Нитокс 200 инструкция по применению для телят при поносе

Оглавление

1. Общие сведения
• Состав Нитокс 200
• Форма выпуска
2. Фармакологические свойства
3. Показания к применению препарата Нитокс 200
• Применение и дозировка
• Побочные эффекты, передозировка
4. Противопоказания к препарату Нитокс 200 
• Взаимодействие с другими лекарственными препаратамии
5. Меры предосторожности
• Особые указания 
6. Условия хранения Нитокс 200
7. Срок годности Нитокс 200
8. Условия отпуска

1. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование лекарственного препарата Нитокс® 200 (Nitox 200);
• международное непатентованное наименование: Окситетрациклин.
• По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость от светло до темно-коричневого цвета.

1.1. Состав Нитокс 200

Нитокс® 200 в 1 мл в качестве действующего вещества содержит:

• окситетрациклина дигидрат(в пересчете на основание) – 200 мг,
• вспомогательные вещества: магния оксид, N,N-диметилацетамид, ронгалит (формальдегидсульфоксилата натрия), моноэтаноламин и воду для инъекций.

1.2. Форма выпуска

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Выпускают препарат Нитокс® 200 расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с липсами контроля первого вскрытия.

Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению препарата.

2. Фармакологические свойства

Нитокс® 200 относится к антибактериальным лекарственным препаратам.

Окситетрациклин, входящий в состав лекарственного препарата действует бактериостатически на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, псевдомонад, актинобактерий, эшерихий, хламидий, риккетсий и спирохет.

Механизм действия окситетрациклина основан на способности антибиотика связываться с 30S субъеддиницей рибосом бактериальный клетки, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микроорганизма.

Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина с магнием. При внутримышечном введении окситетрациклин быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 минут после введения.

Терапевтический уровень антибиотика в сыворотке крови сохраняется в течение 60-72 часов. Выводится из организма окситетрациклин преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.

Нитокс® 200 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3. Показания к применению препарата Нитокс 200

Нитокс® 200 применяют крупному, мелкому рогатому скоту и свиньям для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе:

респираторные заболевания бактериальной этиологии;

• пастереллез;
• атрофический ринит;
• энзоотический аборт;
• мастит;
• синдром ММА;
• кератоконъюнктивит;
• копытная гниль;
• гнойный артрит;
• пупочный сепсис;
• абсцесс;
• перитонит;
• раневые и послеродовые инфекции;
• анаплазмоз;
• а также при вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.

3.1. Применение и дозировка

Нитокс® 200 применяют животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг массы).

При необходимости инъекцию лекарственного препарата повторяют через 72 часа.

Максимальная доза для введения в одну точку тела:

• крупному рогатому скоту– 20 мл,
• мелким животным – 5-10 мл.

Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животным в несколько мест.

При необходимости повторного применения не следует превышать 72-часовой интервал, так как это может снизить эффективность лечения. В случае пропуска повторной инъекции, препарат следует ввести как можно быстрее, в той же дозе.

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Рассчитать дозировку

3.2. Побочные эффекты, передозировка

В месте введения лекарственного препарата могут отмечаться эритема и зуд, которые быстро проходят и не требуют лечения. При возникновении устойчивой аллергической реакции рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.

При длительном применении препаратов группы тетрациклинов могут возникнуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи и слизистых оболочек), а также септицемии (заражение крови), вызываемые дрожжеподобным грибом Candida albicans.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций. В этом случае необходимо прекратить введение препарата. При необходимости рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.

4. Противопоказания к препарату Нитокс 200

Противопоказанием к применению лекарственного препарата Нитокс® 200 является:

• индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы;
• выраженные нарушения функции почек и/или печени;
• грибковые инфекции (трихофития, микроспория, кандидоз).

Запрещается применение препарата собакам, кошкам и лошадям.

4.1. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Нитокс® 200 нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда.

5. Меры предосторожности

При работе с препаратом Нитокс® 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчуствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нитокс® 200. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы  руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

5.1. Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения лекарственного препарата Нитокс® 200. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.

Молоко дойных животных не следует употреблять в пищу и подвергать технологической переработке в течение 7 суток после введения препарата Нитокс® 200. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки

Нитокс® 200 разрешен для применения в молодняку. Самкам в период беременности и вскармливания приплода препарат Нитокс® 200 при необходимости применяют под контролем ветеринарного врача.

