Действующее вещество: naproxen;
1 г геля содержит напроксена 100 мг
Вспомогательные вещества: хлоралгидрат, левоментол, этанол 96%, етилпарагидроксибензоат (Е 214), натрия гидроксид, карбомер, вода очищенная.
Гель.
Основные физико-химические свойства: однородная масса гелеобразной консистенции, белого цвета, с характерным запахом ментола, без механических включений.
Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства для местного применения.
Код АТХ М02А А12.
Фармакологические.
Гель оказывает местное противовоспалительное, обезболивающее и противоотечное действие. Механизм действия активного вещества, то есть напроксена, связан с угнетением фермента — простагландинциклооксигеназы. Циклооксигеназа катализирует окисление арахидоновой кислоты в ендопероксидив. Эта реакция является первым этапом в синтезе простагландинов, которые останавливают развитие поздней фазы воспалительного процесса — гиперемии и отека. Противовоспалительные свойства напроксена, кроме того, связаны с подавлением лизосомальной активности, ингибированием миграции лейкоцитов, нейтрализацией свободных радикалов, а также угнетением интерлейкина-2.
Гель благодаря наличию в его составе ментола и этанола проявляет также поверхностный охлаждающий и успокаивающий эффект.
Ментол, содержащийся в препарате, вызывает ощущение прохлады, снижает чувствительность кожных нервных окончаний и местно расширяет кровеносные сосуды. Также ментол увеличивает абсорбцию напроксена через кожу.
Фармакокинетика.
При местном применении лекарственных средств, содержит напроксен, абсорбция происходит медленнее, чем при введении внутрь или ректально. Максимальная концентрация лекарственного средства в крови проявляется через 4:00 после местного применения на кожу. При местном применении наблюдается значительная кумуляция напроксена в эпидермисе, дерме и в мышечной ткани. После местного применения напроксена в форме 10% геля наблюдалась незначительная концентрация этого соединения в плазме, примерно 1,1%, в моче концентрация составляла 1%. Концентрация лекарственного средства в синовиальной жидкости — после местного применения — небольшая (примерно 50% концентрации в сыворотке крови).
99,9% напроксена связывается с белками плазмы, в основном с альбуминами. Напроксен быстро выводится из крови 98% напроксена выводится с мочой 10% дозы выводится в неизмененном виде, 60% — в форме связанного напроксена (40% в форме глюкуронидов и 20% в форме неизвестной связанной соединения), 5% — в форме 6- десметилнапроксену, 12% — в форме гюкуронату 6-десметилиаитроксену, 11% — в форме неизвестных связанных соединений 6-метилнапроксену. От 0,5 до 2,5% выводится с калом. Напроксен проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В молоке женщин напроксен проявляется в концентрации, составляющей примерно 1% концентрации препарата в сыворотке крови.
Местное лечение:
- боли в мышцах и суставах;
- при дегенеративных заболеваниях суставов.
Возраст до 3 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных лекарственных средств; беременность (III триместры), период кормления грудью воспалительные состояния и поражения кожи, открытые раны.
В период лечения, а также в течение 2-х недель после завершения лечения следует избегать прямого солнечного облучения (также посещение солярия).
Следует с осторожностью применять лекарственный препарат
- в случае наличия в анамнезе аллергических реакций (сыпь, зуд, покраснение кожи), при лечении препаратами группы нестероидных противовоспалительных лекарственных средств;
- при применении лекарственного препарата на обширные участки кожи в течение длительного времени, поскольку существует опасность появления системных побочных действий.
Не следует применять препарат под повязку (бандажи, пластыри). Избегать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза. В случае попадания геля в глаза или на слизистые оболочки следует удалить его путем промывания большим количеством воды.
Не установлена. Однако в случае длительного применения препарата на больших участках кожи нельзя полностью исключать появления такого взаимодействия.
Не применять на поврежденную кожу, на кожу с признаками воспаления. В случае возникновения побочных реакций прекратить применение препарата.
Поскольку существует вероятность всасывания в системный кровоток, препарат следует применять с осторожностью у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью, язвами в желудочно-кишечном тракте или с геморрагическим диатезом.
Препарат содержит етилпарагидроксибензоат, что может привести к развитию аллергических реакций.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Напроксен вызывает задержку родов у животных и повреждает фетальную сердечно-сосудистую систему (может спровоцировать закрытие артериального протока) у людей. По этой причине препарат не должен использоваться во время беременности, за исключением случаев, установленных врачом и только под его наблюдением. Возможность применения напроксена во время беременности требует тщательного рассмотрения потенциальной пользы для матери и плода, особенно в I и III триместре беременности.
