Орницетил инструкция по применению цена отзывы аналоги таблетки

Орницетил (Ornicetil) инструкция по применению

💊 Состав препарата Орницетил

✅ Применение препарата Орницетил

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата

Орницетил
(Ornicetil)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

A05BA

(Препараты для лечения заболеваний печени)

Лекарственная форма

Орницетил

Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 5 г: фл. 1 шт.

рег. №: П N014924/01-2003
от 17.04.03
— Отмена Гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Орницетил

Флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдрома, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Фармакокинетика

В организме диссоциирует на аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.

Показания активных веществ препарата

Орницетил

Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.

Стеатозы и стеатогепатиты различного генеза (для приема внутрь).

В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью (для парентерального применения).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь и в/в капельно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести состояния пациента и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — боль в конечностях.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к орнитину; тяжелая почечная недостаточность (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл); период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует применять только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

При парентеральном применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения орнитина для предупреждения развития тошноты и рвоты.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.

При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

Описание препарата Орницетил (порошок для приготовления раствора для инфузий, 5 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 1998 году

Дата согласования: 31.07.1998

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав и форма выпускa
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит орнитина альфа-кетоглутарата 5 г; в картонной коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

дезинтоксикационное, гепатопротективное, гипоазотемическое.

Показания

Гипераммониемия, гепатоэнцефалит, хроническая алкогольная интоксикация, гепатиты,
цирроз печени, тяжелая печеночная недостаточность, печеночная колика, кома, острый гепатит,
портокавальные энцефалопатии.

Противопоказания

Выраженная почечная недостаточность (уровень креатинина более 3 мг/100 мл).

Способ применения и дозы

В/в (струйно, капельно), в/м. Для в/в инфузии или перфузии 5 г растворенного в 10 мл дистиллированной воды порошка вводят в инфузионный раствор (физиологический раствор, кровезаменители, глюкоза и др.) и вливают капельно (40 капель/мин или медленнее — от 2 до 12 ч) по 5–10 флаконов в сутки.

Побочные действия

В отдельных случаях тошнота, рвота.

Взаимодействие

Несовместим с пенициллином, витамином K, рифампицином, мепробаматом, диазепамом, фенобарбиталом, этионамидом.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре 10–25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Отзывы

Логотип РЛС Аккаунт

Логотип Врачи РФ

или

Химическое название

2,5-диаминопентановая кислота

Химические свойства

Орнитин – диаминовалериановая кислота. Структурная формула химического соединения: NH2CH2CH2CH2CH(NH2)СООН. В пептидных последовательностях вещество обозначают Orn. Средство присутствует в свободном виде в живых организмах, является составляющей некоторых антибиотиков.

Если отщепить от молекулы диаминовалериановой кислоты оксид углерода 4 (реакция происходит во время процесса гниение трупа), то образуется путресцин – одна из главных составляющих трупного яда. L-орнитин (Л-орнитин) – это оптический изомер данного вещества. Впервые его синтезировали из тканей печени акулы в 1937 году. Аминокислота представляет собой бесцветные кристаллы, которые легко растворяются в воде и спирте, и трудно растворимы в эфире. Молекулярная масса химического соединения = 132,2 грамма на моль. Ежегодно в мире производится около 50 тон данного лек. средства.

В составе различных препаратов вещество чаще всего находится в виде кетоглутарата или аспартата.

Фармакологическое действие

Гепатопротективное, дезинтоксикационное, гипоазотемическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Орнитин принимает участие в процессах синтеза мочевины орнитиновом цикле), способствует утилизации аммонийных групп, снижает концентрацию аммиака в крови. Благодаря данному препарату нормализуется КЩС организма и вырабатывается инсулин и СТГ.

Если использовать лекарство при заболеваниях, которые требуют парентерального питания, оно значительно улучшает белковый обмен.

После приема средства внутрь аспартат орнитина диссоциирует на аспартат и орнитин, которые быстро и полностью всасываются в тонком кишечнике с помощью реакций активного транспорта через эпителиальные ткани. Выводится лекарство через почки с мочой, во время цикла мочевинообразования.

Показания к применению

Препарат назначают:

  • при гипераммониемии;
  • пациентам с гепатитом или циррозом печени;
  • при латентной или выраженной печеночной энцефалопатии;
  • в составе комплексного лечения нарушений сознания (прекомы и комы) из-за печеночной энцефалопатии;
  • в качестве добавки к парентеральному питанию для больных белковой недостаточностью;
  • для диагностики, динамического изучения работы гипофиза.

Противопоказания

L-орнитин противопоказан к приему:

  • при аллергии на данное вещество;
  • пациентам с выраженной почечной недостаточностью (креатинин более 3 мг на 100 мл).

Особую осторожность рекомендуется соблюдать беременным женщинам и во время лактации.

Побочные действия

Орнитин хорошо переносится. Редко могут возникнуть: аллергические высыпания на коже, рвота, тошнота. При появлении аллергии рекомендуется обратиться за консультацией к врачу.

Орнитин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Средство назначают внутривенно, внутрь или внутримышечно.