Не рекомендуется применение препарата молодняку в период развития зубов, из-за возможности изменения цвета эмали.

6. Условия хранения Нитокс 200

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.

Нитокс® 200 следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Срок годности Нитокс 200

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток.

Запрещается применение препарата Нитокс® 200 по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска

Нитокс® 200 отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Номер регистрационного удостоверения: _44-3-12.12-2721№ПВР-3-5.0/00533

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ 

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1. 

тел./факс: +7 (8452) 338-600   

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru 

Препарат пролонгированного окситетрациклина на основе магниевого комплекса.

---

Инструкция #

по применению Нитокс® 200 для лечения крупного, мелкого рогатого скота и свиней при заболеваниях бактериальной этиологии

(организация-разработчик: ООО «НИТА-ФАРМ», 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова, В.И., д. 1)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата Нитокс® 200 (Nitox 200). Международное непатентованное наименование: Окситетрациклин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Нитокс® 200 в 1 мл в качестве действующего вещества содержит окситетра­циклина дигидрат — 200 мг (в пересчете на основание), в качестве вспомогательных веществ: магния оксид, N,N-диметилацетамид, ронгалит (формальдегидсульфокси­лата натрия), моноэтаноламин и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную, слегка вязкую жидкость коричневого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток.
Запрещается применение Нитокс® 200 по истечении срока годности.
4. Выпускают Нитокс® 200 расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные фла­коны, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпач­ками. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, от-дельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5°С до 25°С.
6. Нитокс® 200 следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Нитокс® 200 отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Нитокс® 200 относится к антибактериальным лекарственным препаратам.
10. Окситетрациклин, входящий в состав лекарственного препарата действует бактериостатически на большинство грамположительных и грамотрицательных бак­терий, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, эризипелотриксов, пастерелл, фузобактерий, сальмонелл, псевдомонад, актинобак­терий, эшерихий, хламидий, риккетсий и спирохет.
Механизм действия окситетрациклина заключается в подавлении синтеза бел­ка микроорганизмов. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного пре­парата обусловлено комплексом окситетрациклина с магнием. При внутримышечном введении окситетрациклин быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в сыворотке крови сохраняется в течение 60- 72 часов. Выводится из организма окситетрациклин преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных-частично с молоком.
Нитокс® 200 по степени воздействия на организм относится к умеренно опас­ным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Нитокс® 200 применяют крупному, мелкому рогатому скоту и свиньям для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрацик­лину возбудителями, в том числе: респираторные заболевания бактериальной этио­логии, пастереллез, атрофический ринит, энзоотический аборт, мастит, синдром ММА, кератоконъюнктивит, копытная гниль, гнойный артрит, пупочный сепсис, аб­сцесс, перитонит, раневые и послеродовые инфекции, анаплазмоз, а также при вто­ричных инфекциях при вирусных заболеваниях.
12. Запрещается применение Нитокса® 200 собакам, кошкам, лошадям и жи­вотным с почечной недостаточностью, микозами, а также при сверхчувствительно­сти к антибиотикам тетрациклинового ряда.
13. Препарат применяют животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл Нитокса® 200 на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг мас­сы). При необходимости инъекцию лекарственного препарата повторяют через 72 часа.
Максимальная доза для введения в одну точку тела: крупному рогатому скоту — 20 мл, мелким животным -5-10 мл. Если объем вводимого раствора более указанно­го, его следует вводить животным в несколько мест.
14. При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от кор­ма, воспалительная реакция в месте инъекций. В этом случае необходимо прекра­тить введение препарата.
При необходимости рекомендуется внутривенное введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.
15. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
16. Препарат разрешен для применения молодняку. Беременным и лактирующим
самкам препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.
17. При пропуске введения повторной дозы лекарственного препарата приме­нение следует возобновить в предусмотренных дозировках по той же схеме приме­нения. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
18. В месте введения лекарственного препарата могут отмечаться эритема и зуд, которые быстро проходят и не требуют лечения. При возникновении устойчи­вой аллергической реакции рекомендуется внутривенное введение препаратов каль­ция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.
При длительном применении препаратов группы тетрациклинов могут возник­нуть осложнения, обусловленные развитием кандидоза (поражения кожи и слизи­стых оболочек), а также септицемии (заражение крови), вызываемые дрожжевидным грибом С. albicans.
19. Нитокс® 200 нельзя применять одновременно с кортикостероидами и эстро­генами. В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетра­циклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пе­нициллинового и цефалоспоринового ряда.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до исте­чения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных. Молоко дойных животных не следует употреблять в пищу и подвергать технологической пе­реработке в течение 7 суток после введения Нитокса® 200. Такое молоко может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Нитоксом® 200 следует соблюдать общие правила личной гигие­ны и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препа­ратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нитоксом® 200. При работе с Нитоксом® 200 запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается ис­пользовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немед­ленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления ал­лергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в орга­низм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при се­бе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.

