Нифуциллин БТ (порошок)
«12» марта 2009 г.
протокол № 46
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата Нифуциллин БТ
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Нифуциллин БТ (Nifucillinum BT)
1.2 Нифуциллин БТ представляет собой порошок от желтого до желтовато-коричневого цвета.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,11 г метронидазола, 0,01г фуразолидона, 0,025 окситетрациклина гидрохлорида и наполнителя до 1,0 г.
1.4 Нифуциллин БТ (далее препарат) упаковывают в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки или пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки по ТНПА изготовителя, массой нетто 100, 200, 250, 500, и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат представляет собой комбинацию окситетрациклина гидрохлорида, метронидазола, фуразолидона и обладает широким спектром антибактериального действия.
2.2 Окситетрациклин проникая в клетку, блокирует 30S-субъединицу рибосомы, что нарушает синтез белка и приводит к гибели микроорганизма. Метронидазол в своем составе содержит нитрогруппу, которая взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез нуклеиновых кислот. Фуразолидон являются акцептором кислорода, нарушает процесс клеточного дыхания; ингибирует активность дыхательных ферментов микроорганизма.
2.3 Препарат активен в отношении микоплазм, сальмонелл, кампилобактерий, пастерелл, гемофилюсов, бордетелл, возбудителя рожи свиней, клебсиелл, протея, йерсений, стрептококков и стафилококков, анаэробов, простейших, некоторых грибов. Не эффективен против вирусов.
2.4 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя терапевтический эффект. Терапевтическая концентрация препарата в организме сохраняется в течение 12 часов. Препарат выводится из организма с мочой и фекалиями.
2.5 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения свиней и птиц при заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к компонентам препарата. Препарат эффективен в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, дизентерии и других заболеваниях органов дыхания и желудочно-кишечного тракта.
3.2 Препарат назначают свиньям индивидуально орально в смеси с кормом, два раза в сутки с равными интервалами в дозах: индивидуально 0,5 г/кг массы животного, групповым способом из расчета 5,0 кг препарата на тонну корма, в утреннее и вечернее кормление в течение 5-7 дней.
Птице препарат применяют из расчета 2,0 кг на тонну корма и скармливают в течение 5-7 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. При применении препарата в завышенных дозах возможен дисбактериоз.
3.4 Эффективность препарата снижается при совместном использовании с антибиотиками нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), а также ионами металлов (Al3+, Mg2+, Ca2+, Fe). Длительное применение препарата может вызывать окрашивание зубов в желто-серо-коричневый цвет.
3.5 Противопоказано применение препарата крупному и мелкому рогатому скоту. Не назначают препарат курам-несушкам в период яйцекладки.
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3. После окончания работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящей инструкции, а также при выявлении осложнений, использование препарата прекращают, об этом сообщают в Белорусский государственный ветеринарный центр (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-79) и изготовителю. Одновременно направляют в адрес Белорусского государственного центра не менее 2-х невскрытых упаковок препарата.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника».
Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедры фармакологии и токсикологии, доцентом Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологи Петровым В.В., УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины».
Описание препарата Флуимуцил®-антибиотик ИТ (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и ингаляций, 500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 28.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
28.09.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A15.0 Туберкулез легких, подтвержденный бактериоскопически с наличием или отсутствием роста культуры
- A31.9 Инфекция, вызванная Mycobacterium, неуточненная
- A37 Коклюш
- E84.9 Кистозный фиброз неуточненный
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J01.9 Острый синусит неуточненный
- J18.0 Бронхопневмония неуточненная
- J18.9 Пневмония неуточненная
- J20.9 Острый бронхит неуточненный
- J21.9 Острый бронхиолит неуточненный
- J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J43 Эмфизема
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J98.1 Легочный коллапс
- J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
- R09.3 Мокрота
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
- Z93.0 Наличие трахеостомы
Состав
| Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и ингаляций | 1 флакон |
| активное вещество: | |
| тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат | 810 мг |
| (в пересчете на тиамфеникол 500 мг) | |
| вспомогательное вещество: динатрия эдетат — 2,5 мг | |
| растворитель: вода для инъекций — 4 мл (в ампуле) |
Описание лекарственной формы
Содержимое флакона: белая или светло-желтая пластинчатая масса с легким серным запахом.
Содержимое ампулы: прозрачная бесцветная жидкость без запаха и вкуса.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
муколитическое.
Фармакодинамика
Тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат — это комплексное соединение, объединяющее в своем составе антибиотик тиамфеникол и муколитик ацетилцистеин. После всасывания тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат расщепляется на ацетилцистеин и тиамфеникол.
Тиамфеникол является производным хлорамфеникола, механизм действия связан с ингибированием синтеза белка бактериальной клетки. Тиамфеникол обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен in vitro в отношении бактерий, наиболее часто вызывающих инфекции дыхательных путей: грамположительных (Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriaе, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, Listeria spp., Clostridium spp.) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.).
Ацетилцистеин, разрывая дисульфидные связи мукопротеидов, быстро и эффективно разжижает мокроту, гной, снижает их вязкость и способствует отхождению. Ацетилцистеин облегчает проникновение антибиотика тиамфеникола в ткани легких, угнетает адгезию бактерий на эпителии дыхательных путей.
Фармакокинетика
Тиамфеникол быстро распределяется в организме, накапливается в тканях дыхательных путей в терапевтических концентрациях (соотношение концентрации ткань/плазма составляет около 1). Максимальная концентрация в плазме достигается через 1 час после внутримышечного введения. Период полувыведения составляет около 3 часов, объем распределения составляет 40–68 л.
Связывание с белками плазмы до 20%. Выводится почками посредством клубочковой фильтрации, через 24 часа после введения количество неизмененного тиамфеникола в моче составляет 50–70% от введенной дозы. Проникает через плацентарный барьер.
Ацетилцистеин после применения быстро распределяется в организме, период полувыведения составляет 2 часа. В печени деацетилируется до цистеина. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеин, цистин, диацетилцистеин). Ацетилцистеин проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде через кишечник. Проникает через плацентарный барьер.
Показания
Флуимуцил®-антибиотик ИТ применяют для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами и сопровождающихся мукостазом:
заболевания верхних дыхательных путей и лор-органов (экссудативный средний отит, синусит, ларинготрахеит);
заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, затяжная пневмония, абсцесс легких, эмфизема, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, бронхиолит, коклюш);
профилактика и лечение бронхолегочных осложнений после торакальных хирургических вмешательств (бронхопневмония, ателектаз);
профилактика и лечение обструктивных и инфекционных осложнений трахеостомии, подготовка к бронхоскопии, бронхоаспирации;
сопутствующие неспецифические формы респираторных инфекций для улучшения дренирования, в т.ч. кавернозных очагов, при микобактериальных инфекциях.
Противопоказания
гиперчувствительность к одному из компонентов препарата;
анемия;
лейкопения;
тромбоцитопения.
С осторожностью: печеночная недостаточность; хроническая почечная недостаточность; дети первых двух лет жизни (в связи с возрастными особенностями функции почек).
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности препарат назначают только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения.
Способ применения и дозы
Флуимуцил®-антибиотик ИТ вводят внутримышечно, применяют для ингаляций, инстилляций, промывания полостей.
Ингаляционно: взрослым — по 250 мг 1–2 раза в сутки; детям — по 125 мг 1–2 раза в сутки.
Порядок проведения ингаляции:
— снять с флакона защитный алюминиевый колпачок;
— непосредственно перед ингаляцией вскрыть ампулу с растворителем;
— с помощью шприца ввести содержимое ампулы в закрытый флакон с препаратом, тщательно перемешать;
— с помощью шприца из закрытого флакона с раствором набрать необходимый объем раствора, назначенный врачом;
— влить раствор в резервуар небулайзера (ингалятора);
— с помощью носовых насадок или маски провести ингаляцию в течение 5–10 минут.
Приготовленный раствор для ингаляций можно использовать в течение 24 часов при хранении при температуре 5 °C (в холодильнике).
Эндотрахеально: через бронхоскоп, интубационную трубку, трахеостому — по 1–2 мл раствора (для взрослых растворяют в 4 мл воды для инъекций 500 мг сухого вещества, для детей — 250 мг).
Местно: для введения в околоносовые пазухи, а также для промывания полостей после хирургических вмешательств в области носа и сосцевидного отростка по 1–2 мл раствора (для взрослых растворяют в 4 мл воды для инъекций 500 мг сухого вещества, для детей — 250 мг).
При заболеваниях носоглотки и уха закапывать по 2–4 капли в каждый носовой ход или наружный слуховой проход.
Внутримышечно: взрослым — по 500 мг 2–3 раза в сутки; детям до 3 лет — по 125 мг 2 раза в сутки; от 3 до 7 лет — по 250 мг 2 раза в сутки; от 7 до 12 лет — по 250 мг 3 раза в сутки; от 13 до 15 лет — по 500 мг 2 раза в сутки; от 16 до 18 лет — 500 мг 2 или 3 раза в сутки.
Для пациентов с клиренсом креатинина 20–50 мл/мин доза составляет 500 мг 2 раза в день; при клиренсе креатинина 5–19 мл/мин — 500 мг 1 раз в день.
Для недоношенных и новорожденных детей до 2 недель средняя доза — 25 мг/кг в сутки.
При необходимости дозы могут быть увеличены в 2 раза (в первые 2–3 дня лечения в особо тяжелых случаях). Нельзя увеличивать дозу у недоношенных и новорожденных детей, а также у пациентов старше 65 лет.
