ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Оксивет 100 (Oxyvetum 100).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой вязкую прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г окситетрациклина гидрохлорида и растворителя до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
0 С до плюс 25 С.
Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Механизм действия окситетрацилина гидрохлорида, входящего в состав препарата, заключается в ингибировании синтеза белка бактериальных клеток, путем блокирования связывания аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом.
2.2 Препарат обладает бактериостатическим действием в отношении широкого спектра микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Eimeria spp.
2.3 При однократном внутримышечном введении максимальная терапевтическая концентрация окситетрациклина гидрохлорида в сыворотке крови и тканях достигает через 30 – 50 минут.
Средняя терапевтическая концентрация поддерживается в течение 60 – 72 часов.
Окситетрациклин выводится с мочой, желчью, а у лактирующих животных – с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Оксивет 100 применяют
- для лечения сельскохозяйственных животных и птицы при инфекциях желудочно-кишечного тракта, мочеполовых и дыхательных путей;
- при заболеваниях, вызванных чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами (пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, лептоспироз, листериоз, рожа, сибирская язва, бордетеллиоз, хламидиоз, микоплазмоз, анаплазмоз, актинобациллез, боррелиоз); при инфекциях мягких тканей;
- метритах, маститах, синдроме ММА свиноматок;
- при некробактериозе, столбняке, инфекционном полиартрите, энтеротоксемии.
3.2 Препарат применяют один раз в сутки в течение 3 – 5 дней внутримышечно или подкожно в дозах, указанных в таблице:
| Вид животного | Доза, мл на 1,0 кг массы тела |
| Крупный рогатый скот, лошади | 0,03 – 0,05 (при анаплазмозе 0,1 мл) |
| Овцы и козы | 0,04 – 0,06 |
| Свиньи | 0,05 – 0,1 |
| Собаки, кошки | 0,1 |
| Птица | 0,3 – 0,5 |
| Пушные звери | 0,2 |
Примечание: более высокие дозы предназначены молодняку соответствующего вида; перед применением препарат следует нагреть до температуры тела животного.
Максимальный объем вводимого препарата в одно место инъекции не должен превышать для крупного рогатого скота – 10,0 мл, для свиней – 5,0 мл, овец и коз – 3,0 – 5,0 мл, мелких животных – 1,0 мл.
3.3 После введения препарата возможно развитие болезненности на месте введения и системной аллергической реакции, проявляющейся беспокойством, зудом и эритемой.
3.4 При развитии аллергической реакции необходимо отменить повторные введения препарата и при необходимости применить препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат) и антигистаминные средства (аллервет, пипольфен, супрастин, тавегил).
3.5 Препарат не назначают животным с почечной недостаточностью, беременным самкам, новорожденным животным.
3.6 Препарат не применяют совместно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда из-за возможного снижения эффективности.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко в период лечения и последующие 7 суток запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).
📜 Инструкция по применению ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
💊 Состав препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
✅ Применение препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
📅 Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
⏳ Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.09.19
Лекарственная форма
|
|
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 |
Раствор для инъекций рег. 156-3-25.13-1605№ПВИ-3-3.8/02390 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат — 1 мг, формальдегидсульфоксилат натрия — 5 мг, магния хлорида гексагидрат — 200 мг, повидон К12 — 20 мг, этаноламин q.s. до рН 8.0- 9.0, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в картонную коробку и снабжают инструкцией по применению..
Свидетельство о регистрации № ПВИ-3-3.8/02390 от 04.10.13
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы тетрациклина.
Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и вирусов.
Связываясь с 30S субъединицей на бактериальных рибосомах, окситетрациклин нарушает доступ tRNA- к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки.
После в/м введения препарата, окситетрациклина гидрохлорид быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 ч после введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных — также с молоком.
По степени воздействия на организм Окситетрациклин 100 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам, в т.ч.:
- острые и хронические заболевания органов дыхания, мочеполовой системы, ЖКТ, кожи, опорно-двигательного аппарата;
- колибактериоз;
- сальмонеллез;
- пастереллез;
- гастроэнтероколит;
- мастит;
- операционные, раневые, послеродовые осложнения.
Порядок применения
Препарат вводят животным глубоко в/м 1 раз/сут в течение 3-5 дней: крупному рогатому скоту, овцам, и козам — в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг окситетрациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного); свиньям — 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг окситетрациклина гидрохлорида на 10 кг массы животного).
В целях получения пролонгированного эффекта крупному рогатому скоту препарат вводят двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного с интервалом 48 ч.
