Химическое название
[3R-(3R*,5R*,6S*,7R*,8R*,11R*,12R*,13R*,14S*,15S**)]-12-[(2,6-Дидезокси- 3-0-метил-альфа-L-арабиногексопиранозил)окси]-6-гидрокси-5,7,8,11,13,15- гексаметил-14-[[3,4,6-тридезокси-3-(диметиламино)-бета-D-ксило- гексопиранозил]окси]-1,9-диоксаспиро[2.13]гексаден-4,10-дион. Вещество синтезируют в виде фосфата.
Химические свойства
Олеандомицин относят к группе антибиотиков макролидов и азалидов. Его можно выделить из лучистого гриба Streptomyces antibioticus или прочих родственных ему организмов. По своему химическому строению молекула Олеандомицина напоминает эритромицин.
Вещество представляет собой белый или бело-желтый кристаллический порошок, гигроскопичная пористая масса с горьковатым привкусом. Средство очень хорошо растворимо в воде, разбавленных р-ах кислот, в этиловом спирте. У вещества выше устойчивость к воздействию кислой среды.
Выпускают препараты на основе этого антибактериального средства в виде таблеток и капсул для перорального приема.
Фармакологическое действие
Бактериостатическое, антибактериальное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Олеандомицин обладает выраженным бактериостатическим действием. Средство нарушает процессы синтеза белковых молекул в 50S-единице рибосом, происходит замедление процесса транслокации аминоацильного радикала и инициаторные комплексы более не образуются (пептидные связи). Наращивание полипептидных цепей больше не происходит.
Средство наиболее эффективно в щелочной среде. Лекарство оказывает бактериостатическое действие по отношению к грамположительным бактериям: Bacillus anthracis, стафилококкам, стрептококкам, S. Pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae. Также антибиотик проявляет активность по отношению к некоторым грамотрицательным микроорганизмам: Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Brucella spp., Bordetella pertussis, Legionella spp.; Chlamydia spp., хламидиям, трепонемам, Rickettsia spp. Средство не эффективно при лечении недугов, вызванных кишечной палочкой и прочими грамотрицательными микроорганизмами в кишечнике.
Олеандомицин не накапливается в тканях и органах. При пероральном применении быстро и практически весь всасывается из пищеварительного тракта, быстро достигая органов-мишеней, проникает в биологические жидкости и различные органы. Если гематоэнцефалический барьер не поврежден, то вещество его не преодолевает.
Максимальная концентрация в организме достигается в течение 60 минут-3 часов. При систематическом приеме необходимая терапевтическая концентрация может поддерживаться до 8 часов. Выводится лекарство через почки с мочой и желчью.
Показания к применению
Олеандомицин назначают для лечения болезней, вызванных чувствительной к действию антибиотика флорой, в том числе при устойчивости бактерий к пенициллину:
- при лечении эмпиемы плевры, плеврита, пневмонии, абсцесса легких;
- пациентам с тонзиллитом, отитом, бронхоэктазией;
- при коклюше, скарлатине, дифтерии, трахоме;
- для лечения затяжного эндокардита;
- при менингите, стрептококковом, стафилококковом и пневмококковом сепсисе;
- для лечения остеомиелита, гонореи, фурункулеза;
- при энтероколите, инфекциях мочевых и желчных путей.
Противопоказания
Лекарство не рекомендуется к приему:
- беременным женщинам;
- если пациент ранее переболел желтухой;
- при выраженной печеночной недостаточности;
- если у больного имеется аллергия на макролиды или данное вещество.
Побочные действия
Олеандомицин чаще всего хорошо переносится больными. Однако могут возникнуть следующие побочные эффекты:
- понос, тошнота, крапивница;
- рвота, зуд на коже, высыпания на коже;
- ангионевротический отек, печеночная недостаточность.
Олеандомицин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Препараты Олеандомицина назначают внутрь, после приема еды.
Для взрослых дозировка составляет от 0,25 до 0,6 г в день, по 4-6 раз . Максимально количество лекарства, которое можно принять в течение суток составляет 2 грамма.
