Naturmed capsule из турции инструкция по применению на русском

Нормомед®

МНН: Инозин пранобекс

Производитель: Валента Фарм АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Inosine pranobex

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024582

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Нормомед®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки, 500 мг

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные
препараты для системного использования. Противовирусные средства для
системного применения. Противовирусные препараты прямого действия.
Противовирусные препараты прочие. Инозин Пранобекс.

Код АТХ: J05АХ05

Показания к применению

  • дополнительный
    метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими
    инфекциями верхних дыхательных путей

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • Гиперчувствительность
    к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
    препарата.

  • Приступ острой
    подагры, а также у пациентов с повышенной концентрацией мочевой
    кислоты в крови и в моче.

  • Мочекаменная
    болезнь.

  • Хроническая
    почечная недостаточность.

  • Аритмии.

  • Период беременности
    и кормления грудью.

  • Детский возраст до
    6 лет.

Необходимые
меры предосторожности при применении

Препарат
Нормомед®
может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в
сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона
(0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола.
Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим
метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением
основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому Нормомед®
следует применять с осторожностью у больных с наличием в анамнезе
подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и
нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно
контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.

При
длительном лечении препаратом Нормомед®
(более 3-х месяцев) у каждого пациента следует регулярно
контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче,
показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность
трансаминаз, уровень креатинина).

Существует
возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих
продолжительную терапию.

У некоторых
пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности
(крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях
лечение препаратом Нормомед®
следует прекратить.

Вспомогательные
вещества

Умеренное
послабляющее действие
ввиду содержания маннитола в составе препарата.

Одна таблетка
содержит 67 мг карбоксиметилкрахмала
натрия, что необходимо учитывать при
назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Иммунодепрессанты
ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата.

Препарат
следует применять с осторожностью пациентам,
принимающим
одновременно ингибиторы ксантиноксидазы
(аллопуринол)
или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой
кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид,
торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к
повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

Совместное
применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации
последнего в плазме крови и удлиняет его Т1/2
(при совместном применении может потребоваться коррекция дозы
зидовудина).

При одновременном
применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида
вследствие многочисленных процессов, включая увеличение
биодоступности азидотимидина в плазме и увеличения внутриклеточного
фосфорилирования в моноцитах крови человека.

Специальные
предупреждения

Специальные
предупреждения отсутствуют.

Применение во
время беременности и лактации.

Противопоказан
беременным женщинам, так как безопасность препарата не исследовалась.

Неизвестно,
проникает ли препарат в грудное молоко.

Противопоказан
женщинам, кормящим грудью, так как безопасность препарата не
исследовалась.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами.

Влияние
препарата на скорость психомоторных реакций не исследовалось. При
применении препарата следует учитывать возможность возникновения
головокружения и сонливости.

Рекомендации по
применению

Режим
дозирования

Взрослым

Доза
определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести
заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для
приема несколько раз в день.

У
взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста
рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е. от 6
до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.

Максимальная
доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток).

Детям
старше 6 лет

У
детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела,
назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую
таблицу:

Масса
тела

Суточная
доза

10-14
кг

1
– 1.5 таб.

15-20
кг

1.5
— 2 таб.

21-30
кг

2
— 3 таб.

31-40
кг

3
— 4 таб.

41-50
кг

4
— 5 таб.

Метод и путь
введения

Для
приема внутрь.

Для
облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом
количестве воды.

Частота
применения с указанием времени приема

Таблетки
принимают после еды, запивая небольшим количеством воды через равные
промежутки времени в течение дня.

Длительность
лечения

Длительность
лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует
продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности
симптомов. Если после 5 — 14 дней состояние не улучшается или
становится хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом.

Меры, которые
необходимо принять в случае передозировки

О
случаях передозировки не сообщалось. Передозировка может вызвать
повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.