Курс лечения — не более 10 дней.
Побочные действия
Для системного и местного путей введения — аллергические реакции.
При внутримышечном введении возможно легкое жжение в месте введения, ретикулоцитопения, анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, диарея.
При длительном применении возможен неврит зрительного нерва, периферическая нейропатия.
При ингаляционном введении — рефлекторный кашель, местное раздражение дыхательных путей, стоматит, ринит, тошнота. Возможен отек гортани, бронхоспазм (преимущественно у больных бронхиальной астмой), в этом случае назначают бронходилататоры.
Взаимодействие
Одновременное назначение противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
Не рекомендуется смешивать с другими препаратами в аэрозоле.
Передозировка
Симптомы: изменение бактериальной флоры, суперинфекции. Возможно усиление побочного действия препарата (за исключением аллергических реакций).
Лечение: рекомендуется поддерживающая терапия.
Особые указания
Во время лечения следует контролировать картину периферической крови. При снижении количества лейкоцитов (менее 4 тыс/мкл) и гранулоцитов (более чем на 40%) препарат отменяют.
Дозу тиамфеникола следует снизить при почечной недостаточности средней и тяжелой степени. Кроме того, пациентам с нарушениями функции почек средней и тяжелой степени рекомендуется проводить отдельно терапию антибактериальными и муколитическими средствами.
Раствор Флуимуцила®-антибиотика ИТ не должен контактировать с металлическими и резиновыми поверхностями.
Для проведения ингаляции рекомендуется использование компрессорного небулайзера, он должен быть настроен таким образом, чтобы размер распыляемых частиц составлял 3–20 микрон. Желательно использовать небулайзер из стекла или пластика. Если в небулайзере имеются металлические или резиновые детали, их необходимо промыть водой после использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Флуимуцил®-антибиотик ИТ не влияет на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и ингаляций, 500 мг. По 810,0 мг лиофилизата для приготовления раствора для инъекций и ингаляций во флаконах бесцветного стекла (тип I), укупоренных хлорбутилкаучуковой пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку.
По 4,0 мл воды для инъекций в ампулах бесцветного стекла (тип I).
По 3 флакона лиофилизата в комплекте с 3 ампулами растворителя в пластиковом поддоне вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Производитель
Замбон С.П.А., Италия, 36100, Виа делла Кимика, 9, Виченца, Италия.
Претензии по качеству препарата направлять по адресу представительства АО «Замбон С.П.А.» (Италия). Россия, 121002, Москва, Глазовский пер., 7, офис 17.
Тел.: (495) 933-38-30/32; факс: (495) 933-38-31.
Условия хранения
При комнатной температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
5 лет – растворитель
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ) для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.10.07
Лекарственная форма
|
|
ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ) |
Раствор для орального применения рег. №РК-ВП-4-2227-13 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения от бледно-желтого до желтого цвета, слегка вязкий при комнатной температуре.
Вспомогательные вещества: наполнители — до 1 мл.
Расфасован по 10, 100, 250, 500, 1000 и 5000 мл в стеклянных или пластиковых флаконах, соответствующей вместимости.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комплексный антибактериальный лекарственный препарат.
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата — производное хинолокарбоксильной кислоты, относится к фторхинолонам 3-го поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч.: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella, Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Campylobacter, Erysipelothrix, Corynebacterium, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus, Clostridium, Fusobacterium, Bacteroides, а также Мусорlasma spp.
Энрофлоксацин подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что приводит к быстрой гибели бактериальной клетки.
Колистина сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой полимиксин Е, относящийся к циклическим полипептидам. Колистин оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы, находящиеся в стадии деления и покоя, путем изменения структуры и функции наружной и цитоплазматической мембраны. Антибиотик активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella spp., Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp.
При совместном применении энрофлоксацин и колистин оказывают взаимоусиливающее действие на микроорганизмы за счет различного механизма бактерицидного действия. Антибиотикорезистентность к антибактериальным компонентам препарата развивается медленно.
При пероральном введении препарата энрофлоксацин быстро всасывается в ЖКТ и проникает во все органы и ткани животных. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 ч после применения препарата. Колистина сульфат относительно плохо всасывается и оказывает свое антимикробное действие непосредственно в кишечнике.
Выводятся энрофлоксацин из организма животных в основном в неизмененном виде и в форме активного метаболита ципрофлоксацина, а колистин в неизменном виде преимущественно с мочой и фекалиями.
Лекарственный препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
С лечебной и лечебно-профилактической целью при респираторных и желудочно-кишечных инфекциях бактериальной этиологии у сельскохозяйственной птицы, в т.ч. при:
- колибактериозе;
- сальмонеллезе;
- энтеритах;
- микоплазмозе;
- смешанных и вторичных инфекциях, возбудители которых чувствительны к энрофлоксацину и колистину.
Порядок применения
Птице лекарственный препарат выпаивают разведенным в воде для поения в течение 3-5 дней из расчета 0.5-1 мл на 1 л воды.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственный препарат. Раствор препарата готовят из расчета потребности птицы в воде на 1 сутки.
При нарушении порядка приема и дозирования лекарственного препарата у птицы могут наблюдаться аллергические реакции, изменение аппетита, диарея, рвота и нарушения координации движений. При появлении указанных признаков применение препарата следует прекратить, птице назначается симптоматическая и десенсибилизирующая терапия.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности птиц к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты.
Противопоказания к применению препарата ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
- тяжелые поражения печени и почек;
- индивидуальная повышенная чувствительность к фторхинолонам и полимиксинам.
Запрещается применение:
- курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается одновременное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и левомицетином), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с антацидными лекарственными препаратами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания энрофлоксацина.
Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 4 суток после окончания применения препарата. Мясо птиц, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
140050 Московская обл., Люберецкий р-н, п. Красково, Егорьевское ш. 3А |
ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ) отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЭНРОФЛОН-К (КОЛИКВИНОЛ)
Оставить отзыв
Одна таблетка содержит: активное вещество — ацетилцистеин 600 мг; вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия гидрокарбонат, аспартам, ароматизатор лимонный.
Белые, круглые с шероховатой поверхностью таблетки лимонного, слегка серного запаха.
Раствор препарата, полученный в результате восстановления таблеток в воде, должен быть слегка опалесцирующим, с характерным запахом и вкусом лимонного ароматизатора.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства.
АТС код: R05CB01.
Фармакодинамика
Флуимуцил содержит действующее вещество ацетилцистеин — производное цистеина с реакционноспособной свободной SH-группой, который обладает как муколитическими, так и антиоксидантными свойствами.
Муколитическая активность ацетилцистеина основана на способности SН-группы ослаблять дисульфидные СВЯЗИ в мукопротеинах.
Антиоксидантные свойства Флуимуцила обусловлены инактивацией электрофильных и окислительных соединений непосредственно ацетилцистеином и косвенно глютатионом. Посредством цистеина ацетилцистеин делает возможным внутренний синтез прекурсора эндогенного глютатиона с дальнейшим увеличением поступления эндогенного глютатиона.
Ацетилцистеин является источником цистеина — основного предшественника синтеза глютатиона, увеличивает эндогенные запасы глютатиона.
Экзогенные и эндогенные окислители, которые нейтрализуются ацетилцистеином и глютатионом, участвуют в патогенезе воспалительных заболеваний дыхательных путей.
Клиническая эффективность
Флуимуцил разжижает вязкий секрет дыхательных путей, улучшает отхаркивание, смягчает кашлевой рефлекс и облегчает дыхание.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь ацетилцистеин быстро и полностью абсорбируется.
Биодоступность свободного ацетилцистеина составляет около 10 %, что связано с явным пресистемным метаболизмом.
После приема достаточно высокой дозы 30 мг/кг массы тела, пик концентрации ацетилцистеина (свободного и связанного) в плазме составляет около 67 нмоль/мл с Tmax 0,75 — 1 часа. AUC (площадь под кривой) составляет 163 нмоль/мл × ч, период полувыведения — около 1,3 часа.
При такой же дозе пик концентрации свободного ацетилцистеина в плазме составляет около 9 нмоль/мл, AUC составляет 12 нмоль/мл × ч, период полувыведения — около 0,46 часа.
Концентрация свободного цистеина в плазме также необыкновенно высокая (AUC — 80 нмоль/мл × ч, период полувыведения — около 0,81 часа).
После приема внутрь и внутривенного применения 600 мг ацетилцистеина наблюдаются следующие основные фармакокинетические характеристики свободной фракции ацетилцистеина:
При приеме внутрь: пик концентрации в плазме — около 15 нмоль/мл; период
полувыведения — около 2,15 часа.
При внутривенном применении: пик концентрации в плазме – около 300 нмоль/мл; период полувыведения — около 2,27 часа.
С другой стороны, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, проявляют лучшую биодоступность натощак. После применения 600 мг в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, пик концентрации в плазме (Cmax) общего ацетилцистеина (свободного и связанного) составляет 3,40 μг/мл (20,83 нмоль/мл) с Tmax 0,71 ч (43 минуты). AUC (площадь под кривой) равна 10,06 μг× ч/мл.
Прием пищи на системную биодоступность при внутреннем применении ацетилцистеина не изучался.
Распределение
Ацетилцистеин находится в организме, как в свободной форме, так и обратимо связанной с белками плазмы дисульфидными связями.
Ацетилцистеин, в основном, распределяется во внеклеточной водной среде. Он находится большей частью в печени, почках, легких и бронхиальной слизи.
