Ниморазол инструкция по применению при лямблиозе

Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственное взаимодействие Входит в состав препаратов: список Фармакологическое действие Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Ниморазол активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, грамотрицательных анаэробных бактерий, в т.ч. Bacteroides fragilis. Фармакокинетика Обладает высокой степенью абсорбции. Хорошо проникает в различные органы и ткани, биологические жидкости. В высоких концентрациях обнаруживается в вагинальном секрете. Минимальная трихомонацидная концентрация — 0.3-3 мкг/мл. Прием 1.5 г (каждые 12 ч 5 раз подряд) создает через 3 ч после первого приема концентрацию в крови, превышающую минимальную трихомонацидную более чем в 5 раз (16 мкг/мл), через 25 ч – более чем в 9 раз (28 мкг/мл), и через 12 ч после последнего приема – более чем в 2.5 раза (7.5 мкг/мл). При приеме 1 г через каждые 12 ч 3 раза подряд концентрации в вагинальном секрете через 24, 48 и 72 ч составляют 129 мкг/г, 95 мкг/г и 4 мкг/г, соответственно. Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов. Выводится почками (в неизмененном виде и в виде метаболитов). Концентрация в моче достигает трихомонацидной. Показания активного вещества НИМОРАЗОЛ Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к ниморазолу микроорганизмами. Режим дозирования Внутрь — по 500 мг 2 раза/сут в течение 6 дней или по 2 г 1 раз/сут в течение 1-2 дней. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, рвота, гастралгия, нарушение функции печени. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, сонливость, полиневропатия, парестезии, обострение психических заболеваний. Аллергические реакции: кожная сыпь. Противопоказания к применению Заболевания ЦНС, острые неврологические заболевания, беременность, почечная/печеночная недостаточность, период лактации, детский возраст, повышенная чувствительность к производным нитроимидазола. Применение при беременности и кормлении грудью Ниморазол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при печеночной недостаточности. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при почечной недостаточности. Применение у детей Противопоказан в детском возрасте. Особые указания Рекомендуется одновременное лечение половых партнеров, даже при отсутствии симптомов заболевания у одного из них. В период лечения нельзя употреблять этанол. После окончания лечения при бактериологическом выздоровлении клинические симптомы воспаления могут сохраняться несколько дней. Лекарственное взаимодействие Этанол увеличивает вероятность развития побочных эффектов.

(NAXOGIN^®)

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: НАКСОДЖИН^® (NAXOGIN^®)

Международное непатентованное название (МНН): ниморазол

Химическое название:
1-(N-ß-этилморфолино)-5-нитроимидазол

Лекарственная форма: таблетки

Состав: Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: ниморазол — 500 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 101,2 мг, крахмал кукурузный — 40,0 мг, метилцеллюлоза 400 — 2,8 мг, стеариновая кислота — 6,0 мг.

Описание: круглые, выпуклые, белые или слегка желтоватые таблетки с линией разлома на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа: противопротозойное средство
Код ATX Р01АВ06

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика

Наксоджин^® — химиотерапевтический препарат, проявляющий активность в отношении Trichomonas vaginalis и других простейших (включая Giardia intestinalis и Entamoeba histolytica), а также в отношении анаэробных бактерий, а именно Bacteroides и Gardnerella vaginalis.
Минимальная трихомонацидная концентрация колеблется в пределах от 0,3 до 3 мкг/мл.
Фармакокинетика

Наксоджин^® хорошо всасывается после перорального приема. После трехкратного приема ниморазола в дозе по 1 г через каждые 12 ч. концентрация препарата в крови достигает 16 мкг/мл спустя 3 ч. после первого приема, 28 мкг/мл — к 25-ому ч. и 7,5 мкг/мл — после последнего приема.
Наксоджин^® выводится из организма, главным образом, через почки; концентрация ниморазола и его активных метаболитов в моче и вагинальном секрете значительно превышает трихомонацидные концентрации. После трехкратного приема Наксоджина^® в дозе по 1 г через каждые 12 ч. концентрация ниморазола в вагинальном секрете, измеряемая на 24, 48 и 72 ч., составляла 129 мкг/г, 95 мкг/г и 4 мкг/г соответственно.

Показания к применению

Инфекции, вызванные Trichomonas vaginalis, лямблиоз, амебиаз, вагиниты, вызванные Gardnerella vaginalis, острый язвенно-некротический гингивит (гингивит Винсента).