Напроксен проникает в грудное молоко, поэтому, врач должен решить вопрос о прекращении кормления грудью или отмены препарата, учитывая пользу применения.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или интимы механизмами.
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Применяют наружно. Рекомендуется применять полоску геля длиной примерно 4 см, нанося ее на чистую и сухую кожу 4-5 раз в сутки с интервалами в несколько часов.
После аппликации препарата распределить и аккуратно втирать до полного впитывания. После применения препарата следует помыть руки для уменьшения концентрации геля, всасывается через кожу. Место нанесения препарата не следует накрывать бандажом или пластырем.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания, а также эффективности лечения и, как правило, составляет не более 4 недель. Если после применения препарата в течение 1 недели боль и / или отек не снижаются, или, наоборот, увеличиваются, следует проконсультироваться с врачом.
Препарат не следует применять детям до 3 лет.
Симптомы передозировки препарата не описаны. Учитывая незначительное всасывание напроксена через кожу в системный кровоток, нет риска передозировки или интоксикации препаратом, предназначенным для местного применения. Однако вследствие неправильного применения или случайного потребления возможно появление системных побочных действий. В таком случае следует применить терапевтическую тактику, как при интоксикации НПВП лекарственными средствами.
Раздражение, сыпь, везикулярные высыпания, фотосенсибилизация, чувство жжения. При длительном применении на обширные участки кожи могут появиться побочные эффекты, обусловленные общим действием напроксена (в том числе, тошнота, диарея, сонливость, головная боль, аллергические реакции, включая сыпь, эритема, крапивница, зуд).
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Хранить в плотно закрытой тубе при температуре не выше 25 ° С, в недоступном для детей месте. Не охлаждайте и не замораживать.
Алюминиевая туба 50 г, с внутренним лаковым покрытием, с защитной мембраной, с крышкой-Бушоны навинчивающейся в картонной коробке.
Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Препараты
Напроксен гель
, медицинский редактор
Последняя редакция: 10.08.2022
х
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
- Код по АТХ
- Действующие вещества
- Показания к применению
- Форма выпуска
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Использование во время беременности
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Срок годности
- Фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Код по МКБ-10
- Производитель
Напроксен является НПВС, используемым для местного нанесения.
[1], [2]
Код по АТХ
Действующие вещества
Фармакологическая группа
НПВС — Производные пропионовой кислоты
Фармакологическое действие
Противовоспалительные препараты
Жаропонижающие препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты
Показания к применению Напроксена геля
Показан при локальном устранении болей в области суставов с мышцами, а также артрозов (дегенеративных суставных патологий).
[3], [4], [5], [6], [7]
Код по МКБ-10
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
M10 Подагра
M15-M19 Артрозы
M45 Анкилозирующий спондилит
M77.9 Энтезопатия неуточненная
M79.0 Ревматизм неуточненный
N94.6 Дисменорея неуточненная
R50 Лихорадка неясного происхождения
T14.9 Травма неуточненная
Форма выпуска
Выпускается в гелевой форме, в тюбиках объёмом 50 г. Внутри одной упаковки содержится 1 тюбик с гелем.
[8], [9]
Фармакодинамика
Гель обладает локальными анальгезирующими, противовоспалительными, а также противоотёчными свойствами. Напроксен, являющийся действующим компонентом ЛС, проявляет активность путём подавления энзима простагландин-циклооксигеназы. ЦОГ провоцирует процесс окисления арахидоновой кислоты с последующим преобразованием в эндопероксиды. Подобная реакция считается начальной фазой связывания ПГ (они останавливают поздний этап воспалительного процесса (отёчность и гиперемию)).
Противовоспалительный эффект активного вещества также проявляется в форме угнетения активности лизосом, торможения процессов перемещения лейкоцитов, а кроме этого в виде нейтрализации оксидантов и угнетения ИЛ-2.
Так как гель содержит этанол с ментолом, он оказывает на кожу поверхностное успокаивающее и охлаждающее воздействие.
Ментол, помимо охлаждающего эффекта, вызывает локальное расширение сосудов, а кроме этого уменьшает чувствительность нервных рецепторов кожного покрова. Вместе с этим он повышает силу всасывания активного вещества через кожу.