Детям необходимо скорректировать дозировку. В возрасте до 3 лет она составляет по 20 мг на кг веса; детям от 3 до 6 лет назначают по 0,25-0,5 г средства; от 6 до 14 лет дозировка составляет 0,5 грамма – 1 г. В возрасте старше 14 лет можно применять 1-1,5 грамма лекарства.
Продолжительность лечения препаратом от 5 дней до недели.
Передозировка
Данных о передозировке антибиотиком нет. Вероятно, будет наблюдаться усиление указанных побочных реакций.
Взаимодействие
Олеандомицин можно сочетать с нистатином, хлорамфениколем, антибиотиками ряда тетрациклина и сульфаниламида.
Наилучшего эффекта от лечения можно добиться при сочетании препарата с новобиоцином, нитрофуранами и прочими антибактериальными средствами.
Особые указания
Олеандомицин лучше всего использовать в сочетании с другими антибактериальными препаратами.
Детям
Для детей существует схема, по которой проводится коррекция суточной дозировки, в зависимости от веса и возраста ребенка.
При беременности и лактации
Назначать антибиотик во время беременности и при лактации следует с особой осторожностью.
Препараты, в которых содержится (Аналоги)
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Вещество содержится в препаратах: Олеандомицина фосфат, Олететрин, Олеандомицина фосфата таблетки в растворимой оболочке (125000 ЕД).
Отзывы
Отзывов о применении препаратов, содержащих исключительно Олеандомицин нет. В настоящее время, данное средство не назначают в качестве монотерапии, а используют в комплексе с другими антибиотиками. Например, тетрациклином. Отзывы о комбинированных препаратах в основном хорошие. Пациенты отмечают высокую эффективность лекарства, особенно в первые несоклько дней лечения.
- “… Улучшения наступили уже на вторые сутки, очень эффективные таблетки, подходят практически всем. Неудобно только, что надо так часто пить, хотелось бы пару раз в день, а не 5-6”;
- “… Когда была ребенком, то много болела. Тогда мама мне давала таблетки с этими антибиотиками. Любую гнойную инфекцию побеждало быстро и просто”;
- “… Сейчас лечусь от ОРВИ, осложненной бактериальной инфекцией. Очень сильно горло болело, дело было на выходных, так что пришлось начать пить антибиотики. К понедельнику уже стало намного лучше, препарат помог”.
Цена Олеандомицина, где купить
Цена на средство в составе препарата Олететрин, 20 таблеток по 125 тыс. ЕД в каждой составляет 180 рублей.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
Активен в отношении Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Rickettsia spp.
Проявляет активность в отношении возбудителей, устойчивых к пенициллину (в т.ч. Staphylococcus spp.).
К олеандомицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Esherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.
Фармакокинетика
При приеме внутрь обладает высокой степенью абсорбции, легко проникает в органы и биологические жидкости организма. Cmax достигается через — 1-3 ч, терапевтическая концентрация поддерживается в крови в течение 4-5 ч, а при повторных введениях — до 8 ч. Выводится почками и с желчью. Не обладает кумулятивными свойствами.
Показания активного вещества
ОЛЕАНДОМИЦИН
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к олеандомицину возбудителями, в т.ч. пневмония, скарлатина, дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, ангина, отит, синусит, ларингит, гнойный холецистит, флегмона, остеомиелит; стафилококковый, стрептококковый и пневмококковый сепсис.
Режим дозирования
Внутрь взрослым — по 250-500 мг/сут в 4-6 приемов, максимальная суточная доза — 2 г. Суточная доза для детей в возрасте до 3 лет — 20 мг/кг; от 3 до 6 лет — 250-500 мг; от 6 до 14 лет — 500 мг-1 г; старше 14 лет — 1-1.5 г. Курс лечения — 5-7 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек).
Редко: нарушения функции печени.
Противопоказания к применению
Желтуха в анамнезе, выраженные нарушения функции печени, повышенная чувствительность к макролидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период лактации олеандомицин применяют с осторожностью, по строгим показаниям, в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени, желтухе в анамнезе.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Рекомендуется сочетание с новобиоцином, тетрациклином, хлорамфениколом, нитрофурановыми препаратами. Допустимо сочетание с аминогликозидами, леворином, нистатином, сульфаниламидами.
