Новокаин буфус (раствор для инъекций, 5 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-009446/08
Дата последнего изменения: 04.03.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество:
Прокаина гидрохлорид — 5 мг,
Вспомогательные
вещества:
Хлористоводородной кислоты раствор
0,1 М, вода для инъекций.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
Подвергается полной системной абсорбции.
Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации
и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и
концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2
основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает
умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является
конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и
может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения —
30–50 секунд, в неонатальном периоде — 54–114 с. Выводится
преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не
более 2%.
Фармакодинамика
Местноанестезирующее средство с
умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического
действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы,
препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и
проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в
мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет
проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании
и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость
периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение
ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым
ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает
возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. При внутривенном
введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие
(увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм
и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно‑мышечную
проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации
ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы, в больших дозах может
вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью
(продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5–1 ч).
Показания
—
инфильтрационная анестезия;
—
вагосимпатическая шейная,
паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т. ч. к
парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам), детский возраст до
12 лет. Выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом
ползучего инфильтрата).
С
осторожностью
Экстренные операции, сопровождающиеся
острой кровопотерей, состояния, сопровождающиеся снижением печеночного
кровотока (например, при ХНС, заболеваниях печени), прогрессирование
сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и
шока), воспалительные заболевания или инфицированные места инъекции, дефицит
псевдохолинэстеразы, почечная недостаточность, детский возраст (от 12 до
18 лет), у пожилых пациентов (старше 65 лет), ослабленные больные,
беременность, период родов.
Способ применения и дозы
Для инфильтрационной анестезии
используют растворы 2,5 мг/мл, 5 мг/мл; для анестезии по методу
Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) — растворы 1,25 мг/мл,
2,5 мг/мл.
Для уменьшения всасывания и удлинения
действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1%
раствор эпинефрина гидрохлорида — по 1 капле на 2–5–10 мл раствора
прокаина.
При паранефральной блокаде (по А. В.
Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50–80 мл раствора
5 мг/мл или 100–150 мл раствора 2,5 мг/мл.
При вагосимпатической блокаде вводят
30–100 мл раствора 2,5 мг/мл.
Для циркулярной и паравертебральной
блокад внутрикожно вводят раствор 2,5 мг/мл или 5 мг/мл.
Высшие дозы для инфильтрационной
анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции — не более
500 мл раствора 2,5 мг/мл или 150 мл раствора 5 мг/мл.
Максимальная доза для применения у детей
до 15 мг/кг.
Побочные действия
Головная боль, головокружение,
сонливость, слабость, повышение или снижение артериального давления, коллапс,
периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке,
тризм, тремор, нарушение зрения и слуха, нистагм, стойкая анестезия,
гипотермия, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до
анафилактического шока).
Взаимодействие
Усиливает угнетающее действие на центральную
нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных
препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин,
данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При обработке места инъекции местного
анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается
риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
Использование с ингибиторами МАО
(фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии.
Усиливают и удлиняют действие
миорелаксантов.
При назначении прокаина совместно с
наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при
проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение
дыхания.
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин,
фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
Прокаин снижает антимиастеническое
действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах,
что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
Ингибиторы холинэстеразы
(антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снижают
метаболизм прокаина.
Метаболит прокаина (парааминобензойная
кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Передозировка
Симптомы
Бледность кожных покровов и слизистых
оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания,
тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ,
метгемоглобинемия. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями,
судорогами, двигательным возбуждением.
Лечение
Поддерживание адекватной легочной
вентиляции, дезинтоксикация и симптоматическая терапия.
Особые указания
Региональная и местная анестезия должна
проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном
помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и
препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и
реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть
квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с
диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и
реакций и других осложнений.
Пациентам требуется контроль за
функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.
Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и
занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующие повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Перед применением
обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату.
Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании
одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более
концентрированный раствор используется. Не всасывается со слизистых оболочек;
не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 5 мг/мл.
По 2 мл, 5 мл, 10 мл в
ампулы полимерные из полипропилена.