[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]
Фармакокинетика
После локального нанесения вещество напроксен всасывается более медленно, чем в случае ректального или перорального применения. Пиковый показатель внутри крови отмечается спустя 4 часа после нанесения геля на поверхность кожи. После локального использования наблюдается выраженное накопление действующего компонента внутри кожи, эпидермиса, а также тканей мышц.
Нанесение геля (10%) приводит к слабой концентрации вещества внутри плазмы (около 1,1%), а внутри мочи этот показатель составил 1%. При этом показатели нанесённого локально Напроксена внутри синовиальной жидкости были невысокими (около 50% от его сывороточных значений).
Около 99,9% вещества синтезируется с плазменным белком (основная часть – с альбуминами). Лекарство способно проходить сквозь плаценту и проникать в материнское молоко. Концентрации вещества в молоке составляют приблизительно 1% от сывороточных показателей ЛС.
Экскреция напроксена из крови осуществляется быстро – около 98% вещества экскретируется с мочой. При этом 10% выводятся неизменёнными, и 60% – как синтезированный напроксен (40% как глюкурониды и ещё 20% – как неизвестное синтезированное соединение). Кроме этого 5% выводится под видом 6-десметил напроксена, ещё 12% – как глюкуронат 6-десметил напроксена, а оставшиеся 11% имеют форму неизвестных синтезированных соединений 6-метил напроксена. Примерно 0,5-2,5% вещества экскретируется с фекалиями.
[17], [18], [19], [20]
Способ применения и дозы
Гель наносится наружно – следует обрабатывать сухой и чистый кожный покров (полоской геля длиной около 4-х см) по 4-5 раз за день, делая между процедурами промежутки в несколько часов.
Затем, после аппликации ЛС, требуется распределить гель и втирать его в кожу, пока он полностью не впитается. По завершении процедуры необходимо вымыть руки, чтобы снизить концентрацию вещества, абсорбируемого сквозь кожу. На участок обработки не нужно наклеивать пластырь либо бандаж.
Длительность терапевтического курса зависит от эффективности лекарства, а также течения патологии. В большинстве случаев он длится максимум 1 месяц.
Если за период 7-ми дней использования геля отёчность и боль не стали меньше либо наоборот усилились, требуется посоветоваться с лечащим доктором.
[25]
Использование Напроксена геля во время беременности
Тестирования Напроксена на животных показали, что он способен вызывать задержку родов. Кроме этого он повреждает фетальную ССС у человека (при этом возможно закрытие артериального пути). Из-за этого лекарство запрещено применять у беременных. Исключением считаются лишь ситуации, установленные лечащим врачом, и под его наблюдением. Перед использованием геля нужно убедиться в том, что возможная польза для женщины в этом случае превышает риск появления осложнений у плода (в особенности это касается 1-го и 3-го триместра).
Так как действующий компонент ЛС способен проникать в материнское молоко, требуется рассмотреть вариант с отменой грудного вскармливания на период лечения.
Противопоказания
Среди противопоказаний:
- наличие непереносимости к элементам геля, салицилатам, а также прочим НПВС;
- наличие на коже травм, открытых ран и воспалений;
- детский возраст менее 3-х лет.
[21], [22]
Побочные действия Напроксена геля
Использование геля может вызывать развитие следующих побочных эффектов: высыпаний (в том числе везикулярных), фоточувствительности, раздражения и чувства жжения.
Продолжительное нанесение лекарства на большие площади кожного покрова способно вызывать побочные действия, которые обусловлены системными свойствами напроксена (среди таковых чувство сонливости, понос и тошнота, головные боли и проявления аллергии – эритема, зуд с крапивницей и сыпь на коже).
[23], [24]
Условия хранения
Гель следует держать в недоступном маленьким детям месте, в плотно закупоренном тюбике. Температурные значения – максимум 25°С. Запрещается замораживать либо охлаждать лекарство.
[26], [27], [28], [29], [30], [31]
Срок годности
Напроксен можно использовать в период 3-х лет с момента изготовления лекарственного средства.
[32], [33], [34], [35], [36]
Производитель
Эмо-Фарм, ООО для «Валеант Фармасьютикалз, ООО», Польша/Украина
Внимание!
Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Напроксен гель» переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.
Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Описание препарата Напроксен (таблетки, 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2003 году
Дата согласования: 31.07.2003
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 таблетка содержит напроксена 250 или 500 мг; во флаконах темного стекла по 50 шт., в коробке 1 флакон или в блистере 10 шт., в коробке 5 блистеров (250 мг), или в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера (500 мг).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.