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому компоненту препарата, тяжелые заболевания мозга и крови, тяжелая почечная и печеночная недостаточность.

С осторожностью

Острые неврологические заболевания.
Во время лечения Наксоджином^® не рекомендуется употреблять алкогольные напитки (по крайней мере в течение 48 часов после приема препарата).

Беременность и лактация

Применения Наксоджина^® в период беременности (особенно в первые три месяца) и лактации следует избегать из-за возможного проявления мутагенных свойств.

Способ применения и дозы

Внутрь.
Трихомониаз:
Лечение проводят по одной из схем, перечисленных ниже:
Взрослые:
а) 2 г однократно после еды;
б) 3 раза по 1 г каждые 12ч.;
в) по 250 мг три раза в день в течение 5 — 7 дней.
Дети:
15 мг/кг/день, разделенные на три приема, в течение 5-7 дней.
Амебиаз:
Взрослые:
по 500 мг два раза в день в течение 5-10 дней;
Дети:
20 мг/кг/день, разделенные на два приема, в течение 5-10 дней.
Лямблиоз:
Взрослые:
по 500 мг два раза в день в течение 5-7 дней;
Дети:
15 мг/кг/день, разделенные на два приема, в течение 5-7 дней.
Инфекции, вызванные Gardnerella vaginalis:
Взрослые:
а) по 500 мг два раза в день, в течение 7 дней;
б) 2 г однократно.
Острый язвенно-некротический гингивит (гингивит Винсента):
Взрослые:
по 500 мг два раза в день в течение 2 дней.

Побочное действие

Обычно Наксоджин^® хорошо переносится. Побочные эффекты слабо или умеренно выражены и не требуют отмены препарата. К возможным побочным эффектам относятся: изжога, тошнота, иногда рвота (прием препарата после еды позволяет свести к минимуму эти эффекты), кожная сыпь, головокружение, сонливость, диарея, металлический привкус и сухость во рту, обложенность языка, глосситы и стоматиты, преходящая умеренно выраженная лейкопения, уретральный дискомфорт и темный цвет мочи.

Особые указания

Лечение пациентов с острыми неврологическими заболеваниями должно проводиться под строгим наблюдением врача.
При лечении трихомониаза во избежание ре-инфицирования, рекомендуется проводить лечение одновременно обоих половых партнеров, даже в том случае, если у одного из них отсутствуют симптомы заболевания.

Передозировка

Симптомы: желудочно-кишечный дискомфорт (изжога, тошнота, рвота, диарея), головокружение, возможны также и неврологические симптомы (оцепенение, покалывание, парестезии и конвульсии).
Лечение: промывание желудка и симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с алкоголем, Наксоджин^® может спровоцировать дисульфирамоподобные реакции. Наксоджин^® может усилить антикоагулянтный эффект варфарина и снизить клиренс фенитоина и лития. Фенобарбитал может уменьшить, а циметидин — увеличить плазменные концентрации Наксоджина^®.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Не описано.

Форма выпуска

Таблетки 0,5 г; по 6 таблеток во флаконе темного стекла; 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности

5 лет
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

по рецепту

Производитель

«Фармация Италия С.п.А.», Италия, компания группы «Пфайзер»
Адрес: Виа дель Комерсио, Зона Индустриале 1, 63046 Асколи Пичено, Италия

Адрес Московского представительства «Пфайзер Интернэшнл ЭлЭлСи», США:
109147 Москва, ул. Таганская, 21.

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя 

Комитета контроля медицинской и
фармацевтической деятельности 

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от «_____»____________2010 г.

 №_____

Инструкция по медицинскому применению 

лекарственного средства 

Наксоджин® 

Торговое название 

Наксоджин® 

Международное непатентованное название

Ниморазол 

Лекарственная форма

Таблетки 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – ниморазол 500 мг, 

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, метилцеллюлоза 400, кислота стеариновая 

Описание

Круглые выпуклые таблетки от белого до слегка желтоватого цвета с риской на одной стороне

Фармакотерапевтическая группа

Антипротозойные препараты. Нитроимидазола производные.

Код P01AB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ниморазол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. После приема дозы, равной 2 г (с приемом пищи) была обнаружена более высокая концентрация в крови по сравнению с минимальной  подавляющей концентрацией 1.6 мкг/мл (от 0.3 до 3 мкг/мл) через 30 минут и до 24-48 часов после приема препарата. 

