Нозигептид инструкция по применению в ветеринарии

Описание

НОЗИГЕПТИД 1%-ТРВ – порошок для орального применения, в 1 г которого содержится 10 мг нозигептида.

ПРИМЕНЕНИЕ

Препарат применяют с лечебной целью молодняку крупного рогатого скота, свиньям, кроликам и птицам при клостридиозе, эширихиозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе и других инфекционных бактериальных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к нозигептиду.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

Действующее вещество препарата – нозигептид, является биологическим тиопептидом, продуцент – гриб Steptomyces actuosus. Нозигептид оказывает выраженное антибактериальное действие на грамположительные бактерии и некоторые грамотрицательные бактерии, в том числе, все виды Clostridium spp., Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes haemolyticus, Streptococcus viridans, Streptococcus faecalis, Diplococcus pneumoniae, Salmonella spp. и другие. Не оказывает негативного действия по отношению к облигатным микроорганизмам в желудочно-кишечном тракте.

Механизм антибактериального действия препарата заключается в нарушении бактериального синтеза белков; ингибирует функции факторов элонгации Tu и G и значительно снижает синтез гуанозин пента- и тетрафосфатов в ответ на стринжент-фактор. Это включает в себя специфичное пентоз-метилирование 23-s рибосомы. Нозигептид действует на 50-s рибосомные субъединицы и связывает комплекс 23-s р-РНК с рибосомальным белком L11.

При пероральном введении нозигептид не всасывается из желудочно-кишечного тракта и создает высокую концентрацию в его просвете. Нозигептид не накапливается в тканях, из организма выводится в неизменном виде.

Препарат малотоксичен, в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием, не оказывает отрицательного влияния на качество мясной продукции.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 

Препарат применяют с лечебной целью молодняку крупного рогатого скота, свиньям, кроликам и птицам при клостридиозе, эширихиозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе и других инфекционных бактериальных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к нозигептиду.

Препарат применяют групповым методом в смеси с кормом в течении 14 дней в дозах:

  • молодняку сельскохозяйственной птицы – 250 г/1 т корма;
  •  курам–несушкам – 200-250 г/1 т корма;
  •  подсосным поросятам, поросятам на доращивании, свиньям на откорме, основным свиноматкам и хрякам – 300-500 г/1 т корма;
  •  супоросным, лактирующим свиноматкам – 800-1000 г / 1 т корма;
  •  телятам (до 3 месячного возраста) – 300-500 г/1 т корма;
  •  кроликам – 500-1000 г / 1 т корма.

В зависимости от тяжести патологического процесса доза может быть удвоена, а курс лечения повторен.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, разрешен для применения беременным и лактирующим животным.

Препарат термостабилен, не теряет своих свойств в процессе грануляции. Можно применять одновременно с другими препаратами, кокцидиостатиками (эймериостатиками) и кормовыми добавками.

Продукцию животноводства и птицеводства (мясо, яйцо) после последнего применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.

Детали

Производитель

Стовек

АДВ

Нозигептид

Форма препарата

Порошок для орального применения

Для кого

КРС, Птицы, Свиньи

НОЗИФОР® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению НОЗИФОР®

💊 Состав препарата НОЗИФОР®

✅ Применение препарата НОЗИФОР®

📅 Условия хранения НОЗИФОР®

⏳ Срок годности НОЗИФОР®

Нозифор инструкция по применению

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения НОЗИФОР®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата НОЗИФОР® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2022 года

Дата обновления: 2022.02.07

Лекарственная форма


НОЗИФОР®

Гранулы для орального применения

рег. 44-3-12.20-4689№ПВР-3-12.20/03570
от 10.07.20
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Гранулы для орального применения от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: повидон, макрогол цетостеариловый эфир, сахар, мел.

Расфасованы по 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем. Каждая единица упаковки снабжена инструкцией по применению препарата.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибактериальный препарат группы полипептидов.

Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов с приобретенной резистентностью к нозигептиду не выделено. Механизм действия заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.

После перорального применения препарата нозигептид не всасывается из ЖКТ, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде.

Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата НОЗИФОР®

Применяют при заболеваниях ЖКТ, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами:

  • поросятам на доращивании и свиньям на откорме;
  • цыплятам-бройлерам.

Порядок применения

Нозифор® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:

  • поросятам и свиньям при заболеваниях ЖКТ, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
  • птице при отсутствии клинических признаков заболеваний ЖКТ, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний ЖКТ – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.

В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.

Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозе и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Нозифор® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.

Симптомы передозировки не установлены.

Противопоказания к применению препарата НОЗИФОР®

  • повышенная индивидуальная чувствительность к полипептидным антибиотикам;
  • тяжелые заболевания печени и почек.

Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.