Олеандомицина фосфата таблетки, покрытые оболочкой, 125000 ед инструкция по применению
Побочные действия Меры предосторожности Применение при беременности и кормлении Взаимодействие Побочные действия Противопоказания Показания к применению Фармакологическое действие Характеристика Химическое название
Побочные действия Олеандомицина фосфата таблетки, покрытые оболочкой, 125000 ед
Является устаревшим макролидом и практически не применяется в настоящее время.
Меры предосторожности
Для предупреждения развития резистентности микроорганизмов рекомендуется сочетание с другими противомикробными средствами, особенно тетрациклином.
Следует учитывать, что 1 мг препарата содержит не менее 750 ЕД. 1 ЕД соответствует по активности 1 мкг олеандомицина основания.
Применение Олеандомицина фосфата таблетки, покрытые оболочкой, 125000 ед при беременности и кормлении
В период беременности и кормления грудью назначают с осторожностью.
Взаимодействие
Допустимо сочетание с тетрациклинами, хлорамфениколом, нистатином, сульфаниламидами.
Побочные действия Олеандомицина фосфата таблетки, покрытые оболочкой, 125000 ед
Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, рвота, диарея.
Олеандомицина фосфата таблетки, покрытые оболочкой, 125000 ед противопоказания
Гиперчувствительность, поражение паренхимы печени.
Показания к применению Олеандомицина фосфата таблетки, покрытые оболочкой, 125000 ед
Пневмония, плеврит, абсцесс легких, эмпиема плевры, бронхоэктазии, тонзиллит, отит, скарлатина, дифтерия, коклюш, трахома, затяжной эндокардит, менингит, сепсис (стафилококковый, стрептококковый, пневмококковый), остеомиелит, фурункулез, гонорея, энтероколит, инфекции мочевых и желчных путей (если не поражена паренхима печени) и другие заболевания, вызванные микроорганизмами, чувствительными к олеандомицину, в т.ч. при устойчивости к другим антибиотикам (особенно пенициллинам).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — антибактериальное, бактериостатическое. Ингибирует синтез микробных белков на уровне рибосом (нарушает образование пептидных связей и рост полипептидных цепей). Оказывает бактериостатическое действие в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp., в том числе S. pneumoniae; Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Haemophillus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp.), а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp. Малоэффективен в отношении кишечной палочки и других грамотрицательных бактерий кишечной группы.
Не обладает кумулятивными свойствами.
Хорошо всасывается при приеме внутрь, быстро проникает во многие органы и биологические жидкости. Не проникает через неповрежденный ГЭБ. Сmax достигается через 1–3 ч, терапевтическая концентрация поддерживается в крови в течение 4–5 ч (при повторных введениях — до 8 ч). Выводится почками и с желчью.
Характеристика
Антибиотик из группы макролидов, продуцируемый лучистым грибом Streptomyces antibioticus или другими родственными микроорганизмами. Кристаллический порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, горького вкуса. Легко растворим в воде, растворим в разбавленных растворах кислот, хорошо растворим в этаноле, гигроскопичен.
Химическое название Олеандомицина фосфата таблетки, покрытые оболочкой, 125000 ед
[3R-(3R*,5R*,6S*,7R*,8R*,11R*,12R*,13R*,14S*,15S**)]-12-[(2,6-Дидезокси- 3-0-метил-альфа-L-арабиногексопиранозил)окси]-6-гидрокси-5,7,8,11,13,15- гексаметил-14-[[3,4,6-тридезокси-3-(диметиламино)-бета-D-ксило- гексопиранозил]окси]-1,9-диоксаспиро[2.13]гексаден-4,10-дион (в виде фосфата)
Список литературы:
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Активное вещество: олеандомицина фосфат — 0,0475г и тетрациклин -0,0775г для таблеток по 0,125г или олеандомицина фосфат — 0,095г и тетрациклин — 0,155г для таблеток по 0,25г.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, тальк медицинский, крахмал картофельный; оболочка: метилцеллюлоза, ванилин, двуокись титана пигментная, твин-80, масло вазелиновое, краситель кислотный красный 2С
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.