Для перорального использования рекомендуется принять 3 грамма гранулята, который предварительно растворяют в 200 мл воды или другой нейтральной жидкости. Кратность приема средства – 2 или 3 раза в день.

Внутривенно лекарство назначают в виде инфузий. Режим дозирования, частота и продолжительность инфузии зависят от различных параметров и определяются лечащим врачом в индивидуальном порядке. Обычно 20 грамм вещества растворяют в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость, с которой можно вводить лекарство — 5 грамм в час. Максимальная суточная дозировка составляет 40 г.

Передозировка

Нет сведений о передозировке препаратом.

Взаимодействие

Орнитин фармацевтически не совместим с бензилпенициллином бензатина, диазепамом, рифампицином, фенобарбиталом и этионамидом.

Лекарство нельзя смешивать в одном шприце с диазепамом и бензатина бензилпенициллином.

Условия продажи

Рецепт не нужен.

Особые указания

Если во время внутривенного введения препарата возникает рвота или тошнота, то рекомендуется снизить скорость инфузии.

Необходимо строго соблюдать соответствие определенной лекарственной формы препарата показаниям к приему.

Осторожность рекомендуется соблюдать во время вождения транспорта или выполнения потенциально опасных видов деятельности. Препарат может влиять на скорость психомоторных реакций и вызывать нарушения концентрации внимания.

При беременности и лактации

Назначать лекарство беременным женщинам может только лечащий врач по прямым показаниям. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание, так как средство выделяется с молоком.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Структурные аналоги данного вещества: Гепа-Мерц, Орнилатекс, Ларнамин, Орницетил. Также лек. средство входит в состав: раствора для инфузионного введения Аминоплазмаль Гепа, Аминоплазмаль Е, Инфезол 100.

Отзывы на Орнитин

Отзывы об использовании препарата хорошие. Лекарство помогает людям с заболеваниями печени нормально питаться, появляется аппетит, прибавляется сил, повышается качество жизни пациентов. Побочные реакции возникают редко. Препарат часто используют в составе комплексной терапии.

Цена Орнитина, где купить

В аптеке стоимость вещества в виде концентрата для приготовления р-ра для инфузий Гепа-Мерц составляет от 2900 до 3000 рублей, 10 ампул, 500 мг на мл.

Орницетил инструкция по применению лекарственного препарата

Владелец регистрационного удостоверения: ALKALOID, AD (Македония)

Код ATX: A05BA

Активное вещество: орнитин

Лекарственная форма: Орницетил

Препарат отпускается по рецепту Орницетил

Порошок для приготовления раствора для инфузий

рег. №: П N014924/01-2003 от 17.04.03 — Отмена Гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Орницетил

Порошок для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
орнитина оксоглурат 5 г

Флаконы (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Гипоаммониемический препарат

Фармако-терапевтическая группа

Гепатопротекторное средство

Фармакологическое действие

Гипоаммониемическое средство. Снижает повышенный уровень аммиака в организме, в частности при заболеваниях печени. Действие связано с участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

Орнитина аспартат в организме диссоциирует на аминокислоты орнитин и аспартат, которые всасываются в тонкой кишке путем активного транспорта через кишечный эпителий. Выводится с мочой.

Показания к применению

Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией. Печеночная энцефалопатия.

Для динамического изучения функции гипофиза.

В качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Для приема внутрь — по 3-6 г 3 раза/сут после еды. В/м — 2-6 г/сут; в/в струйно 2-10 г/сут; кратность введения — 1-2 раза/сут. В/в капельно 10-50 г/сут. Длительность инфузии, частота и продолжительность лечения определяются индивидуально.

Побочное действие

Редко: кожные проявления.

В отдельных случаях: тошнота, рвота.

Противопоказания к применению

Выраженные нарушения функции почек (содержание сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл).

Применение у детей

Особые указания

При возникновении тошноты или рвоты следует оптимизировать скорость введения.При применении определенной лекарственной формы орнитина следует соблюдать соответствие конкретным показаниям.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиОрнитин может вызывать нарушения концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Маловодие при беременности

При маловодии (олигогидрамнионе) происходит уменьшение количества околоплодных вод во время беременности, причем, возникнуть такое состояние может на любом сроке вынашивания малыша. Обычно будущая мама не …


+МАМА 23.05.2020
Беременность и роды

Орнитин Канон — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004148

Торговое наименование препарата

Орнитин Канон

Международное непатентованное наименование

Орнитин

Лекарственная форма

гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

Состав

Состав на один пакет

Активное вещество: L-орнитин-L-аспартат 3 г.

Вспомогательные вещества: ароматизатор лимон 0,015 г, ароматизатор мята 0,005 г, аспартам 0,05 г, лимонная кислота безводная 0,5 г, маннитол 1,430 г.

Описание

Смесь гранул и порошка почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона и мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Гипоазотемическое средство

Код АТХ

A05BA06

Фармакодинамика:

Обладает детоксикационным действием, снижая повышенный уровень аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (активирует работу цикла, восстанавливая активность ферментов клеток печени: орнитинкарбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтазы).

Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспепсического и болевого синдромов, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Фармакокинетика:

L-орнитин-L-аспартат быстро диссоциирует на составляющие его компоненты — орнитин и аспартат, и начинает действовать в течение 15-25 мин, имея короткий период полувыведения. Выводится с мочой через цикл мочевинообразования.

Показания:

Острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией.

Печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная). Стеатозы и стеатогепатиты (различного генеза).

Противопоказания:

Выраженная почечная недостаточность при показателе креатинина более 3 мг/100 мл, гиперчувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью:

Беременность.

Беременность и лактация:

Влияние препарата на беременность и лактацию у человека не исследовано. Препарат не следует применять при беременности, кроме случаев крайней необходимости, если потенциальная польза для матери существенно превосходит потенциальный риск для плода.

Препарат не следует применять в период грудного вскармливания. При необходимости терапии, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь по 1-2 пакетика гранул, растворенных в 200 мл жидкости, 2-3 раза в сутки после еды. Курс приема зависит от тяжести заболевания.

Побочные эффекты:

Частота нежелательных реакций представлена по следующей классификации (классификация Всемирной Организации Здравоохранения): нечасто от > 1/1000 до < 1/100, очень редко от < 1/10000, включая отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Нарушения со стороны иммунной системы частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта нечасто: тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани очень редко: боль в конечностях.

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных действий.

Лечение: промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Не описано.

Особые указания:

При постановке диагноза печеночная энцефалопатия из-за основного заболевания необходимо соблюдать повышенную осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат Орнитин Канон не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности.

Форма выпуска/дозировка:

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г.

Упаковка:

По 5 г в пакет из комбинированного материала (бумага/фольга/полиэтилен). По 10 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Закрытое акционерное общество «Канонфарма продакшн» (ЗАО «Канонфарма продакшн»), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ЗАО «Канонфарма продакшн»

Купить Орнитин Канон в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Это средство, снижающее повышенный уровень аммиака в организме. Действие связано с участием активного компонента в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса. Способствует выработке инсулина, соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен. В организме диссоциирует на аминокислоты аспартат и орнитин. Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где аминокислота орнитин выступает в качестве активатора ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и карбамоилтрансферазы, а также субстрата для синтеза мочевины. Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В патологических условиях дикарбоксилат и аспартат абсорбируются в клетках, используются там в форме глутамина для связывания аммиака.

Глутамат связывает аммиак как при патологических, так и при физиологических условиях. Глутамин является не только нетоксичной формой для выведения аммиака, но и активатором важного цикла мочевины.

Состав и форма выпуска

Действующее вещество: L-орнитина L-аспартат (5 г/флакон).

Выпускается Орницетил в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий.

Показания

Орницетил применяется:

— при острых и хронических заболеваниях печени, сопровождающихся гипераммониемией;

— при печеночной энцефалопатии, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушений сознания (прекомы, комы);

— в качестве корригирующей добавки к препаратам парентерального питания у больных с белковой недостаточностью.

Противопоказания

Орницетил противопоказан:

— при непереносимости компонентов препарата;

— при тяжелой почечной недостаточности (при показателе сывороточного креатинина более 3 мг/дл);

— в период грудного вскармливания.

— при возрасте до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о применении препарата Орницетил в период беременности отсутствуют, поэтому рекомендуется избегать его применения в этот период.

При необходимости применения препарата в период беременности или грудного вскармливания следует тщательно оценить соотношение ожидаемой пользы терапии для матери и потенциальный риска для плода или ребенка.

Способ применения и дозы

Орницетил применяют парентерально (внутривенно капельно). Содержимое ампул(ы) смешивают с 500 мл растворителя (0,9% раствор натрия хлорида, раствор Рингера, 5% раствор глюкозы). Не следует растворять более 6 ампул в 500 мл растворителя.

Стандартная доза (если не назначено иначе) — до 4 ампул (40 мл) в сутки.

В случае прекомы, комы — до 8 ампул (80 мл) в течение суток в зависимости от тяжести состояния.

Максимальная скорость введения — 5 г/час (соответствует содержимому 1 ампулы в час).

Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.

Передозировка

Симптомы передозировки: усиление выраженности дозозависимых побочных реакций.

При подозрении на передозировку необходимо остановить введение, назначить симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные эффекты

Гастроинтестинальные расстройства: тошнота, диспепсия, рвота.

Иммунные расстройства: аллергические реакции.

Обычно эти симптомы кратковременны, не требуют прекращения лечения и исчезают при снижении дозы или коррекции скорости введения препарата.

Условия и сроки хранения

Хранить Орницетил при температуре от +10 до +25°C не более 3 лет. Запрещено применение лекарственного средства после окончания срока годности, указанного на упаковке. Необходимо обеспечить недосягаемость лекарства для детей.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Структура руководства аэропорта
  • Микроволновка смег инструкция на русском языке
  • Кетотифен мазь инструкция по применению цена отзывы
  • Таблетки динамико для мужчин инструкция по применению отзывы как действует
  • Метод мозговой атаки представляет собой коллективное обсуждение предложенных руководством решений