По 10, 100 ампул полимерных с
инструкцией по применению помешают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В оригинальной упаковке (ампулы в пачке) при
температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока
годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Новокаин буфус, раствор для инъекций, |
||
|
91.00 |
|
|
|
100.00 |
|
|
|
Новокаин буфус, раствор для инъекций, |
||
|
84.00 |
|
|
|
122.00 |
|
|
|
Новокаин буфус, раствор для инъекций, |
||
|
139.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Новокаин буфус — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-009446/08
Торговое наименование препарата
Новокаин буфус
Международное непатентованное наименование
Прокаин
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
1 мл раствора содержит:
активное вещество: прокаина гидрохлорид 5 мг;
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота (0,1М раствор хлористоводородной кислоты) до pH 3,8-4,5, вода для инъекций до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Местноанестезирующее средство
Код АТХ
N01BA
Фармакодинамика:
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует Na+-каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.
При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.
При внутривенном введении оказывает анальгезирующее, гипотензивное и антиаритмическое действие (увеличивает эффективный рефрактерный период, снижает возбудимость, автоматизм и проводимость), в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).
Фармакокинетика:
Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов и может ослабить их противомикробное действие). Период полувыведения — 30-50 секунд, в неонатальном периоде — 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменном виде выводится не более 2%.
Показания:
— Инфильтрационная анестезия;
— вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Противопоказания:
— Гиперчувствительность (в т.ч. к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам);
— детский возраст до 12 лет;
— выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).
С осторожностью:
— Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;
— состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при ХНС, заболеваниях печени);
— прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);
— воспалительные заболевания или инфицированные места инъекции;
— дефицит псевдохолинэстеразы;
— почечная недостаточность;
— детский возраст (от 12 до 18 лет);
— у пожилых пациентов (старше 65 лет);
— ослабленные больные;
— беременность, период родов.
Способ применения и дозы:
Для инфильтрационной анестезии используют растворы 2,5 мг/мл, 5 мг/мл; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) — растворы 1,25 мг/мл, 2,5 мг/мл. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии, дополнительно вводят 0,1% раствор эпинефрина гидрохлорида — по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаина.
При паранефральной блокаде (по А.В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 5 мг/мл или 100-150 мл раствора 2,5 мг/мл.
При вагосимпатической блокаде вводят 30-100 мл раствора 2,5 мг/мл.
Для циркулярной и паравертебральной блокад внутрикожно вводят раствор 2,5 мг/мл или 5 мг/мл.
Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции — не более 500 мл раствора 2,5 мг/мл или 150 мл раствора 5 мг/мл.
Максимальная доза для применения у детей до 15 мг/кг.
Побочные эффекты:
Головная боль, головокружение, сонливость, слабость, повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, тризм, тремор, нарушение зрения и слуха, нистагм, стойкая анестезия, гипотермия, метгемоглобинемия, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
Передозировка:
Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на ЦНС проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.
Лечение: поддерживание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикация и симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
Антикоагулянты (ардепарин, далтепарин, данапароид, эноксапарин, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
Использование с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотензии.
Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.
При назначении прокаин а совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.
Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие.
Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при использовании его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические ЛС, циклофосфамид, демекарин, экотиофат, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.
Метаболит прокаина (парааминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
Особые указания:
Региональная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующем образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций, нежелательных явлений и реакций и других осложнений.
Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем.
Необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика.
Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату. Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозы, токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированный раствор используется.
Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций, 5 мг/мл.
Упаковка:
По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные, из полиэтилена.
По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не применять но истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «ПФК Обновление»
Купить Новокаин буфус в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Новокаин Буфус (Novocaine Bufus)
💊 Состав препарата Новокаин Буфус
✅ Применение препарата Новокаин Буфус
Описание активных компонентов препарата
Новокаин Буфус
(Novocaine Bufus)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.08.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Новокаин Буфус |
Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл №10 рег. №: ЛСР-009446/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Новокаин Буфус
5 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
10 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0.5-1 ч).
Фармакокинетика
Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Прокаин быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и п-аминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может ослабить их противомикробное действие). T1/2 – 30-50 сек, в неонатальном периоде – 54-114 сек. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизмененном виде выводится не более 2%.