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч., а период полувыведения составляет 3.15 часов. 

Ниморазол метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов. Выводится почками (в неизмененном виде и в виде метаболитов). Высокие концентрации также обнаруживаются во влагалищных и слюнных секретах. 

Фармакодинамика

Наксоджин® — противопротозойное средство, производное нитроимидазола. Механизм действия связан  с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Спектр действия: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia и чувствительные грамотрицательные анаэробные бактерии (Fusobacteria, Bacteroides, Clostridia и т.д.). Candida albicans устойчива к препарату. 

Показания к применению

— инфекции, вызванные Trichomonas vaginalis

— лямблиоз, амебиаз

— вагинит, вызванный Gardnerella vaginalis

— острый язвенно-некротический гингивит (гингивит Винсента)

Способ применения и дозы

Трихомониаз 

Взрослые: 2г в один прием после основного приема пищи или 1г принимается 3 раза с интервалом между приемами 12 часов или 250мг три раза в день в течение 5-7 дней. 

Дети старше 12 лет: доза 15мг/кг/день, разделенная на три приема в течение 5-7 дней 

Амебиаз 

Взрослые: 500мг два раза в день в течение 5-10 дней 

Дети старше 12 лет: доза 20мг/ кг/ день,  разделенная на 2 приема в течение 5-10 дней 

Лямблиоз

Взрослые: 500мг два раза в день в течение 5-7 дней 

Дети старше 12 лет: доза 15мг/ кг/ день, разделенная на 2 приема в течение 5-7 дней 

Взрослые: 500 мг два раза в день в течение 7 дней или 2г принимается 1 раз в день 

Острый язвенно-некротический гингивит 

Взрослые: 500мг два раза в день в течение двух дней 

Побочные действия

Обычно Наксоджин ®  хорошо переносится.

— сонливость, головокружение, извращение вкуса

— лейкопения

— сухость во рту, обложенный язык, глоссит, стоматит, диспепсия, тошнота, рвота, диарея

— кожная сыпь, зуд

— боль в мочеиспускательном канале, хроматурия

— нарушение функции печени

— парестезии

— обострение психических заболеваний

Имеются редкие сообщения о псевдомембранозном колите при приеме метронидазола (исходного компонента). Также при приеме метронидазола сообщалось о случаях  периферической нейропатии, проявляющейся в виде онемения, покалывания конечностей, эпилептических припадков, в основном в связи с использованием высоких дозировок. 

Противопоказания

— повышенная чувствительность к производным нитроимидазола и вспомогательным компонентам препарата

— органические поражения центральной нервной системы, в том числе эпилепсия

— нарушения кроветворения с выраженной лейкопенией 

— тяжелая печеночная и почечная недостаточность

— беременность (первый триместр), лактация

— детский и подростковый возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном приеме с алкоголем Наксоджин® может вызвать дисульфирамподобную реакцию. 

При одновременном приеме антикоагулирующий эффект варфарина может усиливаться, клиренс фенитоина и лития может снизиться. 

Фенобарбитал может снизить, а циметидин увеличить концентрации ниморазола в плазме. 

Особые указания

При лечении трихомониаза в целях избежания реинфицирования, предпочтительно одновременно проводить лечение обоих половых партнеров, даже в том случае, если у одного из них отсутствуют симптомы заболевания.

Следует избегать приема алкогольных напитков в течение и спустя 48 часов после приема Наксоджина®.

Пациенты с острыми неврологическими заболеваниями должны проходить лечение под строгим наблюдением врача.

У пациентов с нарушениями печени или почек доза должна подбираться индивидуально в зависимости от тяжести нарушения. 

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности (первый триместр) и лактации. Назначение Наксоджина® во втором и третьем триместрах беременности возможно только под жестким контролем врача с тщательным учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Не было проведено никаких исследований по изучению воздействия препарата на способность управления транспортом или использования техники. Однако, учитывая побочные действия препарата (сонливость, головокружение и др.), следует воздержаться от управления автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: желудочно-кишечные нарушения, сопровождающиеся рвотой, головокружение; неврологические проявления (онемение, покалывание, парестезия или судороги).

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. 