Особые указания и меры личной профилактики

Нозифор® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор®, в пищевых целях используют без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с лекарственным препаратом Нозифор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения НОЗИФОР®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от  прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности НОЗИФОР®

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 60 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

НИТА-ФАРМ ООО

410010 Саратов,
ул. Осипова, д. 1, а/я 1796
Тел./факс: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru

НОЗИФОР® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об НОЗИФОР®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

— торговое наименование лекарственного препарата – Нозифор® (Nozifor);

— международное непатентованное наименование действующего вещества – нозигептид.

2. Лекарственная форма – гранулы для орального применения.

Нозифор® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 10 мг нозигептида, а в качестве вспомогательных веществ: повидон, макрогол цетостеариловый эфир, сахар и мел.

3. По внешнему виду Нозифор® представляет собой гранулы от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 60 суток.

Запрещается применение лекарственного препарата Нозифор® по истечении срока годности.

4. Нозифор® выпускают расфасованным по 50 г в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтиленовыми мешками вкладышами; по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг, 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.

Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Нозифор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С. 

6. Нозифор® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Нозифор® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства

9. Нозифор® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов.

10. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов, с приобретенной резистентностью к нозигептиду, не выделено.

Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.

После перорального применения препарата нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде. 

Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)

III. Порядок применения

11. Нозифор® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.

12. Запрещается применять Нозифор® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к полипептидным антибиотикам, при тяжелых заболеваниях печени и почек.

13. При работе с лекарственным препаратом Нозифор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.

15. Нозифор® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:

– поросятам и свиньям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;

– птице, при отсутствии клинических признаков заболеваний желудочно-кишечного тракта, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний желудочно-кишечного тракта – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.

Рассчитать дозировку

В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имею-щей клинических признаков заболевания.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Нозифор® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.

17. Симптомы передозировки не установлены.

18. Лекарственный препарат Нозифор® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.

19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.

20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор®, в пищевых целях используют без ограничений.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru 

Изображение отсутствует

№ свидетельства:
8007-10-21 БА

Дата регистрации:
31.12.2021

Срок действия:
31.12.2026

№ свидетельства:

8007-10-21 БА

Страна регистрации:
Республика БеларусьРеспублика Беларусь

Дата регистрации:
31.12.2021

Срок действия:
31.12.2026

Лекарственная форма:
Порошок

Объект применения:
КроликиКрупный рогатый скот (КРС)ПтицаСвиньи

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Ещё

array(5) {
[0]=>
int(704)
[1]=>
int(705)
[2]=>
int(706)
[3]=>
int(707)
[4]=>
int(708)
}

array(0) {
}

Антибиотики

Мастигард® относится к фармакотерапевтической группе – фторхинолоны в комбинациях. 

Левофлоксацин, входящий в состав препарата Мастигард®, оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая Acinetobacter spp., Actinobacillus spp., Aeromonas spp., Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Bacteroides spp., Bacteroides fragilis,  Campylobacter spp., Clostridium spp., Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Enterobacter spp., Enterococcus spp., Escherichia coli, Fusobacterium spp.,  Haemophilus spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Leptospira spp., Listeria spp., Listeria monocytogenes, Moraxella spp., Moraxella catarrhalis β+/β-, Morganella spp., Morganella morganii, Mycobacterium spp., Pasteurella spp., Peptostreptococcus spp., Proteus spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes а также на другие микроорганизмы, включая Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma spp., Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., и пенициллин-резистентных L-форм бактерий. Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Нозигептид, входящий в состав препарата Мастигард®, оказывает антимикробное действие на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, включая Clostridium spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis) Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, продуцирующего бета- лактамазу и коагулазонегативных стафилококков). Механизм действия нозигептида заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели. В настоящее время штаммов микроорганизмов с приобретенной резистентностью к нозигептиду не выделено.

Преднизолон, входящий в состав препарата Мастигард®, является синтетическим глюкокортикостероидом, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и противоотечное действие. Механизм действия гормона заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс; в стимуляции биосинтеза липокортинов, обладающих противоотечной активностью; в уменьшении проницаемости капилляров и количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту.

При интрацистернальном введении действующие вещества препарата локализуются в тканях молочной железы, оказывая местное бактерицидное, противовоспалительное и противоотечное действие.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат Мастигард® относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).

logo4.png
Путеводная звезда
ветеринарного врача

Скачать каталог

141092, Московская область,
г. Королев, мкр.Юбилейный,
ул. Лесная, д.14, оф.5

+7 (499) 753-83-93


    RU
    EN

Нозигептид

Nosiheptide

Фармакологическое действие

Нозигептид — тиопептидный антибиотик, продуцируемый бактерией Streptomyces actosus.

Информация о действующем веществе Нозигептид предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Нозигептид, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.