Ингибирует циклооксигеназу и блокирует синтез ПГ. Препятствует агрегации тромбоцитов.
Ингибирует циклооксигеназу и блокирует синтез ПГ. Препятствует агрегации тромбоцитов.
Фармакокинетика
Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Практически полностью (99%) связывается с белками. Объем распределения составляет 0,09 л/кг. В полость сустава проникает медленно: через 3–4 ч после приема внутрь концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% уровня в плазме, а через 15 ч — около 74%. Значимый терапевтический эффект развивается через 10 ч. Более половины введенного количества подвергается биотрансформации — образует глюкурониды. Выводится с мочой, около 10% в неизмененном виде, 60% — в глюкуронированном. Т1/2 — 12–15 ч. При печеночной и почечной недостаточности экскреция может значительно снижаться.
Показания
Суставной синдром при ревматизме, ревматоидный артрит, периартрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, подагра, травмы и воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, первичная дисменорея, лихорадочное состояние при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, геморрагический диатез, приступы бронхоспазма, связанные с приемом НПВС в анамнезе, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Взрослым: в начале лечения и при острых состояниях — 500–1000 мг/сут в 2 приема (утром и вечером); поддерживающая доза — 500 мг/сут в 1 или 2 приема. Острый приступ подагры — 750 мг в 1 прием, затем по 250–500 мг каждые 8 ч в течение 2–3 сут.
Детям: 10 мг/кг/сут в 2 приема каждые 12 ч.
Побочные действия
Изжога, тошнота, боль в эпигастральной области, запор или диарея, рвота, головная боль, нарушение концентрации внимания, депрессия, дезориентация, нарушение зрения, геморрагии, кожно-аллергические реакции.
Меры предосторожности
До и в ходе лечения (особенно длительного) необходимо регулярно исследовать функцию почек. Следует иметь в виду, что напроксен увеличивает время кровотечения.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
- Описание препарата Напроксен
- Состав препарата Напроксен
- Показания препарата Напроксен
- Условия хранения препарата Напроксен
- Срок годности препарата Напроксен
Клинико-фармакологическая группа: НПВС
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 250 мг: 50 шт.
Рег. №: 297/94/99/04 от 30.09.2004 — Аннулированное
| Таблетки | 1 таб. |
| напроксен | 250 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, поливиниловый спирт, кремний коллоидный, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, красители хинолиновый желтый, апельсиновый желтый.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата НАПРОКСЕН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
НПВС, производное нафтилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.
Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.
Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Уменьшает болевой синдром, в т.ч. боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1-й недели лечения.
Фармакокинетика
После приема внутрь напроксен быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1-4 ч. Пища замедляет скорость всасывания, но не уменьшает степень абсорбции. Напроксен хорошо всасывается при ректальном введении, но абсорбция происходит медленнее, чем при приеме внутрь.
В терапевтических концентрациях напроксен связывается с белками плазмы более чем на 99%. Концентрация напроксена в плазме увеличивается пропорционально при дозах до 500 мг, в более высоких дозах наблюдается увеличение клиренса, обусловленное насыщением белков плазмы.
Напроксен диффундирует в синовиальную жидкость.
T1/2 составляет около 13 ч. Приблизительно 95% дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества и 6-O-дезметилнапроксен и его конъюгатов. Менее 5% вводится с калом.
Показания к применению
Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры; боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, первичной дисменорее, головной и зубной боли.
Реклама
Режим дозирования
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания.
Внутрь взрослым — 0.5-1 г/сут в 2 приема. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 500 мг.
Максимальная суточная доза составляет 1.75 г.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко — нарушения слуха.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны дыхательной системы: редко — эозинофильная пневмония.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушения функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.
При ректальном применении: появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.
Противопоказания к применению
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, «аспириновая триада», нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к напроксену и другим НПВС.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применяют при беременности (особенно в I и III триместрах) и в период лактации.
Напроксен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком в небольших количествах.
Особые указания
С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспептических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.
В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.
При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 ч до исследования.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов.
При одновременном применении с амоксициллином описан случай развития нефротического синдрома; с ацетилсалициловой кислотой — возможно уменьшение концентрации напроксена в плазме крови.
При одновременном применении возможно изменение фармакокинетических параметров диазепама; с кофеином — усиливается действие напроксена; с лития карбонатом — возможно повышение концентрации лития в плазме крови; с метотрексатом — возможно усиление токсичности метотрексата.
Имеются сообщения о развитии миоклонуса при одновременном применении с морфином.
При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом — уменьшение концентрации напроксена в плазме крови; с салициламидом — усиливается действие салициламида.
При одновременном применении с фуросемидом возможно уменьшение диуретического действия фуросемида.
Все аналоги
Аналоги КФУ
АЭРТАЛ® (GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)
КЕТОНАЛ РЕТАРД (LEK, d.d., Словения)
СОЛПАФЛЕКС (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Великобритания)
ИБУПРОМ СПРИНТ КАПС (US PHARMACIA, Sp. z o.o., Польша)
ИБУПРОФЕН (Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН ИНТЕЛИ ГЕНЕРИКС НОРД (INTELI GENERICS NORD, UAB, Литва)
ИБУПРОФЕН-ФТ (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
ИБУФЕН Д (Medana Pharma Terpol Group, S.A., Польша)
ИБУФЕН УЛЬТРА (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
ИБУФЕН ФОРТЕ (Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)
Другие препараты этого производителя
АГРЕПИД (PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A. in PABIANICE, Польша)
ПОЛЬКОРТОЛОН (PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A. in PABIANICE, Польша)
КСИТРОЦИН (PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A. in PABIANICE, Польша)
КОРТИНЕФФ (PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A. in PABIANICE, Польша)
ВАГОТИЛ (PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A. in PABIANICE, Польша)
БИСЕПТОЛ (PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A. in PABIANICE, Польша)
ПРЕДНИЗОЛОН (PHARMACEUTICAL WORKS POLFA S.A. in PABIANICE, Польша)
В упаковке: 1 тюбик с 100г
Производитель: Hasco (страна: Польша)
Действующее вещество: Naproxene
Срок годности: до 05.2024
Рецептурность: Без рецепта
Наши специалисты помогут Вам в поиске ближайшей аптеки в Москве, Санкт-Петербурге, Курске, Белгороде, Екатеринбурге, Красноярске, Новосибирске, Самаре, Тюмени, Челябинске, Саратове, Энгельсе, Беларуси (Минск), где Вы сможете купить Напроксен гель. Если Ваш запрос о доставке поступит из других регионов, то мы в индивидуальном порядке сможем Вам помочь.
Это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВС), который снижает активность специфических ферментов в очаге воспаления – при этом снимается отек, нормализуется проницаемость капилляров, исчезают боль и утренняя скованность движения. Напроксен оказывает и жаропонижающее действие. Обратите внимание: наиболее полно противовоспалительный эффект проявляется к концу первой недели приема.
Препарат назначают при:
- подагре;
- ревматоидном артрите;
- остеоартрозе;
- травмах опорно-двигательного аппарата (ушибах, вывихах, растяжении связок);
- спондилите.
Напроксен успешно применяют при зубной и головной боли, дисменорее, аднексите, невралгиях, радикулите. Блокируется и послеоперационная боль. В этих случаях препарат обычно назначают в составе комплексного лечения. Не используют Напроксен при гиперчувствительности к НПВС, язвах ЖКТ, склонности к кровотечениям, кровоизлияниям. Не рекомендован при беременности, недостаточности функции почек и печени. Не используют для лечения детей младше года. Препарат может усиливать действие антикоагулянтов. При назначении вместе с фуросемидом ослабляет действие диуретика. Есть особенности взаимодействия и с другими лекарственными веществами.
Прежде чем купить Напроксен гель в ближайшей аптеке, нужно обязательно проконсультироваться с врачом. Самолечение опасно для Вашего здоровья.
Состав
Активным действующим компонентом геля Напроксен является Напроксен натрия (Naproxenum natricum) в количестве 100 мг в одном грамме геля.
Также в препарате имеются: карбомер 5984, гидроксид натрия 30%, левоментол, хлоралгидрат, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Форма выпуска
Данный медикамент представлен в форме геля на наружного применения. В одной упаковке имеется 50 г геля.
Фармакологическое действие
Активным веществом Напроксена Hasco (аналога Напроксин) является напроксен, который обладает обезболивающим и противовоспалительным действием. Напроксен противодействует синтезу простагландинов, веществ, которые играют важную роль в развитии воспаления. Напроксен уменьшает симптомы воспалительного ответа (отек, повышенная температура, боль). Не обладает антимикробным эффектом.