При введении лекарственного препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота 20 мл, свиней -10 мл, овец, коз и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько точек и место инъекции тщательно массировать.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Окситетрациклин 100 в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств. При повышенной чувствительности животного к тетрациклинам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций ЖКТ, отечностью в месте введения. В этом случае следует отменить Окситетрациклин 100 и провести симптоматическое лечение.
Противопоказания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы;
- животным с выраженными нарушениями печени и почек;
- молодняку в период развития зубов;
- самкам в последние месяцы беременности, а также кошкам, собакам и лошадям.
Особые указания и меры личной профилактики
Окситетрациклин не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратами, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина.
Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 100 запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с Окситетрациклином 100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетрациклином 100. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона — не более 28 суток при соблюдении правил асептики. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
|
|
РАЦИОВЕТ ООО
Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России |
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Menu
Menu
Противомикробные препараты
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Препарат «БИОТИЛ 50, 200» («Biotylum 50, 200») производится в форме раствора от светлого до темного желтоватого прозрачного оттенка. В 1,0 см³ ветеринарного средства содержится 50 000 ЕД или 200 000 ЕД тилозина тартрата и растворителя до 1 мл. Форма выпуска: стеклянные емкости объемом 10, 20, 50, 100 или 200 см³. Условия хранения по типу «Б»:
«КОБАКТО БЕЛ» («Cobacto Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до желтого цвета, легко ресуспензирующуюся. В 1,0 мл препарата содержится 25 мг цефкинома (в виде сульфата). Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. «КОБАКТО БЕЛ ПЛЮС» (Cobacto Bel Plus). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до желтого цвета, легко ресуспендирующуюся. В 1,0 мл препарата содержится 75 мг цефкинома (в виде сульфата) и вспомогательные вещества: кунжутное масло, этилолеат, бутилгидроксианизол (Е-320). Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50,0 и 100,0
«ЛИНКОМИЦИН 10%» («Linkomycinum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г линкомицина гидрохлорида и вода для инъекций до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ОКСИВЕТ 100» («Oxyvetum 100»). По внешнему виду препарат представляет собой вязкую прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г окситетрациклина гидрохлорида и вспомогательные вещества: формальдегид сульфоксилат натрия, 1-метил-2-пирролидон, поливинилпирролидон, лидокаин, моноэтаноламин, магний хлористый 6-водный, вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0;
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневого до темно – коричневого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата и растворитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Препарат «БИОТИЛ 50, 200» («Biotylum 50, 200») производится в форме раствора от светлого до темного желтоватого прозрачного оттенка. В 1,0 см³ ветеринарного средства содержится 50 000 ЕД или 200 000 ЕД тилозина тартрата и растворителя до 1 мл. Форма выпуска: стеклянные емкости объемом 10, 20, 50, 100 или 200 см³. Условия хранения по типу «Б»:
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ФЛОРФЕНИКОЛ 30%» («Florfenicolum 30%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 300,0 мг флорфеникола и вспомогательные вещества: 1-метил-2-пирролидон, пропиленгликоль. Флорфеникол 30% выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 50,0 и 100,0 мл.
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. «Стрептопен Бел» («Streptopenum Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. В 1,0 мл препарата содержится 0,2 г бензилпенициллина новокаиновой соли, 0,2 г дигидрострептомицина сульфата, наполнитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку «Б» в сухом
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. «ВЕТАМОКС 15% LA» (Vetamox 15% LA). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета; при хранении может расслаиваться. В 1,0 мл препарата содержится 172,2 мг амоксициллина тригидрата (соответственно 150,0 мг амоксициллина), наполнитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл
ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР. «ЭНРОБИОЗОЛ 5%» («Enrobiozolum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл или объемом 500,0
ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР. «ЭНРОБИОЗОЛ 10%» («Enrobiozolum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл или объемом 500,0 и 1000,0