Метаболизм
Биотрансформация начинается сразу после приема препарата: в результате эффекта первого прохождения ацетилцистеин деацетилируются в стенке кишечника и печени до L-цистеина, так же активного, а затем метаболизируется до неактивных соединений.
Выделение
Приблизительно 30 % введенной дозы выводится непосредственно с мочой.
Основные метаболиты — цистин и цистеин, также в небольших количествах выделяются таурин и сульфаты. Исследования по выделению части вещества, неочищенного почками, отсутствуют.
Исследования фармакокинетики у пациентов с нарушениями функции печени показали увеличение до 62% площади под кривой «концентрация-время» в сыворотке и 30 % уменьшение клиренса.
Плазменный клиренс ацетилцистеина мало зависит от почечной функции.
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты: острый и хронический бронхит, ларингит, синусит, трахеит, грипп, бронхиальная астма и (как дополнительное лечение) муковисцидоз.
Внутрь.
Стандартная доза при острых заболеваниях
Взрослым и детям старше 12 лет: 1 таблетку шипучую 600 мг один раз в день.
Курс лечения устанавливается врачом. При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней.
Особые схемы дозирования
Долгосрочное лечение
Взрослым и детям старше 12 лет: 1 таблетку шипучую 600 мг один раз в день, максимальная продолжительность курса лечения — от 3 до 6 месяцев.
При чрезмерном образование секрета и, как следствие, продолжающемся кашле после 2 недель лечения, рекомендуется пересмотр диагноза для исключения других заболеваний, например, возможных злокачественных заболеваний респираторных путей.
Муковисцидоз
Как указано выше, при этом применяется детьми, начиная с 6 летнего возраста: 1 таблетку шипучую 600 мг один раз в день.
Таблетку шипучую растворяют в одном стакане холодной или теплой воды.
Готовый раствор лекарственного средства не рекомендуется смешивать с другими препаратами.
Слабый серный запах, который может появиться при вскрытии блистера, быстро улетучивается и не оказывает влияния на эффективность препарата.
Препарат принимают независимо от приема пищи, о взаимодействии препарата с пищей не сообщалось.
При пропуске очередного приема препарата следует принять пропущенную дозу и далее продолжить прием препарата по схеме. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить забытую дозу.
Пациентам с нарушением функции печени и почек, как правило, не требуется корректировка дозы препарата. Этой группе пациентов рекомендуется применять препарат с осторожностью под строгим контролем врача.
Наиболее частыми нежелательными реакциями, связанными с пероральным применением ацетилцистеина, являются реакции со стороны желудочно-кишечной системы.
О реакциях гиперчувствительности, включая анафилактический шок, анафилактическую/анафилактоидную реакцию, бронхоспазм, ангионевротический отек, сыпь и зуд, сообщалось реже.
В таблице ниже нежелательные реакции перечислены в соответствии с классом системы органов и частотой развития (очень часто (≥1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных).
В каждой группе, нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности.
| Класс системы органов | Нежелательные реакции | |||
| Нечасто (от ≥1/1000 до <1/100) | Редко (от ≥1/10000 до <1/1000) | Очень редко (<1/10000) | Частота не известна | |
| Нарушения со стороны иммунной системы | реакции гиперчувствительности | анафилактический шок, анафилактические/анафилактоидные реакции | ||
| Нарушения со стороны нервной системы | головная боль | |||
| Нарушения со стороны органа слуха и равновесия | шум в ушах | |||
| Нарушения со стороны сердца | тахикардия | |||
| Нарушения со стороны сосудистой системы | геморрагии | |||
| Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | бронхоспазм, диспноэ | |||
| Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта | рвота, диарея, стоматит, абдоминальная боль, тошнота | диспепсия | ||
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд | |||
| Общие нарушения и нарушения в месте введения | гипертермия | Отек лица | ||
| Исследования | гипотензия |
Различные исследования подтверждают снижение агрегации тромбоцитов при применении ацетилцистеина. Клиническое значение этого вывода не определено.
Аллергические реакции со стороны кожи и дыхательных путей могут появляться у предрасположенных к этому пациентов; бронхоспазм может также развиться у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или гиперреактивностью бронхиальной системы (см. раздел «Меры предосторожности»).
В очень редких случаях сообщалось о возникновении серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла, которые имеют временную связь с приемом ацетилцистеина. При возникновении изменений со стороны кожи или слизистых оболочек следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. В большинстве зарегистрированных случаев одновременно применялось, как минимум, еще одно лекарственное средство, что, возможно, явилось причиной усиления кожно-слизистых проявлений.
Дыхание пациента может временно иметь неприятный запах, вероятно, это связано с выделением сероводорода.
При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакций, не описанных в настоящей инструкции, необходимо обратиться к врачу.
• повышенная чувствительность к ацетилцистеину или любому из вспомогательных веществ;
• детский возраст до 12 лет;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• фенилкетонурия (лекарственное средство содержит вспомогательного вещество аспартам, который метаболизируется до фенилаланина).
О случаях передозировки препаратом не сообщалось.
Применение здоровыми добровольцами ацетилцистеина в суточной дозе 11,6 г в течение трех месяцев не вызвало никаких серьезных побочных реакций. Ацетилцистеин при приеме в дозе 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов передозировки.
Симптомы
Передозировка может проявляться следующими симптомами со стороны ЖКТ: тошнота, рвота и диарея.
Лечение
Специфичного антидота не существует, лечение симптоматическое.
Относительные противопоказания
Лекарственное средство Флуимуцил, таблетки шипучие по 600 мг не следует применять у детей младше 12 лет (у детей, страдающих муковисцидозом, младше 6 лет).
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами клинически не оправдано (см. раздел «Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании» ниже).
Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании
Рекомендуется с осторожностью применять Флуимуцил пациентам с риском развития желудочно-кишечного кровотечения (например, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в неактивной форме или варикозом вен пищевода), имеются доказательства того, что ацетилцистеин при приеме внутрь может вызывать рвоту.
Ацетилцистеин следует применять с осторожностью пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других лекарственных препаратов, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
Флуимуцил следует с осторожностью принимать пациентам, страдающим бронхиальной астмой и гиперреактивной бронхиальной системой, учитывая риск развития бронхоспазма. Лечение должно проводиться под контролем врача.
В случае развития реакций гиперчувствительности или бронхоспазма, применение препарата следует немедленно прекратить и, при необходимости, принять соответствующие терапевтические меры.
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами, подавляющих кашлевой рефлекс и физиологический механизм самоочищения дыхательных путей, может усилить застой мокроты с возможным риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей (см. раздел «Относительные противопоказания»).
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому его не следует применять длительно пациентам с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд). Применение ацетилцистеина, главным образом в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличить его объем. Если пациент не способен эффективно откашливать мокроту, необходимо применять постуральный дренаж и бронхоаспирацию.
Пациентам с артериальной гипертензией, находящимся на строгой бессолевой диете, следует учитывать, что одна шипучая таблетка препарата содержит около 140 мг натрия (что соответствует примерно 350 мг натрия хлорида). В этих случаях рекомендуется применение препарата Флуимуцил в лекарственной форме гранулы для приготовления раствора для приема внутрь или других бессолевых препаратов ацетилцистеина.
Присутствие легкого серного запаха является характерным запахом действующего вещества и не указывает на изменение препарата.
Исследования взаимодействий с другими лекарственными средствами in vivo не проводились.
Одновременный прием ацетилцистеина и активированного угля при терапии интоксикации может снижать эффективность перорально принятого ацетилцистеина.
При исследованиях in vitro отмечали случаи инактивации антибиотиков ацетилцистеином при их смешивании. Поэтому интервал между приемами антибиотика и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 часов. Это не касается лоракарбефа.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и дезагрегантного действия последнего. При необходимости одновременного применения нитроглицерина и ацетилцистеина пациентам следует контролировать возможное развитие гипотензии, которая может иметь тяжелый характер, пациентов следует предупредить о возможности возникновения головных болей.
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами: см. раздел «Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании».
Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может привести к возникновению субтерапевтических концентраций карбамазепина.
Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование количественного определения салицилатов и результаты определения кетоновых тел в моче.
Несовместимость
При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Готовый раствор лекарственного средства не рекомендуется смешивать с другими препаратами.
Ограниченные данные применения ацетилцистеина при беременности не указывают на неблагоприятное действие данного лекарственного средства на течение беременности, здоровье плода или новорожденного. Эпидемиологические данные к настоящему времени отсутствуют. Исследования, проведенные на животных, не указывают на прямое или непрямое токсическое действие ацетилцистеина на беременность и эмбриональное и/или постнатальное развитие.
В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать использования препарата во время беременности.
Препарат при беременности назначают только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Лактация
Данные об экскреции ацетилцистеина с грудным молоком отсутствуют.
Принимать препарат во время лактации следует только после тщательной оценки соотношения польза/риск. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Исследования о возможности препарата влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок хранения
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Таблетки шипучие 600 мг.
По 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку (блистер) из ламинированной алюминиевой фольги [полиамид — алюминий — полиэтилен / полиэтилен — алюминий].
По 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Информация о производителе
Замбон Свитцерланд Лтд.,
Виа Индустриа 13, СН-6814 Кадемпино, Швейцария.