Показания активных веществ препарата
Новокаин Буфус
Инфильтрационная (в т.ч. внутрикостная), проводниковая, ретробульбарная (регионарная), эпидуральная анестезия; вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний, состояния и возраста пациента.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, стойкая анестезия, слабость, двигательное беспокойство, нервозность, потеря сознания, судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром конского хвоста (паралич ног, парестезии), паралич дыхательных мышц, блок моторный и чувствительный.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, изменения процесса распространения возбуждения в сердце, которые проявляются на ЭКГ в виде плоского зубца Т или укорочения сегмента ST.
Со стороны дыхательной системы: спазмы дыхательных путей или затруднение дыхания.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Аллергические реакции: зуд кожи, кожная сыпь, ангионевротический отек, анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок), крапивница.
Прочие: непроизвольное мочеиспускание, метгемоглобинемия, гипотермия, дрожь, отек губ, лица, рта, языка и горла.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к прокаину; детский возраст до 12 лет; выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).
С осторожностью: экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей; состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени); прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока); воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции; дефицит псевдохолинэстеразы; почечная недостаточность; детский возраст (от 12 до 18 лет); пожилые пациенты (старше 65 лет); ослабленные больные.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять у пациентов с состояниями, сопровождающимися снижением печеночного кровотока (например, с заболеваниями печени).
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет. С осторожностью следует применять у детей и подростков в возрасте 12-18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пожилых пациентов (старше 65 лет).
Особые указания
Анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении при доступности готовых к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения кардиомониторинга и реанимационных мероприятий.
Для предотвращения случайного внутрисосудистого введения, рекомендуется проводить аспирационную пробу (в 2 этапа).
При применении средства требуется контроль функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, ЦНС.
Применение ингибиторов МАО противопоказано по меньшей мере за 10 дней до применения прокаина.
Перед применением прокаина необходимо проведение проб на индивидуальную чувствительность.
Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированный раствор применяется.
Не всасывается со слизистых оболочек; не обеспечивает поверхностной анестезии при накожном применении.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период применения прокаина пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении прокаин усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
При одновременном применении антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин натрия, варфарин) повышают риск развития кровотечений.
При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.
При одновременном применении прокаина с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышается риск развития гипотензии.
При одновременном применении прокаин усиливает и удлиняет действие миорелаксантов.
При применении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.
При одновременном применении вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие прокаина.
При одновременном применении прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при применении его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.
При одновременном применении ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.
Метаболит прокаина (п-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.
При применении местноанестезирующих средств для эпидуральной анестезии с гуанадрелом, с гуанетидином, мекамиламином, триметафана камзилатом повышается риск развития резкого снижения АД и брадикардии.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Ленина ул, 2Г, Обливская, ст-ца, Ростовская обл
Ленина ул, 16, Усть-Донецкий рп, Ростовская обл
Социалистическая ул, 13А, Цимлянск, Ростовская обл
Зыгина пер, 40, Большая Мартыновка сл, Мартыновский р-н, Ростовская обл
Ленина ул, 4, Чистоозерный п, Каменский р-н, Ростовская обл
Энтузиастов ул, 12А, Волгодонск, Ростовская обл
Ленина ул, 112, Семикаракорск, Семикаракорский р-н, Ростовская обл
Энтузиастов ул, 41, Волгодонск, Ростовская обл (Выдача заказов пн-пт)
Цветкова ул, 12, Донецк, Ростовская обл
Скибы ул, 153А, Зимовники п, Зимовниковский р-н, Ростовская обл
Магистральная ул, 42Л, Зимовники п, Зимовниковский р-н, Ростовская обл
Комарова ул, 47В, Константиновск, Константиновский р-н, Ростовская обл
Шахтинская ул, 1В, Константиновск, Константиновский р-н, Ростовская обл
Центральная ул, 15, Николаевская ст-ца, Константиновский р-н, Ростовская обл
38 д, КГУ-1 п, Константиновский р-н, Константиновск, Ростовская обл
Советская ул, 10А, Большая Орловка сл, Мартыновский р-н, Ростовская обл
16-й кв-л, ЦОФ пос, 2, Донецк, Ростовская обл
Маршала Кошевого ул, 38Б, Волгодонск, Ростовская обл
Ленинградская ул, 28, Волгодонск, Ростовская обл
Бориса Куликова пр, 2, Семикаракорск, Ростовская обл
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Реанимация, анестезия
Товары из категории — Реанимация, анестезия
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 106
Состав и форма выпуска препарата
Препарат выпускается в форме раствора для инъекций. Основным действующим веществом является прокаин. В растворе он содержится в концентрации 5 мг на 1 мл. Ампулы с лекарством произведены из пластика, что делает их безопасными и удобными в использовании.