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ЭНРОБИОЗОЛ 5%» («Enrobiozolum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета без механических включений. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и вспомогательные вещества: бутанол-1, калия гидроокись, вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ЭНРОБИОЗОЛ 10%» («Enrobiozolum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета без механических включений. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и вспомогательные вещества: бутанол-1, калия гидроокись, вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ» («Calcii borgluconas»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость. В 1,0 мл препарата содержится 0,2 г кальция глюконата, борная кислота и вспомогательные вещества: натрия оксалат, вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100,0 мл. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от
РАСТВОР КАЛЬЦИЯ
ХЛОРИСТОГО 10%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИСТОГО 10%» («Solutio Calcii chloride 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без механических включений. В 1,0 см3 препарата содержится 0,1 г кальция хлорида. Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 см3. Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте
РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОР КОФЕИНА-БЕНЗОАТА НАТРИЯ 20%» («Coffeini-natrii benzoatis 20%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. Синонимы: кофеин-натрия бензоат, кофеин бензойно-натриевый. В 1,0 см3 препарата содержится 0,2 г кофеина-бензоата натрия. Препарат выпускают в стерильном виде, в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0 и 200,0 см3. Препарат хранят по списку
РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40% » Solutio Glucosum 5 %, 10 %, 25 %, 40 % ). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную жидкость без запаха, без механических включений. Препарат представляет собой водный раствор для парентерального применения, содержащий в своем составе соответственно 5, 10, 25, 40 % глюкозы и вспомогательные вещества: натрий
РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,9%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ 0,9% » (Solutio Natrii chloridi isotonica 0,9% ) производится в виде бесцветной жидкости однородной консистенции. На 1 см3 раствора приходится 0,009 г натрия хлорида. Выпуск ветпрепарата осуществляется в емкостях из медицинского стекла объемом 50, 100 200 и 400 см³. Условия хранения соответствуют списку «Б»: место с пониженной влажностью, защищенное от прямого солнечного света
РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5%, 2%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5 %; 2 %» (Solutio Novocaini 0,5 %; 2 %). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. На 1 см³ лекарственного средства приходится 0,005; либо 0,02 г/см³ (β-диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорида) и вспомогательные вещества: кислота соляная концентрированная, вода для инъекций. Новокаин
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОР РИНГЕРА-ЛОККА» («Solutio Ringer-Locke»). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, апирогенную, прозрачную бесцветную жидкость без механических включений. В 100,0 см3 в качестве действующих веществ содержится 0,8 г натрия хлорида, 0,02 г калия хлорида, 0,02 г кальция хлорида, 0,02 г натрия гидрокарбоната, 0,1 г глюкозы, а в качестве вспомогательного вещества вода для инъекций.
«ЙОДОКСИД» («Iodoxydum»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость красно-коричневого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,005 г йода, 0,01 г калия йодида и вспомогательные вещества: диметилсульфоксид до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных бутылках по 400,0 мл; в алюминиевых баллонах с катетером по 50,0; 100,0; 150,0 и 200,0 мл.
«ИХГЛЮКОВИТ СП» («Ichglucovitum SP»). По внешнему виду препарат представляет собой однородную маслянистую непрозрачную жидкость темно-коричневого или бурого цвета, с характерным запахом ихтиола. Допускается наличие на стенках посуды легкого налета, разбивающегося при встряхивании. В 100 мл препарата содержится: 3,5 г ихтиола, 20 г глюкозы, 0,75 г аскорбиновой кислоты и вспомогательные вещества: нипагин и вода для инъекций.
«МАСТИСАН-А» («Mastisanum -A»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую белую или с кремовым оттенком суспензию, расслаивающуюся при хранении. В одной дозе (5,0 мл) препарата содержится 100000 ЕД бензилпенициллина натриевой (калиевой) соли, 100000 ЕД стрептомицина сульфата, 0,350 г сульфадимезина и основы до 5,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ. «Канапен Бел» («Canapenum Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до кремового цвета. В каждом шприце-инжекторе содержится 100000 ЕД канамицина сульфата, 0,31 г новокаиновой соли бензилпенициллина, 0,02 г преднизолона и основы до 10,0 г (масло вазелиновое, магния стеарат). Препарат выпускают расфасованным по 10,0 г в шприцы-инжекторы
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ. «МАСТИ ФОРТЕ БЕЛ» («Masti Forte Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от желтого до коричневого цвета. В каждом шприце-инжекторе содержится 0,2 г окситетрациклина гидрохлорида, 0,25 г неомицина сульфата, 2000 МЕ бацитрацина, 0,01 г преднизолона и основы до 8,0 г. Препарат выпускают расфасованным по 8,0 г в шприцы-инжекторы
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ВНУТРИМАТОЧНОГО ВВЕДЕНИЯ. «ГЕНИКУР БЕЛ» («Henicurum Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета для внутриматочного введения. В одном шприце содержится 500 мг цефапирина (в виде бензатиновой соли) и вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, легкое вазелиновое масло. Препарат выпускают расфасованным по 19,0 г в шприцы из полимерного материала.