Претензии по качеству препарата направлять по адресу:
Представительство АО «Замбон С.П.А.» (Италия) Россия, 119002 Москва, Глазовский пер., д. 7, офис 17. Тел.: (495) 933-38-30/32
Факс: (495) 933-38-31
Насморк создает дискомфорт и приносит много неприятностей как детям, так и взрослым. Особенно он опасен для детей, так как может вызвать гипоксию (недостаточное насыщение кислородом органов и тканей) в результате затруднения дыхания. Взрослым насморк доставляет не меньше проблем и может принять хроническую форму, что приводит к гаймориту, который лечится малоприятными процедурами.
Содержание
- Показания к применению
- Фармакологическое действие
- Лекарственные формы препарата
- Ринофлуимуцил для детей
- Ринофлуимуцил для взрослых
- Инструкция по применению
- Особые указания и меры предосторожности
- Взаимодействие с другими препаратами
- Противопоказания
- Передозировка
- Аналоги
Показания к применению
Часто возникает вопрос: чем промывать нос при насморке и как остановить сопли из носа? Ответ находится на поверхности – не обязательно промывать нос, иногда достаточно брызнуть спрей в носовую полость. Ринофлуимуцил помогает бороться с насморком при первом же проявлении.
Ринофлуимуцил имеет следующие показания:
- Острое и подострое воспаление слизистой оболочки носа, сопровождающееся выделением трудноотделяемого гнойного секрета;
- Отек в носовой полости;
- Хронический насморк с образованием корок на слизистой носа;
- Заложенность носа и обильный насморк, не связанный с каким-либо аллергеном или инфекцией;
- Воспаление слизистой оболочки одной или нескольких придаточных пазух носа (синусит).
Препарат помогает устранять отеки в носу, избавляет от насморка, восстанавливает дыхание и снимает боль и жжение в носовых пазухах.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие препарата Ринофлуимуцил:
- Противовоспалительное. Активное вещество N-ацетилцистеин мгновенно разрывает связи слизистых и гнойно-слизистых элементов. Это приводит к разжижению масс и снятию заложенности носа. Также это вещество устраняет скопление лейкоцитов, что приводит к снятию воспаления в носовых пазухах.
- Противоотечное. Вещества туаминогептан сульфат и симпатомиметический амин, содержащиеся в препарате, обладают сосудосуживающим действием, что, в свою очередь, снимает отек в носовой полости.
- Муколитическое. Препарат способствует разжижению мокроты, что приводит к облегчению ее вывода из организма.
Лекарственная форма препарата
Спрей Ринофлуимуцил выпускается в единственной форме. Это флаконы, выполненные из затемненного стекла, оборудованные распыляющим устройством. Объем флаконов составляет 10 мл.
Ринофлуимуцил для детей
Можно ли детям использовать Ринофлуимуцил? Детям возрастом до шести лет применять препарат не рекомендуется. В этом возрасте существует риск повреждения слизистой оболочки компонентами препарата.
Детям старше трех лет рекомендована следующая дозировка:
- По 1 впрыскиванию в каждую ноздрю;
- Не более, чем 3 раза в день;
- Не более, чем 4 дня подряд.
Помогает при заложенности носа, воспалении слизистой оболочки, обильном насморке и отеке носовой полости ребенка.
Ринофлуимуцил для взрослых
Не нужно использовать препарат более, чем 1 неделю, так как он может привести к нарушению капиллярной сети и вызвать привыкание.
Дозировка для взрослых следующая:
- По 2 впрыскивания в каждую ноздрю;
- Не более, чем 4 раза в день;
- Не более, чем неделя непрерывного применения.
Инструкция по применению
Перед применением нужно собрать флакон с другими составляющими, которые поставляются отдельно друг от друга в одной упаковке. Для препарата Ринофлуимуцил инструкция по применению следующая:
- Снять с флакона верхний колпачок;
- Снять с флакона защитный колпачок;
- Навинтить аэрозольный распылитель с дозатором на верхнюю часть флакона;
- Открыть крышку распылителя;
- Активировать распыление нажатием на аэрозольный распылитель.
Применение лечебного средства создает риск прерывания беременности. Несмотря на то, что оно применяется местно, часть веществ, входящих в состав, попадают в кровеносную систему и могут навредить плоду. Применять препарат беременным можно только в случае острой необходимости и под строжайшем контролем врача.
Кормящим женщинам также не рекомендовано применять Ринофлуимуцил. В случае крайней необходимости его можно применить, но на этот период следует прервать кормление ребенка.
Особые указания и меры предосторожности
Лечение данным препаратом должно проводиться только под строгим контролем врача и с особой осторожностью в следующих случаях:
- При назначении лекарства детям возрастом менее 6 лет;
- Людям с бронхиальной астмой;
- Больным артериальной гипертензией;
- Людям с диагнозом стенокардия 3-4 класса и другими патологиями сердца.
При длительном использовании препарата может измениться нормальная функция слизистой оболочки носовых и придаточных пазух. Также применение лечащего средства на протяжении недели может вызвать привыкание. Без предварительной консультации с врачом, крайне не рекомендуется превышать рекомендованные дозы и длительность лечения.
На управление механических транспортных средств Ринофлуимуцил не оказывает никакого влияния, поэтому после его использования можно садиться за руль автомобиля.
Ринофлуимуцил можно применять только путем закапывания в нос.
Лабораторных исследований по взаимодействию лекарства Ринофлуимуцил с алкоголем не проводилось.
Нужно использовать препарат после вскрытия флакона в течение 20 дней. У вас может возникнуть вопрос: почему нельзя использовать Ринофлуимуцил через 20 дней после вскрытия? Дело в том, что по прохождению этого срока снижается эффективность действия компонентов лекарства.
Взаимодействие с другими препаратами
Лечебное средство несовместимо с ингибиторами моноаминоксидазы, применяемые при лечении паркинсонизма и нарколепсии. К данным препаратам относятся Фенелзин, Ниаламид, Метралиндо, Бефол и другие подобные средства.
Также Ринофлуимуцил не рекомендуется совмещать со средствами, предназначенными для снижения артериального давления, так как возможно снижение эффективности действия последних.
Противопоказания
Препарат Ринофлуимуцил имеет следующие противопоказания:
- Невосприимчивость или чувствительность организма к определенному компоненту, который входит в состав лекарственного средства;
- Заболевания связанные с сердечно-сосудистой системой;
- Повышенное артериальное давление;
- Злокачественная опухоль из ткани надпочечников (феохромоцитома);
- Патологии слезных желез;
- Операции на головном мозге;
- Лечение ингибиторами моноаминоксидазы и 14 дней после его прекращения;
- Одновременное использование с аналогичными препаратами, предназначенными для применения назально.
Отвечая на вопрос, Ринофлуимуцил с какого возраста можно, – с шестилетнего.
Передозировка
При превышении рекомендуемых доз препарата возможны следующие побочные эффекты:
- Учащенное сердцебиение;
- Дрожание конечностей;
- Беспричинная тревога;
- Повышенное артериальное давление;
- Привыкание к лекарству.
При передозировке детьми существует риск нарушения работы центральной нервной системы, резкое повышение артериального давления. Реакции вызываются сосудосуживающим эффектом и требуют немедленного вмешательства врача.
Аналоги
Часто можно услышать ошибку, когда говорят, что Ринофлуимуцил — антибиотик. Но это в корне не верно. Неправильно считать, что вещество ацетилцистеин, содержащийся в препарате, обладает бактерицидным действием. Этот компонент разжижает мокроту и облегчает выведение ее из организма. Рассмотрим некоторые аналоги данного лекарственного средства и сравним их действие и состав с ним.
Полидекса
Ринофлуимуцил и Полидекса относятся к разным фармакологическим группам, несмотря на то, что способ применения и дозировка у них практически ничем не отличаются. Полидекса назначается только по рецепту врача (из-за содержания в составе стероида дексаметазона с антибиотиками полимиксином В), в то время как Ринофлуимуцил можно использовать самостоятельно (если вы уверены в том, что заболевание протекает в легкой форме).
Виброцил
Основные действующие вещества, это диметинден (синтетическое вещество, оказывающее успокаивающее действие на периферическую нервную систему) и фенилэфрин (сосудосуживающее). Ринофлуимуцил состоит из ацетилцистеина (отхаркивающее) и туаминогептана (сосудосуживающее). В остальном оба препараты схожи по дозировки и противопоказаниям.
Изофра
В данном препарате основным действующим веществом является фрамицетина сульфат. Это вещество разрывает стенки клеток болезнетворных бактерий, которые вызывают заложенность носа. Изофра назначается при заболеваниях полостей носа вызванных бактериями, а Ринофлуимуцил – при заболеваниях вызванных вирусными инфекциями.
Синупрет
В состав данного препарата входят травы. В отличие от лекарственного средства Ринофлуимуцил, Синупрет принимается внутрь, соответственно он противопоказан людям с аллергией на травы. Ринофлуимуцил применяется непосредственно в носовой полости и быстрее воздействует на источник заболевания, чем Синупрет.
Ксимелин Экстра
Ринофлуимуцил и Ксимелин Экстра обладают схожими методами применения и рекомендациями по дозировки. К противопоказаниям препарата Ксимелин Экстра, помимо тех же что и для препарата Ринофлуимуцил, добавляются такие, как сахарный диабет и гиперплазия предстательной железы.
Источники
- Mannino D.M., Buist A.S. // Global burden of COPD: risk factors, prevalence, and future trends. // Lancet // 2007;
- Pauwels R.A., Rabe K.F. // Burden and clinical features of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). // Lancet // 2004.
Инструкция к препарату
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
Информация представлена в ознакомительных целях и не является медицинской консультацией или руководством к лечению со стороны uteka.ru.
Средний рейтинг 5 из 5 на основе 2 голосов
Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.
Комплектация:
| Количество в упаковке: | 1 |
| Страна-производитель: | Россия |
Аналогичные товары
Доставка: Курьером, Почтой России (1 класс) или ТК СДЭК
г. Москва до адреса в пределах МКАД или до любого метро — 300 руб.
Доставка в регионы от 290 руб.
Самовывоз: бесплатно, г.Москва, ул. Дубнинская 17к2. Ветаптека и Зоомагазин, Пн-Пт с 10-00 до 20-00. Сб-Вс с 11-00 до 20-00
Подробное описание товара
Владивак Ла-Сота — вирусвакцина против болезни Ньюкасла штамма. Препарат по внешнему виду представляет собой сухую пористую белую массу с однородной и мелкозернистой структурой, хорошо растворимую в воде без образования хлопьев и осадка.
СОСТАВ
Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости СПФ-куриных эмбрионов, инфицированных вирусом болезни Ньюкасла с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока. В одной иммунизирующей (назальной) дозе содержится не менее 106,7 ЭИД50 вакцинного вируса.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
У птиц, привитых вакциной, формируется иммунитет к возбудителю болезни Ньюкасла через 6 – 8 суток после иммунизации, напряженность которого должна составлять не менее 3 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.
ПОКАЗАНИЯ
Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Вакцину применяют птице интраназально (окулярно), перорально, методом мелкодисперсного (аэрозольно) и крупнокапельного распыления (спрей-методом). Вакцинации полежит клинически здоровая птица, независимо от ее возраста, породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3 – 4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Оптимальные сроки вакцинации определяют по результатам РТГА или ИФА, исследуя не менее 25 проб сывороток крови от птиц, находящихся в птичнике (зале).
Первое серологическое исследование проводят у цыплят в 7 – 10-суточном возрасте. Птицу вакцинируют, если в 20 % и более проб сыворотки крови титр антигемагглютинов в РТГА будет ниже 1:8 или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, установленных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80 % и более проб сывороток крови титр материнских антител к вирусу болезни Ньюкасла в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА — больше двух минимальных значений, то птицу исследуют повторно через каждые 3 – 5 дней и при напряженности иммунитета менее 80 % птицу прививают.
Ревакцинацию цыплятпроводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови титр антител в РТГА меньше 3 log2(1:8) или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. При использовании интраназального или интраокулярного метода введения вакцину разводят из расчета на 1 иммунизирующую дозу препарата 0,1 мл стерильного 0,9 % физиологического раствора (рН 7,2 – 7,4). Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю в объеме 0,1 мл (по 2 капли), другую при этом закрывают пальцем, чем достигается более глубокое проникновение вакцины в носовую полость. В случае закупорки носовой щели вакцину в том же объеме можно нанести на конъюнктиву глаза. После интраокулярного введения голову птицы держат в горизонтальном положении в течение 1 – 2 секунд.
При использовании энтерального метода (выпаивание с водой) необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора, охлажденную до комнатной температуры питьевую воду. За сутки до применения вакцины определяют объем воды, выпиваемой птицей в течение 1 – 1,5 ч. и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье. Птиц вакцинируют из расчета 10 иммунизирующих (назальных) доз на голову. Требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды и разливают в заранее вымытые без применения дезсредств поилки. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья.
При иммунизации птиц мясного направления объем воды для растворения вакцины необходимо увеличить на 50 %. Для предотвращения потери активности вакцинного штамма, в воду, предназначенную для разведения вакцины, добавляют один из следующих стабилизаторов: 5 % (по весу) сухого обезжиренного молока, 25 % (по объёму) пастеризованного молока (обрата), 2,5% (по весу) пептона ГОСТ 13805-70, 2,5 % ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) – ТУ 46-12-20-80. Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды и корма в течение 2 – 4 ч. Дача корма и воды птице разрешается через 1,5 – 2 ч. после вакцинации.
При применении аэрозольного метода используются специальные генераторы, создающие мелкодисперсный аэрозоль. При аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяют по формуле: P.р. = (C х V х T х A)/D, где Р.р. — рабочее разведение вакцины, С — концентрация аэрозоля вируса (в мг/л) в помещении, величина, которой составляет: 0,1 — в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 — в удовлетворительно герметизированных помещениях (щели в окнах, недостаточно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт), 0,3 — в хорошо герметизированных условиях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей). В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию не проводят. V — легочной объем, л/мин. Его рассчитывают по формуле: V = 0,78 х m – 16/1000, где 0,78 см3/мин. на 1 г — объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы, m — средняя масса птицы (среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из отдельных мест птичников), г, 16 — постоянный коэффициент, 1000 — перевод см3 в литры. Далее по 1 первой формуле: Т — время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут. Экспозиция иммунизации отсчитывается через 2 – 3 мин. с начала работы аэрозольных генераторов.
В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы при температуре воздуха в птичнике не более 20 – 22 ?С, а экспозицию сокращают до 10 мин., уменьшая при этом степень разведение вакцины в 2 раза, А — инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/см3), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД50/мг, D — иммунизирующая доза штамма Ла-Сота составляет для цыплят в возрасте до 30 суток — 600 ЭИД50, для птиц старше месячного возраста: 1000 – 1200 ЭИД50. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД50/см3или 6,0 lg ЭИД50/мг (1.000.000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция: 20 мин. Легочный объем — 0,2 л/мин. Доза вируса для цыплят старше 30-суточного возраста: 1000 ЭИД50. Р. р. = 0,1 х 0,2 х 20 х 1000000/1000 = 400, т. е. 1 см3 вакцинного вируса необходимо развести 1:400. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из его объема (см3) и рабочего разведения вируса.
Пример: объем птичника 5000 м3, рабочее разведение вируса 1:400. Расход рабочего разведения вируса составляет 1 см3 на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 см3 рабочего разведения вируса (5000 + 5 % на остаток в генераторе аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит 13,1 см3 (5250:400). Следует избегать нарушений схем проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против болезни Ньюкасла. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукция, полученная от вакцинированных птиц, реализуется без каких-либо ограничений.
Белковые компоненты вакцины особенно при аэрозольном применении обладают индивидуальным аллергизирующим действием, поэтому лица, участвующие в проведении вакцинации, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа.
К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.
Во время вакцинации запрещается принимать пищу, пить и курить.
После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом и переодеться.
При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5 % раствором хлорамина или едкого натрия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не допускается вакцинация больной, подозрительной в заболевании и истощенной птицы.
Не следует проводить вакцинацию совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами (кроме спрей-вакцинации совместно с вакциной против инфекционного бронхита кур), а также иммунизацию цыплят другими вакцинами в течение 7 суток после очередной прививки.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В случаях передозировки вакцины, применяемой аэрозольным методом, на 4 – 5 день у молодняка могут наблюдаться недомогание, одышка, снижение аппетита, может увеличиваться падеж. Эти явления исчезают к 10 – 12 дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальная реакция, как правило, не проявляется.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 2 — 8 ?С.
Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2 % раствором щелочи, или 5 % раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.
Вакцина «Ла-Сота» – защита голубей от болезни Ньюкасла
При разведении голубей необходимо большое внимание уделить их здоровью, ведь если заболеет одна особь, то есть большой риск, что заразятся и остальные птицы. Болезнь Ньюкасла является самой распространенной среди голубей, а чтобы ее предупредить, в целях профилактики можно применить вакцину «Ла-Сота». Что это за препарат и как применяется, узнайте далее.
Что это за препарат?
Препарат «Ла-Сота» используется голубеводами сугубо с целью профилактики болезни Ньюкасла, которая поражает органы дыхательной, пищеварительной и нервной систем птицы. Заболевание проявляется такими симптомами:
- высокой температурой;
- потерей ориентации;
- увеличенным зобом;
- выделением из ротовой полости жидкости с неприятным запахом;
- отказом от еды;
- жидким пометом со слизью, кровью или желчью.
В более тяжелых случаях болезнь может привести к параличу, дыханию с открытым клювом, остановке развития птицы и уменьшению способности нести яйца.
Так, чтобы предупредить заражение столь опасным заболеванием, необходимо ввести вакцину «Ла-Сота», поскольку она поддерживает устойчивость организма голубей к вирусу, при этом вакцинация проводится не единожды, а на регулярной основе. Дело в том, что через неделю после первичного приема препарат будет действовать на протяжении нескольких месяцев. Если же заражение птицы уже произошло, то для лечения потребуется другой препарат.
Вакцину выпускают на рынок как импортные, так и отечественные производители. Сегодня можно найти препарат сразу от трех ведущих компаний:
- AviNova ND LASOTA (Германия);
- «АВИВАК-НБ» (Россия);
- «Ла-Сота» (Россия ФГУ «ВНИИЗЖ»).
Показания к применению
В инструкции по применению не указано, что описываемый препарат подходит только для голубей, поэтому нет разницы между видовыми различиями птиц. Вакцину можно использовать как в неблагополучных, так и в благополучных хозяйствах.
Вакцинируются только здоровые птицы, при этом необходимая доза для каждой особи подбирается индивидуально в зависимости от таких параметров, как возраст и вес. Через 2 недели от момента вакцинации в организме птиц вырабатывается иммунитет, который защищает их от заражения на протяжении 3 месяцев.
Чтобы препарат действительно подействовал, важно за 5 дней до вакцинации не применять никаких других лекарственных средств, даже с целью профилактики иных болезней. Этого также не стоит делать на протяжении 5 дней после процедуры.
В больших хозяйствах, где есть высокоценные породы голубей, после вакцинации необходимо провести лабораторные исследования крови птицы на напряженность иммунитета. Если результаты показали низкий уровень антител, то вакцинацию надо провести еще раз.
Формы выпуска
Описываемая вакцина выпускается в ампулах из стекла или во флаконах объемом от 0,5 до 4 куб. см. Объем одной ампулы может меняться в зависимости от производителя, но на упаковке с веществом обязательно должна быть напечатана маркировка. На ней указываются следующие данные:
- название препарата;
- дата изготовления;
- количество доз;
- номер серии;
- номер контроля.
Одна пачка состоит из 10 ампул, которые рассчитаны на 100 доз. Препарат может продаваться как в сухом, так и в жидком виде. Сухой вариант препарата – это светло-розовые, желтые или коричневые таблетки, которые растворяются в воде. Жидкая вакцина находится в стеклянных баночках с резиновыми крышками и герметично закрывающимися алюминиевыми колпачками, не имеет ни цвета, ни запаха.
Состав препарата
Вакцина в своем составе содержит штаммы ньюкаслской болезни, которые были получены на куриных эмбрионах СПФ (SPF, Specific Pathogen Free, – лишённые специфических патогенных соединений).
Дополнительные компоненты содержатся в вакцине только в том случае, если она представлена в сухом виде и подлежит растворению в воде. В качестве вспомогательных элементов выступают:
- гидролизат лактальбумина;
- молоко обезжиренное.
Инструкция по применению
Голубеводы используют описываемый препарат двумя методами – интраназальным и энтеральным. При выборе конкретного способа стоит исходить из того параметра, сколько птиц нуждается в вакцинации. Дело в том, что большую стаю физически сложно вакцинировать интраназальным способом. Что же представляет собой каждый из методов, рассмотрим отдельно.
Интраназальный
В этом случае препарат вводится через носовую полость птицы. Вакцину обязательно нужно разводить перед использованием. Инструкция по применению такова:
- Порошок «Ла-Сота» развести в 0,1 мл раствора хлорида натрия.
- Закапать 2 капли полученного раствора в одну ноздрю при помощи пипетки. Во вторую ноздрю капать ничего не надо.
Во время проведения вакцинации стоит закрыть вторую ноздрю пальцем, иначе препарат не пройдет по носоглотке и не впитается, а вытечет обратно через нее.
Эту процедуру надо повторять через одну декаду, поскольку она дает только временный иммунитет к болезни, который исчезает вместе с действием препарата. Важно учитывать, что нельзя использовать шприц для закапывания, а только медицинскую пипетку, иначе есть риск повредить носоглотку птицы.
Энтеральный
Этот способ лучше подходит для тех, кто содержит большое количество особей. В данном случае препарат разводится в воде и наливается в поилку птицы вместо обычного питья. Чтобы проконтролировать и убедиться, что птицы получили лекарство, нужно с вечера убрать из голубятни все поилки с водой. Так, утром они будут испытывать жажду и выпьют препарат.
Каждая особь должна получить 1 мл вакцины, поэтому при разбавлении лекарства с водой нужно подсчитать общее количество особей. Разводить вакцину нужно в таком объеме воды, который одна птица выпивает за 4 часа. Нельзя брать малое количество воды (менее 300 мл), иначе некоторые особи могут получить слишком большую дозу лекарства, а это негативно скажется на их здоровье.
После проведения процедуры нужно хорошо промыть поилку и убедиться, что в ней не осталось осадка от препарата. Если он остался, то его нужно утилизировать, а поилку продезинфицировать.
После вакцинации любым из приведенных методов нельзя давать птицам корм в течение полутора часа.
Распыление вакцины аэрозолем
С целью вакцинации можно также обработать голубятню препаратом «Ла-Сота». Этим способом голубеводы пользуются не часто, так как тут важно соблюдать еще и личную безопасность. Важно, чтобы во время процедуры голубятник был полностью герметичен, иначе процедура окажется менее эффективной.
Процедура распыления проводится в таком порядке:
- Взять 3 стеклянные емкости препарата и развести в воде. Нужно использовать то количество вакцины, которое соответствует площади птичника. Рассчитать дозировку можно по такой формуле – 1 куб. см вакцины на 1 кв. м помещения. Также важно при подборе дозировки учитывать и возраст птицы, и вес. Чтобы определить общий вес особей, нужно отдельно взвесить каждую отдельную птицу, суммировать результат. Полученный результат разделить на общее количество особей.
- Разведанную вакцину распылить при помощи аэрозоля по всему пространству голубятни. Распыление проводить минимум 5 минут.
- После распыления тщательно промыть все поилки и кормушки, не используя никаких дополнительных средств.
Важно соблюдать и личную безопасность:
- во время распыления надеть на себя специальную защитную одежду, головной убор, респираторную маску и очки для защиты глаз;
- не заходить в птичник как минимум 10 минут после распыления вакцины.
Противопоказания и побочные реакции
Описываемую вакцину нельзя использовать при следующих противопоказаниях:
- прогрессирующее заболевание любого типа;
- слабый иммунитет или период восстановления птицы после болезни;
- лечение антибиотиками, нитрофурановыми или сульфаниламидными препаратами.
Побочные реакции у взрослых особей не наблюдаются, поскольку они хорошо переносят вакцинацию. У молодых же особей могут наблюдаться следующие побочные действия:
- одышка;
- плохой аппетит;
- общее недомогание.
Побочные реакции среди молодых особей обусловлены тем, что их организм более слаб, чем у взрослых птиц, и менее устойчив к вмешательству извне.
Сроки и условия хранения
В составе вакцины есть живой вирус, поэтому препарат требует особых условий хранения. Так, его нужно держать в сухом и темном месте, где температура будет стабильно находиться в пределах от 4 до 8 градусов по Цельсию.
Правильный температурный режим – это самое главное условие для хранения «Ла-Сота». Соответственно, нельзя покупать препарат в аптеках, которые не могут обеспечить такой температурный режим при перевозке и хранении препарата перед его реализацией. Этот вопрос нужно всегда оговаривать с продавцом, иначе есть риск купить испорченный товар и навредить здоровью птиц.
При условии правильного хранения препарат остается пригодным для использования в течение одного года с момента изготовления. Однако нельзя использовать вакцину, если она простояла открытой более 4-х часов.
Советы голубеводов
В инструкции по применению препарата нет четких указаний, как именно обрабатывать птиц, поэтому практические рекомендации от опытных голубеводов будут полезны:
- Молодых птиц лучше вакцинировать с самого раннего возраста. Лучший период для этого – 15 день после рождения.
- Молодых особей нужно вакцинировать только путем введения препарата через ноздрю.
- Если при энтеральном методе вакцинирования голуби не выпили весь раствор в течение 4-х часов, то повторно нужно провести процедуру на следующий день, используя те же дозы.
Перед тем как давать птице препарат, нужно обязательно проконсультироваться с ветеринаром. Это нужно для того, чтобы убедиться в полном отсутствии заболеваний у голубей.
Видео: вакцина «Ла-Сота» типа В1
Что означает тип В1, в каких хозяйствах лучше всего применять описываемое средство, и с какого возраста можно начинать вакцинирование, рассказывает врач-ветеринар компании «КЛМ»:
Вакцина «Ла-Сота» хорошо зарекомендовала себя как средство для профилактики болезни Ньюкасла, поэтому не нужно пренебрегать этой процедурой. Только так можно сохранить здоровье всех птиц в питомнике, а также предотвратить их гибель. При этом нужно помнить, что вакцинирование должно провоцировать каждые 3 месяца.
Вакцина сухая против ньюкаслской болезни Владивак-Ла-Сота
Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.
Комплектация:
| Количество в упаковке: | 1 |
| Страна-производитель: | Россия |
Подробное описание товара
Владивак Ла-Сота — вирусвакцина против болезни Ньюкасла штамма. Препарат по внешнему виду представляет собой сухую пористую белую массу с однородной и мелкозернистой структурой, хорошо растворимую в воде без образования хлопьев и осадка.
СОСТАВ
Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости СПФ-куриных эмбрионов, инфицированных вирусом болезни Ньюкасла с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока. В одной иммунизирующей (назальной) дозе содержится не менее 106,7 ЭИД50 вакцинного вируса.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
У птиц, привитых вакциной, формируется иммунитет к возбудителю болезни Ньюкасла через 6 – 8 суток после иммунизации, напряженность которого должна составлять не менее 3 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.
ПОКАЗАНИЯ
Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Вакцину применяют птице интраназально (окулярно), перорально, методом мелкодисперсного (аэрозольно) и крупнокапельного распыления (спрей-методом). Вакцинации полежит клинически здоровая птица, независимо от ее возраста, породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3 – 4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Оптимальные сроки вакцинации определяют по результатам РТГА или ИФА, исследуя не менее 25 проб сывороток крови от птиц, находящихся в птичнике (зале).
Первое серологическое исследование проводят у цыплят в 7 – 10-суточном возрасте. Птицу вакцинируют, если в 20 % и более проб сыворотки крови титр антигемагглютинов в РТГА будет ниже 1:8 или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, установленных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80 % и более проб сывороток крови титр материнских антител к вирусу болезни Ньюкасла в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА — больше двух минимальных значений, то птицу исследуют повторно через каждые 3 – 5 дней и при напряженности иммунитета менее 80 % птицу прививают.
Ревакцинацию цыплятпроводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови титр антител в РТГА меньше 3 log2(1:8) или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. При использовании интраназального или интраокулярного метода введения вакцину разводят из расчета на 1 иммунизирующую дозу препарата 0,1 мл стерильного 0,9 % физиологического раствора (рН 7,2 – 7,4). Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю в объеме 0,1 мл (по 2 капли), другую при этом закрывают пальцем, чем достигается более глубокое проникновение вакцины в носовую полость. В случае закупорки носовой щели вакцину в том же объеме можно нанести на конъюнктиву глаза. После интраокулярного введения голову птицы держат в горизонтальном положении в течение 1 – 2 секунд.
При использовании энтерального метода (выпаивание с водой) необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора, охлажденную до комнатной температуры питьевую воду. За сутки до применения вакцины определяют объем воды, выпиваемой птицей в течение 1 – 1,5 ч. и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье. Птиц вакцинируют из расчета 10 иммунизирующих (назальных) доз на голову. Требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды и разливают в заранее вымытые без применения дезсредств поилки. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья.
При иммунизации птиц мясного направления объем воды для растворения вакцины необходимо увеличить на 50 %. Для предотвращения потери активности вакцинного штамма, в воду, предназначенную для разведения вакцины, добавляют один из следующих стабилизаторов: 5 % (по весу) сухого обезжиренного молока, 25 % (по объёму) пастеризованного молока (обрата), 2,5% (по весу) пептона ГОСТ 13805-70, 2,5 % ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) – ТУ 46-12-20-80. Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды и корма в течение 2 – 4 ч. Дача корма и воды птице разрешается через 1,5 – 2 ч. после вакцинации.
При применении аэрозольного метода используются специальные генераторы, создающие мелкодисперсный аэрозоль. При аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяют по формуле: P.р. = (C х V х T х A)/D, где Р.р. — рабочее разведение вакцины, С — концентрация аэрозоля вируса (в мг/л) в помещении, величина, которой составляет: 0,1 — в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 — в удовлетворительно герметизированных помещениях (щели в окнах, недостаточно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт), 0,3 — в хорошо герметизированных условиях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей). В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию не проводят. V — легочной объем, л/мин. Его рассчитывают по формуле: V = 0,78 х m – 16/1000, где 0,78 см3/мин. на 1 г — объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы, m — средняя масса птицы (среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из отдельных мест птичников), г, 16 — постоянный коэффициент, 1000 — перевод см3 в литры. Далее по 1 первой формуле: Т — время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут. Экспозиция иммунизации отсчитывается через 2 – 3 мин. с начала работы аэрозольных генераторов.
В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы при температуре воздуха в птичнике не более 20 – 22 ?С, а экспозицию сокращают до 10 мин., уменьшая при этом степень разведение вакцины в 2 раза, А — инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/см3), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД50/мг, D — иммунизирующая доза штамма Ла-Сота составляет для цыплят в возрасте до 30 суток — 600 ЭИД50, для птиц старше месячного возраста: 1000 – 1200 ЭИД50. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД50/см3или 6,0 lg ЭИД50/мг (1.000.000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция: 20 мин. Легочный объем — 0,2 л/мин. Доза вируса для цыплят старше 30-суточного возраста: 1000 ЭИД50. Р. р. = 0,1 х 0,2 х 20 х 1000000/1000 = 400, т. е. 1 см3 вакцинного вируса необходимо развести 1:400. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из его объема (см3) и рабочего разведения вируса.
Пример: объем птичника 5000 м3, рабочее разведение вируса 1:400. Расход рабочего разведения вируса составляет 1 см3 на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 см3 рабочего разведения вируса (5000 + 5 % на остаток в генераторе аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит 13,1 см3 (5250:400). Следует избегать нарушений схем проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против болезни Ньюкасла. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Продукция, полученная от вакцинированных птиц, реализуется без каких-либо ограничений.
Белковые компоненты вакцины особенно при аэрозольном применении обладают индивидуальным аллергизирующим действием, поэтому лица, участвующие в проведении вакцинации, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа.
К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.
Во время вакцинации запрещается принимать пищу, пить и курить.
После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом и переодеться.
При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5 % раствором хлорамина или едкого натрия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не допускается вакцинация больной, подозрительной в заболевании и истощенной птицы.
Не следует проводить вакцинацию совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами (кроме спрей-вакцинации совместно с вакциной против инфекционного бронхита кур), а также иммунизацию цыплят другими вакцинами в течение 7 суток после очередной прививки.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В случаях передозировки вакцины, применяемой аэрозольным методом, на 4 – 5 день у молодняка могут наблюдаться недомогание, одышка, снижение аппетита, может увеличиваться падеж. Эти явления исчезают к 10 – 12 дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальная реакция, как правило, не проявляется.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 2 — 8 ?С.
Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2 % раствором щелочи, или 5 % раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.
Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла Сота, тип В1, флакон 2500 доз
Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
Комплектация:
| Количество в упаковке: | 1 |
| Страна-производитель: | США |
Аналогичные товары
Доставка: Курьером, Почтой России (1 класс) или ТК СДЭК
г. Москва до адреса в пределах МКАД или до любого метро — 300 руб.
Доставка в регионы от 290 руб.
Самовывоз: бесплатно, г.Москва, ул. Дубнинская 17к2. Ветаптека и Зоомагазин, Пн-Пт с 10-00 до 20-00. Сб-Вс с 11-00 до 20-00
Подробное описание товара
Лекарственная форма вакцины –лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального (окулярного), перорального применения или метода крупнокапельного распыления (спрей-метод), лекарственная форма разбавителя –раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для интраназального (окулярного) применения.
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (НБ) (штамм «Ла-Сота» тип «В1») с добавлением стабилизатора Н и гентамицина.
Для применения интраназальным (окулярным) методом вакцина комплектуется забуференным физиологическим раствором с нейтральным красителем – «Стерильный разбавитель 28» и дозирующим аппликатором. В состав разбавителя входят: калия фосфат двухосновной, калия фосфат одноосновной, нейтральный краситель Blue V, вода. 1.
По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу светло-желтого цвета, легко растворимую в воде или разбавителе без образования хлопьев и осадка, а разбавитель –прозрачный раствор синего цвета.
Вакцина расфасована по 1000 (3,4 см3), 2500 (3,4 см3), 5000 (3,4 см3) и 10 000 (15,8 см3) прививных доз в стеклянные или пластиковые флаконы, а разбавитель – по 30 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости.
Биологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у цыплят к возбудителю НБ через 10–14 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 4 недель.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 10 5.5 ЭИД50 аттенуированного вируса ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота» тип «В1»). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Порядок применения
Вакцинации подлежит цыплята, начиная с суточного возраста. Партии подлежащих иммунизации цыплят необходимо прививать одномоментно, соблюдая меры по предупреждению нераспространения вакцинного вируса на непривитое поголовье других птицеводческих помещений.
Вакцина применяется интраназально (окулярно), перорально (выпаивание с питьевой водой) или методом крупнодисперсного распыления (спрей-метод).
Сроки ожидания
Мясо от вакцинированной птицы реализуют не ранее, чем через 21 день после проведения вакцинации. Ограничений по использованию яиц от вакцинированной птицы нет.
Срок годности и условия хранения
Срок годности вакцины составляет 30 месяцев, а разбавителя –24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона необходимо использовать вакцину и разбавитель в течение 2 часов. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны. Вакцину хранят и транспортируют в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 7 °С. Замораживание вакцины не допускается. Разбавитель хранят и транспортируют в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 25 °С.
Отзывы о Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла Сота, тип В1, флакон 2500 доз
Добавить отзыв
Доставка
Ветеринарная аптека и зоомагазин «Гомеовет» предлагает своим клиентам выгодную схему сотрудничества. Если вам нужен определенный препарат или товар другого рода, то вы можете позвонить нам по контактным телефонам, после чего мы сами найдем то, что вам нужно. После этого мы перезвоним вам, а вы можете забрать покупку удобным для вас способом – с доставкой или самостоятельно, посетив наш магазин в г. Москва.
Теперь вам ненужно тратить свое драгоценное время на звонки в десятки аптек по поводу интересующего вас препарата. Вы просто звоните нам, и если товар есть в России и сертифицирован, то мы сами найдем его для вас и доставим.
Доставка возможна с помощью курьера, Почтой России (1 класс) и транспортной компанией СДЭК.
- ТК СДЭК и Почтой РФ — п ри заказе от 3000 руб. доставка бесплатная (может быть перерасчет дополнительной стоимости доставки при весе заказ от 3 кг, расчет индивидуальный в зависимости от стоимости и веса товара в заказе.)
- Курьерская доставка г. Москва в пределах МКАД или до любого метро — бесплатно при заказе от 3000 руб., 300 руб. при заказе до 3000 руб.
- Курьерская доставка г. Москва до 10км от МКАД — бесплатно при заказе от 5000 руб., 550 руб. при заказе до 5000 руб.
- Курьерская доставка г. Москва до 20км от МКАД — бесплатно при заказе от 5000 руб., 800 руб. при заказе до 5000 руб.
- Курьерская доставка г. Москва 20-30км от МКАД — 1200 руб.
- Курьерская доставка г. Москва 30-40км от МКАД — 1500 руб.
- Курьерская доставка г. Москва 40-50км от МКАД — 1800 руб.
Доставка при весе заказа более 3 кг. может быть перерасчитана исходя из веса заказа, стоимости и удаленности адреса.
Доставка за пределы МКАД (до 10 км) будет бесплатной при заказе от 5000 руб. Возможна отправка товара в другие регионы России и за ее пределы, поэтому уточняйте этот вопрос у наших операторов.