Компания Hebei Weierli Animal Pharmaceutical Group Co., Ltd. предлагает купить товар Нозигептид (Витамин А, Витамин D3, Нарциссид, Гуанилуксусная Кислота И Т. Д.) в Шицзячжуане по цене 1000.00 руб. Для покупки товара Нозигептид (Витамин А, Витамин D3, Нарциссид, Гуанилуксусная Кислота И Т. Д.) вы можете воспользоваться формой обратной связи, позвонить менеджеру компании, либо заказать обратный звонок с сайта.

Основные ингредиенты Витамин A, витамин D3, нарциссид, гуанилуксусная кислота и др. Механизм действия Механизм действия нарциссида заключается в блокировании синтеза белка бактериями. Он подавляет бактерии при низкой концентрации и убивает бактерии при вы

Основные ингредиенты
Витамин А, витамин D3, нарциссид, гуанилуксусная кислота и др.
Механизм действия
Механизм действия Нарциссида заключается в блокировании синтеза белка бактериями. Он подавляет бактерии при низкой концентрации и убивает бактерии при высокой концентрации. Нарциссид подавляет рост вредных кишечных бактерий и нормализует абсорбционную функцию кишечной стенки, тем самым способствуя росту животных и улучшая коэффициент использования корма.

Характеристика продукта
1. Низкая дозировка и может эффективно способствовать росту скота и птицы и улучшить использование кормов;
2. В основном подавляет рост грамположительных бактерий.
3. Нет перекрестной резистентности с другими антибиотиками.
4. Он мало влияет на окружающую среду и относится к экологическому типу.
Оценка безопасности
1. Устойчивость к лекарствам: нарциссид нелегко вызвать резистентность, вызванную R-плазмидой, и перекрестной устойчивости с другими антибиотиками нет.
2. Остаточный: нарциссид не всасывается в пищеварительном тракте, поэтому он не остается в организме животных.
3. Воздействие на окружающую среду: период полураспада нарцецина, выведенного из свиного и куриного помета, составлял 1 и 20 дней соответственно. Фекалии, содержащие нарцецин, использовали в качестве удобрения для растений, в плодах остатков не обнаружено. Таким образом, можно считать, что Нарцисс оказывает незначительное влияние на окружающую среду.
4. Токсичность: токсичность натрийуретического пептида очень низкая.
Прикладные эксперименты на свиньях
Назопептид может значительно способствовать росту свиней, улучшить конверсию корма и эффективно предотвращать и контролировать некротический энтерит поросят и свиноматок, улучшать выживаемость поросят и репродуктивную способность свиноматок.

Таблица 1: производственные показатели различных выращивающих помесных свиней Дун три юаня. Добавление 2,5 10 мг / кг Na пептида CP оказывает очевидное стимулирующее действие на свиней, и свиньи становятся яркими и красными.

Поросят обрабатывали натрийуретическим пептидом 5 мг / кг, амирамицином 15 мг / кг и виргиниамицином 20 мг / кг в сочетании с сульфатом колистина (20 мг / кг) в течение 36 дней. Результаты показали, что дневной прирост в группе нарциссида был самым высоким, на 4,5% выше, чем в группе амиламицина (P> 0,05), на 13,4% выше, чем в группе с вирджиниамицином (P <0,05), за которой следует группа амиламицина и 8,5. % выше, чем у группы Вирджиниамицина (P> 0,05).

В 2006 году 102 взрослых дуалистически кастрированных кабана были случайным образом разделены на 5 групп. Контрольная группа получала 24 мг / кг масла орегано. Результаты показали, что производственные показатели и экономические преимущества каждой группы антибиотиков были лучше, чем у группы масла орегано. Группа нацетина и группа китамицина имели самые высокие темпы роста и более низкую стоимость корма, в то время как группа нацетина имела наименьшую стоимость корма и более высокий дневной привес. Амиламицин и китамицин имеют более высокий дневной привес и коэффициент конверсии корма, но из-за высокой цены единицы корма стоимость корма относительно высока. Из-за низкого суточного потребления скорость набора веса в группе гетамицина была медленнее, чем у других антибиотиков, и время выхода было больше, чем в группе других антибиотиков.
Дозировка и использование
Смешайте одну упаковку (500 г) с 500 кг корма.
Непрерывное использование дает лучший результат.

Место хранения
Хранить в прохладном сухом месте.

Осторожность
Держите крышку плотно закрытой для сохранения свежести.
Храните в недоступном для детей месте.

Характеристики упаковки
500 г / пакет

Посмотреть Нозигептид (Витамин А, Витамин D3, Нарциссид, Гуанилуксусная Кислота И Т. Д.) на сайте поставщика

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Стиральная машина lg 7кг direct drive инструкция сенсорная
  • Биолектра магнезиум директ 300 инструкция по применению
  • Наринэ порошок инструкция по применению для детей
  • Электронная сигарета санти смоант инструкция по применению
  • Программа советского руководства по превращению страны в единый боевой лагерь таблица