Метронидом 50 следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Метронидом 50. При появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата иди этикетку).
Пустую упаковку из-под Метронида 50 запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель; ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д. 1.
Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. им, Осипова В.И, д. 1.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Метронида 50, утвержденная Россельхознадзором 26 ноября 2007 года.
Метронид 50 — запатентованный противопротозойный пролонгированный инъекционный препарат на основе метронидазола с уникальной антибактериальной активностью, разработанный специально для свиней.
Преимущества
Активен против анаэробов
Точность дозировки за счет инъекционной формы препарата
Описание
Запатентованный противопротозойный пролонгированный инъекционный препарат на основе метронидазола с уникальной антибактериальной активностью, разработанный специально для свиней.
Представляет собой прозрачную вязкую жидкость от светло-желтого до желтого цвета со специфическим запахом, хорошо смешивающуюся с водой.
Выпускают лекарственный препарат в форме стерильного инъекционного раствора, расфасованного в стеклянные флаконы по 50 и 100 мл.
Состав
1 мл МЕТРОНИД 50 = 50 мг метронидазол
Фармакологические свойства
Метронидазол относится к группе нитроимидазолов, оказывает воздействие на анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, балантидий и трихомонад. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма. При внутримышечном или оральном введении быстро проникает в кровь и другие ткани, в том числе в стенки желудочно-кишечного тракта
Показания к применению
Препарат Метронид 50 применяют свиньям при дизентерии, вызванной Treponema (Serpulina) hyodysenteriae и балантидиозе, вызванном Balantidium suis.
Дозировка и способ применения
Метронид 50 вводят внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного (5 мг/кг метронидазола) при дизентерии и 2 мл на 10 кг массы животного (10 мг/кг метронидазола) при балантидиозе, дважды с интервалом 48 часов. В одно место вводить не более 10 мл препарата. В тяжелых случаях вводят ежедневно один раз в день в течение 3-5 дней.
При необходимости курс лечения через 10-15 дней повторяют. Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины, осуществляют дезинфекцию и дератизацию помещений.
Ограничения
Убой животных на мясо разрешается не ранее 15 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.