Вы также можете забрать товар самостоятельно по нашему адресу: г. Москва, ул. Дубнинская 17к2. Ветаптека и Зоомагазин. График работы: Пн-Пт с 10-00 до 20-00. Сб-Вс с 11-00 до 20-00. Контактные номера телефонов: 8-800-302-301-7, +7 (495) 669-58-38.
Оплата
Для наших клиентов действуют удобные формы расчета.
- Наличными и с помощью банковской карты любого банка в нашей ветеринарной аптеке по адресу 123022, г. Москва, ул. Дубнинская 17к2.
- Наличными курьеру и с помощью банковской карты любого банка (только на территории Москвы и Московской области)
- Банковским переводом на счет нашей компании через любой банк (при выставлении счета);
- Через онлайн систему сайта банковскими картами посредством платежных систем
— МИР
— VISA International
— MasterCard Worldwide
Для оплаты на нашем сайте, вам необходимо:
- Дождаться подтверждения заказа
- Перейти по ссылке со счетом на оплату
- Произвести оплату
Обратите свое внимание на то, что оплата счета является вашим согласием с условиями поставки. Предварительный расчет обязателен, иначе мы не можем гарантировать наличие интересующей вас продукции на складе. Вы можете забрать товар только после поступления денежных средств на расчетный счет Поставщика, при наличии паспорта любым удобным для вас способом – с доставкой до адреса или самовывозом из нашего магазина.
Отгрузка товара в регионы РФ, кроме Москвы и Московской области, осуществляется со склада в Москве, поэтому заказ может быть отправлен только после его 100% предоплаты.
Возможные причины отказа в оплате по карте
Перед оплатой заказа на сайте gomeovet.ru пожалуйста, проверьте наличие средств на вашей карте.
Также возможны следующие причины отказа в оплате заказа по карте:
Вы ошиблись при вводе номера карты, срока действия, CVV/CVC кода;
Ваш банк установил ограничения на объём оплат, производимых в течение дня;
Ваш банк запретил проведение оплаты через интернет транзакции;
Ваш банк видит два одинаковых списания (за каждое пожертвование списание осуществляется отдельной транзакцией) и считает эту операцию ошибочной.
Существуют настройки робота банка, направленные на выявление мошеннических транзакций, и внесение ай-пи (IP) в черный список.
При возникновении проблем в оплате заказа картой вам необходимо обратиться в ваш банк по телефону технической поддержки (обычно является круглосуточной), указанному на обратной стороне вашей карты.
Безопасность онлайн платежей
Интернет-зоомагазин и ветаптека gomeovet.ru подключен к интернет-эквайрингу, и Вы можете оплатить Товар банковской картой МИР, VISA International и MasterCard Worldwide.
Для оплаты (ввода реквизитов Вашей карты) Вы будете перенаправлены на платежный шлюз ПАО СБЕРБАНК.
Соединение с платежным шлюзом и передача информации осуществляется в защищенном режиме с использованием протокола шифрования SSL. В случае если Ваш банк поддерживает технологию безопасного проведения интернет-платежей Verified By Visa или MasterCard SecureCode для проведения платежа также может потребоваться ввод специального пароля. Настоящий сайт поддерживает 256-битное шифрование. Конфиденциальность сообщаемой персональной информации обеспечивается ПАО СБЕРБАНК. Введенная информация не будет предоставлена третьим лицам за исключением случаев, предусмотренных законодательством РФ.
Проведение платежей по банковским картам осуществляется в строгом соответствии с требованиями платежных систем МИР, Visa Int. и MasterCard Europe Sprl.
Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления и внешнем виде товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях
Применение Ла-соты для голубей
Болезнь Ньюкасла достаточно контагиозная и поражает как сельскохозяйственную птицу, так и голубей. С целью недопущения заболевания и гибели применяется вакцина. На сегодняшний день наиболее эффективно используется Ла-Сота для голубей, инструкция к которой поможет разобраться в методах введения и дозировках.
Производители
Выбирая препарат для своей птицы, предпочтение можно отдать вакцинам из штамма «Ла-Сота» как импортного, так и отечественного производства:
- AviNova ND LASOTA (Германия);
- «АВИВАК-НБ» (Россия);
- «Ла-Сота» (Россия ФГУ «ВНИИЗЖ»).
Однако проведённые исследования (проводились на курах племенных и яичных) показали, что 100% напряжённость иммунитета безоговорочно дают только отечественные препараты.
Какому бы из биопрепаратов вы ни отдали предпочтение, вакцина для голубей обеспечивает хороший иммунитет при условии правильного и своевременного применения.
Характеристика препарата
Для производства вакцины используются приэмбриональная жидкость куриных эмбрионов, предварительно заражённых вирусом болезни Ньюкасла. В качестве стабилизирующего вещества применяют обезжиренное молоко.
После промышленной обработки уже готовая вакцина становится похожей на пористую сухую бело-жёлтую массу. Структура препарата однородная и мелкозернистая. При растворении в воде качественная вакцина не образует хлопьев и не выпадает в осадок.
Показания к применению
Того, что вакцина Ла-Сота предназначена именно для голубей, инструкция не указывает. Однако следует понимать, что для приобретения иммунитета нет разницы между видовыми различиями птиц.
Вакцина применяется как в благополучных, так и неблагополучных хозяйствах. Иммунитет формируется на протяжении 6 — 8 дней после проведения обработок и сохраняется на протяжении трёх месяцев. По окончании этого периода необходимо провести ревакцинацию.
Вакцинация голубей — профилактическое мероприятие и с лечебной целью не применяется.
Вакцинацию проводят клинически здоровой птице. Возраст и порода не имеют значения. За 4-5 дней перед применением вакцины и в течение недели после иммунизации антибиотики, нитрофурановые и сульфаниламидные препараты не применяют.
Вакцинировать необходимо только здоровых голубей, после чего сформированный иммунинет сохраняется в течение 3 месяцев.
В огромных хозяйствах и тех, которые имеют высокоценных голубей, после проведения иммунизации делаются лабораторные исследования крови на напряжённость иммунитета. Если по результатам исследования титр антител низок, проводят повторную вакцинацию.
Форма выпуска
Препарат выпускают в стеклянных ампулах и флаконах объёмом от 0,5 до 4 см 3 . Однако в зависимости от производителя количество доз может варьироваться. На каждой ампуле или флаконе должна быть маркировка, где указаны:
- наименование препарата;
- количество доз;
- дата изготовления;
- номер серии;
- номер контроля.
Противопоказания
Не допускается проведение иммунизации одновременно с применением лекарственных и биологических препаратов.
Голубь с признаками болезни, ослабленный и исхудавший, не вакцинируется. Иммунизация голубей от других болезней возможна только по истечении семи суток.
Хранение препарата
Поскольку вакцина является живой, то и к условиям хранения предъявляются особые требования.
Хранение вакцины должно осуществляться при температуре от 4 до 8 0 С. Следовательно, недопустимо приобретать препарат в аптечных киосках, которые не могут обеспечить соответствующий температурный режим при перевозке и реализации.
Методы введения
Интраназальный
Если поголовье голубей невелико, можно использовать интраназальный метод, то есть, введение вакцины методом закапывания её в носовое отверстие.
Для того чтобы провести иммунизацию таким образом, необходимо растворить препарат из расчёта одна доза на 0,1 мл физиологического раствора или кипячёной воды. Каждой птице проводят закапывание по 2 капли (0,1 мл) в одну ноздрю. Выполняя манипуляцию, другую ноздрю необходимо закрыть пальцем. Таким образом вакцина более глубоко проникает в полость носа. Прививка проводится с помощью аптечной пипетки.
Энтеральный
Метод выпаивания используют при значительном поголовье или в том случае, когда нет возможности фиксировать птицу.
Разведение вакцины проводится непосредственно перед самим применением. Если при разведении появился осадок или хлопья, то такая вакцина к использованию не пригодна. Лучше проводить процедуру рано утром, когда птица голодна и испытывает жажду. С вечера вся вода выливается, поилки тщательно моются без дезинфицирующих средств, а утром в них наливается приготовленный раствор.
Для выпаивания вакцину разводят, рассчитывая 10 назальных доз на одного голубя, то есть 1 мл. В качестве растворителя используют кипячёную и охлаждённую питьевую воду. Для стабилизации вакцины можно добавлять в раствор обезжиренное молоко в объёме 5% от общего количества.
Приготовленный раствор голуби должны выпить на протяжении четырёх часов. По истечении этого времени препарат теряет свою эффективность. Остатки вакцины подлежат кипячению в течение 30 минут. Поилки тщательно вымываются, и в них наливается питьевая вода.
Кормление голубей проводится через 1,5 — 2 часа после вакцинации.
Опыт голубеводов
Поскольку руководство по применению вакцины не указывает, как именно провести обработку голубей, то опытные голубеводы, которые из года в год не имеют проблем с нб, охотно делятся своим опытом с начинающими.
- начинать вакцинацию молодняка с 15-дневного возраста и лучше методом закапывания в носовое отверстие;
- если голуби не выпивают весь приготовленный раствор вакцины за 4 часа, то на следующий день процедуру надо повторить в той же дозе;
- ревакцинацию осуществлять каждые три месяца.
Перед применением вакцины необходимо проконсультироваться с ветеринарным специалистом. Если вы делаете это впервые, не лишним будет посоветоваться с опытными голубеводами.
Не пренебрегайте проведением вакцинации, профилактика предупредит возникновение болезни и гибель птицы.