При
передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

В
случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу
препарата.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу
или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)

Классификация
частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто
(≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко
(≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота
неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Часто:

  • головная
    боль,
    головокружение

  • утомляемость,
    плохое самочувствие, слабость

  • снижение
    аппетита

  • тошнота,
    рвота, боль в эпигастрии

  • временное
    повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови

  • повышение
    концентрации мочевины в плазме крови

  • зуд,
    сыпь

  • боль в суставах

  • обострение подагры

  • повышение
    концентрации азота мочевины крови (повышение концентрации мочевины в
    плазме крови)

  • повышение уровня
    печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови

Нечасто:

  • нервозность

  • сонливость,
    бессонница

  • диарея, запор

  • макулопапулезная
    сыпь, крапивница, ангионевротический отек

  • полиурия

Неизвестно:

  • головокружение

  • ангионевротический
    отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические
    реакции, анафилактический шок

  • боль в
    эпигастральной области

  • эритема

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности
товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
таблетка содержит:

активное
вещество:

инозин
пранобекс, 500,0 мг

вспомогательные
вещества:

микрокристаллическая
целлюлоза, перлитол флеш (маннитол — 80 % и кукурузный крахмал — 20
%), карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К-17, магния стеарат.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Продолговатые
двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со слабым
характерным запахом, с риской на одной стороне.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в
контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой
печатной лакированной.

По 2, 3 или 5
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на
русском и казахском языках помещают в пачку из картона. Пачки
помещают в групповую упаковку.

Срок хранения

3
года.

Не применять по
истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без
рецепта.

Сведения о
производителе

ЗАО «ОХФК»,
Россия

Юридический адрес:
249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.

Адрес места
производства: Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103,
зд. 107.

Телефон/факс:
(48439)
6-47-41, 6-35-84, 6-65-35

Электронный адрес:
obninsk@mirpharm.ru

Держатель
регистрационного удостоверения

АО «Валента
Фарм»

141101, Россия,
Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон: +7 (495)
933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63

Электронный адрес:
moscowoffice@valentapharm.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО «Валента
Азия»

Республика
Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая,
дом №151, офис № 1102.

Тел./факс: +7 (727)
3341551 вн.4027

Моб. +7 771 779 79
37

Электронный адрес:
asia@valentapharm.com

ЛВ_-_Нормомед_(рус.)_финал_.docx 0.05 кб
ЛВ_-_Нормомед_(каз.)_финал_от_20_.05_.2020_.docx 0.03 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Инозин Пранобекс.
Код АТХ: J05АХ05

— дополнительный метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей

— Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.
— Приступ острой подагры, а также у пациентов с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови и в моче.
— Мочекаменная болезнь.
— Хроническая почечная недостаточность.
— Аритмии.
— Период беременности и кормления грудью.
— Детский возраст до 6 лет.

Препарат Нормомед® может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона (0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому Нормомед® следует применять с осторожностью у больных с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.
При длительном лечении препаратом Нормомед® (более 3-х месяцев) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина).
Существует возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих продолжительную терапию.
У некоторых пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях лечение препаратом Нормомед® следует прекратить.
Вспомогательные вещества
Умеренное послабляющее действие ввиду содержания маннитола в составе препарата.
Одна таблетка содержит 67 мг карбоксиметилкрахмала натрия, что необходимо учитывать при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации последнего в плазме крови и удлиняет его Т1/2 (при совместном применении может потребоваться коррекция дозы зидовудина).
При одновременном применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида вследствие многочисленных процессов, включая увеличение биодоступности азидотимидина в плазме и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.

Специальные предупреждения отсутствуют.

Противопоказан беременным женщинам, так как безопасность препарата не исследовалась.
Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко.
Противопоказан женщинам, кормящим грудью, так как безопасность препарата не исследовалась.

Влияние препарата на скорость психомоторных реакций не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Режим дозирования
Взрослым
Доза определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания. Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в день.
У взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е. от 6 до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.
Максимальная доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток).
Детям старше 6 лет
У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую таблицу:

Масса тела Суточная доза
10-14 кг 1 – 1.5 таб.
15-20 кг 1.5 — 2 таб.
21-30 кг 2 — 3 таб.
31-40 кг 3 — 4 таб.
41-50 кг 4 — 5 таб.

Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды.
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды. 
Частота применения с указанием времени приема
Таблетки принимают после еды, запивая небольшим количеством воды через равные промежутки времени в течение дня.
Длительность лечения
Длительность лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности симптомов. Если после 5 — 14 дней состояние не улучшается или становится хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

О случаях передозировки не сообщалось. Передозировка может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
При передозировке показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

Классификация частоты развития побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).
Часто:
— головная боль, головокружение
— утомляемость, плохое самочувствие, слабость
— снижение аппетита
— тошнота, рвота, боль в эпигастрии
— временное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в — плазме крови
— повышение концентрации мочевины в плазме крови
— зуд, сыпь
— боль в суставах
— обострение подагры
— повышение концентрации азота мочевины крови (повышение концентрации мочевины в плазме крови)
— повышение уровня печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови
Нечасто:
— нервозность
— сонливость, бессонница
— диарея, запор
— макулопапулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек
— полиурия
Неизвестно:
— головокружение
— ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок
— боль в эпигастральной области
— эритема
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит:
активное вещество: инозин пранобекс, 500,0 мг
вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, перлитол флеш (маннитол — 80 % и кукурузный крахмал — 20 %), карбоксиметилкрахмал натрия, повидон К-17, магния стеарат.

Продолговатые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом, с риской на одной стороне.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на русском и казахском языках помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

 
Сведения о производителе
ЗАО «ОХФК», Россия
Юридический адрес: 249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.
Адрес места производства: Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107.
Телефон/факс: (48439) 6-47-41, 6-35-84, 6-65-35
Электронный адрес: obninsk@mirpharm.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Валента Фарм»
141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.
Телефон: +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63
Электронный адрес: moscowoffice@valentapharm.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан
Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, дом № 151, офис № 1106
Тел: +7 (727) 3341551 вн.4027
Моб. +7 771 779 79 37
asia@valentapharm.com

Как принимать Нормомед?

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.В сезон простудДля иммунитетаПри простудеПротивовирусные каплиСредства от простудыУкрепление иммунитета

Содержание статьи

  • Является ли «Нормомед» антибиотиком?
  • Состав и показания к приему «Нормомеда»
  • Действие «Нормомеда» при ангине
  • Дозировка сиропа «Нормомед»
  • Как принимать «Нормомед»?
  • Как принимать «Нормомед» ребенку?
  • «Нормомед» для профилактики
  • Поможет ли «Нормомед» при ковиде?
  • Побочные действия и противопоказания «Нормомеда»

Вирусные инфекции особенно распространены в холодные сезоны года, хотя некоторые из них удачно «приспосабливаются» и к жаре. Они нарушают привычный ритм жизни, приносят дискомфорт и ухудшают самочувствие, а главное – обладают тенденцией к осложнениям. Современная фармацевтическая промышленность предлагает немало средств для лечения вирусных заболеваний: от ОРВИ до вируса папилломы или простого герпеса. Некоторые из препаратов отличаются универсальным списком показаний к применению. Одним из типичных представителей таких лекарств является «Нормомед», снискавший большую популярность среди жителей России.

Является ли «Нормомед» антибиотиком?

«Нормомед» не относится к классу антибиотиков. Он является иммуностимулирующим средством с неспецифическим противовирусным действием.

Состав и показания к приему «Нормомеда»

«Нормомед» выпускается в двух формах: таблетки и сироп для перорального приема. Большим спросом пользуется именно второй вариант, особенно при лечении детей.

Основным действующим веществом препарата «Нормомед» выступает инозин пранобекс – специфическое соединение инозина и органической соли. Инозин является ключевым компонентом, который оказывает непосредственное противовирусное и иммуностимулирующее действие. Вспомогательное вещество обеспечивает повышение биодоступности инозина пранобекса для лимфоцитов.

Проникая в организм, инозин обнаруживает клетки, которые поражены вирусом. Результатом приема препарата становится существенное снижение вирусной нагрузки, активация иммунитета и усиленная продукция собственных интерферонов. Все это ведет к быстрой блокировке инфекционных очагов и повышает устойчивость организма к инфекциям.

Конкретные показания к приему «Нормомеда»:

  • острые респираторные вирусные заболевания у пациентов с нормальным и пониженным иммунным статусом;
  • грипп и парагрипп;
  • аденовирус;
  • риновирусные инфекции;
  • бронхиты;
  • вирус простого герпеса I и II типа;
  • ветряная оспа у детей и взрослых;
  • опоясывающий лишай;
  • осложнения вируса Эпштейн-Барр (инфекционный мононуклеоз);
  • цитомегаловирус;
  • паротит;
  • корь средней и тяжелой формы течения;
  • вирус папилломы человека (включая фиброзные папилломы гортани, генитальные кондиломы, бородавки и др.);
  • контагиозный моллюск.

