Ноотропный препарат, обладающий выраженным антиамнестическим действием,
способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, повышает устойчивость
тканей мозга к токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы, стимулирует окислительно-
восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет
утилизации глюкозы. Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в
мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМК А и ГАМК В
рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую
активность мозга.
Не оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему, проявляет
невыраженный диуретический эффект, обладает анорексигенной активностью при
курсовом применении.
Стимулирующее действие проявляется в способности оказывать умеренно выраженный
эффект, проявляющийся в отношении двигательных реакций, повышении физической
работоспособности, а также ослаблении выраженности снотворного действия этанола и
гексобарбитала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в
условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и
иммобилизации, при низких температурах.
На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, которое проявляется в
увеличении остроты, яркости и полей зрения.
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на
иммуностимулирующие свойства, но в то же время не способствует развитию гиперчувст-
вительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию
кожи, вызванную введением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственная зависимость, толерантность,
2
«синдром отмены».
Действие проявляется при однократной дозе, что важно при применении препарата в
экстремальных условиях.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Принимать сразу после еды.
Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента.
Средняя разовая доза составляет 150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза — 250 мг (от 200 до 300 мг).
Максимальная суточная доза препарата Нанотропил® ново составляет 750 мг.
Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев, в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц.
Для повышения работоспособности — 100-200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов — 3 дня).
Описание
Ноотропное средство.
Состав
Действующее вещество: фонтурацетам — 50,00 мг или 100,00 мг;
Вспомогательные вещества: повидон К-17, микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропное средство
Показания
— Заболевания ЦНС различного генеза, сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности.
— Невротические состояния, проявляющиеся ухудшением памяти.
— Нарушения процесса обучения.
— Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями.
— Судорожные состояния.
— Ожирение (алиментарно-конституционального генеза).
— Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности.
— Хронический алкоголизм (с целью уменьшения интеллектуально-мнестических нарушений).
Противопоказания
- Гиперчувствительность к фонтурацетаму или любому вспомогательному веществу в составе препарата.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Возраст до 18 лет.
Побочное действие
- Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч).
- У некоторых пациентов в первые 1-3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение артериального давления.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 30 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Самаре
«Аптека ООО «»Эвкалипт»»»
Самара, ул. Пензенская, 72А
ВИТА
Самара, шоссе Московское 18-й км, 2Б
Дежурная Аптека 245
Самара, ул. Новокомсомольская, 1А
Аптеки в вашем городе 0 аптек
Аптека Апрель
— 71 аптека
Аптека 63 плюс
— 45 аптек
Все сети аптек в вашем городе
Действующее вещество
Фонтурацетам
Справочник заболеваний
Шизофрения, Неустойчивая психика, Бессонница, Инсульт, Астения, Сосудисто-мозговая недостаточность
Производитель
Обнинская ХФК
Форма выпуска
таблетки
Дозировка
100 мг
Количество
10
Страна
Россия
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Способ применения
Внутрь.
Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечениядолжны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости отособенностей состояния пациента. Средняя разовая доза составляет150 мг (от 100 до 250 мг); средняя суточная доза – 250 мг (от 200до 300 мг). Максимальная суточная доза препарата Нанотропил® новосоставляет 750 мг. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг приниматьоднократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема.Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3месяцев, в среднем 30 дней. При необходимости курс может бытьповторен через 1 месяц.
Для повышения работоспособности – 100-200 мг однократно вутренние часы, в течение 2 недель (для спортсменов – 3 дня).
Рекомендуемая длительность терапии препаратом у пациентов салиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней вдозе 100-200 мг 1 раз в сутки (в утренние часы). Не рекомендуетсяпринимать препарат позднее 15 ч.
Противопоказания
Гиперчувствительность к фонтурацетаму или любомувспомогательному веществу в составе препарата.
Беременность и период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных поэффективности и безопасности применения фонтурацетама в даннойвозрастной популяции).
С осторожностью
У пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек,тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженныматеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острыепсихотические состояния, протекающие с психомоторным возбуждением -вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций ибреда, а также у пациентов с аллергическими реакциями на ноотропныепрепараты группы пирролидона.