Форма выпуска и упаковка

По 6 таблеток во флаконе из янтарного стекла типа III. Флакон укупоривают алюминиевым колпачком PFP28 с полиэтиленовой прокладкой и замком контрольного вскрытия. По 1 флакону, вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках, вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше +25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Пфайзер Италия С.р.л.,

Асколи Пичено

Виа дель Коммерсио-зона Индустриале

63100 Марино дель Тронто

Италия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству данного продукта:

Представительство компании «Пфайзер Эйч-Си-Пи Корпорэйшн» (США) г.Алматы, пр. Абылай хана, 141

тел. (727) 272-27-01

факс (727) 272-04-06

Наксоджин®

МНН: Ниморазол

Производитель: Пфайзер Италия С.р.л.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Nimorazole

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016206

Информация о регистрации в РК:
05.03.2015 — 05.03.2020

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Наксоджин®

Международное непатентованное название

Ниморазол

Лекарственная форма

Таблетки 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – ниморазол 500 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, метилцеллюлоза 400, кислота стеариновая

Описание

Круглые выпуклые таблетки от белого до слегка желтоватого цвета с риской на одной стороне

Фармакотерапевтическая группа

Антипротозойные препараты. Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций. Нитроимидазола производные. Ниморазол.

Код АТХ P01AB06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ниморазол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. После приема дозы, равной 2 г (с приемом пищи) была обнаружена более высокая концентрация в крови по сравнению с минимальной подавляющей концентрацией 1.6 мкг/мл (от 0.3 до 3 мкг/мл) через 30 минут и до 24-48 часов после приема препарата.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 ч., а период полувыведения составляет 3.15 часов.

Ниморазол метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов. Через 24 часа 15 % принятой дозы выводится почками (в неизмененном виде и в виде метаболитов). Высокие концентрации также обнаруживаются во влагалищных и слюнных секретах.

Фармакодинамика

Наксоджин® — противопротозойное средство, производное нитроимидазола. Механизм действия связан с восстановлением аминовой группы нитроимидазольного кольца системами переноса электронов с очень низким окислительно-восстановительным потенциалом. Нитроимидазольное кольцо, восстановленное таким образом, изменяет функции ДНК и репродуктивную систему бактерий. Этот эффект усиливается и удлиняется активными метаболитами Наксоджина®. Спектр действия: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia и чувствительные грамотрицательные анаэробные бактерии (Fusobacteria, Bacteroides, Clostridia и т.д.). Candida albicans устойчива к препарату.

Показания к применению

— инфекции, вызванные Trichomonas vaginalis

— лямблиоз

— амебиаз кишечника или печени

— острый язвенно-некротический гингивит (гингивит Винсента)

Способ применения и дозы

Трихомониаз

Взрослые: разовая доза — 2 г (4 таблетки) в один прием после основного приема пищи; терапия в течение 24 часов: разделенная доза по 1 г (2 таблетки) принимается 3 раза с интервалом между приемами 12 часов (по 2 таблетки перед сном, на следующий день утром 2 таблетки и 2 таблетки перед сном ); или 250 мг (1/2 таблетки) три раза в день в течение 5-7 дней.

Дети старше 12 лет: доза 15мг/кг/сутки, разделенная на три приема в течение 5-7 дней

Амебиаз кишечника или печени

Взрослые: 1 г (2 таблетки) два раза в день в течение 5-10 дней.

Дети старше 12 лет: доза 20мг/ кг/ сутки, разделенная на 2 приема в течение 5-10 дней

Лямблиоз

Взрослые: 500 мг (1 таблетка) два раза в день в течение 5-7 дней

Дети старше 12 лет: доза 15мг/ кг/ сутки, разделенная на 2 приема в течение 5-7 дней

Острый язвенно-некротический гингивит (гингивит Винсента)

Взрослые: 500 мг (1 таблетка) два раза в день в течение двух дней.

Побочные действия

Обычно Наксоджин ® хорошо переносится.

— сонливость, головная боль, головокружение, извращение вкуса/металлический привкус

— лейкопения

— сухость во рту, обложенный язык, глоссит, стоматит, диспепсия, тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, анорексия

— анафилактические реакции, крапивница, кожная сыпь, зуд

— боль в мочеиспускательном канале, хроматурия, уретральный дискомфорт

— нарушение функции печени

— парестезии, атаксия и судороги

— обострение психических заболеваний (раздражительность, депрессия, бессонница)

— вульвовагинальный кандидоз

Имеются редкие сообщения о псевдомембранозном колите при приеме метронидазола (исходного компонента). Также при приеме метронидазола сообщалось о случаях периферической нейропатии, проявляющейся в виде онемения, покалывания конечностей, эпилептических припадков, в основном в связи с использованием высоких дозировок.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к производным нитроимидазола и вспомогательным компонентам препарата

— органические поражения центральной нервной системы, в том числе эпилепсия

— нарушения кроветворения с выраженной лейкопенией

— тяжелая печеночная и почечная недостаточность

— беременность, период лактации

— детский и подростковый возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

При одновременном приеме с алкоголем Наксоджин® может вызвать дисульфирамподобную реакцию.

При одновременном приеме антикоагулирующий эффект варфарина и кумарина может усиливаться, клиренс фенитоина и лития может снизиться. Если одновременно осуществляется терапия антикоагулянтами, то необходимо часто проверять МНО (международное нормализованное отношение).

Фенобарбитал может снизить, а циметидин увеличить концентрации ниморазола в плазме.

Особые указания

При лечении трихомониаза в целях избежания реинфицирования, должно одновременно проводиться лечение обоих половых партнеров, даже в том случае, если у одного из них отсутствуют симптомы заболевания.

Следует избегать приема алкогольных напитков в течение и спустя 48 часов после приема Наксоджина®.

Пациенты с острыми неврологическими заболеваниями должны проходить лечение под строгим наблюдением врача.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек доза должна подбираться индивидуально в зависимости от тяжести нарушения.

Учитывая возможность развития лейкопении, при длительной терапии (особенно при терапии в связи с рецидивом) необходимо определять количество лейкоцитов.

В случае кандидоза, следует начать соответствующее сопутствующее лечение.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности (особенно в первом триместре) и лактации из-за возможного проявления мутагенных свойств.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами

Не было проведено никаких исследований по изучению воздействия препарата на способность управления транспортом или использования техники. Однако, учитывая побочные действия препарата (сонливость, головокружение и др.), следует воздержаться от управления автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: желудочно-кишечные нарушения, сопровождающиеся рвотой, головокружение; неврологические проявления (онемение, покалывание, парестезия, атаксия или судороги).

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 6 таблеток во флакон янтарного стекла типа ΙII с навинчивающейся алюминиевой крышкой, с внешней стороны белая лакированная, и полиэтиленовой прокладкой.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель и упаковщик

Пфайзер Италия С.р.л.,

Локалита Марино дель Тронто

63100 Асколи Пичено, Италия

Владелец регистрационного удостоверения

Пфайзер Эйч Си Пи Корпорэйшн, США

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству данного продукта:

Представительство компании «Пфайзер Эйч-Си-Пи Корпорэйшн» (США) г.Алматы, пр. Абылай хана, 141

тел. (727) 272-27-01

факс (727) 272-04-06

029627451477976537_ru.doc	54 кб
529814851477977700_kz.doc	63 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Содержание

Структурная формула

Русское название

Ниморазол

Английское название

Nimorazole

Латинское название

Nimorazolum (род. Nimorazoli)

Химическое название

4-[2-(5-Нитро-1Н-имидазол-1-ил)этил]морфолин

Брутто формула

C₉H₁₄N₄O₃

Фармакологическая группа вещества Ниморазол

Нозологическая классификация

Код CAS

6506-37-2

Фармакологическое действие

Фармакология

Применение вещества Ниморазол

Трихомониаз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, заболевания ЦНС и периферических нервов, нарушения функций печени и почек, беременность, кормление грудью, детский возраст (нет сведений о применении препарата у детей).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Ниморазол

Головокружение, сонливость, полинейропатия, парестезии, обострение психических заболеваний, диспептические явления (тошнота, рвота, изжога, боль в эпигастральной области), нарушение функции печени, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд).

Взаимодействие

Вероятность развития побочных реакций увеличивает алкоголь.

Способ применения и дозы

Внутрь. Проводят одновременное лечение половых партнеров. Дозы для взрослых — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 6 дней или 2 г 1 раз в сутки в течение 1–2 дней. После завершения курса при бактериологическом выздоровлении возможно сохранение клинических симптомов заболевания в течение нескольких дней.

Меры предосторожности

Во время лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.

Торговые названия с действующим веществом Ниморазол