Вам может быть интересно: Недорогие, но эффективные противовирусные препараты

Режим дозирования и схема приема напрямую зависит от показаний, возраста, сопутствующих заболеваний и ряда других факторов. При подборе терапии также учитывается потенциальное взаимодействие с прочими лекарственными препаратами, если пациент использует их на постоянной основе.

Помимо активных компонентов, в состав «Нормомеда» входит сахароза, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и ароматизатор, что важно учесть аллергикам и людям с повышенной чувствительностью.

Действие «Нормомеда» при ангине

Тонзиллит не является показанием к приему «Нормомеда» сам по себе. При выборе лекарства следует установить причину ангины, и лишь затем делать выбор между противовирусными и антибактериальными препаратами, исходя из этиологии заболевания. Поскольку тонзиллит часто сопровождает ОРВИ и грипп, применение «Нормомеда» может стать целесообразным в этом случае. Но при гнойной ангине, вызванной бактериальными патогенами, средство не поможет. Если же вирусная инфекция осложнилась бактериальной, применяют комбинацию «Нормомеда» и антибиотиков.

Дозировка сиропа «Нормомед»

Терапевтическая дозировка «Нормомеда» подбирается индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести течения заболевания, сопутствующей терапии и других параметров.

Взрослым рекомендуют от 500 мг до 4 г в сутки,

детям от 3 до 12 лет – 50 мг на 1 кг массы тела в сутки.

В случае тяжелого и запущенного заболевания указанная доза может быть повышена. Максимальная суточная дозировка составляет 3-4 г для взрослых и 50 мг на 1 кг веса для детей.

Как принимать «Нормомед»?

«Нормомед» принимают внутрь, проглатывая и запивая водой. Терапевтическую схему определяет врач, а пациенту следует придерживаться ее до устранения симптомов. Доктора рекомендуют закреплять эффект и принимать препарат еще 1-2 дня после исчезновения признаков заболевания.

Препарат принимают после еды.

Следует помнить, что наиболее результативно использование противовирусных средств на ранних стадиях течения болезни – в идеале, в первый же день, при возникновении слабой начальной симптоматики. В иных случаях лечение может затянуться. Продолжительность курса приема «Нормомед» составляет в среднем 5-14 дней, при необходимости курс повторяют спустя интервал в 7-10 дней. Поддерживающие и профилактические курсы у пациентов с ослабленной иммунной системой могут продолжаться до 2-4 месяцев. Курс активного лечения в таком случае составит 3-9 недель.

«Нормомед» относится к рецептурным препаратам и должен приниматься под контролем врача. Ознакомившись с анамнезом, врач разработает тактику лечения, рабочую для вас.

Как принимать «Нормомед» ребенку?

Дети от 3-х лет должны принимать «Нормомед» в количестве, не превышающем 50 мг на 1 кг веса в сутки. Продолжительность лечения напрямую зависит от показаний, состояния иммунной системы, длительности и выраженности симптомов. Курс должен составить педиатр или семейный врач.

«Нормомед» для профилактики

«Нормомед» принимают в рамках повторных курсов после пройденной терапии. Это необходимо для закрепления результата и профилактики рецидивов болезни. Профилактический прием показан преимущественно людям с ослабленной иммунной системой.

Поможет ли «Нормомед» при ковиде?

В случае легкого протекания новой коронавирусной инфекции COVID-19 врач может назначить «Нормомед» в терапевтических целях. Лечение в этом случае дополняют препаратами симптоматического действия.

Коронавирус важно лечить под чутким контролем врача, следя за самочувствием и экстренно обращаясь за помощью в случае ухудшения состояния.

Вам может быть интересно: Правда ли, что иммуномодуляторы помогают победить вирус?

Побочные действия и противопоказания «Нормомеда»

Прием «Нормомеда» хорошо переносится пациентами, хотя развитие побочных эффектов все же возможно.

Среди них:

  • головные боли и головокружения;
  • утомляемость, вялость и апатия;
  • сонливость и бессонница;
  • снижение аппетита;
  • боли и дискомфорт в эпигастрии;
  • тошнота и рвота;
  • расстройства стула;
  • кожные высыпания;
  • полиурия.

Сироп нельзя принимать при индивидуальной непереносимости компонентов в составе и аллергиях. Учитывая присутствие в составе сахарозы, «Нормомед» с осторожностью назначают пациентам с сахарным диабетом.

Другие противопоказания к приему «Нормомеда»:

  • аритмия;
  • подагра;
  • мочекаменная и почечнокаменная болезнь;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • беременность и лактация.

Препарат не рекомендуют к приему детям младше 3 лет (либо тем, чья масса тела не превышает 20 кг).

«Нормомед» – противовирусный препарат широкого спектра действия, который положительно зарекомендовал себя в клинической практике. Он помогает нормализовать иммунную функцию и борется с вирусными инвазиями. Лекарство применяют в лечебных и профилактических целях. Однако согласно клиническим рекомендациям по лечению гриппа иммуностимулирующие препараты имеют низкий уровень доказательств эффективности.

Поэтому подходить к приему Нормомеда следует осторожно, учитывая противопоказания и риски. Проконсультируйтесь с врачом, чтобы выбрать оптимальный вариант терапии в вашем случае.

Выпускающий редактор

Эксперт-провизор

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Нормомед таблетки — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП- 004700 — 130218

Торговое наименование:

Нормомед®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Инозин Пранобекс

Лекарственная форма:

таблетки

Состав

1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

Инозин Пранобекс 500,0 мг

Вспомогательные вещества:

Микрокристаллическая целлюлоза 33,5 мг

Перлитол флеш (маннитол — 80 % и кукурузный крахмал — 20 %) 33,5 мг

Карбоксиметилкрахмал натрия 67,0 мг

Повидон К-17 10,0 мг

Магния стеарат 6,0 мг

Описание:

Продолговатые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета со слабым характерным запахом, с риской на одной стороне

Фармакотерапевтическая группа:

иммуностимулирующее средство

Код ATX: J05AX05

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Инозин Пранобекс — синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов.

Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин Прапобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (Ig G), интерферона-гамма, иптерлейкипов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокииов -И J1-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Препарат проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вируса простого герпеса, цитомегаловируса. вируса кори, вируса Т-клеточной лимфомы человека (тин III), полиовирусов, вирусов гриппа А и В, ЕСНО-вируса (эитероцитопатогенного вируса человека), вирусов энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсиитетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриповым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат — до о-ацилглюкуропида. Не обнаружено кумуляции препарата в организме. Период полувыведения (Т1/2) составляет 3,5 ч для N,N -диметиламино-2-пропанола и 50 мин -для 4-ацетамидобензоата. Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч.

Показания к применению

  • Лечение гриппа и других ОРВИ;
  • инфекции, вызываемые вирусом герпеса I и II типов: генитальпый и лабиальный герпес, герпетический кератит, ветряная оспа, опоясывающий лишай;
  • инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барра;
  • цитомегаловирусиая инфекция;
  • корь тяжелого течения;
  • папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция половых органов у мужчин и женщин, бородавки;
  • подострый склерозирующий панэнцефалит;
  • контагиозный моллюск.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к инозину праиобексу и другим компонентам препарата;
  • подагра;
  • мочекаменная болезнь;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • аритмии;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг).

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксаптиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печеночной недостаточности. Применение при беременности и период грудного вскармливания Противопоказан беременным и женщинам, кормящим грудью, т.к. безопасность препарата не исследовалась.

Способ применения и дозы

Таблетки принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая суточная доза для взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше (масса тела свыше 15-20 кг) составляет 50 мг/кг массы тела в 3-4 приема, что составляет в среднем для взрослых — 6-8 таблеток в сутки, для детей — по 1/2 таблетки на 5 кг массы тела в сутки. При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных па 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых 3-4 г/день, для детей в возрасте 3 лет и старше — 50 мг/кг/сут.

Продолжительность лечения:

При острых заболеваниях продолжительность лечения у взрослых и детей обычно от 5 до 14 дней. Лечение необходимо продолжать в течение 2 дней после исчезновения клинических симптомов. При необходимости, длительность лечения может быть увеличена индивидуально под контролем врача.

При хронических рецидивирующих заболеваниях лечение у взрослых и детей проводится несколькими курсами продолжительностью 5-10 дней с интервалами 8 дней. В ходе поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500-1000 мг/сут (1-2 таблетки) в течение 30 дней.

При герпетической инфекции взрослым и детям назначают в течение 5-10 дней до исчезновения симптомов заболевания, в бессимптомный период — по 1 таблетке 2 раза в день в течение 30 дней для уменьшения числа рецидивов.

При папилломавирусной инфекции взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в день, детям — по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема в течение 14-28 дней в виде монотерапии.

При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 10 дней, далее проводят 2-3 аналогичных курса с интервалом в 10-14 дней.

При рецидивирующих остроконечных кондиломах взрослым препарат назначают по 2 таблетки 3 раза в день, детям — по 1/2 таблетки на 5 кг/массы тела в сутки в 3-4 приема в день либо в качестве мопотерапии или в комбинации с хирургическим лечением в течение 14-28 дней, далее с трехкратным повторением указанного курса с интервалами в 1 мес.

Применение у пожилых пациентов. Необходимости в коррекции дозы пет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью.

На фоне лечения препаратом Нормомед следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Побочное действие

Частота развития побочных действий после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: частые ->1 % и <10 %; нечастые ->0,1 % и <1 %.

Со стороны нервной системы: частые — головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, слабость; нечастые — нервозность, сонливость, бессонница.

Со стороны ЖКТ: частые — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечастые — диарея, запор.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частые временное повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови.

Со стороны кожи и подкожных тканей: частые — зуд, сыпь; нечастые:макуло-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечастые — полиурия.

Общие расстройства: частые — боль в суставах, обострение подагры.

Лабораторные и инструментальные данные: частые — повышение концентрации азота мочевины крови.

Передозировка

При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Иммуиодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата. Препарат следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксаытиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать каиальцевую секрецию мочевой кислоты, например, «петлевые» диуретики (фуросемид, торасемид, этакрииовая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

Совместное применение препарата с зидовудином приводит к увеличению концентрации последнего в плазме крови и удлиняет его Т1/2 (при совместном применении может потребоваться коррекция дозы зидовудина).

Особые указания

Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом.

Нормомед, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

После 2-х недель применения препарата следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.

При длительном приеме после 4-х недель целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность «печеночных» трансаминаз в плазме крови, креатинин, мочевая кислота).

Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. На фойе лечения необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек.

Нормомед следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.

Влияние на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами

Влияние препарата на скорость психомоторных реакций не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Форма выпуска

Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2. 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после окончания срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту

Производитель/ Организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия

Юридический адрес: 249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, д. 4.

Адрес места производства:

Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103. зд. 107.

Купить Нормомед таблетки в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Нормомед® (Normomed)

💊 Состав препарата Нормомед®

✅ Применение препарата Нормомед®

Описание активных компонентов препарата

Нормомед®
(Normomed)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.13

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J05AX05

(Инозин пранобекс)

Активное вещество:
инозин пранобекс
(inosine pranobex)

BAN

принятое к употреблению в Великобритании

Лекарственная форма

Нормомед®

Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-004700
от 13.02.18
— Действующее

Дата перерегистрации: 07.05.18

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Нормомед®

Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне, со слабым характерным запахом.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 33.5 мг, перлитол флеш (маннитол — 80%, крахмал кукурузный — 20%) — 33.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 67 мг, повидон К17 — 10 мг, магния стеарат — 6 мг.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство с неспецифическим противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитарных клеток, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитарных клеток под влиянием глюкокортикоидов, нормализует включение в них тимидина. Изопринозин оказывает стимулирующее влияние на активность цитотоксических Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию IgG, интерферона гамма, интерлейкинов (ИЛ)-1 и ИЛ-2, снижает образование провоспалительных цитокинов — ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Проявляет противовирусную активность in vivo в отношении вирусов Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, вирус Т-клеточной лимфомы человека тип III, полиовирусов, гриппа А и В, ЕСНО-вирус (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита. Механизм противовирусного действия связан с ингибированием вирусной РНК и фермента дигидроптероатсинтетазы, участвующего в репликации некоторых вирусов. Усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается подавлением биосинтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами интерферонов альфа и гамма, обладающих противовирусными свойствами

Уменьшает клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.

