ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Метритон (Metritonum).
Международное непатентованное наименование: пропранолола гидрохлорид.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 10 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества (натрий сернистокислый пиро, пропиленгликоль, лимонная кислота, натрия гидроокись, метилпарабен, пропилпарабен) и растворитель (вода дистиллированная).
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200. 250. 400, 450. 500 и 1000 см3.
Флаконы укупоривают резиновыми пробками с комбинированными пластмассовыми крышками, которые жестко закреплены в дне алюминиевых колпачков.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
Срок годности после первого вскрытия упаковки — 14 суток.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Пропранолол относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
Оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.
Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
2.2 Препарат хорошо всасывается с места инъекции и быстро распределяется по организму.
Максимальная концентрация в крови достигается через 5-10 минут после введения препарата.
Пропранолол проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Метаболизируется препарат в печени, часть метаболитов обладает слабой бета-блокирующей активностью.
Период полувыведения пропранолола составляет 3-5 часов.
Время полного выведения — 12 часов.
Выводится препарат из организма преимущественно с мочой и частично с фекалиями в виде метаболитов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют в составе комплексной терапии для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, и свиноматок с синдромом «метрит-мастит-агалактия», а также для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.
Коровам в дозе 5 см3 на животное препарат применяют:
- для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений, однократно, в день родов;
- в комплексной схеме профилактики акушерско-гинекологических заболеваний — на 1-ый, 3-ий и 5-ый дни после родов;
- при задержании последа — трехкратно с интервалом 12 часов;
- при субинволюции матки и послеродовых эндометритах — трехкратно с интервалом 12 часов в комплексе с другими препаратами.
В дозе 2,5 см3 на животное:
- при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемоемости — однократно, за 20-30 мин до процедуры;
- при извлечении эмбрионов у коров-доноров — однократно, за 10-15 мин до вымывания.
Свиноматкам:
- для регуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений, препарат вводят в дозе 2,5 см3 на животное однократно, в день опороса;
- при комплексном лечении животных, больных синдромом «метрит-мастит-агалактия» препарат применяют в дозе 5 см3 на животное трехкратно с интервалом 24 часа;
- при профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» — однократно в дозе 2,5-5 см3 на животное, сразу после опороса.
При пропуске приема одной или нескольких доз препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией.
Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают, внутривенно вводят атропина сульфат и b-адреностимулятор.
3.4 Передозировка препарата может вызвать гипотензию, бронхоспазм, мышечную слабость, снижение частоты сердечных сокращений и гибель животного.
При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.
При судорогах применяют дифенин.
Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.
3.5 Противопоказано применение препарата в период беременности и при патологических родах (крупность плода, уродства, аномалии развития).
Нельзя применять препарат одновременно с адреномиметиками.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении усиливают угнетающее действие на ЦИС.
При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
3.6 Продукцию от животных после применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.
Коровам в дозе 5 мл на животное препарат применяют:
— для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений, однократно, в день родов;
— в комплексной схеме профилактики акушерско-гинекологических заболеваний – на 1-ый, 3-ий и 5-ый дни после родов;
— при задержании последа – трехкратно с интервалом 12 часов;
— при субинволюции матки и послеродовых эндометритах – трехкратно с интервалом 12 часов в комплексе с другими препаратами.
В дозе 2,5 мл на животное:
— при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости – однократно, за 20-30 мин до процедуры;
— при извлечении эмбрионов у коров-доноров – однократно, за 10-15 мин до вымывания.
Свиноматкам:
— для регуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений, препарат вводят в дозе 2,5 мл на животное однократно, в день опороса;
— при комплексном лечении животных, больных синдромом «метрит-мастит-агалактия» препарат применяют в дозе 5 мл на животное трехкратно с интервалом 24 часа;
— при профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» — однократно в дозе 2,5-5 мл на животное, сразу после опороса.
При пропуске приема одной или нескольких доз препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
📜 Инструкция по применению МЕТРОНИД 50
💊 Состав препарата МЕТРОНИД 50
✅ Применение препарата МЕТРОНИД 50
📅 Условия хранения МЕТРОНИД 50
⏳ Срок годности МЕТРОНИД 50
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МЕТРОНИД 50
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МЕТРОНИД 50 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2012.11.15
Лекарственная форма
|
|
МЕТРОНИД 50 |
Раствор для инъекций рег. 44-3-5.14-3330№ПВР-3-0.2/01125 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, от светло-желтого до желтого цвета.
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, бензиловый спирт, диметилацетамид, пропиленгликоль, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 20, 50, 100, 250 или 500 мл в стерильные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопротозойный препарат, производное нитроимидазола.
Метронидазол, действующее вещество препарата, активен в отношении анаэробных бактерий (споро- и неспорообразующих), трепонем, амеб, гистомонад, балантидий и трихомонад.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогрупна метронидазола взаимодействует с ДНК бактериальной клетки, ингибируя в ней синтез нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизма.
При в/м введении метронидазол быстро проникает в кровь и другие ткани, в т.ч. в стенки ЖКТ. После однократного в/м введения терапевтические концентрации поддерживаются на протяжении 48 ч. Около 30-60% метронидазола подвергается биотрансформации в печени, выводится из организма в основном с мочой и в значительно меньшей степени — с фекалиями.
Метронид 50 по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.
Показания к применению препарата МЕТРОНИД 50
- дизентерия свиней, вызванная Treponema (Serpulina) hyodysenteriae и анаэробными бактериями;
- балантидиоз свиней, вызванный Balantidium suis.
Порядок применения
Метронид 50 применяют в/м, дважды с интервалом 48 ч в следующих дозах:
- при дизентерии — 1 мл/10 кг массы животного (5 мг/кг метронидазола);
- при балантидиозе — 2 мл/10 кг массы животного (10 мг/кг метронидазола).
В случае если объем вводимого раствора превышает 10 мл, его следует вводить животным в несколько мест.
В тяжелых случаях (особенно при анаэробных инфекциях) препарат вводят ежедневно 1 раз/сут в течение 3-5 дней.
При необходимости курс лечения повторяют через 10-15 дней.
Одновременно проводят симптоматическое лечение, назначают витамины, осуществляют дезинфекцию и дератизацию мест содержания животных.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозах и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Местные реакции: у некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной реакции в виде зуда, эритемы, отека, которые спонтанно исчезают без применения терапевтических средств.
Аллергические реакции: у некоторых животных возможны аллергические явления.
При передозировке препарата Метронид 50 наблюдаются следующие симптомы: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях — периферическая невропатия и эпилептические припадки. Лечение при передозировке симптоматическое, специфический антидот отсутствует.
Противопоказания к применению препарата МЕТРОНИД 50
- первая треть супоросности;
- тяжелые нарушения почек и печени;
- повышенная индивидуальная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам лекарственного препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
В случае появления аллергических реакций применение препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.
Препарат не следует применять одновременно со спиртосодержащими препаратами.
Метронидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Метронид 50 не следует смешивать в одном шприце с другими препаратами.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используется для кормления плотоядных животных.
Меры личной профилактики
Все работы с препаратом Метронид 50 следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Метронид 50. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. При появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения МЕТРОНИД 50
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности МЕТРОНИД 50
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
МЕТРОНИД 50 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МЕТРОНИД 50
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Лекарственный препарат Метонорм содержит метопролол. Метопролол — это кардиоселективный β1-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Обладает незначительным мембраностабилизирующим действием и не проявляет активности частичного агониста.
Препарат применяется при наджелудочковой тахикардии; для профилактики и лечения ишемии миокарда, тахикардии и боли в остром периоде инфаркта миокарда.
— повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ;
— гипотония;
— AV-блокада второй или третьей степени;
— нестабильная декомпенсированная сердечная недостаточность (отек легких, гипоперфузия или гипотензия);
— непрерывная или периодическая инотропная терапия, действующая через агонизм бета- рецепторов;
— брадикардия (<45 ударов в минуту);
— синдром слабости синусового узла (если не установлен постоянный кардиостимулятор).
— кардиогенный шок;
— тяжелые нарушения периферического артериального кровообращения;
— нелеченная феохромоцитома;
— метаболический ацидоз;
— при подозрении на острый инфаркт миокарда, осложненный брадикардией (<45 ударов в минуту), блокадой сердца первой степени (интервал PQ> 0,24 с), или систолическим артериальным давлением <100 мм рт.ст. и / или тяжелой сердечной недостаточностью.
Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом перед началом применения лекарственного препарата.
При лечении пациентов с подозрением или диагностированным инфарктом миокарда гемодинамический статус пациента необходимо тщательно контролировать после внутривенного введения каждой дозы. Вторую или третью дозу лекарственного препарата не следует применять в случае, если частота сердечных сокращений составляет < 40 уда- ров/мин, систолическое артериальное давление составляет < 90 мм рт. ст., интервал PQ составляет > 0,26 секунд. Лечение должно быть прервано, если наблюдается любое усиление одышки или появляется холодный пот.
При применении Метонорма для внутривенного введения, как и для других β-блокаторов, должны соблюдаться следующие меры предосторожности.
— Если появляется необходимость в прекращении лечения Метонормом, это следует, по возможности, делать постепенно, в течение 10-14 дней, поскольку в противном случае симптомы стенокардии могут усилиться вместе с повышением риска развития инфаркта миокарда и внезапной смерти. Последнюю дозу следует принимать в течение не менее 6 дней до полной отмены лекарственного препарата. Во время снижения дозы пациент должен находиться под медицинским контролем. В случае возобновления симптомов снижение дозы рекомендуется замедлить.
— В случае хирургического вмешательства необходимо предупредить анестезиолога о том, что пациент получает Метонорм. Пациентам, которым должно быть проведено хирургическое вмешательство, прекращать лечение β-блокаторами не рекомендуется. Если отмена метопролола считается необходимой, то она, по возможности, должна происходить не менее чем за 48 часов до общей анестезии. Быстрое начало применения высоких доз метопролола у пациентов, которым планируется проведение несердечных хирургических операций, следует избегать, поскольку это может привести к развитию брадикардии, артериальной гипотензии и инсульта, включая летальный исход у пациентов с сердечно-сосудистыми факторами риска. Однако некоторым пациентам можно использовать β- блокаторы в качестве премедикации. В таких случаях необходимо выбирать анестетик с незначительным отрицательным инотропным эффектом с целью минимизации риска угнетения деятельности миокарда.
— Применение метопролола может вызвать ухудшение состояния пациента в случае нетяжелых нарушений периферического кровообращения.
— У пациентов с сердечной недостаточностью в анамнезе или со сниженным сердечным резервом следует учитывать необходимость применения сопутствующей терапии диуретиками и/или дигитализации.
— Применение метопролола может привести к развитию брадикардии у пациентов, в таких случаях доза Метонорма должна быть снижена или отменена.
— Следует с осторожностью назначать метопролол пациентам с сердечной блокадой I степени.
— У пациентов со стенокардией Принцметала частота и степень приступов стенокардии могут увеличиваться вследствие опосредованного α-рецепторами сужения коронарных сосудов. По этой причине неселективные β-блокаторы не следует назначать таким пациентам. Селективные β1-блокаторы рецепторов следует применять с крайней осторожностью.
— Лечение метопрололом может влиять на метаболизм углеводов или скрывать развитие гипогликемии, хотя этот риск меньше, чем при применении неселективных β-блокаторов.
— Метопролол может маскировать ранние симптомы острой гипогликемии, например, тахикардию, а также симптомы тиреотоксикоза. Во время лечения метопрололом в/в риск нарушения углеводного обмена или маскировки гипогликемии меньше, чем при применении неселективных бета-адреноблокаторов.
— Метопролол может повысить как чувствительность к аллергенам, так и серьезность анафилактических реакций.
— Хотя селективные β-адреноблокаторы оказывают меньшее влияние на функцию легких, чем неселективные, применения метопролола у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей следует избегать, если нет веских клинических причин их использования. В этих случаях пациенты должны находиться под тщательным контролем. При лечении больных бронхиальной астмой или хронических обструктивных заболеваний легких следует одновременно назначить адекватную бронхолитическую терапию. Возможно, будет необходимо увеличение дозы стимуляторов β2-адренорецепторов.
— Использовать с осторожностью у пациентов с обструкцией, бронхиальной астмой, или любыми другими затруднениями дыхания в анамнезе.
— Следует уделять серьезное внимание пациентам с псориазом до назначения метопролола в/в.
— Если Метонорм назначается пациентам с феохромоцитомой, следует рассмотреть вопрос об одновременном назначении лечения α-адреноблокаторами.
— При лабильном и инсулинозависимом диабете может потребоваться корректировка гипогликемической терапии.
— Верапамил не следует вводить пациентам, которые получают лечение β-адреноблокаторами.
— Первоначальное лечение тяжелой злокачественной гипертензии должно быть спланировано так, чтобы избежать внезапного снижения диастолического артериального давления с нарушением механизмов ауторегуляции.
— Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на ампулу, то есть практически не содержит натрия.
Применение в педиатрии
Лекарственный препарат противопоказано к применению у детей и подростков до 18 лет.
Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать другие лекарственные препараты, в том числе полученные без рецепта. Метопролол является субстратом фермента CYP2D6. На концентрацию метопролола в плазме крови могут влиять лекарственные препараты, ингибирующие активность CYP2D6. Примеры лекарственных препаратов, которые ингибируют активность CYP2D6: хинидин, тербинафин, пароксетин, флуоксетин, сертралин, целекоксиб, пропафенон и дифенгидрамин. В начале лечения этими препаратами может возникнуть необходимость в уменьшении дозы Метонорма.
Следующие комбинации с Метонормом следует избегать:
Производные барбитуровой кислоты: барбитураты (исследовано для пентобарбитала) стимулируют метаболизм метопролола путем индукции фермента.
Пропафенон: у 4 пациентов, получавших лечение метопрололом, при применении про- пафенона концентрации метопролола в плазме крови увеличивались в 2-5 раз, а у 2 пациентов возникли побочные эффекты, типичные для метопролола. Взаимодействие было подтверждено у 8 здоровых добровольцев. Это взаимодействие, возможно, объясняется тем, что пропафенон, подобно хинидину, угнетает метаболизм метопролола через систему цитохрома P4502D6. Результат такой комбинации, вероятно, трудно предсказать, поскольку пропафенон также проявляет β-блокирующие свойства.
Верапамил: в комбинации с β-блокаторами (описано для атенолола, пропранолола и пиндолола) может вызвать развитие брадикардии и снижение артериального давления. Верапамил и β-блокаторы имеют аддитивное ингибирующее действие на AV-проводимость и функцию синусового узла.
Следующие комбинации с Метонормом могут потребовать корректировки дозы:
Амиодарон:
в одном случае продемонстрировано, что у пациентов, получавших амиодарон, может развиться выраженная синусовая брадикардия в случае одновременного применения с метопрололом. Амиодарон имеет чрезвычайно длительный период полувыведения (примерно 50 дней), что означает, что взаимодействие может возникать в течение длительного времени после отмены лекарственного препарата.
Антиаритмические препараты класса I: антиаритмические препараты I класса и β-блокаторы имеют аддитивное отрицательное инотропное действие, что может приводить к серьезным гемодинамическим побочным эффектам у пациентов с нарушенной функцией левого желудочка. Также следует избегать применения этой комбинации при синдроме слабости синусового узла и нарушении AV-проводимости. Такое взаимодействие лучше описано для дизопирамида.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП):
показано, что НПВП противодействуют антигипертензивному действию β-блокаторов. Главным образом, изучали индометацин. Вероятно, что это взаимодействие не происходит с сулиндаком. Исследование негативного взаимодействия было проведено с диклофенаком.
Дифенгидрамин: дифенгидрамин уменьшает (в 2,5 раза) клиренс метопролола до альфа-гидроксиметопролола через систему CYP2D6 у лиц с ускоренным гидроксилированием. Эффекты метопролола при этом усиливаются.
Сердечные гликозиды: одновременное применение гликозидов наперстянки и блокаторов β-рецепторов может увеличивать время атриовентрикулярноий проводимости, а также может привести к развитию брадикардии.
Дилтиазем: дилтиазем и блокаторы β-рецепторов имеют аддитивное ингибирующее действие на AV-проводимость и функцию синусового узла. Во время комбинированного лечения с дилтиаземом наблюдалась (сообщение о случаях) выраженная брадикардия.
Эпинефрин: после введения эпинефрина (адреналина) пациентам, которые применяли неселективные блокаторы β-рецепторов (включая пиндолол и пропранолол), развивалась выраженная артериальная гипертензия и брадикардия (примерно 10 сообщений). Эти клинические наблюдения были подтверждены в исследованиях с участием здоровых добровольцев. Кроме того, предполагалось, что эпинефрин при местной анестезии может провоцировать развитие этих реакций при внутрисосудистом введении лекарственного препарата. Этот риск, вероятно, меньше при применении кардиоселективных β-блокаторов.
Фенилпропаноламин: фенилпропаноламин (норэфедрин) в разовой дозе 50 мг может приводить к патологическому увеличению диастолического артериального давления у здоровых добровольцев. Пропранолол, в целом, противодействует повышению артериального давления фенилпропаноламином. Однако блокаторы β-рецепторов могут провоцировать парадоксальные гипертензивные реакции у пациентов, применяющих высокие дозы фенилпропаноламина. В нескольких случаях было описано гипертонический криз при лечении только фенилпропаноламином.
Хинидин: хинидин ингибирует метаболизм метопролола у лиц, имеющих ускоренное гидроксилирование (более 90 % населения Швеции), что приводит к значительному повышению уровней в плазме крови и усилению блокады β-рецепторов. Соответствующее взаимодействие может наблюдаться с другими β-блокаторами, которые метаболизируются тем же ферментом (цитохрома P4502D6).
Клонидин: β-блокаторы могут усиливать гипертензивную реакцию при внезапной отмене клонидина. В случае, когда необходимо отменить сопутствующее лечение клонидином, β-блокатор следует отменить за несколько дней до отмены клонидина.
Рифампицин: рифампицин может стимулировать метаболизм метопролола, что приводит к уменьшению его уровней в плазме крови.
Пациенты, получающие сопутствующее лечение другими β-блокаторами (например, глазные капли) или ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), должны находиться под тщательным наблюдением. Назначение ингаляционных анестетиков пациентам, которые получают лечение блокаторами β-рецепторов, усиливает кардиодепрессивный эффект. У пациентов, которые получают β-блокаторы, может возникнуть необходимость в коррекции дозы пероральных противодиабетических препараты. Концентрация метопролола в плазме крови может увеличиться, если одновременно вводятся циметидин или гидралазин.
Концентрация метопролола в плазме крови может увеличиться, если одновременно употреблять алкоголь.
Пациенты, получающие одновременно с метопрололом блокаторы симпатических ганглиев, должны находиться под тщательным наблюдением.
Метопролол может нарушать элиминацию лидокаина.
Необходимо с осторожностью назначать метопролол пациентам, которые применяют стимуляторы β2-рецепторов и β1-рецепторов, а также дигидропиридины.
Может возникнуть необходимость в дополнительной коррекции дозы инсулина у пациентов, получающих β-блокаторы.
Следует проявлять осторожность при одновременном применении метопролола с эрготамином.
Нужно с осторожностью комбинировать метопролол с другими лекарственными препаратами с антигипертензивным эффектом.
Вам необходимо обратиться к лечащему врачу перед началом применения лекарственного препарата, если Вы беременны, кормите грудью или планируете беременность.
Метонорм не следует назначать при беременности и в период лактации, за исключением случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
При вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует учитывать, что при применении лекарственного препарата может наблюдаться головокружение и усталость.
Принимая лекарственный препарат Метонорм всегда строго следуйте инструкциям Вашего лечащего врача. Если Вы не уверены, как необходимо принимать препарат, проконсультируйтесь с Вашим врачом.
Рекомендуемая доза
Суправентрикулярная тахиаритмия
На начальном этапе Метонорм вводят в дозе 5 мг (5 мл) со скоростью 1-2 мг/мин. Инъекции в такой дозе можно повторять через каждые 5 минут до достижения необходимого терапевтического эффекта. Обычно доза 10-15 мг (10-15 мл) оказывается достаточной. Из-за риска выраженного падения артериального давления, внутривенное введение Метонорма пациентам с систолическим артериальным давлением ниже 110 мм рт. ст. следует проводить с крайней осторожностью.
Максимальная доза для внутривенного введения — 20 мг (20 мл).
Инфаркт миокарда
Внутривенное введение Метонорма должно проводиться в специализированном медицинском отделении после стабилизации гемодинамического состояния пациента. Терапию начинают с дозы 5 мг (5 мл). Введение дозы лекарственного препарата можно повторять через каждые 2 минуты под контролем величины артериального давления, ЧСС и ЭКГ. Вторая или третья дозы не должна вводиться, если систолическое артериальное давление < 90 мм рт. ст., частота сердечных сокращений < 40 уд/мин, а время PQ > 0,26 секунд, или если отмечается усиление одышки или холодный липкий пот. Максимальная доза составляет 15 мг (15 мл). Через 15 минут после последней инъекции следует назначить внутрь 50 мг метопролола тартрата каждые 6 часов в течение 48 часов.
Нарушение функции почек
Почечная функция лишь незначительно влияет на скорость выведения лекарственного препарата, поэтому нет необходимости в коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек.
Нарушение функции печени
Обычно пациентам, страдающим от цирроза печени, могут назначить такую же дозу, что и пациентам с нормальной функцией печени, так как метопролол слабо связывается с белками плазмы. Только в случае наличия признаков очень тяжелого нарушения функции печени (например, пациенты, у которых проводилась операция шунтирования) необходимо рассмотреть возможность снижения дозы лекарственного препарата.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы не требуется, однако титрование дозы следует проводить с осторожностью.
Способ применения
Метонорм предназначен для внутривенного введения. Парентеральное введение Метонорма следует проводить под наблюдением специально подготовленного персонала в местах, где можно мониторировать величину артериального давления, ЭКГ и проводить реанимационные мероприятия. Необходимая доза подбирается индивидуально в соответствии со следующими рекомендациями.
Если Вы приняли препарат Метонорм больше, чем следовало
При случайной передозировке следует обратиться к лечащему врачу.
Симптомы: наиболее серьезными являются симптомы со стороны сердечно-сосудистой системы (брадикардия, атриовентрикулярная блокада I-III степени, асистолия, выраженное снижение артериального давления, слабая периферическая перфузия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок), угнетение функции легких, апноэ, повышенная усталость, нарушение и потеря сознания, тремор, судороги, повышенное потоотделение, парестезии, бронхоспазм, тошнота, рвота, возможен эзофагеальный спазм, гипогликемия или гипергликемия, транзиторный миастенический синдром.
Сопутствующий прием алкоголя, антигипертензивных препаратов, хинидина или барбитуратов может ухудшить состояние пациента.
Лечение: при необходимости — поддержание проходимости дыхательных путей (интубация) и проведение искусственной вентиляции легких. Для купирования бронхоспазма инъекционно или ингаляционно можно применять тербуталин.
Следует восполнить объем циркулирующей крови, провести инфузию глюкозы. Атропин 1,0 — 2,0 мг внутривенно, при необходимости повторить введение (особенно при вагусных симптомах). Контроль ЭКГ.
В случае выраженного угнетения сократительной функции миокарда показано инфузионное введение добутамина или допамина. Можно также применять глюкагон 50-150 мкг/кг внутривенно с интервалом в 1 минуту. В некоторых случаях может быть эффективно добавление к терапии эпинефрина.
При аритмии и расширении желудочкового комплекса (QRS) инфузионно вводят растворы натрия (хлорид или бикарбонат). Возможна установка искусственного водителя ритма. При остановке сердца вследствие передозировки могут понадобиться реанимационные мероприятия в течение нескольких часов.
Проводится симптоматическое лечение.
Если Вы забыли принять препарат Метонорм
Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной. В назначенное время введите следующую дозу.
Подобно всем лекарственным препаратам Метонорм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Инфекции и инвазии: очень редко — гангрена у пациентов с тяжёлыми нарушениями периферического кровообращения.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения.
Психические нарушения: нечасто — депрессия, бессонница, кошмары; редко — нервозность, беспокойство; очень редко — спутанность сознания, галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; нечасто — нарушение концентрации, сонливость, парестезии; очень редко — амнезия / нарушение памяти, нарушение вкуса.
Нарушения со стороны органа зрения: редко — нарушения зрения, сухость и / или раздражение глаз, конъюнктивит.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: очень редко — тиннитус.
Нарушения со стороны сердца: часто — брадикардия, сердцебиение; нечасто — ухудшение симптомов сердечной недостаточности, кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда, атриовентрикулярная блокада I степени; редко — нарушения сердечной проводимости, сердечные аритмии, усиление имеющейся АВ-блокады.
Нарушения со стороны сосудов: часто — нарушения осанки (очень редко с обмороками); редко — феномен Рейно; очень редко — увеличение ранее существовавшей перемежающейся хромоты.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — одышка при физической нагрузке; нечасто — бронхоспазм; редко — ринит.
Желудочно-кишечные нарушения: часто — тошнота, боли в животе, диарея, запор; нечасто — рвота; редко — сухость во рту.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
очень редко — гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь (в виде псориазиформной крапивницы и дистрофических поражений кожи), повышенное потоотделение; редко — выпадение волос; очень редко — реакции светочувствительности, обострение псориаза.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани:
очень редко — артралгии; нечасто — мышечные судороги.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:
редко — импотенция / сексуальная дисфункция.
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень часто — усталость; часто — холодные руки и ноги; нечасто — перикардиальная боль, отек.
Прочие: нечасто — увеличение веса; редко — нарушения функции печени, положительные антиядерные антитела (не связанные с СКВ).
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» http://www.rceth.by или на сайт www.rebpharma.by).
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года от даты производства. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Прозрачный бесцветный раствор.
1 ампула содержит активное вещество: метопролола тартрат — 5,0 мг; вспомогательные вещества:
натрия хлорид, вода для инъекций.
Раствор для внутривенного введения в ампулах бесцветного стекла объемом 5 мл. На горловину ампулы нанесена белая линия излома.
10 ампул помещают в разделитель из пленки поливинилхлоридной.
1 разделитель вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Иностранное производственно-торговое унитарное предприятие «Реб-Фарма».
223216, Республика Беларусь, Минская обл., Червенский р-н, г.п. Смиловичи, ул. Садовая, 1, тел./факс: (+375) 17 240 26 35,
e-mail: rebpharma@rebpharma.by, http://www.rebpharma.by
Тривитамин (для инъекций)
ИНСТРУКЦИЯ
1. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: «Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» (Trivitaminum A, D3, E pro injectionibus (Solutio vitaminorum A, D3, E oleosa)).
Международное непатентованное наименование: ретинол, кальциферол, токоферол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лекарственный препарат содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 30000 МЕ витамина А (ретинола ацетата или ретинола пальмитата), 40000 МЕ витамина Д3 (холекальциферола), 20 мг витамина Е (токоферола ацетата), а в качестве вспомогательного вещества - масло подсолнечное или соевое – до 1 мл.
3. По внешнему виду «Тривитамина A, Д3, E для инъекций (раствора витаминов А, Д3, Е в масле)» представляет собой стерильную прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета с запахом, свойственным растительному маслу.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Срок годности после первого вскрытия – 24 часа. Запрещается использовать препарат после окончания срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 5, 10, 50, 100 мл в стеклянных флаконах и по 400 мл в стеклянных бутылках соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 50С до 250С.
6. «Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. «Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» относится к фармакологической группе комбинированных витаминных препаратов.
10. Комбинированный витаминный лекарственный препарат, в котором витамины А, Д3 и Е приведены в физиологически обоснованных соотношениях и действуют синергически. Действие лекарственного препарата определяется эффектами входящих в его состав витаминов.
Витамин А ускоряет рост, повышает защитные функции организма, улучшает состояние эпителия, способствует его регенерации.
Витамин Д3 регулирует минеральный обмен. При недостатке витамина Д3 у животных наблюдается рахит, остеомаляция, тетанические судороги.
Витамин Е является антистерильным витамином. При его недостатке у животных наблюдается бесплодие, торможение роста, поражение центральной нервной системы (энцефаломаляция), перерождение печени и мышечной ткани, нарушение обмена жиров и углеводов.
«Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» нормализует обмен веществ, профилактирует гиповитаминозы и заболевания, развивающиеся на их фоне. Лекарственный препарат положительно воздействует на многие процессы, протекающие в организме, в том числе защитные функции, регенерацию кожного покрова, рост, репродукцию, сопротивляемость инфекциям.
По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
-
III. Порядок применения
11. «Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» применяют животным для профилактики и лечения гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне (ксерофтальмия, рахит, остеомаляция), для повышения плодовитости и жизнеспособности молодняка, а также для борьбы с бесплодием у крупного рогатого скота и свиней
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к ретинолу, кальциферолу, токоферолу.
13. С лечебной целью лекарственный препарат вводят животным внутримышечно или подкожно один раз в неделю в течение 3-4 недель в следующих дозах:
Группа животных
Внутримышечно или подкожно, мл/голову
Крупный рогатый скот
2,5
Лошади
1,5
Жеребята, телята
2,0-3,0
Овцы, козы
1,0
Ягнята, поросята
0,5
Свиньи
1,5
Куры
0,2
Собаки
0,5-1,0
Кролики, кошки
0,2-0,3
С профилактической целью препарат вводят в тех же дозах однократно каждые 2-3 недели в течение 2-4 месяцев.
Одновременно с назначением Тривитамина A, D3, E для инъекций необходимо балансировать рационы животных по кальцию, магнию и микроэлементам.
14. Симптомы передозировки не установлены.
15. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не установлено.
16. Препарат рекомендуется применять во время беременности и лактации.
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
18. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
19. Лекарственный препарат совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
20. Продукцию животноводства и птицеводства во время и после применения «Тривитамина A, Д3, E для инъекций (раствора витаминов А, Д3, Е в масле)» используют без ограничений.
-
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.
22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
24. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.