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ. «КОБАКТО 75 LC» (Сobacto 75 LC). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. Допускается расслоение при хранении. В одном шприце-инжекторе содержится 88,92 мг цефкинома сульфата (соответственно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: магния стеарат, масло вазелиновое. Препарат выпускают в шприцах-инжекторах из полимерного материала номинальной массой
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ. НЕОМОКС (Neomoxum). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении. В 1,0 г препарата содержится 100 мг амоксициллина тригидрата, 50 мг неомицина сульфата и вспомогательные вещества: парафин, масло вазелиновое. Препарат выпускают в шприцах-инжекторах из полимерного материала номинальной массой 5 г. Препарат хранят по
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Препарат «ГЕРМИЦИД 0,1%» («Germicidum 0,1%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,001 г ивермектина (22,23-дигидроавермектин В1) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «КЛОЗАНВЕТ 5%» («Clozanvetum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г клозантела (N-{5-хлор-4-[(4-хлорфенил) цианметил)]-2-метилфенил}-2-гидрокси-3,5-дийодбензамид), вспомогательных веществ до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «Гермицид 1%» («Germicidum 1%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина и вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, нипагин, бензиловый спирт. Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 мл.
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Ивертел (Ivertelum). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до красно-коричневого цвета. В 1,0 мл препарата содержится 0,005 г ивермектина, 0,125 г клозантела и вспомогательные вещества: диметилацетамид, бензиловый спирт, 1,2-пропиленгликоль. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Клоривер (Kloriverum). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, 0,1 г клорсулона и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ЛЕВАЗОЛ 7,5%» («Levasolum 7,5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,075 г левамизола гидрохлорида и вспомогательные вещества: трилон Б, нипагин и вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР. «ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5%» («Toltrazurilum 2,5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость для перорального применения. В 1,0 мл препарата содержится 25,0 мг толтразурила и вспомогательные вещества: 1-метил-2-пирролидон, бензиловый спирт, полиэтиленгликоль. Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100,0 мл или таре из полимерного материала номинальным объемом 500,0; 1000,0; 2000,0; 5000,0
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «КЛОРСУЛОН 10%» («Clorsulonum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г клорсулона (4-амино-6-трихлорэтинил-1,3-бензендисульфонамид) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ. «ФАСЦИД» («Fascidum»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого или кремового цвета, легко ресуспензирующуюся. В 1,0 г содержится 25 мг альбендазола и 17 мг клорсулона, вспомогательных веществ и наполнителей до 1,0 г. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100,0 и 200,0 мл или в таре из полимерного материала по 500,0
РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ. «АНТИ ФЛАЙ» («Anti Fly»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г цифлутрина, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 100,0 и 200,0 мл или в упаковке из полимерного материала по 500,0
РБ, 246013, г. Гомель, пер. Технический, 1
УП «Гомельский завод ветеринарных препаратов»
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Для крупного рогатого скота
Для мелкого рогатого скота
Для свиней
Для лошадей
Для птиц
Для пушных животных
Для домашних животных
Для рыб
МЕНЮ САЙТА
Главная
О нас
Новости
Контакты
Информация
ОТДЕЛ СБЫТА
тел./факс +375 232 53 64 46
Приемная:
тел./факс +375 232 29 19 24
тел. +375 232 29 30 88
тел. +375 29 146 68 61
Антибактериальный препарат для лечения болезней бактериальной этиологии
• Пролонгированное действие – 72 часа
• Достижение максимальной концентрации в тканях за 30 минут
• Широкий спектр активности, в том числе при хламидийных и микоплазменных инфекциях
• Выгодная цена
СОСТАВ
В 1 мл содержится: 200 мг окситетрациклина дигидрата, вспомогательные вещества.
ПОКАЗАНИЯ
-
Крупный рогатый скот (взрослые животные и молодняк):
пневмония, мастит, пастереллез, плеврит, дифтерия телят, копытная гниль, кератоконъюнктивит, раневые инфекции, анаплазмоз, вторичные инфекции при вирусных заболеваниях;
-
Овцы и козы:
энзоотический аборт, копытная гниль, метрит, мастит, перитонит, раневые инфекции, пневмония коз;
-
Свиньи:
пневмония, пастереллез, плеврит, мастит, атрофический ринит, рожистые воспаления, синдром «метрит-мастит-агалактия», гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, раневые и послеродовые инфекции, вторичные инфекции при вирусных
болезнях.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят животным однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При необходимости введение препарата повторяют через 72 часа.
СРОКИ ОЖИДАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата. Молоко в период лечения и последующие 30 суток запрещается использовать для пищевых целей.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного «Оксивет 200»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Оксивет 200 (Oxyvetum 200).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневого до темно – коричневого цвета без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата и растворитель до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситетрациклин является бактериостатически действующим антибиотиком. В препарате окситетрациклин находится в виде комплекса с магнием, что обуславливает его пролонгированное действие.