антибиотик комбинированный (макролид+тетрациклин).
Код ATX
J01RA
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Пневмония; фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Гиперчувствительность; беременность и период лактации; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
Способ применения и дозировка
Внутрь, после еды, запивать водой.
Взрослым — по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза — 2 г.
Детям старше 8 лет — в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела; кратность приема — 4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие соли кальция, аллюминия, магния, железа (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Уменьшает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск развития маточных кровотечений.
Снижает эффективность бактерицидных препаратов.
Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном применении с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
Назначение препарата у детей в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Таблетки, покрытые оболочкой, по 47,5мг + 77,5мг и 95 мг + 155мг.
По 25 таблеток в банки полимерные или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
Каждую банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО«Биосинтез»
Россия 440033, г.Пенза, ул.Дружбы, 4.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые оболочкой |
47.5 мг+77.5 мг 95 мг+155 мг |
таблетки, покрытые оболочкой
47.5 мг+77.5 мг
95 мг+155 мг
Олететрин (таблетки, покрытые оболочкой, 47.5 мг+77.5 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001004
Дата последнего изменения: 05.05.2011
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакологическое действие
- Описание лекарственной формы
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A21.9 Туляремия неуточненная
- A23.9 Бруцеллез неуточненный
- A46 Рожа
- A54 Гонококковая инфекция
- G00.9 Бактериальный менингит неуточненный
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J01.9 Острый синусит неуточненный
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J18.0 Бронхопневмония неуточненная
- J32.9 Хронический синусит неуточненный
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- K81.9 Холецистит неуточненный
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- M86.9 Остеомиелит неуточненный
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N30.9 Цистит неуточненный
- N39.9 Расстройство мочевыделительной системы неуточненное
- N41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная
- N50 Другие болезни мужских половых органов
- N71.9 Воспалительная болезнь матки неуточненная
- N73 Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
- N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой.
Состав
Активные вещества:
Олеандомицина фосфат – 0,0475 г и тетрациклин – 0,0775 г для таблеток по 0,125г или олеандомицина фосфат – 0,095 г и тетрациклин – 0,155 г для таблеток по 0,25г.
Вспомогательные вещества:
Кальция стеарат, тальк медицинский, крахмал картофельный; оболочка: метилцеллюлоза, ванилин, двуокись титана пигментная, твин-80, масло вазелиновое, краситель кислотный красный 2 C .
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т. ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик комбинированный (макролид+тетрациклин).
Показания
Пневмония, фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность и период лактации; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды, запивать водой.
Взрослым – по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза – 2 г.
Детям старше 8 лет – в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела; кратность приема – 4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Побочные действия
Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы B и K , нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия, гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.
Взаимодействие
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие соли кальция, алюминия, магния, железа (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Уменьшает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск развития маточных кровотечений.
Снижает эффективность бактерицидных препаратов.
Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном применении с витамином A увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
Особые указания
Назначение препарата у детей в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 47,5 мг + 77,5 мг и 95 мг + 155 мг.
По 25 таблеток в банки полимерные или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
Каждую банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25° C .
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Отзывы
или
Регистрационный номер:
Торговое название препарата: Олететрин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой.
Состав:
Активное вещество: олеандомицина фосфат — 0,0475г и тетрациклин -0,0775г для таблеток по 0,125г или олеандомицина фосфат — 0,095г и тетрациклин — 0,155г для таблеток по 0,25г.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, тальк медицинский, крахмал картофельный; оболочка: метилцеллюлоза, ванилин, двуокись титана пигментная, твин-80, масло вазелиновое, краситель кислотный красный 2С
Описание: Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета круглой формы с двояковыпуклыми поверхностями. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик комбинированный (макролид+тетрациклин).