В аптеках можно найти ампулы по 5 и по 10 мл. В картонной упаковке находится 10 ампул.
Фармакологическое действие
Новокаин буфус относится к категории местных анестетиков умеренной силы воздействия. Он широко применяется в медицине и способен купировать умеренные болевые ощущения, вызванные большим количеством заболеваний и состояний пациентов.
Принцип действия препарата основан на блокировке образования болевых импульсов и их проведению по нервным волокнам к мозгу. Эффект достигается благодаря вытеснению из рецепторов кальция и блокировке натриевых каналов. Препарат блокирует не только болевые сигналы, но и снимает спазмированность гладких мышц, и снижает уровень возбудимости мозга и сердечных мыщц. Лекарство не способно подавить мощные болевые импульсы, однако имеет меньшую токсичность, чем препараты на основе лидокаина. Эффективность препарата зависит не только от дозировки, но и от индивидуальных особенностей организма пациента. Для отдельных пациентов эффект от приема не является значительным. Препарат попадает в организм парентеральным способом и выводится преимущественно почками. Пациентам с нарушениями функции выделительной системы следует применять препарат с осторожностью.
Показания
Данное средство имеет один из самых широких спектров применения в анестезиологии и используется для купирования умеренной боли при большинстве состояний и после вмешательств. Препарат используется для большинства видов анестезии, включая:
• циркулярную блокаду;
• паравертебральную блокаду;
• внутрикостную;
• проводниковую;
• эпидуральную;
• инфильтрационную;
• обезболивание слизистых;
• вагосимпатическая блокада;
• паранефральная блокада.
Препарат может вводиться внутривенно, внутримышечно и ректально. Внутривенно раствор используется для купирования боли. Внутримышечно в качестве обезболивающего при боли различного происхождения. Ректально для устранения болевого синдрома при геморрое и анальных трещинах.
Противопоказания
Противопоказанием к использованию препарата является индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу.
Дозировка
Доза препарата рассчитывается врачом индивидуально и зависит в каждом конкретном случае от показаний, а также от способа введения препарата и необходимого типа обезболивания.
Побочные действия
Побочными действиями препарата может быть головокружение и слабость. Если после приема проявляются такие реакции, как артериальная гипотензия, крапивница, аллергия или анафилактический шок, необходимо немедленно вызвать врача и оказать первую помощь пациенту.
Лекарственное взаимодействие
Препарат усиливает действие препаратов для общего наркоза при внутривенном введении. Продукт распада прокаина способен ослаблять действие сульфаниламидов.
Особые указания
Проникновение прокаина через слизистую происходит медленно, поэтому для поверхностного обезболивания препарат не используется ввиду низкой эффективности. Токсичность раствора определяется концентрацией прокаина на 1 мл.
При таких состояниях как:
• поздние токсикозы беременных, осложненные повышенным давлением;
• фантомные боли;
• язва желудка;
• язва двенадцатиперстной кишки;
• спазм сосудов;
• экзема;
• кератит;
• глаукома.
Отзывы
Препарат Новокаин буфус имеет многочисленные положительные отзывы от врачей и пациентов. Препарат вызывает аллергические реакции гораздо реже аналогов и является одним из наиболее безопасных средств для местной анестезии. Широкий спектр применения позволяет использовать его во множестве случаев. Случаи тяжелого аллергического шока при использовании новокаина гораздо более редки, чем при использовании лидокаина и подобных ему препаратов. Однако за счет более низкой токсичности обезболивающий эффект также может быть выражен более слабо. В отзывах отдельных пациентов указывается, что введение препарат лишь притупило болевые ощущения. Однако неоспорим тот факт, что применения прокаина гарантированно облегчает боль вплоть до полного ее устранения, в зависимости от места локации и интенсивности болевых ощущений.
Цены на Новокаин буфус в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 106 руб.
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков