Выбор описания
Лек. форма | Дозировка |
---|---|
губка |
50+/-5 x 50+/-5 мм 90+/-10 x 90+/-10 мм |
50+/-5 x 50+/-5 мм
90+/-10 x 90+/-10 мм
Метуракол (губка, 90+/-10 x 90+/-10 мм), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N002011/01
Дата последнего изменения: 27.07.2010
Особые отметки:
Содержание
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
ATX
Список кодов МКБ-10
- L87 Трансэпидермальные прободные изменения
- T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1 г препарата
содержит
Действующие
вещества: Коллаген,
субстанция-раствор 2% — 47,5 г (0,95 г сухого коллагена),
диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 0,05 г.
Описание лекарственной формы
Пластины белого цвета
пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью,
толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50±5) х (50±5) мм,
(90±10) х (90±10) мм. Препарат легко впитывает влагу.
Фармакологические свойства
Диоксометилтетрагидропиримидин
(метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной
регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию,
оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и
структурирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск
формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно
прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно
лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается
в ране постепенной биодеградации — лизису и резорбции.
Губка
препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание
и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования.
Фармако-терапевтическая группа
Стимулятор
репарации тканей.
Показания
Трофические
язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги
кожи.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Наличие в ране избыточных грануляций.
С осторожностью. Детский возраст
до 3 лет. Беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Наружно. Рану
предварительно необходимо обработать раствором антисептика и удалить остатки
некротических тканей. При наличии гнойного отделяемого препарат рекомендуется
сочетать с антисептическими растворами, например,
гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин), смачивая им губку. Губку извлекают
из упаковки непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики.
Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны.
При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна
плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за ее края на 1–1,5 см.
При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли.
Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности
экссудации и наличия некротических масс. Состояние раны контролируют 1 раз в
день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном.
Губку полностью пропитанную отделяемым раны удаляют и заменяют новой. Если
губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2–3 дня, за
этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для
перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие
аллергических реакций), ее не снимают. Курс лечения проводят до полной
эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.
Побочные действия
Аллергические
реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения. Боль в области раны
(вследствие ее стягивания при высыхании губки).
Взаимодействие
Препарат
совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих
лекарственных средств.
Особые указания
Для устранения
боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить ее 0,25%
раствором прокаина, или водным 0,02% раствором нитрофурала.
Форма выпуска
Губка размерами (50±5)
х (50±5) мм по 1 шт. и (90±10) х (90±10) мм по 1 шт. упаковывается герметично в
двухслойный пакет из пленки полиэтиленовой, или в контейнер из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или в
мягкий контейнер из пленки «Полиформ» и ламинированной бумаги, или только из
пленки «Полиформ».
Двухслойный
пакет или контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную
пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом,
защищенном от света месте при температуре от 10 до 30 ºС.
Хранить в
недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не
использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Отзывы
или
1 г препарата содержит действующие вещества: коллаген, субстанция-раствор 2 % — 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 0,05 г.
пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм, (90 ± 10) х (90 ±10) мм. Препарат легко впитывает влагу.
стимулятор репарации тканей.
Код ATX
D11АХ
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпитализацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структуирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации — лизису и резорбции.
Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования.
Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.
Гиперчувствительность. Наличие в ране избыточных грануляций.
С осторожностью
Детский возраст до 3 лет.
Беременность и период лактации
Способ применения и дозировка
Наружно. Рану предварительно необходимо обработать раствором антисептика и удалить остатки некротических тканей. При наличии гнойного отделяемого препарат рекомендуется сочетать с антисептическими растворами, например, гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин), смачивая им губку. Губку извлекают из упаковки непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики. Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны. При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за ее края на 1-1,5 см. При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. Состояние раны контролируют 1 раз в день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном. Губку полностью пропитанную отделяемым раны удаляют и заменяют новой. Если губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2 — 3 дня, за этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций), ее не снимают. Курс лечения проводят до полной эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.
Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения. Боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.
Для устранения боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить ее 0,25% раствором прокаина, или водным 0,02% раствором нитрофурала. Форма выпуска. Губка размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм по 1 шт. и (90 ± 10) х (90 ± 10) мм по 1 шт. упаковывается герметично в двухслойный пакет из пленки полиэтиленовой, или в контейнер из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или в мягкий контейнер из плёнки «Полиформ» и ламинированной бумаги, или только из плёнки «Полиформ».
Двухслойный пакет или контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
4 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
по рецепту.
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей
ОАО «Лужский завод «Белкозин», Россия 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км
Метуракол (Methuracol)
💊 Состав препарата Метуракол
✅ Применение препарата Метуракол
Описание активных компонентов препарата
Метуракол
(Methuracol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2019.08.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D11AX
(Другие препараты, применяемые в дерматологии)
Лекарственная форма
Метуракол |
Губка 50х50 мм или 90х90 мм: 1 и 10 шт. рег. №: Р N002011/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Метуракол
Губка 50х50 мм или 90х90 мм.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» и бумаги ламинированной — губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» и бумаги ламинированной — губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры ПВХ (1) губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры ПВХ (1) губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — пакеты полиэтиленовые двухслойные (1) губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» — губка 5 х 5 х 1 см — пачки картонные.
1 шт. — контейнеры (1) из пленки «Полиформ» — губка 9 х 9 х 1 см — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Нормализует нуклеиновый обмен и, за счет этого, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структурирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации — лизису и резорбции.