Код ATX J01RA
Фармакологические свойства
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик. Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и др. антибиотикам. К преимуществам относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Пневмония; фарингит, тонзиллит, синусит, бронхоэктатическая болезнь, средний отит, бронхит, холецистит, пиелонефрит, цистит, эндометрит, простатит, рожистое воспаление, гнойный менингит, инфекции мочеполовых органов, гонорея, туляремия, бруцеллез, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, остеомиелит и др., вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность; беременность и период лактации; печеночная и/или почечная недостаточность; лейкопения; микозы; детский возраст (до 8 лет).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Внутрь, после еды, запивать водой.
Взрослым — по 0.25 г 4 раза в сутки; максимальная суточная доза — 2 г.
Детям старше 8 лет — в суточной дозе 20-30 мг/кг массы тела; кратность приема — 4 раза в сутки.
Курс лечения составляет 7-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия; гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие соли кальция, аллюминия, магния, железа (антациды, препараты железа, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Уменьшает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск развития маточных кровотечений.
Снижает эффективность бактерицидных препаратов.
Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
При совместном применении с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Назначение препарата у детей в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 47,5мг + 77,5мг и 95 мг + 155мг.
По 25 таблеток в банки полимерные или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
Каждую банку или 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Производитель
ОАО«Биосинтез»
Россия 440033, г.Пенза, ул.Дружбы, 4.
- Состав и форма выпуска
- Фармакологическое действие
- Клиническая фармакология
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и детям
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Дозировка
Состав и форма выпуска
В 1 таблетке содержится активное вещество: олеандомицина фосфат 42 тыс.ЕД, тетрациклин 83 тыс.ЕД.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное антибактериальное средство широкого спектра действия, бактериостатик.
Тетрациклин активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, а наличие в препарате олеандомицина определяет его высокую активность в отношении ряда грамположительных кокков, в т.ч. Staphylococcus spp., резистентных к бензилпенициллину, тетрациклину и другим антибиотикам.
К преимуществам препарата относится также значительно более медленное развитие устойчивости микроорганизмов к комбинации, чем к каждому из них в отдельности.
Клиническая фармакология
Антибиотик.
Показания к применению
- пневмония,
- фарингит,
- тонзиллит,
- синусит,
- бронхоэктатическая болезнь,
- средний отит,
- бронхит,
- холецистит,
- пиелонефрит,
- цистит,
- эндометрит,
- простатит,
- рожистое воспаление,
- гнойный менингит,
- инфекции мочеполовых органов,
- гонорея,
- туляремия,
- бруцеллез,
- гнойные инфекции кожи и мягких тканей,
- остеомиелит
- и другие заболевания, вызванные чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, беременность, печеночная и/или почечная недостаточность, лейкопения, микозы, детский возраст (до 8 лет).
Применение при беременности и детям
Противопоказан при беременности.
Противопоказан в детском возрасте до 8 лет.
Назначение в период развития зубов может стать причиной необратимого изменения их цвета.
Побочные действия
Тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, запоры или диарея, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия).
При длительном применении: кандидоз, кишечный дисбактериоз, развитие в организме дефицита витаминов группы В и К, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, повышение активности ‘печеночных’ трансаминаз, гиперкреатининемия, азотемия, гипербилирубинемия, фотосенсибилизация.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные средства и пищевые продукты, содержащие Ca2+, Al3+ и/или Mg2+, Fe (антациды, препараты Fe, молоко и молочные продукты), снижают абсорбцию.
Дозировка
Внутрь, взрослым — по 0.25 г 4 раза/сут, максимальная суточная доза — 2 г. Детям старше 8 лет — в суточной дозе 20-30 мг/кг, кратность приема — 4 раза.
В/м, суточная доза для взрослых — 0.2-0.3 г, кратность введения — 2-3 раза. Для детей старше 8 лет суточная доза составляет 10-20 мг/кг. В/в струйно, взрослым — 0.2-0.3 г в дистиллированной или бидистиллированной воде, скорость введения — 2 мл/мин. В/в капельно — 0.1% раствор в 0.9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы со скоростью 60 кап/мин.
Курс лечения составляет 5-10 дней, в зависимости от тяжести заболевания.