Взаимодействия
Фонтурацетам может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, и ноотропных препаратов.
Фонтурацетам проявляет выраженный антагонизм каталептическому действию нейролептиков, а также ослабляет выраженность снотворного действия этанола и гексобарбитала.
Побочные действия
Бессонница (в случае приема препарата позднее 15 ч). У некоторых пациентов в первые 1-3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение артериального давления.
Передозировки
Случаев передозировки не отмечалось.
Лечение: симптоматическая терапия.
Состав
1 таблетка содержит:
действующее вещество: фонтурацетам – 50,00 мг или 100,00 мг;
вспомогательные вещества: повидон К-17, микрокристаллическая целлюлоза, карбокси-
метилкрахмал натрия, магния стеарат.
Описание: круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым
оттенком цвета с фаской для дозировки 50 мг, с фаской и риской для дозировки 100 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым
оттенком цвета с фаской для дозировки 50 мг, с фаской и риской для дозировки 100 мг.
Фармакокинетика
Абсорбция
Быстро всасывается. Абсолютная биодоступность при пероральномприеме составляет 100%.
Распределение
Проникает в различные органы и ткани, легко проходит черезгематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в крови(Тmax) достигается через 1 ч.
Метаболизм
Не метаболизируется в организме.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) – 3-5 ч. Выводится в неизмененномвиде: примерно 40% – почками и 60% – с желчью и потом.
Фармакодинамика
Ноотропный препарат, обладающий выраженным антиамнестическимдействием, способствует консолидации памяти, облегчает процессобучения, повышает устойчивость тканей мозга к токсическимвоздействиям, обладает противосудорожным действием.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы,стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышаетэнергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы.Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге,не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМКА иГАМКВ рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтаннуюбиоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияния на дыхание и сердечно-сосудистую систему,проявляет невыраженный диуретический эффект, обладаетанорексигенной активностью при курсовом применении.
Стимулирующее действие проявляется в способности оказыватьумеренно выраженный эффект, проявляющийся в отношении двигательныхреакций, повышении физической работоспособности, а также ослаблениивыраженности снотворного действия этанола и гексобарбитала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере.
Адаптогенное действие проявляется в повышении устойчивостиорганизма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физическихнагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низкихтемпературах.
На фоне приема препарата отмечено улучшение зрения, котороепроявляется в увеличении остроты, яркости и полей зрения.
Улучшает кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, чтоуказывает на иммуностимулирующие свойства, но в то же время неспособствует развитию гиперчувст-вительности немедленного типа и неизменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызваннуювведением чужеродного белка.
При курсовом применении не развивается лекарственнаязависимость, толерантность, «синдром отмены».
Действие проявляется при однократной дозе, что важно приприменении препарата в экстремальных условиях.
Показания
— Заболевания ЦНС различного генеза, сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности. — Невротические состояния, проявляющиеся ухудшением памяти. — Нарушения процесса обучения. — Психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями. — Судорожные состояния. — Ожирение (алиментарно-конституционального генеза). — Профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу, коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и для повышения умственной и физической работоспособности. — Хронический алкоголизм (с целью уменьшения интеллектуально-мнестических нарушений).
При беременности
Данных о рандомизированных клинических исследованиях фонтурацетама у беременных
нет, в связи с чем, применение препарата Нанотропил® ново в период беременности и
грудного вскармливания противопоказано.
Специальные инструкции
При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием препарата в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким пациентам в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство.
Срок хранения
3 года
Бренд
Nanotropil novo
Артикул
212181
Отпускается
По рецепту.
Нанотропил® ново (Nanotropil® novo)
💊 Состав препарата Нанотропил® ново
✅ Применение препарата Нанотропил® ново
Описание активных компонентов препарата
Нанотропил® ново
(Nanotropil® novo)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N06BX
(Другие психостимуляторы и ноотропные препараты)
Лекарственные формы
| Нанотропил® ново |
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004616 |
|
|
Таб. 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004616 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нанотропил® ново
Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.