Показания активных веществ препарата
Метуракол
Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от клинической ситуации. Применяют наружно.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения; боль в области раны.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам средства; наличие в ране избыточных грануляций.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применяют при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
С осторожностью применяют у детей в возрасте до 3 лет.
Лекарственное взаимодействие
Возможно совместное применение с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Метуракол инструкция по применению
Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название
Метуракол противопоказания
Головная боль, головокружение, изжога, аллергические реакции; для губки (дополнительно) — боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки; для устранения боли следует, не снимая губки, смочить ее раствором Фурацилина или 0,25% раствором прокаина); для мази (дополнительно) — кратковременное легкое жжение.
Показания к применению Метуракол
Гиперчувствительность, для приема внутрь — лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные новообразования костного мозга; местно — избыточность грануляций в ране; ректально — детский возраст до 8 лет.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противовоспалительное, иммуностимулирующее, анаболическое, ускоряющее заживление ран, лейкопоэтическое, гемопоэтическое. Для приема внутрь: лейкопения (легкие формы, в т.ч. возникшая в результате химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгено- и лучевой терапии), агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, анемия, тромбоцитопения, интоксикация бензолом, лучевые поражения, реконвалесценция (после тяжелых инфекций), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии), вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, гепатит, панкреатит.
Местно: вялозаживающие раны, ожоги, переломы костей, фотодерматит, трофические язвы, пролежни, глубокие раны.
Ректально: ректит, сигмоидит, язвенный колит.
Характеристика
Белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде (до 0,9% при температуре 20 °C) и спирте. Практически нерастворим в эфире и хлороформе.
Химическое название Метуракол
2,4-Диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин
Список литературы:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Регистрационный номер:
Р N002011/01-270710
Торговое название: Метуракол
Международное непатентованное название:
диоксометилтетра-гидропиримидин + коллаген.
Лекарственная форма:
губка.
Состав
1 г препарата содержит действующие вещества: коллаген, субстанция-раствор 2 % — 47,5 г (0,95 г сухого коллагена), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) — 0,05 г.
Описание: пластины белого цвета пористой структуры со специфическим запахом и с рельефной поверхностью, толщиной от 7 до 13 мм, размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм, (90 ± 10) х (90 ±10) мм. Препарат легко впитывает влагу.
Фармакотерапевтическая группа:
стимулятор репарации тканей.
Код ATX: D11АХ
Фармакологические свойства
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпитализацию, оказывает противовоспалительное действие. Коллаген ускоряет рост, созревание и структуирование грануляционной ткани, стимулирует эпителизацию. Снижает риск формирования гипертрофических рубцов. При наложении на рану губка плотно прилегает к ее поверхности, впитывает раневое отделяемое, набухает и постепенно лизируется, высвобождая входящий в ее состав метилурацил. Коллаген подвергается в ране постепенной биодеградации — лизису и резорбции.
Губка препятствует потере жидкости с поверхности раны, предотвращая ее пересыхание и защищает рану от внешних воздействий и инфицирования.
Показания к применению
Трофические язвы, пролежни, глубокие и длительно незаживающие раны, поверхностные ожоги кожи.
Противопоказания Гиперчувствительность. Наличие в ране избыточных грануляций.
С осторожностью
Детский возраст до 3 лет.
Беременность и период лактации
Способ применения и дозы
Наружно. Рану предварительно необходимо обработать раствором антисептика и удалить остатки некротических тканей. При наличии гнойного отделяемого препарат рекомендуется сочетать с антисептическими растворами, например, гидроксиметилхиноксалиндиоксида (диоксидин), смачивая им губку. Губку извлекают из упаковки непосредственно перед употреблением, соблюдая правила асептики. Количество и размер губки выбирают, в соответствии с площадью и глубиной раны. При необходимости губку режут на куски нужного размера и формы. Губка должна плотно прилегать ко всей поверхности раны и выходить за ее края на 1-1,5 см. При необходимости губку закрывают фиксирующей повязкой или двумя слоями марли. Частота перевязок зависит от глубины и площади раневой поверхности, интенсивности экссудации и наличия некротических масс. Состояние раны контролируют 1 раз в день при незначительном количестве отделяемого и 2 раза в день при обильном. Губку полностью пропитанную отделяемым раны удаляют и заменяют новой. Если губка в ране сухая, перевязку рекомендуется производить 1 раз в 2 — 3 дня, за этот срок губка лизируется. Если губка не рассосалась, и нет показаний для перевязки (боль, жжение в области раны, скопление гнойного экссудата, наличие аллергических реакций), ее не снимают. Курс лечения проводят до полной эпителизации, или заполнения раны грануляционной тканью на всю глубину.
Побочное действие
Аллергические реакции в виде зуда, гиперемии, кратковременного жжения. Боль в области раны (вследствие ее стягивания при высыхании губки).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат совместим с наружными аппликациями антибактериальных, антисептических и анестезирующих лекарственных средств.
Особые указания
Для устранения боли от стягивания раны губкой необходимо, не снимая губку, смочить ее 0,25% раствором прокаина, или водным 0,02% раствором нитрофурала. Форма выпуска. Губка размерами (50 ± 5) х (50 ± 5) мм по 1 шт. и (90 ± 10) х (90 ± 10) мм по 1 шт. упаковывается герметично в двухслойный пакет из пленки полиэтиленовой, или в контейнер из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием, или в мягкий контейнер из плёнки «Полиформ» и ламинированной бумаги, или только из плёнки «Полиформ».
Двухслойный пакет или контейнер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 10 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:
по рецепту.
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Лужский завод «Белкозин», Россия 188230, Ленинградская область, г. Луга, Ленинградское шоссе, 137 км