Наименование, адрес организации, упол­номоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекар­ственного препарата на принятие претен­зий от потребителя:
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов ул. им. Осипова В.И., д.1.

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата НИТОКС ® 200 для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2022 года

Показания к применению препарата НИТОКС ® 200

Крупному, мелкому рогатому скоту и свиньям для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в т.ч.:

• респираторные заболевания;
• пастереллез;
• атрофический ринит;
• энзоотический аборт;
• мастит;
• синдром метрит-мастит-агалактия;
• кератоконъюнктивит;
• копытная гниль;
• гнойный артрит;
• пупочный сепсис;
• абсцесс;
• перитонит;
• раневые и послеродовые инфекции;
• анаплазмоз;
• вторичные инфекции при вирусных заболеваниях.

Противопоказания к применению препарата НИТОКС ® 200

• повышенная чувствительность к антибиотикам тетрациклинового ряда;
• выраженные нарушения функции печени и/или почек;
• грибковые инфекции (трихофития, микроспория, кандидоз);

Запрещается применение собакам, кошкам, лошадям.

Условия хранения НИТОКС ® 200

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Срок годности НИТОКС ® 200

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Активные вещества

• окситетрациклин (oxytetracycline) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
• меглумина флуниксин (flunixin meglumine) Rec.INN Mod. зарегистрированное ВОЗ, модифицированное наименование

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций вязкий, от зелено-коричневого до темно-коричневого цвета.

1 мл
окситетрациклин (в форме дигидрата)	300 мг
флуниксина меглюмин	20 мг

Вспомогательные вещества: магния оксид (пролонгатор), ронгалит (формальдегидсульфоксилат натрия), N-метилпирролидон.

Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы упакованы в индивидуальные пачки из картона. Каждая единица фасовки снабжена инструкцией по применению препарата.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комбинированный антибактериальный препарат.

Флуниксин — НПВС, является неселективным ингибитором ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов Е 2 — медиаторов воспаления, что обусловливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 мин, кумулирует в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 ч. Флуниксин выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Нитокс ® Форте по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата НИТОКС ® ФОРТЕ

Крупному рогатому скоту и свиньям для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к тетрациклинам возбудителями, в т.ч.:

• острых и хронических заболеваний органов дыхания;
• острых и хронических заболеваний ЖКТ;
• острых и хронических заболеваний мочеполовой системы;
• пастереллеза;
• перитонита;
• гнойного артрита;
• копытной гнили;
• раневых и послеоперационных инфекций;
• кератоконъюнктивита;
• анаплазмоза;
• синдрома метрит-мастит-агалактия свиноматок;
• других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии.

Порядок применения

Препарат применяют животным однократно глубоко в/м в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (30 мг окситетрациклина дигидрата и 2 мг флуниксина на 1 кг массы животного).

В случае необходимости и при хроническом течении болезни допускается повторное введение препарата Нитокс ® Форте через 5 суток.

Максимальная доза для введения в одну точку тела взрослым животным — 10 мл, молодняку — 5 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животному в несколько мест.

При температуре ниже 5°С незначительно повышается вязкость препарата и введение его может быть затруднено. В этом случае рекомендуется подогреть раствор и шприцы до комнатной температуры, что позволит легко набирать препарат в шприц и вводить его животным.

Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.

Нитокс ® Форте применяют, как правило, однократно. При необходимости повторного применения препарата следует соблюдать установленный инструкцией интервал между введениями.