Вспомогательные вещества: повидон К17, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Таблетки от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: повидон К17, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках головного мозга. Повышает содержание норадреналина, допамина и серотонина в головном мозге.
Не влияет на уровень содержания GABA, не связывается с GABAA— и GABAВ-рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга.
Не оказывает влияния на дыхательную и сердечно-сосудистую системы. Оказывает слабовыраженное диуретическое действие. Обладает анорексигенной активностью при курсовом применении.
Оказывает умеренно активирующее действие в отношении двигательных реакций, повышает физическую работоспособность, обладает выраженным антагонизмом в отношении каталептического действия нейролептиков, уменьшает выраженность снотворного действия этанола и гексенала.
Психостимулирующее действие преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психоактивирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью; улучшает настроение, оказывает анальгезирующее действие, повышая порог болевой чувствительности.
Оказывает адаптогенное действие, повышая устойчивость организма к стрессу в условиях повышенных психических и физических нагрузок, при утомлении, гипокинезии и иммобилизации, при низких температурах.
На фоне применения лекарственного средства отмечается улучшение зрения (увеличение остроты, яркости и полей зрения); улучшается кровоснабжение нижних конечностей.
Стимулирует выработку антител в ответ на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства, но в то же время не вызывает развитие реакций гиперчувствительности немедленного типа и не изменяет аллергическую воспалительную реакцию кожи, вызванную введением чужеродного белка.
Действие проявляется уже после однократного приема, что важно при применении в экстремальных условиях.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ, распределяется в различных органах и тканях, легко проникает через ГЭБ. Абсолютная биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 100%. Сmax в крови достигается через 1 ч. Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Около 40% выводится с мочой, 60% — с желчью и потом. T1/2 составляет 3-5 ч.
Показания активных веществ препарата
Нанотропил® ново
Заболевания ЦНС различного генеза, особенно заболевания сосудистого генеза или связанные с нарушениями обменных процессов в головном мозге и интоксикацией (в частности, при посттравматических состояниях и явлениях хронической цереброваскулярной недостаточности), сопровождающиеся ухудшением интеллектуально-мнестических функций, снижением двигательной активности; невротические состояния, проявляющиеся вялостью, повышенной истощаемостью, снижением психомоторной активности, нарушением внимания, ухудшением памяти; нарушения процессов обучения; депрессии легкой и средней степени тяжести; психоорганические синдромы, проявляющиеся интеллектуально-мнестическими нарушениями и апатико-абулической симптоматикой, а также вялоапатические состояния при шизофрении; судорожные состояния; ожирение (алиментарно-конституционального генеза); профилактика гипоксии, повышение устойчивости к стрессу; коррекция функционального состояния организма в экстремальных условиях профессиональной деятельности с целью предупреждения развития утомления и повышения умственной и физической работоспособности; коррекция суточного биоритма, регуляция цикла «сон-бодрствование»; хронический алкоголизм (с целью уменьшения симптомов астении, депрессии, интеллектуально-мнестических нарушений).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: бессонница (при приеме препарата после 15 ч).
У некоторых больных в первые 3 дня приема — психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение АД.
Противопоказания к применению
Детский возраст, беременность, период лактации (грудного вскармливания), повышенная чувствительность к фонтурацетаму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует назначать при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) из-за отсутствия данных клинических исследований; не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью больным с тяжелыми органическими поражениями почек.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста во избежание усугубления течения сопутствующих заболеваний.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, при выраженном атеросклерозе; пациентам, перенесшим ранее панические атаки, острые психотические состояния, сопровождающиеся психомоторным возбуждением (т.к. возможно обострение тревоги, паники, галлюцинаций и бреда); у пациентов, склонных к аллергическим реакциям на ноотропные препараты группы пирролидона.
Следует учитывать, что при чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы, однократный прием фонтурацетама в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне.
Лекарственное взаимодействие
Может усиливать действие препаратов, стимулирующих ЦНС, антидепрессантов и ноотропных препаратов.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код