2.2 Окситетрациклин, входящий в состав препарата, ингибирует синтез бактериального белка, блокируя связывание аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом. Спектр действия охватывает большинство грамположительных и грамотрицатедьных бактерий: стрептококки, стафилококки, коренебактерии, клостридии, эризипелотриксы, пастереллы, фузобактерии, сальмонеллы, псевдомонады, гемофилусы, антинобактерии, эшерихии, хламидии, риккетсии, трепонемы и микоплазмы.
2.3 При внутримышечном применении антибиотик быстро резорбируется из места инъекции и достигает максимальных концентраций в тканях, примерно, через 30 – 50 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течение 60 – 72 часов. Окситетрациклин выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, а у лактирующих животных также и с молоком.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Оксивет 200 назначают при следующих заболеваниях:
— крупный рогатый скот (взрослые животные и молодняк): пневмония, мастит, пастереллез, плеврит, дифтерия телят, копытная гниль, кератоконъюнктивит, раневые инфекции, анаплазмоз, вторичные инфекции при вирусных заболеваниях;
— овцы и козы: энзоотический аборт, копытная гниль, метрит, мастит, перитонит, раневые инфекции, пневмония коз;
— свиньи: пневмония, пастереллез, плеврит, мастит, атрофический ринит, рожистые воспаления, синдром «метрит-мастит-агалактия», гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, раневые и послеродовые инфекции, вторичные инфекции при вирусных болезнях.
3.2 Препарат вводят животным однократно внутримышечно в дозе 1,0 мл на 10,0 кг массы животного. При необходимости введение препарата повторяют через 72 часа.
Максимальный объем вводимого препарата в одно место инъекции не должен превышать для крупного рогатого скота – 10,0 мл; для свиней, овец и коз – 5,0 мл.
3.3 После введения препарата возможно развитие болезненности на месте введения и системной аллергической реакции, проявляющейся беспокойством, зудом и эритемой.
3.4 При развитии аллергической реакции необходимо отменить повторные введения препарата и при необходимости применить препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат) и антигистаминные средства (аллервет, пипольфен, супрастин, тавегил).
3.5 Препарат не применяют собакам, кошкам, лошадям, животным с почечной недостаточностью, беременным самкам, новорожденным животным.
3.6 Препарат не применяют совместно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда из-за возможного снижения эффективности; кортикостероидами и эстрогенами.
3.7 Убой животных на мясо и молоко разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко в период лечения и последующие 30 суток запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
Антибактериальный препарат для лечения болезней бактериальной этиологии
В 1 мл содержится: 200 мг окситетрациклина дигидрата, вспомогательные вещества.
- Пролонгированное действие – 72 часа
- Достижение максимальной концентрации в тканях за 30 минут
- Широкий спектр активности, в том числе при хламидийных и микоплазменных инфекциях
- Выгодная цена
Собственное производство От разработки до выпуска качественных препаратов
Гарантия надежности Наши препараты используют более, чем 90% хозяйств РФ
Эксклюзивные препараты 16 препаратов Асконт+ не имеют прямых аналогов
Опыт и качество Отзывы клиентов подтверждают эффективность нашей продукции
- Описание
- Характеристики
-
Отзывы
-
Публикации
-
Рекламные материалы
- Инструкция для скачивания
Показания к применению
- Крупный рогатый скот (взрослые животные и молодняк): пневмония, мастит, пастереллез, плеврит, дифтерия телят, копытная гниль, кератоконъюнктивит, раневые инфекции, анаплазмоз, вторичные инфекции при вирусных заболеваниях;
- Овцы и козы: энзоотический аборт, копытная гниль, метрит, мастит, перитонит, раневые инфекции, пневмония коз;
- Свиньи: пневмония, пастереллез, плеврит, мастит, атрофический ринит, рожистые воспаления, синдром «метрит-мастит-агалактия», гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, раневые и послеродовые инфекции, вторичные инфекции при вирусных болезнях.
Порядок применения
Препарат вводят животным однократно внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного. При необходимости введение препарата повторяют через 72 часа.
Сроки ожидания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата. Молоко в период лечения и последующие 30 суток запрещается использовать для пищевых целей.
Производство: ГЗВП, Беларусь.
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Производитель
ГЗВП (Республика Беларусь)
Подзаголовок
Антибактериальный препарат для лечения болезней бактериальной этиологии
Срок годности
1 год от даты изготовления
Рекламные материалы отсутствуют