Побочные эффекты

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной воспалительной реакции в виде эритемы и зуда, которые быстро проходят и не требуют лечения. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам тетрациклиновой группы и развитии устойчивой аллергической реакции проводят десенсибилизирующую терапию. В случае развития анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций, симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение. В этом случае рекомендуется в/в введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.

Противопоказания к применению препарата НИТОКС ® ФОРТЕ

Запрещается применение препарата:

• дойным коровам, молоко которых используется в пищевых целях;
• при сердечной недостаточности;
• при печеночной недостаточности;
• при почечной недостаточности;
• при микозах;
• при повышенной чувствительности к антибиотикам тетрациклинового ряда и/или НПВС.

Запрещается в/в и в/а введение препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

Нитокс ® Форте не следует применять одновременно с эстрогенами.

Из-за возможного снижения антибактериального эффекта препарат не рекомендуется применять одновременно с бактерицидными препаратами пенициллинового и цефалоспоринового ряда.

Не следует применять препарат одновременно с НПВС и кортикостероидами, а также за 24 ч до начала и в течение 24 ч после окончания их применения, в связи с повышенным риском язвообразования в ЖКТ.

Нитокс ® Форте не следует применять самкам на поздних сроках беременности, а также молодняку в период роста зубов из-за возможного изменения цвета эмали. Свиноматкам в период вскармливания при лечении синдрома ММА следует применять препарат с осторожностью под контролем ветеринарного врача.

Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Нитокс ® Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Нитокс ® Форте.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения НИТОКС ® ФОРТЕ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности НИТОКС ® ФОРТЕ

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона (бутылки) — 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, от желтого до коричнево-желтого цвета.

1 мл
тилозин (в форме основания)	200 мг

Вспомогательные вещества: 1,2-пропандиол, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибактериальный препарат группы макролидов.

Тилозин активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Brachyspira spp. Тилозин оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках, в результате образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом.

При в/м применении тилозин резорбируется быстро и достигает максимальных концентраций в тканях примерно через 1 ч после введения. Терапевтический уровень тилозина в организме сохраняется в течение 20-24 ч. Выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных — с молоком.

По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения

Тилозин 200 вводится только в/м 1 раз/сут в течение 5-7 дней. При повторном применении необходимо менять место инъекции.

Рекомендуемые дозы из расчета на 1 кг массы тела животного

Вид животного	Тилозин 200
Крупный рогатый скот, телята	0.025-0.05 мл
Свиньи	0.05 мл
Овцы, козы	0.05-0.06 мл
Собаки, кошки	0.025-0.05 мл

Особенностей действия препарата при первом применении или отмене не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата применение следует возобновить как можно быстрее в предусмотренных дозах и по той же схеме.

Побочные эффекты

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У свиней возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда и респираторных явлений, которые проходят после прекращения применения препарата Тилозин 200.

Симптомы передозировки препарата у коров не выявлены.

Особые указания и меры личной профилактики

Беременным и лактирующим самкам препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача.

Не рекомендуется одновременное применение препарата Тилозин 200 с тиамулином, клиндамицином, левомицетином, антибиотиками группы пенициллина (особенно с ампициллином и оксациллином), группы цефалоспаринов и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина.

Убой животных на мясо, которым применяли Тилозин 200, разрешается не ранее чем через 8 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления пушных зверей.

Молоко, полученное от животных в период применения препарата и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Тилозин 200 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Тилозин 200. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством проточной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Нитокс 200

Препарат содержит 20% окситетрациклина и вспомогательные компоненты, пролонгирующие противомикробное действие антибиотика. Нитокс 200 выпускают во флаконах темного стекла по 20; 50; 100 мл.

Побочные эффекты и ограничения

В местах уколов возникает эритема, которая проходит за 3–5 дней. У сверхчувствительных животных развивается аллергическая реакция, которую снимают внутривенным введением десенсибилизирующих препаратов. Нитокс 200 несовместим с цефалоспориновыми и пенициллиновыми антибиотиками, кортикостероидами, эстрогенами. Препарат не назначают, если у животного диагностировано грибковое заболевание кожи.

Срок ожидания по молоку составляет 7, мясу — 28 дней. Препарат хранят полтора года, при температуре от 0 до 20 °С. После прокола пробки иглой содержимое флакона следует израсходовать за 4 недели.