Левоментол вызывает ощущение холода на коже снижает чувствительность кожных нервных окончаний, вызывает местное расширение сосудов и облегчает проникновение напроксена в пораженные ткани. Хлоралгидрат благодаря своим слегка раздражающим свойствам вызывает благотворное, рефлекторное расширение кровеносных сосудов.
Фармакокинетика
Напроксен местно абсорбируется, показывает накопление в эпидермисе, дерме и мышечной ткани, лишь незначительно циркулирует в обращении. Максимальная концентрация медикамента в крови проявляется через 4 часа после местного нанесения на кожу. Связывается активный компонент с белками плазмы, в основном с альбуминами. Выводится медикамент в основном с мочой.
Показания к применению
Naproxen применяется местно при болях и противовоспалительных болях в мышцах и суставах:
- при остеоартрозе;
- при травмах мягких тканей;
- при травмах суставов и сухожилий.
Противопоказания
Инструкция по применению описывает следующие ограничения для использования геля:
- аллергия на основные или дополнительные составляющие медпрепарата;
- детский возраст до 3-х лет;
- открытые раны или тяжелые воспаления кожи в месте нанесения.
Побочные эффекты
После использования геля Напроксен могут возникать местные кожные реакции, такие как: гиперчувствительность, покраснение, раздражение, которые обычно преходящие после прекращения приема препарата.
При длительном применении на больших участках кожи могут возникать побочные эффекты вследствие общих эффектов Напроксена, например, тошнота, диарея, сонливость, головная боль, реакции гиперчувствительности.
Возможны светочувствительные реакции. Редко могут появится эритема, зуд и жжение.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени никакого взаимодействия местно применяемого Напроксена с другими лекарственными средствами не наблюдалось. Однако при длительном его использовании на больших участках кожи такие взаимодействия не могут быть полностью исключены. Так, было обнаружено, что:
- этанол усиливает действие напроксена;
- Напроксен усиливает действие ацетилсалициловой кислоты, фенитоина и гидантоина, оральных антикоагулянтов типа кумарина и усиливает токсическое действие метотрексата;
- Напроксен ингибирует фуросемид и другие диуретики;
- бикарбонат натрия и пробенецид увеличивают концентрацию Напроксена в сыворотке.
Способ применения и дозы
Напроксен в форме геля предназначен только для наружного применения.
Медикамент следует наносить от 4 до 5 раз в день (с интервалом в несколько часов) на больное место и аккуратно массировать. Гелевая полоска длиной 1 см наносится на сухую неповрежденную поверхность кожи размером около 7 см на 7 см. Длительность использования геля не должна превышать 4 недели.
Если возникает покраснение или раздражение кожи, необходимо прекратить использование лекарства, пока симптомы не исчезнут.
Передозировка
После местного применения Напроксена в концентрации 10% симптомы передозировки неизвестны. Тем не менее, системные побочные эффекты могут возникнуть из-за неправильного использования или случайного проглатывания. В этом необходимо применять соответствующую терапевтическую процедуру при отравлении нестероидными противовоспалительными препаратами.
Условия продажи
Медикамент можно приобрести без рецепта доктора.
Условия хранения
Оптимальный температурный режим для хранения Напроксен геля от 15 до 25 градусов Цельсия, обязательно в месте с ограниченным доступом для детей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Напроксен не следует применять в первом и втором триместре беременности, за исключением случаев, рекомендованных и контролируемых врачом, после тщательного рассмотрения потенциальной пользы для матери и плода. Применение Напроксена в третьем триместре противопоказано. Гель противопоказан во время кормления грудью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
На сегодняшний день нет данных о воздействии геля Напроксен на способность управлять автомобилем.
Особые указания
После местного применения Напроксен лишь незначительно попадает в общий кровоток, и концентрация, достигаемая в крови, значительно ниже, чем после перорального приема. Однако из-за потенциальной абсорбции Напроксена в кровоток следует соблюдать осторожность у лиц с язвенной болезнью почек, печени, желудка и/или двенадцатиперстной кишки, а также у пациентов с геморрагическим диатезом.
Медпрепарат содержит метил и пропил парагидроксибензоат и пропиленгликоль, вещества, которые могут вызывать аллергические реакции.
Отзывы и рекомендации врачей и пациентов
По результатам от применения геля Напроксен, доктора рекомендуют его в качестве обезболивающего средства с минимальными побочными симптомами.
Пациенты кроме эффективности геля отмечают его безопасность, легкость в применении, особенно подчеркивают то, что медикамент не оставляет пятен на одежде.