При применении в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванном вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отек, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении инозина пранобекса уменьшается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью (> 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приеме внутрь в дозе 1500 мг Сmax инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приема.

Инозин пранобекс состоит из инозина и соли p-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100% метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов после приема. Инозин подвергается метаболизму по циклу, типичному для пуриновых нуклеотидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образование кристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевой кислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ±10% в течение 1-3 ч после приема внутрь. В результате метаболизма p-ацетамидобензойной кислоты образуется o-ацилглюкуронид; N,N- диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида. AUC p-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUC N,N — диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции в организме не обнаружено.

Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приеме в ежедневной дозе 4 г суточная экскреция с мочой p-ацетамидобензойной кислоты и ее метаболита составляет примерно 85% принятой дозы; T1/2 — 50 мин. T1/2 N,N-диметиламино-2-пропанола — 3-5 ч.

Инозин пранобекс и его метаболиты полностью выводятся из организма в течение 48 ч.

Показания активных веществ препарата

Нормомед®

Иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в т.ч. заболевания, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 (включая генитальный герпес и герпес другой локализации), Varicella zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа); подострый склерозирующий панэнцефалит. Лечение гриппа и других ОРВИ; инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр; цитомегаловирусная инфекция; корь тяжелого течения; папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция гениталий у мужчин и женщин, бородавки; контагиозный моллюск.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь.

Взрослые: от 500 мг до 4 г/сут.

Дети в возрасте от 3 до 12 лет: 50 мг/кг/сут.

Как у взрослых, так и у детей, при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела/сут, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 3-4 г, для детей — 50 мг/кг.

Кратность приема, курс лечения, частота проведения повторных курсов зависит от показаний, течения заболевания, схемы лечения.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие; нечасто — нервозность, сонливость, бессонница.

Со стороны ЖКТ: часто — снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии; нечасто — диарея, запор.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто — повышение активности печеночных ферментов, ЩФ.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — зуд, сыпь.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — полиурия.

Аллергические реакции: нечасто — пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны костно-мышечной системы: часто — боль в суставах, обострение подагры.

Прочие: часто — повышение концентрации азота мочевины крови.

Противопоказания к применению

Подагра; мочекаменная болезнь; аритмия; хроническая почечная недостаточность; детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг); беременность; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой почечной недостаточности.

Инозин пранобекс как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислоты, при длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.

Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при применении инозина пранобекса одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.

У пациентов пожилого возраста чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

С осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. У пациентов с печеночной недостаточностью следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении у пациентов, занимающихся вождением автотранспорта и другими потенциально опасными видами деятельности, следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.

Лекарственное взаимодействие

Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса.

При одновременном применении с ингибиторами ксантиноксидазы (аллопуринол), или «петлевыми» диуретиками (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), возможно повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.

Совместное применение с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его T1/2. При данной комбинации может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

При комбинированном применении усиливает действие интерферона-альфа, противовирусных средств ацикловира и зидовудина.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Аутвирс®
(ЗВЕЗДА МЕДИА, Россия)

Гроприносин®
(GEDEON RICHTER, Венгрия)

Гроприносин®-Рихтер
(GEDEON RICHTER, Венгрия)

Изопринозин
(ACTAVIS GROUP PTC ehf., Исландия)

Изопринозин
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)

Инозин Пранобекс
(АТОЛЛ, Россия)

Инозин пранобекс
(ФАРМТЕХНОЛОГИИ, Россия)

Инозин пранобекс-Вер…
(ВЕРТЕКС, Россия)

Нормомед®
(ВАЛЕНТА ФАРМ, Россия)

Пранобера®
(АЛИУМ, Россия)

Все аналоги

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Руководство пользователя керхер
  • Стиральная машина с сушкой gorenje w1d2a164ads инструкция
  • Посудомоечная машина бош селект плюс инструкция
  • Руководства по ремонту jeep liberty
  • Руководство на шторм спирита